Будова статевої системи молюсків підродини Physinae
Аналіз кількісних показників статевої системи різних видів молюсків підродини Physinae. Застосування сучасних методів багатовимірної статистики. З’ясування, що кількісні ознаки статевої системи можуть бути використані для ідентифікації видів молюсків.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | статья |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 30.10.2020 |
| Размер файла | 37,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Будова статевої системи молюсків підродини Physinae
Алла Гарлінська
Здійснено аналіз кількісних показників статевої системи семи видів молюсків підродини Physinae (Physa fontinalis, Ph. adversa, Ph. skinneri, Ph. bulla, Physella acuta, Phys. heterostropha, Costatella integra) із застосуванням сучасних методів багатовимірної статистики. З'ясовано, що кількісні ознаки статевої системи можуть бути використані для ідентифікації видів.
Ключові слова: Physinae, статева система, багатовимірна статистика, копулятивний апарат.
статева система молюск physinae
Бедункова Ольга. Морфометрический гомеостаз ихтиоценоза и экологический статус малой реки Ровенской области
Анализ флуктуирующей асимметрии представителей ихтиоценоза малой реки Устья показал, что у рыб, отловленных в створах с минимальной антропогенной нагрузкой, стабильность развития была выше, чем у особей в пределах уробекосистемы. Самый высокий морфометрический гомеостаз имел карась, самый низкий - плотва и верховодка. Тесными оказались зависимости от уровня загрязнения поверхностных вод и дисперсией асимметрии количества жаберных тычинок в первой жаберной дуге (R2=0,735), а также морфометрический гомеостаз плотвы (R2=0,808) и верховодки (R2=0,673). Стабильность развития ихтиоценоза и качество водной среды оценены как «средний уровень отклонений от нормы», III бала. Гидрохимические показатели свидетельствовали о переходе от II к III классу качества поверхностных вод. При этом в отдельных створах результаты оценок экологического статуса реки по использованным методикам не совпадали, что свидетельствует о необходимости разработок унифицированных критериев оценки состояния гидроэкосистем.
Ключевые слова: ихтиоценоз, флуктуирующая асимметрия, качество поверхностных вод.
Biedunkova Olga. Morphometric Ichthyocenosis Homeostasis and Ecological Status of The Small River of Rivne Region. Fluctuating asymmetry in fish that are caught in the sections of the river with minimal anthropogenic load showed that the stability of their development has been higher than that of individuals within urobekosistem. Highest morphometric homeostasis had the roach and the perched. It turned out to be closely based on the level of contamination of surface water and the dispersion of the asymmetry in the number of gill rakers of the first gill arch (R2=0,735), and the morphometric homeostasis roach (R2=0,808) and the perched (R2=0,673). Stability and development ichthyocenosis water quality rated as «average deviation from the norm», III ball. Hydrochemical indicators showed the transition from II to III class quality of surface waters. At the same time, in separate alignments results of the evaluations of the ecological status of the river on the methodology used did not match. This demonstrates the need for development of standardized criteria for assessment of hydroecosistem.
Key words: ichthyocenosis, fluctuating asymmetry, surface water quality.
Постановка наукової проблеми та її значення
Пухирчикові -- це відносно невеличка родина прісноводних черевоногих легеневих молюсків (80 видів), які мають не дексіотропну, а лейотропну черепашку. Підродина Physinae відома з юри й розповсюджена здебільшого в Північній Америці та на півночі Євразії.
Щодо кількості видів пухирчикових у світовій фауні, а також розповсюджених у прісних водоймах Європи, достеменних відомостей на сьогодні поки що немає. Це зумовлено розбіжністю поглядів, по-перше, на систематику цієї родини й, по-друге, на таксономічний статус чималої кількості її представників.
