Механизмы формирования координационной структуры серийных движений у взрослых и детей
Механизмы формирования координационной структуры движений в онтогенезе человека. Длительность формирования координационной структуры в процессе серийного научения при воспроизведении последовательностей, заданных зрительным образцом у взрослых и детей.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 24.10.2018 |
Размер файла | 2,0 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Этот эксперимент показал, что длительность движения вдоль стороны многоугольника () приблизительно линейно возрастает с ростом N, а период высокочастотного колебания () в гладких фигурах возрастает с ростом отношения R (рис.10, В и Г). Оказалось, что возрастание сложности сопровождается не только снижением темпа субдвижений, что соответствует гипотезе текущего программирования (Alouche et al., 2012), но и возрастанием их длительности, что не следует из этой гипотезы, зато следует из рассмотренного в настоящем исследовании компенсаторного механизма ограничения максимально быстрого темпа за счет замедления движений-элементов.
5. Исследование формирования сенсомоторной координации в задаче на зрительно-моторную синхронизацию у взрослых и детей 7-8 лет
Сенсомоторная синхронизация - выполнение движений в точности синхронно с предсказуемой, ритмичной последовательностью сенсорных событий - это характерная черта многих видов деятельности и представляет собой частный случай сенсомоторной координации. Сенсомоторная синхронизации относится к числу наиболее ярких и непосредственных проявлений фундаментальной способности ЦНС к прогнозированию и построению на этой основе внутренних моделей, необходимых для упреждающего управления движениями (Wolpert, Ghahramani, 2000; Schutz-Bosbach S., Prinz, 2007; Ghajar, Ivry, 2009).
При синхронизации движений с простой периодической последовательностью дискретных сенсорных сигналов соответствующую внутреннюю модель представляют в виде управляемого центрального таймера (ЦТ), импульсы которого запускают движение еще до появления очередного сенсорного сигнала с таким расчетом, чтобы компенсировать центральную задержку и ее флуктуации (Thaut et al., 1998; Semjen et al., 2000; Wing, 2002; Ivry, Richardson, 2002).
Исследование двух последовательных стадий зрительно-моторной синхронизации (ЗМС) - фазы инициации и фазы устойчивой синхронизации - у взрослых было выполнено на группе 8 испытуемых. Каждый испытуемый выполнял задачу на синхронизацию двигательных ответов (ДО) с изохронной последовательностью зрительных стимулов в виде четырех сессий, отличавшихся длительностью периода задающей последовательности: 500, 700, 1200 и 2200 мс. Каждая сессия включала в себя 10 блоков по 60 проб в каждом. Перед началом выполнения очередного блока проб испытуемому напоминали, что он должен реагировать как можно быстрее на самый первый стимул последовательности, а затем как можно быстрее и точнее синхронизовать свои двигательные ответы со стимулами.
Было показано, что фаза устойчивой синхронизации двигательных ответов с изохронной последовательностью зрительных стимулов хорошо описывается моделью текущей коррекции фазы центрального таймера, упрощенной до авторегрессионной модели первого порядка .
С ростом периода последовательности стимулов возрастают вариативность интервалов центрального таймера, измеряемая с помощью дисперсии остатков авторегрессии e (n), и коэффициент фазовой коррекции .
Показано, что для фазы инициации характерны четыре основных вида зависимостей величины асинхронности от номера стимула: экспоненциальная, линейная, имеющая вид ступеньки и мгновенная (Рис.11, А). Оказалось, что эта типология носит устойчивый характер, и характер зависимостей хорошо объясняется выбором индивидуальной стратегии - выбором величины коэффициента фазовой коррекции в сочетании с использованием запомненных в кратковременной памяти оценок периода ЦТ.
Рис.11. Кривые научения в задаче на зрительно-моторную синхронизацию. А - схематическое изображение четырех основных типов кривых научения; Б - усредненные кривые научения у взрослых (сплошные линии) и детей 7 - 8 лет (штриховые линии) для 6 разных значений периода задающей последовательности зрительных сигналов.
Особенности зрительно-моторной синхронизации у праворуких детей 7-8 лет (22 испытуемых) были исследованы в эксперименте, в котором также участвовала группа из 17 взрослых праворуких испытуемых. Каждый испытуемый выполнял задачу на синхронизацию двигательных ответов (ДО) с изохронной последовательностью 20 простых зрительных сигналов в течение шести коротких сессий, отличавшихся длительностью периода T задающей последовательности зрительных стимулов: 500, 800, 1100, 1400, 1700 и 2000 мс. Каждая сессия состояла из 10 блоков проб, и в пределах каждого блока испытуемый должен был реагировать движением на самый первый сигнал, а затем как можно быстрее синхронизировать ДО с последовательностью сигналов.
