Биологическое значение митоза и мейоза. Механические аспекты

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Учебная практика

по дисциплине

Биологическое значение митоза и мейоза. Механические аспекты

Выполнил-(а) А.А. Коох

Проверил-(а) ст.преподаватель Ш.Б. Абилова

Астана 2023

Содержание

ВВЕДЕНИЕ

1.Цитология - основы учения о клетке

2.Основные положения клеточной теории и ее значения

3.Строение клетки

4.Ядро - важный структурный компонент эукариотической клетки

5.Хромосомы. Строение и функции

6.Деление клеток

7.Клеточный цикл

8.Митоз механические аспекты

9.Мейоз механические аспекты

10.Отличие митоза от мейоза

11.Процесс образования половых клеток - гаметогенез

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

Введение

Деление клеток, или процесс размножения клеток, в результате которого из исходной материнской клетки образуются новые, дочерние клетки. У многоклеточных организмов деление клеток лежит в основе онтогенеза, регенерации тканей и органов, полового размножения.

У одноклеточных организмов деление клеток -- по существу процесс размножения самого организма. Благодаря делению клеток обеспечивается непрерывность существования последовательных поколений клеток и целых организмов. У организмов прокариотов (напр., бактерий), клетки которых не содержат морфологически обособленного ядра, деление происходит путём образования поперечной перегородки, почкованием или множественным делением.

Во всех случаях деление клеток происходит удвоение (репликация) генетического материала. У эукариотов, клетки которых имеют ядро, различают два типа деления : митоз, присущий всем соматическим клеткам животных и растительных организмов и обеспечивающий образование генетически равноценных клеток с диплоидным (двойным) набором хромосом, и мейоз, характерный для половых клеток животных, а также растений, размножающихся половым путём. В результате мейоза возникают половые клетки с гаплоидным (одинарным) набором хромосом.[4]

Целью работы является обобщение и развитие понятия о строении клетки и клеточном цикле, сформировать понятия митоза и мейоза, их биологического значения, рассмотреть процесс образования соматических и половых клеток.

Задачи:

- сформировать знания о механизмах клеточного деления - митоза, рассмотреть особенности протекания мейоза и выявить их биологическое значение;

- продолжить формирование интеллектуальных умений и навыков находить информацию, анализировать, выделять главное;

- способствовать приобретению навыков определять стадии деления клетки.

1.Цитология - основы учения о клетке

митоз мейоз клетка

Цитология - наука о происхождении, строении, функциях, онтогенезе, реактивных, регенераторных и компенсаторно-адаптивных свойствах клетки. Эта наука изучает общие свойства клетки (общая цитология), а также строение и функции клеток в составе тканей и органов многоклеточных организмов (частная цитология). Цитология, являясь самостоятельной фундаментальной биологической наукой, в ВУЗах традиционно изучается в курсе гистологии, цитологии и эмбриологии.

Как фундаментальная наука цитология имеет очень важный прикладной аспект. Цитологические методы исследования широко используются в медицинской практике. Без них невозможно представить работу врачей таких специальностей, как онкология, патологическая анатомия, гематология, судебная медицина, микробиология. С помощью этих методов изучается цитотоксичность фармакологических препаратов и их лечебные эффекты. В последнее время в рамках цитологии весьма интенсивно и плодотворно развивается учение о стволовых клетках.

Клетка - это элементарная структурная единица организма, состоящая из ядра, цитоплазмы и ограниченная клеточной мембраной, обладающая реактивностью, регенераторными потенциями и способная выполнять все функции, присущие живому: обмен веществ и энергии, размножение, рост, раздражимость, сократимость, хранение генетической информации и передачу ее в поколениях.(Рис.1)(Рис.2)

2.Основные положения клеточной теории и ее значения

Клеточная теория явилась одним из наиболее важных открытий в биологии, перевернувшим существовавшие до нее представления о живой материи. Она дала толчок бурному развитию цитологии, гистологии и эмбриологии и является основополагающим учением. Клеточная теория была сформулирована в 1838 году немецкими учеными М.Шлейденом и Т.Шванном, а в дальнейшем дополнена Р. Вирховым. Ее созданию предшествовали представления о строении клеток, выдвинутые чешским ученым Я.Э. Пуркинье, в определенной степени предвосхитивший создание клеточной теории. Я.Пуркинье в 1837 г. создал теорию “ядросодержащих зернышек”, т.е. клеток, и впервые предположил, что главным компонентом клетки является не клеточная стенка, а ее внутреннее содержимое, протоплазма.

Это позволило отойти от господствующих ошибочных взглядов о первостепенном значении в жизнедеятельности клетки ее оболочки. Основываясь на этих представлениях, немецкий цитолог Матиас Шлейден 1838 создал так называемую теорию цитогенеза (клеткообразования), в которой впервые связал возникновение новых клеток не с их оболочкой, а с содержимым, прежде всего с ядром. По его представлениям, новая клетка может образовываться из старой клетки путем конденсации слизистого содержимого, причем центром ее возникновения является ядро (цитобласт по терминологии М. Шлейдена). И хотя Шлейден наблюдал размножение клеток путем поперечного деления, он считал этот способ их воспроизводства не имеющим большого значения и малораспространенным. Универсальным способом, по его мнению, является цитогенез. При всей своей ошибочности теория цитогенеза сыграла весьма важную роль для развития клеточной теории, поскольку поставила вопрос о происхождении клеток.

Немецкий гистолог и физиолог Теодор Шванн (1838) показал, что в явлении цитогенеза скрывается общий принцип развития микроскопических структур всех организмов, позволяющий заключить о принципиальном сходстве клеток всех тканей и органов. Тем самым Т. Шванн обосновал, исходя из генетического принципа, клеточную теорию. Наконец, немецкий патолог Р. Вирхов свел воедино все многочисленные и разрозненные факты, относящиеся к клеточной теории, пересмотрел и развил ее, выдвинув в 1859 г. вместо представлений о цитогенезе закон “всякая клетка из клетки”, т.е. дал научное представление о происхождении клеток.

