Гнездовая биология обыкновенной горихвостки Phoenicunis phoenicurus (L., 1758) на юго-востоке Западной Сибири

Размещено на http://www.allbest.ru/

Гнездовая биология обыкновенной горихвостки Phoenicunis phoenicurus (L., 1758) на юго-востоке Западной Сибири

Summary

Breeding biology of the common redstart Phoenicurusphoenicurus (L., 1758) in the south-east of Western Siberia.

Boris D. Kuranov, Oleg G. Nekhoroshev, Sergei V. Kilin.

National Research Tomsk State University, Tomsk, Russian Federation.

We analyzed the results of long-term studies (1983-2019) of breeding biology of the common redstart (Phoenicurus phoenicurus) in the sub-taiga forest subzone of the south-eastern part of Western Siberia. Data were collected in the surroundings of Tomsk (56°28N, 84°54'E, 90-100 m a.s.l.), the village Kireyevsk (Tomsk oblast, 56°22N, 84°05'E, 90 m a.s.l.) and the village Lomachevka (Kemerovo oblast, 56°08N, 86°50'E, 190 m a.s.l.). In total, we examined 516 nests. The study was conducted according to the guidelines of the Declaration of Helsinki, and approved by the Institutional Review Board (or Ethics Committee) of Institute of Biology of Tomsk State University (protocol code № 23 of 21.03.2022). Nest-boxes were placed in deciduous (aspen-birch and birch), mixed (pine-birch-aspen) and coniferous (pine and Siberian pine) forests. The density of nest-boxes in all types of forests was 107/10 ha. Nest-box occupation average rate was 10.3 ± 1.4 % and population average density was 11.4 ± 1.6 pairs/10 ha. Nest-box occupation rate in deciduous forests was 4.4 ± 0.5%; in mixed - 15.3 ± 1.3%; in coniferous - 10.4 ± 2.2%, and population density was 4.9 ± 0.6, 17.0 ± 1.5 and 11.6 ± 2.4 pairs/10 ha, respectively.

In spring, redstarts appear in last decade of April-first decade of May (21 April - 7 May), on average, April 28. The mean long-term date of the earliest egg laying was May 19 (13 May - 27 May); the median laying date was May 29 (23 May - 3 June). No certain long-term trend in the timing of reproduction was detected. There were no cases of two breeding cycles in the study area confirmed by ringing. However, once we observed how 8 days after the departure of fledglings a new clutch was laid in the same nest-box from which fledglings flew out.

The mean clutch size is 6.84 ± 0.04 eggs, the mean length of eggs - 18.60 ± 0.02 mm, the breadth of eggs -13.83 ± 0.01 mm and the mean volume of eggs - 1818 ± 3 mm³ (n = 2734 eggs). The share (proportion) of successful nests where, at least, one young fledged is 55.0%. From 3081 eggs, 1875 chicks hatched and 1667 fledglings flew out. The success of incubation is 60.9% (hatched chicks / eggs in nests where, at least, one egg was laid), feeding (fledglings / hatched chicks) - 88.9%, breeding (fledglings / eggs in nests where at least one egg was laid) - 54.1%, reproductive success in successful nests - 86.0%. Embryonic mortality is 8.3%, partial brood mortality - 5.6% of the total number of hatched nestlings. The mean number of fledglings per successful attempt and breeding attempt are 5.83 ± 0.07 and 3.21 ± 0.13, respectively. Predators ravaged 41.7% of nests, in which 28.3% of eggs in incomplete and completed clutches and 4.2% of nestlings were destroyed. In total, 3.3% of nests were abandoned, and losses amounted to 1.7% of eggs in incomplete and completed clutches and 1.3% of nestlings.

Reproductive success, numbers of fledglings per breeding attempt in the group of deciduous and mixed forests are significantly higher than those in coniferous forests, respectively 58.0%, 3.55 ± 0.16 and 42.8%, 2.33 ± 0.25. This is due to higher predation in coniferous forests. Clutch size, volume of eggs and number of fledglings per successful attempt in the group of deciduous and mixed forests and coniferous forests does not significantly differ, 6.88 ± 0.05, 1820 ± 4 мм³, 5.85 ± 0.08 and 6.69 ± 0.09, 1813 ± 6 мм³, 5.73 ± 0.18, respectively.

