Окислительный пиролиз метана до ацетилена
Краткие сведения об окислительном пиролизе метана до ацетилена, влияние различных факторов на процесс образования ацетилена. Сведения об исходном сырье. Технологическая схема, устройство аппаратуры, возможные неполадки в работе и способы их устранения.
Рубрика | Химия |
Вид | научная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 16.12.2010 |
Размер файла | 1,6 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Окислительный пиролиз метана до ацетилена
окислительный пиролиз ацетилен метан
За последние годы ацетилен находит все более широкое применение как исходное сырье при производстве различных химических продуктов: мономеров для хлоропренового каучука, некоторых пластических масс (поливинилхлорида, поливинилацетата), химических волокон, а также растворителей (трихлорэтилена, перхлорэтилена), ацетальдегида и др.
Планом развития народного хозяйства на 1965-1970 гг. предусмотрено значительное увеличение выпуска этих продуктов, поэтому необходимо использовать наиболее дешевые методы получения исходного сырья.
Основным источником получения ацетилена в настоящее время является карбид кальция. Но значительная энергоемкость карбидного ацетилена и связанная с этим его высокая стоимость привели к появлению после 1945 г. как за границей, так и в СССР методов производства ацетилена из углеводородного сырья. Одним из таких методов является окислительный пиролиз метана. Главные достоинства окислительного пиролиза - значительно меньшее потребление энергии, чем при карбидном способе, и использование дешевого и широко распространенного природного газа. Однако при производстве ацетилена экономически оправданными являются те методы, которые позволяют получать наиболее дешевый продукт на основе имеющихся в данном районе энергетических и материальных ресурсов.
Проведенные технико-экономические исследования показали, что для европейских районов СССР наиболее экономичным методом производства ацетилена является окислительный пиролиз метана. При наличии дешевой электроэнергии и достаточного количества сырья (известняка и кокса) складываются более благоприятные экономические предпосылки для производства ацетилена из карбида кальция. Такое положение существует в восточных районах нашей страны. Следовательно, в дальнейшем наряду с карбидным ацетиленом будет значительно развиваться производство ацетилена окислительным пиролизом метана.
Общие сведения об окислительном пиролизе метана некоторые факторы, влияющие на процесс пиролиза
Важным фактором, определяющим эффективность процесса пиролиза, является стойкость исходных и получаемых углеводородов при высокой температуре. О термической стойкости углеводородов можно судить по изменению свободной энергии их образования в зависимости от температуры. Чем ниже свободная энергия при данной температуре, тем стабильнее углеводород. Исследования этой зависимости показаны на рис. 1. Из графика видно, что стабильность ацетилена с повышением температуры увеличивается, в то время как стабильность других углеводородов падает, и они при соответствующих условиях превращаются в ацетилен. Свободная энергия образования ацетилена при 1200 °С меньше свободной энергии образования метана; это указывает на возможность образования ацетилена непосредственно из метана.
Рис. 1. Изменение свободной энергии образования углеводородов в зависимости от температуры
1 - ацетилен, 2 - этан; 3 - этилен, 4 - метан
В настоящее время нет подробной кинетической схемы окислительного пиролиза метана. Однако сам процесс можно представить рядом химических уравнений. Ацетилен получают из метана путем его термического разложения по реакции:
2СН4 С2Н2 + ЗН2 - 91 ккал
Необходимое для поддержания реакции тепло подводится путем нагрева исходных газов и в результате сжигания небольшого количества метана непосредственно в реакционном объеме. В связи с тем, что процесс осуществляется в факеле, наряду с образованием ацетилена протекает ряд побочных реакций:
СН4 + 0,5О2 СО + 2Н2 + 6,1 ккал
СН4 + 2О2 СО2 + 2Н2О + 212 ккал
СО + Н2О СО2 + Н2 + 10 ккал
С2Н2 2С + Н2 + 18 ккал
Кроме указанных протекают также реакции образования высших ацетиленовых углеводородов: диацетилена, метил ацетилена, винилацетилена и др.
В табл. 1 приведена равновесная степень превращения метана в ацетилен по реакции (1), т.е. в предположении, что ацетилен не разлагается на углерод и водород. Как видно из таблицы, уже в интервале 1400-2000 °К степень превращения метана в ацетилен достаточно высокая.
Таблица 1. Температурная зависимость степени превращения метана в ацетилен
Степень превращения метана по реакции, в% |
Степень превращения метана по реакции, в% |
|||||
Температура, °К |
при ОД am |
при 1,0 am |
Температура, °К |
при 0,1 am |
при 1,0 am |
|
500 |
0,000 |
0,000 |
2200 |
99,968 |
99,680 |
|
1000 |
4,840 |
1,530 |
2400 |
99,987 |
99,870 |
|
1200 |
35,200 |
11,800 |
2600 |
99,994 |
99,963 |
|
1400 |
85,450 |
46,200 |
2800 |
99,997 |
99.971 |
|
1600 |
97,970 |
84,000 |
3000 |
99,998 |
99,983 |
|
2000 |
99,900 |
99,030 |
Однако известно, что при этих же температурах протекает реакция (5) разложения ацетилена на простые вещества. Количество разложившегося ацетилена зависит от степени приближения к равновесию. При достаточном времени реакции весь ацетилен превращается в углерод и водород. Следовательно, в этих условиях ацетилен является термодинамически неустойчивым соединением.
Для получения заметных количеств ацетилена необходимо подобрать такие условия процесса, чтобы скорость реакции (1) образования ацетилена превышала скорость реакции (5) его разложения. Регулировать соотношение скоростей этих реакций можно путем изменения температуры и давления процесса. Температура окислительного пиролиза определяется содержанием кислорода в исходной смеси и температурой предварительного нагрева этой смеси. Существует оптимальное отношение О2: СН4, выше и ниже которого при постоянной температуре исходной смеси выход ацетилена снижается. При этом оптимальном отношении температура окислительного пиролиза метана до ацетилена составляет 1300-1500 °С (1600-1800 °К).
Предварительный нагрев исходных потоков позволяет снизить отношение О2: СН4, так как в этом случае достаточно, чтобы была сожжена меньшая доля метана, и, следовательно, большее количество метана сможет превратиться в ацетилен. Таким образом, повышение температуры предварительного нагрева исходных потоков приводит к увеличению выхода ацетилена. В промышленных условиях используют предварительный подогрев метана и кислорода до 650 °С.
Ход процесса пиролиза и его конечные результаты в значительной степени определяются соотношением О2: СН4. Это соотношение определяет воспламеняемость смеси, кинетику реакций, количество окисляющегося метана и степень превращения метана в ацетилен. Кроме того, состав исходной метано-кислородной смеси влияет на тепловой баланс окислительного пиролиза метана (рис. 2).
