Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

1. Из каких элементов состоят центральный и периферический отделы нервной системы? Какова роль нервной системы и ее отделов в жизнедеятельности организма? Приведите конкретные поясняющие примеры

2. Какова связь учения И.П. Павлова об анализаторах с ленинской теорией отражения действительности? Из каких элементов состоят анализы? Каковы функции каждого элемента? Разделите все анализаторы по видам рефлексов, или по видам воспринимаемой энергии

3. Опишите значение гормонов передней доли гипофиза в организме самки

4. Как осуществляется нервно-гуморальная регуляция работы сердца? В чем особенности сердечного кровообращения и какую роль играет миоглобин в сердечной мышце?

5. Что такое макро- и микроэлементы? Приведите примеры значения по одному из них в процессе жизнедеятельности

6. Что такое вторичные половые признаки и чем они обуславливаются? Что такое половой диморфизм? Приведите конкретные примеры

Список использованной литературы

1. Из каких элементов состоят центральный и периферический отделы нервной системы? Какова роль нервной системы и ее отделов в жизнедеятельности организма? Приведите конкретные поясняющие примеры

Нервная система координирует (интегрирует) слаженную деятельность различных органов и систем организма. Она связывает рецепторы, ткани и органы в рефлекторные дуги. Через рефлекторные дуги осуществляются приспособительные реакции -- рефлексы, приспособление состояния и деятельности тканей, органов и организма в целом к условиям внутренней и внешней среды, поддержание гомеостаза.

Нервная система образована нейронами и клетками нейроглии, которые выполняют опорную, защитную и трофическую роль. Нейроны составляют 10-15 % (примерно 50 млрд) от общего числа, клетки нейроглии -- основную часть.

Нервную систему подразделяют на центральную нервную систему (ЦНС) и периферическую. ЦНС включает в себя головной и спинной мозг, а периферическая -- нервы, отходящие от ЦНС к органам. Структурно-физиологической единицей нервной системы является нейрон.

Центральная нервная система (ЦНС) представлена двумя переходящими один в другой отделами: головным и спинным мозгом. Головной мозг включает: задний мозг -- продолговатый мозг и варолиев мост, средний мозг, ретикулярную формацию, мозжечок, промежуточный мозг, лимбическую систему, подкорковые ядра, кору больших полушарий. Центральная нервная система образована нейронами. Тела нейронов формируют серое вещество ЦНС, а их отростки (аксоны и дендриты) -- белое вещество. В различных отделах ЦНС распределение серого и белого вещества неодинаково.

Нервные центры имеют свое представительство во всех отделах ЦНС. Исполнительные отделы нервных центров расположены в тех или иных различных отделах центральной нервной системы (рис. 1).

Рис.1 Основные отделы центральной нервной системы (сагиттальный разрез):

1-- снимной мозг; 2-- продолговатый мозг; 3 -- варолиев мост; 4 -- мозжечок; 5 -- средний мозг; 6 -- гипоталамус; 7--таламус; 8 -- лимбическая система; 9 -- полосатое тело; 10-- гиппокамп; 11 -- обонятельная луковица; 12-- кора больших полушарий

Спинной мозг (рис. 2) расположен в позвоночном канале и представляет собой цилиндрический тяж с дорсальными и вентральными корешками, который переходит в ствол головного мозга. Спинной мозг -- структурно-физиологическое образование ЦНС из 13-15млн нейронов. Тела нейронов и отростки образуют серое вещество спинного мозга (расположено в центре), а только отростки нейронов -- белое вещество (расположено по периферии). Нейроны в спинном мозге бывают трех видов: промежуточные, альфа- и гамма-моторные (эффекторные) и вегетативные.

По частотной возможности генерировать импульсы моторные нейроны разделяют на фазические и тонические. Физические мотонейроны иннервируют быстро сокращающиеся «белые» мышцы, тонические -- медленно сокращающиеся «красные» мышцы.

К промежуточным нейронам спинного мозга по афферентным волокнам дорсальных корешков поступают импульсы от экстерорецепторов кожи, проприорецепторов мышц туловища и конечностей, висцерорецепторов внутренних органов. От мотонейронов спинного мозга по аксонам (эфферентным волокнам), идущим в вентральных корешках, программа действия передается к мышцам туловища и конечностей. Возбуждение с мотонейронов поступает одновременно к тормозной клетке Реншоу. Она возбуждается и через свой аксон осуществляет тормозное влияние на мотонейроны, обеспечивая интеграцию процессов возбуждения и торможения. Инграфутарные мышечные волокна мышечных веретен иннервируются Гамма- мотонейронами.

Рецепторные нейроны рефлекторных дуг направляют свои аксоны в спинной мозг и образуют дорсальные чувствительные корешки, а аксоны эффекторных нейронов выходят из спинного мозга и образуют вентральные двигательные корешки, волокна их идут к органам -- эфферентные проводники.

Важнейшие исполнительные отделы нервных центров, расположенные в спинном мозге, осуществляют соответственно приспособительные реакции -- рефлексы, которые используют в клинической практике.