Таким образом, непосредственными создателями клеточной теории принято считать М. Шлейдена, Т. Шванна и Р. Вирхова.

В настоящее время главные положения клеточной теории остаются незыблемыми. Однако они существенно дополнены новейшими сведениями о строении клеток, их размножении и гибели, взаимодействии клеток при выполнении своих функций и т.д.

Современная клеточная теория включает такие положения:

· Клетка является наименьшей единицей живого.

· Клетки разных организмов имеют похожее строение.

· Размножение клеток происходит путем деления материнской клетки (omnia cellula e cellule - каждая клетка - из клетки).

· Многоклеточные организмы состоят из сложных ансамблей клеток и их производных.

Значение клеточной теории состоит в следующем:

1. Она явилась фундаментом для развития многих биологических дисциплин, прежде всего цитологии, гистологии, эмбриологии, физиологии, а также патологии.

2. Позволила понять механизмы онтогенеза - индивидуального развития организмов.

3. Явилась основой для материалистического понимания жизни, окружающего мира.

4. Явилась основой для объяснения эволюции организмов.

3.Строение клетки

Клетка может существовать как самостоятельно (одноклеточные животные), так и в составе тканей многоклеточных животных и растений. В составе тканей клетки являются важнейшим тканевым элементом. Все клетки делятся на прокариотические и эукариотические (Рис.3).

Прокариотические клетки не имеют ядерной оболочки, не содержат органелл, ядра. Вся генетическая информация у них хранится в замкнутой в кольцо двойной цепи ДНК, которая не связана с гистонами. Прокариотические клетки окружены жесткой клеточной стенкой. Они лишены митотического аппарата, в них в большинстве случаев отсутствуют органеллы. К прокариотам относятся некоторые бактерии и водоросли.

Все остальные клетки являются эукариотическими. Они отличаются от прокариотов наличием хромосом, системы внутриклеточных мембран, из которых построены органеллы. Цитоплазматические мембраны отграничивают также ядро. ДНК формирует хромосомы. Имеется митотический аппарат. Организм взрослого человека состоит из примерно 1013 клеток, подразделяющихся на более чем 200 типов, существенно различающихся как строением, так и функциями.

Эукариотическая клетка состоит из таких компонентов:

· Плазмолемма (клеточная мембрана).

· Цитоплазма.

· Ядро.

В свою очередь, цитоплазма состоит из трех частей: гиалоплазмы, органелл и цитоплазматических включений.

Функции гиалоплазмы:

· Метаболическая - метаболизм жиров, белков, углеводов.

· Защитная - удаление аномальных белков, белков теплового стресса и белков, в которых отпала необходимость.

· Регуляторная - контроль содержания белков, участвующих в регуляции деления, дифференцировки, апоптоза клеток.

· Формирование жидкой микросреды (матрикса) клетки.

· Участие в движении клетки, обмене веществ и энергии.

Органеллы - важнейшие обязательные компоненты клетки, имеющие постоянные, строго детерминированные структуру и функции. По функциональному признаку все органеллы делятся на 2 группы(Рис.13):

1. Органеллы общего значения. Эти органеллы содержатся во всех клетках, поскольку необходимы для их жизнедеятельности. Такими органеллами являются: митохондрии, эндоплазматическая сеть (ЭПС) двух видов, комплекс Гольджи (КГ), центриоли, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, компоненты цитоскелета (микротрубочки и микрофиламенты).

2. Органеллы специального значения. Данные органеллы содержатся только в тех клетках, которые выполняют специализированные функции. Такими органеллами являются миофибриллы в мышечных волокнах и клетках, жгутики и реснички, микроворсинки и стереоцилии.

Ядро построено из четырех компонентов: 1) оболочки ядра, или кариолеммы, 2) ядрышка, 3) хроматина (хромосом), 4) нуклеоплазмы (кариоплазмы).

Мембранные органеллы. Эндоплазматическая сеть - мембранная органелла описаная в 1945 году К. Портером. Ее открытие стало возможным благодаря электронному микроскопу. ЭПС - это система мелких каналов, вакуолей, мешочков, образующих в клетке непрерывную сложную сеть. ЭПС построена из мембран, более тонких, чем плазмолемма, и содержащих больше белка из-за находящихся в ней многочисленных ферментных систем. Существует два вида ЭПС: гранулярная (шероховатая) и агранулярная, или гладкая. Оба вида ЭПС могут взаимно переходить друг в друга и функционально связаны между собой так называемой переходной, или транзиторной зоной.

Наибольшее содержание гранулярной эндоплазматической сети обнаруживается вблизи ядра и комплекса Гольджи. Она тесно связана с наружной ядерной мембраной и продолжается в перинуклеарное пространство.

Гранулярная ЭПС содержит на своей поверхности рибосомы (полисомы) и является органеллой биосинтеза белка. Функция гранулярной ЭПС - синтез белка на экспорт. Кроме того, в ней происходят начальные посттрансляционные изменения полипептидной цепочки: гидроксилирование, сульфатирование, фосфорилирование, гликозилирование. Последняя реакция особенно важна, т.к. приводит к образованию гликопротеинов - наиболее частого продукта клеточной секреции. Помимо секреторных белков, в гранулярной ЭПС синтезируются белки (ферменты) лизосом и белки плазмолеммы.

Агранулярная (гладкая) ЭПС представляет собой трехмерную сеть канальцев, не содержащих рибосомы. Поэтому ее наружная поверхность гладкая.Функции гладкой ЭПС:

o Разделение цитоплазмы клетки на отделы - компартменты, в каждом из которых протекает своя группа биохимических реакций.

o Биосинтез жиров, в том числе и мембранных, а также холестерина;

o Биосинтез углеводов, в частности, гликогена; в максимальной степени эта функция выражена в печеночных клетках - гепатоцитах;

o Образование пероксисом. Эти органеллы образуются путем отпочковывания пузырьков от гладкой ЭПС и последующего заполнения их ферментами, синтезированными в гЭПС и гиалоплазме;

o Биосинтез стероидных гормонов.

o Депонирование ионов кальция.

o Источник мембран для регенерации кариолеммы в телофазе митоза.