In the European part of the redstart's range, in the latitude range of 48-69° N, clutch size (first breeding cycle) varies between 6.13 - 6.86 eggs (on average, 6.51 ± 0.04 eggs) (See Table 2), which is significantly less than in Western Siberia (6.84 ± 0.04 eggs) (p < 0.001). The average clutch size in the European latitude range (55-60° N) close to our study area is 6.56 ± 0.05 (6.34-6.68 eggs), also significantly less compared to our data (p < 0,001) (See Table 2). Our calculations based on the literature data given in Table 2 showed a significant tendency of increasing the clutch size in latitude range from 48 to 69° N. The dependence of the clutch size (y) on latitude (x) is described by linear regression equation: y = 5.73+0.013x (R² = 0.24, p = 0.03, n = 20). The egg volume in Europe varied in the limits 1 700 - 1 899 мм³ (in average 1791 ± 16 mm³) and was not connected with latitude (r = 0.18, our calculations on the data are given in Table 2). The mean egg volume in Europe and Western Siberia are not significantly different.

Breeding success (fledglings / eggs in nests where, at least, one egg was laid) in Europe varies in limits 41.5 - 82.8%, fledglings per successful attempt and breeding attempt are 5.73 ± 0.08 and 4.31 ± 0.16, respectively (our calculations on the literature data are given in Table 3). Breeding success of the redstart in Western Siberia is at the lower limit of the indicator known for Europe. The number of fledglings per attempt in Western Siberia was significantly less than that in the European part of the range (p < 0.001). We explain it by a higher level of predation in Western Siberia compared to most sites in the European part of the redstart's range. The number fledglings per successful attempt in Europe and Western Siberia is not significantly different.

The paper contains 4 Tables and 56 References.

Keywords: reproductive indices; biotop influence; spring temperature influence; Tomsk region; Kemerovo region.

Введение

Многие виды птиц-дуплогнездников служат модельными объектами для широкого спектра исследований на различных уровнях: от клеточного до биоценотического. На примере этой группы птиц получили освещение многие фундаментальные проблемы популяционной биологии, такие как топические, трофические и другие связи дуплогнездников, а также использование их в качестве биоиндикаторов естественных и антропогенных изменений в среде обитания [1].

Обыкновенная горихвостка (Phoenicunis phoenicurus (L., 1758)) имеет большой бореальный евроазиатский гнездовой ареал, который расширяется в восточном направлении с одновременным расселением вида на север в Прибайкалье и Западном Забайкалье [2]. Вид часто используют в качестве модельного объекта в популяционных исследованиях благодаря тому, что его легко привлечь на контролируемые территории развешиванием искусственных гнездовий. Горихвостка хорошо изучена в европейской части ареала, и ряд работ посвящен анализу репродуктивных показателей вида и влиянию на них абиотических и биотических факторов. На примере вида исследовали многолетнюю динамику численности [3], тренд сроков размножения в связи с изменением климата [4], изменчивость величины кладки и яиц [5 - 7], успешность размножения и факторы, их определяющие [8 - 11].

Гнездованию горихвостки в естественном и урбанизированном ландшафтах Томской области посвящены работы С.П. Миловидова [12] и Б.Д. Куранова [13]. Данные по размножению вида в южной части Кемеровской области приводят А.С. Родимцев и Л.К. Ваничева [14]. Однако до настоящего времени отсутствуют обобщающие работы по гнездованию горихвостки на юго-востоке Западной Сибири, касающиеся анализа плотности гнездования, сроков размножения, величины кладки, оологических показателей, успешности размножения, а также сравнительного анализа размножения вида в различных местообитаниях этого региона. Не изучена связь погодных условий с репродуктивными показателями. Наше исследование, основанное на многолетних наблюдениях в Томской и Кемеровской областях, позволило в определенной степени заполнить этот пробел.

Цель данного исследования - популяционный анализ репродуктивных показателей обыкновенной горихвостки в юго-восточной части Западной Сибири, а также их сравнение с аналогичными данными по европейской части ареала вида.

Материалы и методики исследования.

