Основы генетики

Размещено на http://allbest.ru

Российская кинологическая федерация

Контрольная работа

Основы генетики

Проверил Лакатош Ю.А.

Подготовил Козлова С.А.

Арзамас 2013 г.



1. Понятие о генотипе, фенотипе и кариотипе. Сходство и различие кариотипов различных животных. Гаплоидный и диплоидный набор хромосом

Генотип -- это совокупность всех генов организма, являющихся его наследственной основой. Когда изучают наследование определённых признаков, то генотипом называют только те гены, которые отвечают за эти признаки, а не все гены. Генотип представляет собой сложную систему называющуюся генотипической средой, где все гены находятся во взаимном влиянии друг на друга.

Фенотип -- совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития в данных условиях и являются результатом взаимодействия генотипа с комплексом факторов внутренней и внешней среды.

Каждый биологический организм имеет свой собственный фенотип. Его формирование обусловлено не только информацией, заложенной в генетическом материале, но и условиями внешней среды обитания, что сказывается на состоянии признаков от организма к организму и возникает изменчивость (индивидуальные различия). В связи с этим имеет место такое понятие как норма реакции - пределы изменения фенотипа в разных условиях среды при данном генотипе.

Кариотип -- совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Закономерности митоза и мейоза поддерживают постоянство кариотипа. Описание хромосомного набора производится на стадии метафазы или поздней профазы.

Клетки любого организма содержат определённое число хромосом свойственное для этого вида. Для собак характерно наличие 78 хромосом или 39 пар. - диплоидный набор (2n). В половых клетках хромосом в половину меньше (39 хромосом) - это гаплоидный набор (n), он становится диплоидным после оплодотворения. Половина от отца, половина от матери, как следствие, за развитие одного и того же признака отвечает две хромосомы - гомологичные (однородные). Кариотип клетки собаки состоит из 38 пар аутосомных хромосом (определяющих наследственность большинства признаков и свойств) и 1 пары половых хромосом ХХ у сук и ХУ у кобелей и в потомстве будет 50/50 мужских и женских особей от сочетания ХХхХУ, ХХ ХХ ХУ ХУ.

Изменение же кариотипа связано с хромосомными и геномными мутациями. Мутационная изменчивость является главным источником создания новых признаков, которые могут сохраниться в ряде последующих поколений естественным или искусственным отбором.

У собак мутационными признаками, которые были закреплены в ходе селекции и стали затем породными, являются мопсовидность, коротконогость и другие.

Исходный доминантовый аллель может мутировать многократно, что можно проследить на синтезе пигмента шерсти у собак.

Каждый новый аллель локуса пигментации, вызывая синтез нового пигмента, дает другую окраску, что и было использовано при выведении новых пород. Приведем серию множественных аллелей, обусловливающих пигментацию шерсти у собак.

Взаимоотношение между членами этой серии следующее (от наиболее доминантного действия в сторону уменьшения интенсивности признака). Постоянство соматических клеток достигается путём митоза.

На рисунке представлены стадии митоза.

генотип гаплоидный хромосом наследственность



Митотический цикл -- это совокупность процессов, происходящих в клетке от одного деления до следующего и заканчивающихся образованием двух клеток следующей генерации. Кроме этого, в понятие жизненного цикла входят также период выполнения клеткой своих функций и периоды покоя.

В которые клетка может начать выполнение своих функций или же вновь начать делиться.

Выделяют следующие стадии митоза:

1. Редупликация (самоудвоение) генетического материала и равнозначное его рассредоточение в образующихся дочерних клетках. При этом этот процесс сопровождается изменением в структуре и морфологии хромосом, носительниц почти всей информации о материнской клетке.

2. Митотический цикл, состоящий из 4х периодов:

a) пресинтетическая (G1) Начинается эта фаза сразу после деления клетки. ДНК пока не синтезируется, а сама клетка накапливает вещества необходимые для нового деления, растёт. Делятся структуры способные к ауторепродукции (митохондрии, хлоропласты). Клетка восстанавливает интерфазные черты.

b) синтетическая (S) ДНК делится полуконсервативным способом (цепочка расходится на две и у каждой половины достраивается недостающая комплементарная (дополняющая) часть. В результате этого образуются две идентичных цепочки ДНК. Синтез РНК и белков продолжается, а так же незначительная часть митохондриальной ДНК тоже удваивается, но всё-таки основная её масса увеличивается в G2.

c) постсинтетическая (G2) ДНК перестаёт синтезироваться, в этой фазе происходит исправление ошибок допущенных при её синтезе. Продолжают накапливаться питательные вещества. РНК и белки синтезируются, но в преимущественно ядерные.

