Накопление трегалозы у Mycobacterium smegmatis mc2155 при росте в стрессовых условиях

Проведение исследования возможной функции трегалозы. Характеристика молекулярных механизмов действия данного дисахарида в качестве антистрессорного агента. Особенность адаптации микобактериальных клеток к окислительному стрессу in vitro и in vivo.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 15.07.2020
Размер файла 52,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова

НАКОПЛЕНИЕ ТРЕГАЛОЗЫ У MYCOBACTERIUM SMEGMATIS mc2155 ПРИ РОСТЕ В СТРЕССОВЫХ УСЛОВИЯХ

А.С. Ильина, Н.С. Морозова, М.О. Шлеева

В последние годы много внимания уделяют возможной функции трегалозы как антистрессорного агента. Результаты исследований [1] говорят о том, что роль трегалозы как антистрессорного агента зависит от условий роста клеток. Четко прослеживается взаимосвязь между уровнем трегалозы и устойчивостью клеток к неблагоприятным условиям: избытку тепла, переохлаждению или недостатку влаги. Трегалоза для многих микроорганизмов является необходимым веществом, выполняющим роль осмопротектора, и позволяющим приспособиться к условиям недостатка влаги. Трегалоза накапливается как осмотически активный компонент в цианобактериях, в галофильной сульфат-восстанавливающей бактерии Desulfovibrio halophilus и некоторых других видах бактерий [2,3].

В микобактериях трегалоза в свободном виде встречается в относительно малых количествах. Она находится в клеточной стенке в виде гликолипида димиколата трегалозы, названного «корд фактор» и содержащего трегалозу, связанную с двумя остатками миколовых кислот. Трегалоза является предшественником и других неотъемлимых липидов клеточной стенки микобактерий: диацилтрегалозы, полиацилтрегалозы, сульфолипидов. За счет анаболизма этих липидов микобактериальные клетки способны адаптироваться к окислительному стрессу как in vitro, так и in vivo [4]. При этом многие виды микобактерий способны к переходу в «некультивируемое» (НК) состояние, с которым связывают латентную форму такого распространенного инфекционного заболевания, как туберкулез. И в настоящее время нет данных о тенденции синтеза трегалозы микобактериями при образовании НК форм. Поэтому целью данного исследования стало выявление трегалозы в клетках M. smegmatis и сравнение ее уровня в in vitro модели НК состояния c содержанием в клетках, не испытывающих стрессовых воздействий.

В качестве объектов исследования были выбраны клетки на начальном этапе роста (26 ч, КОЕ/мл~108) (рис.1), культивируемые в стандартных условиях (рост в среде Hartman's-de-Bont (H-dB)), а также в стрессовых условиях, приводящих к образованию НК форм (рост клеток M. smegmatis mc2155 в модифицированной среде Hartman's-de-Bont (mH-dB)). Главным отличием ростовой среды mH-dB от стандартной H-dB является отсутствие солей калия и наличие бычьего сывороточного альбумина (БСА), обладающей ограниченной связывающей способностью (~ 25%) по отношению к свободным жирным кислотам.

Рис. 1. Рост M. smegmatis в средах H-dB и mH-dB

Клетки отделяли от культуральной жидкости центрифугированием и высушили на роторном испарителе. Сухую биомассу экстрагировали дистиллированной водой в соотношении вода:биомасса 35:1 по массе в течение 4-х часов при температуре 95-97єС. Определение количества внутриклеточной трегалозы проводили с помощью тонкослойной хроматографии в системе 1-пропанол:этилацетат:вода 6:1:3 с визуализацией 10% серной кислотой в этиловом спирте с прожиганием и последующей обработкой хроматограмм с использованием компьютерной программы денситометр «Sorbfil».

Для подтверждения химической структуры экстрагируемого вещества оно было выделено при помощи колоночной хроматографии и проанализировано методом 1Н-ЯМР спектроскопии. В спектре присутствовали пики характерные для дисахарида трегалозы.