Исследования проведены в 1983-2019 гг. на трех ключевых участках: в окрестностях г. Томска (56°28'N, 84°54'E, 90-100 м над ур. м.), с. Киреевск Кожевниковского р-на Томской обл. (56°22'N, 84°05'E, 90 м над ур. м.) и д. Ломачевки Ижморского р-на Кемеровской обл. (56°08'N, 86°50'E, 190 м над ур. м.). Село Киреевск находится в 60 км к западу от г. Томска, д. Ломачевка - в 120 км к юго-востоку. Район исследований расположен в подтаежной подзоне лесной зоны Западной Сибири - переходном районе от темнохвойной тайги и сосновых боров к березовым лесам [15]. Ломачевский участок расположен на границе подтаежных лесов и лесостепи [16].

Гнездование горихвостки в искусственных гнездовьях (ИГ) на томском участке изучено в 1986-2019 гг. (12 лет), на киреевском - 1984-2017 гг. (13 лет), на ломачевском - 1983-1996 гг. (14 лет). В окрестностях г. Томска ИГ разместили на двух участках. Первый - зрелый осиново-березовый лес с примесью сосны, пихты и ели с хорошо развитым вторым ярусом из черемухи, ивы, шиповника и караганы. Второй участок находился в зрелом припоселковом кедровнике с редким подлеском из рябины и березы. У с. Киреевск ИГ развешивали в средневозрастных сосновых, сосново- березово-осиновых, березово-осиновых насаждениях и зрелом березняке. В сосновом, смешанном и березово-осиновом лесу второй ярус состоял из редких рябин и кустов волчьей ягоды, в березовом - из редкого подроста березы и сосны. В окрестностях д. Ломачевки наблюдения проведены в средневозрастном березово-осиново-сосновом лесу с преобладанием мелколиственных пород и относительно слабо развитым подлеском из ивы, черемухи, черной и красной смородины, шиповника и таволги.

Для привлечения горихвостки использованы дощатые ИГ двух типов: синичники с диаметром летка 30 мм и площадью дна 100 см² и скворечники - 50 мм и 196 см² соответственно. В разные годы в окрестностях г. Томска под наблюдением было 50-165 синичников и 50-110 скворечников, близ с. Киреевск - 50-305 синичников и 30-180 скворечников, около д. Ломачевки - 90 скворечников. Гнездовья располагались в две параллельные линии. На всех площадках расстояние между соседними ИГ и между линиями составляло 30 м. В расчет включали полосу шириной 30 м вдоль линий (по 15 м с каждой стороны), а к их протяженности добавляли 30 м (по 15 м от крайних ИГ). Плотность развески составила 107 шт./10 га.

На модельных площадках ежегодно проводили абсолютный учет гнезд, прослеживали их судьбу, а также сроки начала и величину кладки, успешность инкубации и выкармливания. Жилым считали гнездо, в котором было отложено хотя бы одно яйцо. Всего обследовано 516 гнезд, промерено 2 734 яйца. Исследование проведено в соответствии с принципами положения Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (Declaration of Helsinki, and approved by the Institutional Review Board).

Для обследованной группировки горихвостки и группировок вида в отдельных местообитаниях на основе индивидуальных данных по каждому гнезду рассчитаны среднемноголетние значения следующих показателей: эмбриональная смертность (суммарное число неоплодотворенных яиц и яиц с погибшими эмбрионами / число яиц с известным результатом вылуп- ления, %); успешность насиживания (число вылупившихся птенцов / число отложенных яиц, %); успешность выкармливания (число вылетевших птенцов / число вылупившихся птенцов, %); успешность размножения (число вылетевших птенцов / число отложенных яиц, %); число птенцов на попытку размножения (число вылетевших птенцов / число самок, приступивших к откладке яиц); число птенцов на успешную попытку размножения или размер выводка (число вылетевших птенцов / число самок со слетками).

Под «частичным» отходом птенцов понимали гибель отдельных птенцов выводка, не связанную с хищничеством. К успешным относили гнезда, из которых вылетел хотя бы один птенец.

Данные по заселенности ИГ приведены раздельно для мелколиственных, смешанных и хвойных насаждений, по остальным показателям в связи с небольшой выборкой по мелколиственным участкам сравнение проводили между объединенной группой мелколиственных и смешанных насаждений и хвойными лесами.

Объем яиц вычислен по формуле [17]:

V = 0,51 LB²,

где L - длина яйца, B - максимальный диаметр.