Таблиця 1
|
Ознака |
Верховодка |
Плітка |
Краснопірка |
Окунь річковий |
Карась сріблстий |
Лящ |
||||||||||||||
|
(п= 27 екз. |
) |
(п |
= 24 екз.) |
(п |
= 25 екз.) |
(п= |
= 21 екз.' |
(п= |
= 26 екз.' |
(п |
= 23 екз.) |
|||||||||
|
Значення* |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
||
|
м |
10,6 |
10,7 |
16,7 |
16,5 |
10,5 |
10,6 |
13,8 |
13,7 |
12,8 |
12,8 |
16,5 |
16,6 |
||||||||
|
р |
±т |
0,62 |
0,64 |
15 |
0,57 |
0,72 |
11 |
0,59 |
0,5 |
8 |
0,51 |
0,48 |
10 |
0,37 |
0,40 |
7 |
0,51 |
0,51 |
11 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
м |
8,2 |
8,0 |
8,8 |
8,6 |
13,7 |
13,6 |
10,6 |
10,6 |
11,8 |
11,8 |
8,8 |
8,7 |
||||||||
|
V |
±т |
0,43 |
0,61 |
11 |
0,44 |
0,5 |
7 |
0,48 |
0,49 |
9 |
0,51 |
0,49 |
7 |
0,40 |
0,40 |
10 |
0,42 |
0,45 |
9 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
||||||||
|
м |
45,2 |
45,3 |
11,4 |
11,3 |
45,4 |
45,0 |
51,3 |
51,2 |
52,1 |
52,1 |
23,3 |
23,2 |
||||||||
|
sp.br. |
±т |
0,82 |
0,71 |
21 |
0,65 |
0,64 |
14 |
0,7 |
0,76 |
19 |
0,66 |
0,7 |
14 |
0,61 |
0,59 |
7 |
0,77 |
0,72 |
15 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
м |
9,7 |
9,6 |
2,8 |
2,8 |
9,8 |
9,6 |
11,8 |
11,6 |
12,8 |
12,8 |
2,7 |
2,7 |
||||||||
|
Г'Ьг. |
±т |
0,5 |
0,6 |
13 |
0,42 |
0,44 |
9 |
0,44 |
0,49 |
9 |
0,40 |
0,50 |
8 |
0,37 |
0,40 |
5 |
0,47 |
0,49 |
11 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
м |
45,6 |
45,6 |
41,7 |
41,7 |
42,8 |
42,7 |
67,8 |
67,7 |
40,9 |
40,9 |
52,8 |
52,7 |
||||||||
|
и |
±т |
0,57 |
0,49 |
11 |
0,48 |
0,46 |
12 |
0,5 |
0,56 |
12 |
0,4 |
0,46 |
6 |
0,33 |
0,27 |
3 |
0,39 |
0,47 |
9 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
- |
- |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
м |
18,7 |
18,7 |
40,8 |
40,8 |
37,7 |
37,8 |
60,7 |
60,6 |
38,9 |
38,9 |
52,7 |
52,7 |
||||||||
|
Лск |
±т |
0,53 |
0,47 |
5 |
0,44 |
0,42 |
11 |
0,48 |
0,44 |
10 |
0,46 |
0,50 |
8 |
0,19 |
0,33 |
4 |
0,49 |
0,45 |
7 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
м |
10,7 |
10,9 |
6,9 |
6,9 |
9,8 |
9,7 |
7,9 |
7,9 |
8,9 |
8,9 |
9,0 |
9,0 |
||||||||
|
squ.J |
±т |
0,45 |
0,36 |
5 |
0,34 |
0,2 |
4 |
0,44 |
0,48 |
8 |
0,22 |
0,36 |
4 |
0,19 |
0,27 |
3 |
0,0 |
0,0 |
0 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
||||||||
|
м |
3,8 |
3,7 |
3,9 |
3,9 |
3,9 |
3,8 |
4,9 |
4,9 |
4,8 |
4,8 |
4,0 |
4,0 |
||||||||
|
squ.2 |
±т |
0,4 |
0,48 |
5 |
0,2 |
0,3 |
3 |
0,28 |
0,37 |
7 |
0,30 |
0,30 |
5 |
0,37 |
0,37 |
2 |
0,0 |
0,0 |
0 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
- |
0,01 |
- |
- |
0,01 |
0,01 |
- |
- |
||||||||
|
м |
11,8 |
11,7 |
9,9 |
9,8 |
12,9 |
12,9 |
11,9 |
11,9 |
11,8 |
11,8 |
12,9 |
12,8 |
||||||||
|
squ.pl |
±т |
0,40 |
0,47 |
3 |
0,3 |
0,4 |
2 |
0,29 |
0,38 |
5 |
0,32 |
0,27 |
5 |
0,37 |
0,37 |
0 |
0,28 |
0,38 |
6 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
- |
0,01 |
- |
0,01 |
- |
- |
0,01 |
0,01 |
- |
0,01 |
Таблиця 2
|
Ознака Значення* |
