Физиологические константы человеческого организма

Изложение вопросов для подготовки к лабораторным и итоговым занятиям по дисциплине "Физиологические константы человеческого организма". Исследование физико-химических свойств крови. Эритроциты, их строение, количество, функции. Защитные функции крови.

Рубрика Биология и естествознание
Вид методичка
Язык русский
Дата добавления 07.04.2020
Размер файла 465,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный технический университет»

Факультет радиоэлектроники, телекоммуникаций и мультимедийных технологий

Кафедры БиМАС

УЧЕБНО - МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

для лабораторных работ по дисциплине

«Физиологические константы человеческого организма»

для студентов направления подготовки бакалавров

12.03.04 - «Биотехнические системы и технологии»

Махачкала 2017 г.

Учебно - методические указания для лабораторных работ по дисциплине «Физиологические константы человеческого организма» для студентов направления подготовки бакалавров 12.03.04 - «Биотехнические системы и технологии». Махачкала, ФГБОУ ВО «ДГТУ», 2017 г., …...с.

В методических указаниях изложены вопросы для подготовки к лабораторным и итоговым занятиям по дисциплине «Физиологические константы человеческого организма». Приведены описания лабораторных работ и протоколы их оформления, дополнительные материалы, списки рекомендуемой литературы.

Составители:

ст.преподаватель каф. БиМАС

С.З. Магомедсаидова.

Рецензенты: д.т.н, проф. Д.А. Магомедов;

директор ООО ?Медтехника? А. А Гаджибеков.

Практическое занятие 1

Тема. Система крови. Исследование физико-химических свойств крови.

Теоретические вопросы.

Понятие о системе крови. Основные функции крови. Состав и объем крови у человека. Гематокритный показатель. Основные физиологические константы крови, механизмы их регуляции.

Плазма, ее состав. Роль белков плазмы. Осмотическое и онкотическое давление. Регуляция постоянства осмотического давления. Кислотно - основное состояние крови, роль буферных систем в регуляции его постоянства. Гемолиз, его виды. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ); факторы, которые влияют на нее, понятие об эритроне, как физиологической системе; регуляция количества эритроцитов крови.

Взятие крови для исследования.

Для исследования кровь берут обычно из четвертого пальца левой руки (четвертый палец имеет самостоятельное синовиальное влагалище, что исключает возможность распространения инфекций); прокол делают на боковой поверхности пальца, где больше развита капиллярная сеть, и меньше нервных окончаний, поэтому уменьшается болевое воздействие. Забор крови проводят утром, натощак.

Кожу пальца тщательно протирают ватным шариком, смоченным спиртом, делают укол стерильным копьем до упора. Первую выступившую каплю крови вытирают, она содержит случайные примеси и лимфу, из следующих капель, выступающих из места укола при легком надавливании, быстро набирают необходимое количество крови.

Если из крови надо получить плазму, то заранее в пробирку для центрифугирования помещают вещества, препятствующие свертыванию крови (щавелевокислый калий, натрий, лимоннокислый натрий), тщательно перемешивают с кровью и центрифугируют.

Для получения сыворотки из крови ее помещают в термостат при температуре 370С на полчаса - час, затем отделяют сыворотку от сгустка крови тонкой стеклянной палочкой.

Общий клинический анализ крови.

Анализ крови является одним из самых распространенных лабораторных исследований. Наиболее широко применяется общий клинический анализ, включающий исследования концентрации гемоглобина, подсчет числа эритроцитов, вычисление цветового показателя крови, подсчет числа лейкоцитов, исследование соотношения различных форм лейкоцитов и определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), (Табл.1).

Таблица1 Общий анализ крови

Показатель

Нор4ма

Эритроциты

Муж.: 4,0 - 5,0 * 10 12/л

Жен.: 3,9 - 4,7 * 10 12/л

Гемоглобин

Муж: 135 - 180 г/л

Жен: 120 - 140 г/л

Цветной показатель

0,85 - 1,15

Ретикулоциты

0,2 - 1%

Тромбоциты

180,0 - 320,0*109/л

Лейкоциты

4,5 - 9,0 * 10 9/л

Базофилы

0 - 0,065*109/л (0 - 1 %)

Эозинофилы

0,02 - 0,30*109/л (1- 5%)

Палочкоядерные нейтрофилы

0,04 - 0,30*109/л (1 - 6) %

Сегментоядерные нейтрофилы

2,0 - 5,50*109/л (47- 72%)

Моноциты

0,09 -0,6*109/л (3 - 11%)

Лимфоциты

1,2-3,0*109/л (19 - 37%)

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)

Муж: 2 - 10 мм/час

Жен: 2 - 15 мм/час

Гематокрит

Муж: 40 - 48%

Жен: 36 - 42%

Общий клинический анализ крови позволяет:

-оценить функциональное состояние организма;

-установить диагноз;

-оценить тяжесть, стадию острого заболевания и его остроту;

-составить прогноз течения патологического процесса;

-контролировать эффективность применяемого лечения;

Лабораторная работа 1

Определение объемного соотношения плазмы и форменных элементов (гематокритный показатель).

Гематокритный показатель(ГП), или гематокрит, дает представление о соотношении между объемами плазмы и форменных элементов крови, главным образом, эритроцитов. Принято гематокритный показатель выражать как объем эритроцитов в процентах от общего объема крови.

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения гематокрита. Сделать расчет гематокритной величины.

Принцип определения. В качестве одного из методов определения гематокритного показателя применяют унифицированный метод микроцентрифугирования крови определенное время при постоянном числе оборотов центрифуги с последующим определением результата по специальной шкале.

Ход определения. Предварительно обработанный антикоагулянтом и высушенный капилляр заполняют кровью. Укупоривают капилляр и помещают в центрифугу, центрифугируют пять минут при 8000 обор.\мин.. Затем по отсчетной шкале определяют гематокрит.

Клинико-физиологическое значение. Показатель гематокрита дает представление о гемоконцетрационных сдвигах. Отмечается снижение ГП, как правило, при анемии; выраженное повышение характерно для эритемии,менее резкое увеличение наблюдается при симптоматических эритроцитозах.

Гематокритный показатель используют для расчета показателей, отражающих различные характеристики эритроцитов: средний объем, средняя концентрация гемоглобина, а также для отдельных биохимических показателей.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 2

Изучение различных видов гемолиза.

Гемолизом называется разрушение эритроцитов с выходом гемоглобина в плазму крови.

Цель работы. Выявление повреждающего действия различных веществ на структуру эритроцитов. Изучение механизмов гемолиза.

Принцип определения. Качественное определение проявлений гемолиза. Выявления разных видов гемолиза.

Ход определения. В штатив ставят 4 пробирки, в каждую из которых наливают по 3 мл соответственно: физиологического раствора, дистиллированной воды, 0,1 раствора соляной кислоты, эфира или хлороформа; в 5-ую пробирку помещают цитратную кровь. Ее подготавливают, смешивая кровь с 5% раствором цитрата натрия, соотношение крови и реактива 4:1. Во все 4 пробирки вносят пипеткой по 2 капли крови из 5-ой пробирки. Оставшуюся в 5-ой пробирки кровь помещают на 1 час в морозильную камеру холодильника, затем оттаивают ее в горячей воде.