Дата начала наиболее ранней кладки, медианная дата начала размножения, а также продолжительность периода начала яйцекладки за многолетний период рассчитаны как среднее арифметическое ежегодных значений. Для таких показателей, как заселенность ИГ, плотность гнездования, размер кладки, объем яиц, размер выводка, число птенцов на попытку размножения, рассчитаны среднее значение и ошибка среднего (M ± m_M). Сравнение средних величин проведено по 1-критерию Стьюдента. Для оценки связи даты прилета птиц, сроков размножения (даты появления первой кладки и медианы начала кладки в сезоне), размера кладки, объема яиц с весенними температурами воздуха применен линейный корреляционный анализ Пирсона.

Для оценки изменения величины кладки в течение сезона в районе исследований и зависимости размера кладки от широты местности в европейской части ареала вида использован простой регрессионный анализ. Обработка первичных данных проведена с помощью пакета программ Stat Soft STATISTICA 8.0.

Результаты исследований и обсуждение

Заселенность ИГ и плотность гнездования. Для расчета естественной плотности гнездования горихвостки в районе исследований использованы данные по окрестностям г. Томска и долине р. Оби близ д. Старая Шегарка в 50 км к западу от г. Томска [12, 18-20] и неопубликованные материалы С.П. Миловидова и С.П. Гуреева из Банка данных лаборатории зоологического мониторинга Института систематики и экологии животных СО РАН. Птиц считали на маршрутах с последующим пересчетом на 1 км² по дальности обнаружения [21]. Показатели, приведенные в числе особей, переведены в число пар делением на 2.

Наибольшая плотность гнездования горихвостки отмечена в смешанных лесах (в среднем 17 пар/км²) и сосняках (14 пар/км²), в лиственных насаждениях этих птиц гнездилось меньше (9 пар/км²). Развеска ИГ позволила значительно увеличить плотность гнездования горихвостки в районе исследований. Средняя заселенность ИГ по всем типам насаждений составила 10,3 ± 1,4%, плотность гнездования - 114 ± 16 пар/ км² (п = 24). При этом заселенность видом ИГ и плотность гнездования в смешанных и хвойных лесах также выше, чем в мелколиственных. Средняя многолетняя заселенность видом ИГ и средняя плотность гнездования в смешанных лесах составили 15,3 ± 1,3% и 170 ± 15 пар/км², хвойных (объединенные данные по сосняку и кедровнику) - 10,4 ± 2,2% и 116 ± 24 пар/км², тогда как в мелколиственных лесах - 4,4 ± 0,5% и 49 ± 6 пар/км². Заселенность ИГ горихвосткой в мелколиственном лесу на Среднем Урале также меньше, чем в средневозрастных и зрелых сосновых насаждениях - соответственно 0,4 и 8,2% [22].

Сроки размножения. В районе исследований горихвостки появляются в последней декаде апреля - первой декаде мая (21 апреля - 7 мая), в среднем 28 апреля. Дата прилета птиц отрицательно связана со средней температурой воздуха в третьей декаде апреля (г = -0,62, p < 0,05), на которую приходится подавляющая часть (86%) первых весенних встреч горихвостки.

Начало наиболее ранних кладок в разные годы отмечено с 13 по 27 мая и в среднем пришлось на 19 мая. Амплитуда колебаний даты появления первой кладки за весь период наблюдений составила 14 дней. На близкой с районом исследований широте в Приокско-Террасном заповеднике (юг Московской обл.) в условиях более стабильного климата годовые колебания данного показателя меньше - 10 дней [5]. Дата появления первой кладки в сезоне отрицательно связана со средней температурой воздуха во второй декаде мая (г = -0,52, p < 0,05), на конец которой приходится средняя многолетняя дата появления первых кладок. Самая поздняя кладка, состоящая из 5 яиц, начата горихвостками 5 июля 1986 г., а гнездование завершилось успешным вылетом 4 птенцов. Соответственно, общая потенциальная продолжительность периода начала размножения составила 53 дня. В районе исследований горихвостки в группе лиственных и смешанных насаждений начинали откладку яиц в среднем на 2 дня раньше, чем в хвойниках, что косвенно свидетельствует о более благоприятных мезоклиматических и трофических условиях на начальном этапе размножения вида в первой группе местообитаний.

