Первичнотрахейные protracheata

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки Украины

Днепропетровский национальный университет им. О. Гончара

Факультет биологии, экологии и медицины

Реферат

Первичнотрахейные protracheata

Гриценко Эдуард

Днепропетровск

2014

Содержение

I. Общая характеристика

II. Внешнее строение

II.1 Сегменты головы

II.2 Органы движения и локомоция первичнотрахеиных

II.3 Покровы первичнотрахейных

III. Внутренее строение

III.1 Полость тела первичнотрахейных

III.2 Пищеварительная система

III.3 Нервная система и органы чувств

III.3.2 Органы чувств

III.4 Дыхательная система

III.5 Кровеносная система

III.6 Выделительная система

IV. Экология

V. Филогения класса Первичнотрахейные

Список литературы

I. Общая характеристика

Все первичнотрахейные внешне напоминают кольчатых червей или крупных медлительных голых гусениц. Большое наружное сходство Protracheata с некоторыми формами Polychaeta (например, Hesione) одно время заставляло считать их особым семейством многощетинковых кольчатых червей.

II. Внешнее строение

Длинное (до 15 см) цилиндрическое тело состоит из ряда (от 13 до 43) сегментов, снабженных каждый парой ножек. Голова состоит из трех сегментов, присоединившихся к головной лопасти (акрону); на спинной ее стороне, впереди рта, выдаются длинные антенны, у основания которых лежит пара глаз.

Антенны иннервируются от головного мозга и отвечают первой паре усиков (антеннулам) раков и единственной паре антенн многоножек и насекомых. Антенны имеют поверхностную кольчатость, но в действительности не расчленены. Глаза и антенны принадлежат головной лопасти - акрону.

II.1 Сегменты головы

Первый сегмент головы, вставочный или интеркалярный, лишен придатков, но имеет соответствующий ему отдел головного мозга.

Второй головной сегмент несет конечности, превратившиеся в ротовые органы. В ротовой полости лежат два мускулистых бугорка, снабженных каждый хитиновой зазубренной пластинкой. Это челюсти, гомологичные ходным ножкам, которые переместились в ротовую полость и приняли на себя функцию размельчения пиши.

Третий сегмент головы также имеет пару измененных ножек в виде ротовых сосочков, расположенных по бокам головы и несущих на своих вершинах отверстие особых слизистых кожных желез. Из этих отверстий животное при раздражении выпрыскивает на далекое расстояние (15 см) струйку слизи - единственное средство защиты первичнотрахейных.

II.2 Органы движения и локомоция первичнотрахеиных

Ходные конечности состоят из конического бугорка, или ножки, и сидящей на ней более короткой лапки с двумя хитиновыми коготками . По степени расчлененности конечности не сложнее параподий кольчецов. Движутся первичнотрахеиные медленно и неповоротливо.

II.3 Покровы первичнотрахейных

Покровы состоят из тончайшей, нежной, покрытой шипиками хитиновой кутикулы и из однослойного кожного эпителия. Под эпителием лежит слой соединительной ткани, а еще глубже помещается отлично развитый кожномускульный мешок из гладких мышц. Он состоит из наружного слоя кольцевых и внутреннего - продольных мышц . Как расположение, так и гистологическое строение мышц напоминает кольчецов.

III. Внутренее строение

III.1 Полость тела первичнотрахейных

Полость тела первичнотрахейных в общем сходна с таковой членистоногих . У зародышей образуются парные метамерные целомические мешки, которые позднее разрушаются, так что вторичная полость тела смешивается с первичной. Из клеточного материала целомических мешков формируются мускулатура, соединительная ткань и т. д. Сохраняются лишь небольшие участки мешков, превращающиеся в пузырьки выделительных органов и дающие стенку гонад . Однако кроме этих остатков целома сохраняется также перитонеальный эпителий на поверхности внутренних органов (кишечника и др.).

первичнотрахейный покров локомоция размножение

III.2 Пищеварительная система

Пищеварительный канал состоит из передней, средней и задней кишок. Рот лежит на брюшной стороне головы не прямо на поверхности тела, а на дне особой ротовой полости, образующейся посредством впячивания покровов головы. В ротовую полость впадает пара длинных трубковидных слюнных желез. Затем следует глотка, а за ней короткий пищевод, связанный с прямой длинной средней кишкой. Короткая задняя кишка заканчивается порошицей на заднем конце тела

III.3 Нервная система и органы чувств

III.3.1 Нервная система

Нервная система устроена примитивно , но мозг состоит из трех отделов, как у членистоногих. Передний отдел мозга - протоцеребрум - иннервирует глаза, второй отдел - дейтоцеребрум - антенны, а третий отдел - тритоцеребрум - посылает нервы к передней кишке. Нервы к челюстям отходят от основания окологлоточных коннективов, а нервы ротовых сосочков - несколько сзади. Окологлоточными коннективами мозг соединяется с двумя широко расставленными брюшными нервными стволами. Нервные клетки равномерно распределяются по поверхности последних и не образуют ганглиозных скоплений. Между стволами имеются многочисленные тонкие комиссуры. На заднем конце тела, над задней кишкой, стволы соединяются. Итак, брюшная нервная система представляет род очень просто устроенной нервной лестницы. На всем протяжении нервных стволов от них направляются многочисленные нервы к ножкам и к стенкам тела.

