Органы и системы организма животных

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Строение скелета задних конечностей и их поясов

Строение таза, бедренной кости, голени, стопы

Скелет - это пассивная часть аппарата движения. Он состоит из костей и хрящей, соединённых связками. Скелет представляет собой, прежде всего систему рычагов для прикрепления мышц как активных органов движения. Являясь опорой и защитой для мягких органов, он придаёт телу определённую форму и обусловливает определённое расположение внутренних органов. Скелет служит также вместилищем костного мозга и депо минеральных солей в организме.

В состав скелета тазовой конечности входят таз или тазовый пояс, бедренная кость, коленная чашечка, кости голени, кости заплюсны, плюсны, кости пальцев и сезамовидные кости.

В состав тазовой конечности входят кости тазового пояса, бедренная кость с коленной чашкой, кости голени, заплюсны, плюсны и пальцев.

Тазовый пояс состоит из трех парных костей: подвздошной, седалищной и лонной. Срастаясь на каждой стороне в одну безымянную кость, они формируют на месте срастания большое круглое углубление -- суставную впадину, в которую входит головка бедренной кости. На дне суставной впадины находится углубление -- ямка впадины, в которой закрепляется круглая связка. Подвижное соединение бедренной кости с безымянной костью образует тазобедренный сустав.

Тазовый пояс

А -- кобылы; Б -- жеребца (вид сверху и сзади); В -- кости таза рогатого скота с латеральной костью / -- подвздошная; // -- седалищная кость; /// -- лонная кость; IV -- крестцовая кость

1 -- латеральный бугор (маклок)

2 -- крыло подвздошной кости

3 - тело подвздошной кости

4 -- поясничный бугорок

5 - седалищная ость

6 - симфиз лонных и седалищных костей

7 - запертое отверстие

/-ягодичная поверхность

9 - крестцовый бугор

10 - подвздошный гребень

11 - ягодичная линия

12 - большая, седалищная вырезка

13 - впадинная ветвь лонной кости

14 - лонный гребень

15 -- подвздошно-лонное возвышение

16 -- суставная впадина

17 -- шовная ветвь лонной кости

18-впадинная ветвь седалищной кости

19 - малая седалищная вырезка

20 - шовная ветвь седалищной кости

21 - тело седалищной кости

22 - седалищный бугор

23 - седалищная дуга

24 -- лонный бугор

Тазовый пояс состоит из трех парных плоских костей: подвздошной, лонной и седалищной, которые рано срастаются между собой в тазовую, или безымянную кость. На месте сращения этих костей находится суставная впадина для сочленения с головкой бедренной кости. Лонные и седалищные кости правой и левой стороны срастаются друг с другом в тазовом шве. Вместе с крестцовой костью и первыми тремя хвостовыми позвонками кости тазового пояса образуют таз -- остов тазовой полости, в которой помещаются прямая кишка и часть мочеполовых органов.

Передний конец подвздошной кости расширен и называется крылом подвздошной кости. Он прочно соединяется с крылом крестцовой кости, что обеспечивает передачу силы толчка при движении с тазовых конечностей на позвоночный столб. Наружный угол крыла подвздошной кости, или маклок, сильно развит. На нем прикрепляются мышцы, участвующие в образовании брюшных стенок, и мышцы, идущие в свободный отдел конечности. Маклок наиболее выражен у крупных животных (лошадь, корова). У лошади маклок с двумя бугорками, у коров -- с тремя.

На седалищной кости выступает сзади сильно развитый седалищный бугор. Он образует мощный рычаг для прикрепления мышц и прочно соединяется специальной связкой с задним концом крестцовой кости. У коров седалищный бугор с тремя бугорками, у лошадей и других животных -- с двумя. Край таза между седалищными буграми называется седалищной дугой.

Кости свободной конечности

Бедренная кость - самая крупная трубчатая кость. На верхнем конце имеется хорошо выраженная головка, отделенная от тела шейкой, и два бугра, называемые вертелами: большой и малый.

Из двух костей голени вполне развита только большеберцовая кость. По типу строения она трубчатая, с трехгранным верхним концом и отпечатком блока таранной кости на нижнем конце.

На нижнем конце расположены два мыщелка для соединения с костями голени и блок для коленной чашечки, а также ямки: плантарная, межмыщелковая, разгибательная и для подколенной мышцы.

У крупного рогатого скота имеются только два вертела. Большой вертел сильно возвышается над головкой. В центре головки располагается связочная ямка. У свиньи также два вертела, кость короткая толстая, вместо плантарной ямки - шероховатость. У лошади четыре вертела: большой, средний, малый и третий. Межвертлужный гребень соединяет большой и третий вертелы, в то время как у других животных этот гребень соединяет большой и малый вертела. На головке вместо связочной ямки имеется вырезка.

Кости голени -- ossa cruris -- представлены большеберцовой и малоберцовой костями.

Большеберцовая кость - рогатого скота на проксимальном эпифизе имеет два выпуклых мыщелка, между которыми выделяются два более высоких острых выступа -- межмыщелковые возвышения с передней и задней ямками, где закрепляются дистальные концы крестовидной связки большеберцового сустава. На латеральном мыщелке с наружной стороны тупой отросток, являющийся остатком малоберцовой кости. По передней поверхности диафиза с эпифиза спускается гребень большеберцовой кости. цовой кости (2), на нем оканчиваются прямые связки коленной чашки. На задней поверхности большеберцовой кости находится плантарная шероховатость, где оканчивается подколенная мышца. Дистальный эпифиз большеберцовой кости имеет резко выраженный, почти прямо поставленный блок, который, соединяясь с таранной костью заплюсны, образует одноосное движение. На медиальной стороне дистального эпифиза находится медиальная лодыжка с отростком, а на латеральной стороне -- лодыжковая кость, являющаяся концом редуцированной малоберцовой кости.

У свиньи и собаки на обоих концах латеральной поверхности находятся шероховатые площадки, которыми большеберцовая кость соединяется с хорошо развитой малоберцовой костью.

Большеберцовая кость лошади на латеральной стороне проксимального эпифиза имеет шероховатую площадку для соединения с малоберцовой костью. Блоки дистального эпифиза поставлены косо и имеют винтообразный вид.

Подвижное соединение дистального конца бедренной кости и коленной чашки с проксимальным концом большеберцовой кости образует коленный сустав.

Малоберцовая кость - у рогатого скота редуцирована до лодыжковой кости и слабо выраженного отростка, расположенного на латеральной стороне проксимального конца большеберцовой кости.

Малоберцовая кость свиньи проходит на всем протяжении голени, но развита значительно слабее, чем большеберцовая кость. Ее утолщенный дистальный конец называется латеральной лодыжкой.

