Характеристика отдельных видов растительных тканей
Мелкие вакуоли, большое количество рибосом и митохондрий, тонкие клеточные стенки с малым содержанием целлюлозы как отличительные особенности клеток меристем. Защита органов растений от неблагоприятных воздействий - основная задача покровных тканей.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 27.09.2016 |
Размер файла | 22,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
1. Образовательные ткани (меристемы)
Важный признак, отличающий растения от животных, - рост в течение всей жизни. Рост растений ограничивается сезонными изменениями, а не возрастом.
Этот рост обязан наличию образовательных тканей - меристем - плотных, живых, дающих начало всем остальным тканям. Отличительными особенностями клеток меристем являются:
1. крупное ядро, расположенное в центре, часто видны хромосомы на разных стадиях деления клетки,
2. мелкие вакуоли,
3. большое количество рибосом и митохондрий,
4. клеточные стенки тонкие с малым содержанием целлюлозы.
Меристемы характерны для наиболее высокоразвитых растений. У большинства низших растений (водорослей) все клетки равноценны в способности образовывать другие клетки путем деления. Все их клетки кроме половых играют одинаковую роль в фотосинтезе и других процессах.
Классификации меристем:
I. По времени образования меристемы делятся на:
1. Первичные меристемы (промеристемы, приставка про- от греч. протос - первый) закладываются еще в зародыше семени и располагаются в конусах нарастания стеблей, концах корней, в основаниях междоузлий стеблей, в пластинках листьев. По мере роста из них формируются постоянные ткани.
2. Вторичные меристемы - возникают позже первичных и обусловливают рост органов растений в толщину. Занимают боковое положение по отношению к оси органа (камбий, феллоген). Они имеются только у голосеменных и покрытосеменных.
II. По положению в растении выделяют:
1. Верхушечные (апикальные) - находятся на вершине главных и боковых осей стебля и корня. Обеспечивает рост корня и побегов в длину.
2. Боковые (латеральные) - обычно вторичные меристемы. Располагаются по окружности осевых многолетних органов, образуя цилиндры, которые на поперечном срезе имеют вид колец. Обусловливают рост органов растений в толщину. К ним относятся: камбий (откладывает проводящие ткани, образующие, например, годичные кольца на стволах деревьев), феллоген или пробковый камбий (откладывает пробку).
3. Вставочные (интеркалярные) меристемы - располагаются у оснований междоузлий побегов, черешков листьев.
4. Раневые (травматические) меристемы - образуются там, где была нанесена травма. Живые клетки, окружающие пораженный участок, вновь превращаются в меристему и начинают активно делиться. Раневые меристемы образуют каллюс - плотную беловатую ткань, состоящую из паренхимных клеток разных размеров. Из каллюса может возникать любая ткань или орган растения. Например, придаточные корни на черешке листа фиалки, поставленного в воду. Каллюс возникает из раневых меристем при прививках, обеспечивая срастание привоя и подвоя.
2. Покровные ткани
вакуоль клеточный мерисистема рибосома
Покровные ткани (первичная - эпидерма, вторичная - перидерма, третичная - корка) защищают органы растений от неблагоприятных воздействий: высыхания, перегрева, переохлаждения, лучистой энергии, механических повреждений, излишнего намокания, проникновения чужеродных организмов.
Эпидерма - первичная покровная ткань
Эпидерма покрывает обе стороны листа, молодые побеги, лепестки, плоды и семена. Как правило, это однослойная ткань. Редко многослойная, служащая для запасания воды (например, у фикуса).
Эпидерма состоит из плотно расположенных клеток. У однодольных растений форма клеток эпидермы правильная. У двудольных - клетки эпидермы неправильной формы с извилистыми клеточными стенками.
У наземных частей растений наружные стенки клеток покрыты кутикулой, содержащей кутин и воск, которые препятствуют потерям воды. Воск выделяется на поверхность кутикулы или гладкими слоями, или в виде палочек и нитей. Он создает беловатый налет на листьях и плодах. У растений, погруженных в воду кутикулы нет.
В структуру эпидермы могут входить устьица для обеспечения функций газообмена и транспирации (испарения паров воды). Они необходимы для протекания процессов дыхания и фотосинтеза.
