Функциональная морфология органов размножения кур в онтогенезе

Длина воронки в начале третьего этапа была 9,0±0,71 см, в конце - 9,8±0,19 см, то есть прирост составил 8,9 % Что касается относительной длины воронки к общей длине яйцевода, то максимальное значение этого показателя зафиксировано в 150-суточном возрасте - 11,61 %, а минимальное в 210-суточном - 10,73 %. Средняя длина воронки за третий этап равна 9,48 см.

Длина белкового отдела в течение третьего этапа увеличилась в 1,17 раза. Причем наибольший прирост пришелся на первый месяц описываемого этапа (150-180 суток) когда длина увеличилась на 14 %. Максимальное значение относительной массы белкового отдела пришлось на 180-суточный возраст - 53,39 %, а минимальное на 540-суточный. Средняя длина белкового отдела за анализируемый период составила 45,32 см.

Длина перешейка за 3 этап увеличилась в 1,31 раза. Наибольший размер перешейка зафиксирован в 360-суточном возрасте - 15,4±0,85 см, наименьший в 150-суточном - 11,7±2,28 см. Средняя длина перешейка на 3 этапе составила 14,22 см.

Длина скорлупового отдела за третий этап увеличилась лишь на 8 %. Максимальный ее размер отмечен в 360-суточном возрасте, а минимальный в 150-суточном. Относительная длина скорлупового отдела в течение третьего этапа имела наивысшее значение в 150-суточном возрасте - 12,90±0,96 %, а наименьшее в 180-суточном - 11,94±1,65 см. Средняя длина матки за анализируемый период составила 10,54 см.

Длина выводного отдела за третий этап увеличилась в 1,06 раза. Наибольшую долю в структуре длины яйцевода выводной отдел занимал в 150-суточном возрасте - 8,77 %, наименьшую в 210-суточном - 7,71 %. Средняя длина выводного отдела составила 6,98 см.

Таким образом, обобщая материал по размеру яйцевода отметим, что из 5 его отделов наибольшей длиной обладает белковый отдел, о наименьшей выводной отдел.

Этап «инволюции яйцевода» его продолжительность с 540 по 570-суточный возраст. Характеризуется инволютивными процессами, протекающими в органе. Абсолютная масса яйцевода снижается за 4 этап в 1,72 раза, то есть до значения, соответствующего началу яйцекладки (150 дней). Относительная масса соответственно так же снизилась в 1,73 раза и составила 2,46±0,11 %. К 570-суточному возрасту удельная скорость роста массы яйцевода составила -1,81 %, хотя удельная скорость роста самого организма курицы была ничтожно мала 0,009 %. Коэффициент роста массы яйцевода на 4 этапе составил -201,11.

Проанализируем динамику весовых показателей отделов яйцевода на 4 этапе.

Масса воронки за столь короткий интервал онтогенеза яйцевода снизилась в 1,67 раза и составила 0,90±0,19 г. Масса воронки относительно массы яйцевода увеличилась в 1,03 раза, чего нельзя сказать об относительной массе воронки, она напротив, уменьшилась в 1,75 раза и составила 0,04±0,01 %.

Масса белкового отдела за аналогичный период уменьшилась в 1,06 раза и составила 27,39±2,44 г. Масса этого отдела относительно массы яйцевода уменьшилась так же в 1,06 раза и составила 54,46±1,75 %, относительная масса белкового отдела так же уменьшилась за четвертый этап и тоже в 1,06 раза.

Масса перешейка на последнем этапе онтогенеза снизилась в 1,73 раза и составила 5,5±0,39 г. Масса перешейка относительно массы яйцевода снизилась не существенно в 1,003 раза и составила 10,94±0,04 %. Чего нельзя сказать об относительной массе перешейка к живой массе курицы, которая существенно, а именно в 1,74 раза снизилась.

Масса скорлупового отдела за аналогичный период также снизилась в 1,63 раза и составила 11,00±1,24 г. Относительная масса скорлупового отдела к массе яйцевода увеличилась в 1,66 раза.

Масса выводного отдела в течение 4 этапа снизилась в 1,44 раза и составила 5,50±0,47 г. Масса выводного отдела относительно массы яйцевода за тоже время увеличилась в 1,19 раза и составила 10,94 %, а масса выводного отдела относительно живой массы курицы, напротив, уменьшилась в 1,44 раза и составила 0,27±0,02 %.

Длина яйцевода за «инволютивный этап» снизилась в 1,17 раза, достигнув уровня 77,13±4,38 см, что практически соответствует 150-суточному возрасту.

Таким образом, основные характеристики яйцевода (масса и длина) за месячный интервал 540-570 суток снизились до уровеня начала 3 этапа.