Малоберцовая кость лошади в значительной мере редуцирована. У нее различают головку и слаборазвитое тело.

Между большеберцовой и малоберцовой костями у лошади, свиньи и собаки остается межкостное пространство - через него с плантарной поверхности голени проходят сосуды и нервы.

Кости голени:

А -- приматов; Б -- собаки; В -- свиньи; Г -- крупного рогатого скота; Д -- лошади; / -- большеберцовая кость; // -- малоберцовая кость;

1 -- мыщелок

2 -- гребень большеберцовой кости

3 -- медиальная лодыжка большеберцовой кости

4 -- блок

5 -- межмыщелковые возвышения

6 -- головка малоберцовой кости

7 -- межкостное пространство

8 -- латеральная лодыжковая кость.

Коленная чашечка - сезамовидная кость, которая соединяется с блоком бедренной кости.

Кости заплюсны - Кости заплюсны короткие, асимметричные. Из них наиболее развиты две кости верхнего ряда -- таранная и пяточная.

Таранная кость -- с мощным блоком, которым она соединяется с большеберцовой костью, а у жвачных и свиньи на ней есть и второй блок для соединения с центральной костью заплюсны.

Пяточная кость образует мощный рычаг заплюсневого (пяточного) сустава. На нем закрепляются очень сильные мышцы. Остальные кости заплюсны -- 2-я, 3-я и 4-я -- более мелкие.

Кости заплюсны вместе с костями плюсны и голени образуют заплюсневый, или скакательный сустав (у человека пяточный сустав).

У крупного рогатого скота срастаются вторая и третья кости заплюсны, а четвертая и пятая - с центральной.

У свиньи имеются все кости заплюсны.

У лошади срастаются I и II, а также IV и V кости заплюсны.

Кости плюсны построены так же, как и кости пясти, число их также соответствует числу пястных костей.

Кости запястья - короткие кости, располагающиеся в два ряда. В верхнем ряду лежат четыре кости - запястная лучевая, запястная промежуточная, запястная локтевая и запястная добавочная (счет ведется с внутренней стороны). В нижнем ряду располагаются первая, вторая, третья, четвертая и пятая кости запястья.

у крупного рогатого скота первая кость запястья отсутствует, вторая срослась с третьей, а четвертая - с пятой.

у свиньи имеются все кости как в верхнем, так и в нижнем рядах.

у лошади первая кость запястья очень маленькая.

Кости пясти - трубчатые кости. На верхнем конце располагается суставная поверхность для соединения с костями запястья, а на нижнем - блок для соединения с костями пальца.

У крупного рогатого скота имеются две сросшиеся пястные кости - третья и четвертая, у свиньи четыре - вторая, третья, четвертая и пятая, а у лошади хорошо развита только одна пястная кость - третья, а вторая и четвертая рудиментированы (грифельные).

Кости пальцев состоят из трех фаланг:

у крупного рогатого скота имеются два пальца - третий и четвертый. Третья фаланга называется копытцевой костью.

у свиньи четыре пальца: второй - пятый.

у лошади один палец - третий, третья фаланга - копытная кость.

Кости стопы:

А - собаки; Б - свиньи; В - крупного рогатого скота; Г - лошади;

А - кости заплюсны; б - кости плюсны; в - кости пальцев;

1 - пяточная

2 и 3 - заплюсневая четвертая (плюс пятая)

4 - кость проксимальной фаланги пальца (путовая)

5 - кость средней фаланги пальца (венечная)

6 - кость дистальной фаланги пальца (копытная)

7 - таранная кость

8 - заплюсневая центральная

9 - заплюсневая первая

10 - заплюсневая вторая

11 - заплюсневая третья

12 - вторая плюсневая кость

13 - третья плюсневая кость

14 - четвертая плюсневая кость

15 - пятая плюсневая кость

//, 111, IV и V-пальцы.

Скелет правой тазовой конечности коровы с крестцовой костью

1 -- крыло подвздошной кости

2 -- маклок

3 -- седалищный бугор

4 -- головка бедренной кости

5 -- мыщелок бедренной кости

6 -- коленная чашка

7 --большеберцовая кость

8 -- таранная кость

9 -- бугор пяточной кости

10 -- кости плюсны

11 -- кости пальцев

а -- крестцовая кость, б -- хвостовые позвонки

2. Общий состав крови

Строение и функции эритроцитов.

Кровь представляет собой жидкость (жидкая ткань мезодермального происхождения), красного цвета, слабощелочной реакции, солоноватого вкуса с удельным весом 1,054-1,066. Совместно с тканевой жидкостью и лимфой она образует внутреннюю среду организма. Кровь выполняет многообразные функции.

Главнейшие из них следующие:

транспорт питательных веществ от пищеварительного тракта к тканям, местам резервных запасов от них (трофическая функция);

транспорт конечных продуктов метаболизма из тканей к органам выделения (экскреторная функция);

транспорт газов (кислорода и диоксида углерода из дыхательных органов к тканям и обратно; запасание кислорода (дыхательная функция);

транспорт гормонов от желез внутренней секреции к органам (гуморальная регуляция);

защитная функция - осуществляется за счет фагоцитарной активности лейкоцитов (клеточный иммунитет), выработки лимфоцитами антител, обезвреживающих генетически чужеродные вещества (гуморальный иммунитет);

свертывание крови, препятствующее кровопотере;

терморегуляторная функция - перераспределение тепла между органами, регуляция теплоотдачи через кожу;

механическая функция - придание тургорного напряжения органам за счет прилива к ним крови; обеспечение ультрафильтрации в капиллярах капсул нефрона почек и др.;

гомеостатическая функция - поддержание постоянства внутренней среды организма, пригодной для клеток в отношении ионного состава, концентрации водородных ионов и др.

Относительное постоянство состава и свойств крови - гомеостаз является необходимым и обязательным условием жизнедеятельности всех тканей организма. Поэтому при подробном исследовании производят анализ крови.

Кровь относится к опорно-трофическим тканям. Она состоит из клеток - форменных элементов и межклеточного вещества - плазмы.

К форменным элементам крови принадлежат

эритроциты

лейкоциты

тромбоциты.

Плазма крови представляет собой жидкость.

Кровь - единственная ткань организма, где межклеточное вещество является жидкостью.

Чтобы отделить форменные элементы от плазмы, кровь надо предохранить от свёртывания и отцентрифугировать. Форменные элементы как более тяжелые осядут, а над ними будет слой прозрачной, слегка опалесцирующей жидкости желтого цвета - плазмы крови.