Комплекс Гольджи. Эта мембранная органелла впервые описана в 1898 г. итальянским гистологом К. Гольджи. После импрегнации азотнокислым серебром срезов головного мозга он обнаружил в цитоплазме нейронов темноокрашенные структуры в виде палочек, пузырьков, трубочек, часто анастомозирующих друг с другом, образуя сеть.

Функции комплекса Гольджи:

o Накопление, созревание и конденсация продуктов биосинтеза белков.

o Формирование секреторных гранул, их хранение и выделение из клетки (упаковка и секреция).

o Образование первичных лизосом (гидролазных пузырьков).

o Регенерация клеточных мембран.

o Образование акросомы - структуры, содержащей ферменты, находящейся на переднем конце сперматозоида и необходимой для оплодотворения яйцеклетки, разрушения ее оболочек.

Митохондрии. Эти органеллы имеют мембранное строение и обеспечивают окисление органических соединений и синтез АТФ.

ФУНКЦИИ МИТОХОНДРИЙ.

o Обеспечение клетки энергией.

o Участие в биосинтезе стероидных гормонов, витамина D3;

o Депонирование кальция.

o Участие в биосинтезе нуклеиновых кислот.

o Участие в биосинтезе белка.

o Образование тепла.

Лизосомы в совокупности представляют собой внутриклеточную «пищеварительную систему».

o переваривание захваченных клеткой при эндоцитозе веществ или частиц (бактерий, других клеток).

o аутофагия -- уничтожение ненужных клетке структур, к примеру, во время замены старых органелл новыми, или переваривание белков и других веществ, произведенных внутри самой клетки.

o автолиз -- самопереваривание клетки, приводящее к её гибели (иногда этот процесс не является патологическим, а сопровождает развитие организма или дифференцировку некоторых специализированных клеток). Пример: При превращении головастика в лягушку, лизосомы, находящиеся в клетках хвоста, переваривают его: хвост исчезает, а образовавшиеся во время этого процесса вещества всасываются и используются другими клетками тела.

o растворение внешних структур (см, например, остеокласты).

Немембранные органеллы.

РИБОСОМЫ. Это органеллы биосинтеза белка. В клетке, активно синтезирующей белки, может насчитываться до нескольких десятков миллионов рибосом. Функция рибосом. Свободные рибосомы и полисомы осуществляют биосинтез белка для собственных потребностей клетки.

МИКРОТРУБОЧКИ. Микротрубочки имеют диаметр 24 нм и длину до нескольких мкм с достаточно широкой вариацией. Это прямые длинные полые цилиндры, построенные из нитей, или протофиламентов, и формирующие в цитоплазме сложную трехмерную сеть.

Функции микротрубочек заключаются в следующем.

o Они являются важными компонентами цитоскелета, тем самым обеспечивают необходимую упругость и жесткость и форму клетки.

o Участвуют в транспорте макромолекул, органелл и включений в клетке.

o Участвуют в образовании веретена деления и обеспечивают расхождение хромосом в митозе.

o Входят в состав центриолей, ресничек, жгутиков.

o Участвуют в формировании морфофункциональной полярности клетки, например, разделении ее на апикальный и базальный полюсы и др.

РИБОСОМА, крупный внутриклеточный макромолекуляр-ный ансамбль, ответственный за синтез полипептидной цепи из аминокислот (трансляцию); состоит из молекул РНК (т. наз. рибосомные рибонуклеиновые кислоты, или рРНК) и белков.

Главная функция: синтез белка.

КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР (ЦЕНТРОСОМА). Это органелла определяется в световом микроскопе, однако ее размер находится на границе разрешающей способности. В интерфазной клетке клеточный центр состоит из двух цилиндрических полостных структур. Значение центриолей:

o Центриоли являются центром организации микротрубочек веретена деления.

o Образование ресничек и жгутиков.

o Обеспечение внутриклеточного передвижения органелл.

РЕСНИЧКИ И ЖГУТИКИ. Это специальные органеллы движения. Они имеются в некоторых клетках - сперматозоидах, эпителиоцитах трахеи и бронхов, семявыводящих путей, эпителии матки и др.

4. Ядро - важный структурный компонент эукариотической клетки

СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА

Ядро клетки является ее важнейшим структурным компонентом. Его функции следующие:

o Хранение наследственной информации, закодированной в молекулах ДНК хромосом.

o Воспроизводство и передача генетической информации при делении клетки.

o Реализация наследственной информации при последующей трансляции путем образования информационных РНК.

o Контроль за происходящими в клетке синтетическими процессами, а также процессами воспроизводства (деления) и гибели (апоптоза);

o Контроль и регуляция структурно-функционального состояния цитоплазмы, клеточной оболочки, циторецепторов.

СТРОЕНИЕ ЯДРА. В интерфазной клетке ядро состоит из четырех компонентов(Рис.6.):

· Хроматин (как часть хромосом).

· Ядрышко.

· Оболочка ядра.

· Нуклеоплазма (кариоплазма).

1.Хроматин (от греч. чсюмб «цвета; краски») -- нуклеопротеид, составляющий основу хромосом. Состоит из ДНК и белков (главным образом гистонов). Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и архей, имеющих гистоны. В более широком смысле хроматином иногда называют также и вещество нуклеоида у бактерий. [5]

2.Ядрышко -- немембранный внутриядерный субкомпартмент, присущий всем без исключения эукариотическим организмам. Представляет собой комплекс белков и рибонуклеопротеидов, формирующийся вокруг участков ДНК, которые содержат гены рРНК -- ядрышковых организаторов. Основная функция ядрышка -- образование рибосомных субъединиц. [6]

3.Ядерная мембрана (nucleomembrana; син. ядерная оболочка, кариотека, кариолемма) -- оболочка, отграничивающая содержимое ядра от цитоплазмы, состоящая из двух мембран: внутренней и наружной. [29]

4.Нуклеопламзма, или кариопламзма, или ядерный сок, -- один из типов протоплазмы, содержащийся в клеточном ядре и ограниченный ядерной мембраной. Нуклеоплазма представляет собой очень вязкую жидкость, окружающую хроматин и ядрышко. [30]

5.Хромосомы. Строение и функции

Хромосомы-- нуклеопротеидные структуры клетки, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митоза или мейоза. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом. Хромосома образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит группу множества генов.

Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Она представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, удерживаемых центромерой в области первичной перетяжки.(Рис.10.)

Центромера - это небольшое фибриллярное тельце, осуществляющее первичную перетяжку хромосомы. Она является важнейшей частью хромосомы, так как определяет ее движение. Центромеру, к которой прикрепляются нити веретена во время деления (при митозе и мейозе), называют кинетохором. Он контролирует движение расходящихся хромосом при делении клетки. Хромосома, лишенная центромеры, не способна совершать упорядоченное движение и может потеряться.

В зависимости от расположения центромеры определяют три основных вида хромосом: равноплечие (метацентрические), неравноплечие (субметацентрические) и палочковидные (акроцентрические).(Рис.11.)

Функция хромосом заключается: в хранении наследственной информации. Хромосомы являются носителями генетической информации; передаче наследственной информации. Наследственная информация передается путем репликации молекулы ДНК; реализации наследственной информации.

Каждый вид растений и животных в норме имеет строго определенное и постоянное число хромосом, которые могут различаться по размерам и форме. Поэтому можно сказать, что число хромосом и их морфологические особенности являются характерным признаком для данного вида. Эта особенность известна как видовое постоянство числа хромосом. Число хромосом в одной клетке у разных видов: горилла - 48, макака - 42, кошка - 38, собака - 78, корова - 120, ёж -96, горох - 14, береза - 84, лук - 16, пшеница - 42. Наименьшее число у муравья - 2, наибольшее у одного из видов папоротника - 1260 хромосом на клетку. В кариотипе человека 46 хромосом -- 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом. Мужчины гетерогаметны (половые хромосомы XY), а женщины гомогаметны (половые хромосомы XX).

Хромосомная теория наследственности создана генетиком Томасом Морганом:

· ген представляет собой участок хромосомы. Хромосомы, таким образом, представляют собой группы сцепления генов.

· аллельные гены расположены в строго определенных местах (локусах) гомологических хромосом.

· гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг за другом.

· в процессе образования гамет между гомологичными хромосомами происходит конъюгация, в результате которой они могут обмениваться аллельными генами, т.е. может происходить кроссинговер. Гены одной хромосомы не наследуются сцепленно.

Явление кроссинговера помогло ученым установить расположение каждого гена в хромосоме, создать генетические карты хромосом (хромосомные карты). Вероятность расхождения двух генов по разным хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в хромосоме. К настоящему времени при помощи подсчета кроссинговеров и других, более современных методов построены генетические карты хромосом многих видов живых существ; гороха, томата, дрозофилы, мыши. [31]

6. Деление клеток

В основе любого вида размножения лежит деление клеток. Продолжительность жизни многоклеточного организма превышает время жизни большинства составляющих его клеток. Все клетки многоклеточных организмов должны делиться, чтобы заменять погибающие клетки. Все новые клетки возникают путём деления из уже существующих клеток.

7. Клеточный цикл

Митотический (клеточный) цикл - время от одного до второго деления клетки. Его подразделяют на собственно митоз и интерфазу.

В свою очередь, интерфаза делится на 3 периода:

1. Фаза G1 (постмитотический интервал). В эту фазу активируются обменные процессы, необходимые для синтеза ДНК. Он характеризуется ростом клеток, синтезом белка и РНК. Клетка восстанавливает нужный объем органелл и достигает обычных размеров. В ней синтезируются специальные белки-активаторы S-периода. В середине G1 - периода имеется точка ограничения (точка рестрикции, R-точка). Она характеризуется тем, что после ее достижения клетка получает возможность пройти все дальнейшие этапы митотического цикла. Достижение клеткой точки R регулируется многими факторами, в том числе и генетическими. Подвергшиеся мутации клетки в условиях нормы этой точки не достигают и переходят в состояние покоя (Go). В этом случае происходит репарация ДНК, и клетка способна вновь возвратиться в митотический цикл. Кроме того, в состояние покоя (Go-период) переходят клетки, приступившие к дифференцировке, а также клетки, подвергшиеся экстремальным воздействиям. В данном случае такой переход необходим для минимизации действия экстремального фактора, поскольку покоящаяся клетка характеризуется повышенными резистентными свойствами.

2. Фаза S (фаза синтеза ДНК) - фаза удвоения ДНК в ядре, когда хромосомы полностью реплицируются. Одновременно удваиваются центриоли.

3. Фаза G2 (премитотический интервал) характеризуется синтезом иРНК, р-РНК, белков тубулинов, из которых образуется веретено деления. Полностью созревают дочерние центриоли. Запасается энергия для последующего митоза. Собственно митоз в составе митотического цикла называется М-периодом

Характерным свойством пролиферирующих клеток является их способность к делению.

У животных клеток интервал между митозами (клеточный цикл, точнее митотический цикл) составляет примерно 10-24 ч (в примере, приведенном на схеме, 24 ч). За это время клетка проходит четыре фазы жизненного цикла: G₁-фазу начального роста, S-фазу удвоения молекул ДНК , G₂-фазу роста и М-фазу клеточного деления.(Рис.4) Наиболее детально изучена фаза клеточного деления, митоз (М-фаза). В G₁-фазе, продолжительность которой может сильно варьировать, происходит синтез мРНК, белков и других компонентов клетки. У некоторых клеток в жизненном цикле может отсутствовать G₁-фаза. Клетки, которые прошли дифференцировку и больше не делятся, постоянно находятся в фазе покоя G₀ . При стимуляции митогенами (например, ростовыми факторами, онкогенными вирусами) покоящиеся клетки могут вернуться в состояние, свойственное фазе G₁. ЕСЛИ такие клетки пройдут критическую точку, они вступают в S-фазу. G₂-фаза является конечным этапом подготовки клетки к делению.