Устьице состоит из двух замыкающих клеток, между которыми образуется межклетник - устьичная щель. Около замыкающих клеток могут располагаться и побочные клетки. Стенки замыкающих клеток неравномерно утолщены: брюшные (обращенные к щели) толще спинных (примыкающих к эпидерме).
В замыкающих клетках присутствует большое количество митохондрий, а также в отличие от клеток эпидермы в замыкающих клетках содержатся хлоропласты.
Механизм работы устьичного аппарата:
1. Кванты солнечного света попадают на хлоропласты замыкающих клетках устьиц, в которых идет фотосинтез.
2. В процессе фотосинтеза образуются сахара - вещества, притягивающие воду из соседних клеток в замыкающие клетки.
3. Объем замыкающих клеток увеличивается. Устьица открываются.
4. Ночью и в жаркий день фотосинтез не идет. Концентрация клеточного сока в замыкающих клетках уравнивается с окружающими. Идет отток воды из устьиц. Устьица закрываются.
Расположение устьиц на листе:
1. У двудольных растений - хаотическое.
2. У однодольных - упорядоченное, вдоль жилок.
3. У большинства растений - на нижней стороне листа.
4. У ксерофитов (растений засушливых мест обитания) - на обеих сторонах листа.
5. У плавающих на поверхности воды растений - на верхней стороне листа.
6. Даже на одном растении на затененных листьях их меньше, чем на хорошо освещенных.
7. У листьев, полностью погруженных в воду, устьица отсутствуют.
Некоторые клетки эпидермы образуют выросты в виде тонких волосков - трихом. Эти одно- и многоклеточные волоски выполняют различные функции:
1. На корнях корневые волоски увеличивают площадь всасывающей воду и минеральные вещества поверхности.
2. Загнутые в виде крючочков волоски цепляются за опору.
3. Способствуют снижению потерь воды, удерживая у поверхности растения слой влажного воздуха и отражая солнечные лучи.
4. Обеспечивают механическую защиту. У крапивы жгучие волоски имеют жесткую клеточную стенку и заканчиваются округлой головкой. Животные или человек задевают волосок, головка отламывается, и зазубренный край клеточной стенки ранит кожу. В ранку изливается содержимое клетки, содержащее жгучие вещества.
5. Железистые волоски насекомоядных растений выделяют клейкие вещества для улавливания насекомых.
6. Ароматические вещества содержаться в железистых волосках (например, ментол у мяты, гераниол у герани и розы).
7. Железистые волоски удаляют из растения токсичные соли (например, у лебеды).
8. Трихомы образуют барьер около нектарников цветков. Он не допускает к нектарникам ползающих насекомых с жующим ротовым аппаратом (жуков), а способствует перекрестному опылению летающими насекомыми (бабочками).
Перидерма - вторичная покровная ткань.
Первичная покровная ткань - эпидерма у многих растений существует только в течение одного вегетационного периода. В конце его она сменяется вторичной покровной тканью, как правило, серого или бурого цвета - перидермой (от греч. пери - около, дерма - кожа). Она образуется на стеблях, корнях, клубнях (картофель), иногда на плодах (у яблони, груши), на местах ранения и прикрепления опавших листьев.
Перидерма - это комплекс 3-х тканей, включающий (перечислены снаружи - внутрь):
1. феллему (пробку),
2. феллоген (пробковый камбий),
3. феллодерму.
Из клеток эпидермы (яблони, груши) или из клеток, лежащих под ней (у дуба, березы) образуется вторичная меристема - феллоген (от греч. феллема - пробка, генос - рождающий) или пробковый камбий. Клетки феллогена начинают делиться и откладывают кнаружи феллему (пробку), а феллодерму - внутрь.
Пробка (феллема) - плотная ткань, клетки с утолщенными клеточными стенками, непроницаемыми для жидкостей и газов, и мертвым протопластом. Полости клеток заполнены воздухом (дуб) или заполнены белым зернистым веществом - бетулином или дубильными веществами.
Толстые слои пробки образуют пробковый дуб (до 10 см за 10 лет), амурское бархатное дерево, пробковый вяз.