Средняя многолетняя медиана начала кладки в районе работ приходится на 29 мая (23 мая - 3 июня) и отрицательно связана со средней температурой воздуха во второй и третьей декадах мая (г = -0,52 и г = -0,61, p < 0,05). Определенного многолетнего тренда сроков размножения в районе исследований не обнаружено, в отличие от Центральной Европы и Финляндии, где в нескольких местах появление первых кладок с 1969 по 2010 г. статистически значимо сместилось на более ранние сроки [4]. Также на юго-востоке Западной Сибири не обнаружено и многолетнего тренда сроков размножения мухоловки-пеструшки (Ficedula hypoleuca (Pall., 1764)), начало откладки яиц у которой, как и у горихвостки, статистически значимо связано с майскими температурами [23]. Отсутствие смещения сроков размножения горихвостки и мухоловки-пеструшки на более ранние согласуется с отсутствием определенного многолетнего тренда среднемесячной майской температуры в районе исследований.

Начало размножения горихвостки в районе исследований (самая ранняя кладка и медиана) на 4 дня отстает от находящейся на сходной широте группировки вида в Окском заповеднике. Среднее многолетнее значение начала наиболее ранней кладки в заповеднике приходится на 15 мая, медианы начала откладки яиц без учета повторных и вторых кладок - на 25 мая [4]. Средняя многолетняя продолжительность периода появления новых кладок у горихвостки в районе исследования составила 31 день и мало отличалась от аналогичного показателя у птиц в Окском заповеднике - 29 дней [4].

Величина кладки. Горихвостка относится к видам, у которых часть пар способна произвести две успешные кладки за сезон. Это явление особенно характерно для центральной и южной частей ареала вида в Европе [4, 24].

Так, на разных участках Центральной Европы доля таких пар варьирует в пределах 1,3--65,4% [24], максимальный показатель (65,4%) отмечен в Чехии [11]. В России вторые выводки у горихвостки наблюдали в Крыму [25], Московской [5], Кировской [26], Воронежской [27] областях, Рязанской области и на Среднем Урале [4]. В юго-восточной части Западной Сибири вторая кладка у горихвостки после первого успешного размножения однажды отмечена в Новосибирской области [28]. Ранее мы писали, что в период 1986-2009 гг. (422 прослеженных гнезда) в г. Томске и его окрестностях у горихвостки не зафиксировано ни одного случая дициклии, подтвержденного кольцеванием [4]. Единственный случай возможного второго размножения после вылета птенцов в первом гнезде обнаружен в ломачевской группировке вида (293 прослеженных гнезда). Откладка яиц в одном из ИГ началась 26 мая 1986 г., полная кладка состояла из 7 яиц, и 6 птенцов вылетели 27 июня. Через 8 дней в этом же гнездовье 5 июля была начата новая кладка, из 5 яиц вылетели 4 птенца.

Полные кладки у горихвостки в районе работ содержали от 3 до 9 яиц. Наиболее часто встречались гнезда с 7 яйцами (табл. 1). Средняя величина кладки (п = 422) варьировала по годам в пределах 6,65-7,15 яиц и за многолетний период составила 6,84 ± 0,04 яиц. Размеры кладок в группе смешанных и мелколиственных насаждений (6,88 ± 0,05, п = 311 кладок) и хвойниках (6,69 ± 0,09, п = 111 кладок) значимо не различаются. Значимой связи размера кладки с майскими температурами воздуха (среднемесячной и среднедекадными) и сроками размножения (датой начала самой ранней кладки в сезоне и медианой начала откладки яиц) не обнаружено. У горихвостки в районе исследований прослеживается отрицательная связь величины кладки со сроками ее начала, однако эта связь статистически значима не во все сезоны. В 6 из 11 сезонов размножения (под наблюдением находилось от 20 до 52 гнезд, в среднем 31) линейный регрессионный анализ показал значимую связь величины кладки со сроками ее начала: каждую декаду размер кладки снижался в среднем на 0,3-0,7 яиц (R² = 0,24-0,35, p < 0,01). В остальные 5 сезонов статистически значимого снижения кладки в течение сезона не отмечено.

Таблица 1 [Table 1]. Размер полной кладки у обыкновенной горихвостки Phoenicunis phoenicurus [The clutch size in the common redstart Phoenicunis phoenicurus]

В европейской части ареала горихвостки в интервале широт 48-69°N размер кладки (первый цикл размножения) варьирует в пределах 6,136,86 яиц, в среднем 6,51 ± 0,04 (табл. 2), что значимо меньше, чем в районе исследований (р < 0,001). Величина кладки горихвостки в группе смешанных и мелколиственных насаждений в районе исследований (6,88 яиц) почти не отличается от максимальной (6,86 яиц), известной для европейской части ареала вида (северная Финляндия) [29]. Ранее отмечалось, что размер кладки горихвостки (Финляндия) больше, чем у находящихся южнее, в Центральной Европе [4, 6, 29].