В совокупности фазы G₁, G₀, S и G₂ носят название интерфазы. В клеточном цикле интерфаза сменяется существенно более короткой фазой митоза (М).

8.Митоз механические аспекты

Репродукция (размножение) клеток является важнейшим проявлением ее жизнедеятельности. К размножению способны не всеё а только малодифференцированные клетки. Исключением являются «наивные» лимфоциты, прошедшие антигеннезависимую дифференцировку в первичных органах иммуногенеза, которые могут превращаться в бласты и затем делиться митозом с последующей антигензависимой дифференцировкой.

Универсальным способом размножения клеток является митоз, или непрямое деление. Разновидностями митоза являются мейоз и эндомитоз.

МИТОЗ.

Митоз, кариокинез (mitos - греч. нить; caryokinesis - греч. движение ядра) - непрямое деление клетки, связанное с изменениями ее ядра и образованием фибрилярных структур - хромосом. В митозе выделяют 4 фазы: профаза; метафаза; анафаза; телофаза(Рис.5).

В ПРОФАЗЕ происходят следующие события:

1. В результате спирализации и конденсации хроматина становятся видимыми хромосомы. Каждая хромосома состоит из двух лежащих рядом сестринских хроматид.

2. Исчезает ядрышко, т.к. на ядрышковых организаторах прекращается синтез р-РНК и они расходятся в связи с конденсацией хромосом.

3. Из микротрубочек формируется веретено деления. Центрами его организации становятся разошедшиеся к полюсам центросомы, которые накануне митоза удваиваются. Микротрубочки веретена деления прикрепляются к центромерам хромосом, в области которых из особых белков формируются кинетохоры. В дальнейшем кинетохоры сами могут служить центрами организации микротрубочек.

4. Распадается на мелкие фрагменты, превращается в мембранные пузырьки и становится неотличимой от ЭПС ядерная оболочка. Поровый комплекс и ламина распадаются на субъединицы.

МЕТАФАЗА.

В метафазе все хромосомы располагаются в экваторе клетки и удерживаются в этом положении микротрубочками веретена деления. Сестринские хроматиды отходят друг от друга, разделяясь щелью, но остаются соединенными в области центромеры. Хромосомы формируют метафазную пластинку, или материнскую звезду (monaster).

АНАФАЗА.

Сестринские хроматиды, из которых состоят хромосомы, отделяются друг от друга в области центрамера и движутся к полюсам клетки со скоростью до 1 мкм/мин. Анафаза обычно длится несколько минут. Механизм движения хроматид к полюсам не совсем ясен. Предполагают, что сигналом к движению является резкое повышение в гиалоплазме концентрации ионов кальция. Возможно, причина движения заключается в деполимеризации микротрубочек веретена с конца, прикрепленного к кинетохорам. По другим представлениям, она кроется во взаимодействии таких сократимых белков, как актин, миозин и динеин, которые сосредоточиваются вокруг веретена деления. Разошедшиеся к полюсам сестринские хроматиды формируют две дочерние звезды (diaster).

ТЕЛОФАЗА

Когда разделенные дочерние хроматиды подходят к полюсам, кинетохорные трубочки исчезают. Вокруг каждой группы дочерних хроматид из мембранных пузырьков и агранулярной ЭПС образуется новая ядерная оболочка, а из имеющихся в цитоплазме субъединиц - поровые комплексы и ламина. Конденсированный хроматин начинает деспирализоваться, разрыхляться. Появляются ядрышки. Происходит распределение органелл между клетками. Параллельно с этими процессами из актиновых филаментов, связанных с миозином, в центре клетки по периметру образуется сократимое кольцо. Оно постепенно сжимается и образует борозду деления, которая углубляется и, в конце концов, разделяет материнскую клетку на две клетки. Это явление называется цитотомией. [43]

Биологическое значение митоза -- образование генетически одинаковых дочерних клеток с тем же набором хромосом, что был у материнской клетки. Сохраняется преемственность в ряду клеточных поколений.

9.Мейоз механические аспекты

МЕЙОЗ. Во время мейоза одна клетка с 46 хромосомами делится дважды. Первое деление называется мейоз I, второе деление называется мейоз II. Интерфаза между двумя этапами деления мейоза настолько кратковременна, что практически незаметна, и в ней не происходит удвоение ДНК. В результате образуются четыре дочерние клетки, каждая с 23 хромосомами.

Мейоз I подразделяется на четыре фазы, аналогичные фазам митоза(Рис.6):

Профаза I (2n4c) -- занимает 90% времени. Происходит скручивание молекул ДНК и образование хромосом. Каждая хромосома состоит из двух гомологичных хроматид -- 2n4c. Происходит конъюгация хромосом: гомологичные (парные) хромосомы сближаются и скручиваются, образуя структуры из двух соединённых хромосом -- такие структуры называют тетрады, или биваленты. Затем гомологичные хромосомы начинают расходиться. При этом происходит кроссинговер -- обмен участками между гомологичными хромосомами. В результате этого процесса создаются новые комбинации генов в потомстве. Растворяется ядерная оболочка. Разрушаются ядрышки. Формируется веретено деления.

Метафаза I (2n4c) -- биваленты выстраиваются на экваторе веретена деления, при этом ориентация центромер к полюсам абсолютно случайная.

Анафаза I (хромосомный набор к концу анафазы: у полюсов -- 1n2c, в клетке -- 2n4c) -- гомологичные хромосомы отходят к разным полюсам, при этом сестринские хроматиды всё ещё соединены центромерой. За счёт случайной ориентации центромер распределение хромосом к полюсам также случайно, так как нити веретена прикрепляются произвольно.

Телофаза I (1n2c) -- происходит деспирализация хромосом. Если интерфаза между делениями длительна, может образоваться новая ядерная оболочка.

Мейоз II подразделяется на четыре такие же фазы(Рис.7):

Профаза II (1n2c) -- восстанавливается новое веретено деления, ядерная мембрана растворяется, если образовывалась в телофазе I.

