Строение человека

ОКОЛОУШНАЯ СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА. Околоушная слюнная железа сложная, серозная,

секретирует по мерокриновому типу. У жвачных она функционирует непрерывно (до 60 л секрета в сутки), слюна не содержит ферментов. У свиньи и лошади секрет выделяется только во время приема корма. Наибольшее количество ферментов содержится в секрете слюнной железы свиньи.

Околоущная железа типичный паренхиматозный (компактный)-- орган. Сверху железа покрыта соединительнотканной капсулой, от которой в глубь железы проходят соединительнотканные междольковые прослойки, разделяющие железу на дольки. В междольковой соединительной ткани находятся крупные междольковые выводные протоки желез, сосуды и нервы. Основную массу долек железы на препарате составляют концевые отделы сиреневого цвета. При большом увеличении видно, что концевые отделы имеют форму альвеол (пузырьков). Они состоят из эпителиальных клеток конической или кубической формы с круглым центрально расположенным ядром, вырабатывающих серозный секрет. Альвеолы продолжаются во вставочные протоки, состоящие из кубического эпителия. На препарате они мельче альвеол и темнее окрашены. Вставочные протоки нескольких альвеол объединяются в исчерченный проток, стенка которого образована цилиндрическим эпителием, его оксифильная цитоплазма имеет розоватый оттенок. Вокруг альвеол, вставочных и исчерченных протоков располагаются миоэпителиальные корзинчатые клетки, способствующие выведению секрета. Их можно видеть по уплощенным ядрам, прилежащим снаружи к альвеолам. Исчерченные внутридольковые протоки, объединяясь, образуют междольковый выводной проток.

ПОДЧЕЛЮСТНАЯ СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА. Это застенная сложная альвеолярно трубчатая смешанная железа, выделяющая по мерокриновому типу густой тягучий секрет с большим содержанием муцина. Построена она аналогично околоушной, но в подчелюстной слюнной железе междольковой соединительной ткани меньше, и из-за этого дольчатость ее выражена слабо. При большом увеличении на препарате заметно большее разнообразие концевых отделов, чем в околоушной железе. Здесь есть серозные концевые отделы, по структуре аналогичные альвеолам околоушной слюнной железы. Имеются слизистые концевые отделы в виде извитых трубок. Стенка их образована светлыми слизистыми клетками с овальным ядром , расположенным в базальной части клетки. Смешанные концевые отделы имеют форму альвеолотрубок , дно этих концевых отделов образовано серозными, а остальные участки -- слизистыми клетками. Система выводных протоков подчелюстной железы той же структуры, что и в околоушной железе. Концевые отделы, вставочные и исчерченные протоки оплетены корзинчатыми миоэпителиальными клетками. Остальные протоки проходят в прослойках рыхлой соединительной ткани.

Печень. Это экзокринная железа, секретирующая желчь. Кроме того, печень выполняет множество других функций: синтез белков плазмы крови и гликогена, обезвреживание вредных веществ, уничтожение микроорганизмов с помощью макрофагов, накопление витаминов, участие в обмене холестерина и др. Во внутриутробном периоде печень является органом кроветворения. Паренхима печени состоит из эпителиальных клеток -- гепатоцитов, которые формируют печеночные пластинки или балки.

Межклеточные пространства между соседними гепатоцитами в пластинке являются желчными канальцами. Противоположная сторона гепатоцитов контактирует с синусоидными капиллярами. Таким образом, гепатоциты в печеночных балках имеют две стороны или полюса: одна сторона (желчный полюс) обращена в просвет внутридолькового желчного протока, другая (сосудистый полюс) граничит с эндотелием синусоидов.

Строение синусоидного капилляра имеет особенности, чрезвычайно важные для функции печени. Между клетками эндотелия имеются щели, базальный слой практически отсутствует. Плазма крови свободно омывает гепатоциты, непосредственно контактируя с паренхимой органа. Благодаря этому обеспечиваются обменные функции печени. Между эндотелиоцитами включены звездчатые макрофаги, осуществляющие фагоцитоз микроорганизмов, поврежденных эритроцитов и других чужеродных частиц.