Таблица 2 [Table 2]. Величина кладки и объем яиц у обыкновенной горихвостки Phoenicunis phoenicurus в разных точках европейской части ареала [The clutch size and egg volume in the common redstart Phoenicunis phoenicurus at different points of the European part of the range]

* Наши расчеты по формуле Д. Хойта [17].

* [Our calculations according to Donald Hoyt's formula [17]].

Наши расчеты по литературным данным, приведенным в табл. 2, показывают, что в диапазоне широт 48-69°N наблюдается статистически значимая тенденция увеличения размера кладки по мере продвижения на север. Зависимость среднего числа яиц в кладках (у) от широты местности (x) описывается уравнением линейной регрессии: у = 5,73 + 0,013х (R² = 0,24, р = 0,03, n = 20), т.е. размер кладки увеличивается в среднем на 0,13 яйца на каждые 10° широты. Средняя величина кладки горихвостки в близком к району исследований диапазоне широт (55-60°N) составила 6,56 ± 0,05 (6,34-6,68) (см. табл. 2), что также значимо меньше по сравнению с нашими данными (р < 0,001). В южной части Кемеровской области кладки горихвосток содержат в среднем по 6,81 ± 0,20 яиц [14], в Байкальской Сибири - по 6,9 ± 0,27 [2]. Таким образом, наблюдается тенденция увеличения размера кладок у горихвостки в северной и восточной частях ареала. горихвостка подтаежный лес репродуктивный

Объем яиц. Длина яиц у горихвостки в районе исследований составила 18,60 ± 0,02 (15,70-21,30) мм, максимальный диаметр - 13,83 ± 0,01 (12,40-15,50) мм, объем - 1 818 ± 3 (1 271-2 340) мм³ (n = 2 662 яиц). Объем яиц в группе смешанных и мелколиственных насаждений (1 820 ± 4 мм³) и в хвойных насаждениях (1 813 ± 6 мм³) статистически не отличается. Объединенное значение объема яиц по всем типам насаждений (1 818 ± 3 мм³) в районе исследований выше, чем в Новосибирской области (1 786,5 ± 8,6 мм³) [44], южной части Кемеровской области (1 705 мм³) [14] и Байкальской Сибири (1 800 мм³) [2]. Статистически значимой связи объема яиц с майскими температурами воздуха, а также сроками размножения в районе исследований не обнаружено. В северной Финляндии у горихвостки также не наблюдается значимой корреляции между сроками размножения и объемом яиц [30]. Объем яиц у горихвостки в европейской части ареала варьирует в пределах 1 700-1 899 мм³ и, по нашим расчетам, не связан с широтой местности (r = 0,18, p > 0,05, n = 13) (см. табл. 2). Среднее значение в Европе составило 1 791 ± 16 мм³ - это на 27 мм³ меньше, чем в районе наших работ, но различия статистически незначимы.

Успешность и продуктивность размножения. В районе исследований у горихвостки до вылета птенцов сохранилось 55,0% гнезд с начатыми кладками. Из 3 081 яйца вылупилось 1 875 и вылетело 1 667 птенцов. Успешность насиживания составила 60,9%, выкармливания - 88,9%, размножения - 54,1%. Результативность размножения горихвостки в группе смешанных и мелколиственных насаждений примерно на 15% выше, чем в хвойных лесах. В первом биотопе из 2 291 яйца вылупилось 1 456 и вылетело 1 329 птенцов. Соответственно, успешность насиживания составила 63,6%, выкармливания - 91,3%, размножения 58,0%. В хвойных насаждениях из 790 яиц вылупилось 419 и вылетело 338 птенцов, успешность насиживания составила 53,0%, выкармливания - 80,7%, размножения - 42,8%.