Рис. 2 Схема строения спинного мозга и цепей нейронов рефлекторной дуги спинных рефлексов:

1 - реиепторпый нейрон; 2-- вставочный нейрон: 3-- эффекторный нейрон; 4 - симпатиический нейрон; 5--симпатический нейрон ганглия; 6--мышца; 7--кишечник

В клинической практике у животных исследуют ряд рефлексов, осуществляемых с участием центров продолговатого мозга.

Конъюнктивальный и роговичный рефлекс. Вызывают прикосновением к склере и роговице глаза листком бумаги, ваткой. Проявляется смыканием век. Осуществляется через ядра тройничного (афферентные) и лицевого (двигательные) нервов.

Надглазничный рефлекс. Вызывают поколачиванием по внутреннему краю глазницы. Проявляется смыканием век. Осуществляется через ядра тройничного и лицевого нервов.

Мигательный рефлекс. Сокращение круговой мышцы глаза при освещении глаза (зрительный и лицевой нервы).

Назальный рефлекс. Смыкание век при легком поколачивании по носогубному зеркалу (тройничный и лицевой нервы).

Жевательный рефлекс. Жевательные движения при раздражении рецепторов языка кормом (тройничный нерв).

Чихательный рефлекс. Чиханье при щекотании слизистой оболочки носа (тройничный и блуждающий нервы).

Глазосердечный рефлекс. Замедление пульса и падение кровяного давления при надавливании пальцами руки на один или оба глаза (блуждающие нервы).

2. Какова связь учения И.П.Павлова об анализаторах с ленинской теорией отражения действительности? Из каких элементов состоят анализы? Каковы функции каждого элемента? Разделите все анализаторы по видам рефлексов, или по видам воспринимаемой энергии

В гениальном произведении "Материализм и эмпириокритицизм" В. И. Ленин с предельной ясностью показал, каким образом осуществляется человеком процесс познания окружающей действительности. В. И. Ленин, основываясь на последних достижениях естествознания, создал теорию познания объективного мира. В основе этой теории лежит признание материальности мира и отражения его в человеческом сознании. Правильное отражение в нашем сознании реально существующего мира является результатом совместной работы высокоорганизованной материи - мозга и органов чувств, воспринимающих раздражения окружающей среды.

Познание окружающего мира всегда начиняется с ощущения, которое позволяет распознать отдельные свойства и качества предметов. Однако в мире нет обособленных, изолированных свойств и качеств. Ими наделены определенные предметы и явления. Вследствие этого на базе ощущения формируется восприятие, которое дает возможность познать предмет или явление в целом, в единстве всех его свойств. На базе ощущений и восприятий возникает и развивается представление. Представление расширяет возможности познания человеком окружающего мира. Оно позволяет представить образ предметов и явлений материального мира, в прошлом воздействовавших на органы чувств человека.

Однако ощущения, восприятия и представления отражают только внешние стороны и связ отдельных предметов и явлений окружающего мира. Познание сущности явлений, закономерностей процессов осуществляется за счет абстрактного мышления.

Абстрактное мышление посредством понятий, суждений и умозаключений позволяет вскрыть сущность явлений, их внутренние связи.

Познавательная деятельность человека на всех ее этапах всегда контролируется общественно-исторической практикой.

Естественнонаучным обоснованием Ленинской теории познания является учение И. П. Павлова об анализаторах.

В. И. Ленин философски обосновал и точно сформулировал сущность процесса познания и пути его осуществления. И. П. Павлов своими исследованиями показал материальные основы, физиологические механизмы, при помощи, которых осуществляется процесс отражения в головном мозге. И. П. Павлов установил, что ширина и глубина отражения человеком материального мира находится в неразрывной связи со свойством нервной системы воспринимать и перерабатывать многочисленную информацию, поступающую - из окружающего мира в головной мозг. По И. П. Павлову, конкретными физиологическими механизмами, которые осуществляют познавательную деятельность человека, являются анализаторы. Свое учение об анализаторах И. П. Павлов создавал на основе единства центра и периферии. Головной мозг и рецепторы И. П. Павлов рассматривал как единую сложно организованную динамическую систему.

Анализатор - это совокупность трех отделов нервной системы: периферического, проводникового и центрального.

Периферический отдел анализатора представлен рецепторами, воспринимающими раздражения окружающей среды. В рецепторах энергия раздражения преобразуется (трансформируется) в энергию нервного импульса.

Проводниковый отдел представлен нервными путями, проводящими нервные импульсы в центральный отдел анализатора.

Центральный или мозговой отдел анализатора - это определенные области коры головного мозга. В клетках коры головного мозга нервные импульсы приобретают новые качества. Они являются основой для возникновения ощущения, элементарного психического акта, правильно отражающего окружающую действительность. На основе ощущений возникают более сложные психические акты - восприятие, представление и абстрактное мышление.

На основании опытов с удалением у животных различных участков коры больших полушарий головного мозга и последующим образованием у них условных рефлексов И. П. Павлов пришел к заключению, что мозговой конец анализатора состоит из двух частей - ядра и периферических рассеянных нервных элементов, располагающихся по всей поверхности коры головного мозга.