Периоды S и G2 бывает объединяют в препрофазу.

d) Митоз выделяют 4 плавно переходящих друг в друга фазы:

1. Профаза Увеличивается объём ядра. Образуются хромосомы в следствии того, что хроматин спирализуется. В конце этой стадии будут явно различимы две хроматиды. Ядерная оболочка и ядрышки постепенно растворяются и хромосомы попадают в цитоплазму клетки. Центриоли располагаются по полюсам клетки и образуется ахроматиновое веретено деления. Одна часть нитей этого веретена крепятся к центромерам хромосом, а второй конец к полюсу. Генетический материал (2n2хр).

2. Метафаза Достигнута максимальная спирализация хромосом, они располагаются вдоль экватора. В это время очень удобно вести их изучение и подсчёт. Генетический материал (2n2хр).

3. Анафаза Хромосомы распадаются на 2 хроматиды (являющиеся дочерними хромосомами), а нити веретена деления, сокращаясь растаскивают их к разным полюсам. Генетический материал (2nlxp) диплоидный набор и одна хроматида.

4. Телофаза Происходит деспирализация хромосом, они перестают быть видны, вокруг них образуется ядерная оболочка, вновь появляются ядрышки. Разрушается веретено деления. Цитоплазма делится и образуются уже две клетки с (2nlxp).

Значение митоза очень высоко. Этим путём достигается точная передача всех свойств, признаков и функций из поколения в поколение. Благодаря ему все клетки в одном организме одинаковы. Бесполое размножение одноклеточных и многоклеточных организмов осуществляется именно митотическим путём. Митоз обуславливает важнейшие явления жизнедеятельности: рост, развитие и восстановление тканей и органов и бесполое размножение организмов.

2. Что такое наследственность. Какие виды наследственности вы знаете?

Наследственность - свойство (способность) живых организмов повторять в ряду поколений внешний облик, тип обмена веществ, особенности развития и другие признаки, характерные для каждого биологического вида. Наследственность осуществляется благодаря процессу наследования - повторяющегося в поколениях определённого способа передачи «вещества наследственности», или генетического материала.

Выделяют два вида наследственности:

1. Ядерная. Её ещё называют хромосомной из-за того, что наследственная информация передаётся через хромосомы ядра. Так наследственная информация передаётся в исходном виде без каких либо изменений (если не происходили соматические мутации).

Есть несколько критериев ядерного наследования:

А) Аутосомно-рецессивное наследование:

1) признак встречается относительно редко, не в каждом поколении;

2) если признак имеется у обоих родителей, то этот признак имеют все их дети;

3) признак встречается и у детей, родители которых не имеют изучаемого признака;

4) особи обеих полов с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой.

Б) Аутосомно-доминантное наследование:

1) признак встречается часто, в каждом поколении;

2) признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак;

3) Оба пола с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой.

В) Сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое, наследование:

1) признак встречается часто, в каждом поколении;

2) признак встречается только у самцов;

3) признак передается по линии мужской особи: от отца к сыну и т.д.

Г) Рецессивное сцепленное с Х-хромосомой наследование:

1) признак встречается относительно редко, не в каждом поколении;

2) признак встречается преимущественно у самцов, причем у их отцов признак обычно отсутствует, но имеется у дедов (прадедов) по материнской линии;

3) у самок признак встречается только тогда, когда он имеется и у их отца.