Проанализируем динамику длины отделов яйцевода за 4 этап онтогенеза яйцевода.

Длина воронки за рассматриваемый период уменьшилась в 1,10 раза и составила 8,9±0,72 см, что практически соответствует 150-суточному возрасту. Относительная длина воронки к длине яйцевода увеличилась за анализируемый период в 1,06 раза и составила 11,54±0,76 %.

Длина белкового отдела уменьшилась в течение 4 этапа в 1,18 раза и составила 39,7±2,59 см. Относительная масса его за тот же отрезок времени уменьшилась в 1,01 раза и составила 51,49±1,10 %. Длина перешейка, равно как и других отделов, уменьшилась в 1,31 раза, а его относительная длина снизилась в 1,12 раза с 17,00±1,35 до 15,17±0,60 %.

Длина скорлупового отдела на 4 этапе также снизилась, а именно в 1,08 раза и составила 10,00±1,25 см, а вот относительная длина, напротив, в 1,08 раза увеличилась и составила 12,97±1,05 %.

Длина выводного отдела уменьшилась в 1,06 раза и составила 6,8±0,92 см, чего нельзя сказать об его относительной длине, которая, напротив, увеличилась в 1,10 раза и составила 8,81±0,73 см.

Обобщая полученный материал по длине отделов яйцевода необходимо отметить, что за 4 этап развития яйцевода наибольшей редукции подвергся перешеек, т.к. он уменьшился на 31 %, а наименьшей - выводной отдел, регресс которого составил лишь 6 %.

3.2.4 Микроморфология яйцевода кур

Яйцевод цыплят до 30-ти суточного возраста остается малодифференцированным. В суточном возрасте в каудальной части яйцевода мы выделяем три оболочки: слизистую, мышечную и серозную. Слизистая оболочка яйцевода выстлана эпителием, высота которого в каудальной части на 54 % больше, чем в краниальной части. Анализируя изменение толщины эпителиального слоя в период 1-120 суток следует выделить два периода: первый соответствует возрастному интервалу 15-60 суток и второй - 60-120 суток. В первом отрезке показатель толщины эпителия краниального отдела демонстрирует стабильность, с не существенным ростом показателя, в то время как толщина эпителия каудального отдела стремительно снижается. Второй этап в развитии эпителия начинается с 60-суточного возраста цыплят и характеризуется увеличением анализируемого показателя в обоих отделах.

Следует выделить два периода, в рамках которых изменяется размер эпителиоцитов слизистой оболочки каудального отдела яйцевода: первый 1 - 30 сутки, в течение данного этапа наблюдается уменьшение площади эпителиоцитов. Второй период соответствует возрастному интервалу 30 - 120 суток, в течение которого размер эпителиальных клеток стабильно увеличивается.

Ядерно-цитоплазматическое отношение - показатель, характеризующий функциональную активность клеток. В возрастном интервале 1-30 суток ЯЦО эпителиальных клеток краниального и каудального отделов стабильно возрастает, то есть активность эпителиоцитов в этом периоде возрастает. Затем наблюдается снижение анализируемого показателя, а значит и функциональной активности клеток. Что по нашему мнению вызвано новой волной дифференциационных процессов клеточного состава эпителия. В 60-ти суточном возрасте ЯЦО эпителиоцитов краниального отдела меньше, чем в каудальном. К 90-то суткам показатель ЯЦО в обоих отделах выравнивается и к 120-суточному возрасту вновь разница в анализируемом показателе краниального и каудального отделов возрастает в пользу последнего.

Слизистая оболочка яйцевода суточных цыплят образует складки. Складки каудальной части яйцевода на 45 % выше, чем в краниальной. высота складок слизистой оболочки в краниальном отделе изменяется не однозначно имеются периоды увеличения и периоды уменьшения показателя. На начальном этапе постэмбрионального онтогенеза - до 30-суточного возраста зафиксировано увеличение высоты складок слизистой оболочки на 200 % в краниальном отделе и уменьшение этого показателя в каудальном отделе яйцевода на 23,6 %. С 30- до 120-суточного возраста высота складок слизистой оболочки каудального отдела увеличивается на 312 %.

В краниальном и каудальном отделах яйцевода ширина складок с суточного по 120-суточный возраст равномерно увеличивается. В изменение такого показателя, как ширина складок слизистой оболочки, проявляется асинхронность роста в краниальном и каудальном отделах. Так до 30-суточного возраста цыплят ширина складок слизистой оболочки краниального отдела меньше, чем каудального, а с 60- до 120-суточного возраста, напротив, ширина складок краниального отдела больше, таковой каудального.