Как видно из рисунка, тепловой баланс замыкается при соотношениях О2:СН4 = 0,65 (точка А) и О2:СН4 = 0,58 (точка Б). Следовательно, в интервале значений О2: СН4 от 0,58 до 0,65 окислительный пиролиз можно осуществлять в пламени неполного горения метана, так как процесс при этих соотношениях носит аутотермический характер. Увеличение соотношения О2: СН4 сверх 0,65 приводит к уменьшению образования ацетилена. Если это соотношение меньше 0,58, аутотермичность процесса пиролиза нарушается и процесс можно вести только при подводе значительных количеств тепла извне (со стороны).
Рис. 2. Изменение тепловыделения при реакциях окислительного пиролиза метана до ацетилена в зависимости от состава метано-кислородной смеси: 1 - необходимое количество тепла при отсутствии подогрева метана и кислорода; 2 - то же, но при подогреве метана и кислорода до 600 °С; 3 - суммарное тепловыделение реакций окисления
На промышленной установке при подогреве исходной смеси до 600-650 °С соотношение О2: СН4 колеблется от 0,58 до 0,60. При этом степень превращения мета на в ацетилен достигает 30-31%, а содержание ацетилена в газах пиролиза 8,0-8,2 объемн.%.
В процессе окислительного пиролиза природного газа до ацетилена в качестве побочного продукта образуется сажа, которая улавливается из газов пиролиза в системе аппаратов очистки и попадает в оборотную воду. Для эффективного извлечения сажи из оборотной воды необходимо учитывать смачивание сажи водой. Поведение сажи вводе зависит от ее дисперсности, газонасыщенности, наличия смолистых веществ и т.д. Например, увеличение смолистых веществ уменьшает пористость сажи и увеличивает ее плотность. В этом случае сажа представляет собой агломераты различной величины и плохо всплывает.
Опыт работы действующих установок окислительного пиролиза показал, что количество и качество образующейся сажи зависят от режима пиролиза, причем более всего от отношения О2: СН4. Когда процесс окислительного пиролиза осуществляется при отношении О2: СН4, близком к нижней границе (0,58), сажа мелкодисперсна и хорошо всплывает. Но с таким соотношением можно работать только при высоком предварительном подогреве исходных газов. Если же процесс проводится при отношении О2: СН4, близком к верхней границе (0,65), то количество сажи увеличивается и ее свойства изменяются. В этом случае часть сажи, которая собирается на поверхности сажеотстойника, представляет собой вспенившуюся массу, трудно транспортируемую к месту утилизации. Значительная же часть ее не всплывает и попадает в систему охлаждения оборотной воды. При этом сало оседает в бассейнах градирен, в коммуникациях и технологических аппаратах, что мешает работе оборудования и приводит к нарушению санитарных норм при обслуживании производства. Таким образом, чтобы обеспечить полное извлечение сажи из оборотной воды и возможность последующей ее утилизации, необходимо поддерживать в реакторе установленное практически отношение О2: СН4.
Окислительный пиролиз метана до ацетилена является полностью аутотермическим процессом: при протекании экзотермических реакций окисления выделяется тепло, которого достаточно для осуществления эндотермических (с поглощением тепла) реакций пиролиза. Сжигание части углеводорода для получения необходимого тепла и сам процесс расщепления оставшегося углеводорода протекают в одном факеле. Это обусловливает эффективную теплопередачу от источника тепла к нагреваемым компонентам. Для ускорения теплопередачи и равномерного распределения температур в реакционной зоне используют турбулизацию газового потока, Наряду с турбулизацией газового потока существенное влияние на выход ацетилена оказывает продолжительность протекания реакций (1) и (5). Установлено, что при 1500 °С и времени пребывания газов в реакционной зоне 0,01 сек происходит в основном образование ацетилена по реакции (1); при более длительном пребывании газов в зоне реакции ацетилен разлагается по реакции (5). При более низких температурах и более продолжительном нагреве возможно образование бензола.
«Закалка» газов пиролиза
Ацетилен как промежуточный продукт является нестабильным соединением, поэтому для предотвращения его разложения необходимо быстро охлаждать газы пиролиза («закалка»). «Закалку» осуществляют, впрыскивая воду в поток газов пиролиза через два или три кольца сопел, расположенных на разных уровнях. Через верхние сопла подают горячую воду, через нижние - холодную. Подача горячей воды обеспечивает быстрое охлаждение газов пиролиза за счет интенсивного ее испарения. Подачей холодной воды добиваются дальнейшего охлаждения газов до 200 °С. Воду из «закалочной» камеры выводят при 80 °С, чтобы избежать больших потерь ацетилена.
Изменение растворимости ацетилена в воде в зависимости от температуры показано ниже:
Температура |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
90 |
|
Растворимость |
1,31 |
1,03 |
0,84 |
0,72 |
0,60 |
0,5 |
0,45 |
0,40 |
0,35 |
Некоторые технологические показатели процесса пиролиза
Процесс окислительного пиролиза метана до ацетилена может быть осуществлен при соотношении чистых компонентов О2: СН4 = 0,58 0,65. В промышленности для пиролиза используются не чистые метан и кислород, а смесь природного газа с техническим кислородом. Поэтому исходная метано-кислородная смесь содержит в качестве примесей N2, СО2 и насыщенные углеводороды от С2 до С5. Наличие этих примесей требует дополнительного расхода тепла на их нагрев. Кроме того, присутствие N2 и СО2 в исходной газовой смеси приводит к понижению концентрации ацетилена в газах пиролиза.
Практика эксплуатации промышленных установок показала, что насыщенные углеводороды С2 и выше при содержании их от 2 до 6% не влияют на выход ацетилена, однако присутствие этих углеводородов повышает воспламеняемость исходной смеси и, следовательно, влияет на температуру ее предварительного подогрева. Например, природный газ имеет следующий состав (в %):
91,5-93,5 |
||
С2Н6 |
3,0-3,8 |
|
С3Н8 |
1,0-1,8 |
|
С4Н10 |
0,4-0,5 |
|
С5Н12 |
0,1-0,13 |
Рис. 3. Изменение индукционного периода воспламенения метано-кислородной смеси О2: СН4 = 0,6 в зависимости от температуры
Рис. 4. Изменение верхнего предела воспламенения смесей СН4, С2Н6 и С3Н8 с кислородом в зависимости от температуры
В природном газе указанного состава общее содержание парафиновых углеводородов С5 и выше составляет 4,5-5,6%, поэтому стабильную работу реакторов удается обеспечить при подогреве газовых потоков (СН4 и О2) только до 580 °С. При этом содержание ацетилена в газах пиролиза составляет 7,4-1,1%.
При более высокой температуре подогрева наблюдаются частые загорания метано-кислородной смеси в смесителе (диффузоре) реактора, что приводит к его аварийной остановке. Чтобы в таких условиях обеспечить содержание ацетилена в газах пиролиза 8,0 - 8,2 объемн.%, требуется увеличить отношение О2: СН4, что ведет к повышенному расходу кислорода на 1 г получаемого ацетилена.