Оказалось, что нижняя граница (при малых значениях периода T) устойчивой синхронизации у детей 7-8 лет лежит в пределах от 600 до 700 мс и заметно выше, чем у взрослых (460 мс по данным (Repp, 2003)). При этом верхняя граница составляет 1700 - 2000 мс, и существенно ниже, чем у взрослых (выше 2000 мс по данным Repp, 2003; Miyake et al., 2004). В отличие от нижней границы, верхняя граница определяется не потерей статистической связи между стимулами и ДО, а возрастанием доли ДО-реакций по сравнению с долей антиципирующих ДО. Таким образом, дети 7-8 лет характеризуются меньшим временным горизонтом прогноза, лежащим в основе антиципирующих ДО.
Показано также, что характер фазы инициации качественно одинаков у взрослых и детей 7-8 лет: в обеих возрастных группах наблюдаются сходные типы кривых релаксации, отражающих процесс перехода от реагирования на зрительные сигналы к устойчивой синхронизации и практически одинаковой продолжительностью фазы инициации (Рис.11, Б). Таким образом, полученные данные свидетельствуют о близкой эффективности процессов сенсомоторного научения у взрослых и детей 7-8 лет.
По сравнению со взрослыми, у детей 7-8 лет (при качественном сходстве статистических свойств асинхронности в фазе синхронизации) механизм коррекции ЦТ действует с меньшим коэффициентом фазовой коррекции, а также в условиях существенно большего уровня центрального и периферийного шума, что выражается в большей вариативности величины асинхронности и более частых и продолжительных сбоях синхронизации.
Заключение
Результаты исследований выявили определенные черты сходства и различий координационной структуры и центральной организации движений у детей и взрослых. Центральную роль в формировании координационной структуры играет двигательное научение. В связи с этим особого внимания заслуживает тот обнаруженный в настоящем исследовании факт, что к младшему школьному возрасту складываются механизмы научения, вполне сопоставимые по своему характеру и эффективности (скорости научения) с таковыми у взрослых. Показано, что и у детей 7-8 лет и у взрослых наблюдаются качественно сходные стратегии научения, что проявляется в сходной типологии кривых научения. Такое сходство наблюдается в ходе выполнения двух разных по своей функциональной структуре задач: задаче на воспроизведение последовательностей, заданных зрительным образцом, и задаче на зрительно-моторную синхронизацию. Первая из них предполагает формирование внутренней репрезентации последовательности и ее оптимизацию в ходе многократного выполнения. Вторая - характеризуется минимальной серийной сложностью, но требует сенсомоторной координации, основанной на прогнозе в отношении момента времени появления очередного сенсорного сигнала.
Исследование возрастной динамики временной структуры движений показало, что по мере взросления уменьшение времени простой зрительно-моторной реакции происходит существенно быстрее, чем уменьшение длительности интервала в простом таппинге, что указывает на сокращение длительности центральных процессов подготовки к движению (Безруких, Курганский, 2011). Сравнение латентной фазы, предшествующей выполнению серийного движения, с фазой реализации движения показывает, что в ходе серийного научения наиболее выраженные изменения происходят именно в латентной фазе подготовки серийного движения, а не в длительности отдельных движений. При этом разные стратегии научения (быстрое и медленное научение) обеспечиваются различными функциональными системами, о чем свидетельствуют выявленные в настоящем исследовании существенные различия в характере и выраженности направленных корковых связей у детей младшего школьного возраста и у взрослых.
При максимально быстром циклическом выполнении ритмического таппинга и графических движений наблюдаются закономерные возрастные изменения в координационной структуре этих движений. Во всех возрастных группах максимально быстрый темп выполнения движения зависит от того, насколько сложным в серийном и координационном отношении является это движение. При этом степень влияния сложности на темп выполнения движений быстро уменьшаются с возрастом в диапазоне от 5-6 лет до взрослости. Так, при простых циклических движениях (реципрокное движение вдоль прямой линии) отмечаются лишь минимальные возрастные изменения как темпа, так и временной структуры, а временные параметры отдельных субдвижений практически не изменяются. Между тем, аналогичное движение вдоль отрезка прямой линии, когда оно включено как фрагмент быстрого рисования квадрата, оказывается существенно более продолжительным, и у детей 5-6 лет реализуется за счет 4 - 6 последовательных субдвижений.