Морфологической и функциональной единицей печени является печеночная долька. Разделение печеночной паренхимы на дольки обусловлено строением ее сосудистой системы. Дольки окружены соединительной тканью. Особенно хорошо границы долек выражены в печени свиньи. Снаружи печень покрыта соединительно-тканной капсулой и серозной оболочкой. От капсулы в глубь органа отходят соединительно-тканные перегородки, представляющие границы соседних долек.

В печень входят печеночная артерия и воротная вена. Ветвясь в соединительной ткани, они формируют триады за пределами дольки, так как рядом с ними находится междольковый желчный выводной проток.

От междольковых вен и артерий отходят вокругдольковые вены и артерии, которые проникают внутрь долек, разветвляются до сети синусоидных капилляров, расположенных между печеночными балками, и впадают в центральную вену.

Поджелудочная железа. Покрыта соединительно-тканной капсулой, от которой отходят перегородки, делящие ее на дольки. Дольки построены из ацинусов, состоящих из секретообразующих клеток и вставочного отдела -- начальная зона выводного протока, выдвинутого в концевой отдел. Вставочные выводные протоки объединяются в междольковые, которые, соединяясь, образуют главный выводной проток. В железе различают экзокринную и эндокринную части. Экзокринная часть секретирует ферменты, поступающие по выводным протокам в просвет двенадцатиперстной кишки и участвующие в расщеплении белков, жиров и углеводов. Эта часть железы состоит из концевых отделов и протоков.

Эндокринная часть вырабатывает гормоны, поступающие в кровь и регулирующие углеводный, белковый и жировой обмены. Этот отдел представлен островками, лежащими между концевыми секреторными отделами (ацинусами) экзокринной железы. Клетки островков называют панкреатическими эндокриноцитами. Они бывают нескольких видов. Бетта-Эндокриноциты кубической формы, с темными ядрами, выделяют инсулин, снижающий уровень глюкозы в крови. Альфа - Эндокриноциты округлой формы, с розовой зернистостью, выделяют глюкагон, повышающий уровень глюкозы в крови. Дельта-Эндокриноциты выделяют гормон соматостатин, тормозящий синтез белковых секретов железы. D-Клетки секретируют вазоактивный интестинальный пептид, стимулирующий синтез и выделение секретов, расширяющий просвет сосудов микроциркуляторно-го русла. В панкреатических островках выявлены РР-клетки, выделяющие панкреатический полипептид, ингибирующий выделение желудочного сока.

Кожа -- сложный и многофункциональный орган.

Главная функция -- защита организма от вредных воздействий окружающей среды.

Кожа участвует в обмене веществ, в процессах теплорегуляции организма, выделения, синтеза витаминов, является депо крови и др.

В соответствии с видовыми особенностями животных кожа характеризуется рядом специфических производных кожного покрова: копыта травоядных животных, рога, волосяной покров, молочные железы млекопитающих, гребень и перья у птиц и др.

Кожа состоит из двух главных частей: эпидермиса (многослойного плоского ороговевающего эпителия) и дермы (соединительно-тканная основа кожи).

На безволосых участках кожи в эпидермисе различают пять слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий и роговой Разделение на слои соответствует процессам ороговения. Базальный слой состоит из призматических клеток, лежащих на базальной мембране и тесно прилегающих друг к другу. В их цитоплазме накапливается белок кератин, поэтому они получили название кератиноциты. Они активно делятся, и часть клеток смещается в следующий слой -- шиповатый. Клетки этого слоя приобретают многоугольную форму и имеют выросты (шипы), которыми они соединяются друг с другом, формируя деомосомы. В цитоплазме клеток шиповатого слоя формируются пучки тонофибрилл, состоящие из белка кератина. Накопление тонофибрилл считается признаком начинающегося ороговения.

