Особенности физиологии человека

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение

Существует три типа различных мышц в теле животных. Первый тип - скелетные, или произвольно сокращающиеся, мышцы. Вместе с костями и сухожилиями они отвечают за все формы произвольных движений животных, а также они вовлечены в непроизвольные реакции, известные как рефлексы. Второй тип- гладкие мышцы (названные так потому, что выглядят под микроскопом гладкими), которые заняты в непроизвольных движениях внутренних органов, таких как кишечник и мочевой пузырь. Третий тип- сердечная мышца, из которой состоит основная часть сердца. Произвольно сокращающиеся мышцы называются также полосатыми мышцами, потому что расположение волокон, которые их образуют, придает им полосатый рисунок под микроскопом. Они действуют путем укорачивания в длину; процесс этот называется сокращением мышц. Они могут произвести внезапные, взрывные сокращения, которые приводят к прыжкам, и могут держать постоянное сокращение, например, чтобы придать телу определенную позу. Произвольно сокращающиеся мышцы распределены по всему телу, составляя очень большую часть его веса- до 25 процентов, даже у новорожденного. Они отчасти похожи на шнуры, прикрепленные к различным точкам скелета, и контролируют движения различных костей от самых малых, таких как стремянная мышца, которая работает на стремени (слуховой косточке), мельчайшей косточке во внутреннем ухе, до мощной большеберцовой мышцы. сердечный сосудистый мышечный клетка

1. Сердечно-сосудистая система и кроветворные органы

Для более четкого представления о роли сосудистой системы в организме необходимо рассмотреть ее развитие и деление на кровеносную и лимфатическую. Вспомнить отличия и особенности строения лимфатических сосудов.

Сравнить строение артерий и вен различного калибра. Определить

строение капилляров. Уяснить строение оболочек сердца. Рассмотреть связь сосудистой системы с кроветворными органами, выполняющими одновременно и защитные функции.

Изучить лимфоэпителиальные органы (подэпителиальные лимфатические узелки, тимус, клоакальную сумку птиц, лимфатические узлы, селезенку, красный и желтый костный мозг). Вспомнить их основные функции и расположение этих органов в организме.

Сердечная мышца является разновидностью поперечно-полосатых мышц. Сердечная мышца является одной из трех основных типов мышц, остальные скелетные и гладкие мышцы. Клетки, которые составляют сердечной мышцы называются Myocardiocyteal- мышечные клетки, многоядерные тогда как гладкомышечные клетки мононуклеарные.

Скоординированное сокращение клеток сердечной мышцы в сердце приведения в движение крови из предсердий и желудочков.

Она является систолой сердца. Клетки сердечной мышцы, как и все ткани в организме, рассчитывать на достаточный запас крови, чтобы доставитькислород и питательные вещества и удалять отходы, такие как углекислый газ.

2. Метаболизм

Сердечная мышца адаптируется при высокой устойчивости к усталости: большое количество митохондрий, обеспечивают непрерывное аэробное дыхание через окислительное фосфорилирование, многочисленное хранение пигмента и хорошее кровоснабжение, что обеспечивает питательные вещества. Сердце так настроено на аэробный метаболизм, что оно не в состоянии быть в виде насоса при ишемическом состоянии. На базальный уровень метаболизма, около 1% энергии извлекается из анаэробного метаболизма. Это может повышаться до 10% при умеренно гипоксических условиях, но под более тяжелыми гипоксическими состояниями, не достаточно энергии, может быть освобожденопроизводство лактата для поддержания желудочковых сокращений.

В базальных аэробных условиях, 60% энергии поступает из жиров (свободных жирных кислот и триглицеридов), 35% отуглеводы, и 5% из аминокислот и кетоновых тел. Однако, эти пропорции различаются в зависимости от ситуации с питанием. Например, во время голода, лактата могут быть переработаны на сердце. Это очень эффективнаяэнергия,равна 2,5 или 3 АТФ, когда лактатокисляется до пирувата, который тогда можно записать аэробно в цикле ТСА, раскрепощающий значительно больше энергии.