Метано-кислородные смеси, используемые в промышленном производстве ацетилена, содержат 60-64% СН4 и 40-36% О2, т.е. находятся выше верхнего предела воспламенения таких смесей (57 объемн.% СН4). Для обеспечения их устойчивого горения необходим предварительный нагрев, который приводит к значительному улучшению горючих свойств исходной газовой смеси: уменьшается индукционный период воспламенения (рис. 3), расширяются концентрационные пределы воспламенения (рис. 4), возрастает скорость распространения пламени.
Кроме улучшения горючих свойств метано-кислородной смеси предварительный подогрев приводит к уменьшению расхода газов на 1 т получаемого ацетилена, что видно из следующих данных:
Температура подогрева, °С |
500 |
600 |
700 |
|
Расход, м3: |
||||
метана |
6350 |
6000 |
5500 |
|
кислорода |
3850 |
3570 |
3220 |
|
Степень превращения метана в ацетилен, % |
27,1 |
29,0 |
31,2 |
Исходное газовое сырье
Природный газ
Основным сырьем при производстве ацетилена методом окислительного пиролиза метана является природный газ. Состав природного газа некоторых месторождений приведен в табл. 2.
Из таблицы видно, что главной составной частью природного газа является метан (от 75 до 99%). Содержание сероводорода в природном газе незначительно, но при транспортировании в него добавляют меркаптаны - вещества, содержащие серу и обладающие резким запахом (16-50 мг/м3), что позволяет легко обнаружить утечку природного газа. Примерно 50% серы, содержащейся в исходном газе, переходит в товарный ацетилен (ацетилен-концентрат), в котором она является нежелательной примесью. Поэтому при содержании серо-органических соединений в природном газе более 50 мг/м3 предусматривается его очистка.
Кислород и азот
В производстве ацетилена используют также кислород и азот. Последний применяется в качестве инертного разбавителя для предотвращения пожаров и взрывов.
Кислород и азот получают из воздуха путем его разделения при низких температурах (от -170 до -200 °С). Это возможно благодаря различию температур кипения кислорода и азота (при 1 ат т. кип. жидкого кислорода минус 183 °С; т. кип. жидкого азота минус 195,8 °С).
Основные физические константы газов, участвующих в процессе, приведены в Приложении (стр. 81). В настоящем разделе и далее по тексту все объемы газа приведены к нормальным условиям.
Таблица 2. Состав природного газа наиболее значительных месторождении
Месторождение |
Состав газа, объемн% |
||||||||
СН4 |
С2Н6 |
С3Н8 |
С4H10 |
С8Н12 |
СО2 |
N2 |
Прочие |
||
Ачердинское |
99,4 |
0,40 |
- |
- |
- |
0,2 |
- |
- |
|
Бакинское (Ленинское) |
93,4 |
- |
1,00 |
- |
5,6 |
- |
- |
||
Березовское |
95,5 |
0,83 |
0,35 |
0,02 |
- |
0,3 |
3,0 |
- |
|
Газли |
94,4 |
3,00 |
0,90 |
0,60 |
0,5 (в сумме с Н2О) |
0,1 |
0,5 |
- |
|
Дашавское |
97,8 |
0 50 |
- |
0,3 |
- |
1,4 (H2S) |
|||
Джерак |
88,9 |
6,90 |
О./О |
0,40 |
0,2 |
0,5 |
2,2 |
0,2 (H2S) |
|
Куйбышевское |
74,6 |
- |
- |
0,50 |
- |
0,2 |
- |
24,7 |
|
Карадаг |
93,4 |
2,2 |
1,40 |
1,10 |
1,2 |
0,5 |
0,2 |
H2S |
|
Мелитопольское |
97,9 |
- |
0,10 |
- |
- |
0,2 |
1,8 |
- |
|
Ставропольское |
93,7 |
3,2 |
1,14 |
0,32 |
0,04 |
0,1 |
1.4 |
0,1 |
|
Саратовское |
93,7 |
2,2 |
0,90 |
0,40 |
0,5 |
0,2 |
2,1 |
- |
|
Ухтинское |
88,0 |
1,90 |
0,02 |
0,48 |
- |
0,3 |
9,3 |
- |
|
Шебелинское |
92,4 |
4,2 |
0,50 |
0,4 |
- |
2,5 |
Процесс разделения воздуха включает следующие стадии
а) очистка и осушка,
б) сжижение,
в) разделение на кислород и азот
Разделение осуществляется путем многократного и последовательного испарения жидкого воздуха и конденсации паров В промышленности применяют несколько типов воздухоразделительных установок БР (блоки разделения воздуха), различающихся методом получения холода способом очистки и осушки воздуха, а также схемой ректификации В табл. 3 приведены основные показатели работы наиболее высокопроизводительной установки, применяемой на промышленных предприятиях по получению ацетилена
Таблица 3. Основные показатели работы установки БР-1
Производительность по кислороду |
Количествопереработанного воздуха |
Концентрация О2 после регенерации, % |
Концентрация N2 после регенерации, % |
Избыточное давление перед блоком разделения, am |
Избыточное давление после турбокомпрессора, am |
Удельный расход энергии на валу компрессора кВт ч/м3 |
|
7000 |
36 000 |
96 |
98,5 |
3,90 |
4,0 |
0,38 |
|
10 000 |
49 000 |
96 |
99,3 |
4,60 |
4,80 |
0,40 |
|
50 000 |
97 |
99,1 |
4,65 |
4,85 |
0,41 |
||
53 000 |
98 |
97,9 |
4,80 |
5,00 |
0,44 |
||
12 500 |
62 000 |
96 |
99,3 |
5,25 |
5,50 |
0,43 |
|
63 000 |
97 |
99,1 |
5,30 |
5,55 |
0,44 |
||
67 000 |
98 |
97,9 |
5,50 |
5,75 |
0,47 |
||
15 000 |
75 000 |
96 |
99,2 |
5,80 |
6,20 |
0,45 |
Производство ацетилена
Принципиальная технологическая схема окислительного пиролиза метана до ацетилена приведена на рис. 5. Производство ацетилена состоят из следующих стадий (отделений): пиролиза, компрессии и концентрирования.
Отделение пиролиза предназначено для получения газов пиролиза, содержащих ацетилен, и очистки их от нежелательных примесей (сажа и ароматические углеводороды). К этому отделению относятся также сажеотстойники, в которых воду очищают от сажи. Пиролиз будет подробно рассмотрен ниже, поэтому здесь остановимся на нем кратко.