Д) Доминантное сцепленное с Х-хромосомой наследование:

1) признак встречается часто, в каждом поколении;

2) признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак;

3) признак встречается и у самцов, и у самок, но самок с таким признаком приблизительно в два раза больше, чем самцов;

4) если изучаемый признак имеет самец, то все его дочери будут иметь этот признак, а у всех его сыновей этот признак будет отсутствовать

2. Цитоплазматическая. Происходит при передаче генов, находящихся в органоидах (митохондриях, хлоропластах и некоторых других), располагающихся в цитоплазме клетки и, независимо от клеточного ядра, способных синтезировать необходимые для них белки. Происходит такая наследственность в основном по материнской линии, так как мужские гаметы обычно не несут цитоплазмы. Признаки, передающиеся цитоплазматической наследственностью можно выявить путём реципроктных (когда материнский организм является и отцовским) скрещиваний. Цитоплазматическая наследственность нужна для более гибкого и своевременного реагирования на условия окружающей среды. Так как органоиды клетки в определённой степени развиваются самостоятельно. Гены, находящиеся в органоидах формитуют «плазмотип», или «цитотип», организма.

Большой вклад в изучение закономерностей распределения наследственных признаков в потомстве внёс Г. Мендель с 1856 по 1863 он проводил свои опыты по скрещиванию сортов гороха и вывел несколько закономерностей наследования признаков:

1. Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя. (был замечен ещё в 19 веке различными учёными)

Потомство первого поколения от родителей, различающихся по одному признаку, будет иметь одинаковый фенотип по этому признаку сходный с фенотипом одного из родителей при полном доминировании и смешанный при кодоминировании (неполном доминировании, когда фенотипы родителей в равной степени проявляются у потомства)

2. Закон расщепления, или второй закон Менделя.

При скрещивании гибридов первого поколения получаются особи имеющие фенотипы исходных родительских форм в соотношении 3 (Доминантовые): 1 (рецессивные).

При неполном доминировании и кодоминировании получается соотношение 1 (доминантовое): 2 (смешанное): 1 (рецессивное)

Это свойство объясняется законом чистоты гамет, который гласит о том, что при образовании гамет в каждую их них попадает только одна аллель из пары аллелей этого гена родительской особи.

3. Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя

Если скрестить особей, отличающихся не по одному, а по двум или более альтернативным признакам, то эти признаки и гены, несущие их, наследуются независимо друг от друга. Этот закон соблюдается, когда гены находятся в различных парах гомологичных хромосом или же в одной, но далеко расположены. В противном случае может наблюдаться сцепленное наследование.

Наследование признаков при дигибридном скрещивании

Эти законы соответствуют только моногенным признакам, если же фенотип определяется более чем одним геном, то механизм наследования более сложный.

Мендель одним из первых в биологии использовал точные количественные методы для анализа данных. На основе знания теории вероятностей он понял необходимость анализа большого числа скрещиваний для устранения роли случайных отклонений.

Бывает так, что на один и тот же признак влияют несколько пар неаллельных генов. Различают следующие типы взаимодействия:

- Гены-модификаторы. Эти гены, не имеют собственного выражения в фенотипе, но оказывают ослабляющее или усиливающее влияние на экспрессию других генов.

- Комплиментарность. Такой вид взаимодействия неаллельных генов, в котором доминантные аллели при совместном сочетании в генотипе дают новое фенотипическое проявление признаков.

- Эпистаз. Взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый -- гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным. При доминантном эпистазе проявление гипостатичного гена (В, b) подавляется доминантным эпистатичным геном (I > В, b). Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может происходить в соотношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Рецессивный эпистаз -- это подавление рецессивным аллелем эпистатичного гена аллелей гипостатичного гена (i > В, b). Расщепление по фенотипу может идти в соотношении 9:3:4, 9:7, 13:3.

- Пенетрантность. Способность аллеля к проявлению в фенотипе популяции. Процентное отношение особей у которых имеется тот или иной признак к особям не имеющим его в фенотипе.

- Экспрессивность. Степень фенотипического проявления аллеля.

- Плейотропное действие генов - это зависимость нескольких признаков от одного гена, то есть множественное действие одного гена.

- Полимеримя. Взаимодействие неаллельных множественных генов, определённо влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака.

3. Что такое изменчивость. Классификация и причины возникновения

Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и качества. Выражается в бесконечном разнообразии признаков и свойств у особей различной степени родства.

Даже особи находящиеся в очень близком родстве (близнецы, члены одной семьи и т. д.) и обитающие в одних и тех же условиях в той или иной степени отличаются друг от друга.