Отсюда следует, что формирование рельефного компонента слизистой оболочки яйцевода цыплят происходит не однозначно с поочередным преобладанием изучаемого показателя по отделам яйцевода.

Мышечной оболочки, как самостоятельного, вполне сформированного слоя в краниальном отделе яйцевода суточного и 15-суточного возраста мы не обнаружили. Следует отметить, что в период с 60- по 120-суточный возраст происходит усиленный рост мышечной оболочки в каудальном отделе, тогда как в краниальном отделе существенных изменений в темпах роста не зафиксировано. В развитии мышечной оболочки мы выделяем три возрастных периода. Первый период - период с суточного до 60-ти суточного возраста, в течение данного периода толщина мышечной оболочки в каудальном отделе прирастает равномерно с невысокой интенсивностью. Второй период - период с 60-ти до 90-то суточного возраста в течение указанного периода в обоих отделах яйцевода происходит интенсивный прирост мышечной оболочки. Следует отметить, что в каудальном отделе темпы прироста были выше, чем в каудальном. Так в каудальном отделе прирост мышечной оболочки за второй период составил 134,08 %, а в краниальном - 58,79 %. Третий период - период с 90-то до 120-ти суточного возраста. В этом периоде наблюдается спад высокого темпа роста, наметившегося во втором периоде. Относительный прирост мышечной оболочки сократился в каудальном отделе до 87,03 %, а в краниальном отделе до 23,13 %.

Анализируя динамику толщины эпителия в период яйцекладки отметим снижения и подъемы абсолютных значений показателя. В период «разноса» (150 суток) толщина эпителиального слоя по отделам яйцевода была выше, чем в 180-суточном возрасте - в период «интенсивной яйцекладки». В интервале 180-210 суток во всех отделах яйцевода, за исключением воронки, отмечается рост толщины эпителия. В середине яйцекладки 210-540 суток толщина эпителия с возрастом существенно не меняется. К концу яйцекладки (570 суток) толщина эпителия в выводном и скорлуповом отделах увеличивается, а в воронке, перешейке и белковом отделе, уменьшается.

Мы выделяем три периода развития эпителиальной ткани яйцевода во время яйцекладки. Первый этап - период уменьшения толщины эпителиального слоя, заметим, что этот период соответствует возрастному интервалу 150-180 суток, в практическом птицеводстве это время интенсивной яйцекладки. В течение первого периода толщина эпителия снижается почти в 2 раза. Затем начинается второй период - период стабильного состояния эпителия. Его продолжительность 330 суток (210-540 суток). В течение этого периода не происходит достоверных изменений анализируемого показателя. Отметим, что по временному интервалу второй период совпадает с «устойчивой» яйцекладкой кур. Период с 540- по 570-суточный возрастной интервал соответствует третьему периоду в развитии эпителия. За этот период происходит достоверное уменьшение толщины эпителиального слоя. Этот период совпадает с периодом «затухания» яйцекладки кур-несушек.

Рассмотрим изменение эпителиальной ткани по отделам. В воронке можно выделить три периода развития эпителия: первый этап 150-210 суток в течение данного периода происходит стремительное уменьшение толщины эпителиального слоя; второй этап совпадает с возрастным интервалом 210-540 суток, на этом этапе толщина эпителия носит стабильный характер; третий этап продолжается с 540- по 570-суточный возраст, данный этап характеризуется уменьшением толщины эпителия.

В белковом отделе можно выделить три периода в развития эпителиального пласта: первый период соответствует возрастному интервалу 150-360 суток, характеризуется уравновешенным состоянием эпителиального слоя: второй этап совпадает с возрастным интервалом 360-540 суток, для него характерен рост толщины эпителиального слоя; третий период 540-570 суток - уменьшение эпителиального слоя.

В перешейке можно выделить 4 периода: первый период 150-210 суток - устойчивое состояние эпителиального пласта. Второй период 210-360 суток, характеризуется уменьшением толщины эпителиального пласта; третий период 360-540 суток - период увеличения толщины покровного эпителия; четвертый период - 540-570 суток - период уменьшения толщины эпителиального слоя.

Скорлуповый и выводной отделы имеют идентичные периоды: первый период 150-180 суток - резкое снижение толщины эпителиального слоя; второй период - 180-210 суток - рост толщины эпителиального пласта; третий период - период стабилизации анализируемого показателя - 210-540 суток; четвертый 540-570 суток период утолщения эпителиальной оболочки.