Кислород после кислорододувки 1 и природный газ из коллектора, пройдя радиационно-конвективные подогреватели 2 и 3, поступают в смеситель 5. Там газовые потоки тщательно смешиваются и поступают в реактор 6, где происходит разложение метана до ацетилена. Из реактора газы пиролиза, пройдя «закалку», направляются для дальнейшего охлаждения в скруббер-охладитель 8, орошаемый водой. После этого газовая смесь проходит систему сажеочистки: электрофильтр 9 пенный аппарат 10. Охлажденные и очищенные от сажи газы поступают в предварительный абсорбер 11 (форабсорбер), где из них растворителем частично извлекаются ароматические соединения.
Все воды, содержащие сажу (из реактора, скруббера-охладителя, электрофильтра и пенного аппарата), через гидрозатворы 7 самотеком поступают в сажеотстойник 41. Всплывшая на поверхность сажа подается из сажеотстойника скребковым транспортером 40 в емкость 42 с мешалкой, откуда шламовым насосом 43 направляется на сжигание.
Отделение компрессии предназначено для сжатия газов пиролиза турбокомпрессорами. Во избежание самопроизвольного разложения ацетилена его парциальное давление на стадии выделения не должно превышать 1,4 ат. Поэтому давление процесса выбирают таким, чтобы обеспечить безопасность при извлечении ацетилена из газовой смеси, и принимают равным примерно 10 ат.
Отделение концентрирования предназначено для разделения смеси газов пиролиза на узкие фракции, ацетилен-концентрат, синтез-газ и высшие ацетиленовые углеводороды.
Газы пиролиза под давлением около 10 ат поступают в низ абсорбера 18, где растворителем (N-метилпирролидон, диметилформамид и др.), поступающим сверху, из них извлекаются хорошо растворимые газы: ацетилен, высшие ацетиленовые углеводороды и часть двуокиси углерода. Нерастворенные газы (СО, Н2, СН4, Ns и др.) направляются к потребителю. Эта фракция называется синтез-газом, так как может быть использована для получения аммиака или метанола
Отработанный раствор с содержащимися в нем газами поступает из абсорбера в верхнюю часть десорбера 21 (I ступени), где путем снижения до избыточного давления 0,2-0,3 ат и отдувки ацетиленом из раствора выделяют двуокись углерода. В связи с тем, что двуокись углерода увлекает с собой некоторое количество ацетилена, эти газы возвращают на всасывание компрессора Поэтому их называют возвратными газами.
Растворитель, содержащий ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды, из куба десорбера 21 насосом 44 подается в теплообменник 23. После этого он поступает в верхнюю часть десорбера 25 (II ступени), где в результате повышения температуры выделяется часть растворенного ацетилена. Из верхней части десорбера 25 раствор поступает в среднюю часть аппарата, где поддерживается остаточное давление 0,2 ат. В этих условиях весь ацетилен десорбируется из раствора.
Выделившийся ацетилен, пройдя конденсатор 30, подается вакуум-насосом 31 в верхнюю часть десорбера 25 и затем - в низ десорбера 21. Из средней части десорбер 21 отбирают товарный ацетилен, который после промывателя 20 и огнепреградителя 19 направляют к потребителю.
Высшие ацетиленовые углеводороды выделяются в кубе десорбера 25 при дальнейшем подогреве раствора (для подвода необходимого тепла имеется кипятильник 26). Затем они проходят вспомогательную колонну 27, где отмываются пары растворителя, барометрический конденсатор 28 и вакуум-эжекционную установку 29 и направляются на сжигание.
Высокая температура водного раствора в кубе десорбера 25 способствует образованию полимеров высших ацетиленовых углеводородов. При значительном их количестве ухудшается абсорбционная способность рабочего раствора и забивается теплообменная аппаратура. Поэтому во избежание накапливания полимеров в растворе часть его выводят на регенерацию.
Регенерацию проводят методом двухступенчатого упаривания в вакууме. Первая ступень осуществляется непрерывно в системе: циркуляционный насос 32-подогреватель 33- испаритель 34; вторая ступень проводится периодически в испарителе 37 (II ступень). В обеих ступенях конденсация паров растворителя происходит в конденсаторах 35 и 38, а разрежение создается вакуум-инжекционными установками 36 и 39. Полимеры, выделенные из раствора, направляют на сжигание.
Технологическая схема окислительного пиролиза
Производство ацетилена окислительным пиролизом природного газа может состоять из нескольких линий (ниток), каждая из которых включает подогреватель природного газа, подогреватель кислорода, ацетиленовый реактор, систему аппаратов сажеочистки и др. Ниже дается описание одной линии пиролиза (рис. 6).
Кислород из коллектора поступает в подогреватель, там он проходит противотоком к дымовым газам через змеевики конвективной зоны, а затем прямотоком - через змеевики радиационной зоны. В камере сжигания подогревателя имеется горелка для подачи природного газа, зажигаемая постоянно горящей дежурной горелкой. Работа дежурной горелки контролируется специальным прибором, включенным в систему защитной блокировки. Расход кислорода автоматически регулируется регулятором соотношения Рз в зависимости от количества подаваемого природного газа в реактор. Соотношение количеств кислорода и природного газа периодически корректируется вручную в зависимости от состава природного газа, температуры подогрева и концентрации кислорода. Уменьшение расхода кислорода ниже нормы сопровождается световыми сигналами (предупредительным и аварийным); кроме этого, предусмотрена система блокировки, переводящая линию в состояние безопасности. В трубопроводе кислорода перед подогревателем предусмотрен подвод азота (избыточное давление 5 ат) на случай аварийной остановки, вызванной срабатыванием защитной блокировки.
Поступающий природный газ дросселируется до давления 2 ат и направляется в подогреватель природного газа 3. Давление в коллекторе природного газа регистрируется, при его уменьшении в ЦПУ загорается сигнальная лампа. Заданный расход природного газа в подогревателе 3 поддерживается регулятором Р2, связанным регулятором соотношения с регулятором расхода кислорода Рз. Регулятор соотношения работает таким образом, что при любом изменении расхода природного газа автоматически изменяется расход кислорода, чтобы отношение О2: СН4 оставалось строго постоянным. Необходимо изменять расход природного газа медленно, чтобы регулятор соотношения успевал следить за этими переменами. Рекомендуется изменять расход небольшими ступенями, примерно по 50 лг. При уменьшении расхода природного газа ниже нормы в ЦПУ загораются световые предупредительный и аварийный сигналы. Кроме того, при снижении расхода природного газа до аварийной нормы срабатывает автоматическая защитная блокировка, переводящая линию в состояние безопасности.
Природный газ, нагретый в конвективной зоне подогревателя 3 до 350-400° С, поступает в фильтр 2 для очистки от механических примесей. В случае забивания фильтрующей ткани мелкие частицы ржавчины, окалины и т.п. проходят через фильтр, вызывая преждевременное загорание газовой смеси в смесителе реактора. Поэтому при увеличении сопротивления фильтра необходимо очищать фильтрующую ткань. Очищенный природный газ поступает в радиационную зону подогревателя. Степень подогрева природного газа устанавливают в зависимости от содержания гомологов метана, которые значительно понижают температуру самовоспламенения природного газа. Направление газовых потоков и контроль за работой подогревателя природного газа такие же, как в подогревателе кислорода.