Плазма крови состоит из воды и сухого вещества(9:1), которое включает органические и неорганические соединения.

Органические вещества плазмы крови представляют азотистые вещества - белки (альбумины, глобулины, фибриноген)продукты промежуточного(полипептиды,аминокислоты),конечного(мочевина, мочевая кислота и др.)распада белков,фосфатиды(лецитин и его соединения).

Безазотистые органические вещества представлены углеводами (0.11-0.15%),жирами (0.1 - 0.2%) и продуктами их распада.

Минеральных солей в плазме около 0.9%. Это количество относительно постоянно и определяет осмотическое давление крови.

Есть в плазме и особые вещества, которые не смотря на минимальное содержание играют большую роль в регуляции жизненных функций организма. Это гормоны - продукты желёз внутренней секреции, ферменты, витамины и противотела или антитела.

Удельный вес плазмы составляет 1,025-1,029; рН незначительно колеблется в пределах 7,37 - 7,43.

Сыворотка - это жидкая часть крови, полученная после центрофугирования или отстаивания свернувшейся крови, в которой нет белка фибриногена и некоторых других веществ, участвующих в свёртывании.

Свёртываться способна не только кровь, но и плазма. Плазма участвует во многих процессах жизнедеятельности организма. Она переносит клетки крови, питательные вещества и продукты метаболизма и служит связующим звеном между всеми экстраваскулярными (т.е. находящимися вне кровеносных сосудов) жидкостями; последние включают, в частности, межклеточную жидкость, и через нее осуществляется связь с клетками и их содержимым.

Таким образом плазма контактирует с почками, печенью и другими органами и тем самым поддерживает постоянство внутренней среды организма, т.е. гомеостаз.

Реакция крови может колебаться максимум до рН 7,8 и минимум до рН 7,0. нарушение реакции крови, понижение (ацидоз) и повышение (алкалоз) её может привести к гибели животного. Реакцию плазмы крови обеспечивают четыре буферные системы: карбонатная, фосфатная, гемоглобина и белков плазмы крови.

Концентрация растворенных в плазме веществ может быть выражена осмотическим давлением. Осмотическое давление в большей степени обеспечивается хлоридом натрия. Раствор хлорида натрия в концентрации 0,85% имеет такое же осмотическое давление, как и давление плазмы крови.

Если объём крови принять за 100%, то форменные элементы составляют около 40-45%, а плазма - 50-60%. Объём форменных элементов в крови, главным образом эритроцитов, называется гематокритной величиной или гематокритом. Гематокрит может быть выражен в процентах (40-45%) или в литрах эритроцитов, находящихся в одном литре крови(0,40-0,45 л/л)

Когда животное давно не поили или оно потеряло много жидкости (сильное потение, понос, обильная рвота), то гематокритная величина возрастает. В этом случае говорят о «сгущении» крови. Такое состояние неблагоприятно для организма, так как существенно увеличивается сопротивление крови при её движении, что заставляет сердце сильнее сокращаться. В порядке компенсации переходит часть воды из тканевой жидкости в кровь, уменьшается её выведение почками и, как следствие, возникает жажда. Уменьшение гематокрита чаще имеет место при заболевании - при понижении образования эритроцитов, усиленном их разрушении или после кровопотери.



Состав крови лошади:

Эритроциты: 1а - эритроциты круглой формы; 1б - тромбоциты. Лейкоциты: 2 - лимфоциты; 3 - моноциты; 4а - нейтрофилы сегментные; 4б - нейтрофилы палочко - ядерные; 5 - эозинофилы; 6 - базофилы.

Эритроциты возникли в процессе эволюции как клетки, содержащие дыхательные пигменты, которые осуществляют перенос кислорода и диоксида углерода. Зрелые эритроциты у рептилий, амфибий, рыб и птиц имеют ядра. Эритроциты млекопитающих - безъядерные; ядра исчезают на ранней стадии развития в костном мозге. Эритроциты могут быть в форме двояковогнутого диска, круглые или овальные (овальные у лам и верблюдов), диаметр составляет 0,007 мм, толщина - 0,002 мм. В 1 мм3 крови человека содержится 4,5-5 млн эритроцитов. Общая поверхность всех эритроцитов, через которую происходит поглощение и отдача О2 и СО2, составляет около 3000 м2, что в 1500 раз превышает поверхность всего тела.

Эритроциты эластичны, легко изменяют форму, особенно при проходе через капилляры, диаметр которых меньше диаметра эритроцита.

В составе эритроцитов примерно 60% воды и 40% сухого вещества. Сухое вещество на 90%состоит из сложного белка - гемоглобина,остальные 10% составляют другие белки (5-8%), липоиды, глюкоза и минеральные вещества.

Каждый эритроцит желтовато-зелёного цвета, но в толстом слое эритроцитарная масса красного цвета (греч. Erytros - красный). Красный цвет крови обусловлен наличием в эритроцитах гемоглобина.

Образуются эритроциты в красном костном мозге. Средняя продолжительность их существования составляет примерно 120 сут., разрушаются они в селезёнке и в печени, лишь небольшая их часть подвергается фагоцитозу в сосудистом русле.

Эритроциты, находящиеся в сосудистом русле, неоднородны. Они различаются по возрасту, форме, размеру, устойчивости к неблагоприятным факторам. В периферической крови одновременно находятся молодые, зрелые и старые эритроциты. Молодые эритроциты в цитоплазме имеют включения - остатки ядерной субстанции и называются ретикулоцитами. В норме ретикулоциты составляют не более 1% от всех эритроцитов, повышенное их содержание указывает на усиление эритропоэза.

Двояковогнутая форма эритроцитов обеспечивает большую площадь поверхности, поэтому общая поверхность эритроцитов в 1,5-2,0 тысячи раз превышает поверхность тела животного. Часть эритроцитов имеют шарообразную форму с выступами(шипиками), такие эритроциты называются эхиноцитами. Некоторые эритроциты - куполообразной формы - стомациты.

Эритроцит состоит из тонкой сетчатой стромы, ячейки которой заполнены пигментом гемоглобином и более плотной оболочки.

Оболочка эритроцитов, как и всех клеток, состоит из двух молекулярных липидных слоёв, в которые встроены белковые молекулы. Одни молекулы образуют ионные каналы для транспорта веществ, другие являются рецепторами, или имеют антигенные свойства. В мембране эритроцитов высокий уровень холинэстеразы, что предохраняет их от плазменного(внесинаптического) ацетилхолина.