ВЫВОДЫ

1. Закладка гонад у куриных эмбрионов происходит в 4-суточном возрасте. Дивергентная дифференциация гонад начинается в начале 8-х суток. Начиная с 11-суточного возраста в яичнике происходит переход гоноцитов в оогонии. К 19-суточному возрасту часть оогоний дифференцируется в ооциты и на границе коркового и мозгового вещества начинают формироваться фолликулы. С 11- по 20 сутки масса эмбрионов выросла в 9,4 раза, масса яичника в 39,4 раза, а масса яйцевода в 11,35 раза. Масса яичника, в эмбриональном периоде, увеличивалась опережающими темпами, а увеличение массы яйцевода и самого эмбриона проходило синхронно. В эмбриогенезе яичника выделяем три этапа и четыре критические фазы. Этапы формирования яичника: 1) закладка гонад (до 4 суток); 2) формирование временного органа (5-6 суток), 3) формирование дефинитивного органа (с 7 суток до вылупления). Критические фазы развития яичника: 1) момент оплодотворения; 2) начало миграции гоноцитов в гонады; 3) половая дифференцировка; 4) переход оогоний в ооциты и формирование фолликулов.

2. Мюллеровы протоки закладываются у 4-суточных эмбрионов на латеральной поверхности первичной почки, одновременно с моментом закладки гонад. К 5-суточному возрасту завершается образование мюллерова протока путем инвагинации целомического эпителия первичной почки, в подлежащую мезенхиму. У 6-ти суточных эмбрионов мюллеровы протоки располагаются на протяжении всей длины предпочки. С 8-суточного возраста в развитии правого мюллерова протока намечается замедление и дальнейшая инволюция органа, проявляющаяся в уменьшение толщины эпителиальной оболочки, диаметра протока, гипоплазии мезовариума. Структуры левого мюллерова протока продолжают последовательно и активно дифференцироваться. К 18-суточному возрасту, мезенхима яйцевода приобретает черты рыхлой волокнистой соединительной ткани, а в каудальной части органа различима мышечная оболочка. Относительный прирост массы яйцевода увеличивается в конце эмбрионального развития, а относительный прирост массы яичника на этом этапе, напротив, замедляется, что доказывает ведущую роль яичников в развитии гениталий и формирование яйцеводо-овариальных отношений уже до вылупления. В эмбриогенезе яйцевода различаем три этапа: 1) закладка мюллерова протока (4 суток); 2) формирование временного органа (5-7 суток); 3) формирование дефинитивного органа (с 8 суток до вылупления). Третий этап включает два подэтапа развития органа: первый подэтап (до 16-суточного возраста) характеризуется низким приростом массы органа и невысоким темпом снижения прироста длины яйцевода с 13,3 до 8,7 %. Второй подэтап развития яйцевода начинается в 16-суточном возрасте и характеризуется увеличением прироста массы и длины яйцевода. Критической фазой развития является начало второго подэтапа.

3. В постэмбриональном периоде у кур можно выделить 5 этапов развития яичника 1 этап постэмбриональной дифференцировки яичника кур, длящийся с суточного по 15-суточный возраст. 2 этап «относительного покоя» яичника кур, длящийся с 15- по 120-суточный возраст. 3 этап интенсивного роста и развития яичника кур, длящийся с 120- до 210-суточный возраста. 4 этап «стабильного функционирования яичника кур», длящийся с 210- до 540-суточного возраста. 5 этап циклического угасания репродуктивной функции яичника кур, длящийся с 540- по 570-суточный возраст.

4. Первая критическая фаза развития яичника совпадает с вылуплением цыпленка. В этом возрасте корковое вещество содержит преимущественно примордиальные фолликулы, которые вступают в период медленного роста. Атрезия таких фолликулов сопровождается гибелью ооцитов и характеризуется распадом их на отдельные глыбки, которые фагоцитируются фолликулоцитами, что характерно для апоптоза. К 120-суточному возрасту бугристость поверхности яичника увеличивается. Популяция фолликулов включает: фолликулы на стадии медленного и быстрого роста. Последние отличаются крупными размерами, локализуются под белочной оболочкой, у них формируется тека. Атрезия таких фолликулов характеризуется замещением их структур соединительной тканью. Вторая критическая фаза соответствует началу полового созревания или возрастному интервалу 120-150 суток. К 150-суточному возрасту в яичнике начинается овуляция. В этом возрасте орган имеет гроздевидную форму, обусловленную появлением множества полостных фолликулов, которые подвергаются атрезии по типу лютеинизации и облитерации. В дальнейшем микроструктура овариальной железы стабилизируется и после 540-суточного возраста характеризуется плавным увеличением количества атретических фолликулов на всех стадиях роста.

