Кортикостероиды и половые стероиды у коров в разные периоды стельности

Беременность - физиологическое состояние животного, при котором происходит становление, функционирование биологической системы "мать-плацента-плод". Усиление экскреции общего азота, метаболического распада белка - катаболическое действие прогестерона.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 29.04.2022
Размер файла 14,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Кортикостероиды и половые стероиды у коров в разные периоды стельности

Дорохов Леонид Андреевич

Дорохов Леонид Андреевич, студент Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина Белгородская обл., п. Майский

Аннотация: Беременность представляет собой особое физиологическое состояние животного, при котором происходит формирование и функционирование биологической системы «мать-плацента-плод». Процесс происходит под действием сильных гормональных изменений, которые будут рассмотрены в данной обзорной статье.

Ключевые слова: гормоны, половые стероиды, кортизол, беременность, стельность.

Abstract: Pregnancy is a special physiological state of an animal, in which the biological system ”mother-placenta-fetus” is formed and functioning. The process takes place under the influence of strong hormonal changes, which will be discussed in this review article.

Keywords: hormones, sex steroids, cortisol, pregnancy, pregnancy.

С увеличением сроков беременности наблюдаются значительные изменения в крови уровней стероидных гормонов. Перестройки в гормональном статусе направлены на регуляцию ферментативных процессов в системе «мать-плацента-плод» и должны в конечном итоге запустить родовую деятельность и обеспечить сократительную функцию матки для физиологического течения родов и послеродового периода. Таким образом, информативное и прогностическое значение имеет исследование динамики половых стероидов в крови в динамике формирования и развития беременности, получаемые данные используются для оценки вероятности осложнений родового и послеродового периодов и выбора профилактических мероприятий [12, 1, 2].

Ведущую роль в течение всего периода внутриутробного развития плода играют вырабатываемые яичниками, надпочечниками и фетоплацентарным комплексом стероидные гормоны эстрадиол, прогестерон и кортизол. Продуцируемые половыми железами гормоны оказывают специфическое воздействие на органы репродуктивной системы и системы гипофиз-гонады. Эстрогены и андрогены характеризуются выраженным анаболическим действием, в то время как прогестерон оказывает катаболический эффект. Данные гормоны обуславливают значительные изменения всех обменных процессов. Так, эстрогены увеличивают синтез белков, уровень фосфолипидов и а-липопротеинов, одновременно снижая в крови уровень Я-липопротеинов и фосфолипидов. Андрогенные гормоны замедляют катаболизм аминокислот, блокируют катаболическое действие глюкокортикоидов и стимулируют синтез белков и рост костной ткани. Катаболическое действие прогестерона выражается в усилении экскреции общего азота и азота мочевины и метаболического распада белка. Вырабатываемый корой надпочечников кортизол стимулирует глюконеогенез в печени и запасание в ней гликогена, катаболизм белков в периферических тканях, при этом снижает в них утилизацию глюкозы. Гормон способствует мобилизации жирных кислот и росту содержания липидов в печени, экскреции калия, кальция, креатинина, задержке натрия и хлора [18, 16, 13].

Завершение послеродового периода у коров сопровождается восстановлением половой цикличности с образованием в яичниках продуцирующего гормоны желтого тела. Этот период совпадает с активной выработкой кортизола надпочечниками на фоне напряженных обменных процессов в организме коровы при нарастании лактационной кривой. Сильное воздействие на продукцию и метаболизм стероидных гормонов в это время оказывают фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны. Их концентрация и соотношение в крови животного обеспечивают подготовку фолликула к овуляции и успешному оплодотворению, наступление и сохранение стельности. Уровень прогестерона подвержен сильному колебанию в течении цикла, его минимум - менее 3 нг/мл в сыворотке крови соответствует наступлению овуляции, затем концентрация постепенно возрастает и на 13-15 сутки достигает максимума порядка 10 нг/мг. Если корова не оплодотворена, содержание гормона быстро надает спустя 17-21 день после осеменения. При наступлении стельности уровень прогестерона сохраняется, а желтое тело преобразуется в желтое тело беременности. [5, 6, 9].

