Исследование инактивации Bacillusatrophaeus с использованием чистого и модифицированного диоксида углерода
Анализ возможности использования сверхкритических флюидов в качестве стерилизующего агента изделий медицинского назначения. Исследования по инактивации Bacillus atrophaeus с применением чистого и модифицированного сверхкритического диоксида углерода.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 29.04.2019 |
Размер файла | 36,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
1, 2Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная фирма «Техно Крит», Казань, Россия
* Корреспондирующий автор (xatyaz[at]mail.ru)
Исследование инактивации Bacillusatrophaeus с использованием чистого и модифицированного диоксида углерода
Газизов Р.А.1*, Шамсетдинов Ф.Н.2
Аннотация
флюид bacillus медицинский диоксид
В работе рассматривается возможность использования сверхкритических флюидов в качестве стерилизующего агента изделий медицинского назначения. Проведены исследования по инактивации Bacillus atrophaeus с применением чистого и модифицированного сверхкритического диоксида углерода. Установлено, что при определенных термодинамических параметрах модифицированный СО2 является эффективным стерилизующим агентом в отношении спор Bacillus atrophaeus. Определена длительность достижения полной инактивации.
Ключевые слова: Стерилизация, медицинские инструменты, сверхкритические флюидные среды, микроорганизмы.
Abstract
The authors consider the possibility of the use of supercritical fluids as sterilizing agents for medical devices. They conducted studies on the inactivation of Bacillus atrophaeus with pure and modified supercritical carbon dioxide. It has been found that under certain thermodynamic parameters, modified CO2 is an effective sterilizing agent against Bacillus atrophaeus spores. The duration of achieving complete inactivation is also determined.
Keywords: Sterilization, medical instruments, supercritical fluids, microorganisms.
Стерилизация медицинских изделий является одной из актуальных проблем в современной медицине. Разнообразие медицинского инструментария, наличие деталей в их конструкции из полимерных и других материалов, труднодоступность отдельных узлов для обработки, создают определённые сложности при стерилизации, а также в выборе оптимального метода в каждом конкретном случае. Таким образом, разработка новых инновационных технологий в области стерилизации медицинских изделий является крайне востребованным.
К наиболее распространенным методам стерилизации относятся химический, термический и радиационный. Каждый из этих методов имеет определенные недостатки, особенно при стерилизации термолабильных и геометрически сложных изделий, могут содержать неудаленный остаток токсичного газа, возможна высокая огне- и взрывоопасность, большие энергозатраты и продолжительность процесса, разрушение стерилизуемого материала и т.д. [1].
С конца прошлого века ведется интенсивный поиск новых методов стерилизации медицинских изделий с минимумом недостатков присущих традиционным способам. К таким методам можно отнести стерилизацию с использованием сверхкритических флюидных сред [2, 3]. В настоящее время во многих странах мира (Италия, Испания, Бельгия, Япония, США, Тайвань, Корея и др.) ведутся исследования взаимодействия сверхкритического СО2 с микроорганизмами. В работах [4-6] показана эффективность и возможность использования этого метода в пищевой и фармацевтической промышленностях, как альтернатива традиционным методам стерилизации.
Цель исследования
Изучить возможность использования сверхкритических флюидов в качестве стерилизующего агента изделий медицинского назначения, в частности, для инактивации Bacillus atrophaeus с применением чистого и модифицированного сверхкритического СО2.
Материалы и методы исследования
Подбором сверхкритического растворителя с достаточно низкой критической температурой можно исключить термическое разложение компонентов материала, а также значительно снизить энергетические издержки в крупнотоннажных установках. Так широкому использованию сверхкритического СО2 в качестве инактиватора способствуют следующие его свойства:
-относительно низкая критическая температура (исключается термическое разложение компонентов обрабатываемой смеси);
- высокая регенерируемость (обеспечивается многократное использование растворителя);
- низкая вязкость и высокий коэффициент диффузии;
- абсолютная нетоксичность (безопасность производства и охрана окружающей среды);
- невоспламеняемость (безопасность производства).
В течение последних двух десятилетий была проведена большая фундаментальная работа по описанию взаимодействия между средами в сверхкритическом состоянии и микроорганизмами как в вегетативных, так и скрытых формах, чтобы понять эффект стерилизации и попытаться регулировать эффективность процесса стерилизации.
Существуют несколько объяснений механизмов инактивации вегетативных клеток при обработке СО2 [7-10]. Механизмы включают разрушение клеток во время разгерметизации или повышение давления, извлечение жизненно важных внутриклеточных компонентов, снижение рН и инактивацию важных ферментов. Из-за различий в структурах и биохимических составах между вегетативными клетками и спорами механизмы стерилизации отличаются.
Отмеченные работы являются лишь частью многочисленных исследований в этой области. Зная, что инактивация бактерий «естественно загрязненного» материала иногда сильно отличается от того, что можно ожидать от опубликованных результатов лабораторных экспериментов, трудно сделать однозначные выводы об эффективности предлагаемых методов из этих доступных результатов, которые часто противоречат друг другу. Так, до сих пор нет однозначного мнения о характере влияния давления и температуры на эффективность стерилизации. Поэтому исследования в данной области остаются востребованными и актуальными.