Выделяют три вида изменчивости:

1. Комбинативная изменчивость

Возникает при слиянии генов отца и матери при оплодотворении. Во время этого процесса происходит слияние половых клеток - гамет, имеющих гаплоидный набор хромосом (n) и образуется зигота, которая уже является диплоидной (2n), так как получила по одной хромосоме от отцовского и материнского организмов. Образование гамет происходит при мейозе. Рассмотрим стадии этого процесса.

Мейоз -- разновидность митоза, в результате которого из диплоидных (2п) соматических клеток половых желез образуются гаплоидные гаметы (1n). Процесс мейоза делится на две основные стадии:

1) Мейоз I (редукционное деление) количество хромосом уменьшается в двое.

a) Профаза Хроматин начинает спирализоваться, гомологичные хромосомы приближаются друг к другу и образуют объединённую структуру (бивалент) из пары хромосом. Они соприкасаются по всей длине - конъюгация. После того начинается процесс разделения и хромосомы отделяются вначале в области центромер, продолжая соприкасаться плечами, в результате этого образуются перекрестия - хиазмы. Конъюгация способствует кроссинговеру - обмену участками гомологичных хромосом и как следствие перекомбинаии генетической информации. Профаза завершается растворением ядрышек, оболочек ядра, образованием веретена деления. (2n2xp)

b) Метафаза Генетический материал максимально спирализован, расположение хромосом вдоль экватора. (2n2xp).

c) Анафаза Хромосомы расходятся к полюсам, каждая пара гомологичных хромосом расщепляется и в дочернюю клетку попадает только одна - редукция хромосом.(1n2хр у каждого полюса)

d) Телофаза происходит полное восстановление структур в обеих дочерних клетках. (1n2хр в каждой клетке).

2) мейоз II (эквационное деление) гаплоидность сохраняется.

a) Профаза Эта фаза аналогична профазе митоза.

b) Метафаза Расположение хромосом на экваторе. (1n2хр).

c) Анафаза От одной хромосомы к каждому из полюсов отходит по одной хроматиде. (lnlxp).

d) Телофаза. Образуются 4 гаметы. (lnlxp).

Образование в результате мейоза клеток с гаплоидным набором хромосом обуславливает постоянство генетического материала так как при оплодотворении гаметы сливаются и восстанавливается диплоидность, если бы этого не происходило, то в зиготе хромосом становилось в два раза больше, что противоречит правилу о постоянстве числа хромосом.

2. Мутационная изменчивость.

Возникает под действием внешних факторов (индуцированная), таких как: радиация, ультрафиолет и другие, а так же естественным путём (спонтанная) вызывает изменения в ДНК (изменения в строении или числе хромосом, затрагивающие один или несколько признаков и свойств). Одни и те же мутации могут появляться не однократно. Передаётся изменчивость по наследству и является материалом для естественного отбора. Всё многообразие пород собак является результатом мутационной изменчивости.

Но не все мутации являются полезными, большинство из них приносит скорее вред, чем пользу, в связи с этим мутации бывают: ценными, полуценными и вредными. А так же бывают рецессивными и доминантовыми, в зависимости от того какой признак подвергся мутации.

3. Модификационная изменчивость.

Вызывается изменениями в окружающей среде, не изменяет ДНК, следовательно не передаётся по наследству. Изменения затрагивают только фенотип. Они ограничены в силе проявления генотипом, который обуславливает предельно допустимые границы - норма реакции.

4. Какие существуют методы определения инбридинга?

Аутбридинг - спаривание не родственных животных.

Инбридинг (англ, inbreeding, от in - и, внутри и breeding - разведение), близкородственное скрещнвание, скрещивание организмов, имеющих общих предков. Общность происхождения скрещиваемых организмов увеличивает вероятность наличия у них одних и тех же аллелей любых геноз, поэтому вероятность появления гомозиготных организмов возрастает с повышением степени родства.

Весьма не однозначный метод для закрепления полезных признаков. Так как наряду с полезными признаками проявляются и скрытые генетические пороки и поэтому нужно очень осторожно использовать этот метод. В результате неправильного и необдуманного применения инбридинга могут появиться инбредная депрессия или инбредная дегенерация.

Инбредная депрессия возникает вследствие нарастания гомози-готности у инбредных животных, что приводит к снижению их жизнестойкости, сокращению рождаемости, появлению в потомстве аномалий (уродств) и др.

Для предотвращения инбредной депрессии успешно используются разработанные в зоотехнии меры профилактики (жесткая выбраковка всех потомков с пороками и существенными недостатками и др.).