Верховодка (п= 27 екз.) |
Плітка (п= 22 екз.) |
Краснопірка (п = 35 екз.) |
Окунь річковий (п= 32 екз.) |
Карась сріблстий (п= 38 екз.) |
(п |
Лящ = 23 екз.) |
|||||||||||||
|
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
я |
Ь |
А |
|||
|
р |
м |
10,9 |
11,0 |
12 |
16,4 |
16,8 |
18 |
10,4 |
10,5 |
21 |
13,5 |
13,3 |
21 |
12,6 |
12,6 |
14 |
16,7 |
16,7 |
13 |
|
|
±т |
0,62 |
0,48 |
0,53 |
0,57 |
0,8 |
0,66 |
0,62 |
0,65 |
0,5 |
0,49 |
0,54 |
0,45 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
||||||||
|
V |
м |
8,4 |
8,4 |
13 |
8,9 |
8,6 |
14 |
13,5 |
13,5 |
18 |
10,8 |
10,9 |
19 |
11,7 |
11,6 |
15 |
8,6 |
8,7 |
11 |
|
|
±т |
0,75 |
0,69 |
0,51 |
0,47 |
0,74 |
0,66 |
0,91 |
0,91 |
0,49 |
0,46 |
0,59 |
0,56 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
- |
0,05 |
0,01 |
||||||||
|
sp.br. |
м |
45,4 |
45,2 |
21 |
11,4 |
11,1 |
26 |
45,3 |
45,5 |
23 |
52,2 |
52,3 |
22 |
52,2 |
52,1 |
16 |
24,3 |
24,2 |
16 |
|
|
±т |
0,75 |
0,89 |
0,91 |
0,67 |
0,77 |
0,66 |
0,83 |
0,96 |
0,79 |
0,76 |
0,82 |
0,67 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
Г'Ьг. |
м |
13,9 |
14,0 |
3 |
2,4 |
2,5 |
16 |
9,7 |
9,7 |
5 |
11,8 |
11,8 |
4 |
12,7 |
12,7 |
8 |
12,9 |
12,8 |
7 |
|
|
±т |
0,27 |
0,0 |
0,53 |
0,58 |
0,46 |
0,47 |
0,42 |
0,42 |
0,45 |
0,45 |
0,34 |
0,39 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
- |
0,01 |
||||||||
|
и |
м |
46,8 |
46,7 |
17 |
41,7 |
41,6 |
15 |
45,7 |
45,7 |
17 |
41,6 |
41,7 |
17 |
40,5 |
40,6 |
17 |
38,7 |
38,6 |
10 |
|
|
±т |
0,51 |
0,53 |
0,45 |
0,43 |
0,73 |
0,70 |
0,49 |
0,52 |
0,51 |
0,50 |
0,54 |
0,51 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
0,01 |
0,01 |
||||||||
|
Лск |
м |
44,5 |
44,5 |
19 |
40,4 |
40,8 |
14 |
44,6 |
44,6 |
16 |
39,8 |
39,8 |
13 |
38,7 |
38,6 |
7 |
38,7 |
38,5 |
12 |
|
|
±т |
0,7 |
0,6 |
0,44 |
0,49 |
0,61 |
0,69 |
0,49 |
0,44 |
0,48 |
0,49 |
0,57 |
0,59 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
squ.J |
м |
10,9 |
10,9 |
8 |
6,7 |
6,9 |
12 |
10,6 |
10,6 |
7 |
8,8 |
8,8 |
8 |
8,7 |
8,7 |
9 |
8,7 |
8,9 |
7 |
|
|
±т |
0,32 |
0,27 |
0,34 |
0,40 |
0,6 |
0,55 |
0,4 |
0,44 |
0,52 |
0,46 |
0,56 |
0,29 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,55 |
0,55 |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
0,01 |
- |
||||||||
|
squ.2 |
м |
3,8 |
3,8 |
9 |
3,9 |
3,8 |
8 |
3,6 |
3,7 |
9 |
5,8 |
5,7 |
9 |
4,7 |
4,7 |
5 |
3,9 |
3,9 |
6 |
|
|
±т |
0,42 |
0,58 |
0,34 |
0,37 |
0,6 |
0,59 |
0,51 |
0,46 |
0,45 |
0,48 |
0,29 |
0,34 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
- |
- |
||||||||
|
м |
10,7 |
10,7 |
10,8 |
10,9 |
10,7 |
10,7 |
12,7 |
12,8 |
11,7 |
11,7 |
12,8 |
12,8 |
||||||||
|
squ.pl |
±т |
0,73 |
0,45 |
10 |
0,35 |
0,32 |
7 |
0,46 |
0,51 |
6 |
0,54 |
0,44 |
10 |
0,48 |
0,46 |
4 |
0,39 |
0,42 |
9 |
|
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
0,01 |
0,01 |
Таблиця 3
|
Ознаки Значення* |
Верховодка (п= 25 екз.) |
Плітка (п=32 екз.) |
Краснопірка (п = екз.) |