В условиях сахарного диабета, больше жира и меньше углеводов используется из-за пониженной индукции глюкозы GLUT4 транспортеры к поверхности клетки. Однако само сокращение играет важную роль в обеспечении транспорта GLUT4 поверхности. Скелетная мышца актуальна для сердечной мышцы из-за ее постоянной схватки.

Внешний вид (выносные).

Сердечная мышца является крестом бороздки, образованной чередованием слоев толстых и тонких нитей белка. Какскелетных мышц, основные структурные белки сердечной мышцы являются актин и миозин. На нити актина тонкие хорошо виден более легкие вид полос в поперечно-полосатую мускулатуру, в то время как миозина нити толще кредитования темнее вид чередуя полосы, как наблюдается при электронной микроскопии. Однако, в отличие от скелетных мышц, клетки сердечной мышцы может быть линейными и продольными.

Вставочные диски.

Вставочные диски (Нмд) придерживаютсясложной структуры, которые соединяют один сердечныймиоцитк электрохимической синцитий (в отличие от скелетной мышцы, которая становится многоклеточной синцией во время эмбриональное развитие млекопитающих) и в основном отвечает за передачу сил во время мышечного сокращения.

Вставочные диски также поддерживают быстрое распространение потенциалов действия и синхронное сокращение миокарда. Идентификаторы состоят из трех различных типов клеток-клетки узлы: актиновой нити закрепляются соединения (фасции), промежуточные нити закрепляем десмосомами (макулы) и разрыв спаи. Щелевые контакты отвечают за электрохимические и обменные соединения. Они позволяют действоватьмежду клетками сердца, разрешая проходить ионам между клетками, производящим деполяризацию сердца мышцы. Однако связь молекулярно-биологическая и комплексные исследования показали, что идентификаторы состоят из большой части смешанного типа придерживаются перехода в отличи и от разных эпителиев.

В отличие от скелетных мышц, сердечной мышце требуются ионы внеклеточного кальция для произведения сокращения. Как скелетные мышцы, при возбуждении мышечные клетки желудочков происходят от ионов натрия через сарколеммы в регенеративный процесс. Однако внутренний поток внеклеточного кальция ионов через L-Тип кальциевых каналов поддерживает деполяризацию клеток сердечной мышцы в течение более длительного срока. Причина зависимости кальция благодаря, механизму кальций-индуцированного высвобождения кальция от саркоплазматического ретикулума, должно происходить при нормальном возбуждение-сокращение, чтобы вызвать схватки.

Когда внутриклеточная концентрация кальция увеличивается, ионы кальция связываются с тропониновымбелком, который инициирует сокращение, позволяя сократительным белкам миозина и актина, связать через кросс-бридж образования.

Сердечная мышца занимает промежуточное положение между гладкой мышцей, которая имеет неорганизованный саркоплазматический ретикулум мышцы из внеклеточной жидкости и внутриклеточной магазина и скелетных мышц, который является толькоактивированный кальцием, хранятся в саркоплазматический ретикулуме.

Свойством сократимости обладают практически все виды клеток, благодаря наличию в их цитоплазме сократительного аппарата, представленного сетью тонких микрофиламентов (5-7 нм), состоящих из сократительных белков - актина, миозина, тропомиозина и других. За счет взаимодействия названных белков микрофиламентов осуществляются сократительные процессы и обеспечивается движение в цитоплазме гиалоплазмы, органелл, вакуолей, образование псевдоподий и инвагинаций плазмолеммы, а также процессы фаго- и пиноцитоза, экзоцитоза, деления и перемещения клеток. Содержание сократительных элементов, а, следовательно, и сократительные процессы неодинаково выражены в разных типах клеток. Наиболее выражены сократительные структуры в клетках, основной функцией которых является сокращение. Такие клетки или их производные образуют мышечные ткани, которые обеспечивают сократительные процессы в полых внутренних органах и сосудах, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы и перемещение организма в пространстве. Помимо движения при сокращении выделяется большое количество тепла, а, следовательно, мышечные ткани участвуют в терморегуляции организма. Мышечные ткани неодинаковы по строению, источникам происхождения и иннервации, по функциональным особенностям. Наконец, следует отметить, что любая разновидность мышечной ткани, помимо сократительных элементов (мышечных клеток и мышечных волокон) включает в себя клеточные элементы и волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани и сосуды, которые обеспечивают трофику мышечных элементов, осуществляют передачу усилий сокращения мышечных элементов на скелет. Однако функционально ведущими элементами мышечных тканей являются мышечные клетки или мышечные волокна.