Предварительно подогретые технический кислород и природный газ раздельно направляют в смеситель 4 реактора. Однородность метано-кислородной смеси и постоянство ее состава оказывают большое влияние на выход ацетилена и стабильность процесса пиролиза. При раздельной подаче метана и кислорода в реакционную зону не удается обеспечить равномерное распределение кислорода по всему объему метана, и в этом случае оптимальные условия процесса не достигаются. Поэтому для обеспечения равномерной концентрации кислорода исходную газовую смесь предварительно перемешивают.
В промышленных установках получения ацетилена окислительным пиролизом метана исходные газы подогревают до 600° С. При этих условиях концентрация метана в смеси близка к пределам воспламенения, а температура смеси приближается к температуре самовоспламенения метана. Поэтому смешение нужно проводить быстро (меньше чем за индукционный период воспламенения смеси), чтобы исключить возможность самовоспламенения смеси.
После смесителя смесь поступает в реакционную зону, предварительно пройдя через горелку реактора. Горелка изготовлена из металла, нижняя часть ее охлаждается циркулирующим конденсатом. Количество конденсата, поступающего на охлаждение горелки, замеряется прибором Кэ, показания которого вынесены в ЦП. Уменьшение расхода конденсата сопровождается предупредительным и аварийным световыми сигналами. При уменьшении расхода конденсата ниже нормы срабатывает защитная блокировка, и реактор переводится в состояние безопасности.
Горелка имеет щель, по которой в зону реакции поступает смесь природного газа и кислорода. Для устранения возможности проскока пламени из реакционной зоны в смеситель необходимо скорость газа в щели поддерживать больше скорости распространения пламени. Если проскок пламени все же происходит, о чем свидетельствует повышение температуры в этой камере, то срабатывает защитная блокировка. При этом в реактор подается азот, и линия пиролиза автоматически переводится в состояние безопасности. Для стабилизации горения газовой смеси в реакционной зоне к корню факела подают дополнительный кислород двумя потоками: в центр горелки и на периферию. Регистрация количества стабилизующего кислорода вынесена в ЦПУ (прибор Кг).
В результате реакции, происходящей в пламени при оптимальном соотношении кислорода и природного газа и при высоком предварительном подогреве, 30% метана крекируется до ацетилена, а 60% превращается в СО2, СО, Н2 и Н2О (остальное количество метана не вступает в реакцию). В газах пиролиза кроме указанных выше компонентов содержатся следующие примеси, образующиеся в результате побочных реакций: пропадиен (аллен) С3Н4, метилацетилен С3Н4, бутадиен - 1,3 (дивинил) С3Н6, винилацетилен С4Н4, диацетилен С4Н2 и олефины.
Наиболее существенным побочным продуктом является сажа, которая получается главным образом при разложении ацетилена. В нормальных производственных условиях часть ее оседает на стенках реакционного канала в виде закоксованного агломерата, который при определенном количестве оказывает нежелательное влияние на ход реакции. Поэтому его периодически удаляют с помощью сажеочистного механизма
Зона реакции ограничивается горелкой, охлаждаемой конденсатом, и зоной «закалки». Для предохранения образовавшегося ацетилена от разложения газы пиролиза подвергают «закалке» горячей и холодной оборотной водой, подаваемой от периферии газового потока к его центру из сопел, расположенных по кольцу в три яруса. При каждой плановой остановке необходимо проверить, хорошо ли работают сопла для распыления воды; в случае необходимости их нужно прочистить. Количество воды, поступающей на «закалку», регистрируется прибором Кз. а уменьшение расхода сопровождается предупредительным и аварийным световыми сигналами в ЦПУ. При уменьшении расхода воды ниже допустимой нормы срабатывает защитная блокировка, переводящая линию пиролиза в состояние безопасности.
В нормальных производственных условиях в нижней части реактора температура газа около 80° С. Если реакционное пламя гаснет, температура начинает быстро падать. На этот случай предусмотрена защитная блокировка, приводящая к остановке реактора, так как в противном случае смесь природного газа и кислорода может пройти в электрофильтр, газгольдер газов пиролиза и в компрессор.
При нормальном режиме вода в нижней части реактора находится на уровне выпускной трубы. Аварийный сигнал указывает на закупорку выпускной трубы. Путем очистки коксоотделителя 6 это нарушение может быть устранено. Операция осуществляется из центрального пункта путем дистанционного управления задвижками Ду 28 и Ду 29.
Газы пиролиза из нижней части реактора поступают в скруббер 7, орошаемый оборотной водой, где охлаждаются до 60 °С - оптимальной температуры для эффективной работы электрофильтра 9. Температура газов на входе в электрофильтр поддерживается постоянной с помощью регулятора Pg путем изменения количества подаваемой в скруббер воды. В скруббере одновременно с охлаждением газа происходит частичное улавливание сажи и смол.
На период пуска и налаживания технологического режима, а также в случае превышения оптимального количества кислорода (выше 0,8 объемн.%) некондиционные газы пиролиза направляют через - предохранительный гидрозатвор 18 на свечу 8 для сжигания. При этом задвижка Зб на линии подачи газов пиролиза к электрофильтру бывает полностью закрыта. Предусмотренная защитная блокировка не дает возможности открыть эту задвижку до тех пор, пока содержание кислорода в газах пиролиза не станет меньше 0,8 объемн.%.
На свече имеются постоянно горящие дежурные горелки, к которым подводится природный газ. Для зажигания дежурных горелок подводят запальный газ, который, пройдя инжекционный смеситель, зажигается с помощью электрозапального устройства. Контроль за наличием факела на свече осуществляется из ЦПУ. Для предотвращения сажеобразования при полном сжигание газов на факел подводят водяной пар.
На линии газов пиролиза после скруббера 7 установи лен на отводе предохранительный гидрозатвор 18, предназначенный для поддержания давления газов пиролиза в системе постоянным. В случае повышения давления сверх 1500 мм вод. ст. газы сбрасывают через этой гидрозатвор на свечу 8.
После скруббера 7 газы направляют в электрофильтр 9, где улавливаются частицы сажи и смолы. В электрофильтре газы проходят через неоднородное электрическое поле постоянного направления и высокое го напряжения, образующееся между осадительными коронирующими электродами. При разности потенциалов 45-55 тыс. в у коронирующих электродов создается постоянный коронный разряд, в зоне которого происходит ударная ионизация газа с образованием огромного количества ионов и электронов. Последние, двигаясь под действием электрического поля, сталкиваются с частицами сажи и смолы, адсорбируются ими и сообщают им свой заряд. Затем частицы движутся к осадительным электродам и отлагаются на них.