Пробка растительного происхождения используется для закупоривания бутылок, как звуко-, электро- и термоизолятор в строительстве зданий, самолетостроении и т.д.
Феллодерма - живая паренхимная ткань, выполняющая функцию питания феллогена.
Газообмен и транспирация между покрытыми пробкой органами растений и внешней средой совершается через разрывы в пробке, заполненные опробковевшими клетками с многочисленными воздушными пространствами - через чечевички. Они часто образуются в тех местах, где были расположены участки эпидермы с устьицами. У ряда растений (сосна) чечевички не образуются. Пробка у них откладывается не сплошным слоем, а прерывисто.
Осенью феллоген закупоривает чечевичку клетками пробки, а весной разрастающиеся межклеточные воздушные пространства прорывают пробку.
Корка - третичная покровная ткань.
У некоторых растений феллоген остается навсегда, и каждый год образует новые слои пробки.
У большинства - феллоген откладывает слой пробки и отмирает. Под ним из живых клеток возникает новый феллоген и образует новую пробку. Она изолирует ткани, расположенные кнаружи от внутренних тканей. Наружные ткани отмирают. Так образуется корка - собрание отмерших тканей. Нарастание стебля в толщину в течение многих лет приводит к растрескиванию периферической части корки, постепенной ее утрате, слущиванию с поверхности и нарастанию изнутри.
Корка - место обитания многих видов грибов, лишайников, мхов или высших растений - эпифитов (от греч. эпи - на, фитон - растение, здесь - обитающие на поверхности тела другого растения).
3. Механические ткани растений
Механические ткани обеспечивают прочность растений, т. е. их способность противостоять воздействию силы тяжести, порывам ветра, дождям и другим факторам.
Основные разновидности механических тканей - колленхима и склеренхима.
1. Колленхима (от греческого kуlla -- клей и йnchyma -- ткань) - живая ткань. Часто в клетках колленхимы содержатся хлоропласты, поэтому кроме механической функции для неё характерна функция фотосинтеза. Клетки колленхимы паренхимные или удлиненные с неравномерно утолщенными клеточными стенками.
Колленхима расположена:
1. под эпидермой стеблей;
2. по периметру первичной коры стеблей,
3. в черешках и срединных жилках листьев.
Клетки колленхимы отсутствуют в корне, т.к. дополнительную опору ему придает почва.
2. Склеренхима (от греч. skleros -- твёрдый и enchyma -- ткань), механическая ткань растений, состоит из клеток с равномерно утолщенными, часто одревесневшими клеточными стенками. Как правило мертвая ткань.
Неодревесневшие волокна склеренхимы (у льна и других прядильных культур) -- ценное сырьё для текстильной промышленности.
По прочности клетки склеренхимы не уступают стали, по упругости и эластичности -- каучуку.
Ксилема и флоэма всегда расположены рядом и образуют в теле растения непрерывную разветвлённую систему, соединяющую все его органы.
Ксилема (древесина).
Характерные черты ксилемы:
1. Основные проводящие элементы ксилемы имеют прозенхимную (удлиненную) форму в зрелом состоянии мертвы.
2. Клеточные стенки зрелых проводящих элементов содержат лигнин (одревесневшие), который откладывается не сплошным слоем, а в виде колец или спиралей. Это позволяет молодым элементам ксилемы вытягиваться в длину.
3. По мере старения элементов ксилемы отложение лигнина становится сплошным.
4. В клеточных стенках имеются многочисленные поры.