Клинико-физиологическое значение. Гемолизированная кровь, не выполняя своей основной дыхательная функции, оказывает вредное воздействие на организм. Выход гемоглобина в плазму при гемолизе эритроцитов приводит к изменению: а) вязкости крови, б) онкотического давления плазмы крови; в) нарушению кровоснабжения.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 3

Определение осмотической стойкости(резистентности)эритроцитов.

Под осмотической стойкостью (резистентностью) эритроцитов подразумевается их способность противостоять понижающемуся осмотическому давлению. При различных заболеваниях резистентность может меняться, поэтому определение ее границ имеет диагностическое значение.

Цель работы. Определение изменений состояния эритроцитов при действии разного осмотического давления. Определение границ нормальной осмотической резистентности эритроцитов (ОРЭ) человека.

Принцип определения. Количественное определение степени гемолиза эритроцитов в гипотонических растворах.

Ход определения. Чтобы определить ОРЭ в серию пробирок помещают по 3 мл растворов натрия хлорида, убывающей концентрации: 1- 0,9%, 2 - 0,85%,3 - 0,80% и т.д. до 0,1% раствора. Затем в каждую из пробирок добавляют по 0,02 мл цитратной крови и оставляют при комнатной температуре. В течение первого часа отмечается состояние жидкостей. Окончательный результат учитывается через 2 часа. При этом определяют минимальную и максимальную ОРЭ.

Минимальная граница ОРЭ - это такая концентрация (в %) натрия хлорида, при которой уже начинается гемолиз эритроцитов: жидкость в пробирке приобретает легкое окрашивание. В норме минимальная граница ОРЭ составляет 0,48 - 0,42 %.Максимальной границей ОРЭ считается такая концентрация (в %) натрия хлорида, при которой гемолизируются все эритроциты. В норме максимальная ОРЭ составляет 0,34 - 0,32 %.

Клинико-физиологическое значение. Исследования проводят при подозрении на гемолитическую врожденную анемию или острую гемолитическую приобретенную анемию. В этих случаях наблюдается снижение ОРЭ, т.е. проявление гемолиза при более высокой концентрации (0,70-0,75%) хлорида натрия. Повышение ОРЭ характерно для гемоглобинопатий.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 4

Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ).

Исследование СОЭ является одним из самых распространенных в лабораторной практике и относится к общему клиническому анализу крови.

Цель работы. Изучить метод определения СОЭ Т.П. Панченкова. Определить СОЭ в крови.

Принцип определения. Смесь крови с цитратом натрия при стоянии разделяется на 2 слоя: нижний - форменные элементы; верхний - плазма. Мерой СОЭ является величина столбика плазмы, выраженная в мм\ч.

Ход определения. Для определения СОЭ по методу Т.П. Панченкова применяют прибор Панченкова. Прибор представляет собой штатив, в котором в вертикальном положении размещаются специальные капилляры. Капилляры градуированы в миллиметрах и имеют отметки: -“О” находится на расстоянии 100 мм от нижнего края; “Р”- реактив, на уровне 50 мм. На уровне “О” имеется также отметка “К” - кровь. Капилляры промывают 5% раствором цитрата натрия. Затем набирают цитрат до отметки «Р» и помещают раствор в тигелек. Делают прокол пальца скарификатором, в капилляры двукратно набирают кровь до отметки “К” и помещают ее в тигелек с цитратом. Порции крови и цитрата смешивают, полученную смесь (соотношение крови и реактива составляет 4:1) набирают в капилляр до отметки “О”,устанавливают капилляр в штатив строго вертикально на один час. Через час определяют сколько составляет высота вертикального столбика плазмы в капилляре.

Клинико-физиологическое значение. Увеличение СОЭ наблюдается при воспалительных процессах, интоксикациях, острых и хронических инфекциях, после кровопотери, оперативных вмешательств, опухолях. Замедление СОЭ наблюдается при эритремии, симптоматических эритроцитозах.

Анализ результатов и выводы.

Контрольные вопросы

Каковы физико-химические показатели крови?

Чем определяется осмотическое давление крови?

Каково значение постоянства осмотического давления крови для организма?

Что такое физиологический раствор?

Какое значение имеет постоянство pH крови?

Какими механизмами обеспечивается постоянство pH крови?

Какие существуют буферные системы крови и тканей?

Какую роль играют легкие и почки в подержании постоянства pH крови?

Что такое гемолиз? Какие бывают виды гемолиза, их механизмы?

Каков состав плазмы?

Чем отличается сыворотка от плазмы крови?

Каково значение белков плазмы крови?

Какова роль минеральных веществ плазмы крови?

Чем определяется онкотическое давление крови?

Какие компоненты крови в наибольшей степени влияют на величину онкотического давления?

Принципы составления кровезамещающих растворов?

Что такое осмотическая резистентность эритроцитов?

Практические занятия 2

Тема. Физиология эритроцитов

Теоретические вопросы

Эритроциты, их строение, количество, функции. Гемоглобин, его структура, особенности, виды, соединения. Количество гемоглобина в крови. Критерии насыщения эритроцитов гемоглобином: средняя концентрация, цветовой показатель.

Лабораторная работа №1

Определение количества эритроцитов в крови.

Эритроциты - наиболее многочисленные форменные элементы крови. Их основное содержание составляет гемоглобин.

Цель работы. Ознакомиться с методом подсчета количества эритроцитов в счетной камере и определить их количество в крови.

Принцип определения. В качестве одного из унифицированных методов используют подсчет эритроцитов в счетной камере. Подсчет количества эритроцитов проводят под микроскопом в определенном количестве квадратов счетной камеры и пересчитывают на 1л крови, исходя из объема квадратов и разведения крови.

Ход определения

Разводят кровь в 200 раз. Для этого в сухую пробирку отмеривают 4мл 3% раствора хлористого натрия. Кровь набирают капилляром (0.02 мл) и переносят в пробирку с раствором хлористого натрия. Пробирку осторожно встряхивают для перемешивания содержимого. Для подсчета эритроцитов берут каплю жидкости из пробирки и вносят под покровное стекло счетной камеры. Заполненную камеру помещают под микроскоп и с помощью малого увеличения производят подсчет эритроцитов в 5 больших квадратах сетки, разделенных в свою очередь на 16 малых, т.е, в 80 малых квадратах сетки (рис 1).

Рис. 1. Счетная камера Горяева

Рекомендуется считать клетки в квадратах сетки, расположенных по диагонали. Для того, чтобы одни и те же эритроциты, лежащие на линиях, не попали в счет, принято для каждого квадрата, кроме элементов лежащих внутри квадрата считать элементы, расположенные на двух линиях (например, на левой и верхней). Порядок просмотра малых квадратов в большом квадрате - по зигзагу. Правило Егорова (рис 2).