Классификация мышечных тканей.

* Гладкая (неисчерченная)- мезенхимная;

* Специальная-нейрального происхождения и эпидермального происхождения;

* Поперечно-полосатая (исчерченная)- скелетная;

* Сердечная.

Мышечная ткань подразделяется по строению на две основные группы - гладкую и поперечно-полосатую. Каждая из двух групп в свою очередь подразделяется на разновидности, как по источникам происхождения, так и по строению и функциональным особенностям. Гладкая мышечная ткань, входящая в состав внутренних органов и сосудов, развивается из мезенхимы. К специальным мышечным тканям нейтрального происхождения относятся гладкомышечные клетки радужной оболочки,эпидермального происхождения -миоэпителиальные клетки слюнных, слезных, потовых и молочных желез.

Поперечно-полосатая мышечная ткань подразделяется на скелетную и сердечную. Обе эти разновидности развиваются из мезодермы, но из разных ее частей: скелетная -из миотомов сомитов, сердечная - из висцерального листка спланхнотома.

Каждая разновидность мышечной ткани имеет свою структурно-функциональную единицу. Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и радужной оболочки является гладкомышечная клетка -миоцит; специальной мышечной ткани эпидермального происхождения -корзинчатыймиоэпителиоцит; сердечной мышечной ткани -кардиомиоцит; скелетной мышечной ткани - мышечное волокно.

3. Иннервация сердечной мышечной ткани

Биопотенциалы сократительные кардиомиоциты получают из двух источников:

* из проводящей системы сердца (прежде всего из синусо-предсердного узла);

* из вегетативной нервной системы (из ее симпатической и парасимпатической части).

Регенерация сердечной мышечной ткани.

Кардиомиоциты регенерируют только по внутриклеточному типу. Пролиферации кардиомиоцитов не наблюдается. Камбиальные элементы в сердечной мышечной ткани отсутствуют. При поражении значительных участков миокарда (в частности, при инфаркте миокарда) восстановление дефекта происходит за счет разрастания соединительной ткани и образования рубцов (пластическая регенерация). Естественно, что сократительная функция в этих участках отсутствует. Поражение проводящей системы сопровождается нарушением ритма сердечных сокращений.

Гладкая мышечная ткань.

Подавляющая часть гладкой мышечной ткани организма (внутренних органов и сосудов) имеет мезенхимальное происхождение.

Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и сосудов является миоцит. Представляет собой чаще всего веретенообразную клетку (длиной 20-500 мкм, диаметром 5-8 мкм), покрытую снаружи базальной пластинкой, но встречаются и отростчатыемиоциты. В центре располагается вытянутое ядро, по полюсам которого локализуются общие органеллы: зернистая эндоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс, митохондрии, цитоцентр. В цитоплазме содержатся толстые (17 нм) миозиновые и тонкие (7 нм) актиновыемиофиламенты, которые располагаются в основном параллельно друг другу вдоль оси миоцита и не образуют А и I диски, чем и объясняется отсутствие поперечной исчерченностимиоцитов. В цитоплазме миоцитов и на внутренней поверхности плазмолеммы встречаются многочисленные плотные тельца, к которым прикрепляются актиновые, миозиновые, а так же промежуточные филаменты. Плазмолемма образует небольшие углубления -кавеолы, которые рассматриваются как аналоги Т-канальцев. Под плазмолеммой локализуются многочисленные везикулы, которые вместе с тонкими канальцами цитоплазмы являются элементами саркоплазматической сети.