Ядра анализаторов и рассеянные нервные элементы имеют морфологические и функциональные особенности. Центральная часть анализатора (ядро) состоит из высокодифференцированных в функциональном отношении нейронов, которые осуществляют высший анализ и синтез информации, поступающей к ним. Рассеянные элементы мозгового конца анализатора представлены менее дифференцированными нейронами, способными к выполнению простейших функций. Синтез и анализ афферентных импульсов этими клетками осуществляется в элементарной, примитивной форме. И. П. Павлов полагал, что при гибели ядра анализатора активность периферических нервных элементов должна нарастать, что в какой-то степени может способствовать восстановлению утраченной функции анализатора.

По современным представлениям, в функциональную структуру анализатора включается и ретикулярная формация ствола мозга. Влияния, идущие от нейронов ретикулярной формации, повышают тонус нейронов коры головного мозга, что способствует лучшему выполнению анализаторами их специфических функций. Современные исследования показали, что среди нейронов одной области коры встречаются клетки, реагирующие на различные раздражители. Так, например, в моторной области коры головного мозга кошки обнаружены нейроны, реагирующие на тактильные, зрительные и звуковые раздражители; в зрительной области коры головного мозга кролика найдены нейроны, воспринимающие звуковые раздражения; в лобных областях коры головного мозга обезьяны отмечены нейроны, реагирующие на световые раздражения.

Все анализаторы делятся на две группы: внешние и внутренние.

К внешним анализаторам относят зрительный, слуховой, вкусовой, обонятельный и кожный. За счет деятельности внешних анализаторов человек познает окружающий материальный мир.

К внутренним анализаторам относят двигательный, вестибулярный и анализатор внутренних органов (интерорецептивный анализатор). За счет функции внутренних анализаторов головной мозг получает информацию о состоянии внутренних органов, двигательного аппарата, расположении отдельных частей тела по отношению друг к другу и в Пространстве.

Сенсорная система (анализатор) -- это совокупность рецепторов и нейронов, обеспечивающих восприятие раздражителей (изменений условий внешней и внутренней среды) и проведение импульсов (информации) с рецепторов в центральную нервную систему, а также сенсорные (чувствительные) нейроны коры больших полушарий головного мозга, воспринимающие эту информацию. Сенсорная система состоит из трех звеньев: рецептор, афферентный проводник и сенсорные нейроны коры (сенсорная зона).

Первое звено -- рецептор сенсорной системы -- воспринимает изменения внешней или внутренней среды; второе звено -- рецепторный нейрон, или афферентный проводник, проводит информацию от рецепторов в центральную нервную систему; третье звено -- корковое звено, сенсорные нейроны коры воспринимают информацию.

Рецепторы. Рецепторы -- это воспринимающие раздражители нервные окончания, или специализированные клетки, или специализированные органы. Рецепторы характеризуются разнообразием. Им присущи следующие свойства: высокая возбудимость (чувствительность), высокая приспосабливаемость (адаптация), кодирование информации, специфичность и др.

Рецепторные процессы на животных изучают методами условных рефлексов, электрофизиологическим, морфологическим и биохимическим.

В зависимости от природы воспринимаемого раздражителя различают механорецепторы -- рецепторы слуха, гравитационные, вестибулярные, тактильные рецепторы кожи, рецепторы опорно-двигательного аппарата, барорецепторы сердечно - сосудистой системы; хеморецепторы -- рецензоры вкуса и обоняния, сосудистые и тканевые рецепторы; фоторецепторы -- зрительные рецепторы; терморецепторы -- кожи и внутренних органов, центральные термочувствительные нейроны; болевые (ноцицептивные) рецепторы.

Все рецепторы делят на первично чувствующие и вторично чувствующие.

Первично чувствующие -- это рецепторы обоняния, тактильные и проприорецепторы. Восприятие и преобразование энергии раздражения в энергию возбуждения происходит в них самих.

Вторично чувствующие -- это рецепторы вкуса, зрения, слуха, вестибулярного аппарата. У них между раздражителем и первым рецепторным нейроном находится высокоспециализированная рецепторная клетка (не нервная).

3. Опишите значение гормонов передней доли гипофиза в организме самки

В гипофизе различают аденогипофиз и нейрогипофиз. Аденогипофиз, или железистая доля, состоит из трех частей: передней, туберальной и промежуточной. Нейрогипофиз, или мозговая часть, включает в себя область срединного возвышения серого бугра, стебель воронки и заднюю долю гипофиза. Передняя доля аденогипофиза имеет тесную сосудистую связь с гипоталамусом. В задней доле нейрогипофиза оканчиваются волокна гипоталамо-гипофизарного тракта, идущие от супраоптического и паравентрикулярного ядер.

В передней доле аденогипофиза различают недифференцированные клетки, альфа-, бета-, гамма-, дельта- и эпсилон - клетки.

Альфа-клетки (ацидофилы) вырабатывают соматотропный гормон (СТГ, гормон роста) и пролактин (ЛТГ, лактотропный гормон). Бета-клетки (базофилы) вырабатывают фолликулостимутирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), тиреотропный (ТТГ) и адренокортикотропный (АКТГ) гормоны. Роль других клеток пока неясна. Из гипофиза овцы выделен липотропный гормон.

Клетки промежуточной доли вырабатывают меланоцитостимулирующий гормон (МСГ).