Изученные работы подтверждают, что сверхкритическая флюидная стерилизация успешна в отношении широкого ряда микроорганизмов и что этот процесс не приводит к физической или химической деградации материала изделия. Для оптимизации данной процедуры в целях возможного крупномасштабного использования, необходимо выявить закономерности взаимодействия и фундаментальные механизмы сверхкритической флюидной CO2-инактивации.
Результаты исследования и обсуждение
В настоящей работе проведен процесс стерилизации спор Bacillus atrophaeus с применением чистого и модифицированного сверхкритического СО2 водой (Н2О), этанолом (С2Н5ОН) и перекисью водорода (H2O2). В качестве модификатора перекись водорода была выбрана по нескольким причинам - проверенный антимикробный агент, который имеет ограниченную растворимость в сверхкритическом СО2, и, легко разлагается на H2O и O2 после стерилизации, не оставаясь в системе.
В качестве аппаратурного оформления для проведения данного исследования была использована оригинальная установка, схематично представленная на рис. 1. Основным элементом установки является ячейка высокого давления рабочим объемом 0,0005 м3, выполненная из стали марки 12Х18Н10Т.
Рис. 1 - Схема экспериментальной установки: 1 - баллон с СО2; 2 - термокомпрессор; 3 - ячейка высокого давления (автоклав); 4 - термостат
При обработке образцов Bacillus atrophaeus чистым сверхкритическим СО2 в диапазоне давлений 15ч30 МПа и температур 313ч373 K наблюдалось снижение их активности, но 100% уничтожение не зафиксировано (табл. 1). Добавление в диоксид углерода 3% массовых долей воды в качестве модификатора также каких-либо значимых результатов не дало. Подобная ситуация наблюдалась и при использовании этанола в качестве модификатора основного стерилизующего агента - СО2. С увеличением доли С2Н5ОН в диоксиде углерода до 3% наблюдалась частичная инактивация.
Таблица 1 - Условия воздействия чистого и модифицированного сверхкритического СО2 на споры Bacillus atrophaeus
№ |
Давление, МПа |
Температура, K |
Время обработки, мин |
Модификатор (массовая доля в СО2) |
Степень стерилизации |
|
1 |
15 |
323 |
240 |
?? |
?? |
|
2 |
30 |
323 |
240 |
?? |
?? |
|
3 |
30 |
373 |
240 |
?? |
частичная |
|
4 |
30 |
333 |
240 |
H2O (3%) |
?? |
|
5 |
30 |
313 |
240 |
С2Н5ОН (1%) |
?? |
|
6 |
30 |
313 |
120 |
С2Н5ОН (3%) |
?? |
|
7 |
30 |
313 |
240 |
С2Н5ОН (3%) |
частичная |
|
8 |
30 |
333 |
240 |
С2Н5ОН (3%) |
частичная |
|
9 |
10 |
313 |
240 |
H2O2 (1%) |
частичная |
|
10 |
30 |
313 |
120 |
H2O2 (1%) |
частичная |
|
11 |
30 |
313 |
240 |
H2O2 (1%) |
полная |
Также, были проведены опыты по инактивации Bacillus atrophaeus путем воздействия сверхкритического СО2, модифицированного перекисью водорода, в течение 2 и 4 часов при давлениях 10 МПа и 30 МПа на изотерме 313 K. Массовая доля перекиси водорода в сверхкритическом СО2 составляла 1%. При воздействии в течение 2 часов (Р = 10 МПа) и 4 часов (Р = 30 МПа) наблюдалась неполная инактивация Bacillus atrophaeus. При давлении 30 МПа и четырехчасовой продолжительности обработки был достигнут 100 % эффект стерилизации.
Заключение
По результатам проведенной работы, можно резюмировать, что по сравнению с высокотемпературной стерилизацией, применение модифицированного перекисью водорода сверхкритического СО2 снижает температуру инактивации и время обработки спор Bacillus atrophaeus. Так же, можно констатировать эффективность выбранного модификатора в качестве антимикробной добавки, оказавшего положительный синергетический эффект на инактивацию исследуемого материала. Полученные результаты являются отправными точками для дальнейших изысканий по данной тематике с целью выявления более точного вектора в поиске оптимальных модифицирующих веществ сверхкритического СО2 в рамках его применения в качестве стерилизующего агента медицинских изделий.
Список литературы / References
1. СалмановА.Г. Стерилизация изделий медицинского назначения / А.Г.Салманов, О.М.Вернер.- Х.:ФОП Панов А.М., 2015. - 412 с.
2. Jimйnez A. Compatibility of Medical-Grade Polymers with Dense CO2 / A.Jimйnez, G.L.Thompson, M.A.Matthewset al // Supercritical Fluids. - 2007. - № 42, - Р. 366-372.