После успешного оплодотворения, окончания эмбрионального периода развития и формирования плаценты и достижения 2 -месячного срока стельности у животных отмечают рост содержания в крови прогестерона и тестостерона при некотором снижении концентрации эстрадиола -17Я. При этом концентрация прогестерона в сыворотке крови стельных коров в 2-3 месяца беременности при физиологическом ее течении является наивысшей. Высокая концентрация гормона приводит к уменьшению выработки лютеинизирующего гормона, и в дальнейшем начинается снижение уровня самого прогестерона [10, 11]. Заметно снижается продукция кортизола надпочечниками. Рост концентрации прогестерона может быть с успехом использован для ранней диагностики беременности коров - спустя 3 недели со дня осеменения вместо 60-75 дней при ректальном обследовании. При пороговом содержании гормона в сыворотке крове более 1,30 нг/мл точность подтверждения стельности составляет 88,9-93,8%, нестельности - 92,3-100% [4, 7].

На период завершения формирования фетоплацентарного комплекса, совпадающего с ослаблением лактационной доминанты, приходится дальнейший рост концентрации кортизола и тестостерона. Прогестерон в 5 месяцев стельности продолжает оставаться аналогичном второму месяцу

стельности уровне, у коров его уровень колеблется в границах 46,6-48,7 нмоль/л, а на 6 месяце начинает снижаться до 31,2±4,31 нмоль/л. К 6 месяцу беременности понижается содержание эстрадиола-17Я, в это время его уровень равен 0,095±0,015 нмоль/л, что соответствует 71% от концентрации гормона на 4 месяце стельности. Соотношение гормонов также претерпевает изменения: наибольшая величина отношения прогестерона к эстрадиолу фиксируется на 5 месяце стельности, а наименьшая - на 6 месяце. Стоит отметить, что большое количество гормонов содержится в околоплодных водах: уровень прогестерона в них равен 20% от уровня в крови в 6 месяцев стельности, а уровень эстрадиола-17Я оказывается в 43 раза выше, чем в крови. Подобный рост концентрации эстрадиола-17Я в околоплодной жидкости косвенно указывает на увеличение гормонпродуцирующей роли фетоплацентарного комплекса. Дополнительно околоплодные воды выполняют функцию эстрогенового депо и тем самым оказывают значительное влияние на состояние маточных структур [8].

В завершающий период беременности происходит перестрой эндокринной функции фетоплацентарного комплекса, заключающаяся в снижении синтеза гестагенных и усилении метаболизма андрогенных гормонов. В сыворотке крови коров в 8,5 месяцев стельности падает концентрация прогестерона и тестостерона. Продолжается нарастание содержания кортизола. Уровень эстрадиола при приближении сроков отела увеличивается и в плазме крови равен 160,7±28,8 пг/мг. Завершающие изменения гормонального статуса указывают на переход системы «мать - плацента-плод» на этап подготовки к родовому акту, индуцируемому эстрогенами и кортикостероидами [2, 17].

Многочисленные данные свидетельствуют, что наблюдаемые в течение беременности гормональные показатели крови коров с риском возникновения акушерских патологий (задержания последа и острого эндометрита) указывают на нарушения эндокринной функции фетоплацентарной системы, особенно на завершающем этапе стельности. В случае предрасположенности к заболеваниям родового и послеродового периода у животных фиксируют более низкое значение соотношения прогестерона и эстрадиола в 3,5-4 месяца стельности, чем у здоровых. То же самое справедливо для отношения кортизола с прогестеронов у коров в 8,5-9 месяцев стельности. Показатель эстрадиола-17Я у коров, для которых не отмечено развитие акушерских заболеваний, выше, чем у заболевших животных в 5-5,5 месяцев стельности в 2,3 раза, в 7,5-8 месяцев - на 5,3%, в 9 месяцев - на 5,5% [2, 14, 15].