Рис. 2. Подсчет эритроцитов в сетке по правилу Егорова.

Расчет количества эритроцитов. Допустим, в 80 квадратиках определено количество эритроцитов равное Э, отсюда в одном квадратике их Э/80. Площадь малого квадратика: =мм2. Высота слоя жидкости в камере 1/10мм, следовательно, объем квадратика равен 1/400*1/10=1/4000 мм3. В одном кубическом миллиметре 4000 таких квадратиков. Отсюда, чтобы узнать, сколько эритроцитов содержится в 1 мм3 крови, следует Э/80 умножить на 4000. Расчет количества эритроцитов в 1 литре крови, исходя из разведения крови, числа сосчитанных квадратиков, производят по формуле:

; где

х - число эритроцитов в 1л крови;

Э - сумма эритроцитов, сосчитанных в 80 малых квадратиках;

n - степень разведения(200).

Клинико-физиологическое значение. Снижение числа эритроцитов в крови является одним из основных критериев анемии. Степень эритропении может варьировать при разных формах малокровия. Повышение количества эритроцитов - эритроцитоз, может быть обусловлен многими причинами. Абсолютные эритроцитозы сопутствуют обструктивным заболеваниям легких, порокам сердца, заболеваниям ЦНС. Относительные эритроцитозы связаны с нарушением гемоконцентрации и характеризуются нормальным объемом циркулирующих эритроцитов при снижении массы циркулирующей крови и массы циркулирующей плазмы.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 2

Определение количества гемоглобина в крови.

Гемоглобин - основной дыхательный пигмент эритроцитов, относящийся к хромопротеинам и обеспечивающий ткани кислородом.

Цель работы. Ознакомиться с колориметрическим методом определения гемоглобина в крови. Определить количество гемоглобина в крови.

Принцип определения. Присоединение к гему гемоглобина различных химических групп приводит к изменению окраски, на этом основано определение концентрации гемоглобина в крови. Наиболее простым и распространенным методом является колориметрия солянокислого гематина, на чем основан метод Сали.

Ход исследования. Количество гемоглобина в крови колориметрическим методом определяют с помощью гемометра Сали. Гемометр Сали представляет собой штатив, задняя стенка которого сделана из матового стекла. В штативе находиться три пробирки; две крайние заполнены и содержат стандартный раствор солянокислого гематина, средняя пробирка открыта и градуирована. В среднюю пробирку помещают 0,1 N раствор HCl до нижней кольцевой метки. Затем делают забор крови из пальца обычным способом с помощью стеклянного капилляра, который приложен к гемометру Сали (20мм3). Помещают кровь на дно средней пробирки так, чтобы верхний слой соляной кислоты оставался не окрашенным. Не вынимая капилляр из пробирки, ополаскивают его соляной кислотой из верхнего слоя. После этого содержимое пробирки перемешивают, осторожно ударяя пальцем по дну пробирки, и оставляют стоять на 5-10 минут. За это время происходит образование солянокислого гематина.

Если исследуемый раствор путем растворения довести до окраски, одинаковой со стандартным раствором, то концентрация растворенных веществ в таких растворах будет одинаковой, количества веществ будет соотноситься как их объемы. Зная количество вещества в стандартном растворе (16,7г%, что принято за 100% гемоглобина), можно вычислить его содержание в исследуемом растворе. Поэтому к исследуемому раствору добавляют по каплям дистиллированную воду до тех пор, пока цвет этого раствора не будет одинаковым с цветом стандартного раствора.

Цифра, стоящая на уровне нижнего мениска полученного раствора, показывает содержание гемоглобина в исследуемой крови в грамм- процентах.

Клинико-физиологическое значение. Снижение концентрации гемоглобина в крови является основным симптомом при острой кровопотере или анемии: гипопластической, гемолитической, В12 - дефицитной. Повышение концентрации гемоглобина в крови может наблюдаться при миелопролиферативных заболеваниях и при симпгоматических эритроцитозах.

Вычислить относительное процентное содержание гемоглобина в исследуемой крови можно следующим образом. Допустим в крови - Аг%

16,7г% - 100%

Аг % - х х=(100*А)/16,7, где

х - относительное содержание гемоглобина.

Качественное определение соединений гемоглобина

Гемоглобин взаимодействует с кислородом, образуя оксигемоглобин:

Hb+O2 -HbO2

Окись углерода обладает большим сродством к гемоглобину, чем кислород:

HbO2+CO-HbCO+O2

Этим объясняется высокая токсичность окиси углерода. Тем не менее, поскольку эта реакция обратима, имеется возможность вытеснить СО, поместив больного в атмосферу, обогащенную кислородом. У здоровых людей гемоглобин в крови находиться, главным образом, в виде оксигемоглобина, карбогемоглобина и в небольшом количестве - метгемоглобина, карбоксигемоглобина. Гемоглобин и его производные представляют собой окрашенные соединения и обладают характерными спектрами поглощения в видимой области. (Рис. 3.)

Рис. 3. Спектр гемоглобина и его производных

При спектральном анализе HbO2 имеет 2 полосы поглощения в зеленой (578) и желтой области (540). Полосы поглощения HbCO расположены сходным образом, но несколько сдвинуты в коротковолновую область. Hb дает одну широкую полосу поглощения (полосу Стокса - 554). Метгемоглобин (Мет Hb) дает полосу поглощения в красной области (637).

Анализ результатов и выводы

Лабораторная работа 3

Индексы эритроцитов.

В клинической практике используют различные расчетные характеристики, отражающие физико-химические свойства эритроцитов.

Цветовой показатель (ЦП). Индекс отражает относительное содержание гемоглобина в эритроцитах. Расчитывают ЦП вычислением отношения частных, полученных от деления количества гемоглобина на количество эритроцитов в норме и в исследуемой крови по следующей формуле:

где

- найденное количество гемоглобина

- нормальное количество гемоглобина

- найденное количество эритроцитов

- нормальное количество эритроцитов.

Если принять, что в норме в 100 мл крови со держится 16,7 % гемоглобина и 5 000 000 эрит роцитов в 1 мкл крови, то ЦП рассчитывают по формуле:

Цветовой показатель =;

при сокращении:

В практической работе удобно пользоваться для подсчета цветового показателя пересчетными таблицами, а также номограммами. У здоровых цветовой показатель находится в пределах 0,85-1,05

Клинико-физиологическое значение. По величине цветового показателя принято делить анемии на гипохромные, нормохромные и гиперхромные. Гипохромные анемии (с цветовым показателем менее 0,85) широко распространены и наблюдаются прежде всего при дефиците железа, вызванном различными причинами. Особенно выраженной гипохромией (0,6--0,5 и ниже) характеризуются железодефицитные анемии, обусловленные хроническими кровопотерями.Менее выраженная гипохромия эритроцитов (0,7--0,8) наблюдается при железодефицитной анемии беременных, при инфекциях, опухолях.