Сопоставление возрастных зависимостей длительности движения в простом периодическом таппинге (R) и ритмическом таппинге "тройками" (RRR) показало, что у детей 6 - 7 лет длительность движения значимо больше в ритмическом таппинге, но по достижении 8 лет это различие исчезает. При этом сравнение структуры направленных функциональных корковых связей во время выполнения R и RRR показало, что по сравнению с группой детей 8-9 лет в младшей возрастной группе наблюдается большая разница в мозговых ансамблях, обслуживающих сложный ритмический таппинг RRR и простой периодический таппинг R.
Зависимость длительности движения от структурной сложности серии можно объяснить возрастанием центральных временных затрат (текущее программирование). Однако, как показано в настоящем исследовании, зависимость длительности движения от его структурной сложности (координационной и серийной) может быть и результатом компенсаторного увеличения длительности, необходимого для поддержания низкой вероятности возникновения сбоя. Анализ циклических графических движений, выполненных в максимально быстром темпе, показывает, что следует предпочесть второе объяснение как более простое. Об этом свидетельствуют, данные, полученные на взрослых испытуемых, циклически рисовавших геометрические фигуры разной серийной и координационной сложности. Оказалось, что возрастание сложности сопровождается не только снижением темпа субдвижений, что соответствует гипотезе текущего программирования (Alouche et al., 2012), но и возрастанием их длительности. В пользу компенсаторного механизма ограничения максимального темпа говорят также и результаты исследований, полученные на детях предшкольного и младшего школьного возраста. Установлено, что при увеличении сложности графического движения дети не снижали темп возникновения субдвижений, а использовали последовательности нескольких субдвижений, что можно рассматривать как способ снижения вариативности.
Экспериментальные работы, посвященные различным аспектам управления движениями и двигательного научения в онтогенезе, показывают, что вариативность различных параметров движений у детей существенно выше, чем у взрослых. Это утверждение в полной мере относится и ко всем классам двигательных задач, рассмотренных в настоящей работе. Так, и вариативность центрального таймера (ЦТ), и моторная вариативность, оцененные в соответствии с моделью Винга и Кристофферсона (Wing, Kristofferson, 1973) по записям простого периодического таппинга, убывают с возрастом. Большая вариативность ЦТ обнаружена также и в задаче на зрительно-моторную синхронизацию. Уменьшение вариативности ЦТ с возрастом приводит к расширению диапазона периодов задающей последовательности сенсорных сигналов, в котором возможна устойчивая синхронизация.
Следует подчеркнуть, что увеличение верхней границы этого диапазона свидетельствует о расширении временного горизонта прогнозирования. В результате такого расширения, как это следует из теории внутренних моделей (Wolpert, Kawato, 1998) и модели оптимальной обратной связи (Todorov, Jordan, 2002), с возрастом становится возможным переход от преимущественного использования сенсорной обратной связи при выполнении движений к программному управлению. К аналогичному выводу приводит изучение возрастных особенностей движения к пространственной цели (Pellizzer, Hauert, 1996).
Проведенный в данной работе нейрофизиологический анализ особенностей корковых функциональных связей, опирающийся на предложенные меры оценки их силы и направления, выявил увеличение с возрастом избирательности вовлечения корковых структур функциональных связей между ними при выполнении двигательных задач. Такая картина соответствует установленной онтогенетической тенденции формирования оптимальных динамических функциональных систем (Фарбер, 2003; Фарбер, Мачинская, 2007).
Полученные в настоящем исследовании результаты дают основание предполагать, что на каждом возрастном этапе оптимизация решения двигательных задач определяется степенью зрелости мозговых структур и развитием управляющих функций и заключается в выборе из множества возможных функциональных систем наиболее оптимальных.
Субоптимальные функциональные системы, свойственные детям, характеризуются функциональной избыточностью. Иными словами, дети этого возраста в процессе выполнения движений совершают больше когнитивных операций, чем это делают взрослые. Между прочим, функциональной избыточностью, при учете огромного числа индивидуальных вариантов субоптимальных систем, можно объяснить более диффузные (менее дифференцированные), чем у взрослых, усредненные по группе картины корковых связей у детей, получаемые в электрофизиологических исследованиях.
