Достижения в исследовании вируса денге: модели клеточных линий и возможности их использования

Анализ данных литературных источников по различным аспектам применения клеточных линий для изучения вируса денге.

Ввиду того, что в настоящее время нет лицензированной вакцины против вируса денге, актуальным является направление по созданию стратегий в разработке эффективных вакцин-кандидатов.

Так, Muhamad M. с соавт. в своем исследовании использовали клеточную линию HepG2 для изучения ингибиторных свойств флаваноидных соединений против вируса денге 2-го типа. Результаты опытов показали, что эти соединения полностью предотвращали инфицирование клетках HepG2 вирусом в концентрации, не превышающей максимальную нетоксичную дозу, о чем свидетельствует отсутствие цитопатических эффектов в культуре клеток HepG2. При концентрации ниже максимальной нетоксической дозы соединения проявляли ингибирующую активность в отношении вируса в диапазоне от 72 до 100 %. Высокоэффективная активность флаваноидных соединений против данной инфекции свидетельствует об их потенциале в качестве противовирусного агента при разработке вакцины против вируса денге [18].

Первичные клеточные линии можно использовать для изучения генетических детерминант токсигенности вируса на молекулярном уровне. Так, Alvarez M. с соавт. изучали штамм денге (А15), выделенный из плазмы больного с неосложненной лихорадкой во время эпидемии 1981 г. на Кубе. При последовательном пассировании вируса денге в первичных клетках почки собаки (PDK) наблюдали изменения биологических признаков, таких как: образование небольших бляшек по сравнению с контролем, изменение температурных факторов (отсутствие репликации вируса при высоких температурах), снижение нейровирулентности в отношении мышей и уменьшение цитопатического эффекта в клеточных линиях LLC-MK2 и C6/36-HT, по сравнению с родительским штаммом данного вируса. На основе этих данных были сделаны выводы о возможности использования клеточных линий для получения аттенуированной вакцины [4].

Последовательное пассирование семи различных штаммов вируса лихорадки денге дикого типа в первичных клетках почки собаки (PDK) было изучено Halstead S.B. и Marchette N.J. [8]. Результаты подтвердили данные, полученные Alvarez M. et al. [4]. Культивирование в клеточных линиях PDK привело к таким же изменениям фенотипа вируса, как и в вышеназванной работе: образование более мелких бляшек, отсутствие цитопатического эффекта в культуре клеток LLC-MK2, неспособность образования бляшек в клетках Vero, температурная чувствительность и снижение вирулентности. У двух штаммов 1-го типа фенотические изменения появлялись к 15-му пассажу, у одного из двух штаммов 2-го типа - к 50-му пассажу, три штамма денге 4-го типа показали аналогичные биологические изменения в более поздних пассажах [8].

Kinney R.M. et al. изучили в культуре клеток способность ингибировать репликацию вируса денге с помощью пептид-конъюгированных фосфоро- диамидат морфолиноолигомеров (P4-PMO).

Четыре штамма вируса денге (штамм 16007 - 1-й серотип, 16681 - 2-й серотип, 16562 - 3-й серотип, 1036 - 4-й серотип) были культивированы в клетках Vero вместе с P4-PMO. Через 6 дней эксперимента наблюдали относительно небольшое подавление вируса по сравнению с контролями в присутствии двух соединений P4-PMO: 5'SL и 3'CS (нацеленных на 5'- и на 3'-концы нуклеотидного генома вируса соответственно). Дальнейшие эксперименты показали, что 5'SL и 3'Cs ингибировали репликацию вируса в зависимости от дозы и времени контакта вируса с P4-PMO в клетках-мишенях. Эти данные показывают, что дальнейшее изучение соединений 5'SL и 3'CS в качестве потенциальной терапии против вируса денге является оправданным [10].

Abbate T. et al. оценивали параметры вирусной амплификации в культуре клеток Vero и осуществляли отбор вариабельных участков РНК, предназначенных для производства вакцины против денге [3].

Многие исследователи ставили перед собой задачу изучения взаимодействия вируса денге с клетками-мишенями человека.