Через полупроницаемую мембрану эритроцитов хорошо проходят кислород и углекислый газ, вода, ионы хлора, бикарбонаты. Ионы калия и натрия проникают через мембрану медленно, а для ионов кальция, белковых и липидных молекул мембрана не проницаема. Ионный состав эритроцитов отличается от состава плазмы крови: внутри эритроцитов поддерживается более высокая концентрация ионов калия и меньшая натрия, чем в плазме крови. Градиент концентраций указанных ионов сохраняется за счет работы натрий-калиевого насоса.

Гемоглобин.

Эритроциты выполняют функцию переносчика кислорода благодаря содержанию в своём составе сложного белка гемоглобина.Он состоит из белка глобина (96%) и пигмента гема (4%).В состав гемоглобина входит не менее 550 молекул аминокислот. Гем содержит железо, которое придаёт гемоглобину свойство давать непрочное, легко распадающееся соединение с кислородом - оксигемоглобин. В капиллярах тканей оксигемоглобин отдаёт кислород клеткам и переходит в форму восстановленного гемоглобина.

Функции эритроцитов:

перенос кислорода от лёгких к тканям и диоксида углерода от тканей к лёгким.

поддержание рН крови (гемоглобин и оксигемоглобин составляют одну из буферных систем крови)

поддержание ионного гомеостаза за счёт обмена ионами между плазмой и эритроцитами.

участие в водном и солевом обмене.

адсорбция токсинов, в том числе продуктов распада белка, что уменьшает их концентрацию в плазме крови и препятствует переходу в ткани

участие в ферментативных процессах, в транспорте питательных веществ - глюкозы, аминокислот.

Количество эритроцитов в крови:

В среднем у крупного рогатого скота в 1 л крови содержится (5-7)*1012 эритроцитов. коэффициент 1012 называется «тера», и общий вид записи следующий: 5-7 Т/л. У свиней в крови содержится 5-8 Т/л, у коз до 14 Т/л. У коз большое количество эритроцитов обусловлено тем, что они очень маленького размера, поэтому объём всех эритроцитов у коз такой же как и у других животных.

Содержание эритроцитов в крови у лошадей зависит от их породы и хозяйственного использования: у лошадей шаговых пород - 6-8 Т/л, у рысистых - 8-10, а у верховых до 11 Т/л. Чем больше потребность организма в кислороде и питательных веществах, тем больше эритроцитов содержится в крови. У высокопродуктивных коров уровень эритроцитов соответствует верхней границе нормы, у низкомолочных - нижней.

У новорожденных животных количество эритроцитов в крови всегда больше, чем у взрослых. Так у телят 1-6-месячного возраста содержание эритроцитов доходит до 8-10 Т/л и стабилизируется на уровне свойственном взрослым к 5-6 годам. У самцов в крови содержится больше эритроцитов, чем у самок.

Уровень содержания эритроцитов в крови изменяется.

Уменьшение количества эритроцитов ниже нормы (эозинопения) у взрослых животных обычно наблюдается при заболеваниях, а повышение сверх нормы возможно и при заболеваниях и у здоровых животных.

Увеличение содержания эритроцитов в крови у здоровых животных называется физиологическим эритроцитозом.

Различают 3 формы:

перераспределительный,

истинный

относительный.

Перераспределительный эритроцитоз возникает быстро и является механизмом срочной мобилизации эритроцитов при внезапной нагрузке - физической, или эмоциональной. При нагрузке возникает кислородное голодание тканей, в крови накапливаются недоокисленные продукты обмена. Раздражаются хеморецепторы сосудов, возбуждение передаётся в ЦНС. Ответная реакция осуществляется при участии синаптической нервной системы. Происходит выброс крови из кровяных депо и синусов костного мозга. Таким образом механизмы перераспределительного эритроцитоза направлены на перераспределение имеющеголся запаса эритроцитов между депо и циркулирующей кровью. После прекращения нагрузки содержание эритроцитов в крови восстанавливается.

Истинный эритроцитоз характеризуется увеличением активности костномозгового кроветворения. Для развития его требуется более длительное время, а регуляторные процессы оказываются более сложными. Индуцируется длительной кислородной недостаточностью тканей с образованием в почках низкомолекулярного белка - эритропоэтина, который и активизирует эритроцитоз. Истинный эритроцитоз обычно развивается при систематических тренировках, длительном содержании животных в условиях пониженного атмосферного давления.

Относительный эритроцитоз не связан ни с перераспределением крови, ни с выработкой новых эритроцитов. Относительный эритроцитоз наблюдается при обезвоживании животного, вследствие чего возрастает гематокрит.

Вывод:

Для нормальной деятельности всех органов и систем организма необходимо постоянное снабжение их кровью. Прекращение кровообращения даже на короткий срок (в мозге всего на несколько минут) вызывает необратимые изменения. Это обусловлено тем, что кровь выполняет в организме важные функции, необходимые для жизни.

В крови непрерывно идут процессы разрушения и образования форменных элементов. Регуляция кроветворения происходит нейрогуморальным путём. Нервные и эндокринные влияния осуществляются за счёт специфических посредников - гемопоэтинов. Эритропоэтины - стимуляторы эритропоэза. Они образуются в печени, селезёнке, но главным местом их образования считаются почки. Эритропоэтины являются полипептидами относительно небольшой молекулярной массы. Их количество в крови увеличивается при уменьшении количества эритроцитов.

Кроме того для нормального созревания эритроцитов необходимы витамины (цианокобаломин, пиридоксин, фолиевая кислота) Цианокобаломин, так называемый внешний фактор кроветворения, поступает в организм с кормом. Он всасывается и усваивается только в том случае, если слизистая оболочка пилорической части желудка выделяет особое вещество - так называемый внутренний фактор кроветворения, или фактор Кэсла. При отсутствии этого вещества нарушается всасывания цианокобаломина и образование эритроцитов тормозится. Пиридоксин необходим для синтеза гемма. Фолиевая кислота для синтеза глобина. Рибофлавин участвует в процессе образования липидной стромы эритроцитов, пантотеновая кислота - в синтезе фосфолипидов. Для эритропоэза нужен также витамин С - усиливает всасывание железа из кишечника, способствует образованию гемма, стимулирует действие фолиевой кислоты. Кроме витаминов, животные должны получать с кормом достаточно белков и минеральных веществ.

Следовательно, полноценное кормление - необходимое условие образования и созревания эритроцитов.

Кровь КРС

1 - сегментоядерный базофил, 3 - сегментоядерный эозинофил, 5 и 6 - палочкоядерный и сегментоядерный нейтрофилы, 8 - моноцит, 11 - лимфоцит, 12 - тромбоциты, 13 - эритроцит

3. Строение и топография многокамерного желудка

Гистологическое строение.