Гормон роста (СТГ). Гормон роста у разных видов животных отличается по строению, что обусловливает его видовую специфичность. СТГ обладает широким спектром действия в организме. Он повышает синтез белка, ускоряет включение в белки аминокислот, синтез РНК; увеличивает строму организма, поглощение неэстерифицированных жирных кислот мышцами и их выход из жировых депо; регулирует захват и вывод свободных жирных кислот; стимулирует использование углеводов. СТГ увеличивает размеры тела, способствует росту скелета, вызывая разрастание хрящевой ткани в эпифизах трубчатых костей, рост костей и в длину.

Эффект повышения скорости синтеза белка СТГ зависит от наличия инсулина и не проявляется в его отсутствие. Многие биологические эффекты СТГ осуществляются путем стимуляции образования в печени специфического вещества -- соматомедина, который рассматривается как медиатор действия СТГ.

Секреция СТГ стимулируется при снижении в крови концентрации глюкозы, жирных кислот, при повышении концентрации аминокислот, при различных экстремальных ситуациях.

Пролактин (ЛТГ). По структуре, физико-химическим свойствам и по физиологическому действию ЛТГ сходен с гормоном роста. Овечий пролактин состоит из 199 аминокислотных остатков. Пролактин обладает широким спектром биологического действия. Он стимулирует развитие молочных желез, синтез белков и других компонентов молока (поэтому его называют лактогенным гормоном), ускоряет процесс молокоотдачи (сосание и доение стимулируют образование и выделение пролактина), обладает гинергликемическим и липотропным эффектом, поддерживает существование и активность желтого тела (поэтому его называют лютеотропным гормоном), тормозит образование и выделение ФСГ. Пролактин усиливает проявление материнских инстинктов. Он активирует функцию сальных желез, рост волос, рост внутренних органов.

Тиреотропный гормон (ТТГ). Это сложный белок (альфа-цепь из I 12 аминокислотных остатков, бета-цепь из 113). Он избирательно действует на щитовидную железу: вызывает увеличение ее размеров, разрастание фолликулярного эпителия, накопление йода, биосинтез тиреоидных гормонов и выделение их в кровь. После удаления гипофиза происходит атрофия щитовидном железы

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ). Действует на гонады -- гонадотропный гормон, стимулирует рост и развитие фолликулов (пролиферацию клеток гранулезы) в яичниках, пролиферацию клеток Сертоли и спермагогенного эпителия в семенниках, сперматогенез, рост и функцию придаточных половых желез. Полноценное действие проявляется лишь при одновременном влиянии Л Г и определенном соотношении ФСГ и Л Г.

Лютеинизирующий гормон (ЛГ). Действует на гонады -- гонадотропный гормон, стимулирует развитие интерстициальной ткани яичников и семенников. В яичниках половозрелых самок ЛГ вместе с ФСТ обеспечивает дозревание граафовых фолликулов. Под влиянием ЛГ происходит разрыв стенки фолликула (овуляция) и образование желтого тела на месте лопнувшего фолликула.

Л Г стимулирует образование в яичниках и семенниках половых гормонов -- эстрогенов и андрогенов, прогестерона.

Под влиянием ЛГ клетки внутренней оболочки фолликулов продуцируют андрогены, которые проникают в клетки гранулезы и под влиянием системы ферментов превращаются в эстрогены. Активность 19-гидроксилаза-ароматаза-системы контролируется ФСГ, выделение которого тормозится образующимися эстроснами. Клетки гранулезы имеют также аппарат для синтеза белков, и, вероятнее всего, они продуцируют гормон ингипин, который у самок называют также фолликулостатчном. При попадании в гипофиз он специфически тормозит секрецию ФСГ (регуляция по типу обратной связи). Развитие первичных фолликулов вызывается гонадотропными гормонами (ФСГ и ЛГ). Атрезия фолликулов связана с недостаточным превращением андрогенов в эстрогены в клетках гранулезы. Рост ооцитов осуществляется в два периода: первый совпадает с образованием вторичных фолликулов, а затем рост ооцитов прекращается, несмотря на рост и созревание фолликулов.

Перед овуляцией происходит увеличение образования и выделения ФСГ и ЛГ. После преовуляторного пика ЛГ ооциты, находящиеся еще в фолликуле в течение 6-8 ч, достигают полного физиологического развития.

Перед овуляцией начинается лютеинизация клеток гранулезы, при этом теряется способность ароматизации в них андрогенов и превращения их в эстрогены.

ФСГ и ЛГ образуются и выделяются непрерывно (тоническая ппкреция). Кроме тонической отмечается и циклическая секреция этих гормонов -- периодически происходит выделение повышенного количества ФСГ и ЛГ. Циклическая секреция обеспечивает наступление овуляции, циклические изменения в содержании женских и мужских половых гормонов.

4. Как осуществляется нервно-гуморальная регуляция работы сердца? В чем особенности сердечного кровообращения и какую роль играет миоглобин в сердечной мышце?

Сердце -- полый мышечный орган конусообразной формы. Полость сердца разделена перегородкой на правую и левую половины. Каждую половину разграничивают створчатые клапаны на предсердие и желудочек. Предсердие и желудочек сообщаются обширным атриовентрикулярным отверстием. Атриовентрикулярное отверстие между левым предсердием и левым желудочком закрывает двустворчатый клапан, между правым предсердием и правым желудочком -- трехстворчатый клапан. Клапаны удерживаются сухожильными струнами, связанными с сосцевидными мышцами.