По данным, полученным в ходе работы, можно сделать вывод, что уровень трегалозы в клетках M. smegmatis, попадающих в неблагоприятные условия, выше в 2,7 раза по отношению к уровню в клетках, растущих в стандартных условиях уже на первые сутки роста (рис. 2). Полученный результат хорошо согласуется с данными, известными относительно других микроорганизмов и говорит о необходимости запасания трегалозы клетками микобактерий как вещества, позволяющего приспособиться к неблагоприятным условиям и образовывать формы, способные существовать в условиях стресса. трегалоза молекулярный дисахарид микобактериальный

Рис. 2. Уровень внутриклеточной трегалозы в активных и НК клетках M. smegmatis на 26 час роста, % от 1 клетки

Таким образом, впервые показано что в клетках M. smegmatis, испытывающих влияние неблагоприятных условий роста, приводящих к образованию НК форм, происходит накопление свободной трегалозы. Однако до сих пор остается открытым вопрос о молекулярных механизмах действия данного дисахарида в качестве антистрессорного агента.

Литература

1. Van Dijck P., Vizza D. C., Smet P., Thevelein J. M. Differential importance of trehalose in stress resistance in fermenting and nonfermenting Saccharomyces cerevisiae cells. // Applied and environmental microbiology. 1995. V. 61. P. 109-115

2. Arguelles J. C. Physiological roles of trehalose in bacteria and yeasts: a comparative analysis. // Arch Microbiol. 2000. V. 174. P. 217-224

3. Galinski E.A., Herzog R.M. The role of trehalose as a substitute for nitrogen-containing compatible solutes (Ectothiorhodospira halochloris). // Arch Microbiol. 1990. V. 153. P. 607-613

4. Singh A., Crossman D.K., Mai D. Mycobacterium tuberculosis WhiB3 maintains redox homeostasis by regulating virulence lipid anabolism to modulate macrophage response. // PLoS Pathogens. 2009. V. 8. P. 1 - 13

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Принципы классификации бактерий, их разновидности и общая характеристика. Научная классификация рода Salmonellа. Краткое описание семейства Enterobacteriaceae. Рост и развитие патогенов in vivo и in vitro. Сальмонеллезная инфекция, распространение.

    курсовая работа [64,8 K], добавлен 03.06.2014

  • Методы трансгенеза в животноводстве. Использование половых клеток семенников. Факторы повышения экспрессии трансгенов в организме животных. Особенности пересадки ядер клеток, культивируемых in vitro. Перспективы генно-инженерных работ в животноводстве.

    реферат [38,6 K], добавлен 26.09.2009

  • Методика и задачи проведения урока биологии на тему: "Строение клеток", а также формы работы с учащимися. Сравнительная характеристика прокариотических и эукариотических клеток. Структура, назначение и функции основных органоидов клеток живых организмов.

    конспект урока [34,4 K], добавлен 16.02.2010

  • Применение клеточных технологий в селекции растений. Использование методов in vitro в отдаленной гибридизации. Работы по культивированию каллуса с целью получения нового селекционного материала. Гибридизация соматических клеток и ее основные результаты.

    реферат [28,6 K], добавлен 10.08.2009

  • Химический состав клеток, функции внутриклеточных структур, функции клеток в организме животных и растений, размножение и развитие клеток, приспособления клеток к условиям окружающей среды. Положения клеточной теории по М. Шлейдену и Т. Шванну.

    презентация [1,3 M], добавлен 17.12.2013

  • Основные функции бокаловидных клеток как клеток эпителия слизистой оболочки кишечника и других органов позвоночных животных и человека. Форма клеток и особенности их локализации. Секрет бокаловидных клеток. Участие бокаловидных клеток в секреции слизи.

    реферат [2,9 M], добавлен 23.12.2013

  • Исследование нейрохимических и молекулярных механизмов нейрологической памяти. Пространственно-временная организация памяти, ее типы, информационная емкость, механизмы формирования, роль нейромедиаторов. Проблема переноса памяти, исследования МакКоннела.

    курсовая работа [78,8 K], добавлен 27.08.2009

  • Возникновение молекулярной биотехнологии. История проблемы биологического кода. Политика в области генной терапии соматических клеток. Накопление дефектных генов в будущих поколениях. Генная терапия клеток зародышевой линии. Генетика и проблема человека.

    реферат [41,9 K], добавлен 25.09.2014

  • История изучения рода Mycobacterium, особенности морфологии и физиологии. Антигенная структура микобактерий. Классификация и таксономия, виды микобактерий и их дифференциация. Внутривидовая и межвидовая идентификация, ветеринарное и медицинское значение.

    курсовая работа [478,0 K], добавлен 11.01.2011

  • Изучение принципа действия биопринтера, способного из клеток создавать любой орган, нанося клетки слой за слоем. Анализ технологии выращивания искусственных органов на основе стволовых клеток. Исследование механизма быстрого самообновления клеток крови.

    реферат [1,8 M], добавлен 25.06.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.