III.3.2 Органы чувств

Два пузыревидных глаза с линзой (диаметром 0,2-0,3 мм) расположены дорсально у основания антенн. Они иннервируются архицеребрумом. В онтогенезе глаза возникают из эктодермы:зачатки впячиваются и отшнуровываются.Глаза онихофор служат, главным образом, для восприятия направления и интенсивности освещения, поскольку, будучи ночными животными, онихофоры избегают дневного света. Typhloperipatus williamsoni и Tasmanipatus anophthalmus лишены глаз, так же как и пещерные виды

Peripatus alba и Speleoperipatus spelaeus.

Покровы снабжены большим количеством рецепторов, некоторые из которых имеют сложное строение, особенно те, что расположены на антеннах, в преддверии рта и на подошве лапок. Тонкая структура рецепторов сходна с таковойу Euarthropoda. Наиболее часто встречающийся типсенсилл находится в покровах спинной стороны. Эти так называемые кожные папиллы снабжены чувствительными щетинками, которые чувствуют прикосно

вение. На кольцевых бороздках кончиков антенн встречаются колбовидные сенсиллы, ограниченные нежной кутикулой, выпуклой, подобно часовому стеклу. На утолщённых губах преддверия рта распо ложены конические чувствительные почки с дистально видоизменённой кутикулой -- вероятно, они являются хеморецепторами. Предполагается также наличие гигро- и терморецепторов. Кроме того, онихофоры весьма чувствительны к движению воздуха.

III.4 Дыхательная система

Органы дыхания представлены просто устроенными трахеями . На поверхности тела рассеяны многочисленные мелкие дыхальца, или стигмы. Каждое ведет в пучок длинных неветвящихся хитиновых трахейных трубочек, слепо замкнутых на концах. По ним воздух свободно проникает вглубь тела, кислород воздуха диффундирует в миксоцель, окисляя гемолимфу, заполняющую полость тела. Простое строение трахей привело к гипотезе о происхождении их от сильно развившихся, изменивших свою функцию кожных желез.

III.5 Кровеносная система

Сердце первичнотрахейных длинное, трубчатое, тянется над кишкой от первого до предпоследнего туловищного сегмента. Оно снабжено парными метамерными остиями и лежит, как и у Arthropoda , в перикардиальном синусе, отделенном от остальной полости тела тонкой диафрагмой. Периферические сосуды отсутствуют.

III.6 Выделительная система

Выделительная система представлена метамерно расположенными парными сегментарными органами, наружные отверстия которых лежат у основания конечностей. Каждый орган состоит из узкого выводного канала, переходящего потом в расширение или мочевой пузырь. Обе эти части лежат в основании конечности. От мочевого пузыря внутрь отходит извитой канал, имеющий на внутреннем конце широкую воронку. Воронка выделительного канала открывается в небольшой целомический мешочек - остаток целомических мешков зародыша. Часть петлеобразного канала покрыта мерцательным эпителием. Общее расположение, отношение к целому , гистологическое строение (мерцательный эпителий) и развитие (происходят из мезодермы) позволяют установить тесную связь этих органов с целомодуктами кольчецов. Интересно, что, судя по эмбриологическим данным, "слюнные" железы первичнотрахейных также представляют пару видоизмененных целомодуктов.

III.7 Размножение и развитие

Protracheata раздельнополы, причем самцы нередко значительно мельче самок. Половые железы парны, протоки же обнаруживают слияние в одном или даже двух участках на всем протяжении. Пара семенников ведет в два семяпровода, образующих в начальной части вздутия - семенные пузырьки. Затем семяпроводы сливаются в непарный семяизвергательный проток, открывающийся наружу между последней парой ног, т. е. на предпоследнем членике тела. У самки ( рис. 420 ) имеются два яичника, от которых отходят яйцеводы, расширяющиеся в трубчатые матки. Последние сливаются в непарное влагалище, открывающееся наружу между основаниями предпоследней пары ножек. В том сегменте, где лежит половое отверстие, отсутствуют выделительные органы. Это обстоятельство и история развития половых протоков показывают, что последние представляют пару видоизмененных целомодуктов.