Недостаточный уровень эстрогенов во время родов и в послеродовом периоде становится причиной ослабления сократительной функции матки, замедления ретракционных и инволюционных процессов. Это проявляется нарушениями нормального хода родового акта, задержанием последа и субинволюцией матки [3].

Заключение

прогестерон беременность физиологический метаболический

Период эмбрионального развития связан с активным синтезом прогестерона в организме беременных коров, под его действие происходит секреторное преобразование эндометрия и сдерживание сократительной функции мускулатуры матки. У стельных коров повышенный уровень андрогенов отвечает за активный синтез белков, формирование котной ткани развивающегося плода, продукцию факторов роста. Рассмотрение гормональных показателей коров в динамике стельности показывают, что и у клинически здоровых, и у животных с признаками патологий, существую общие закономерности в колебании уровней прогестерона, эстрадиола-17Я и кортизола. Изменяющиеся индексы соотношений кортикостероидных и половых гормонов сопутствуют интенсивным изменениям обменных процессов в системе «мать-плацента- плод» и могут служить диагностическим критерием для определения вероятности развития акушерско-гинекологических патологий у коров.

Литература

1. Сафонов В.А. Адаптивные изменения антиоксидантного и гормонального статуса коров // Ветеринария. - 2011. - №6. - С. 32-34.

2. Пигарева Г.П. Соотношение половых стероидов крови коров в динамике беременности // Ветеринарная патология. - 2012. - № 3. - С. 118120.

3. Пигарева Г.П. Содержание половых стероидов в крови беременных коров с различным характером течения родов и послеродового периода // Вестник Воронежского государственного аграрного университета. - 2013. - № 4 (39). - С. 155-157.

4. Starbuck M.J., Dailey R.A., Inskeep E.K. Factors affecting retention of early pregnancy in dairy cattle //Animal reproduction science. - 2004. - Т. 84. - №. 1-2. - С. 27-39.

5. Нежданов А.Г., Рецкий М.И., Сафонов В.А., Близнецова Г.Н. Гормональный и антиоксидантный статус бесплодных коров // Ветеринария. - 2012. - №10. - С. 38-41.

6. Сафонов В.А. Липиды и половые стероиды крови высокопродуктивных коров // Молочное и мясное скотоводство. - 2008. - №4. С. 31-33.

7. Лапина М.Н., Ковалева Г.П., Витол В.А. Ранняя диагностика стельности коров по уровню хорионического гонадотропина и прогестерона // Новая наука: теоретический и практический взгляд. - 2016. - №. 9. - С. 238240.

8. Чуличкова С.Ю., Дерхо М.А. Влияние гонадотропного фона организма коров на эффективность искусственного осеменения // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. - 2015. - № 4 (54). С. 83-86.

9. Чуличкова С.А. Особенности гормонального статуса коров на ранних сроках стельности // Молодые ученые в решении актуальных проблем науки. Материалы международной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов. Министерство сельского хозяйства РФ; ФГБОУ ВО "Южно-Уральский государственный аграрный университет". - 2016. - С. 271-274.

10. Семерунчик А.Д. Связь содержания прогестерона в сыворотке крови коров с их воспроизводительной функцией // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук. - 2013. - №. 5. - С. 383-384.

11. Чомаев А.М., Хмылов А.Г. Методы нормализации воспроизводительной функции у коров // Пособие для ветеринарных врачей и техников по искусственному осеменению. Москва: Мосагроген, 2005. - 67 с.

12. Анзоров В.А., Морякина С.В. Метод ранней диагностики стельности коров // Ветеринарная патология. - 2016. - № 1 (55). - С. 43-46.

13. Сковородин Е.Н., Игуменова Н.А. Методы ранней диагностики стельности // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. - 2011. - Т. 2. - №. 30-1. - С. 98-91.

14. Власов С.А., Ефремов Д.К., Щербакова Е.В. Содержание прогестерона и 17Я-эстрадиола в плазме крови и околоплодной жидкости стельных коров // Российский ветеринарный журнал. Специальный выпуск. Май. - 2007. - С. 9.