Процесс ороговения отчетливо проявляется в зернистом слое, в клетках которого присутствуют зерна кератогиалина и особые тельца, содержащие гидролитические ферменты и липиды. Предполагают, что ферменты в верхних слоях эпидермиса активизируются и способствуют слущиванию роговых чешуек с поверхности рогового слоя. Липиды выделяются в межклеточные пространства, обеспечивая защиту от диффузии воды через кожу и обезвоживания организма. На уровне зернистого слоя начинается

разрушение ядер и органелл цитоплазмы, которое завершается на уровне следующего -- блестящего слоя. Блестящий слой выглядит гомогенным, с помощью электронной микроскопии видны 2...3 слоя плоских клеток, почти лишенных органелл, с разрушающимися ядрами.

Роговой слой самый широкий, так как образован многими слоями клеток, завершивших процесс ороговения образованием роговых чешуек. Роговая чешуйка имеет толстую оболочку и заполнена кератиновыми фибриллами, спаянными аморфным кератиновым матриксом.

У животных безволосыми участками является кожа сосков вымени, носогубного зеркала, пятачка свиней и мякишей конечностей.

Эпидермис в волосистой коже животных значительно тоньше, чем в области мякишей. Различают только три слоя: базальный, шиповатый и роговой. Сосочки соединительной ткани развиты слабее. Хорошо развит сетчатый слой, образованный плотной неоформленной соединительной тканью. Именно этот слой идет на выделку технической кожи. Большая часть сетчатого слоя, пронизанного корнями волос, получила название пилярного слоя.

В эпидермисе нет кровеносных сосудов. Питательные вещества и кислород в него поступают из капилляров дермы. Благодаря обилию сосочков дерма образует большую площадь контакта с эпидермисом.

Дерма. Это соединительнотканная основа кожи. Состоит из двух слоев: сосочкового и сетчатого. Сосочковый расположен под эпидермисом и состоит из рыхлой соединительной ткани с кровеносными сосудами, нервами и нервными окончаниями. Сетчатый слой дермы состоит из плотной неоформленной соединительной ткани. Толстые пучки коллагеновых волокон образуют плотную связь ромбовидной формы на спине животных и преимущественно с горизонтальной ориентацией пучков волокон на животе. Коллагеновые и эластические волокна сетчатого слоя переходят в подкожную клетчатку, представляющую рыхлую соединительную ткань с преимущественным содержанием жировых клеток. Она подвижно соединяет кожу с подлежащими тканями: обеспечивает подвижность кожного покрова, предохраняет подлежащие ткани от механических повреждений, участвует в теплорегуляции.

КОЖА С ВОЛОСАМИ. На препарате под малым увеличением микроскопа видно, что в коже с волосами толщина эпидермиса меньше, чем в коже без волос. Развиты базальный, шиповатый. зернистый (часто отсутствует) и тонкий роговой слои. Гребешки эпидермиса, которыми он вдается в дерму, значительно сглажены.

В дерме залегают железы и корни волос. Обычно на препарате видно несколько волос в виде ороговевших нитей желтоватого цвета. Волосы -- это производные эпидермиса, они расположены почти по всей поверхности кожи млекопитающих, защищая ее от влаги, холода, механических, электрических и других воздействий. Длина, толщина, плотность и цвет волос различные. Делятся они на покровные (кроющие), длинные и синуозные (осязательные). К покровным волосам относят остевые (ость), полупуховые, пуховые (у овец -- шерстные) и щетинные (у свиней). Волосы на теле лежат в определенных направлениях, образуя потоки волос. Длинные волосы толстые, грубые, образуют челку, гриву, щетки, хвост. Осязательные волосы толстые, сравнительно короткие, богато иннервируются и кровоснабжаются. Расположены они на губах, щеках, подбородке и вокруг глаз. Вокруг волоса эпидермис образует углубление -- воронку волоса. В волосе различают стержень -- наружную часть волоса в виде твердой ороговевшей эластичной нити и корень -- часть волоса, находящуюся в коже и часто заходящую в подкожную клетчатку. Нижняя часть корня расширена и образует луковицу. Она состоит из молодых эпителиальных клеток, способных к размножению. Перемещаясь вверх, они образуют мозговое и корковое вещество, кутикулу волоса, внутреннее корневое влагалище. Мозговое вещество хорошо выражено в длинных и остевых волосах; в щетинах, полупуховых и пуховых -- отсутствует. Состоит оно из уплощенных или полигональных клеток. По мере удаления от луковицы клетки постепенно ороговевают и на уровне протоков сальных желез ороговевают полностью. В цитоплазме накапливаются пузырьки воздуха и гранулы элеидина, а затем мягкого кератина. Ороговевшие клетки разрушаются, так что на месте мозгового слоя образуется полость, иногда с перегородками.