Повышение цветового показателя -- гиперхромия -- является характерным признаком В12-дефицитных и фолиеводефицитных анемий. Особенно выражена гиперхромия эритроцитов (1,2--1,3) при рецидиве анемии Аддисона -- Бирмера. Нормохромные анемии наблюдаются при некоторых гемолитических формах малокровия, острых кровопотерях, лейкозах, сопутствуют циррозу печени.

Среднее содержание гемоглобина в эритроците. Показатель отражает абсолютное содержание гемоглобина в одном эритроците в пикограммах (пг). Определяют путем деления концентрации гемоглобина в 1 мкл крови на число эритроцитов в том же объеме.

Пример: концентрация гемоглобина в крови равна 12 г/100 мл, количество эритроцитов в 1 мкл крови -- 4 000 000.

12 г % = 12000 мг/100 мл=12 мг в 1 мкл = 120000000 пг(мг).

Среднее содержание гемоглобина = пг, т.е практически надо содержание гемоглобина в г/100 мл умножить на 10 и разделить на число миллионов эритроцитов в крови. Расчет показателя можно произвести по номограмме (по Мазону). В современных гематологических автоматах этот показатель (МСН) определяют расчетным путем. Нормальные величины составляют 24--33 пг.

Клинико-физиологическое значение. Снижение, отражает гипохромию и наблюдается при железодефицитных анемиях, повышение имеет место при макроцитарных и, особенно, мегалоцитарных анемиях.

Средняя концентрация гемоглобина в эритроците.

Показатель отражает степень насыщения эритроцита гемоглобином в процентах. Вычисляют путем деления концентрации гемоглобина в г/100 мл на гематокритную величину и умножения на 100.

Пример: концентрация гемоглобина 12 г/100 мл, гематокрит 40 об. %.

Средняя концентрация гемоглобина

(МСНС)2=

Можно легко рассчитать, используя номограмму по Мазону (рис.4). Показатель включен в программу современных гематологических автоматов.

Нормальные величины МСНС колеблется в пределах 30--38 %. Величина наиболее константная, насыщения выше 38 % не бывает.

Клинико-физиологическое значение. Снижение показателя отражает абсолютную гипохромию и является характерным для железодефицитных анемий. Чувствительность этого индекса эритроцитов при железодефицитных анемиях составляет 85 %. Снижение показателя выявлено так же при макроцитарных и особенно мегалоцитарных анемиях, когда объем эритроцитов, увеличен непропорционально более значительно по сравнению с увеличением насыщения эритроцитов гемоглобином.

1. МСН -- Mean Corpuscular Hemoglobin.

2. МСНС -- Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration.

3. MCV -- Mean corpusculare Volume.

Рис. 4. Номограмма для вычисления индексов эритроцитов по Мазону

Средний объем эритроцитов. Показатель является важным при диагностике различных форм малокровия. Вычисляют путем деления гематокритной величины на общее количество эритроцитов в крови. Средний объем эритроцитов (MCV)3 выражают в кубических микронах или кубических микрометрах.

Пример: гематокрит -- 40 об.% (или 0,40 мм3, или 400 000 000 мкм3); эритроциты 4 500 000 в 1 мкл;

Практически для вычисления показателя надо величину гематокрита разделить на число эритроцитов в миллионах и умножить на 10.

Можно расчет вести по номограмме.

В программе современных гематологических комплексов и автоматов этот параметр определяют либо кондуктометрически (отечественный гематологический комплекс КГ-2), либо расчетным путем. Нормальные величины составляют 75-- 95 мкм3.

Клинико-физиологическое значение. Повышение показателя наблюдается при макроцитарных и мегалоцитарных анемиях, особо высокое значение отмечаеться при В12 - дефицитных анемиях. Снижение показателя отмечается при микроцитарных анемиях.

Анализ результатов и выводы

Контрольные вопросы

1. Сколько эритроцитов в 1л крови человека?

2. Каковы функции эритроцитов?

3. Какие особенности эритроцитов связаны с их функцией?

4. Каковы физиологические колебания количества эритроцитов?

5. Что такое эритрон?

6. Каково устройство счетной камеры и сетки Горяева?

7. Чем разводят кровь для подсчета эритроцитов, почему?

8. Во сколько раз разводят кровь для подсчета эритроцитов?

9. Сколько и каких квадратов сетки Горяева используют для подсчета эритроцитов?

10. В чем суть правила Егорова для подсчета форменных элементов крови?

11. Каково физиологическое значение гемоглобина в организме?

12. Какова структура гемоглобина, роль гема, глобина?

13. Как меняются формы гемоглобина в процессе онтогенеза, каковы особенности фетального гемоглобина?

14. Какие существуют производные гемоглобина? В чем отличие оксигемоглобина, метгемоглобина, карбгемоглобина, карбоксигемоглобина?

15. Каково нормальное содержание гемоглобина в крови (в г/л)?

16. Какие существуют количественные и качественные методы оценки гемоглобина в крови?

17. Каков характер спектров поглощения гемоглобина и его производных?

18. О чем свидетельствует цветной показатель крови? Как он рассчитывается?

физиологический организм кровь

Практическое занятие 3

Тема. Защитные функции крови. Физиология лейкоцитов. Группы крови.

Теоретические вопросы.

Лейкоциты, их количество, виды. Понятия о лейкоцитозе и лейкопении. Лейкоцитарная формула. Функции разных видов лейкоцитов. Регуляция количества лейкоцитов. Понятие об иммунитете, его виды.

Группы крови: система АВ0, СДЕ и др. Методы определения групп крови. Физиологические основы переливания крови. Кровезаменители.

Лабораторная работа 1

Подсчет количества лейкоцитов в крови.

Лейкоциты - высокоспециализированные клетки, обладающие различными защитными функциями: участвуют в клеточном и гуморальном иммунитете, реализуют антимикробные, антитоксические, антителобразующие и другие важнейшие компоненты иммунологических реакций. Подсчет количества лейкоцитов входит в состав общего клинического анализа крови.

Цель работы. Ознакомиться с методом подсчета количества лейкоцитов в счетной камере. Определить количество лейкоцитов в крови.

Принцип определения. Один из методов подсчета лейкоцитов - это унифицированный метод подсчета в счетной камере. Подсчет количества лейкоцитов проводят под микроскопом в определенном количестве квадратов в счетной камере и пересчитывают на 1л крови, исходя из объемов квадратов и разведения крови.

Ход исследования. Разводят кровь в 20 раз. Для этого в сухую пробирку наливают 0,4 мл раствора 5% раствора уксусной кислоты, подкрашенного метиленовым синим (для окраски ядер лейкоцитов). Кровь для анализа набирают из пальца в количестве 0,02 мл и осторожно помещают ее на дно пробирки с уксусной кислотой, промывая этим же раствором из верхнего слоя капилляр; тщательно перемешивают содержимое пробирки. Заполняют счетную камеру разведенной кровью. В горизонтальном положении камеру помещают под микроскоп и подсчитывают лейкоциты в 100 больших квадратах с малым увеличением. Для большей точности счет лейкоцитов проводят по всей сетке в больших квадратах, начиная от верхнего угла сетки. Считают клетки, расположенные внутри квадрата и лежащие на любых двух сторонах.