Так, Moi L., Lim C. et al. оценили восприимчивость перевиваемых клеточных линий (BHK клетки, экспрессирующие и не экспресирующие на своей поверхности рецепторы FcyR) к вирусу денге.

В работе были использованы 73 образца сыворотки крови, взятые у виремических больных с первичной (42 образца) и вторичной (31 образец) инфекцией. При первичной инфекции титры вируса были на одном уровне между FcyR-экспрессирующими и FcyR-не экспрессирующими клетками. При вторичной инфекции, на 1-6-й день эксперимента титры вируса были в 10 раз выше в FcyR-экспрессирующих клетках. Полученные результаты свидетельствуют о том, что основными клетками-мишенями для вирусной инфекции являются FcyR-позитивные клетки моноцитарного/макрофагального происхождения, которые могут лучше отражать фактическую виремию в условиях in vivo [17].

Kurane I. et al. исследовали восприимчивость вируса денге 2-го типа на 23 мононуклеарных клеточных линях человека, включая десять линий миеломоноцитов, восемь линий В-клеток и пять линий Т-клеток. Результаты учитывали с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания культуральной жидкости. Из всех миеломоноцитарных, В- и Т-клеточных линий самый высокий титр вируса наблюдали в культурах К 562, Jiyoye и Jurkat соответственно.

Персистирующая вирусная инфекция была отмечена в миеломоноцитарных клеточных линиях (K562), в B-клетках (Raji) и в T-клетках (HSB-2). Эти линии сохраняли высокий уровень (более 70 %) антиген-положительных клеток вируса денге 2-го типа в течение 25 недель.

Полученные результаты показали, что различные линии мононуклеарных клеток человека могут быть инфицированы вирусом денге и применяться в качестве моделей для изучения взаимодействия вируса денге с клетками человека [13].

Halstead S. et al. в своей работе изучали также восприимчивость клеток-мишеней к вирусу денге.

Анализ данных показал, что клетки BS-C-1, выделенные из почек обезьян гривет, оказались более чувствительными по сравнению с другими клеточными линиями PS, LLC MK 2 и HeLa. Также было доказано, что клеточная линия BS-C-1 по чувствительности не уступает результатам экспериментов, выполненных на мышах-сосунках с данным вирусом [9].

В тех случаях, когда нужна максимальная точность полученных результатов, используют линии клеток комаров. Доказано, что во многих случаях культуры клеток беспозвоночных более чувствительны к альфавирусам, чем культуры клеток позвоночных. В особенности это относится к первичному выделению вирусов. В настоящее время существует более 500 видов перевиваемых клеточных линий насекомых [15, 27], в том числе выделенных из основных видов переносчиков вирусной инфекции: комаров рода Anopheles, Culex и Aedes. В середине 1960-х Grace T. получил популяцию клеток из личинок комара рода Aedes aegypti, восприимчивую к вирусу денге [6]. В настоящее время данная клеточная линия A. aegypti получила название CCL-125 и ее используют в качестве идентификатора вируса денге в культуре клеток [28].

Так как вирус денге передается комарами A. aegypti, большинство исследований проводят на клеточной линии C6/36. Wikan N. с соавторами изучили возможности использования CCL-125 A. aegypti, которая первоначально была охарактеризована как линия клеток, не восприимчивая к вирусу денге. В данном исследовании было установлено, что клеточная линия CCL-125, инфицированная вирусом денге, не проявляла явного цитопатического эффекта, но ее можно использовать в качестве альтернативы клеточной линии C6/36 для изучения иммуноцитохимии и способности к бляшкообразованию вируса [28].

Влияние на репликацию вируса денге в культуре комариных клеточных линий в бессывороточ- ной среде изучал Kuno G. с соавторами. По результатам опыта были сделаны выводы, что клеточные линии A. aegypti RML-12, A. albopictus C6/36, A. pseudoscutellaris AP-61 и Tx. amboinensis TRA-171 имеют разные титры репликации вируса: от более низких в C6/36 до высоких показателей в культуре клеток RML-12. На основании этих выводов было решено, что для репликации вируса денге лучше использовать культуру клеток RML-12 [11].