Метафаза II (1n2c) -- хромосомы выстраиваются в экваториальной части веретена, а нити веретена прикрепляются к центромерам.

Анафаза II (хромосомный набор у каждого полюса -- 1n1c, в клетке -- 2n2c) -- центромеры расщепляются, двухроматидные хромосомы разделяются, и теперь к каждому полюсу движется однохроматидная хромосома.

Телофаза II (1n1c) -- происходит деспирализация хромосом, формирование ядерных оболочек и разделение цитоплазмы; в результате двух делений из диплоидной материнской клетки получается четыре гаплоидных дочерних клетки. {7}

Биологическое значение мейоза -- образование гаплоидных клеток, отличающихся генетически друг от друга: половых клеток (гамет) у животных и спор у растений.

10.Отличие митоза от мейоза

1. В митозе одно деление, в мейозе два.

2. Митоз -- вид клеточного деления, который происходит в процессе роста и развития организма, а мейоз -- в процессе образования половых клеток.

3. При митозе образуются две диплоидные клетки, а при мейозе -- четыре гаплоидные клетки.

4. Митоз лежит в основе бесполого размножения в отличие от мейоза.

5. В результате митоза образуются генетически идентичные клетки, а в мейозе вследствие случайного расхождения хромосом и кроссинговера дочерние клетки генетически отличаются друг от друга. (Рис.8.)[43]

11.Процесс образования половых клеток - гаметогенез

Прогенезом или гаметогенезом называется процесс образования половых клеток. В свою очередь, гаметогенез делится на сперматогенез (образование сперматозоидов) и овогенез (образование яйцеклеток)(Рис.12).

Развитие половых клеток в эмбриогенезе человека начинается довольно рано. Как полагали, они возникают во внезародышевой желточной энтодерме в конце 3-й недели эмбриогенеза. Однако по последним данным, впервые половые клетки появляются на 2-й неделе эмбриогенеза в эпибласте в области первичного (гензеглвского) узелка, откуда мигрируют в желточный мешок, где происходит их накопление. Позднее эти клетки, называемые гоноцитами, мигрируют в закладку половых желез на медиальной поверхности первичной почки и принимают участие в образовании половых желез - гонад.

Гаметогенез протекает в половых железах - сперматогенез в семенниках у мужчин, а овогенез в яичниках у женщин. В результате гаметогенеза в организме женщины образуются женские половые клетки - яйцеклетки, а у мужчин - мужские половые клетки сперматозоиды.

Именно процесс гаметогенез (сперматогенез, овогенез) дает возможность мужчине и женщине возможность произведения потомства. [50]

СПЕРМАТОГЕНЕЗ.

· Процесс развития мужских половых клеток - сперматозоидов - называется сперматогенезом и протекает в мужских гонадах - семенниках, начиная с момента полового созревания мужчины. В сперматогенезе различают 4 фазы[44]:

· размножения,

· роста,

· созревания,

· формирования.

1.Стадия размножения. Размножение первичных половых клеток (гоноцитов) начинается с периода полового созревания и продолжается всю жизнь самца: образуются сперматогонии.

2.Стадия роста. Происходит незначительный рост клетки: образуются сперматоциты I порядка.

3.Стадия созревания. В профазе I конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер: образуются 2 сперматоцита II порядка, далее из каждого сперматоцита 2 порядка образуются 2 сперматиды.

4. Стадия формирования. Из сперматиды формируется сперматозоид.

ОВОГЕНЕЗ.

Принципиально овогенез протекает сходно со сперматогенезом, но имеет ряд отличий . Исходными клетками в овогенезе являются первичные половые клетки (гоноциты), развивающиеся в раннем эмбриональном периоде в женской половой железе - яичнике. {8}

1.Стадия размножения. Гоноциты закладываются в период эмбриогенеза самки; их размножение заканчивается к рождению: образуются овогонии.

2.Стадия роста. Значительный рост клетки: образуются овоциты I порядка.

3.Стадия созревания. В профазе I конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер: образуются 1 овоцит II порядка и редукционное тельце;

Из овоцита II порядка образуется 1 яйцеклетка и 1 редукционное тельце. Первое редукционное тельце образует 2 редукционных тельца.

4.Стадия формирования. Стадия отсутствует.

Сравнительная характеристика сперматогенеза и овогенеза.

1. Гаметогенез включает стадии размножения, роста и созревания клеток. Сперматогенез включает также стадию формирования (ее нет при овогенезе), в этом заключаются отличия сперматогенеза от овогенеза. Сперматозоиды проходят дополнительную четвертую стадию для того, чтобы приобрести своеобразную форму и сформировать аппарат движения.

2. Второе отличие сперматогенеза от овогенеза: из сперматоцита I порядка получается четыре половых клетки, а из ооцита I порядка получается одна полноценная половая клетка.

3. Яйцеклетки образуются циклически, процесс повторяется через 21-35 дней (менструальный цикл). После гибели яйцеклетки, что сопровождается кровотечением, изменившийся гормональный фон дает толчок к созреванию другой яйцеклетки. Сравнительная характеристика овогенеза и сперматогенеза показывает, что у женщин мейоз начинается в период внутриутробного развития. Ооциты I порядка у новорожденной девочки останавливаются в фазе мейоз I, и завершается созревание ооцита к моменту полового созревания. У мальчиков процесс образования сперматозоидов идет непрерывно и сохраняется в течение всей половой зрелости мужчины.

4. Из характеристики овогенеза и сперматогенеза следует, что существуют значительные различия в количестве образованных половых клеток в женском и мужском организме. Взрослый мужчина производит 30 миллионов спермиев в день, а женщина - порядка 500 зрелых яйцеклеток за всю свою жизнь.

5. Различия сперматогенеза и овогенеза заключаются также в том, что стадия размножения при сперматогенезе идет постоянно, а при овогенезе заканчивается после рождения.

6. Стадия роста при сперматогенезе короче, чем при овогенезе.

7. Стадия созревания при овогенезе имеет особенности, которые заключаются в неравномерности делений при созревании, что приводит к выделению полярных телец, что отсутствует при сперматогенезе.