Расчет числа лейкоцитов. Его проводят, исходя из разведения крови(20), числа сосчитанных квадратов(100) и объема одного большого квадрата (1/250мкл, так как сторона квадрата 1/5мм, высота 1/10мм).

, где

х - число лейкоцитов в одном литре крови;

В - сумма лейкоцитов в 100 больших квадратах;

n - степень разведения крови (20).

Клинико-физиологическое значение. Увеличение количества лейкоцитов в крови - лейкоцитоз, уменьшение - лейкопения. О лейкоцитозе свидетельствует содержание лейкоцитов выше 9*109/л крови, о лейкопении - менее 4*109/л. Лейкоцитоз и ле йкопения могут иметь абсолютный или относительный характер. Лейкоцитоз наблюдается при воспалительных процессах, бактериальных инфекциях, интоксикациях, шоке, острых кровопотерях, коматозном состоянии, гемолитическом кризе, аллергических реакциях. Лейкопения наблюдается при гипотонических состояния, снижении общего тонуса, голодании. Лейкопения может быть следствием угнетающего действия некоторых токсинов на созревание и выселение лейкоцитов из кроветворных органов, что наблюдается при некоторых инфекционных заболеваниях - гриппе, кори, брюшном тифе, краснухе, инфекционном гепатите. Лейкопения может возникать в результате действия лекарственных средств - антибиотиков, сульфаниламидов, цитостатических препаратов.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 2

Определение группы крови человека по системе АВ0 при помощи стандартных сывороток.

Деление крови людей на группы по системы АВ0 основано на наличии в эритроцитах человека групповых агглютиногенов (антигенов) А и В и в плазме крови агглютининов (антител) б и в. В зависимости от соотношения агглютиногенов и агглютининов в крови человека различают четыре группы крови системы АВ0. В клинической практике группы крови обозначаются буквенными и одновременно цифровыми символами: 0(I), A(II), B(III), AB(IV).

Цель работы. Ознакомиться с методом определения группы крови по системе АВ0 при помощи стандартных сывороток крови. Определить групповую принадлежность крови человека.

Принцип определения. Группы крови определяют при помощи стандартных сывороток, содержащих известные агглютинины.

Ход определения. Группу крови определяют на специальных тарелках или планшетах, которые маркируются. Под обозначением сывороток помещается по одной капле стандартных сывороток I,II,III групп крови (примерно по 0,1мл); пипетки для каждой сыворотки строго индивидуализированы. Затем палец прокалывают скарификатором (допускается брать кровь из мочки уха или из вены) и маленькие капли крови (примерно 0,01мл; соотношение количества стандартной сыворотки и крови должно быть примерно 10:1) переносят в капли сыворотки отдельными стеклянными палочками. Перемешивают кровь с сыворотками до равномерного окрашивания, затем на 1-2 минуты оставляют и снова периодически помешивают в течении 5 минут. Реакция может быть положительной - наличие агглютинации, или отрицательной - отсутствие агглютинации. При положительной реакции в капле сыворотка полностью или почти полностью обесцвечивается, на этом фоне различаются комочки из склеенных эритроцитов. При отрицательной реакции капля сохраняет равномерный красный цвет без признаков агглютинации.

Клинико-физиологическое значение. Группа крови устанавливается в зависимости от наличия агглютинации.

Если агглютинации нет во всех трех каплях сывороток, это свидетельствует об отсутствии агглютиногенов в эритроцитах исследуемой крови, следовательно, эта кровь относиться к 0(I) группе.

Если агглютинация произошла с сыворотками I и III групп, то эритроциты содержат агглютиноген А, кровь относиться к А(II) группе.

Если агглютинация произошла с сыворотками I и II групп, то эритроциты содержат агглютиноген В, кровь относиться к В(II) группе.

Если агглютинация произошла с сыворотками I, II, III групп, то эритроциты содержат как агглютиноген А так и агглютиноген В, кровь относиться к АВ(IV) группе.

Лабораторная работа 3

Определение групп крови по системе АВ0 с применением циликлонов анти-А и анти-В.

Цепь работы. Определить группу крови по системе АВ0 с помощью моноклональных тест-реагентов анти-А и анти-В.

Принцип определения. Цоликлоны анти-А и анти-В предназначены для определения группы крови человека по системе АВ0. Определение группы крови включает выявление антигенов А и В в эритроцитах. Цоликлоны анти-А и анти-В содержат специфические иммунноглобулины класса М, направленные против группоспецифичных антигенов А и В человека

Ход определения. На белую фарфоровую тарелку нанести по одной капле тест-реагентов анти-А и анти-В под соответствующими надписями. Рядом с каплями антител наносят по одной маленькой капле исследуемой крови в соотношении 10:1. Смешивают кровь с реагентами. Наблюдение за ходом реакции проводят при легком покачивании тарелки в течение 2,5 минут.

Результат реакции в каждой капле может быть положительным или отрицательным. Положительный результат выражается в агглютинации (склеивании) эритроцитов. Агглютинаты видны невооруженным глазом в виде мелких красных агрегатов, быстро сливающихся и образующих крупные хлопья вплоть до одного большого агглютината. При отрицательной реакции капля остается равномерно окрашенной в красный цвет, агглютинаты в ней не обнаруживаются. Агглютинация с тест-реагентами анти-А и анти-В обычно наступает в первые 3-5 секунд. Наблюдение следует вести 2.5 минуты ввиду возможности более позднего наступления агглютинации с эритроцитами, содержащими слабые разновидности антигенов А и В.

Клинико-физиологическое значение

Агглютинации нет (-) ни с реагентом анти-А, ни с реагентом анти-В. Значит исследуемые эритроциты не содержат антигенов А и В и кровь принадлежит к группе О (I). Это подтверждается наличием агглютининов в плазме исследуемой крови по результатам положительной реакции агглютинации со стандартными эритроцитами групп А (II) и В (III)

Агглютинация (+) наблюдается только с тест-реагентами анти-А. Следовательно исследуемые эритроциты содержат только антиген А и кровь принадлежит к группе А (II). Это подтверждается наличием агглютининов в в исследуемой (сыворотке) плазме по результатам положительной реакции агглютинации со стандартными эритроцитами группы В (III).

Агглютинация (+) наблюдается только с тест-реагентами анти-В. Следовательно, исследуемые эритроциты содержат только антиген В и кровь принадлежит к группе В (III). Это подтверждается наличием агглютининов б в исследуемой плазме по результатам, положительной реакции агглютинации со стандартами эритроцитами группы А (II).