Механизм сокращения в миоцитах в принципе сходен с сокращением саркомеров в миофибриллах в скелетных мышечных волокнах. Он осуществляется за счет взаимодействия и скольжения актиновыхмиофиламентов вдоль миозиновых. Для такого взаимодействия также необходимы энергия в виде АТФ, ионы кальция и наличие биопотенциала. Биопотенциалы поступают от эфферентных окончаний вегетативных нервных волокон непосредственно на миоциты или опосредованно от соседних клеток через щелевидные контакты и передаются через кавеолы на элементы саркоплазматической сети, обуславливая выход из них ионов кальция в саркоплазму. Под влиянием ионов кальция развиваются механизмы взаимодействия между актиновыми и миозиновымифиламентами, аналогичные тем, которые происходят в саркомерах скелетных мышечных волокон, в результате чего происходит скольжение названных миофиламентов и перемещение плотных телец в цитоплазме. В миоцитах, кроме актиновых и миозиновыхфиламентов, имеются еще промежуточные, которые одним концом прикрепляются к цитоплазматическим плотным тельцам, а другим - прикрепительным тельцам на плазмолемме и таким образом передают усилия взаимодействия актиновых и миозиновыхфиламентов на сарколемму миоцита, чем и достигается его укорочение.

Миоциты окружены снаружи рыхлой волокнистой соединительной тканью -эндомизием и связаны друг с другом боковыми поверхностями. При этом, в области тесного контакта соседних миоцитов базальные пластинки прерываются. Миоциты соприкасаются непосредственно плазмолеммами и в этих местах имеются щелевидные контакты, через которые осуществляется ионная связь и передача биопотенциала с одного миоцита на другой, что приводит к одновременному и содружественному их сокращению. Цепь миоцитов, объединенных механической и метаболической связью, составляет функциональное мышечное волокно. В эндомизии проходят кровеносные капилляры, обеспечивающие трофику миоцитов, а в прослойках соединительной ткани между пучками и слоями миоцитов в перимизии проходят более крупные сосуды и нервы, а также сосудистые и нервные сплетения.

Эфферентная иннервация гладкой мышечной ткани осуществляется вегетативной нервной системой. При этом, терминальные веточки аксонов эфферентных вегетативных нейронов, проходя по поверхности нескольких миоцитов, образуют на них небольшие варикозные утолщения, которые несколько прогибают плазмолемму и образуют мионевральные синапсы. При поступлении нервных импульсов в синаптическую щель выделяются медиаторы (ацетилхолин или норадреналин), и обуславливают деполяризацию мембран миоцитов и последующее их сокращение. Через щелевидные контакты биопотенциалы переходят из одного миоцита на другой, что сопровождается возбуждением и сокращением и тех гладкомышечных клеток, которые не содержат нервных окончаний.

Возбуждение и сокращение миоцитов обычно продолжительны и обеспечивают тоническое сокращение гладкой мышечной ткани сосудов и полых внутренних органов, в том числе гладкомышечных сфинктеров. В этих органах содержатся и многочисленные рецепторные окончания в виде кустиков, деревцев или диффузных полей.

Регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется несколькими способами:

* посредством внутриклеточной регенерациигипертрофии при усилении функциональной нагрузки;

* посредством митотического деления миоцитов при их повреждении (репаративная регенерация);

* посредством дифференцировки из камбиальных элементов-из адвентициальных клеток и миофибробластов.

4. Классификация и типы мышечных волокон

1. По характеру сокращения: фазные и тонические мышечные волокна. Фазные способны осуществлять быстрые сокращения, но не могут длительно удерживать достигнутый уровень укорочения. Тонические мышечные волокна (медленные) обеспечивают поддержание статического напряжения или тонуса, что играет роль в сохранения определённого положения тела в пространстве.

2. По биохимическим особенностям и цвету выделяют красные и белые мышечные волокна. Цвет мышцы обусловлен степенью васкуляризации и содержанием миоглобина. Характерной особенностью красных мышечных волокон является наличие многочисленных митохондрий, цепи которых располагаются между миофибриллами. В белых мышечных волокнах митохондрий меньше и они располагаются равномерно в саркоплазме мышечного волокна.