От левого желудочка начинается аорта, которая переходит в артерии, артериолы и капилляры всех органов и тканей. Капилляры переходят в венулы. Венулы объединяются в вены, впадающие в виде двух полых вен (краниальной и каудальной) в правое предсердие. Устье краниальной полой вены называется венозным синусом. Эта система сосудов и сердце составляют большой круг кровообращения.

От правого желудочка начинается легочная артерия, которая делится на ряд артерий, переходящих в артериолы, капилляры легких. Капилляры переходят в венулы и легочные вены, впадающие в левое предсердие. Эта система сосудов и сердце составляют малый круг кровообращения.

Рис.1 Схема сердца (продольный разрез) и движения крови в камерах сердца (направление показано стрелками):

1--аорта; 3 --левая легочная артерия; 3 --левое предсердие; 4-- левые легочные вены; 5 -- левое атриовентрикулярное отверстие; 6 --левый желудочек; 7--клапан аорты; 8--правый желудочек; 9--клапан легочного ствола; 10 -- нижняя полая вена; 11-- правое атриовентрикулярное отверстие; 12--правое предсердие; 13-- правые легочные вены; 14-- правая легочная артерия; 15 -- верхняя полая вена

Предсердия и желудочки попеременно ритмически сокращаются и расслабляются. Сокращения, или систола, и расслабления, или диастола, предсердий и желудочков осуществляются последовательно, циклически. Началом каждого цикла является сокращение предсердий, вслед за ним следует сокращение желудочков и расслабление предсердий, а затем и желудочков. Взаимосвязанное, последовательное сокращение предсердий и желудочков, включающее в себя сокращение предсердий, вслед за ним сокращение желудочков и расслабление предсердий, а затем и желудочков, называется сердечным циклом. Работа сердца состоит из сердечных циклов. Время сердечного цикла зависит от числа сердечных сокращений в 1 мин. В состоянии относительного покоя сердце крупного рогатого скота сокращается примерно 75 раз в 1 мин. Это значит, что весь сердечный цикл продолжается около 0,8 с (60 : 75), где систола предсердий длится 0,1-0,18 с, а 0,7 с -- расслабление предсердий; 0,3 с -- сокращение желудочков, а 0,5 с -- расслабление желудочков. За 0,1-0,18 с до окончания диастолы желудочков наступает новая систола предсердий, новый цикл сердечной деятельности.

Сокращение сердечной мышцы связано с взаимодействием четырех белков: миозина, актина, тропомиозина и тропонина. Миозин и актин являются собственно сократительными белками. Тропомиозина в сердечной мышце содержится в два-три раза меньше, чем в скелетной. Тропомиозин связывается с актином и приобретает способность модулировать взаимодействие актина с миозином. Тропонин как в скелетной, так и в сердечной мышце обладает высокой способностью связывать кальций. Он тормозит активируемое магнием взаимодействие между актином и миозином, образует комплекс с тропомиозином. Сокращения предсердий похожи на перистальтическую волну.

Возбуждение волокон миокарда распространяется от верхушки к основанию сердца и от эндокарда к эпикарду. Последовательное сокращение мышечных волокон обеспечивает как бы перистальтическое сокращение желудочков. Расслабление волокон также начинается у верхушки и распространяется к основанию желудочков.

Сокращение предсердий начинается в области устьев полых вен, вследствие чего устья сжимаются. Поэтому кровь вытесняется в желудочки, створки атриовентрикулярных клапанов расходятся. При сокращении желудочков кровь устремляется в сторону предсердий и захлопывает створки клапанов. Повышение давления в желудочках при этом приводит к изгнанию крови из желудочков только в аорту и легочную артерию, створки клапанов аорты и легочной артерии открываются, как только давление крови в желудочках становится выше, чем в аорте и легочной артерии, прижимаются кровью к внутренним стенкам этих сосудов. Во время диастолы желудочков кровь из аорты и легочной артерии устремляется обратно в желудочки, поступает в кармашки клапанов и смещает их в сторону полости желудочков. При этом лепестки клапанов закрывают отверстия между желудочками и аортой и легочной артерией. Во время расслабления (диастолы) предсердий и желудочков кровь из вен притекает в предсердия и через атриовентрикулярные отверстия -- в желудочки (70% объема, 30 % подкачивается при систоле предсердий).

Органы кровообращения и различные звенья ее нейрогуморальной регуляции могут рассматриваться как сложная саморегулирующая система, обеспечивающая наиболее оптимальный для данного функционального состояния организма уровень деятельности. Любая реакция сердечно - сосудистой системы на внешнее воздействие или изменение в самом организме представляет собой сложную структуру. Известна роль холинэргических и адренэргических влияний в регуляции деятельности сердца. Блуждающий и симпатический нервы через систему соответствующих медиаторов и рецептивных аппаратов ткани обеспечивают тонкое приспособление деятельности сердца к общегемодинамическим сдвигам.

Экстракардиальные нервы сердца.