5. В постэмбриональном периоде у кур можно выделить 4 этапа развития яйцевода и 4 критических фазы: 1 этап - «этап относительного покоя» - с суточного по 120-суточный возраст; 2 этап - «этап интенсивного развития» - 120-150 суток, когда интенсивность прироста массы яйцевода была в 16 раз выше, чем самого организма.; 3 этап - «этап стабильного функционирования» 150-540 суток; 4 этап - «этап инволюции яйцевода» 540-570 суток. Первая критическая фаза совпадает с вылуплением цыпленка. Вторая критическая фаза наступает в 120-суточном возрасте, в момент, когда яйцевод начинает интенсивно развиваться. Третья критическая фаза отмечается в 150-суточном возрасте, когда яйцевод начинает функционировать, т.е. начинается яйцекладка. Четвертая критическая фаза наступает в 540-суточном возрасте и характеризуется затуханием яйцекладки.

6. Развитие эпителиальной оболочки яйцевода цыплят с суточного по 120-суточный возраст происходит в два периода: первый соответствует возрастному интервалу 15-60 суток и второй - 60-120 суток. В первом периоде толщина эпителия краниального отдела стабильна, в то время как толщина эпителия каудального отдела достоверно уменьшается. Второй период в развитии эпителия начинается с 60-суточного возраста цыплят и характеризуется увеличением анализируемого показателя в обоих отделах. Развитие эпителиальной оболочки яйцевода, в период яйцекладки, происходит в три периода. Первый - период уменьшения толщины эпителиальной оболочки (150-180 суток). Второй - период (210-540 суток), в течение которого не происходит достоверных изменений анализируемого показателя. Третий - период (540-570 суток), за который происходит достоверное уменьшение толщины эпителиального слоя. В постэмбриональном периоде, до дифференцировки яйцевода на отделы, рост мышечной оболочки происходит в три периода. В каудальном отделе первый период длится с 1 до 60 суток. В краниальном отделе яйцевода продолжительность первого периода роста мышечной оболочки составляет с 30 до 60 суток. Это связано с тем, что в краниальном отделе яйцевода мышечная оболочка различима начиная с 30-ти суточного возраста. Для первого периода характерен плавный рост толщины мышечной оболочки. Второй период в обоих отделах яйцевода совпадает во временном интервале и соответствует возрастному периоду 60-90 суток. Второй период характеризуется интенсивным ростом мышечной оболочки в обоих отделах яйцевода, при этом в каудальном отделе интенсивность прироста выше, чем в краниальном. Третий период характеризуется снижением роста мышечной оболочки и соответствует в обоих отделах возрастному интервалу 90-120 суток.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Фактический материал диссертационной работы может быть использован: при написании соответствующих разделов учебников, справочников, изготавлении атласов по возрастной эмбриологии, анатомии, гистологии птиц; в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по анатомии, гистологии и эмбриологии на факультете ветеринарной медицины, на биологическом и зооинженерном факультетах высших учебных заведений; в экспериментальной морфологии при выявлении видовых, возрастных и морфофункциональных особенностей органов размножения сельскохозяйственных птиц.

2. При разработке технологических операций выращивания кур-несушек (переброска, вакцинация, коррекция светового режима, переход с одного рецепта комбикорма на другой и др.) рекомендуем учитывать разработанную периодизацию и в соответствии с ней корректировать технологический регламент; при получении вакцин и препаратов из куриных эмбрионов, необходимо учитывать предложенную периодизацию.

3. Новые сведения об этапах и критических фазах развития органов размножения и их структурных составляющих найдут применение в разработке теории органогенеза и гистогенеза для биологии размножения.

4. В лабораторной практике при морфологическом исследовании куриных эмбрионов рекомендуем до 11-суточного возраста включительно фиксировать, заливать в парафин и изготавливать гистологические срезы из целых эмбрионов. При этом, с 7- по 11-суточный возраст, перед фиксацией куриных эмбрионов рекомендуем отсекать тазовые и грудные конечности в области тазобедренного и плечевого суставов, соответственно, а так же осуществлять краниотомию, вместе с шейным отделом, в области последнего шейного позвонка. Кроме этого, необходимо производить разрез кожного покрова эмбрионов от клоаки до первого грудного ребра, для лучшей фиксации органов. Для восстановления топографической картины внутренних органов куриных эмбрионов рекомендуем получать серийные срезы с их последовательной нумерацией.

С 12-суточного возраста куриных эмбрионов рекомендуем препарировать яичник и яйцевод, с последующей заливкой в парафин и получением серийных срезов.

Для определения границ отделов яйцевода кур 150-суточного и последующих возрастов, рекомендуем произвести продольный разрез яйцевода и по характерному рельефу слизистой оболочки яйцевода определять его отделы начиная с воронки и далее по порядку (белковый, перешеек, скорлуповый и выводной отделы).