Агглютинация (+) наблюдается, как с тест-реагентом анти-А, так и с тест-реагентом анти-В. Следовательно, исследуемые эритроциты содержат оба антигена (А и В) и кровь принадлежит к группе АВ (IV). Это подтверждается отсутствием агглютининов б и в в исследуемой плазме по результатам реакции агглютинации со стандартными эритроцитами групп А (II) и В (III)

В случае положительной реакции агглютинации эритроцитов с обоими тест-реагентами анти-А и анти-В необходимо провести дополнительное контрольное исследование данного образца крови с изотоническим раствором хлористого натрия. Для этого смешивают одну каплю изотонического раствора с маленькой каплей исследуемой крови в соотношении 10:1. Повторяют исследование наличия антигенов А и В в этой контрольной капле. При отсутствии агглютинации и в этом случае можно быть уверенным, что кровь принадлежит к группе АВ (IV).

Тест-реагенты анти-А окрашены в розовый цвет, а анти В - в голубой.

Оценка результатов агглютинации с тест-реагентами анти-А и анти-В (Цоликлоны) представлена в таблице 2, в которую также включены результаты определения агглютининов в сыворотке (плазме) доноров с помощью стандартных эритроцитов.

Таблица 2

Реакция исследуемых эритроцитов с Цоликлоном

Анти-А Анти-В

Реакция исследуемой сыворотки(плазмы) со стандартными эритроцитами группы

А(II) B(III)

Иследуемая кровь принадлежит к группе

1

-

-

+

+

0(I)

2

+

-

-

+

A(II)

3

-

+

+

-

B(III)

4

+

+

-

-

AB(IV)

Анализ результатов и выводы

Лабораторная работа 4

Определение групп крови по системе Резус (С,Д,Е).

В эритроцитах кроме агглютиногенов А и В может содержаться также агглютиноген Rh-фактор. Кровь, в которой, иметься Rh-фактор, называется положительной. К резус - положительной относиться 85% людей.

Цель определения. Выявить в исследуемой крови наличие или отсутствие антигена системы Резус-Д.

Принцип определения. Определение наличия агглютиногена Rh-фактора в крови необходимо как и определение группы крови по системе АВ0. Наиболее удобным способом определения Rh-фактора является методика с использованием специфической изоиммунной анти-D сыворотки.

Ход определения. На белую тарелку или планшету наноситься по капле антирезусной и контрольной сыворотки. Прокалывают палец скарификатором, в обе капли вносят кровь испытуемого. Через 5 минут наблюдают результат.

Анализ результатов и выводы

Лабораторная работа 5

Определение групп крови по системе Резус(СДЕ) с применением цоликлона анти - Д

Цель работы. Выявить в исследуемой крови наличие или отсутствие Д антигена системы Резус (СДЕ) и определить ее резус - принадлежность.

Принцип определения. Моноклональные антитела Анти - D СУПЕР предназначены для выявления D - антигена системы. «Резус» в эритроцитах человека. Они применяются взамен или параллельно с изоиммунной анти - Д сывороткой.

Ход определения. Определение Rh Д-антигена производиться в нативной крови, взятой из пальца.

На пластину со смачиваемой поверхностью наносят большую каплю тест-реагента анти-Д СУПЕР. Рядом помещают маленькую каплю исследуемой крови (в соотношении 10:1). Смешивают кровь с реагентом. Реакция агглютинации начинает развиваться через 10 секунд, четко выраженная агглютинация наступает через 30-60 секунд. Результаты реакции следует учитывать через 3 минуты. Пластину после смешивания реагента с кровью рекомендуется покачивать не сразу, а через 20-30 секунд, что позволяет за это время развиться более полной крупнолепестковой реакции агглютинации.

Клинико-физиологическое заключение. Заключение о присутствии Д- резус антигена в исследуемых эритроцитах делают при наличии реакции агглютинации. Такая кровь является резус - положительной.

Отсутствие агглютинации эритроцитов в капле говорит о том, что в исследуемой крови нет антигена Д. Следовательно, такая кровь является резус - отрицательной.

Для контроля специфичности тест-реагента в каждую серию исследований необходимо включать опыты со стандартными Д-положительными и Д-отрицательными эритроцитами.

Условия совмещения крови

В настоящее время переливание крови с учетом групповой принадлежности осуществляется только по принципу одноименной группы. В экстренных ситуациях возможно применение правила Оттенберга, которое основано на подборе крови таким образом, чтобы не допускать совмещение одноименных агглютиногенов донора и агглютининов реципиента(рис. 5.). В этих случаях порция вводимой крови ограничивается количеством 200мл.

Донор

Группа крови

А

В

АВ

0

Реципиент

А

да

нет

нет

да

В

нет

да

нет

да

АВ

да

да

да

да

0

нет

нет

нет

да

Донор

Фактор Rh

Rh+

Rh-

Реципиент

Rh+

да

да

Rh-

нет

да

Рис. 5. Схематическое указание допустимого переливания крови.

Переливание несовместимой крови вызывает гемотрансфузионный шок, который характеризуется тяжелыми клиническими проявлениями, опасными для жизни. Одним из механизмов развития данного состояния является то, что в результате склеивания эритроцитов при осуществлении реакции антиген-антитело, освобождаются факторы свертывания крови и блокируються микроциркуляторные сосуды всех органов и тканей образовавшимися фибриновыми и тромбоцитарными тромбами. Развивается острая сердечно-сосудистая недостаточность, расстройства дыхания, острое нарушение функции почек и печени.

Предупредить несовместимость при переливании крови, можно путем учета анамнеза и проведения чувствительных проб на совместимость.

Пробы по определению групповой совместимости.

Пробы, которые позволяют сделать заключение о совместимости переливаемой крови по групповой системе АВ0 и системе резус-фактора обязательны и не заменяют друг друга.

Прямая проба. Эритроциты донора смешивают со свежей сывороткой реципиента при 370С. Цель ее - определение в сыворотке реципиента антител к эритроцитам донора.

Обратная проба. Эритроциты реципиента помещают в сыворотку донора при 370С. Цель пробы - выявление в крови донора антител к эритроцитам реципиента.

Биологическая проба. Ее проводят перед переливанием следующим образом: струйно переливают 10-15мл крови(эритроцитарной массы, плазмы), затем в течении 3 минут наблюдают за состоянием человека. При отсутствии явлений несовместимости пробу продолжают. Процедуру повторяют трижды. Отсутствие реакции несовместимости после пробы позволяет проводить переливание.

Контрольные вопросы.

Каково физиологическое значение лейкоцитов в организме?

Каковы морфологические отличия лейкоцитов от эритроцитов?

Сколько лейкоцитов содержится в 1 л крови?

Что такое лейкон?

Каковы классификации лейкоцитов?

Какова лейкоцитарная формула?

Каковы физиологические колебания лейкоцитов?

Что такое лейкоцитоз и лейкопения?

Каким раствором разводят кровь для подсчета лейкоцитов?

Во сколько раз разводят кровь для подсчета лейкоцитов?

Сколько и каких квадратов сетки Горяева используют для подсчета количества лейкоцитов?

Что такое агглютиногены и агглютинины, их локализация?

Что такое гемагглютинация?

Кем было произведено деления крови на группы по системе АВ0? Какова роль Ландштейнера и Янского?

Что является определяющим в классификации групп - агглютиногены или агглютинины?