Нервная регуляция сердечной деятельности осуществляется импульсами, поступающими к сердцу из центральной нервной системы по парасимпатическим и симпатическим нервам. Сердечные нервы имеют двунейронную структуру. Нейроны - отростки которых образуют блуждающий нерв, расположены в продолговатом мозге. Кончаются эти нейроны в интрамуральных ганглиях сердца. Здесь находятся нейроны второго порядка, отростки их идут к синусному узлу, мышечным волокнам предсердия и атриовентрикулярному узлу. Нейроны симпатической нервной системы, передающие импульсы к сердцу, расположены в боковых рогах пяти верхних сегментов грудного отдела спинного мозга. Отростки этих нейронов заканчиваются в шейных и верхних грудных симпатических узлах. В этих узлах находится второй нейрон, отростки которого идут к сердцу. Наибольшая часть симпатических волокон отходит от звездчатого узла, или gangliastellatum. Теперь уже является непреложным фактом то, что при слабом раздражении периферического конца перерезанного блуждающего нерва снижается частота сердечных сокращений (отрицательный хронотропный эффект). При этом уменьшается и сила сердечных сокращений (отрицательный инотропный эффект). При сильном раздражении отмечают понижение возбудимости сердечной мышцы (отрицательный батматролный эффект), также ухудшается проводимость в сердце (отрицательный дромотропный эффект). Под влиянием блуждающего нерва увеличивается мембранный потенциал, то есть наступает гиперполяризация. Рефрактерный период предсердий укорачивается. При длительном раздражении блуждающего нерва даже после остановки сердца оно снова начинает сокращаться. Такое явление называют ускользанием сердца из-под влияния п.vagus. Степень учащения у животных различна и находится в связи с его условиями существования и способностью выполнять продолжительную мышечную работу.

Действие на сердце симпатических нервов.

При раздражении симпатических нервов сердца ритм его сокращений в результате спонтанной деполяризации клеток сердечной мышцы в период диастолы ускоряется. Под влиянием симпатической нервной системы проведение возбуждения (положительный дромотропный эффект) и повышается возбудимость сердца (положительный батматропный эффект).

И. П. Павлов (1887 г.) в своей работе «Центробежные нервы сердца» показал, что, кроме замедляющего и ускоряющего действия, сердечные нервы обладают способностью прямо влиять на силу сердечных сокращений, не меняя их ритма. Веточки усиливающего нерва проходят в составе симпатических нервов, а ослабляющего-- в парасимпатических волокнах. И. П. Павлов считал, что усиливающий нерв прямо влияет на химические процессы в сердечной мышце, повышая в ней обмен веществ и тем способствуя повышению работоспособности сердца. Нервы, регулирующие питание, он назвал трофическими. Нервные центры, от которых поступают к сердцу импульсы, находятся в состоянии постоянного возбуждения. По блуждающим нервам к сердцу поступают тормозящие импульсы, после же перерезки их биение сердца учащается. Временное выключение блуждающих нервов можно получить при введении в организм атропина. От небольших доз этого алкалоида учащается сердечная деятельность. После удаления обоих звездчатых узлов, от которых отходят к сердцу симпатические волокна, стойкого урежения сердечной деятельности не наблюдают. По-видимому, тонус центров симпатической нервной системы выражен очень слабо. Тонус центров блуждающих нервов поддерживается импульсами, идущими по центростремительным нервам от различных рецепторов. Особенно большую роль играют импульсы от дуги аорты и каротидного синуса. Перерезка нервов, идущих от этих рецепторов, приводит к резкому падению тонуса центров блуждающих нервов. В организме интактного животного существует строгая взаимосвязь между центрами парасимпатических и симпатических волокон. Усиленное возбуждение в одном центре сопровождается ослаблением возбуждения в другом центре.

Тонус ядер блуждающего нерва поддерживается и некоторыми химическими веществами. Их влияние хорошо можно проследить, пользуясь методикой, предложенной К. Гаймансом. По этой методике кровеносные сосуды двух животных соединяются так, что кровь собаки А поступает в голову собаки Б. После соединения сосудов отделяется голова собаки Б от ее туловища, оставляют неперерезанными только одни блуждающие нервы. При введении гормона надпочечников адреналина и ионов кальция и углекислоты в кровяное русло собаки А сердечная деятельность собаки Б повышается, а при введении этих веществ в кровяное русло собаки Б работа сердца собаки А не изменяется. Таким образом, введенные в кровь вещества действуют прежде всего через ядра блуждающих нервов. Иногда у животных отмечают стойкое повышение тонуса ядер блуждающих нервов, что приводит к замедлению сердечной деятельности, получившему название брадикардия. При понижении же тонуса центров блуждающих нервов наблюдается учащение сердечной деятельности -- тахикардия.

У животиых в первые дни их жизни тонус ядер блуждающих нервов отсутствует. Введение им в кровь атропина, а также перерезка сердечных нервов не изменяют частоты сердечных сокращений. Работа сердца регулируется и рефлекторным путем через рефлексогенные зоны сосудистой системы.

Методом условных рефлексов была показана регуляция работы сердца корой полушарий головного мозга. Если какой-нибудь раздражитель -- вспышку света или звучание метронома -- подкрепить введением сердечных ядов, то после некоторого количества сочетаний одна вспышка лампы или стук метронома вызывает такое же действие, как и сердечные яды.