5. Проводящие воду с растворенными веществами элементы представлены клетками (трахеидами) и сосудами (трахеями):
Табл. 1
Трахеиды (клетки ксилемы) |
Сосуды ксилемы (трахеи) |
|
Прозенхимные мертвые клетки веретеновидной формы с различными утолщениями на внутренней стороне клеточных стенок, сообщающиеся с другими клетками посредством окаймленных пор. Средняя длина около 1 мм (у лотоса до 12 мм). Характерны для всех групп высших растений. |
Капиллярные мертвые трубки, более совершенный проводящий элемент. Клеточные стенки толстые, содержат лигнин. Есть поры в боковых стенках. В процессе эволюции произошли из трахеид в результате рассасывания поперечных стенок рядом стоящих клеток. Соединяясь между собой сотни и тысячи клеток образуют сосуды длиной от нескольких сантиметров до 9 м. По сосудам растворы продвигаются значительно легче, чем по трахеидам. Наибольшего развития достигли у Покрытосеменных. |
6. Рядом с проводящими элементами расположены волокна склеренхимы - древесинные волокна, обеспечивающие опорную функцию;
7. Также вокруг проводящих элементов расположены клетки, запасающие крахмал, капли масла и многие другие органические вещества. Присутствие капель масла предотвращает замерзание воды в сосудах зимой.
Флоэма (луб)
Характерные черты флоэмы:
1. Флоэма - живая ткань, состоящая из прозенхимных элементов.
2. Проводящие воду и органические вещества элементы представлены ситовидными клетками и ситовидными трубками. Термин «ситовидные» происходит от присутствия в клеточных стенках большого количества пор (ситовидных полей), через которые проходят плазмодесмы - тяжи цитоплазмы, соединяющие соседние клетки.
3. Обычно каждое отверстие ситовидного поля окружено особым углеводом - каллозой. Чем старше ситовидный элемент, тем больше в нем накапливается каллозы. По мере того, как ситовидный элемент переходит в состояние покоя (например, зимой), каллоза закупоривает отверстие поры.
4. В зрелых ситовидных элементах рибосомы полностью отсутствуют, аппарат Гольджи отмечается только на первых стадиях их формирования.
5. Хорошо развиты митохондрии, пластиды, эндоплазматическая сеть.
6. Вакуоль в этих клетках не выражена, поэтому цитоплазма находится в разжиженном состоянии.
7. Рядом с элементами флоэмы расположены волокна склеренхимы (лубяные волокна) и склереиды (несут опорную функцию).
8. Также рядом расположены разнообразные паренхимные клетки, запасающие органические вещества и транспортирующие их в радиальном направлении.
Ситовидные элементы обычно формируют белковые включения - флоэмный белок или просто Ф-белок.
Он имеет вид нитей трубчатой формы. Ф-белок участвует в закупорке пор при повреждении ткани, предотвращая вытекание содержимого из ситовидных трубок. Кроме того, высказывается предположение, что Ф-белок, обладающий сократительной реакцией, гонит вещества вдоль по ситовидной клетке.
Даже в отсутствии ядра ситовидные трубки физиологически очень активны. Управление их жизнедеятельностью осуществляют ядра клеток-спутниц, расположенных рядом.
У цветковых растений элементы флоэмы и связанные с ними клетки-спутницы возникают из одной материнской клетки в результате ее деления. Позже элементы флоэмы лишаются ядра (оно мешало бы транспорту веществ), а клетки-спутницы, содержащие ядро, берут на себя функцию управления. Таким образом, эти клетки являются сестринскими и имеют общее происхождение.
Проводящие пучки.
Обычно проводящие ткани (ксилема и флоэма) образуют в теле растения тяжи, называемые проводящими пучками. Нередко к проводящим пучкам примыкает механическая ткань-склеренхима, такие комбинированные пучки называются сосудисто-волокнистыми.
По способности к вторичному утолщению проводящие пучки делят на:
1) Открытые: в них закладывается камбий, и они открыты для дальнейшего роста (разрастания в толщину).
2) Закрытые (не имеющие камбия), закрыты для вторичного утолщения.
К выделительным тканям относятся разного рода образования, способные выделять из растения или изолировать в его тканях продукты обмена веществ и капельножидкую воду. Клетки выделительных тканей обычно паренхимные и тонкостенные. Долго остаются живыми, выделяя секрет. В ряде случаев протопласт отмирает, а клеточные стенки опробковевают.