Для оценки трех серотипов вируса денге Potiwat R. et al. использовал клеточную линию C6/36. Наличие вируса определяли с помощью полимеразной цепной реакции. Результаты, полученные на модели клеточных культур, дают информацию о взаимодействии патогенов с клетками хозяина, которые можно использовать для прогнозирования вспышек, а также для разработки методов обнаружения вирусов и в борьбе с переносчиками [23].

Для первичного выделения вируса лихорадки денге рекомендуют использовать культуру клеток членистоногих A. pseudoscutellaris (AP61), A. albopictus (С6/36) [29].

Согласно рекомендациям и общей практике оптимальной температурой для культивирования зараженных клеточных линий С6/36 принято считать 28 °C. Однако Mangada M. с соавторами инкубировали инфицированные клетки C6/36 вирусом денге в трех тестовых температурных режимах 28, 32 и 37 °C. Результаты показали, что продукция РНК вируса денге 2-го типа была выше в клетках и во внеклеточной жидкости, инкубированных при 32 и 37 °С, чем при 28 °С. Кроме того, было обнаружено присутствие вирусного антигена и геномной РНК на 1-2 дня раньше в культурах, инкубированных при повышенной температуре [16].

Независимо от этих данных Owens A. с соавторами культивировали в клетках Vero и C6/36 вирус денге 1-го типа в двух температурных режимах 28 и 33 °C. По результатам ИФА было показано, что титр вируса денге 1-го типа был выше в культуре клеток C6/36 при всех температурных режимах, в то время как повышение титра в клетках эпителия почки африканской зеленой мартышки (Vero) наблюдали только при температуре 33 °C. На основе этих данных авторы сделали выводы о том, что 33 °C является оптимальной температурой для выявления вируса денге в культуре клеток как млекопитающих, так и насекомых [20].

Nawa M. разработал новую клеточную линию, полученную из ткани почки монгольских песчанок (GK), предназначенную для культивирования вируса денге. Клеточную модель тестировали в двух температурных режимах (35,5 и 31 °C) с 14 штаммами вируса, включая четыре опытных образца вируса денге и десять штаммов вирусов дикого типа. Учет результатов проводили по способности образовывать бляшки и накапливать вирус в культуре клеток. На основе полученных данных показано, что образование бляшек и накопление вируса денге в культуре клеток GK зависели от температуры инкубации, лишь три штамма вируса дикого типа имели способность накапливаться и образовывать бляшки только при температуре 31 °C. По результатам накопления всех 14 протестированных штаммов вируса денге в клетках GK был в 5000 раз ниже, чем в клетках С6/36 [19].

Pervin M. et al. исследовали сыворотки подозрительных больных на инфицирование вирусом лихорадки денге с помощью заражения линии комаров рода A. aegypti и в культуре перевиваемой клеточной линии С6/36 (клеточная линия была также адаптирована к температуре 33 °С, с концентрацией клеток 4'105/мл на 25 см² в 3 мл).

Вирус идентифицировали с помощью прямого метода флуоресцирующих антител (МФА), а с использованием непрямого метода флуоресцирующих антител (НМФА) определяли серотип вируса. Из 97 положительных образцов вирус денге был выделен в 44 (45,4 %) случаев из комаров рода A. aegypti и в 24 (24,7 %) случаев в культуре клеток C6/36. Скорость выделения вируса при заражении комаров была достоверно выше, чем в перевиваемой клеточной линии. Безусловно, заражение вирусом денге комаров рода A. aegypti является более чувствительным и экономичным. Однако, по выводам авторов, серотипирование вируса более удобно проводить в культуре клеток перевиваемых клеточных линий C6/36 [22].

В 2011 г. в Бразилии из образцов сывороток, взятых от виремических больных в первый день после появления симптомов, был выделен вирус денге IV типа в культуре клеток С6/36. Циркуляция данного серотипа на этой территории ранее не была выявлена. Результаты были подтверждены с помощью НМФА и с помощью ПЦР в реальном времени [25].