3. По типу окислительного обмена: оксидативные, гликолитические и промежуточные. Идентификация мышечных волокон основана на выявлении активности фермента сукцинатдегидрогеназы (СДГ), которая является маркером для митохондрий и цикла Кребса. Активность этого фермента свидетельствует о напряженности энергетического метаболизма. Выделяют мышечные волокна А-типа (гликолитические) с низкой активностью СДГ, С-тип (оксидативные) с высокой активностью СДГ. Мышечные волокна В-типа занимают промежуточное положение. Переход мышечных волокон от А-типа в С-тип маркирует изменения от анаэробного гликолиза к метаболизму, зависящему от кислорода.

4. В исчерченных мышцах различают два вида мышечных волокон: экстрафузальные, которые преобладают и обуславливают собственно сократительную функцию мышцы и интрафузальные, входящие в состав проприоцепторов - нервно-мышечных веретен.

Факторами, определяющими структуру и функцию скелетной мышцы являются влияние нервной ткани, гормональное влияние, местоположение мышцы, уровень васкуляризации и двигательной активности.

Сердечная мышечная ткань.

Сердечная мышечная ткань находится в мышечной оболочке сердца (миокард) и в устьях связанных с ним крупных сосудов. Имеет клеточный тип строения и основным функциональным свойством служит способность к спонтанным ритмическим сокращениям (непроизвольные сокращения).

Развивается из миоэпикардиальной пластинки (висцеральный листок спланхнотома мезодермы в шейном отделе), клетки которой размножаются митозом, а потом дифференцируются. В клетках появляются миофиламенты, которые далее формируют миофибриллы.

Структурная единица сердечной мышечной ткани - клетка кардиомиоцит. Между клетками находятся прослойки РВСТ с кровеносными сосудами и нервами.

Типы кардиомиоцитов: 1) типичные (рабочие, сократительные), 2) атипичные (проводящие), 3) секреторные.

Типичные кардиомиоциты.

Типичные (рабочие, сократительные) кардиомиоциты - клетки цилиндрической формы, длиной до 100-150 мкм и диаметром 10-20 мкм. Кардиомиоциты образуют основную часть миокарда, соединены друг с другом в цепочки основаниями цилиндров. Эти зоны называют вставочными дисками, в которых выделяют десмосомальные контакты и нексусы (щелевидные контакты). Десмосомы обеспечивают механическое сцепление, которое препятствует расхождению кардиомиоцитов. Щелевидные контакты способствуют передаче сокращения от одного кардиомиоцита к другому.

Каждый кардиомиоцит содержат одно или два ядра, саркоплазму и плазмолемму, окружённую базальной мембраной. Различают функциональные аппараты, такие же, как в мышечном волокне: мембранный, фибриллярный (сократительный), трофический, а также энергетический.

Трофический аппарат включает ядро, саркоплазму и цитоплазматические органеллы: грЭПС и комплекс Гольджи (синтез белков -структурных компонентов миофибрилл), лизосомы (фагоцитоз структурных компонентов клетки). Кардиомиоциты, как и волокна скелетной мышечной ткани, характеризуются наличием в их саркоплазме железосодержащего кислород-связывающего пигмента миоглобина, придающего им красный цвет и сходного по строению и функции с гемоглобином эритроцитов.

Энергетический аппарат представлен митохондриями и включениями, расщепление которых обеспечивает получение энергии. Митохондрии многочисленны, лежат рядами между фибриллами, у полюсов ядра и под сарколеммой. Энергия, необходимая кардиомиоцитам, получается путём расщепления: 1) основного энергетического субстрата этих клеток - жирных кислот, которые депонируются в виде триглицеридов в липидных каплях; 2) гликогена, находящегося в гранулах, расположенных между фибриллами.