3. Залепугин Д.Ю. Стерилизация пористого сверхмолекулярного полиэтилена в субкритических фреонах/ Д.Ю.Залепугин, А.В.Максимкин, М.В. Кисилевский и др.// Сверхкритические флюиды: Теория и практика. - 2016. - Т.11. - №1. - С. 84-90.
4. Lanzalaco S. Sterilization of macroscopic poly(l-lactic acid) porous scaffolds with dense carbon dioxide: Investigation of the spatial penetration of the treatment and of its effect on the properties of the matrix / S. Lanzalaco, S. Campora, V. Brucatoetal // J. of Supercritical Fluids. - 2016.-№ 111.-Р. 83-90.
5. Perrut M. Sterilization and virus inactivation by supercritical fluids (a review)/ M. Perrut// J. of Supercritical Fluids. - 2012.- V. 66. - P. 359-371.
6. Ellis J.L. Supercritical CO2 sterilization of ultra-high molecular weight polyethylene. / J.L. Ellis, J.C. Titone, D.L. Tomaskoat al // J. Supercritical Fluids. - 2010. - V. 52. -P. 235-240.
7. Zhang J., Davis T.A., Matthews M.A., Drews M.J., La Berge M., AnY.H. Sterilization using high-pressure carbon dioxide - a review /J.Zhang, T.A.Davis, M.A.Matthews et al // J. of Supercritical Fluids.- 2006. -V. 38. - Is. 3. - P. 354-372.
8. Spilimbergo S. Non-thermal bacteria inactivation with dense CO2/S.Spilimbergo, A.Bertucco// J. of Biotechnology and Bioengineering. - 2003.- № 84.- Р. 627-638.
9. HossainMd.S. Modeling the inactivation of Staphylococcus aureus and Serratiamarcescens in clinical solid waste using supercritical fluid carbon dioxide / Md.S. Hossain, V.Balakrishnan, N.AbRahman et al // J. of Supercritical Fluids.- 2013. - V. 83. - P. 47-56.
10. SilvaM.A. Inactivation of Bacillus subtilis and Geobacillus stearothermophilus inoculated over metal surfaces using supercritical CO2 process and nisin / M.A. Silva, A.P. Araujo, J. de S. Ferreira //J. of Supercritical Fluids. -2016. - V. 109. - P. 87-94.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Характеристика основных экологических групп грибов и оценка влияния экологических условий на рост микромицетов. Особенности использования микроскопическими грибами источников углерода, исследование роста Aspergillus на различных источниках углерода.
дипломная работа [1,5 M], добавлен 11.09.2010Источники, резервы углерода в природе. Биогеохимический цикл (кругооборот) элемента. Закон бережливости природы. Сущность процессов хемосинтеза, фотосинтеза, углефикации, разложения, минерализации, вулканической деятельности. Проблема парникового эффекта.
презентация [194,6 K], добавлен 02.02.2015Роль микроорганизмов в круговороте углерода в природе. Углеродное и азотное питание прокариот с различными типами жизни. Значение микроорганизмов в геологических процессах. Типы микрофлоры почвы: зимогенная, автохтонная, олиготрофная и автотрофная.
презентация [1,3 M], добавлен 18.12.2013Тесная связь состава земной коры, атмосферы и океана, которая поддерживается процессами циклического массообмена химических элементов. Границы пояса бореальных лесов. Круговорот углерода, его циркуляция в биосфере. Роль бореальных и тропических лесов.
курсовая работа [4,0 M], добавлен 12.02.2015История и классификация антибиотиков. Их влияние на бактерии рода Bacillus. Интенсивность роста колоний данного микроорганизма при различных концентрациях антибиотика, растворённого в питательной среде. Метод диффузии в агар с использованием желобка.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 09.09.2009Инсерционный мутагенез как метод прямой и обратной генетики. Типы инсерционных мутагенов и их особенности. Использование инсерционного мутагенеза для инактивации генов на основе явления РНК-интерференции. Выделение генов, маркированных инсерцией.
контрольная работа [1,3 M], добавлен 25.03.2016Кальциевые потенциалы действия. Описание процессов активации и инактивации каналов. Вклад открытых калиевых каналов в реполяризацию. Результаты экспериментов на аксоне кальмара с фиксацией потенциала. Роль кальция и натрия в возбуждении мембраны клетки.
контрольная работа [140,6 K], добавлен 26.10.2009Исследование использования углерода и различных природных веществ микроскопическими грибами. Методы выделения и идентификации плесневых грибов, принципы составления питательных сред для них. Рост микромицетов на различных источниках углеродного питания.
дипломная работа [778,3 K], добавлен 11.09.2010Изучение регуляции экспрессии генов как одна из актуальных проблем современной генетики. Строение генома Drosophila melanogaster. Характеристика перекрывающихся генов leg-arista-wing complex и TBP-related factor 2. Подбор рациональной системы экспрессии.
дипломная работа [2,0 M], добавлен 02.02.2018Изучение особенностей использования чистыми культурами микромицетов различных источников углерода. Определение у коллекционных штаммов микроскопических грибов способности к росту на природных субстратах (растительный опад, камыш, сено, опилки, кора).
дипломная работа [2,0 M], добавлен 11.09.2010