Питание электрофильтра током высокого напряжения происходит от повысительно-выпрямительных электроагрегатов типа АФА-90-200, установленных в специальном помещении.
При любом нарушении технологического режима, а также в случае понижения температуры в коробках изоляторов ниже 120° С подач л на электрофильтр тока высокого напряжения автоматически прекращается. При этом закрывается задвижка 36 на линии подачи газа в электрофильтр и открывается задвижка 37 на линии сброса газов на свечу. В случае зарастания осадительных электродов фильтр периодически промывают водой. Во время промывки питание фильтра током высокого напряжения автоматически прекращается, и очистка газа не происходит Поэтому время промывки желательно максимально сокращать.
Из электрофильтра газы поступают в пенный аппарат 10 с четырьмя решетками провального типа, который предназначен для охлаждения газа водой до 35-40 °С с одновременным доулавливанием частиц сажи, прошедших через электрофильтр. Температура газов на выходе из пенного аппарата поддерживается постоянной путем изменения количества воды, подаваемой в аппарат; эта температура тоже регистрируется в ЦПУ.
После окончательной очистки и охлаждения газы пиролиза поступают в агрегатный коллектор. При этом они подвергаются непрерывному автоматическому анализу на содержание метана и ацетилена; показания регистрируются в ЦПУ. Из коллектора газы, очищенные от сажи и охлажденные до 35-40° С, поступают в форабсорбер 11 для предварительной промывки растворителем, который используют на стадии концентрирования ацетилена. После предварительной промывки поток газов направляют к компрессорам или в газгольдер.
Из отделения концентрирования свежий растворитель с 2% воды непрерывно подают в форабсорбер, а соответствующее количество циркулирующего растворителя возвращают в отделение концентрирования. Подача свежего растворителя контролируется прибором К*. Количество свежего растворителя устанавливают таким, чтобы концентрация воды в циркулирующем растворителе не превышала 10%. Циркулирующий растворитель перекачивается насосом 12 через холодильник 13 в форабсорбер, где стекает по тарелкам вниз. Уровень растворителя в форабсорбере поддерживается регулятором Рд\ в ЦПУ подается световой сигнал в случае достижения верхнего и нижнего допустимого уровня.
Вода после «закалки» газов пиролиза из коксоотделителя 6, а также из скруббера 7, электрофильтра 9 и пенного аппарата 10 через гидрозатворы 14, 15 и 16 самотеком поступает в сажеотстойник. В гидрозатворы подается азот из коллектора при избыточном давлении 2000 мм вод. ст., чтобы исключить возможность попадания воздуха в систему.
В подаваемом на процесс азоте содержалось 97-98 объемн.% (N2-Ar). В N-метилпирролидоне, выходящем из форабсорбера, содержание воды достигало 10 вес.%.
На стр. 30 даны некоторые технологические показатели процесса окислительного пиролиза метана до ацетилена, полученные при промышленном испытании реактора с кольцевой горелкой.
Расход |
м3/ч |
|
кислорода на процесс |
2600-4000 |
|
природного газа на процесс |
4000-6500 |
|
в подогреватель кислорода |
80-150 |
|
в подогреватель природного газа |
250-400 |
|
воды на «закалку» |
До 100 |
|
в скруббер сажеочистки |
110-130 |
|
в пенный аппарат |
30-40 |
|
в электрофильтр |
До 100 |
|
Отношение кислорода и природного газа |
0,58-0,65 |
Температура |
°С: |
|
кислорода и природного газа после подогревателей |
До 650 |
|
исходной смеси в смесителе |
До 650 |
|
газов в реакционной зоне |
1300-1500 |
|
дымовых газов в подогревателяхв нижней части подогревателя кислорода |
До 1100 |
|
» природного газа |
До 13J0 |
|
на входе в конвекционную зону |
700-900 |
|
на выходе из подогревателей |
250-300 |
Состав кислорода, подаваемого на пиролиз |
объемн.%: |
|
О2 |
95-96 |
|
N2+Ar |
4-5 |
Состав природного газа, подаваемого на пиролиз |
объемн.%: |
|
СН4 |
92,4-94,3 |
|
С2Н6 |
3,5-4,2 |
|
С3Н8 |
0,9-2,0 |
|
С4Н10 |
0,6-0,7 |
|
С5Н12 и др. |
0,6-0,97 |
|
H2S и сероорганические соединения |
20-40 мг/м3 |
Состав газов пиролиза, выходящих из реактора |
объемн.%: |
|
СН4 5,0-6,0 |
С4Н10 0,1 |
|
С2Н2 7,5-8,5 |
Н2 51,6-54,8 |
|
С2Н6 0,3-0,5 |
О2 0,2-0,8 |
|
С4Н4 0,01-0,07 |
СО 25,9-27,0 |
|
С3Н8 0,05 |
СО2 3,6-4,0 |
|
С4Н8 0,1 |
N2 + Ar 1,6-1,8 |
Содержание сажи в газах пиролиза, мг/м3: |
||
после реактора |
3000-4000 |
|
после пенного аппарата |
1-3 |
Оборудование линии окислительного пиролиза
Радиационно-конвективные подогреватели предназначены для высокотемпературного подогрева природного газа и кислорода и представляют собой вертикальные аппараты, состоящие из конвективной (верхняя) и радиационной (нижняя) зон. Тепловоспринимающая поверхность конвективной зоны представляет собой змеевики различного диаметра, а радиационная зона - многозаходный змеевик постоянного диаметра. Для равномерного обтекания дымовыми газами тепловоспринимающей поверхности в центре конвективной зоны установлен специальный вытеснитель.
Тепло, необходимое для нагрева технологических газов, образуется при сжигании некоторого количества природного газа в горелках, установленных в нижней части подогревателя. Воздух, необходимый для горения, проходит в радиационную зону за счет инжекции в горелке (первичный воздух), а частично за счет тяги, обеспечиваемой дымовой трубой (вторичный воздух). Нагреваемый газ проходит сначала по змеевикам конвективной зоны сверху вниз, а затем по змеевику радиационной зоны снизу вверх» Таким образом, в конвективной зоне подогревателя осуществлен принцип противотока, а. в радиационной зоне - принцип прямотока.
Корпус подогревателя и дымовая труба изготавливаются из углеродистой стали, а тепловоспринимающая поверхность - из нержавеющей и жаропрочной сталей. Подогреватель футерован огнеупорными материалами.
На рис. 7 показан подогреватель природного газа. Тепловоспринимающая поверхность конвективной зоны подогревателя состоит из пяти трехзаходных змеевиков 2, 3, 4, 5 и 6. В радиационной зоне имеется один пятизаходный змеевик 9. В подогревателе предусмотрена возможность вывода нагреваемого газа после конвективной зоны для очистки от сероорганических соединений.