Желудок - полостной орган мешковидной формы, в котором корм задерживается и частично переваривается. По количеству камер различают желудки однокамерные (у большинства млекопитающих, а из сельскохозяйственных животных у лошади и свиньи) и многокамерные - у жвачных

Многокамерный желудок состоит из камер: рубца, сетки, книжки, сычуга. Рубец, сетку и книжку называют еще преджелудком. В них нет желез, выделяющих пищеварительный сок. Слизистая оболочка покрыта ороговевшим плоским многослойным эпителием. Только сычуг имеет собственные пищеварительные железы - поэтому его называют истинным желудком.



Причиной возникновения такого сложного желудка у жвачных является своеобразие способа их питания - грубым труднопереваримым растительным кормом с огромным количеством клетчатки, требующей тщательной обработки. Корм пережёвывается жвачными дважды: первый раз наспех, при самом кормлении, второй раз более основательно, на отдыхе (жвачный период). Такой способ питания давал диким предкам наших жвачных определённые преимущества в борьбе за существование, т.к помогал в относительно короткий срок захватить большое количество корма, определённое время сохранять его в преджелудках, а затем подвергнуть повторной основательной механической обработке уже в состоянии покоя, в безопасном от хищников месте.

Рубец - занимает около 80% общего объёма многокамерного желудка. У взрослых овец и коз объём рубца составляет около 20 л, а у КРС - 100-300 л. Слизистая оболочка рубца имеет множество сосочков, которые делают его внутреннюю поверхность шероховатой. В рубце различают преддверие и два разделённых бороздами полумешка (дорсальный и вентральный) у которых имеется по одному слепому мешку. Преддверие рубца соединено близко расположенными отверстиями с пищеводом и сеткой.

Желудок овцы.

1 - Пищевод.

2 - Сычуг.

3 - Книжка.

4 - Сетка.

5 - Рубец.

6 - Пилорический отдел сычуга.

Сетка - (складки на её слизистой оболочке похожи на ячейки в сотах) соединяется с рубцом широким, а с книжкой узким отверстиями. Благодаря этому сокращения сетки способствуют возвращению в рубец крупных частиц и проталкиванию в книжку достаточно измельчённой массы. Следовательно сетка ''сортирует по размеру''компоненты поступившие из рубца содержимого.

Книжка - у крс шарообразная, несколько сплюснутая с боков, у мелких жвачных - овальной формы. На ней различают правую и левую поверхности, большую и малую кривизны. Название своё книжка получила потому, что её слизистая оболочка собрана в многочисленные складки, называемые листочками. В листочках есть гладкие мышечные волокна, внедрившиеся из мышечного слоя книжки. Листочки покрыты ороговевшим с поверхности многослойным эпителием и густо усажены роговыми сосочками. На нижней стенке книжки, называемой мостом, или дном, книжки, листочков нет. Этот мост в виде желоба расположен между отверстиями из сетки в книжку и в сычуг. С богов отграничен двумя валиковидными складками слизистой оболочки. Мышечный слой моста образует сфинктер.

По сторонам отверстия в сычуг возвышаются две парусообразные складки книжки, препятствующие возвращению содержимого сычуга в книжку. Листочки книжки расположены по отношению к мосту радиально. Между свободными краями листочков и желобом моста остаётся свободное пространство, ведущее из книжки в сычуг, - канал книжки.

Таким образом, в книжке дополнительно перетирается поступившее из сетки содержимое и выдавливается из него вода. Она вместе с растворёнными низкомолекулярными веществами всасывается из книжки в кровь.

Книжка лежит в правом подреберье, дорсально от сетки и сычуга, между рубцом и печенью.

Сокращения тела книжки выдавливают часть её содержимого в сычуг, который обеспечивает типичное для однокамерного желудка большинства млекопитающих пищеварение. В сычуге питательные вещества присутствуют всегда. Поэтому богатый ферментами и соляной кислотой сычужный сок вырабатывается практически постоянно.

В нормальном многокамерном желудке, каждый цикл сокращений начинается в сетке, выталкивающей грубые частицы в рубец, а полужидкие массы - в книжку. Затем последовательно сокращаются дорсальные (происходит отрыгивание) и вентральные (плотное рубцовое содержимое перемещается в сторону левой голодной ямки, а разжиженная масса - в сетку) мешки. Благодаря этому плотное содержимое рубца перемешивается и измельчается. Сокращения книжки дополнительно разрыхляют корм и выжимают из него воду, а ставшее более концентрированным содержимое проталкивается в сычуг в тот момент, когда одновременно сокращается сетка и расширяется сычуг.

Нервные центры продолговатого мозга обеспечивают согласованные движения отделов многокамерного желудка, на основании информации от рецепторов в сычуге, преджелудках, ротовой полости и ДПК.

Распределение железистых зон в желудке свиньи (А), лошади (Б) и крупного рогатого скота (В):

1 -- конец пищевода;

2 -- кардиальная часть;

3 -- тело (фундальная часть);

4 -- пилорическая часть;

5 -- начало двенадцатиперстной кишки;

6 -- малая кривизна;

7 -- большая кривизна;

8 -- дивертикул;

9 -- слепой мешок;

10 -- преддверие рубца;

11 -- дорсальный мешок;

12 -- дорсальный слепой мешок;

13 -- вентральный слепой мешок;

14 -- вентральный мешок;

15 -- сетка;

16 -- книжка;

17-- сычуг.

Сычуг - настоящий железистый желудок, представляет собой удлинённый грушевый мешок. Утолщённый, передний, его конец открывается в книжку; суженный, задний, конец переходит в двенадцатиперстную кишку. Дорсальная, малая, кривизна обращена к позвоночнику, вентральная, большая, к брюшной стенке. Слизистая оболочка сычуга покрыта призматическим железистым эпителием и содержит кардиальные, фундальные и пилорические железы. Она образует 12 - 16 широких длинных постоянных, нерасправляющихся спиральных складок. Мышечная оболочка сычуга состоит из наружного - продольного и внутреннего - кольцевого слоёв.

Лежит сычуг в правой половине области мечевидного хряща и в правом подреберье.

Многокамерный желудок крупного рогатого скота с левой и правой стороны.

с левой стороны.

1 - дорсальный рубцовый мешок;

2 - вентральный рубцовый мешок;

3 - сетка;

4 - пищевод;

5 - сычуг;

6 - левая продольная борозда;

7 - каудальная борозда рубца;

8 - борозда рубца и сетки;

9 - краниальная борозда рубца;

10 - дорсальная поперечная борозда;

11 - вентральная поперечная борозда;

12 - преддверие рубца;

13 - вентрокраниальный мешок рубца;

14 - дорсокаудальный слепой мешок;

15 - вентрокаудальный слепой мешок.