Окунь річковий (п= екз.) |
Карась сріблстий (п= екз.) |
Лящ (п= екз.) |
||||||||||||||
|
я |
ь |
А |
я |
ь |
А |
я |
ь |
А |
я |
ь |
А |
я |
ь |
А |
я |
ь |
А |
|||
|
р |
м |
10,6 |
10,8 |
9 |
16,6 |
16,5 |
20 |
10,7 |
10,6 |
17 |
13,7 |
13,7 |
15 |
12,9 |
12,9 |
8 |
16,9 |
16,8 |
7 |
|
|
±т |
0,49 |
0,44 |
0,56 |
0,57 |
0,45 |
0,49 |
0,48 |
0,46 |
0,36 |
0,36 |
0,29 |
0,43 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
- |
0,01 |
||||||||
|
V |
м |
7,6 |
7,6 |
10 |
8,7 |
8,6 |
12 |
13,7 |
13,6 |
11 |
10,8 |
10,5 |
14 |
11,9 |
11,8 |
4 |
8,9 |
8,9 |
5 |
|
|
±т |
0,49 |
0,49 |
0,48 |
0,49 |
0,48 |
0,49 |
0,44 |
0,51 |
0,36 |
0,42 |
0,29 |
0,32 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
- |
- |
||||||||
|
sp.br. |
м |
45,0 |
44,8 |
22 |
11,1 |
11,3 |
24 |
45,2 |
45,4 |
21 |
51,1 |
51,0 |
17 |
52,3 |
52,3 |
13 |
23,8 |
23,9 |
10 |
|
|
±т |
0,89 |
0,8 |
0,82 |
0,74 |
0,82 |
0,72 |
0,83 |
0,75 |
0,81 |
0,71 |
0,5 |
0,24 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
||||||||
|
/Ьг. |
м |
9,5 |
9,6 |
18 |
2,6 |
2,5 |
14 |
10,5 |
10,5 |
16 |
11,5 |
11,7 |
11 |
12,7 |
12,6 |
10 |
2,9 |
2,8 |
7 |
|
|
±т |
0,59 |
0,58 |
0,55 |
0,57 |
0,57 |
0,64 |
0,51 |
0,48 |
0,48 |
0,50 |
0,29 |
0,43 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
0,01 |
||||||||
|
и |
м |
45,5 |
45,7 |
17 |
41,8 |
41,6 |
18 |
37,8 |
37,6 |
16 |
68,7 |
68,6 |
5 |
40,8 |
40,8 |
9 |
52,9 |
52,9 |
6 |
|
|
±т |
0,65 |
0,48 |
0,42 |
0,49 |
0,37 |
0,49 |
0,46 |
0,50 |
0,39 |
0,39 |
0,35 |
0,35 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
- |
- |
||||||||
|
і]ск |
м |
18,7 |
18,7 |
15 |
40,8 |
40,6 |
18 |
42,8 |
42,8 |
12 |
60,8 |
60,7 |
8 |
38,9 |
38,8 |
8 |
52,8 |
52,8 |
4 |
|
|
±т |
0,46 |
0,46 |
0,44 |
0,49 |
0,37 |
0,43 |
0,44 |
0,48 |
0,36 |
0,42 |
0,4 |
0,43 |
||||||||
|
р< |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
||||||||
|
squ.J |
м |
10,9 |
10,8 |
7 |
6,9 |
6,8 |
10 |
9,9 |
9,9 |
4 |
7,8 |
7,8 |
4 |
9,0 |
8,9 |
4 |
8,9 |
9,0 |
2 |
|
|
±т |
0,2 |
0,44 |
0,34 |
0,40 |
0,25 |
0,34 |
0,38 |
0,38 |
0,0 |
0,32 |
0,29 |
0,0 |
||||||||
|
р< |
- |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
- |
0,01 |
0,01 |
0,01 |
- |
- |
- |
- |
||||||||
|
squ.2 |
м |
4,0 |
3,8 |
5 |
3,8 |
3,9 |
7 |
3,9 |
3,9 |
5 |
4,9 |
4,9 |
3 |
4,9 |
4,9 |
3 |
3,9 |
3,9 |
2 |
|
|
±т |
0,0 |
0,41 |
0,37 |
0,34 |
0,25 |
0,3 |
0,20 |
0,28 |
0,32 |
0,2 |
0,21 |
0,35 |
||||||||
|
р< |
- |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
||||||||
|
м |
12,0 |
11,9 |
10,8 |
10,9 |
12,9 |
12,9 |
11,8 |
11,7 |
11,9 |
11,9 |
12,9 |
12,9 |
||||||||
|
squ.pl |
±т |
0,0 |
0,28 |
2 |
0,37 |
0,30 |
7 |
0,25 |
0,3 |
3 |
0,42 |
0,46 |
2 |
0,19 |
0,26 |
3 |
0,29 |
0,29 |
2 |
|
|
р< |
- |
- |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
0,05 |
0,05 |
- |
- |
- |
- |
Література
1. Прикладная статистика: исследование зависимостей: справ. изд. / под ред. С. А. Айвазян. - М.: Финансы и статистика, 1985.- 487 с.