Согласно концепции биологической надежности А.А. Маркосяна (1969) функциональная избыточность (дублирование) является необходимым условием приспособительного функционирования физиологических систем развивающегося организма человека. Точно так же, функциональная избыточность является необходимым условием процесса оптимизации двигательной системы. Функциональная избыточность проявляется в высокой вариативности, свойственной двигательной активности детей. Таким образом, высокая вариативность движений, с одной стороны, является необходимой и носит "приспособительный характер" (Бернштейн, 1947; 1966), а, с другой стороны в ней проявляется неоптимальность построенных функциональных систем.
Построение (формирование) оптимальных функциональных систем, совершенствование координаций их составляющих, приводит к упрощению самих систем и, как следствие, к возрастанию способности к параллельной обработке информации и к снижению вариативности управляющих сигналов. В свою очередь, снижение уровня вариативности приводит к сокращению времени движения и расширяет временной горизонт и точность прогнозирования, необходимого для обеспечения сенсомоторных координаций и программного типа управления движениями.
Данные, представленные в настоящем исследовании, показывают, что в период между 5-6 и 7-8 годами происходят выраженные изменения в характере координационной структуры движений, сопоставимые с изменениями за весь дальнейший период развития. Этот же возрастной период характеризуется интенсивным развитием управляющих функций (Семенова, Мачинская, 2012), в том числе внимания (Крупская, Мачинская, 2010) и рабочей памяти (Мачинская, Курганский, 2012). Предпосылки для эффективного овладения двигательными навыками складываются к 7-8 годам. Нейрофизиологической основой этих предпосылок является созревание мозговых структур и найденные в процессе предыдущего развития субоптимальные способы управления разными движениями. В двигательном поведении эти предпосылки выражаются в возможности быстрого выполнения простых движений и в эффективном построении сложных последовательностей движений за счет сопоставимого по скорости серийного научения и сенсомоторной адаптации.
В практическом отношении это означает, что при обучении детей этого возраста двигательным навыкам требования, предъявляемые к скорости и точности движений разной координационной и серийной сложности, должны быть тщательно соотнесены с функциональными возможностями детей.
Выводы
1. Временные параметры координационной структуры циклических серийных движений существенно зависят как от серийной (количество элементов в серии), так и координационной сложности отдельных элементов серии. Эта зависимость является общей для взрослых и детей в возрастном диапазоне от 6 до 11-12 лет.
2. В возрастном интервале от 6 до 11-12 лет наблюдается закономерное изменение координационной структуры серийных движений, которое выражается (1) в общем увеличении максимального темпа выполнения последовательностей движений, (2) в уменьшении различий во времени выполнения элементов серии, входящих в сложные и простые ритмы.
3. Увеличение максимального темпа выполнения циклических графических движений происходит преимущественно за счет уменьшения числа субдвижений от 4-6 у старших дошкольников до 1 у взрослых.
4. При возрастании серийной и координационной сложности графических движений у взрослых испытуемых наблюдается снижение темпа, вызванное как ростом длительности субдвижений, так и увеличением их числа в одном цикле движения.
5. Одним из факторов, лимитирующих максимально быстрый темп является поддержание в допустимых пределах вероятности возникновения сбоя движения. Это поддержание достигается за счет снижения длительности движения и рассматривается как компенсаторный механизм, следствием которого является возрастание длительности отдельных движений при увеличении сложности.
6. При воспроизведении последовательности, заданной зрительным образцом, серийное научение у детей 7-8 лет и у взрослых имеет сходную временную динамику, которая определяется сочетанием фаз быстрого и медленного научения. Абсолютная величина латентного времени воспроизведения последовательности и количество допущенных ошибок у детей заметно больше.
7. Анализ внутрикоркового функционального взаимодействия выявил различия у взрослых и детей в функциональной организации мозга в период, предшествующий воспроизведению последовательностей, заданных зрительным образцом. По сравнению с референтной задачей на простую зрительно-моторную реакцию у взрослых возрастает участие нижневисочных корковых зон, а у детей 7-8 лет - теменных.
8. Фазы быстрого и медленного научения характеризуются различными картинами функциональных кортико-кортикальных связей в предстимульном периоде. Взрослые испытуемые, которым присуще медленное научение, характеризуются большим направленным влиянием фронто-центральных отделов коры на другие корковые зоны, проявляющемся в различных частотных диапазонах; испытуемые с быстрым научением характеризуются большим влиянием нижневисочной коры. У детей 7-8 лет различия в функциональной организации быстрого и медленного научения выражены значительно меньше и обнаруживаются лишь в центральной корковой зоне в гамма-дипазоне.