Оплодотворение внутреннее; сперматозоиды в половом протоке самца склеиваются в сперматофоры, которые или прикрепляются самцом к поверхности тела самки, или откладываются на почву. В первом случае из сперматофоров спермии проникают через трещины кожи в полость тела самки и оплодотворяют яйца, находящиеся еще в яичниках. Во втором случае самка подбирает сперматофоры с почвы краями своего полового отверстия. Почти все первичнотрахейные, кроме одного вида, живородящи.

У некоторых родов зародыши, развивающиеся в матках, срастаются в определенном участке тела со стенкой матки, развивается нечто вроде детского места, или плаценты, млекопитающих. Через плаценту и совершается питание зародыша за счет материнского организма. Развитие прямое.

IV. Экология

Первичнотрахейные встречаются главным образом в подстилке влажных тропических лесов, под упавшими стволами деревьев, камнями. Географическое распространение их очень своеобразно, близкородственные формы обитают на разных континентах. Первичнотрахейные известны из Центральной и Южной Америки, Центральной и Южной Африки, Индии, Малайского архипелага, Новой Гвинеи, Новой Зеландии и Австралии. Наиболее характерные представители: Peripatus в Америке, к этому роду относится P. torquatus - самый крупный вид, достигающий в длину 15 см, Peripatopsis - в Южной Африке, Peripatoides - в Южной Австралии.

V. Филогения класса Первичнотрахейные

Ряд признаков первичнотрахейных указывает на их родство с аннелидами, в частности с кл. Polychaeta . Таковы: гомономность сегментации туловища, строение конечностей, близких к параподиям, развитие целомодуктов почти во всех сегментах, наличие кожно - мускульного мешка и гладкая мускулатура и, наконец, "пузыревидные" глаза. Вместе с тем первичнотрахейные обнаруживают много особенностей организации, общих с членистоногими : миксоцель, превращение конечностей в ротовые органы, сердце с остиями, трахеи, общее строение мозга и характер движения: первичнотрахейные ползают, перебирая ногами, а не посредством перистальтики кожно - мускульного мешка.

Некоторые черты строения, не склоняясь ни в ту, ни в другую сторону, указывают на очень большую примитивность первичнотрахейных. Такова брюшная часть нервной системы. С другой стороны, в строении их половой системы и в эмбриональном развитии имеются явные признаки вторичной специализации.

Общие с членистоногими черты строения недостаточны для включения онихофор в состав типа Arthropoda . У первичнотрахейных нет столь характерного для последних прочного наружного скелета, хотя их тонкая кутикула и содержит хитин. В состав головы у них входит всего три сегмента, а у членистоногих не менее четырех. Конечности онихофор несравнимы с ногами членистоногих.

Анализ всех признаков типа Onychophora показывает, что их предками были многощетинковые кольчецы и их эволюция отчасти проходила параллельно эволюционному развитию членистоногих. В настоящее время известны ископаемые формы из кембрийских отложений, напоминающие современных онихофор, но обитавшие в море.

Список литературы

1. Абрикосов Г. Г. и др. Курс Зоологии. Беспозвоночные. М. Высшая школа. 1966. Стр. 395-399

2. Беклемишев В. И. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных М. Наука

3. Догель В. А. Зоология безпозвоночных. М.: Высш. Школа, 1981. С 436-442

4. Жизнь животных. 3 том Под ред. Л. А. Зенкевеча. М.: Просвещение, 1969.

С 539-541

5. Лихачев С. Ф. Зоология безпозвоночных. Санкт-Петербург. Тесса. 2004

6. Лукин Е. И. Зоология. М. Высшая школа. 1981.

7. Натали. В.Ф. Зоология безпозвоночных. М. Высшая школа. 1975

8. Ригера Р., Вестхайде В. Зоология безпозвоночных. В 2-х томах. М.Товарищество научных издании КМК . 2008: Том 1 С 433-441

9. Рупперт Э. Э. Зоология безпозвоночных. В 4-х томах. М. Академия. 2008: Т-3 С 8-19

10. Руководство по зоологии. Том 3. часть 2. Беспозвоночные: пентастомиды, тардиграды, пантоподы, первиночтрахейные, многоножки, насекомые, иглокожие, щетинкочелюстные Под редакцией Л.А.Зенкевича. М.-Л.:

Биомедгиз. С107-122

11. Щербак Г. И. и др. Зоология безпозвоночных. В 3-х книгах. К. Либидь. 1995 Т-3 С 9-15

Размещено на Allbest.ru