8. Различия сперматогенеза и овогенеза заключаются в том, что сперматогенез более подвержен влиянию внешней среды, нежели овогенез, что связано с различием в расположении половых органов - семенники находятся вне брюшной полости.

9. Из сравнительной характеристики овогенеза и сперматогенеза можно увидеть, что, поскольку образование яйцеклеток начинается еще до рождения девочки, а завершается для яйцеклетки только после ее оплодотворения, то неблагоприятные факторы внешней среды могут повлечь генетические аномалии у потомства. [50]

Заключение

Клетка - это самая элементарная единица, обладающая всеми признаками живого организма (движением, питанием, ростом, способностью к самовоспроизведению, раздражимостью и приспособляемостью к меняющимся условиям).

Клетка являясь частью целостного многоклеточного организма, выполняет свойственные всему живому функции; поддерживает жизнь самой клетки и обеспечивае обладают также раздражимостью (двигательные реакции) и способны к размножению путем деления.

В природе деление клеток отличается в зависимости от их назначения. Так, например, неполовые клетки образуются путём митоза, половые клетки у животных - путем мейоза.

Эти процессы имеют схожие схемы деления на некоторых этапах. Главным отличием является число хромосом у образованного нового поколения клеток. Так при митозе у нового поколения клеток число хромосом не изменяется, а при мейозе происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза (редукционное деление).

Время протекания фаз деления также отличаются. Огромную роль в жизнедеятельности организмов играют оба способа деления. Без митоза не проходит ни одно обновление старых клеток, регенерация тканей и органов. Мейоз помогает поддерживать постоянное количество хромосом из поколения в поколение при размножении.

Деление клеток возможно двумя путями. Непрямое деление митоз (митотический цикл, кариокинез) состоит из нескольких этапов время которых клетка сложно перестраивается. Особым видом делением слившийся половых клеток является мейоз (мейотический тип ), при котором происходит уменьшение вдвое числа хромосом оказавшихся в оплодотворённой клетки. При таком делении наблюдается перестройка генного препарата клетки .

Время от одного деления клетки до другого называют её «жизненным циклом». Клетки входят в состав тканей .

Клетка обладает всеми свойствами живой материи :

1. раздражимость ;

2. обмен веществ ;

3. размножение.

Все эти проявления связанные с участием белков составляющих основу клетки.

Список использованной литературы

1. https://core.ac.uk/download/pdf/53873514.pdf

2. Атлас по гистологии и эмбриологии. В.И.Алмазов, Л.С.Сутулов.2006 г.

3. ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ (ЦИТОЛОГИЯ)» С.В. Мурадов Е.А. Девятова.2019.

4. http://www.cnshb.ru/AKDiL/0006/base/RD/001166.shtm#:~:text=%D0%94%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%9D%D0%98%D0%95%20%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA%2C%20%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%86%D0%B5%D1%81%D1%81%20%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BC%D0%BD%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%20%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA,%D1%82%D0%BA%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D0%B9%20%D0%B8%20%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%2C%20%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B3%D0%BE%20%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BC%D0%BD%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F

5. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BD

6. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AF%D0%B4%D1%80%D1%8B%D1%88%D0%BA%D0%BE

1. . Альбертс, Б. Молекулярная биология клетки / Б. Альбертс, Д. Брей, Д. Льюис - М.: Мир, 1986-1987. - Т. 1-5. 3. Альбертс, Б.

2. Молекулярная биология клетки / Б. Альбертс, Д. Брей, Д. Льюис - М.: Мир, 1994. - 2 изд. - Т. 1-5.

3. Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов / Под ред. О.В. Волковой, В.А. Шахламова, А.А. Миронова. - М.: Медицина, 1987.

4. Белоусов Л.В. Введение в общую эмбриологию/ Л.В. Белоусов. - М.: Издво Моск. ун-та, 1980.

5. Бодемер Ч. Современная эмбриология/. - М.: Мир, 1971.

6. Быков В.Л. Частная гистология человека. / - Спб.: Sotis, 1997.

7. Быков В.Л. Цитология и общая гистология/. - СПб: Sotis, 1998.

8. Герке, П.Я. Частная эмбриология человека/ П.Я. Герке - Рига: Изд-во АН ЛССР, 1957.

9. Гилберт, С. Биология развития / С. Гилберт. - М.: Мир, 1993. - Т. 1.

10. Гистология / Под ред. Ю.И. Афанасьева, Н.А. Юриной. - М.: Медицина, 1999.

11. Гистология / Под ред. Ю.И. Афанасьева, Н.А. Юриной. - М.: Медицина, 2006.

12. Гистология / Под ред. Э.Г. Улумбекова, Ю.Н. Челышева.- М.: Гэотар, 1997.

13. Гистология / Под ред. Э.Г. Улумбекова, Ю.Н. Челышева.- М.: Гэотар, 2009.

14. Гистология, цитология и эмбриология / Под ред. Я.Р. Мацюка. - 2002.

15. Гистология, цитология и эмбриология./ Под ред. Я.Р. Мацюка. - Гродно, 2003.

16. Гистология, цитология и эмбриология / Под ред. С.М. Зиматкина. - Мн.: Вышэйшая школа, 2012.

17. Гистология, цитология и эмбриология: атлас / Под ред. О.В. Волковой, Ю.К. Елецкого. - М.: Медицина, 1996.

18. Данилов, Р.К. Гистология / Р.К. Данилов., А.А.Клишов, Т.Г. Боровая. - Спб: ЭЛБИ-СПБ, 2004.

19. . Елисеев, В.Г. Атлас микроскопического и ультрамикроскопического строения клеток, тканей и органов / В.Г. Елисеев, Ю.И. Афанасьев, Е.Ф. Котовский. - М.: Медицина, 1970.

20. Заварзин, А.А. Основы сравнительной гистологии / А.А. Заварзин. - Л.: Наука, 1985. Жункейра, Л.К. / Л.К. Жункейра, Ж. Карнейра.- М.: ГЭОТАР, 2009.