Для предотвращения инбредной депрессии с успехом используется своевременное неродственное спаривание животных для повышения гетерозиготности. Привлекаются высококачественные племенные производители, не находящиеся в родстве с маточным поголовьем.

Кроме того, ужесточают отбор производителей по качеству потомства, создают хорошие условия для выращивания щенков.

Наиболее простым в применении является метод определения инбридинга предложенный Пушем и усовершенствованный Шапоружем.

Этот метод заключается в подсчёте рядов предков (обозначаются римскими цифрами) в которых имеются общие предки. Отец и мать находятся в (I) ряду, затем идут остальные.

В таблице приведена родословная Искры

Если общий предок появляется только со стороны матери или отца, то цифры отделяются запятыми, если же у обоих родителей, то тире.

- на Акбара обозначается: III-IV,

- на Джоя обозначается IV-III.

При чём, в первую очередь, пишут цифру ряда по материнской линии, затем по отцовской.

Степени инбридинга (по классификации Шапоружем):

1. Тесный инбридинг - спаривают животных находящихся в очень близком родстве.

Отец с дочерью (II - I)

Мать с сыном (I - II)

Родные брат с сестрой (II - II)

необходимым при закладке линий, для консолидации и «закрепления» генов выдающегося предка. В отдельных случаях, имея уникальных по своей ценности животных, которым невозможно найти достойных партнеров, вынужденно спаривают их с близкими родственниками, чтобы сохранить их генотип и ценные признаки, которыми обладает этот тип. К близкому инбридингу прибегают также для проверки отдельной линии или конкретных производителей на носительство наследственных аномалий. Тесный и близкий инбридинг не рекомендуется использовать постоянно на одних и тех же животных, так как сильнее всего инбридинг действует на, те признаки, которые связаны с воспроизводительными способностями, репродуктивной функцией и жизнеспособностью.

2. Близкий инбридинг - спаривание животных, у которых один и тот же предок находится в первых рядах родословной.

Внучка и дед (III-I)

Бабка с внуком (I-III)

Неполные брат с сестрой (II-II)

Племянник с теткой (III-II)

Племянница с дядей (II-III)

3. Умеренный инбридинг - проводится в следующих степенях III-III, III-IV, IV-III, IV-IV.

Применяется для закрепления наследственности выдающихся животных. Общий предок встречается в третьем и четвертом поколениях. Например, при варианте 1V-1V гомозиготность возрастает всего на 0,78% и, разумеется, это не может как-то заметно влиять на фенотип и генотип.

4. Отдаленный инбридинг - когда общий предок встречается в поколениях V-V, IV-V, V-IV, III-V, V-III.

Если общий предок встречается дальше пятого колена, животные считаются практически неродственными.

Инбридинг, при котором в родословной потомства имеется пара или несколько общих предков называют комплексным.

Теснота инбридинга измеряется по формуле С. Райта. По этой формуле, несколько измененной в свое время Д.А. Кисловским, критерий для суждения интенсивности инбридинга принимается такой.

n+n1+1

Fх =сумма(1/2) *(1+fa) *100

Формула Райта-Кисловского, где Fх -- коэффициент инбридинга;

-- доля наследственности, получаемой пробандом (особью, с которой начинается составление родословной) от каждого предка в зависимости от того, в каком ряду родословной он находится;

n -- ряд предков, в котором общий предок встречается в материнской части родословной; n1 -- ряд предков, в котором общий предок встречается в отцовской части родословной;

fа -- коэффициент инбридинга общего предка, если он инбредирован.

Инбридинг может положительно отразиться на результатах селекции только при строжайшем контроле, в противном случае могут возникнуть губительные ошибки. Инбридинг должен пересекаться с аутбридингом, для прилития новой крови и освежения линии.

Явлением противоположным инбредной депрессии является Гетерозис (в переводе с греческого языка -- изменение, превращение) -- увеличение жизнеспособности гибридов вследствие унаследования определённого набора аллелей различных генов от своих разнородных родителей.

Этот эффект связывают обычно с тем, что гомозиготное состояние генов переходит в гетерозиготное и полулетальные рецессивные аллели не проявляют себя. Степень геторозиса зависит от родства родителей, он тем больше, чем более далеки родители в своём родстве.