К основным причинам гибели потомства у горихвостки в гнездовой период относятся гибель кладок и выводков, а также «частичный» отход потомства, включающий эмбриональную смертность и гибель части птенцов в выводке, не связанную с хищничеством. Всего за время исследований разорены 215 гнезд, что составило 41,7% от общего числа гнезд с начатыми кладками. Наибольший урон горихвостке нанес бурундук (Tamias sibiricus (Laxmann 1769)), который уничтожил 181 (84,2%) из всех разоренных гнезд. Регулярное использование бурундуком животной пищи на юго-востоке Западной Сибири при нехватке семенных кормов, особенно весной, отмечено Н.Г. Шубиным [45]. Этот грызун также является основным разорителем гнезд мухоловки-пеструшки в районе исследований [46]. Ласка (Mustela nivalis (L. 1758)) или горностай (Mustela erminea (L. 1758)) разорили 7 гнезд (3,3%), вертишейка (Jynx torquilla (L. 1758)) - 23 (10,7%), большой пестрый дятел (Dendrocopos major (L. 1758)) - 4 (1,9%). Всего хищниками уничтожено 28,3% яиц в неполных и завершенных кладках и 4,2% птенцов. Кроме того, вертишейкой, которая является конкурентом горихвостки за гнездовья, выброшено из ИГ 3,3% от общего числа отложенных яиц. Больший успех размножения горихвостки в смешанных и лиственных насаждениях обусловлен меньшим прессом хищничества в этой группе лесов по сравнению с хвойниками. В хвойных лесах хищники уничтожили 40,6% яиц и 13,6% птенцов, в смешанных и лиственных лесах потери от хищников были заметно меньше (соответственно 24,1 и 1,4%). Среди хвойных насаждений наибольшие потери от хищничества отмечены в кедровнике (45,7% яиц и 15,3% птенцов). Мы связываем это с высокой численностью в данном местообитании бурундука, что характерно в целом для кедровых лесов Западной Сибири [47].

В южной части Кемеровской области хищники уничтожили 6,5% яиц горихвостки [14], что заметно меньше, чем в районе наших работ. Гнезда горихвостки в европейской части ее ареала чаще всего разоряли мелкие куньи, обыкновенная белка (Sciurus vulgaris (L. 1758)), садовая соня (Eliomys quercinus (L, 1766)), соня-полчок (Glis glis (L. 1766)), большой пестрый дятел и вертишейка [8, 10, 32, 48-50]. В Молдавии хищники уничтожили 23,7% яиц и 6,3% птенцов [48], в Воронежской области - 14,7 и 4,2% соответственно [42], в разных местах Камского Предуралья - 10,1% яиц и птенцов [8] и 16,9% яиц [51], в Мурманской области - 6,0% яиц [32]. В ряде источников указана только доля разоренных гнезд от общего числа начатых кладок. В Финляндии данный показатель варьировал в пределах 2,6-28,2% [29, 50, 52, 53], в Ленинградской области составил 12,7% [37]. В Чехии хищники уничтожили 10,4% кладок и 29,0% выводков [11]. Таким образом, в перечисленных местах европейской части ареала потери потомства от хищничества, как правило, меньше по сравнению с районом наших работ. Исключение составляют Молдавия и Чехия, где уровень отхода потомства от хищников сопоставим с нашими данными.

Оставление горихвостками гнезд с кладками и выводками в районе исследований - явление гораздо более редкое, чем случаи хищничества. За время наблюдений брошено только 17 гнезд, или 3,3% от общего числа гнезд с начатыми кладками. В 4 случаях горихвосток с незавершенными кладками вытеснили шмели, в остальных случаях причина оставления гнезд осталась неизвестной. Всего брошено 1,7% яиц и 1,3% птенцов. В южной части Кемеровской области горихвостки бросили 4,1% яиц, что несколько больше, чем в районе наших работ, а оставления выводков здесь не отмечено [14]. Оставление гнезд горихвостками в европейской части ареала вида наблюдается чаще, чем в районе исследований. Так, в Воронежской области брошено 2,2% яиц [42], в Молдавии - 11,4% [48], а оставления птенцов в этих регионах не отмечено. В Норвегии брошено 13,6% гнезд с кладками, причем в двух случаях птиц вытеснили шмели [34]. В Финляндии брошено 7,1% гнезд с кладками [29] и 6,8% с кладками и птенцами [52], в Чехии - 15,6% гнезд с кладками и 5,0% с птенцами [11], в Ленинградской области - по 2,5% гнезд с кладками и птенцами [37].