21. Заварзин, А.А. Основы общей цитологии / А.А. Заварзин, А.Д. Харазова. - Л.: Изд-во Ленинградск. Ун-та, 1982. - 240 с.

22. Зенгбуш, П. Молекулярная и клеточная биология/ П. Зенгбуш. - М.: Мир, 1982.- Т. 1-3. 27.Кабак, С.Л. Общая гистология. Анатомия опорно-двигательного аппарата / C.Л. Кабак, А.А. Артишевский. - Мн.: Изд-во БГМУ, 2001.

23. http://www.cnshb.ru/AKDiL/0049/base/RQ/003345.shtm#:~:text=%D0%AF%D0%94%D0%95%D0%A0%D0%9D%D0%90%D0%AF%20%D0%9C%D0%95%D0%9C%D0%91%D0%A0%D0%90%D0%9D%D0%90%20(nucleomembrana%3B%20%D1%81%D0%B8%D0%BD.,%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%85%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%20%D0%B2%20%D0%BC%D0%B5%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%BD%D1%8B%20%D1%8D%D0%BD%D0%B4%D0%BE%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B7%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE%20%D1%80%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D1%83%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B0.

24. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B7%D0%BC%D0%B0

25. http://medcol.ru/images/%D1%83%D0%B4%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%B0/%D1%81%D0%B4-9/%D0%91%D0%94%203.%20%D0%91%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/%D0%9F%D0%94%203.%20%D0%91%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/%D0%A2%D0%B5%D0%BC%D0%B0%207%20%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%B8%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D1%85%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%BC.pdf

26. Карлсон, Б.М. Основы эмбриологии по Пэттену/ Б.М. Карлсон. - М.: Мир, 1983. 31.Клишов, А.А. Гистология человека / А.А. Клишов. - Л.: Изд-во ВМА, 1989.

27. Кнорре, А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека/ А.Г. Кнорре.- М.: Медгиз, 1969.

28. Крстич, Р.В. Иллюстрированная энциклопедия по гистологии человека / Р.В. Крстич.- СПб, Сотис, 2001.

29. Кузнецов, С.Л. Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии / С.Л. Кузнецов, Н.Н. Мушкамбаров, В.Л. Горячкина. - М.: МИА, 2002.

30. Кузнецов, С.Л. Гистология, цитология и эмбриология / С.Л. Кузнецов, Н.Н. Мушкамбаров Н. - М.: МИА, 2007.

31. Кузнецов, С.Л. Гистология, цитология и эмбриология / С.Л. Кузнецов, Н.Н. Мушкамбаров Н. - М.: МИА, изд-е 2, исправленное и дополненное, 2012.

32. Лабораторные занятия по курсу гистологии, цитологии и эмбриологии / Под ред. Ю.И. Афанасьева, Е.Ф. Котовского, Е.Ф. Котовского и др. - М.: Высш. шк., 1990.

33. Леонтюк, А.С., Основы возрастной гистологии А.С. Леонтюк, Б.А. Слука. - Мн.: Вышэйш. шк., 2000.

34. Маресин, В.М. Пространственная организация эмбриогенеза / В.М. Маресин. - М.:Наука, 1990.

35. Международные гистологические термины по цитологии и эмбриологии человека / Под ред. В.В. Банина, В.Л. Быкова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.

36. Мяделец О.Д. Гистология, цитология и эмбриология. Ч. I. - Витебск: Издво Витебск.мед. ун-та, 2001.

37. https://externat.foxford.ru/polezno-znat/wiki-biologiya-delenie-kletki-mitoz-mejoz

38. https://foxford.ru/wiki/biologiya/gametogenez-i-oplodotvorenie

39. Мяделец, О.Д. Гистология, цитология и эмбриология / О.Д. Мяделец. Ч. II. - Витебск: Изд-во Витебск.мед. ун-та, 2001.

40. Мяделец, О.Д. Курс лекций по цитологии, эмбриологии и общей гистологии для иностранных студентов / О.Д. Мяделец. - Витебск: Изд-во ВГМИ, 1995.

41. Мяделец, О.Д. Основы гистологии, цитологии и эмбриологии / О.Д. Мяделец. - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2002.

42. Мяделец, О.Д. Основы частной гистологии/ О.Д. Мяделец. - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2002.

43. Ченцов, Ю.Г. Общая цитология/ Ю.Г. Ченцов. - М.: Изд-во Московск. унта, 1994.

44. https://www.probirka.org/biblio/polezno/5099-sravnitelnaya-charakteristika-ovogeneza-i-spermatogeneza

45. Мяделец, О.Д. Гистология, цитология и эмбриология / О.Д. Мяделец. Ч. II. - Витебск: Изд-во Витебск.мед. ун-та, 2001.

46. Мяделец, О.Д. Курс лекций по цитологии, эмбриологии и общей гистологии для иностранных студентов / О.Д. Мяделец. - Витебск: Изд-во ВГМИ, 1995.

47. Мяделец, О.Д. Основы гистологии, цитологии и эмбриологии / О.Д. Мяделец. - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2002.

48. Мяделец, О.Д. Основы частной гистологии/ О.Д. Мяделец. - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2002.

49. Ченцов, Ю.Г. Общая цитология/ Ю.Г. Ченцов. - М.: Изд-во Московск. унта, 1994.

50. https://www.probirka.org/biblio/polezno/5099-sravnitelnaya-charakteristika-ovogeneza-i-spermatogeneza

Приложение

Рис.1.Строние растительной клетки

Рис.2.Строение животной клетки.

Рис.3. Прокариотическая и эукариотическая клетки.

Рис.4. Регуляция клеточного цикла.



Рис.5.Митоз.

Рис.6.Мейоз I

Рис.7. Мейоз II

Рис.8. Отличие митоза от мейоза.



Рис.9. Строение ядра клетки.

Рис.10..Строение хромосомы.

Рис.11.Типы хромосом.

Рис.12.Гаметогенез



Рис.13.Классификация органоидов клетки

Размещено на Allbest.ru