Корковое вещество -- основная масса волоса. Оно состоит из вытянутых плоских роговых чешуек, содержащих твердый кератин, зерна пигмента, определяющего цвет волос, и пузырьки воздуха. Клетки коркового вещества ороговевают очень быстро, в неороговевшем состоянии находятся лишь в области луковицы. Кутикула волоса состоит из одного слоя клеток, примыкающих к корковому веществу. Клетки кутикулы уплощенные, в ороговевшем состоянии налегают друг на друга в виде черепицы. Они содержат твердый кератин, пузырьки воздуха, но не имеют пигмента. Форма их видоспецифична. Стержень волоса образован ороговевшими клетками коркового вещества и кутикулы. Корень волоса заключен в волосяной мешок (фолликул), состоящий из двух корневых эпителиальных влагалищ и волосяной соединительнотканной сумки. При большом увеличении видно, что внутреннее корневое влагалище состоит из нескольких рядов пигментированных клеток, происходящих из периферической зоны волосяной луковицы. По мере удаления от луковицы они ороговевают, слои их утончаются и к месту впадения протоков сальных желез исчезают совсем. Наружное корневое эпителиальное влагалище является продолжением эпидермиса кожи. В нем можно различить, особенно в области корневой воронки, три слоя: базальный, шиповатый и роговой. По направлению к луковице толщина наружного корневого влагалища уменьшается, роговой слой исчезает, и в области луковицы сохраняется один базальный слой клеток.

Волосяная сумка образована соединительной тканью, окружающей наружное корневое влагалище. Хорошо развита в первичных фолликулах, из которых растут остевые и щетинные волосы. На препарате она розового цвета из-за сильно развитых в ней пучков волокон. Снизу в луковицу соединительная ткань вдается в виде сосочка. Через сосуды сосочка и волосяной сумки происходит питание эпителия волоса, сюда же подходят нервные окончания.

На некоторых препаратах виден тяж гладкомышечных клеток, расположенных под углом к волосу, это мышца-подниматель волоса. Один конец мышцы вплетается в волосяную сумку, другой -- в сосочковый слой дермы.

В воронку волоса открываются протоки сальных желез. Это простые (у лошади -- разветвленные) альвеолярные или трубчато-альвеолярные железы, секретирующие по голокриновому типу. По периферии концевых отделов располагаются крупные светлые клетки, способные к делению. По мере образования новых клеток старые оттесняются к центру концевого отдела и подвергаются жировому перерождению Выделению секрета из железы способствует сокращение мышцы, поднимающей волос, так как при этом железы оказываются зажатыми между волосом и мышцей.

Кроме сальных желез на препарате можно увидеть потовые железы, секретирующие по апокриновому типу. Выводные протоки таких желез открываются в волосяные влагалища.

Молочные железы. По своему строению являются производными эпидермиса. Это специализированные апокриновые железы кожного покрова, функционально связанные с эндокринной регуляцией женской половой системы. По морфологии выводных протоков и секреторных отделов молочная железа относится к сложным разветвленным трубчато-альвеолярным железам. Паренхима железы состоит из системы разветвленных выводных протоков, концевых секреторных отделов. С т р о м а образована соединительной тканью, богатой жировыми клетками. Она разделяет паренхиму железы на д о л ь к и разных размеров. В междольковой соединительной ткани проходят кровеносные сосуды, нервы и междольковые выводные протоки.