При изучении возрастной морфологии яйцевода и яичника кур, в постэмбриональном онтогенезе, для безошибочной топографической ориентации и идентификации органов, препарирование рекомендуем начинать с более старших возрастов, а не с суточных цыплят.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Хохлов, Р.Ю. Технология волновой стимуляции продуктивности птицы / С.И. Кузнецов, Б.Н. Буланов, Р.Ю. Хохлов, Е.В. Родин // Материалы Международной научно-практической конференции: «Экология и жизнь». - Пенза, 1999. - С. 132-134.

2. Хохлов, Р.Ю. Изучение характера действия оранжевого свечения на некоторые биохимические показателя куриного яйца / Р.Ю. Хохлов // Сборник материалов Первой Всероссийской научно-производственной конференции молодых ученых: «Фундаментальные разработки, исследования и новые технологии в сельском хозяйстве на пороге III тысячалетия». - Пенза, 2000. - С. 27-29.

3. Хохлов, Р.Ю. Изучение морфометрических показателей яйца кур, содержащихся при оранжевом освещении / Р.Ю. Хохлов // Материалы Первой международной конференции: «Актуальные проблемы производства и переработки продуктов животноводства и птицеводства». - Уфа, 2000. - С. 298-299.

4. Хохлов, Р.Ю. Влияние оранжевого освещения на морфологические показатели яйцеводов кур кросса Ломан Браун / С.И. Кузнецов, Р.Ю. Хохлов // Материалы Международной научной конференции, посвященной 70-летию образования зооинженерного факультета: «Современные проблемы животноводства». - Казань, 2000. - С. 230-231.

5. Хохлов, Р. Ю. Влияние оранжевого свечения на рост и сохранность молодняка кур кросса «ломан браун» / Р.Ю. Хохлов // Межвузовский сборник научных трудов: «Актуальные вопросы естественных и технических наук». - Саранск, 2000. - С. 256-257.

6. Хохлов, Р.Ю. Влияние монохроматического освещения на яйценоскость кур-несушек / С.И. Кузнецов, Р.Ю. Хохлов, И.В. Швец // Материалы научной конференции: «Животноводство на современном этапе». - Пенза, 2001. - С. 62-63.

7. Хохлов, Р.Ю. Развитие эпителия слизистой оболочки яйцевода кур-несушек в условиях оранжевого освещения / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Межвузовский сборник научных трудов: «Новые подходы в естественных исследованиях: экология, биология, сельскохозяйственные науки». - Саранск, 2001. - С. 80-82.

8. Хохлов, Р.Ю. Закономерности развития яйцевода кур в постэмбриональном периоде онтогенеза / Р. Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Морфология. - 2002. - № 2-3. - C.Петербург. - С. 168.

9. Хохлов, Р.Ю. Биологическое действие оранжевого света на количественные показатели яичной продуктивности кур кросса «ЛОММАН БРАУН» / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Материалы международной научно-практической конференции: «Новые энтеросорбенты и фармакологически активные вещества и их применение в ветеринарии и животноводстве». - Троицк, 2002. - С. 107-108.

10. Хохлов, Р.Ю. Изменение содержания кальция в крови кур-несушек при различных режимах освещения / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Материалы Всероссийской научно-производственной конференции, по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии (часть 2). - Казань, 2002. - С. 369-371.

11. Хохлов, Р.Ю. Приемы получения экологически чистой продукции птицеводства / Р.Ю. Хохлов // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции: «Природноресурсный потенциал, экология и устойчивое развитие регионов России». - Пенза, 2003. - С. 160-161.

12. Хохлов, Р.Ю. Морфогенез эпителия слизистой оболочки яйцевода кур при различных условиях их освещения в постнатальном онтогенезе / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 150-летию ветеринарной службы Оренбуржья: «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биологии». - Оренбург, 2003. - С. 334-335.

13. Хохлов, Р.Ю. Морфологическая оценка влияния режима освещения на развитие яйцевода кур / С.И. Кузнецов, Р.Ю. Хохлов // Материалы международной научно-практической конференции: «Актуальные проблемы ветеринарной медицины». - Ульяновск, 2003. - С. 82-83.

14. Хохлов, Р.Ю. Применение оранжевого освещения при выращивание кур-несушек / Р.Ю. Хохлов // Журнал «Человек и Вселенная». - 2003. - №12(33). - Санкт-Петербург. - С. 176-177.

15. Хохлов, Р.Ю. Влияние оранжевого освещения на уровень концентрации фосфора в крови кур / Р.Ю. Хохлов // Материалы II международной научно-практической конференции, посвященной 65-летию факультета ветеринарной медицины СтГАУ: «Актуальные проблемы охраны здоровья животных». - Ставрополь, 2004. - т. 1. - С. 413-414.