2. Романенко В. Д. Методика экологической оценки качества поверхностных вод по соответствующим категориям / В. Д. Романенко [и др.]. - Киев: СИМВОЛ-Т, 1998. - 28 с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Загальна характеристика головоногих молюсків. Особливості внутрішньої будови, розвиток нервової системи. Головне завдання "чорнильної бомби". Поняття про розмноження каракатиць, термін розвитку яєць. Роль головоногих молюсків у природі та житті людини.
реферат [11,6 K], добавлен 16.01.2013Історія дослідження фауни прісноводних молюсків Волині. Географічна характеристика району дослідження. Систематика прісноводних двостулкових молюсків. Вплив факторів зовнішнього середовища на поширення та екологічні особливості прісноводних молюсків.
курсовая работа [87,7 K], добавлен 16.01.2013Загальна характеристика круглих червів або нематодів - типу двобічно-симетричних червоподібних тварин, який налічує близько 300 тис. видів. Епітеліально-м'язовий мішок, травна, кровоносна та дихальна системи. Будова видільної, нервової, статевої системи.
реферат [22,5 K], добавлен 15.04.2011Характеристика та особливості зовнішнього покрову тіла, внутрішньої будови та способів розмноження Черевоногих молюсків. Вивчення життєдіяльності ставковика великого, котушки рогової, лужанки, ботинії, живородки річкової. Визначення їх ролі у природі.
реферат [1,1 M], добавлен 21.09.2010Ставковик, беззубка. У морі живе багато двостулкових молюсків. Деяких із них, наприклад мідій та устриць, споживають і навіть розводять на спеціальних "плантаціях" у морі. Серед двостулкових молюсків бувають і такі, що точать дерево, навіть камінь.
реферат [9,6 K], добавлен 23.12.2003Історія виникнення перших плазунів - котилозаврів. Анатомічні особливості скелету та фізіологічна будова плазунів. Особливості побудови м'язової, нервової, дихальної, кровоносної, видільної, статевої систем і системи травлення. Умови проживання плазунів.
презентация [1,2 M], добавлен 17.05.2019Вивчення зовнішньої та внутрішньої будови морських малорухомих двостулкових молюсків, особливості їх способу життя. Класифікація отрядів пластинчатожаберних. Состав, форма та структура ракушки. Характеристика дихальної, травної та кровоносної системи.
реферат [742,0 K], добавлен 12.03.2019Характеристика нижнього та верхнього відділів крейдяного періоду Землі, його тривалість та особливості, зміни клімату, розвиток рослин та їх поширення. Поява нових видів черевоногих молюсків, плезіозаврів і пліозаврів. Причини вимирання динозаврів.
реферат [20,1 K], добавлен 23.06.2010Визначення тканини як системи клітин і міжклітинної речовини, що мають подібну будову. Поняття єдності фізіологічних систем організму. Характеристика, будова та функції опорно-рухового апарату людини. Хімічна, анатомічна і мікроскопічна будова кісток.
конспект урока [16,3 K], добавлен 06.04.2012Особливості стану кардіо-респіраторної системи у підлітковому віці. Характеристика серцево-судинної системи: функції і будова серця, серцевий цикл та його регуляція. Дослідження впливу режиму дня підлітків та фізичних навантажень на стан серцевої системи.
творческая работа [44,6 K], добавлен 07.09.2014