9. По сравнению с взрослыми дети 7-8 лет характеризуются более узким временным диапазоном устойчивой зрительно-моторной синхронизации от 600-700 до 1700 мс. При периодах задающей последовательности стимулов, больших 1700 мс, вместо антиципирующих ответов начинают доминировать зрительно-моторные реакции.
10. В фазе синхронизации статистические свойства последовательности величин асинхронности как у взрослых, так и у детей, удовлетворительно описываются моделью коррекции фазы центрального таймера, которой математически соответствует авторегрессионная модель первого порядка. Особенностью процесса поддержания устойчивой зрительно-моторной синхронизации у детей 7-8 лет является, меньшая по сравнению со взрослыми эффективность механизмов коррекции параметров центрального таймера.
11. Характер фазы инициации зрительно-моторной синхронизации качественно одинаков у взрослых и детей 7-8 лет. В обеих возрастных группах наблюдаются сходные типы кривых научения, отражающих процесс перехода от реагирования на зрительные сигналы к устойчивой синхронизации.
12. Механизм коррекции параметров центрального таймера по сравнению с взрослыми у детей 7-8 лет характеризуется меньшим коэффициентом фазовой коррекции, а также существенно большим уровнем центрального и периферийного шума, что проявляется в более частых и продолжительных сбоях синхронизации.
13. Полученные результаты позволяют считать, что формирование оптимальных способов решения двигательных задач достигается за счет совершенствования координации нейронных сетей в пределах мозговых функциональных систем. Такое совершенствование координаций приводит к упрощению самих систем и, как следствие, к увеличению возможности параллельной обработки информации и снижению вариативности управляющих сигналов. В свою очередь, снижение уровня вариативности приводит к сокращению времени движения и расширяет горизонт и точность прогнозирования.
Список публикаций по теме диссертации
1. Knyazeva M.G., Kurganskaya M.E., Kurgansky A.V., Njiokiktjien C.J, Vildavsky V.J. Interhemispheric Interaction in Children of 7-8: Analysis of EEG Coherence and Finger Tapping Parameters. Behavioural Brain Research. 1994. V.61. P.47-58.
2. Курганский А.В. Моторное программирование в бимануальном ритмическом теппинге. Физиология человека. 1996. Т.22. №4. С.429-434.
3. Курганский А.В., Ахутина Т.В. Трудности в обучении и серийная организация движений у детей 6-7 лет. Вестн. Моск. Ун-та. Сер.14, Психология. 1996. №2. С.58-66.
4. Njiokiktjien C., De Sonneville L., Hessels M., Kurgansky A., Vildavsky V. Unimanual and Bimanual Simultaneous Fingertapping in Schoolchildren: Developmental Aspects and Hand Preference-Related Asymmetries. Laterality. 1997. V.2. No 2. P.117-135
5. Бодон А.М., Т.В. Ахутина, Курганский А.В. Исследование серийной организации движений у взрослых и детей-первоклассников коррекционной и массовой школы с помощью графических проб. Школа здоровья. 1998. Т.4. №4. С.49-59.
6. Ахутина Т.В., Кричевец А.Н., Курганский А.В. О временной организации серийных движений. Вестник Моск. Ун-та. Сер.14. Психология. 1998. № 1. С.32-40.
7. Курганский А.В., Подлепа А.С. Зависимость временных характеристик ритмических движений от их структурной сложности. Вестник Моск. Ун-та. Сер.14, Психология. 1998. № 3. С.16-28.
8. Курганский А.В., Бодон А.М. Пространственно-временная структура графических движений. Физиология человека. 1998. Т.24. №4. С.92-100.
9. Анисимова И.О., Курганский А.В. Влияние текущего зрительного контроля на пространственно-временную структуру циклических графических движений. Возрастной аспект. Физиология человека. 2000. Т.26. №1. С.130-133.
10. Курганский А.В. Зрительно-моторная синхронизация: анализ фаз инициации и устойчивой синхронизации. Физиология человека. 2008. Т.34. №3. С.30 - 40.
11. Курганский А.В., Григал П.П. Выполнение серии движений, задаваемой последовательностью сенсорных сигналов. Индивидуальные различия в характере начальной стадии серийного научения. Журнал высшей нервной деятельности. 2009. T.59. № 6. C.673 - 685.
12. Курганский А.В., Григал П.П. Направленные кортико-кортикальные функциональные взаимодействия на ранних стадиях серийного научения у взрослых и детей 7-8 лет. Физиология человека. 2010. Т.36. № 4. C.44 - 56.