Какова схема возможного переливания крови по системе АВ0?

Каковы современные принципы переливания крови?

Как определяется группа крови по системе АВ0?

Что представляет собой система Rh-антигенов? Кем были открыты эти антигены?

В каких случаях может возникнуть резус-конфликт?

Какие существуют препараты крови и кровезаменяющие жидкости?

Практическое занятие № 4

Тема. Исследование свёртывания крови

Теоретические вопросы

Понятие системы гемостаза. Основные структурно-функциональные компоненты системы гемостаза - эндотелий сосудов, тромбоциты, плазменные факторы. Сосудисто-тромбоцитарный механизм гемостаза. Коагуляционный механизм гемостаза. Фибринолиз. Механизмы антисвёртывания крови.

Лабораторная работа 1

Определение времени свертывания крови по методу Ли -- Уайта.

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения времени образования сгустка венозной крови.

Принцип определения. Метод основан на определении времени образования сгустка венозной крови.

Ход определения. Пробирку с 1 мл венозной крови устанавливают на водяной бане при 37°. Одновременно включают секундомер. Через каждые 30 с пробирку наклоняют на 45°. В начале исследования кровь свободно стекает по стенке пробирки. Определение ведут до тех пор, пока не образуется плотный сгусток. Время от момента взятия крови до появления сгустка является временем свертывания крови. У здоровых людей оно составляет от 5 до 10 мин.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 2

Определение времени рекальцификации плазмы по методу Бегерхофа.

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения времени рекальцификации плазмы.

Принцип определения. В стабилизированной крови свободные ионы кальция связываются стабилизатором и кровь лишается способности к свертыванию. При прибавлении раствора хлорида кальция в крови вновь появляются свободные ионы кальция, что возвращает ей способность к коагуляции.

Ход определения. В агглютинационную пробирку отмеривают 0,2 мл раствора хлорида кальция и 0,1 мл физиологического раствора. Пробирку помещают на водяную баню при 37°. Через 60 с вводят 0,1 мл оксалатной плазмы (1:9). По секундомеру отмечают время свертывания плазмы. Опыт повторяют и вычисляют среднее арифметическое.

Оксалатная плазма здорового человека при добавлении к ней оптимального количества кальция свёртывается в течение 60--120 с.

Анализ результатов и выводы.

Методы исследования нарушения фазы образования тромбина

При нарушении этой фазы свертывания крови исследуют факторы протромбинового комплекса (II, V, VII, X), факторы противосвёртывающей системы и активность тромбина. Нарушение второй фазы гемостаза выявляется следующими тестами: определением активности протромбннового комплекса, толерантности плазмы к гепарину, антитромбина и тромбинового времени. При снижении активности факторов протромбинового комплекса определяют каждый фактор в отдельности специальными методами или с помощью заменных проб. Эти пробы основаны на определении активности факторов протромбинового комплекса и времени рекальцификации прибавлением в реакцию, кроме обычных ингредиентов, плазмы или сыворотки, содержащих определенный ускоряющий или тормозящий фактор. Коагуляционпый дефект II фактора корригирует долгостоявшая нормальная оксалатная плазма (которая содержит II, VII, а также факторы IX, X, XI). Дефицит V фактора корригируется сульфатнобариевой плазмой, содержащей V фактор. При недостатке VII, IX, X, XI факторов заменные пробы можно также производить с долгостоявшей нормальной сывороткой.

Лабораторная работа 3

Определение активности факторов протромбинового комплекса (метод Квика).

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения активности факторов протромбинового комплекса.

Принцип определения. Определение времени образования сгустка плазмы (крови) при добавлении к плазме избытка тромбопластина и оптимального количества кальция. В этих условиях время свертывания плазмы характеризует активность протромбина и ускорителей его превращения -- факторов протромбинового комплекса (V, VII. X) и гепариноподобных веществ.

Ход определения. В агглютинационную пробирку вводят 0,1 мл испытуемой плазмы. 0,1 мл суспензии тромбопластина нагревают на водяной бане при 37° и через 60 с прибавляют 0,1 мл раствора хлорида кальция. Отмечают время свертывания плазмы с момента добавления последнего ингредиента. Опыт повторяют 2--3 раза и определяют средний арифметический показатель.

Активность факторов протромбина определяют в процентах по формуле:

(А/Б)х100,

где А -- протромбиновое время плазмы донора; Б -- протромбиновое время плазмы больного.

Протромбиновое время крови здорового человека определяют каждый раз при работе с новой серией тромбопластина.

Определить концентрацию факторов протромбинового комплекса можно по калибровочному графику, который строится из данных, соответствующих различным разведениям нормальной плазмы (100; 50; 25 и 12,5%).

Активность факторов протромбинового комплекса выражают в процентах. В норме показатели колеблются, по данным ряда авторов, в пределах 80--100% (70--110%, по данным И. Тодорова, 90--110% -- В. П. Балуды и соавт., 92--109% --3. Д. Федоровой, М. А. Котовщиковой и соавт.).

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 4

Определение толерантность крови к гепарину по методу Сигга.

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения толерантности крови к гепарину.

Принцип определения. Определение времени рекальцификации плазмы (или крови) после воздействия на нее гепарпна

Ход определения.. В агглютинационную пробирку отмеривают 0,15 мл оксалатной плазмы, помещают на водяную баню при 37° на 1 мин. Добавляют 0,15 мл гепарин-кальциевой смеси и по секундомеру отмечают время образования сгустка. Опыт повторяют. Допускается разница в параллельных пробирках 1--1,5 мин. Плазма может быть заменена стабилизированной оксалатной кровью. У здоровых людей границы толерантности крови к гепарину 9--13 мин. Границы толерантности к гепарину плазмы несколько ниже (6--11 мин), чем крови. После 2--3 ч хранения оксалатной плазмы толерантность к гепарину усиливается и гепариновое время сокращается.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 5

Определение фибриногена В по методу Каммайна и Лайонса, (модификация Балуды, Русановой, Токарева).

Метод позволяет исследовать нарушения фазы образования фибрина.

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения фибриногена В.

Принцип определения. Прибавление к сыворотке раствора бетанафтола при наличии в ней фибриногена В приводит к выпадению последнего в виде нитей, гранул или сгустка.

Ход определения. В 2 агглютинационпые пробирки вводят по 1 мл плазмы. В первую пробирку (контроль) добавляют 5 капель 50% спирта, во вторую пробирку (опыт) -- 5 капель 2% раствора бетанафтола. Пробирки встряхивают и оставляют стоять при комнатной температуре 10 мин. Затем отмечают результат реакции. Слабоположителыная реакция отмечается при наличии нитей или мелких хлопьев, положительная -- при наличии грубых нитей фибрина; образование сгустка фиксируется как резко положительная реакция, отсутствие частиц -- отрицательная реакция

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 6

Определение ретракции кровяного сгустка по методу Макферлейна.

Метод позволяет исследовать нарушения фазы образования фибрина.

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения ретракции кровяного сгустка.