Гуморальная регуляция деятельности сердца.

Ряд веществ, выделяемых органами животных в кровь и лимфу, оказывает влияние на сердечную деятельность. Одни из них, как, например, адреналин -- продукт мозгового вещества надпочечников, стимулирует работу сердца, другие, как ацетилхолин, урежают ритм и уменьшают силу сердечных сокращений. Установлено, что при раздражении блуждающих нервов в кровь поступает вещество -- ацетилхолин. Действие этого вещества ограничивается только местом образования, так как в крови он быстро разрушается ферментом холинэстеразой. При раздражении симпатического нерва освобождается симпатии, сходный по своему физиологическому действию и химическому составу с адреналином.

На работу сердца влияют и гормоны, вырабатываемые и другими железами внутренней секреции. Гормон щитовидной железы -- тироксин -- повышает чувствительность сердца к возбуждающему действию симпатических нервов. Важная роль в нормальной функции сердца принадлежит электролитам. Избыток в крови ионов калия угнетает все стороны деятельности сердца, уменьшает силу его сокращений, уряжает ритм, ухудшает проведение и возбуждение сердечной мышцы. Избыток ионов кальция действует в противоположном направлении. При значительном избытке кальция сердце останавливается в систоле, а при недостатке его сердечные сокращения ослабевают.

5. Что такое макро- и микроэлементы? Приведите примеры значения по одному из них в процессе жизнедеятельности

Функции минеральных веществ в организме разнообразны. Натрий, калий, хлор, фосфор и кальций обеспечивают осмотическое давление, проницаемость мембран, гидратацию коллоидов, а также участвуют в образовании буферных систем, поддерживающих рН жидкостей в организме на определенном уровне.

Кальций, фосфор, магний, сера. Фтор входят в состав костной ткани, зубов, роговых образований, волоса, перьев. Многие макро и микроэлементы участвуют в образования сложных органических соединений (витаминов, гормонов и пр.), сообщая им высокоспециализированные функции, а также входят в состав ферментов или являются их активаторами (Mn, Zn, Си, Mo, Se, Mg, Р) оказывая влияние на рост, размножение и другие стороны-обмена веществ.

Общее содержание кальция организме животного составляет примерно 1,9% общего веса, при этом 99% всего кальция приходится на долю скелета и лишь 1% содержится в остальных тканях и жидкостях организма. Кальций в корме находится в виде нерастворимых солей. Всасывание их в желудке почти не происходит. Абсорбция кальциевых соединений происходит в верхней части тонкого кишечника, главным образом в 12-перстной кишке. Здесь на всасывание оказывают большое влияние желчные кислоты. Физиологическая регуляция уровня кальция в крови осуществляется гормонами паращитовидных желез и витамином D через посредство нервной системы.

Кальций участвует во всех жизненных процессах организма. Нормальная свертываемость крови, происходит только в присутствии солей кальция. Кальций играет важную роль в нервно-мышечной возбудимости тканей. При увеличении в крови концентрации ионов кальция и магния нервно-мышечная возбудимость уменьшается, а при увеличении концентрации ионов натрия и калия - повышается.

При избытке кальция наблюдаются:

хронический гипертрофический артрит, кистозная и фиброзная остеодистрофия, мышечная слабость, затруднение координации движений, деформация костей позвоночника и конечностей, самопроизвольные переломы, переваливающаяся походка, хромота;

тошнота, рвота, боли в брюшной полости, дизурия, хронический гломерулонефрит, полиурия, частые мочеиспускания.

При избытке кальция наблюдаются сильные сердечные сокращения и остановка сердца в систоле. Избыток кальция может приводить к дефициту цинка и фосфора, в то же время препятствует накоплению свинца в костной ткани

При недостатке кальция наблюдаются:

тахикардия, аритмия, боли в мышцах; рвота, запоры, почечная или печеночная колика.

Повышенная раздражительность, дезориентация, галлюцинации, спутанность сознания, потеря памяти.

Волосы - делаются грубыми и выпадают; когти - становятся ломкими; кожа - утолщается и грубеет; зубы - дефекты в дентине, на эмали зубов появляются ямки, желобки; хрусталик - теряет прозрачность.

нервный гормон диморфизм кровообращение

6. Что такое вторичные половые признаки и чем они обуславливаются? Что такое половой диморфизм? Приведите конкретные примеры.