Наружные выделительные ткани:
1. Гидатоды (водяные устьица) выделяют капельножидкую воду (которую ошибочно принимают за росу) с небольшим количеством минеральных веществ. Этот процесс называется гуттацией, он идет при низкой транспирации (испарении) и высокой влажности почвы. Замыкающие клетки таких водяных устьиц обычно крупнее, чем у обычных устьиц и имеют тонкие стенки. У ряда растений живое содержимое клеток (протопласт) рано отмирают, замыкающие клетки теряют способность открывать и закрывать устьичную щель. В этом случае они всегда широко открыты. Гидатоды расположены по краям листьев, на верхушках и зубчиках листовых пластинок, чаще - из семейств Злаковые, Капустные (Крестоцветные), Розоцветных и др.
Гидатода соединена с ксилемой проводящего пучка. Вода из неё через устьичную щель выделяется наружу.
Некоторые гидатоды представляют собой желёзки, активно выделяющие влагу.
Особенно сильная гуттация свойственна тропическим и субтропическим растениям. У одного из видов растения таро гидатода, находящаяся на верхушке листовой пластинки, выделяет до 200 капель воды в минуту. Из растений, живущих в областях с умеренным климатом обильная гуттация свойственна листьям ивы ломкой.
2. Железистый волосок состоит из одно- или многоклеточной ножки и более или менее шаровидной головки, которая также может быть одно или многоклеточной. Клетки головки синтезируют эфирные масла, которые проходят через наружную стенку клетки и скапливаются под кутикулой, приподнимая ее.
При накоплении очень большого количество эфирного масла, кутикула, разрывается, масло выходит наружу. Обычно при этом клетки отмирают, лишь в редких случаях кутикула восстанавливается.
3. Нектарники выделяют жидкость - нектар, содержащую сахарозу, глюкозу, фруктозу и органические и неорганические вещества:
а) флоральные (от лат. floris - цветок) нектарники развиваются в цветках - на цветоножке, лепестках, чашелистиках, пестиках, тычинках и служат для привлечения опылителей.
б) экстрафлоральные (от лат. extra - вне) нектарники образуются на вегетативных органах - стеблях, листьях, прилистниках, а также на цветоножках и осях соцветий.
Нектарники внешне очень разнообразны: дисковидные, головчатые, чашевидные, нитевидные. Они состоят из секреторных, покрытых кутикулой клеток. К ним примыкает проводящая ткань, так как сахара, выделяемые нектарниками, поступают в них из флоэмы. Нектарники по строению занимают промежуточное положение между наружными железками и гидатодами. Нектар выделяется либо через оболочки клеток, либо через специальные устьица без околоустьичных клеток.
Внутренние выделительные ткани.
1. Млечники -- отдельные клетки и продольные цепочки слившихся клеток (млечных трубок), содержащих в вакуолях млечный сок. Это живые клетки. Основной объем клетки занимает крупная вакуоль с млечным соком, а слой цитоплазмы с многочисленными ядрами располагается вдоль клеточной стенки. Клеточная стенка тонкая, эластичная, с малым количеством пор.
Млечники встречаются в разных органах: у сложноцветных их много в корнях и стеблях, у мака -- в листьях и коробочках.
Млечники выявлены у 12 500 видов цветковых растений. Различают нечленистые и членистые млечники.
а) Нечленистые млечники - живые одноклеточные. Встречаются, например, у растений семейств молочайных, крапивных.
б) Членистые млечники состоят из нескольких клеток, соединенных друг за другом в однорядные тяжи (трубки). Встречаются у маковых, сложноцветных, колокольчиковых и др.
Млечный сок представляет жидкость белого (как у одуванчика, фикуса), желтого (как у чистотела) и даже красного цвета, нередко бесцветный (как у шелковицы).
Млечный сок называют латексом. Это эмульсия, в состав которой могут входить каучук, гуттаперча, политерпены, некоторые органические кислоты, сахара, таннины, алкалоиды и другие вещества. Нередко в млечниках встречаются крахмальные зерна и кристаллы оксалата кальция.
Особенное значение имеет клеточный сок мака, служащий источником получения наркотических веществ и многих других лекарственных препаратов. Большую ценность имеют млечный сок гевеи, содержащий 40-45% каучука.
2. Смоляные ходы имеются в коре (пихта), древесине стеблей и хвое и проходят в продольном и поперечном направлениях. Они представляют каналы, выстланные живыми клетками, выделяющими бальзам в просвет канала.