с правой стороны (серозная оболочка выделена цветом)

1 - дорсальный рубцовый мешок;

2 - вентральный рубцовый мешок;

3 - сетка; 13 - вентрокаудальный слепой мешок;

4 - книжка; 14 - каудальная борозда рубца;

5 - сычуг; 15 - дорсальная поперечная борозда;

6 - пищевод; 16 - вентральная поперечная борозда;

7 - борозда рубца и сетки; 17 - большая кривизна сычуга;

8 - преддверие рубца; 18 - малая кривизна сычуга;

9 - правая добавочная борозда; 19 - пилорическая часть сычуга.

10 - правая продольная борозда;

11 - островок рубца;

12 - дорсокаудальный слепой мешок;

Строение систем внутренних органов.

Системы органов, входящие в состав внутренностей, есмотря на специфические особенности в строении и функции каждой из них, имеют много общего:

1.Все они представляют собой трубки, сообщающиеся с внешней средой.

2.Стенки трубкообразных органов имеют принципиально сходное строение.

3.В толще стенок трубкообразных органов есть железы.

4.Каждая система имеет хотя бы один (парный) паренхиматозный орган.

5.В стенках органов часто встречаются скопления ретикулярной ткани, образующие лимфатические узелки.

6.Во внутренних органах проходят кровеносные и лимфатические сосуды.

7.Иннервация внутренних органов осуществляется вегетативной нервной системой.

Все внутренние органы по характеру строения принято подразделять на 2 типа: трубкообразные и паренхиматозные.

Трубкообразные (полые) органы - это пути для прохождения определённого содержимого (воздуха, пищи, мочи и др.) Стенки их состоят из нескольких оболочек: слизистой, подслизистой основы, мышечной и серозной или адвентиции.

Слизистая оболочка - внутренняя, состоит из эпителия, собственной и мышечной пластинок. Эпителий выстилает просвет органов, может быть одно- или многослойным. От подлежащего слоя он отделяется базальной мембраной. Собственная пластинка слизистой оболочки образована рыхлой соединительной и ретикулярной тканями. В ней находится большое количество сосудов и нервов, которые образуют подэпителиальные и внутрислизистые сети и сплетения, имеются лимфоидные скопления, залегают железы. Мышечная пластинка слизистой оболочки образована гладкой мышечной тканью, которая в одних органах располагается отдельными пучками, в других имеет вид одно и даже двухслойного пласта.

Слизистая оболочка выстилает полости трубкообразных органов, соприкасается с их содержимым, и это определяет особенности её строения. Поверхность её всегда увлажнена или покрыта слизью (муцином) - продуктом выделения бокаловидных клеток эпителия или желез, расположенных в собственной пластинке. Слизь обеспечивает скольжение содержимого и предохраняет поверхность органа от повреждения. Слизистая оболочка светло - розового цвета из-за просвечивающих сквозь эпителий кровеносных капилляров.

Подслизистая основа образована рыхлой соединительной тканью, в которой сосуды и нервы образуют подслизистые сети и сплетения. В ней залегают концевые отделы пристенных желез. В органах, где подслизистая основа хорошо развита, слизистая оболочка может собираться в крупные складки.

Мышечная оболочка в большинстве органов состоит из гладкой мышечной ткани, формирующей два слоя: внутренний(кольцевой) и наружный (продольный). Попеременное сокращение слоёв - перистальтика - приводит к перемешиванию и продвижению содержимого.

Серозная оболочка состоит из собственной пластинки и мезотелия. Собственная пластинка - слой рыхлой соединительной ткани с сосудами и нервами, образующими подсерозные сплетения. Мезотелий - однослойный плоский эпителий - производное висцерального листка стенки серозной полости. Серозная оболочка предохраняет органы от срастания. Она увлажнена серозной жидкостью, продуцируемой ею, и поэтому скользкая. Это имеет большое значение для движения органов в процессе их функционирования.

Если орган или его часть не соприкасается с серозными полостями или находится за пределами полостей тела, то наружной оболочкой будет адвентиция - соединительная ткань, связывающая его с соседними органами (шейная, часть пищевода, аорта и др)

Паренхиматозные (компактные) органы обычно крупные, округло - овальной или уплощённой формы. Состоят из стромы и паренхимы.

Строма - это соединительнотканный остов органа. В ней различают:

капсулу, покрывающую орган снаружи.

Междольковые соединительнотканные прослойки (трабекулы), разделяющие орган на дольки.

Внутридольковые прослойки из рыхлой соединительной ткани.

Строма кроме мягкого каркаса, является местом вхождения и разветвления в органе сосудов и нервов, местом скопления лимфоидной ткани. В ней же проходят выводные протоки, если этот орган - железа внешней секреции.

Паренхима - определённым образом организованная специфическая ткань (обычно эпителий), составляющая главную массу долек и выполняющая функции, свойственные органу (газообмен, выработка секрета и др.). В состав паренхимы входит и система пронизывающих орган ходов в виде каналов: система выводных протоков желёз, воздухоносные пути лёгких, мочевые канальцы и собирательные трубочки почек, семенные канальцы семенника и др. Паренхиматозные органы, как правило, хотя бы частично покрыты серозной оболочкой, которая тесно срастается с их капсулой.

Топография внутренних органов коровы (вид слева):

1 - трахея 12 - левый яичник

2 - левое легкое 13 - влагалище

3 - сердце 14 - мочевой пузырь

4 - сетка 15 - мочеиспускательный канал.

5 - рубец

6 - сычуг

7 - селезенка (границы показаны пунктиром)

8 - диафрагма (часть ее срезана)

9 - петли тощей кишки

10 - прямая кишка

11 - левый рог матки

4. Из каких отделов состоит слуховой анализатор

Строение и функции наружного, среднего и внутреннего уха.

Каким образом различаются звуки по частоте и силе.

Ухо млекопитающего состоит из трех частей - наружного, среднего и внутреннего уха, которые посредством слухового нерва соединяются со слуховой зоной коры больших полушарий и образуют слуховой анализатор.

Периферический отдел - наружное, среднее и внутреннее ухо.

Проводниковый отдел - слуховой нерв - продолговатый мозг - задние бугры четверохолмия - таламус.

Центральный отдел - височные доли коры больших полушарий.

Слуховые раздражения воспринимаются органом слуха - ухом.

Анализатор слуха воспринимает звуковые волны и превращает их в слуховые ощущения.