Принцип определения. В градуированную центрифужную пробирку помещают 5 мл венозной крови. В нее погружают стеклянную палочку с шероховатой поверхностью, укрепленную вертикально при помощи пробки, закрывающей пробирку. Пробирку устанавливают на водяной бане при 37°. Через 1 ч после свертывания стеклянную палочку удаляют вместе со сгустком. Определяют объем оставшейся сыворотки и выражают его в процентах. Ретракция кровяного сгустка здорового человека составляет от 44 до 66%. Для вычисления индекса ретракции делят объем отделившейся сыворотки на общий объем взятой крови. В нормальной крови индекс ретракции равен 0,3--0,5. Нормальное время нейтракции от 1 до 5 часов.

Анализ результатов и выводы.

Лабораторная работа 7

Определение фибринолитической активности крови (метод Ковальского, Копека и Ниверского).

Цель работы. Ознакомиться с принципом определения фибринолитической активности крови.

Принцип определения. Осаждение в кислой среде и при низкой температуре эуглобулиновой фракции, содержащей факторы свертывания и фибринолиза. Главным компонентом эуглобулиновой фракции является плазминоген. Кроме того, в ней содержатся около 25% фибриногена, протромбин и другие факторы свертывающей системы крови.

Полученный осадок эуглобулинов растворяют, фибриноген хлоридом кальция превращают в фибрин. Время от момента образования сгустка фибрина до его растворении выражает фибринолитическуго активность крови.

Ход определения. 0,1 мл оксалатной плазмы переносят в центрифужную пробирку и добавляют 1,8 мл кислой воды. При этом из плазмы выпадает эуглобулиновая фракция белка. Содержимое пробирки осторожно перемешивают и помещают пробирку в холодильник при 4°. Через 30 мин центрифугируют в течение 10 мин при 2000 об/мин. Надосадочную жидкость удаляют. К осадку приливают 0,1 мл бората натрия и ставят в термостат при 37° на несколько минут до полного растворения. Приливают 0,1 мл хлорида кальция. Засекают время образования сгустка и вновь ставят в термостат до полного лизиса. В норме сгусток лизируется в течение 150--200 и даже 260 мин.

Анализ результатов и вывод.

Клинико- физиологическое значение показателей системы гемостаза.

Гемостатическая картина больных инфарктом миокарда характеризуется повышением тромбопластической активности крови, концентрации фибриногена и понижением активности противосвёртывающей и фибринолитической систем крови. В первые 8-10 дней инфаркта миокарда отмечается закономерное увеличение фибриногена. Фибриноген В появляется на 2 - 4 день болезни. Интенсивность и длительность фибриногенемии зависят от болевого синдрома и площади поражения миокарда. В первые 2 недели могут наблюдаться повышение общей способности крови к свёртыванию, увеличение активности тромбопластина. Источником является тканевой тромбопластин. Повышение коагуляции крови регистрируется укорочением времени рекальцификации, повышением потребления протромбина, толерантности плазмы к гепарину, снижением уровня свободного гепарина. Повышение тромбопластиновой активности при недостаточности защитной реакции со стороны противосвёртывающей системы ведёт к ускоренному образованию тромбина. Эти изменения к 8-10 дню у большинства больных сопровождаются снижением активности факторов протромбинового комплекса (II, V, VII, X). Фибринолитическая активность и уровень гепарина в крови могут быть различными. Повышение фибринолитической активности и гипергепаринемия расценивается как компенсаторная реакция, снижение фибринолитической активности крови и гипогепаринемия - как проявление депрессии противосвёртывающей системы. При недостаточной реакции противосвёртывающей системы продолжается повышение тромбопластиновой активности, что, по-видимому, является главной причиной осложнений в постинфарктном периоде. У больных инфарктом миокарда установлено повышение активности фибриназы. Оно стабильно и не меняется при лечении сосудорасширяющими средствами. Все изменения при инфаркте миокарда достигают максимума к 8-10 дню и нормализуются к 5-6=й неделе.


Подобные документы

  • Внутренняя среда организма. Система крови. Основы гемопоэза. Физико-химические свойства крови, состав плазмы. Резистентность эритроцитов. Группы крови и резус-фактор. Правила переливания крови. Количество, виды и функции лейкоцитов. Система фибpинолиза.

    лекция [29,4 K], добавлен 30.07.2013

  • Понятие о внутренней среде организма. Обеспечение определенного уровня возбудимости клеточных структур. Постоянство состава и свойств внутренней среды, гомеостаз и гомеокинез. Функции, константы и состав крови. Объем циркулирующей в организме крови.

    презентация [967,9 K], добавлен 26.01.2014

  • Количество крови у животных. Кровяное депо. Состав крови. Плазма. Сыворотка. Строение, функции, количество. Количество эритроцитов в крови. Необходимое условие образования и созревания эритроцитов. Фолиевая кислота. Истинный и относительный эритроцитоз.

    реферат [22,6 K], добавлен 08.11.2008

  • Основные функции крови, ее физиологическое значение, состав. Физико-химические свойства плазмы. Белки крови, эритроциты, гемоглобин, лейкоциты. Группы крови и резус-фактор. Кроветворение и регуляция системы крови, гемостаз. Образование лимфы, ее роль.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 06.03.2011

  • Понятие о внутренней среде организма. Функции крови, ее количество и физико-химические свойства. Форменные элементы крови. Свертывание крови, повреждение сосуда. Группы крови, кровеносная система, большой и малый круги кровообращения, переливание крови.

    учебное пособие [26,7 K], добавлен 24.03.2010

  • Кровь как система, в которую входят образование компонентов крови, их разрушение, функционирование в кровеносных сосудах и регуляция этих процессов. Изучение элементов крови, таких как эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Характеристика функции крови.

    презентация [1,1 M], добавлен 12.12.2010

  • Объем крови в организме взрослого здорового человека. Относительная плотность крови и плазмы крови. Процесс образования форменных элементов крови. Эмбриональный и постэмбриональный гемопоэз. Основные функции крови. Эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.

    презентация [4,2 M], добавлен 22.12.2013

  • Анатомо-физиологические особенности органов дыхания, кровообращения у детей. Сердечно-сосудистая, мочевыделительная и нервная системы. Анализ развития опорно-двигательного аппарата в детском возрасте. Функции пищеварительной системы и системы крови.

    презентация [4,5 M], добавлен 28.12.2014

  • Физиология закономерностей движения крови по сосудам. Основные факторы величины кровяного давления человеческого организма. Подсчет пульса в разных условиях. Роль капилляров и их виды. Строение лимфатической системы, лимфатические сосуды, протоки и узлы.

    презентация [484,0 K], добавлен 14.01.2011

  • Эритроциты - высокодифференцированные постклеточные структуры, их форма, строение, функции: дыхательная, транспортная; участие в обмене веществ; роль гемоглобина. Эритропоэз, физиологические регуляторы; продолжительность жизни и старение эритроцитов.

    контрольная работа [221,9 K], добавлен 20.04.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.