Крупные выводные протоки впадают в молочную цистерну. Из цистерны молоко поступает в сосковый канал. Концевую часть секреторных отделов называют молочными альвеолами. Стенка альвеол состоит из однослойного железистого эпителия и миоэпителиальных корзинчатых клеток, охватывающих своими отростками концевые отделы и способствующих выведению секрета. Апикальная поверхность секреторных клеток неровная и снабжена микроворсинками. При заполнении секретом клетки становятся высокими, а после выведения секрета высота клеток уменьшается. Мелкие и средние выводные протоки молочной железы выстланы однослойным кубическим эпителием. По мере увеличения калибра протока высота клеток возрастает, и они становятся призматическими и двухслойными. Второй слой образуют миоэпителиальные клетки. В крупных протоках они замещаются гладкими миоцитами. В молочной цистерне эпителий двухслойный призматический, а в соске многослойный ороговевающий. В собственном слое слизистой цистерны много эластических волокон. В соске между эпителием канала залегает слой соединительной ткани и гладких мышечных клеток, которые образуют четыре слоя: продольный, кольцевой, образующий сфинктер соска, слой переплетающихся мышечных клеток, радиальные пучки клеток.

ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Основной функцией органов дыхания является обеспечение внешнего дыхания организма (насыщение крови кислородом и удаление из крови диоксида углерода). Органы дыхания участвуют также в процессах терморегуляции, депонировании крови и эндокринной функции. В составе органов дыхания находятся органы обоняния и голосообразования.

Дыхательная система состоит из воздухоносных путей и респираторного отдела. К первым относят полость носа, гортань, трахею, внелегочные и внутрилегочные бронхи, включая терминальные бронхиолы. Респираторный отдел включает альвеолярные бронхиолы, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки, альвеолы.

Особенности строения воздухоносных путей связаны с их функцией. К таким особенностям относится то, что воздухоносные пути выстланы многорядным реснитчатым эпителием. Пыль, поступающая с воздухом, осаждается на слизи, выделяемой бокаловидными клетками эпителия и железами трахеи и бронхов, а движением ресничек слизь с приставшими к ней частичками пыли продвигается в сторону глотки и удаляется. Таким образом, осуществляется функция очищения воздуха от пыли.

Другой особенностью является наличие в стенках плотного каркаса -- хряща, препятствующего спадению воздухоносных путей во время вдоха.

Для стенок воздухоносных путей характерно наличие многочисленных, продольно расположенных эластических волокон. При вдохе бронхи удлиняются, и эластические волокна способствуют принятию ими исходной формы.

В подслизистои основе воздухоносных путей кроме полости носа и мелких бронхов расположены сложные разветвленные белково-слизистые железы. В области носа железы располагаются в собственной пластинке слизистой оболочки, а в мелких бронхах они отсутствуют. У жвачных животных в слизистой оболочке носа преобладают слизистые железы, у плотоядных -- серозные, а у свиней в концевых отделах желез имеются как серозные, так и слизистые клетки.

В собственной пластинке слизистой оболочки расположены лимфатические узелки. Лимфоидная ткань наиболее сильно развита у свиней и жвачных.

Строение стенок воздухоносных путей:

слизистая оболочка, которая состоит из четырех компонентов: многорядного призматического реснитчатого эпителия, собственной пластинки, мышечной пластинки (отсутствует в области носа, гортани и трахеи), подслизистои основы (отсутствует в области носа);

фиброзно-хрящевая основа отсутствует в мелких бронхах;

наружная оболочка представлена адвентицией.

Многорядный реснитчатый эпителий бронхов включает следующие клетки: реснитчатые, бокаловидные (одноклеточные железы, выделяющие слизь), базальные (малодифференцирован-ные), секреторные, безреснитчатые, каемчатые (хеморецепторы).

Строение фиброзно-хрящевой оболочки неодинаково в различных отделах воздухоносных путей: в трахее кольца гиалинового хряща незамкнутые, в главных бронхах замкнутые, в крупных бронхах полукольца заменяются пластинками гиалинового хряща, а в бронхах среднего калибра -- островками эластического хряща.

Бронхи бывают различного калибра: внутрилегочные крупные (5...10 мм), средние (2...5 мм), мелкие (1...2 мм) и конечные терминальные бронхиолы (0,5 мм).

Крупные бронхи от трахеи отличаются наличием мышечной пластинки в слизистой оболочке, складчатостью слизистой, наличием пластин гиалинового хряща и многочисленными железами.

Средние бронхи имеют также складчатую поверхность, больше гладких мышц, между островками гиалинового хряща залегают концевые отделы слизисто-белковых желез.