Топливный газ сжигается в инжекционных горелках 15 конструкции «Стальпроект» Вторичный воздух поступает в радиационную зону через отверстия 16 в поду подогревателя, количество его регулируют заслонкой, установленной в дымовой трубе. Для регулирования степени нагрева газа в змеевике радиационной зоны имеется специальное устройство 14.
На рис. 8 показан подогреватель кислорода. Тепловоспринимающие поверхности конвективной и радиационной зон представляют собой пять однозаходных змеевиков. Отличительные особенности данной конструкции следующие:
1) Нагреваемый газ после конвективной зоны не собирается в коллектор, как в подогревателе природного газа, а идет по тем же змеевикам в радиационную зону. Вся тепловоспринимающая поверхность выполнена из труб одного диаметра.
2) Топливный газ сжигается в горелках неполного предварительного смешения. Количество вторичного воздуха регулируют жалюзийной решеткой на горелке.
Газовые горелки для радиационно-конвективных газоподогревателей используются двух типов: факельные неполного предварительного смешения и бесфакельные инжекционные.
На рис. 9 показана факельная горелка неполного предварительного смешения. Подаваемый на сжигание газ за счет высоких скоростей в сопле 5 инжектирует первичный воздух, поступающий по кольцевому зазору между регулировочной шайбой 4 и конфузором 3. Смесь газа и воздуха, пройдя смесительную трубу 2, поступает в лучи 6 горелочного венчика /. В лучах имеются отверстия, и поток газа разделяется дополнительно на большое число малых потоков Основное число отверстий в лучах расположено под углом к вертикали, благодаря чему получается закрученный газовый поток. При рассредоточенном и направленном под углом к вертикали подводе сжигаемого газа обеспечивается равномерное заполнение радиационной зоны продуктами горения. Вторичный воздух поступает в пространство между лучами горелочного венчика. Соотношение количеств первичного и вторичного воздуха регулируется; благодаря чему устанавливается необходимая конфигурация пламени для обеспечения наиболее эффективной теплоотдачи.
Реактор (реакционная печь) окислительного пиролиза метана до ацетилена состоит из следующих частей: смесительного устройства, горелки (или горелочного блока), реакционной зоны и зоны «закалки».
Смеситель обеспечивает равномерную концентрацию исходных газов в горизонтальном сечении аппарата перед их поступлением в горелочный блок. Смесители могут быть различной конструкции, но при их разработке соблюдают следующие условия 1) время пребывания газовой смеси в смесителе меньше индукционного периода воспламенения смеси (при 600° С он составляет 2-3 сек), 2) скорость газового потока в смесителе больше скорости распространения пламени.
Горелки (или горелочные блоки) реакционной печи могут быть двух видов В первых газовый поток перед (ходом в реакционную зону расчленяется на большое число струй малого диаметра Это так называемые многоканальные горелки В них скорости реакционного газового потока сравнительно малы. Для горелок второго типа (кольцевых) характерны высокие скорости газового потока, расчлененного на небольшое число мощных струй.
Реакционная зона во всех печах ограничена, сбоку - стенками печи, сверху - горелкой (или горелочным блоком), снизу - зоной «закалки». Геометрические размеры и объем реакционной зоны должны обеспечивать замыкание факела и стабильный процесс пиролиза. Боковые стенки реакционной зоны можно изготовлять из огнеупоров (см. рис. 11 и 13) или из металла (рис. 12). В реакторах, представленных на рис. 11 и 13, наблюдаются меньшие потери тепла в окружающее пространство, чем в реакторе на рис. 12, но на стенках реакционной зоны отлагается сажа, поэтому необходим сажеочистной механизм. В реакторе, изображенном на рис. 12, стенки реакционной зоны защищены от действия температуры водяным экраном. Вода стекает тонкой пленкой по внутренним стенкам реакционной зоны и одновременно смывает сажу. Поэтому в таких реакторах сажеочистной механизм не нужен.
Зона «закалки» предназначена для быстрого охлаждения газов пиролиза. Это достигается впрыскиванием мелкораспыленной охлаждающей воды в поток газов пиролиза. Зона «закалки» представляет собой систему форсунок, подающих воду от периферии газового потока к центру и расположенных несколькими ярусами.
Скруббер предназначен для охлаждения газов пиролиза и первичной очистки их от сажи и смол. Он работает по принципу противотока: газ поступает снизу вверх, а охлаждающая вода - сверху вниз. На верху скруббера имеется два штуцера: для выхода кондиционного газа на дальнейшую очистку (в электрофильтр) и для выхода некондиционного газа на сжигание (на свечу). Скруббер орошается водой из форсунок 3, расположенных двумя ярусами.
Для обеспечения эффективного контакта охлаждаемого газа с водой в скруббере установлена рядами насадка 4 из решеток, собранных из стальных уголков «на перо» (каждый следующий ряд насадки повернут на 45° относительно предыдущего ряда). Возможна также установка полых скрубберов, не имеющих насадки. В таком скруббере гидравлическое сопротивление меньше, но условия контакта охлаждаемого газа с водой хуже, чем в скруббере с насадкой.
Электрофильтр СПМ-8 (сажевый, пластинчатый, мокрый) предназначен для улавливания сажи из газов пиролиза. Он представляет собой стальной вертикальный односекционный аппарат прямоугольного сечения с плоским днищем и пирамидальной крышкой.
Газ, пройдя диффузор 5 с разделительными стенками и две газораспределительные решетки 4, поступает в пространство между осадительными и коронирующими электродами, в котором создается электрическое поле.
Осадительный электрод 3 представляет собой стальной лист с загнутыми нижней и боковыми кромками. К верхней кромке листа приварена специальная скоба, которая является опорой листа при его подвесе. Осадительные электроды опираются на швеллеры корпуса. Коронирующий электрод 2 представляет собой нихромовый провод, концы которого заключены в защитные трубки. Коронирующие электроды закреплены на верхней раме подвеса.
Для удаления с электродов осевшей сажи и увлажнения газа в крышке корпуса установлены форсунки, через которые непрерывно подается мелкораспыленная вода. В случае зарастания осадительных электродов их периодически промывают водой. Для этого предусмотрена специальная система из двух поворотных коллекторов с соплами. Собирающуюся в электрофильтре сажу удаляют водой, подаваемой в смывные сопла в нижней части корпуса, и в побудительное сопло, расположенное под сливной трубой.
Пенный аппарат предназначен для охлаждения газов пиролиза и доочистки их от сажи (рис. 16). Он представляет собой сварной стальной аппарат с вертикальным ходом газа. Корпус аппарата 5 - цилиндрический с коническим днищем 7. Охлаждаемый газ входит в аппарат через внутреннюю трубу 2 и проходит снизу вверх, противотоком к охлаждающей воде. Основными рабочими элементами аппарата являются решетки 4, представляющие собой стальные листы с отверстиями (провальные тарелки).