Мембранный аппарат: каждая клетка покрыта оболочкой, состоящей из комплекса плазмолеммы и базальной мембраны. Оболочка образует впячивания (Т-трубочки). К каждой Т-трубочке примыкает одна цистерна (в отличие от мышечного волокна - там 2 цистерны) саркоплазматического ретикулума (видоизменённая аЭПС), образуя диаду: одна L-трубочка (цистерна аЭПС) и одна Т-трубочка (впячивание плазмолеммы). В цистернах аЭПС ионы Са2+ накапливаются не так активно, как в мышечных волокнах.

Фибриллярный (сократительный) аппарат. Большую часть цитоплазмы кардиомиоцита занимают органеллы специального назначения -миофибриллы, ориентированы продольно и расположенные по периферии клетки. Сократительный аппарат рабочих кардиомиоцитов сходен со скелетными мышечными волокнами. При расслаблении, ионы кальция выделяются в саркоплазму с низкой скоростью, что обеспечивает автоматизм и частые сокращения кардиомиоцитов. Т-трубочки широкие и образуют диады (одна Т-трубочка и одна цистерна сети), которые сходятся в области Z-линии.

Кардиомиоциты, связываясь с помощью вставочных дисков, образуют сократительные комплексы, которые способствуют синхронизации сокращения, между кардиомиоцитами соседних сократительных комплексов образуются боковые анастомозы.

Функция типичныхкардиомиоцитов: обеспечение силы сокращения сердечной мышцы.

Проводящие (атипичные) кардиомиоциты.

Проводящие (атипичные) кардиомиоциты обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы и пучки проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов: пейсмекеры (в синоатриальном узле), переходные (в атрио-вентрикулярном узле) и клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье. Проводящиекардиомиоциты характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой цитоплазмой и крупными ядрами. В клетках нет Т-трубочек и поперечной исчерченности, поскольку миофибриллы расположены неупорядоченно.

Функция атипичных кардиомиоцитов - генерация импульсов и передача на рабочие кардиомиоциты, обеспечивая автоматизм сокращения миокарда.

Секреторные кардиомиоциты.

Секреторныекардиомиоциты находятся в предсердиях, преимущественно в правом; характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В цитоплзме, вблизи полюсов ядра - секреторные гранулы, содержащие натриуретический фактор, или атриопептин (гормон, регулирующий артериальное давление). Гормон вызывает потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение давления, угнетение секреции альдостерона, кортизола, вазопрессина.

Функция секреторныхкардиомиоцитов: эндокринная.

Регенерация кардиомиоцитов. Для кардиомиоцитов характерна только внутриклеточная регенерация. Кардиомиоциты не способны к делению, у них отсутствуют камбиальные клетки.

Гладкая мышечная ткань.

Гладкая мышечная ткань образует стенки внутренних полых органов, сосудов; характеризуется отсутствием исчерченности, непроизвольными сокращениями. Иннервация осуществляется вегетативной нервной системой.

Структурно-функциональная единица неисчерченной гладкой мышечной ткани - гладкая мышечная клетка (ГМК), или гладкиймиоцит. Клетки имеют веретенообразную форму длиной 20-1000 мкм и толщиной от 2 до 20 мкм. В матке клетки имеют вытянутую отростчатую форму.

Гладкий миоцит.

Гладкий миоцит состоит из расположенного в центре ядра палочковидной формы, цитоплазмы с органеллами и сарколеммы (комплекс плазмолеммы и базальной мембраны). В цитоплазме у полюсов находится комплекс Гольджи, много митохондрий, рибосом, развит саркоплазматический ретикулум. Миофиламенты расположены косо или вдоль продольной оси. В ГМК актиновые и миозиновыефиламенты не формируют миофибрилл. Актиновых нитей больше и они прикрепляются к плотным тельцам, которые образованы специальными сшивающими белками. Рядом с актиновыми нитями располагаются мономеры миозина (микромиозин). Обладая разной длиной, они значительно короче тонких нитей.