Мелкие бронхи выстланы двурядным и однорядным мерцательным эпителием. Хрящ и железы в них отсутствуют; они характеризуются складчатостью слизистой оболочки и хорошо развитой мышечной тканью.

В терминальных бронхиолах эпителий слизистой оболочки представлен однорядным кубическим реснитчатым эпителием. В его состав входят реснитчатые, щеточные, секреторные и бескаемочные клетки.

Структурно-функциональной единицей респираторного отдела является легочный ацинус, в который входят следующие образования: респираторные бронхиолы первого, второго и третьего порядка; альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки. В стенках всех этих структур присутствуют альвеолы, в которых совершается газообмен.

Респираторные бронхиолы выстланы однослойным кубическим эпителием, реснитчатые клетки в нем встречаются редко. Мышечная пластинка состоит из пучков циркулярно расположенных гладких миоцитов. В стенках респираторных бронхиол находятся редкие альвеолы. Респираторные бронхиолы третьего порядка распадаются на альвеолярные ходы, в просвет которых открываются альвеолы. Слепое расширение на конце ацинуса называется альвеолярным мешочком. Он состоит из нескольких альвеол. Альвеолы представляют собой тонкостенные пузырьки, открывающиеся в респираторные бронхиолы, ходы и мешочки. Между альвеолами находятся тонкие соединительно-тканные перегородки с кровеносными капиллярами. В устьях альвеол находятся коллагеновые и эластические волокна и гладкие миоциты. Альвеолы выстланы однослойным эпителием с двумя типами клеток: респираторными эпителиоцитами и большими эпителиоцитами. Респираторные клетки (I типа) имеют плоскую форму. Барьером между воздухом в альвеоле и кровью в капилляре служат цитоплазма эпителиоцита, его базаль-ная мембрана, базальная мембрана эндотелия и цитоплазма эндо-телиоцита. Через этот барьер и совершается газообмен.

Большие эпителиоциты (альвеолоциты II типа) представляют собой кубические или округлые клетки. Они, как и клетки I типа, лежат на базальной мембране. В их цитоплазме содержатся осми-офильные тельца, секретирующие фосфолипиды. Из фосфолипи-дов на поверхности альвеолы формируется сурфактант. Он выстилает просвет альвеолы, препятствует слипанию стенок альвеол при выдохе, проникновению микроорганизмов и фильтрации жидкой части крови из капилляров в полость альвеол.

Система органов выделения состоит из почек, мочеточников, мочевого пузыря и мочеиспускательного канала. Она обеспечивает выведение из организма конечных продуктов белкового обмена веществ и водно-солевой баланс организма. Почки выполняют и эндокринную функцию, выделяя в кровь вещества, регулирующие эритропоэз и кровяное давление.

Развивается мочевыделительная система из специальных участков мезодермы -- нефрогонотомов.

Почки. Это мочеобразующий орган. Почки покрыты соединительно-тканной капсулой. В них различают наружное корковое и мозговое вещество, расположенное под корковым, ближе к воротам почки.

Основными структурами коркового вещества являются почечные тельца, состоящие из клубочка капилляров, заключенного в капсулу, и извитые канальцы. Мозговое вещество построено из прямых канальцев, радиально расположенных в почечных пирамидах.

Граница коркового и мозгового вещества неровная. Корковое вещество, спускаясь между пирамидами мозгового, образует почечные столбы (колонки). Прямые канальцы, идущие в корковое вещество, составляют мозговые лучи. Пирамиды, разделенные почечными столбами, с располагающимся над их основанием корковым веществом составляют почечные доли.

Анатомическое строение и форма почек у разных видов животных отличаются. У большинства млекопитающих почки дольчатые. Они могут состоять из ряда самостоятельных долей (у кита) или образовывать единый комплекс сливающихся долей (у коровы, лошади, овцы). Доли в той или иной степени обособлены друг от друга.