Другие исследователи при поиске вируса денге в сыворотках крови больных также использовали культуру клеток комаров (TRA-284). В результате, из 17І пробы вирус был обнаружен в 56 случаев, то есть в 32,7 %. Остальные пробы были проведены через «слепой пассаж» в этой же культуре, но вирус также не был обнаружен. Однако при инкубации отрицательных сывороток в присутствии актиномицина D (ингибитор транскрипции дезоксирибонуклеиновой кислоты) 20 из 115 образцов (17,4 %) стали положительными. Эта процедура способствовала увеличению числа обнаружения вируса до 44,4 %. лихорадка денге эндемичный

На основании полученных результатов отмечено, что при добавлении актиномицина D в культуру клеток TRA-284 можно повысить процент обнаружения вируса денге в сыворотках крови человека [24].

G. Kuno с соавторами в своем исследовании сравнивали чувствительность трех клеточных линий C6/36, AP-61 и TRA-284 по признакам обнаружения, накопления и выделения вируса денге. По результатам иммунофлуоресцентного анализа, авторами были сделаны выводы о том, что при выделении вируса из сыворотки крови больного человека самым высоким титром репликации вируса была замечена в культуре клеток TRA-284, в то время, как в клеточной линии C6/36 были зафиксированы самые низкие титры в иммуно-флуоресцентном анализе, несмотря на то, что C6/36 показали лучшие результаты в области обнаружения инфицированных клеток с помощью МФА, по сравнению с другими перевиваемыми клеточными линиями.

Авторы рекомендуют использовать в лабораторных целях бессывороточную клеточную линию TRA-284, основываясь на ее высокой чувствительности при изоляции вируса денге, простоте его культивирования и экономичности процедуры [12].

С помощью культур клеток также можно изучать фенотипические характеристики вируса денге. В частности, по результатам работы Chen W.-J. et al. было установлено, что вирус денге 2-го типа при инфицировании клеток клона C6/36 имел тенденцию изменять размер бляшек в культуре при последующем пассировании вируса. Для этого клетки постоянно инфицировали в течение 20 недель. Цитопатический эффект (ЦПЭ) отсутствовал на протяжении всего срока наблюдения, однако в культуре появились гигантские клетки в 2- или 3-кратном увеличении в диаметре по сравнению с контролем. При прохождении вируса через восьмой пассаж в клетках наблюдались относительно меньшего размера бляшки, чем те, которые производит вирус первого пассажа, а при последовательном 18-м пассаже бляшки были несколько мозаичными, по сравнению с диким типом. Также авторы обнаружили, что вирусы, выделенные из пассажей 8 и 18, были более чувствительными к температурным мутациям, чем вирусы других пассажей. На основе этих данных были сделаны выводы, что некоторые вирусные частицы, проходя через последовательные пассажи, превратились в неинфекционные дефектные интерферирующие частицы [5].

Shafee N., AbuBakar S. ставили перед собой цель сравнить и охарактеризовать клеточные линии, инфицированные вирусом денге, по морфологическим изменениям и по апоптотической активности. В работе использовали популяцию клеток от трех различных хозяев C6/36 (комар), Vero (почка африканской зеленой обезьяны) и MRC-5 (фибробласт легкого человека). Инфицирование клеток проводили с помощью штамма денге 2-го типа, выделенного в Новой Гвинее.

Морфологические изменения в культуре С6/36 были замечены к 7-9-му дню эксперимента. Инфицированные клетки увеличивались в размерах и сливались с соседними участками цитоплазмы, образовывая синцитии. Морфология клеток Vero заметно изменилась: начиная с 8-го дня опыта, клеточная мембрана сокращалась и визуально наблюдалась вторая фаза деградации клетки - фаза «кровотечения» (bleeding). В клетках MRC-5 изменения происходили только к 11-му дню в виде сжатия и отделения клеток от поверхности субстрата.