Схема органа слуха млекопитающего:

1 - наружный слуховой проход;

2 - эндолимфатический канал;

3 - круглое окно;

4 - наковальня;

5 - молоточек;

6 - барабанная перепонка;

7 - слуховой нерв;

8 - евстахиева труба;

9 - нерв улитки

Адекватным раздражителем для органа слуха является звуковая волна, возникающая при колебании упругого тела. Эти колебания вызывают колебания воздуха, достигающие уха. Преобразование колебаний воздуха в нервные ощущения происходит в кортиевом органе, расположенном в улитке внутреннего уха.

Схема строения волосковой клетки кортиева органа (по Сапину и Биличу, 2007):

1 -- слуховые волоски; 2 -- кутикула; 3 -- сетчатая мембрана; 4 -- цитолемма клетки; 5 -- митохондрия; 6 -- эндоплазматическая сеть; 7 -- ядро; 8 -- фаланговая пластинка наружной поддерживающей клетки; 9 -- нервные окончания; 10 -- митохондрии в нервном окончании; 11 -- микроворсинки на опорных клетках.

Прежде чем звуковая волна дойдёт до слухового рецептора, т.е до клеток кортиева органа, она подвергается ряду изменений в системе специальных образований наружного, среднего и внутреннего уха.

Наружное ухо - у животных состоит из ушной раковины и слухового прохода. Оно служит для улавливания звуковых колебаний и проведения их в среднее ухо. Кроме того, ушная раковина принимает участие в определении направления звука. Животное с подвижными ушными раковинами рефлекторно устанавливает х по направлению звука.



1 - верхушка ушной раковины

2 - её передний край

3 - спайка ушной раковины

4 - лентральный ушной мускул

5 - длинный абруктор

6 - латеральная ветвь большой ушной артерии

7 - кольцевидный хрящ

8 - грифелевидный отросток

9 - внутренний ушной нерв

10 - короткий аддуктор

11 - длинный вращатель

12 - основание раковины и выступ завитковой части

13 - длинный подниматель

14 - противокозелковый мускул

15 - средняя ветвь большой ушной артерии

16 - ямка ладьи

17 - задний край

l - добавочный оральный зубец

ll - второй оборальный зубец ll'- второй оральный зубец

lll - третий аборальный зубец (козелок)

lV - четвёртый аборальный зубец (полукольцевидный хрящ).

Среднее ухо - отделяется от наружного барабанной перепонкой. Эта перепонка очень тонкая (у лошадей 0.2 мм, у человека 0.1 мм), состоит из радиальных и циркулярных волокон. В отличие от обыкновенной эластической мембраны она не даёт предпочтения тому или иному тону. Это свойство барабанной перепонки очень ценное, т.к. иначе звуки, имеющие с барабанной перепонкой одинаковые периоды колебаний, слышались бы громче.

Среднее ухо состоит из барабанной полости и слуховых косточек: молоточка, наковальни, чечевицеобразной косточки и стремечка.

Слуховые косточки представляют собой сложную цепь рычагов для передачи колебаний барабанной перепонки во внутреннее ухо. Благодаря системе косточек колебания барабанной перепонки превращаются в соответствующее давление, которое передаётся стремечком в овальное окошко, а далее в жидкости внутреннего уха.

Барабанная полость сообщается с полостью глотки слуховой, или евстахиевой, трубой, через которую происходит выравнивание давления барабанной полости с атмосферным, что обеспечивает свободные колебания перепонки. Через евстахиеву трубу выделяется образующаяся слизь, чему способствуют колебания волосков мерцательного эпителия барабанной полости. Открывается евстахиева труба при каждом глотательном движении.

Внутреннее ухо или (лабиринт), состоит из костного или перепончатого лабиринта. Костный лабиринт делят на преддверие, полукружные каналы и улитку. Для восприятия звуковых колебаний имеет значение улитка, состоящая из костного спирального канала, костной спиральной пластинки и костной оси (стержня). Колебания жидкости костного лабиринта - перилимфы,возникающие вследствие передачи давления системой косточек на овальное окошко, доходят до завитков костной улитки, а затем возвращаются к её основанию - к круглому окошку. Колебания жидкости передаются и основной мембране, представляющей собой стенку перепончатой улитки, которая разделяет костную улитку на два этажа. Вместе с мембраной колеблется и кортиев орган, расположенный на основной мембране.

Основной частью кортиева органа являются слуховые клети с волосками. Колебания мембраны вовлекают в колебание и слуховые клетки, их волоски задевают покровную перепонку, расположенную над ними свободно в эндолимфе, выполняющей перепончатую улитку. Сгибание волосков слуховых клеток при их ударе о покровную перепонку и является раздражителем слуховых клеток. Таким образом, звуковые колебания превращаются в слуховых клетках в нервный процесс возбуждения, который по слуховому нерву идёт в центральную нервную систему, в центральный (корковый) отдел слухового анализатора.

Полусхема среднего уха и костного лабиринта внутреннего уха лошади.

1 - барабанные ячейки

1' - пластинки между ними

2- барабанная перепонка

3- барабанное кольцо

4 - рукоятка молоточка

5 - мускульный отросток

6 - головка молоточка

7 - тело наковальни

7, - её короткая ножка

8 - барабанная полость

9 - чечевицеобразная косточка и стремечко, укреплённое своим основанием в овальном окне преддверия

10 - полукружные каналы

11 - их отверстия (видны 2)

12 - стрелка показывает вход из преддверия в лестницу преддверия костной улитки

13 - преддверие

14 - слуховой нерв

15 - край внутреннего слухового прохода

16 - барабанная лестница

17 - спиральная пластинка

18 - лестница преддверия

19 - ось улитки

20- купол улитки.

Кортиев орган.

1 - эпителий

2 - желобок лимба

3 - кортиева мембрана

4 - чувствительные клетки

5 - клетки Гензена

6 - основная мембрана

7 - клетки Дейтерса

8 - спиральный сосуд

9 - клетки столбов

10 - спиральная пластинка

11 - спиральный ганглий

12 - лимб.

Поперечный разрез улитки

1 - лестница преддверия

2 - барабанная лестница

3 - канал перепончатой улитки

4 - рейснерова мембрана

5 - основная мембрана и кортиев орган

6 - спиральная связка

7 - спиральная пластинка

8 - спиральный ганглий

9 - отходящие от него нервные волокна 10 - костная стенка улитки 11 - ось улитки 12 - кортиева мембрана.

Механизм восприятия звука.

Наружное ухо - наружный слуховой проход передаёт звук на барабанную перепонку, последняя усиливает звуковую волну.