13. Курганский А.В. Некоторые вопросы исследования корково-корковых функциональных связей с помощью векторной авторегрессионной модели многоканальной ЭЭГ. Журнал высшей нервной деятельности. 2010 Т.60. № 5. C.630 - 649.
14. Курганский А.В., Курганская М.Е. Возрастные изменения пространственно-временной структуры простых графических движений, циклически выполняемых в максимальном темпе. Сообщение I. Увеличение темпа движений связано с уменьшением числа субдвижений в цикле. Физиология человека. 2011. T.37. № 1. C.26 - 35.
15. Курганский А.В. Зависимость максимального темпа выполнения последовательности простых периодических движений рук от структурной сложности. Возрастной аспект. Новые исследования. 2011. Т.28. № 3. C.18 - 24.
16. Курганский А.В., Шупикова Е.С. Зрительно-моторная синхронизация у взрослых и детей 7-8 лет. Физиология человека. 2011. T.37. № 5. C.1 - 13.
17. Курганский А.В., Мачинская Р.И. Фронтальные билатерально-синхронные теат-волны на ЭЭГ детей 7-8 лет с трудностями обучения: качественный и количественный анализ. Физиология человека. 2012. T.38. № 3. C.37 - 47.
18. Курганский А.В. Количественные меры кортико кортикального взаимодействия: современное состояние. Физиология человека. 2013. T.39. № 4. С.112 - 122.
19. Курганский А.В. Формирование и регуляция тонко-координированных циклических движений рук у детей предшкольного и младшего школьного возраста. Новые исследования. 2013.1 C.9 - 18.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Главные ошибки в структуре питания человека. Общие рекомендации по питанию для детей и взрослых. Питание детей в различном возрасте. Питание детей во время учебы и экзаменов. Формирование и воспитание рациональных пищевых привычек с раннего возраста.
контрольная работа [31,9 K], добавлен 20.10.2013Характеристика строения бактериальной клетки. Механизмы поступления питательных веществ к клетку. Описание биохимической структуры микроорганизмов. Генетический материал бактерий, изображение их ядерной структуры. Симбиотические отношения микроорганизмов.
курсовая работа [391,9 K], добавлен 24.05.2015Изучение понятий пространства (реального, концептуального, перцептуального) и времени как форм существования материи. Ознакомление с принципом относительности Галилея, законами Ньютона, космологической теорией Бруно и координационной системой Декарта.
контрольная работа [28,0 K], добавлен 25.04.2010Рассмотрение понятия и этапов осуществления рефлексов. Общие свойства нервных центров. Организация реципрокного, возвратного, тонического и пессимального видов торможения в центральной нервной системе. Принципы координационной деятельности мозга.
реферат [23,0 K], добавлен 10.07.2011Структуры и механизмы интеграции боли. Особенности болевой чувствительности слизистой оболочки полости рта. Болевая чувствительность, нейрофизиологические механизмы восприятия боли. Болевая рецепция полости рта. Физиологические механизмы обезболивания.
курсовая работа [33,9 K], добавлен 14.12.2014Клеточные механизмы интеграции и поведения. Путь развития нейрона от рождения отдельной клетки до образования отростков и формирования связей. Интеграция информации отдельными нейронами в ЦНС. Наблюдения за экзоцитозом и эндоцитозом в живых клетках.
реферат [174,4 K], добавлен 26.10.2009Механизмы функционирования живых систем. Разработка новых биотехнологических ферментов. Решение парадокса Левинталя. Сложности моделирования белков. Методы моделирования пространственной структуры белка. Ограничения сопоставительного моделирования.
реферат [25,6 K], добавлен 28.03.2012Краткая история и современное состояние авифауны гор Азиатской Субарктики. Особенности среды обитания и формирования пространственной дифференциации фауны и птиц. Закономерности высотно-ландшафтной и пространственно-временной структуры авифауны.
автореферат [106,3 K], добавлен 05.09.2010Особенности галофильных бактерий, строение клеточной стенки и бескислородный фотосинтез. Механизмы адаптации к регуляции осмотического давления у водных организмов. Биохимические особенности растений-галофитов для функционирования в условиях засоления.
презентация [1012,0 K], добавлен 29.08.2015Научное исследование сущности сна - особого состояния сознания человека и животных, включающего в себя ряд стадий, закономерно повторяющихся в течение ночи. Физиологические механизмы сновидений. Гигиенические требования организации сна детей и подростков.
курсовая работа [194,8 K], добавлен 15.11.2010