Бальзамы жидки и являются смесями смол с эфирными маслами. Бальзамы на воздухе затвердевают, частично улетучиваясь, и превращаются в смолы. Бальзамы имеют запах.
Смолы запаха не имеют (иногда смола пахнет еще не испарившимся эфирным маслом). Примером бальзама может быть живица, скапливающаяся в смоляных ходах стволов хвойных деревьев. Для растения бальзамы и смолы имеют биологическое значение: они затягивают раны растений и предохраняют их от паразитических бактерий и грибов. В медицине бальзамы давным-давно применялись для лечения ран, как антисептики. Из пихтового бальзама вырабатывается синтетическая камфара. Из смолы сосны добывают скипидар и канифоль.
3. Разновидностью внутренних выделительных тканей являются эфирно-масличные ходы - вместилища эфирных масел в различных органах растений. Образуются или в результате разъединения клеток (эфирные масла накапливаются в межклетниках), или путём растворения клеток. Отверстия эфирно-масличных ходов хорошо заметны на поверхности плодов цитрусовых (апельсин, лимон и др.) Клетки, выстилающие их внутри, имеют очень тонкую стенку и крупные вакуоли. Самый внутренний слой клеток обычно полуразрушен, видны разорванные остатки клеточных стенок. Здесь происходит постепенное растворение самих выделительных клеток вместе со стенками. Это растворение начинается с небольшой центральной группы клеток и распространяется вокруг, захватывая новые концентрические слои клеток и увеличивая таким образом полость вместилища.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Морфология растений: их жизненные формы; органы. Характеристика основных групп растительных тканей. Сроение образовательных тканей, латеральных меристем. Основные виды проводящих тканей флоэмы, ксилемы. Виды покровных, основных, выделительных тканей.
презентация [14,0 M], добавлен 15.04.2011Определение и общая характеристика эпителиальной ткани. Онтофилогенетическая и морфологическая классификация эпителия. Количество клеток, направление секреции и состав секрета железистого эпителия. Особенности регенерации покровных и железистых тканей.
презентация [365,4 K], добавлен 18.09.2013Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.
презентация [21,1 M], добавлен 18.11.2014Класификация тканей, виды эпителиальных тканей, их строение и функции. Опорная, трофическая и защитная функция соединительных тканей. Функции нервной и мышечной тканей. Понятие об органах и системах органов, их индивидуальные, половые, возрастные отличия.
реферат [6,0 M], добавлен 11.09.2009Ткань как группа клеток, сходных по строению, функциям и имеющих общее происхождение. Типы тканей растений, их функциональные особенности и структура. Поперечный разрез листа, его элементы: верхняя и нижняя кожица, основная и механическая ткань.
презентация [1,7 M], добавлен 13.10.2014Уровень клеточной организации, промежуточное отношение клеток и всего организма. Основные группы тканей. Мышечная, нервная, эпителиальная и соединительная ткань. Состав слизистых оболочек. Верхушечная, боковая и вставочные меристемы растительных тканей.
презентация [4,7 M], добавлен 11.05.2012Классификация тканей в организме человека: эпителиальная, соединительная, мышечная и нервная. Рассмотрение видов растительных тканей: образовательная, покровная, механическая, адсорбционная, ассимиляционная, проводящая, секреторная и аэренхима.
презентация [976,0 K], добавлен 24.05.2015Понятие и разновидности соединительных тканей, оценка их роли и значения в организме человека, клеточный состав и отличительные особенности. Дифферон клеток костных тканей, их главные функции и расположение. Хрящ как орган его структура и части.
презентация [9,0 M], добавлен 28.04.2014Исследование отличительных свойств эпителиальных тканей. Изучение особенностей развития, строения и жизнедеятельности тканей организмов животных и человека. Анализ основных видов однослойного эпителия. Защитная и всасывающая функции эпителиальной ткани.
презентация [721,1 K], добавлен 23.02.2013Структурная и функциональная целостность высших растений, изучение тканей растений и познание особенностей строения, жизнедеятельности и эволюции растений. Генетический контроль гистогенеза, возможности комбинативной и мутационной изменчивости.
курсовая работа [70,8 K], добавлен 08.06.2012