Среднее ухо - звуковая волна от барабанной перепонки через слуховые косточки (молоточек, наковаленка, чечевицеобразная косточка и стремечко) передаётся на овальное окно, отделяющее среднее ухо от внутренного. Барабанная полость среднего уха, где находятся слуховые косточки, заполнена воздухом и сообщается с полостью носоглотки через евстахиеву трубу. Благодаря этому при сильном звуке выравнивается давление в барабанной полости. Среднее ухо усиливает слуховую волну.

Внутреннее ухо - улитка, расположена в каменистой части височной кости. В улитке находится кортиев орган - рецепторная часть слухового анализатора. Колебания овального окна, возникающие в связи с передачей звуковой волны через слуховые косточки среднего уха, передаются на жидкость, заполняющую улитку. Вместе с жидкостью колеблется основная мембрана и находящиеся на ней волосковые рецепторные клетки кортиевого органа. Волоски упираются в покровную мембрану и деформируются (изгибаются), что и вызывает в них возникновения потенциала действия. В рисунке (спайке) потенциала действия закодированы частота, амплитуда и форма звуковой волны.

Анализ звукового раздражения продолжается в нейронах проводникового отдела анализатора и завершается в коре больших полушарий.

Слуховые косточки млекопитающих на примере человека (по Сапину и Биличу, 2007):

1 -- наковальня; 12 -- головка молоточка.

2 -- короткая ножка наковальни;

3 -- длинная ножка наковальни;

4 -- задняя ножка стремечка;

5 -- основание стремечка;

6 -- передняя ножка стремечка;

7 -- головка стремечка;

8 -- рукоятка молоточка;

9 -- передний отросток молоточка;

10 -- латеральный отросток молоточка;

11 -- шейка молоточка;

Распространение звуковой волны (показано стрелками) в наружном, среднем и внутреннем ухе млекопитающих (по Сапину и Биличу, 2007):

1 -- барабанная перепонка;

2 -- молоточек;

3 -- наковальня;

4 -- стремечкп;

5 -- круглое окно;

6 -- барабанная лестница;

7 -- улитковый проток;

8 -- лестница преддверия.

Свойства слухового анализатора.

Чувствительность. Диапазон восприятия звука у человека от 16 до 20 тыс. Гц, у собаки - 80 тыс.Гц.

Адаптация - снижение чувствительности анализатора при громких звуках, повышение - при слабых.

Утомление - понижение чувствительности при длительном действии звука.

Банауральный эффект - определение направления источника звука с помощью обоих ушей.

Сенсибилизация - повышение возбудимости слухового анализатора под влиянием многократных раздражений (узнаём в шуме знакомую мелодию). Явление контраста - в тишине слабый звук кажется очень громким.

Последействие - прерывистый звук при большой частоте может дать ощущение непрерывного.

Проводящий путь слухового анализатора млекопитающих (по Сапину и Биличу, 2007):

1 -- нижний холмик среднего мозга; 2 -- покрышечно-спинномозговой путь;

3 -- ядро трапециевидного тела;

4 -- заднее улитковое ядро;

5 -- переднее улитковое ядро;

6 -- улитковая часть преддверно-улиткового нерва;

7 -- спиральный узел;

8 -- улитка;

9 -- трапециевидное тело;

10 -- латеральная петля;

11 -- медиальное коленчатое тело.

Стрелками показан путь распространения.

Теория слуха.

Наиболее обоснованной, подтверждённой экспериментально и клинически, следует считать резонансную теорию слуха Гельмгольца. По его теории, основная мембрана представляет собой набор резонаторов с соответствующими нервными волокнами. Она состоит из многочисленных соединительнотканных волокон, имеющих определённое натяжение. Длина этих волокон в разных частях мембраны неодинакова: от основания улитки к её вершине мембрана расширяется (от 0,05 до 0,5 мм). Гельмгольц сравнивает основную мембрану с музыкальным инструментом - арфой.

При звуковом раздражителе будут колебаться не все волокна основной мембраны, а только те из них, которые по своей длине как бы настроены на данный тон. Колебания определённого участка основной мембраны вызывают раздражения расположенных на нём слуховых клеток. Возникает восприятие определённого тона. При выслушивании звука, дающего сложную кривую колебаний, основная перепонка колеблется во многих местах соответственно обертонам, составляющим данный звук.

Опыты на собаках по методу условных рефлексов, проведённые в лаборатории И. П. Павлова, подкрепляют резонансную теорию слуха Гельмгольца. У подопытных собак вырабатывали условные рефлексы на тоны определённой частоты. Затем у этих собак тонкой иглой разрушали часть основной мембраны. Если разрушалось основание мембраны, исчезали условные рефлексы на высокие тоны, при разрушении вершины мембраны - на низкие тоны.

Источники информации

животное скелет кровь желудок

1.Скопичев В.Г., Шумилов Б.В. Морфология и физиология животных:Учебное пособие. - СПб.: Издательство «Лань», 2004. - 416 с.

2.А.И. Акаевский, Д.Я. Криницын, П.И Мелехин, Г.П.Мелехин. Анатомия и физиология с/х животных.1972 г. - 336 с. Москва. Издательство «Колос».

3.Методическое пособие по теме «Физиология системы крови». Пермь 2004 г. - 31с.

4. Климов, А.Ф., Акаевский, А.И. Анатомия домашних животных / А.Ф. Климов, А.И.Акаевский - СПб.: Издательство "Лань", 2003. - 1040 с.

5. Улумбеков, Э.Г. Гистология / Э.Г. Улумбеков, Ю.А. Челышев. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 672 с.

6.Турицына, Е.Г. Общая морфология. Лабораторный практикум по морфологии/ Е.Г. Турицына, Н.В. Донкова. - Красноярск.: Краснояр. гос. аграрный университет, 2001 - 32 с.

7. Физиология сельскохозяйственных животных/ А.Н. Голиков, Н.У. Базанова, З.К. Кожебеков и др.; Под ред. А.Н. Голикова. - 3-е изд., переработанное и дополненное. - М.: Агропромиздат, 1991. - 432 с., [4] л. ил.: - ил. - (Учебники и учеб. пособия для студентов высших учебных заведений).

8. Электронный ресурс. \ http://age-of-mammals.ucoz.ru/index/literatura_i_ssylki/0-762 Век млекопитающих - Age of Mammals

9.Энциклопедическая монография под редакцией профессора Л.А, Зенкевича. Жизнь животных. Москва «Просвещение» 1968 - 1971 г.

10.Электронный ресурс /http://worldgonesour.ru/anatomiya-zhivotnyh/

Всё о животноводстве.11.Электронный ресурс / http://xn--80ahc0abogjs.com/veterinariya_727/skelet-konechnostey.html Медпортал.com

Размещено на Allbest.ru