16. Хохлов, Р.Ю. Влияние светового режима на уровень концентрации белка, кальция и фосфора в крови птицы / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Морфологические ведомости. - 2004. - № 1-2. - С. 114.

17. Хохлов, Р.Ю. Динамика концентрации фосфора в крови кур-несушек при различных режимах освещения / Р.Ю. Хохлов // Журнал «Человек и Вселенная». - 2004. - №10(43). - Санкт-Петербург. - С. 190-191.

18. Хохлов, Р.Ю. Мясная продуктивность цыплят-бройлеров при разных технологиях выращивания / Р.Ю. Хохлов // Журнал «Человек и Вселенная». - 2004. - №10(43). - Санкт-Петербург. - С. 190-191.

19. Хохлов, Р.Ю. Факторы, вызывающие дисфункцию органов репродуктивной системы перепелов / Р.Ю. Хохлов // Материалы Всероссийской научно-практической конференции: «Охрана биологического разнообразия и развитие охотничьего хозяйства России». - Пенза, 2005. - С. 141-142.

20. Хохлов, Р.Ю. Альтернативное освещение в птичнике / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Птицеводство. - 2005. - №5. - Москва. - С. 33.

21. Хохлов, Р.Ю. Яичная продуктивность кур-несушек, содержащихся при разных световых спектрах / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Журнал «Животновъдни науки». - 2005. - №5. - Болгария (София). - С. 26-28.

22. Хохлов, Р.Ю. Характеристика малоберцовой длинной и большой грудной мышц при разных способах выращивания цыплят-бройлеров / Р.Ю. Хохлов // Журнал «Животновъдни науки» - 2005. - №5. - Болгария (София). - С. 23-25.

23. Хохлов, Р.Ю. Морфо-физиологическая роль света / Р.Ю. Хохлов // Материалы межвузовской научно-практической конференции студентов, аспирантов и преподавателей аграрных вузов РФ: «Современные аграрные преобразования: проблемы и пути их решения». - Москва, 2005. - С. 156.

24. Хохлов, Р.Ю. Морфологическая характеристика яйцевода птиц / Р.Ю. Хохлов // Современные проблемы интенсификации производства АПК. Всероссийский научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. - Москва, 2005. - С. 45-46.

25. Хохлов, Р.Ю. Стадийность развития яйцевода кур в постинкубационном периоде / Р.Ю. Хохлов // Материалы Международной научно-практической конференции преподавателей, молодых ученых и аспирантов аграрных вузов РФ: «Аграрная реформа: противоречия и пути их решения». - Москва, 2006. - С. 148-150.

26. Хохлов, Р.Ю. Биоадекватные технологии / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Птицеводство. - 2006. - № 4. - Москва. - С. 47.

27. Хохлов, Р.Ю. Функциональная морфология воронки яйцевода кур в пубертатном периоде / Р.Ю. Хохлов // Морфологические ведомости. - 2006. - №3-4. - С. 124-125

28. Хохлов, Р.Ю. Динамика концентрации фосфора в скелете кур-несушек, содержащихся при оранжевом свете / Р.Ю. Хохлов // Международная научно-практическая конференция молодых ученых: «Актуальные проблемы диагностики, терапии и профилактики болезней животных». - Воронеж, 2006. - С. 120-121.

29. Хохлов, Р.Ю. Корреляционные связи между морфометрическими показателями яйцевода кур / Р.Ю. Хохлов // Материалы II-й Открытой Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых: «Молодежь и наука XXI века». - Ульяновск, 2007. - С. 24-26.

30. Khokhlov, R. Yu. Morphogenesis of a Tunica Mucosa of Oviduct of the Hens / R. Yu. Khokhlov, S. I. Kuznetcov // International Journal of Morphology. - 2007. - vol.25. - no.2. - p. 329-333.

31. Хохлов, Р.Ю. Сравнительная морфологическая характеристика яйцевода и яичника кур-несушек двух пород / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Международная научно-практическая конференции: «Актуальные проблемы современного аграрного производства». - Москва, 2007. - С. 111-112.

32. Хохлов, Р.Ю. Возрастная динамика массы отделов яйцевода кур / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Сборник научных трудов по материалам 16-й Всероссийской научно-методической конференции: «Современные проблемы патологической анатомии, патогенеза и диагностики болезней животных». - Ставрополь, 2007. - С. 226-228.

33. Хохлов, Р.Ю. Гистогенез слизистой оболочки яйцевода кур в препубертатном периоде / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Материалы Международной научно-практической конференции, посвящ. 100-летию проф. И.А. Спирюхова: «Актуальные вопросы экологической, сравнительной, возрастной и экспериментальной морфологии». - Улан-Уде, 2007. - С. 104-105.