Эмбриональная смертность у горихвостки в районе исследований в гнездах с известным результатом вылупления составила 8,3% и существенно не отличается в группе смешанных и лиственных лесов и хвойниках. В южной части Кемеровской области [14] и в Байкальской Сибири [2] уровень эмбриональной смертности близок к нашим данным: 8,2 и 7,2% соответственно. В европейской части ареала она варьирует в пределах 2,714,4% [8, 11, 29, 33, 42, 48, 50-52] и в среднем составляет 7,3% (п = 9), что мало отличается от аналогичного показателя на юго-востоке Западной Сибири и в Байкальской Сибири.

Частичная птенцовая смертность у горихвостки в районе работ составила 5,6% от общего числа вылупившихся птенцов и не отличается существенно в группе смешанных и лиственных лесов и хвойниках. В Байкальской Сибири этот показатель близок к нашим данным и составляет 6,5% [2]. В европейской части ареала вида частичная птенцовая смертность варьирует в пределах 3,5-11,2% [8, 11, 29, 33, 42, 48] и составляет в среднем 6,8% (п = 6), мало отличаясь от значения аналогичного показателя в районе исследований и Байкальской Сибири.

Успешность размножения в уцелевших до вылета птенцов гнездах, на которую влияет исключительно эмбриональная и частичная птенцовая смертность, в районе исследований составила 86,0%. В Европе она варьирует в пределах 81,2-92,0%, в среднем 86,7% [9, 29, 33, 34, 52-55], что почти совпадает с нашими данными.

Общая успешность размножения горихвостки в гнездах с начатыми кладками любой дальнейшей судьбы в районе исследований довольно низка (54,3%) в сравнении с Европой, где она варьирует в диапазоне от 41,5 до 82,8% (табл. 3). Схожий с полученным нами уровень успешности размножения вида (41,6-57,8%) зарегистрирован в Молдавии, Карелии и Воронежской области, на остальной европейской части ареала он находится в пределах 67,2-82,8%. Наиболее высок он в северной Финляндии (73,482,8%), где сравнительно мала доля разоренных и брошенных кладок (в сумме 9,7-12,2% от числа начатых) [29, 50, 52].

Число вылетевших из гнезда птенцов в районе исследований варьирует от 1 до 8 (табл. 4). Наиболее часто встречаются выводки из 6 слетков. Среднее число птенцов на одну попытку размножения в гнездах с начатыми кладками любой дальнейшей судьбы составило 3,21 ± 0,13 (п = 516), на одну успешную попытку размножения - 5,83 ± 0,08 (п = 284). Число птенцов на попытку размножения в хвойных насаждениях (2,33 ± 0,25) значимо меньше (р < 0,001), чем в группе лиственных и смешанных насаждений (3,55 ± 0,16), что, как показано выше, связано с более высоким прессом хищничества в хвойниках. Число птенцов на успешную попытку размножения в хвойных насаждениях (5,73 ± 0,18) и группе лиственных и смешанных насаждений (5,85 ± 0,08) статистически не отличается. Это можно объяснить тем, что размер кладки, а также частичная смертность яиц и птенцов, которые определяют значение данного показателя, в указанных группах насаждений также статистически не отличаются. Число птенцов на попытку размножения у горихвостки в Европе варьирует в пределах 3,40-5,03 (см. табл. 3) и, по нашим расчетам, составляет в среднем 4,31 ± 0,16 (п = 11), что значимо больше, чем в районе исследований (р < 0,001). Наблюдаемые различия мы связываем с относительно меньшим, как мы выяснили, прессом хищничества в европейской части ареала вида по сравнению с районом наших работ. Число птенцов на успешную попытку в Европе меняется в пределах 5,47-6,13 (табл. 3) и в среднем составляет 5,73 ± 0,08 (п = 10), что меньше по сравнению с нашими данными (5,83 ± 0,08), но различия статистически незначимы.

Таблица 3 [Table 3]. Успешность и продуктивность размножения обыкновенной горихвостки Phoenicunis phoenicurus в разных местах европейской части ареала [Breeding success and productivity in the common redstart Phoenicunis phoenicurus at different points of the European part of the range]

Таблица 4 [Table 4]. Размер выводка у обыкновенной горихвостки Phoenicunis phoenicurus [The brood size in the common redstart Phoenicunis phoenicurus]

Заключение