Сокращение гладких мышечных клеток осуществляется при взаимодействии актиновыхфиламентов и миозина. Сигнал, идущий по нервным волокнам, обуславливает выделение медиатора, что изменяет состояние плазмолеммы. Она образует колбовидныевпячивания (кавеолы), где концентрируются ионы кальция. Сокращение ГМК индуцируется притоком ионов кальция в цитооплазму: кавеолыотшнуровываются и вместе с ионами кальция попадают в клетку. Это приводит к полимеризации миозина и взаимодействию его с актином. Актиновые нити и плотные тельца сближаются, усилие передается на сарколемму и ГМК укорачивается. Миозин в гладких миоцитах способен взаимодействовать с актином только после фосфорилирования его легких цепей особым ферментом - киназой легких цепей. После прекращения сигнала ионы кальция покидают кавеолы; миозин деполяризуется, теряет сродство к актину. В результате комплексы миофиламентов распадаются; сокращение прекращается.

5. Особые типы мышечных клеток

Миоэпителиальные клетки являются производными эктодермы, не имеют исчерченности. Окружают секреторные отделы и выводные протоки желез (слюнных, молочных, слезных). С железистыми клетками они связаны десмосомами. Сокращаясь, способствуют выделению секрета. В концевых (секреторных) отделах форма клеток отросчатая, звездчатая. Ядро в центре, в цитоплазме, преимущественно в отростках локализованы миофиламенты, которые образуют сократительный аппарат. В этих клетках есть и цитокератиновые промежуточные филаменты, что подчеркивает их сходство с эпителиоцитами.

Мионейральные клетки развиваются из клеток наружного слоя глазного бокала и образуют мышцу, суживающую зрачок и мышцу, расширяющую зрачок. По строению первая мышца сходна с ГМК мезенхимного происхождения. Мышца, расширяющая зрачок образована отростками клеток, располагающимися радиально, а ядросодержащая часть клетки находится между пигментным эпителием и стромой радужки.

Миофибробласты относятся к рыхлой соединительной ткани и представляют собой видоизмененные фибробласты. Они проявляют свойства фибробластов (синтезируют межклеточное вещество) и гладких миоцитов (обладают выраженными сократительными свойствами). Как вариант этих клеток можно рассматривать миоидные клетки в составе стенки извитого семенного канальца яичка и наружного слоя теки фолликула яичника. При заживлении раны часть фибробластов синтезирует гладкомышечные актины и миозины. Миофибробласты обеспечивают стягивание краёв раны.

Эндокринные гладкие миоциты - это видоизмененные ГМК, представляющие основной компонент юкстагломерулярного аппарата почек. Они находятся в стенке артериол почечного тельца, имеют хорошо развитый синтетический аппарат и редуцированный сократительный. Продуцируют фермент ренин, находящийся в гранулах и попадающий в кровь механизмом экзоцитоза.

Заключение

Сердечная мышца обеспечивает жизнедеятельность всех тканей, клеток и органов. Транспорт веществ в организме осуществляется благодаря постоянной циркуляции крови; она же обеспечивает и поддержание гомеостаза.

Имея разное происхождение и строение, мышечные ткани объединяет способность к сокращению. Сократительный аппарат занимает значительную часть в цитоплазме, в его составе присутствуют актиновые и миозиновыефиламенты, которые формируют органеллы специального значения-миофибриллы.

Список литературы

1. Aлeксавдpoвкaя o. B. и дp. Цитология, гистология и эмбpиoлoгия/О.B. Aлeксaндровская, Т.Н. Радостина, H. A. Козлов. -M.: Aгpoшpoм-издат,1987. - 448 с.,[8] л. ил.: ил.- (Учебники и учеб.пocoбия для студентов высш.учеб.заведений).

2. Руководство для практических занятий по гистологии для студентов ФВСО. - Шумихина Г.В., Соловьев А.А., Игонина С.В. - Ижевск, 2006.

3. Шумихина Г.В., Васильев Ю.В., Соловьев А.А., Игонина С.В. и др.Общая гистология. - Ижевск, 2006.

4. http://www.meddean.luc.edu/lumen/MedEd/Histo/frames/histo_frames.html

5. http://biofile.ru/bio/10134.html

Размещено на Allbest.ru