5. Летальные гены и их действие. Приведите примеры

Бывает, что генетически передаются признаки несовместимые с жизнью, они обычно находятся в рецессивном состоянии и в гетерозиготном состоянии не проявляют себя, но если комбинация генетического материала при оплодотворении приводит их в гомозиготное состояние, то они приводят к гибели животного.

Действие летальных и полулетальных генов можно рассмотреть на примере гемофилии А

Для собак описаны только летальные гены расщепления твердого нёба, атаксии, гемофилии А и бесхвостости. Эти гены очень часто связаны с другими, например, ген расщепления твёрдого нёба чаще встречается у собак с бульдожьей пастью. Проявляется он в том, что появляется щель между полостью рта и носоглоткой, в результате чего щенок не способен сосать молоко и погибает.

При этом заболевании способность крови к свертыванию утрачивается вследствие проявления рецессивного гена h, расположенного в половой хромосоме X. Ее обозначают X в отличие от хромосомы X^H, несущей доминантный ген Н. При вязке гетерозиготной суки, обладающей h-геном гемофилии, с не имеющим этого гена кобелем (X^H, Y) половина кобелей первой генерации будет с сочетанием Х^H Y, а вторая X^hY т. е. без фактора свертывания крови. Такие щенки гибнут обычно в возрасте 1,5 - 3 месяца из-за наружного или внутреннего кровоизлияния. В случае, если удается сохранить такого кобеля и повязать его с сукой, несущей рецессивный ген гемофилии h, то рождаются и суки-гемофилики (X^h X^h), которые гибнут не позже первой течки.

Есть ещё один ген, который приводит не только к гибели потомства, но и опасен для беременной самки, наследственная контрактура мышц, животное не может разродиться.

Что касается полулетальных генов, то они не вызывают напрямую гибель животного, так, например, ген cn у собак, он обуславливает циклическую нейропению, cncn - сочетание даёт очень медленно растущее и развивающееся животное, которое, в последствии гибнет от различных инфекционных заболеваний.

6. Какие вы знаете наследственные аномалии и уродства собак

Генетически обусловлены следующие наследуемые болезни собак: дисплазия бедра и позвоночника, выступление вертебрального диска, спондилёз, синдром Элерса - Данилоса, спинальный дизрафизм, эпилепсия, реккурентный тетанез, гемолитическая анемия, прогрессирующая атрофия сетчатки и Катаракта. С выщеплением рецессивных гомозиготных генов связан также ряд дефектов, не являющихся заболеваниями.

Альбинизм - утрата пигментации шерсти, кожи и радужной оболочки глаз полная или частичная. При белом окрасе белый цвет имеет только шерсть, кожа и радужная оболочка глаз сохраняют нормальный цвет.

Перекус и недокус - верхняя и нижняя челюсти не согласованы в росте, за их развитие отвечают разные гены и нарушается ножницеобразное смыкание резцов. Бывает при скрещивании собак с длинной и короткой мордой и возникает несогласованность генов.

Неправильный постав, недостаток или излишек зубов - Причина этих дефектов генетическая, точный механизм передачи признаков не установлен. Неправильный постав обусловлен либо неполной доминантностью генов, либо количественным их действием. Явление неполнозубости чаще проявляется у нормальных собак с крупными (относительно массы тела) зубами. При этом премоляры имеют массивные корни, что допускает возможность объединения соседних зубных закладок. Увеличение числа зубов (полиодонтия) более характерно для длинномордых пород и связано в основном с образованием двух зубов на одном корне.

Крипторхизм - механизм не установлен, возможен по принципу передачи гемофилии А. Односторонние крипторхи способны к оплодотворению. Но Ф. Хатт отрицает наследственный характер крипторхизма, считая его причиной недостатка витамина Н в щенячьем возрасте.

Куцехвостость - как вариант врождённая повихнутость. Скорее всего это полигенный признак, в ряде случаев являющийся летальным.

Микрофтальмия - тип наследования не выявлен. Проявляется в уменьшении размеров всей глазной орбиты и как следствие может сопровождаться катарактой и прогрессирующим запором век.

Некоторые заводчики скрывают факты рождения дефектных щенков, но это только вредит исследованию генетически обусловленных болезней.

Размещено на Allbest.ru