Пол - одна из основных характеристик живого организма. Нет человека, птицы, животного вообще, а есть мужчина и женщина; петух и курица; кот и кошка, т.е. существа разного пола. По определению Большой Советской Энциклопедии пол - совокупность морфологических и физиологических особенностей, обеспечивающих половое размножение, сущность которого сводится к оплодотворению. Все организмы исходно бисексуальны. У некоторых раздельнополых видов пол может формироваться фенотипически. Например, у кольчатого морского червя бонеллии личинка может поселиться на хоботке самки и развиваться в самца, а может опуститься на дно, и тогда она превратится в самку. У высших животных пол обусловливают особые гены - реализаторы (XY хромосомы у самцов и XX - у самки). Они контролируют выработку гормонов пола, которые, собственно, и определяют пол. Выделяют следующие компоненты биологического пола: генетический пол, гонадный пол, внутренний генитальный пол, наружный генитальный пол, гормональный пол и пол вторичных половых признаков. Генетический пол зависит от набора половых хромосом; гонадный пол имеет синонимичное название - пол половых желез: у самок яичник, а у самцов яички; внутренний генитальный пол определяется наличием внутренних половых органов (предстательной железы и семенных пузырьков либо матки и маточных труб), в то время как наружный генитальный - наличием наружных половых органов; гормональный пол обуславливается преобладанием в крови определенного вида половых гормонов (мужских - андрогенов и женских - эстрогенов); пол вторичных половых признаков виден наличию или отсутствию развитых молочных желез, строению скелета, распределению подкожной жировой прослойки и др., причем развитие вторичных половых признаков определяется как уровнем половых гормонов, так и иными генетическими особенностями, характеристиками внешней среды. Рассматривая влияние генотипа и факторов среды на пол организма, стоит сказать, что у разных организмов его степень различна. У большинства организмов развитие признаков осуществляется на основе наследственной программы, заключенной в генотипе. Однако известны примеры, когда половая принадлежность организма целиком зависит от условий, в которых он развивается.

Вторичные половые признаки человека: у мужчин - усы, борода, адамово яблоко; у женщин - типичное развитие грудных желёз, форма таза, большее развитие жировой клетчатки. Вторичные половые признаки животных: характерное яркое оперение самцов птиц, пахучие железы, хорошо развитые рога, клыки у самцов млекопитающих. Приспособительное значение вторичных половых признаков у животных состоит в том, что эти признаки служат для привлечения особей другого пола или для борьбы за обладание ими.

Исследованиями по кастрации и пересадками половых желёз (от особи одного пола особи другого пола) показана зависимость между функцией половых желёз и развитием вторичных половых признаков у млекопитающих, птиц, земноводных и рыб. Эти опыты позволили советскому исследователю М. М. Завадовскому условно разделить вторичные половые признаки на зависимые (эусексуальные), которые развиваются в связи с деятельностью половых желёз, и независимые (псевдосексуальные), развитие которых совершается независимо от функции половых желёз. Зависимые вторичные половые признаки в случае кастрации животного не развиваются. Если к этому моменту они уже успели развиться, то постепенно они теряют своё функциональное значение и иногда совсем исчезают. В результате кастрации самцов и самок получаются в основном сходные формы; если же такой «асексуальной» особи пересадить половую железу или ввести половой гормон, то развиваются характерные зависимые вторичные половые признаки соответствующего пола. Примером таких опытов служит развитие у кастрированной курицы под влиянием мужской половой железы головного убора петуха (гребень, бородка, серёжки), петушиного голоса, самцового поведения. Независимые вторичные половые признаки, например шпоры или петушиное оперение, развиваются без участия половых гормонов, что удалось установить опытами с удалением половых желёз: у кастрированных петухов также обнаруживаются эти признаки.

Помимо зависимых и независимых вторичных половых признаков, выделяют ещё группу сомосексуальных, или тканеполовых, вторичных половых признаков, которые присущи только одному полу, однако не зависят от функции половых желёз; в случае кастрации половые различия по этим признакам полностью сохраняются. Эта группа вторичных половых признаков характерна для насекомых.

Половой диморфизм - морфологические различия между самками и самцами одного вида. Половой диморфизм включает в себя разницу в размерах, окрасе или строении тела между полами.

Например, самец красного кардинала имеет ярко-красное оперение, в то время как у самки окрас более скучный.

Самцы львов обладают густой гривой, а самки нет.

Ниже приведены некоторые дополнительные примеры полового диморфизма у других видов животных.

У самцов вапити (Cervus canadensis) растут рога, в то время как у самок нет.

Самцы морских слонов (Mirounga) имеют удлиненную морду и увеличенный нос, который раздувают при агрессии, конкурируя с другими самцами во время сезона размножения.

Самцы райских птиц (Paradisaeidae) обладают сложным оперением, а также в отличии от самок исполняют замысловатые брачные танцы.

В большинстве случаев, когда присутствует половой диморфизм, разница между самцами и самками выражается в больших размерах самцов. Но у некоторых видов, таких как хищные птицы - совы, самки больше и такая разница называется обратный половой диморфизм. Один довольно крайний случай обратного полового диморфизма встречается у рыб вида - рогатый удильщик Коуса (Cryptopsaras couesii). Самка гораздо крупнее самца и имеет характерную "удочку", служащую в качестве приманки для добычи. Размер самца составляет около одной десятой размера самки. Он прикрепляется к самке в качестве паразита

Список использованной литературы

1. Костин А.П. и др. «Физиология сельскохозяйственных животных». - М.: Колос, 1983. - 479 с.

2. Георгиевский В.И. «Физиология сельскохозяйственных животных.- М.: Агропромиздат, 1990. - 511с.

3. Лысов В.Ф., Максимов В.И. «Основы физиологии и этологии животных». - М.: КолоС, 2004. - 248 с.

4. Голиков А.Н. и др. «Физиология сельскохозяйственных животных. - М.: Агропромиздат, 1991.- 432 с.

5. https://natworld.info/zhivotnye/polovoj-dimorfizm-u-zhivotnyh © Природа Мира|NatWorld.info

Размещено на Allbest.ru