15. Нежданов А.Г., Сафонов В.А., Постовой С.Г., Филин В.В. Регуляторные механизмы и биологические стимуляторы сократительной деятельности матки у животных // В сборнике: Современные проблемы ветеринарного акушерства и биотехнологии воспроизведения животных. Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию со дня рождения Воронежской школы ветеринарных акушеров. - 2012. - С. 358-365.

16. Сафонов В.А. Гормональный статус стельных и бесплодных высокопродуктивных коров // Доклады РАСХН. - 2008. - №4. - С. 50-53.

17. Черницкий А.Е., Шабунин С.В., Сафонов В.А. Преэклампсия у коров: функциональные нарушения в системе мать-плацента-плод и их последствия для здоровья потомства // Сельскохозяйственная биология. - 2019. - Т. 54. - № 2. - С. 246-258.

18. Смертина Е.Ю., Павлов А.В. Содержание половых и стероидных гормонов в сыворотке крови коров ирменского типа // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. - 2016. - №. 4. - С. 75-78.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Что представляет собой АСП. Этапы развития человека. Беременность при алкоголизме женщины. Заболевания внутренних органов. Особенности обмена веществ в системе "мать – плацента – плод". Нарушения обмена микроэлементов. Алкоголь как фактор риска.

    дипломная работа [37,8 K], добавлен 09.02.2009

  • Эмбриологическая периодизация. Схема строения сперматозоида. Женские половые клетки. Этапы развития яйцеклетки и зародыша. Плацента и ее функции. Взаимоотношение плода и материнского организма. Критические периоды развития человека. Внезародышевые органы.

    презентация [8,4 M], добавлен 29.01.2014

  • Влияние тестостерона и прогестерона на активность карбоксипептидаза Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидаза в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадной системе самцов и самок мышей. Зависимость изменения активности ферментов от пола животного.

    диссертация [87,6 K], добавлен 15.12.2008

  • Роль кровообращения для жизнеспособности плода. Анатомические и физиологические особенности сердечно-сосудистой системы плода. Кровообращение периода анте- и постнатального гистогенеза. Характеристика единой системы кровообращения: мать и ребенок.

    курсовая работа [2,4 M], добавлен 29.09.2011

  • История получения белка с помощью микроорганизмов. использование высших базидиальных грибов для получения белка кормового, пищевого назначения. Получение белка путем глубинного культивирования на питательных средах. Сохранение и усиление грибного аромата.

    реферат [28,9 K], добавлен 13.03.2019

  • Антиоксиданты и ингибиторы радикальных и окислительных процессов. Перекисное окисление липидов. Биологическое действие витаминов. Исследование биологической роли активированных кислородных метаболитов. Определение концентрации белка по методу Бредфорда.

    курсовая работа [525,8 K], добавлен 12.11.2013

  • Фотосинтез как основной источник биологической энергии. Фотосинтез и первичная биологическая продуктивность. Образование биомассы организмами. Физиологическая роль азота, круговорот азота в атмосфере. Поглощение минеральных веществ корнями растений.

    контрольная работа [613,1 K], добавлен 24.11.2010

  • Вещества, задерживающие прорастание из плодов и семян и их роль в расселении растений. Корневые выделения и их роль в аллелопатии. Природа аллелапатически активных веществ. Физиологическое и биохимическое действие аллелопатически активных веществ.

    реферат [24,5 K], добавлен 25.02.2016

  • Биологические и антропометрические особенности белки обыкновенной. Окраска белок, населяющих Европейскую часть России и Западную Сибирь. Беременность белок и выкармливание малышей. Определение наиболее благоприятных кормовых условий для алтайской белки.

    презентация [7,0 M], добавлен 24.02.2023

  • Ген - участок ДНК, в котором содержится информация о первичной структуре одного белка. Последовательность из трех расположенных друг за другом нуклеотидов (триплет). Важные свойства генетического кода. Схема синтеза белка в рибосоме (трансляция).

    презентация [354,6 K], добавлен 06.03.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.