При такой конструкции решеток достигается хороший контакт между газом и водой. Кроме того, отсутствие переливных устройств обеспечивает протекание газа и воды через одни и те же отверстия. При очень малых скоростях газа жидкость полностью проходит через отверстия. С повышением скорости газа вода начинает задерживаться на решетке, и газ барботирует через жидкость. Газовая струя на некотором расстоянии от места истечения разрушается из-за сопротивления воды и переходит в поток пузырьков, образующих газожидкостный слой. Этот слой представляет собой пену и наблюдается только в моменты прохождения газа. При выходе пузырьков из газожидкостного слоя и их разрушении образуются брызги, которые поднимаются над слоем на некоторую высоту в зависимости от их размеров и скорости газа.
В верхней части аппарата имеется слой насадки для улавливания капель влаги, увлекаемых потоком газа.
Для удобства монтажа каждая решетка изготовлена из двух половин, скрепленных болтами. Щель между решеткой и корпусом аппарата уплотнена асбестом и залита цементным раствором Над каждой решеткой установлено по два смотровых окна 3 диаметром 100 мм. Вода поступает на верхнюю решетку из кольцевого коллектора через форсунки.
Форабсорбер служит для селективной очистки газов пиролиза от ароматических и части высших ацетиленовых углеводородов растворителем. Растворитель поступает в форабсорбер сверху-сначала на распределительную тарелку 3, а затем самотеком на решетчатые тарелки 4. Газ поступает в форабсорбер снизу.
Для его равномерного распределения по сечению аппарата предусмотрен специальный распределительный коллектор 7. С целью уменьшения уноса растворителя в верхней части аппарата установлены колпачковые тарелки 2, орошаемые конденсатом, а на штуцере для выхода газа предусмотрен каплеотбойник 1. Аппарат изготовлен из углеродистой стали.
Ниже дана характеристика такого аппарата:
Рис. 13. Теплообменник-
1 - калач; 2 - перегородка, 3 - опора; 4 - корпус
Каждый элемент-двухходовой по трубному пространству Охлаждаемый растворитель проходит по трубам, а охлаждающая вода - по межтрубному пространству теплообменника. Для улучшения теплообмена в аппарате использован принцип противотока. Кроме того, с целью увеличения коэффициента теплопередачи осуществляется турбулизация потока воды в межтрубном пространстве теплообменника с помощью перегородок 2 Корпус и трубки теплообменника изготовлены из углеродистой стали.
Число тарелок: |
||
колпачковых |
3 |
|
решетчатых |
8 |
|
Расстояние между тарелками, мм |
400 |
|
Высота, мм |
9270 |
|
Диаметр, мм |
2450 |
|
Масса, кг |
9300 |
Теплообменник (рис. 18) предназначен для охлаждения растворителя, используемого для очистки газов пиролиза в форабсорбере. Представляет собой горизонтальный кожухотрубный аппарат, состоящий из двух.
Регулирование и контроль процесса окислительного пиролиза
Производство ацетилена и, в частности, линия пиролиза относится к таким технологическим процессам, осуществление которых в промышленных масштабах без использования комплексной автоматизации не представляется возможным. Большие скорости газовых потоков, значительные температуры и высокая степень взрывоопасности процесса требуют применения многочисленных приборов автоматического контроля и регулирования, а также системы аварийных предупредительных сигнализаций и защитных блокировок.
Все указывающие и регистрирующие приборы, лампы предупредительной и аварийной сигнализации, кнопки управления отсекателями и электрозадвижками вынесены на щит в центральном пункте управления (ЦПУ), с которого производится пуск и остановка линии пиролиза. Оператор в любой момент может вмешаться в ход технологического процесса: пустить его, остановить или, переведя автоматические регуляторы в положение «ручное», управлять процессом дистанционно. Для облегчения обслуживания и уменьшения возможных ошибок оператора на панелях центрального щита управления условными символами изображена технологическая схема агрегатов пиролиза.
Подобные документы
Товарные и определяющие технологию свойства ацетилена. Сырьевые источники получения. Перспективы использования различного сырья. Промышленные способы получения. Физико-химический процесс получения ацетилена методом термоокисленного пиролиза метана.
контрольная работа [329,9 K], добавлен 30.03.2008Ацетилен - бесцветный газ со слабым сладковатым запахом. Изучение процесса производства ацетилена различными способами: электрокрекингом (из метана), термическим крекингом (из жидкого пропана), термоокислительным пиролизом метана и из реакционных газов.
реферат [12,6 M], добавлен 28.02.2011Процесс получения ацетилена термоокислительным пиролизом. Зависимость максимально допустимого безопасного давления от концентрации ацетилена в смеси с азотом. Современные способы получения ацетилена. Получение алюминия из отходов переработки ацетилена.
курсовая работа [116,0 K], добавлен 11.10.2010Основные способы получения ацетилена, его применение химической промышленности, в области машиностроении и металлообработке. Схема современного генератора непрерывного действия системы "карбид в воду". Химизм процесса получения ацетилена из углеводородов.
реферат [1,6 M], добавлен 01.01.2015Способы получения этилена. Непрерывный контактный пиролиз во взвешенном слое твердого теплоносителя. Каталитическое гидрирование ацетилена в этилен. Окислительный пиролиз, пиролиз в трубчатой печи. Описание технологической схемы. Тепловой расчет аппарата.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 17.11.2009Способы получения винилхлорида из ацетилена. Газофазное, жидкофазное гидрохлорирование ацетилена. Примеры утилизации хлористого водорода. Термодинамические параметры реакций гидрохлорирования в газовой фазе и значения равновесных выходов хлорэтанов.
реферат [44,1 K], добавлен 12.01.2014Расчет полезного объема реактора и определение направлений оптимизации технологического процесса по приготовлению катализатора гидрохлорирования ацетилена. Составление материального и теплового баланса процесса и его технико-экономическое обоснование.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 05.12.2013Получение этилена дегидратацией этанола над оксидом алюминия. Получение ацетилена и опыты с ним, утилизация обесцвеченного раствора KMnO4 и бромной воды. Получение веществ в процессе нагревания спирта и серной кислоты, обесцвечивающих бромную воду.
лабораторная работа [1,4 M], добавлен 02.11.2009Конверсия метана природного газа с водяным паром — основной промышленный способ производства водорода. Виды каталитических конверсий. Схема устройства трубчатого контактного аппарата. Принципиальная технологическая схема конверсии метана природного газа.
курсовая работа [3,2 M], добавлен 20.11.2012Общие сведения о винилхлориде - бесцветном газе, сильном яде, оказывающем мутагенное, канцерогенное и тератогенное действие. История открытия винилхлорида, его химические свойства и методы получения. Каталитическое газофазное гидрохлорирование ацетилена.
презентация [3,4 M], добавлен 10.08.2015