Когда был определен процент антиген-положи- тельных клеток, то самое высокое значение наблюдали у C6/36 (97 %), затем у Vero (39 %) и MRC-5 (13 %). Несмотря на большое количество анти- ген-позитивных клеток в культуре С6/36, только 2 % клеток распадались на отдельные апоптозные тельца, в то время как в популяции MRC-5 20 % стали апоптотическими, а в клеточных линиях Vero наблюдали 63 %. Данные показали, что в клетках C6/36 и MRC-5 апоптоз происходит более медленно по сравнению с культурой Vero. Эти результаты позволяют предположить, что вирус денге использует разные механизмы воздействия на клетки-хозяина, а высокую инфекционность в C6/36 можно объяснить тем, что клетки имеют соответствующие рецептор(ы) для данного вируса [26].

Макрофаги играют важную роль в патогенезе денге, однако начальные клетки-мишени, запускающие вирусную инфекцию, остаются малоизученными. Поскольку вирус денге проникает в кожу человека через укусы комаров рода Aedes, Wu S. с соавторами в своем исследовании изучили репликативную способность вируса в дендритных клетках человека (в клетках Лангерганса и интерстициальных клетках).

Эксперименты, проведенные на трупных экс- плантах кожи человека, показали, что в дендритных клетках вирус денге накапливался в 10 раз быстрее в отличие от моноцитов и макрофагов человека. Наблюдения были также подтверждены гистологическими результатами кожной сыпи человека, получившего ослабленную четырехвалентную вакцину против денге. Иммуногистохический анализ клеток кожи, меченных антителом против гликопротеина оболочки вируса денге, показал, что дендритные клетки CD1a были восприимчивы к данной вирусной инфекции.

Результаты показали, что кожа человека является доступной для вируса денге и запускает дальнейший механизм передачи вируса в организм [30].

Вирус денге при проникновении в организм человека изменяет гомеостаз клеток-хозяина. Изучение взаимодействия между вирусом и клеточными белками должно обеспечить более полное понимание того, как вирус распространяется и вызывает развитие заболевания.

Pando-Robles V. с соавторами в своей работе использовали печеночную клеточную линию Huh-7. Результаты, полученные через 24 часа после заражения, показали снижение экспрессии ферментов хозяина, участвующих в гликолитическом пути, цитратном цикле и метаболизме пирувата. Это исследование предоставляет информацию об экспрессии белка вируса денге на ранних стадиях инфицирования в клетках печени хозяина [21].

Повышенный уровень сывороточной трансаминазы у пациентов с лихорадкой денге указывает на возможное влияние вирусной инфекции на функцию печени.

Для изучения действия вируса денге в клетках печени была создана модель клеточных линий, которая имитировала состояние печени у различных пациентов. В работе использовали четыре вида клеток с различным уровнем туморогенности и дифференциации клеток печени - гепатомы (HA22T, Huh7, Hep3B, и PLC) и доброкачественные гепатоциты (Chang liver). Результаты показали, что вирус денге 2-го типа одинаково хорошо прикреплялся к клеточным рецепторам всех пяти клеточных линий.

Однако более высокие темпы репликации и репродукции вириона были замечены в дифференцированных клетках (Huh7, PLC, Hep3B и Chang). Соответственно, более низкую скорость репликации наблюдали в менее дифференцированных клеточных линиях HA22T.

Дальнейшие исследования показали, что обработка бутиратом натрия (NaB, индуктор дифференцировки) усиливает репликацию вируса денге и в клетках HA22T. Авторами также было замечено, что тяжесть морфологических изменений и повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) коррелируется со скоростью репликации вируса в инфицированных клетках гепатомы.

Эти данные были сопоставимы с клиническими результатами у 24 пациентов с лихорадкой денге, у которых в начальный лихорадочный период был отмечен повышенный уровень АСТ.

На основе полученных данных были сделаны выводы о том, что факторы, связанные с дифференцировкой клеток печени, играют важную роль в репликации вируса денге. И чем выше уровень дифференцировки клеток, тем выраженнее цитопатический эффект вируса в культуре [14].

Заключение