34. Хохлов, Р.Ю. Способ информационно-волновой коррекции продуктивности сельскохозяйственной птицы / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Сборник статей Международной научно-производственной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения проф. Спирюхова И.А.. - Пенза, 2007. - С. 58-60.

35. Хохлов, Р.Ю. Гистогенез белкового отдела яйцевода кур в период яйцекладки / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Сборник статей Международной научно-производственной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения проф. Спирюхова И.А.. - Пенза, 2007. - С. 106-109.

36. Хохлов, Р.Ю. Индексы роста органов репродуктивной системы кур / Р.Ю. Хохлов // Материалы 11-й Международной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов: «Вклад молодых ученых в реализацию приоритетного национального проекта «Развитие агропромышленного комплекса»». - Троицк, 2007. - С. 147-149.

37. Хохлов, Р.Ю. Морфология белкового отдела яйцевода кур в период его интенсивного и стабильного функционирования / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Морфологические ведомости. - 2007. - № 1-2. - С. 302-303.

38. Хохлов, Р.Ю. Об особенностях морфологического строения перешейка яйцевода кур / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Сельскохозяйственная биология. - 2007. - № 6. - Москва. - С. 90-92

39. Хохлов, Р.Ю. Морфобиохимические показатели яйца кур содержащихся при разных световых режимах / Р.Ю. Хохлов // Сборник материалов Международной научной конференции: «Проблемы и перспективы развития аграрного производства». - Смоленск, 2007. - С. 414-415.

40. Хохлов, Р.Ю. Динамика массы отделов яйцевода кур-несушек / Р.Ю. Хохлов // Материалы международной научно-практической конференции: «Актуальные проблемы повышения эффективности агропромышленного комплекса». - Курск, 2008. - ч.3. - С. 235-237.

41. Khokhlov, R.Yu. Way of informational-wave correction of efficiency of an agricultural bird / R.Yu. Khokhlov, S.I. Kuznetcov // 3rd international conference internas'2007: «Advances in modern natural sciences». - Kaluga, 2007. - p. 164-165.

42. Khokhlov, R. YU. Mechanism of development of growth of the oviduct and body of the hens in postnatal ontogeny / R. YU. Khokhlov // European Journal of natural history. - London, 2008. - № 2. - р. 67.

43. Хохлов, Р.Ю. Критические фазы морфогенеза яйцевода кур / Р.Ю. Хохлов // Вестник Саратовского государственного аграрного университета им. Н.И. Вавилова. - Саратов. - 2008. - № 3. - С. 48-49.

44. Хохлов, Р.Ю. Морфологическая характеристика эпителиоцитов яйцевода кур // Р.Ю. Хохлов // Морфология. - 2008. - т. 133. - № 2. - С. 147.

45. Хохлов, Р.Ю. Периоды постэмбрионального морфогенеза яйцевода кур / Р.Ю. Хохлов // Морфология. - 2008. - т. 133. - № 4. - С. 100.

46. Хохлов, Р.Ю. Ранний морфогенез гонад у эмбрионов кур / Р.Ю. Хохлов, А.А. Малофеев // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной памяти проф. А.Ф. Блинохватова: «Образование, наука, практика: инновационный аспект». - Пенза, 2008. - С. 448-449.

47. Хохлов, Р.Ю. Гистогенез покровного эпителия яичника у куриных эмбрионов / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной памяти проф. А.Ф. Блинохватова: «Образование, наука, практика: инновационный аспект». - Пенза, 2008. - С. 449-451.

48. Хохлов, Р.Ю. Морфогенез птичьей матки Gallus Domesticus / Р.Ю. Хохлов // Морфологические ведомости. - 2008. - № 1-2. - 200-202.

49. Хохлов, Р.Ю. Применение технологии электромагнитного воздействия в птицеводстве / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов. - Пенза: РАСХН, 2009. - 27 с. (рассмотрены, одобрены и рекомендованы к изданию секцией «Ветеринарная санитария, гигиена и экология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол № 1 от 15 января 2009 года).

50. Хохлов, Р.Ю. Влияние монохроматического освещения на морфологию яйцевода кур: Рекомендации / Р.Ю. Хохлов. - Пенза, 2009. - 43 с. (утверждены НТС Министерства сельского хозяйства Пензенской области, протокол № 5 от 16 февраля 2009 года).

51. Хохлов, Р.Ю. Морфологическая дифференцировка стенки выводного отдела яйцевода кур в период яйцекладки / Р.Ю. Хохлов, С.И. Кузнецов // Сельскохозяйственная биология. - 2009. - № 2. - С. 85-88.

Размещено на Allbest.ru