Структурно-функциональной единицей паренхимы почки является н е ф р о н. В состав нефрона входят почечные тельца, проксимальный извитой каналец, проксимальный прямой каналец, тонкий каналец, дистальный прямой каналец и дистальный извитой каналец. Нефроны бывают корковые и юкстамедуляр-ные. Корковые составляют большинство (80 %). Они полностью находятся в корковом веществе. Юкстамедулярные (юкстагломерулярные) нефроны составляют 20 %. Они расположены около мозгового вещества. Их длинный тонкий каналец спускается в мозговое вещество. Дистальный прямой каналец входит в корковое вещество и переходит в дистальный извитой каналец, переходящий в собирательную трубку.

Капсула почечного тельца представляет собой расширенный конец проксимального извитого канальца, погруженного в собственную полость. Почечное тельце имеет два полюса: сосудистый, куда входят и выходят артериолы, и мочевой, переходящий в извитой каналец.

Стенка капсулы имеет два слоя: наружный и внутренний. Наружный слой представлен однослойным плоским эпителием, а внутренний состоит из одного слоя плоских клеток подоцитов. На стороне, обращенной к капилляру, они имеют несколько первичных отростков -- цитотрабекул, от них отходят многочисленные вторичные отростки -- цитоподии. Цитоподии переплетаются с отростками соседних клеток, вследствие чего формируется сложная система межклеточных щелей, обеспечивающих процесс фильтрации первичной мочи. Эндотелий капилляров клубочка имеет многочисленные поры (фенестры).

Фильтрационный барьер расположен между просветом капилляра и просветом капсулы и состоит из фенестрированного эндотелия, базальной мембраны и фильтрационных щелей между ци-топодиями подоцитов. Базальная мембрана представляет собой барьер, контролирующий процесс фильтрации плазмы крови в полость почечного тельца, задерживающий крупные молекулы белка. В почечных канальцах происходит обратное всасывание некоторых веществ, в результате чего формируется окончательная моча. Проксимальный каналец, включая извитой и прямой, представляет собой трубку, выстланную однослойным кубическим эпителием. На апикальной поверхности клеток эпителия микроворсинки образуют щеточную каемку; в базальной части клеток видна исчерченность, образованная складками плазмолеммы и заключенными в них митохондриями.

В тонком канальце различают нисходящую и восходящую часть. Диаметр трубки в этом отделе в три-четыре раза уменьшается (13...15 мкм), выстилающий эпителий становится плоским, щеточная каемка исчезает. Восходящая часть тонкого канальца переходит в дистальный прямой каналец. Диаметр его составляет около 35 мкм, выстилка представлена кубическим эпителием. Извитой дистальный каналец также выстлан кубическим эпителием без ворсинок но с хорошо выраженной базальной ис-черченностью, диаметр его несколько больше (до 50 мкм).

В проксимальном отделе реабсорбируются 85 % воды и электролитов, глюкоза, аминокислоты, витамины. В тонком канальце продолжается всасывание воды из просвета канальцев, в дисталь-ном отделе продолжается реабсорбция электролитов.

Собирательные трубки выстланы кубическим эпителием. Вода из собирательных трубок выходит и поступает в кровь. Таким образом, в собирательных трубках продолжается формирование мочи. В глубокой зоне мозгового вещества эпителий в стенках собирательных трубок становится выше и в сосочковых протоках представлен призматическим эпителием. Считают, что более темные клетки этого эпителия выделяют ионы водорода, что приводит к подкислению мочи.

Особенности кровоснабжения почек заключаются в том, что почечные артерии распадаются на междолевые, переходящие в дуговые. От дуговых радиально в корковое вещество отходят меж-дольковые артерии, дающие начало клубочковым артериолам. Последние распадаются на клубочковую капиллярную сеть. Капилляры собираются в выносящие артериолы, распадающиеся на корковую капиллярную сеть, которая переходит в венулы и вены (внутридольковые, междольковые, междолевые почечные).

Юкстагломерулярный аппарат образуется в том месте, где дистальный каналец проходит рядом с почечным тельцем околомозгового нефрона между приносящей и выносящей артериолами. В его состав входят юкстагломерулярные клетки, плотное пятно и юкстваскулярные клетки. Юкстагломерулярные клетки находятся в стенке приносящей и выносящей артериол. Они вырабатывают ренин -- гормон, участвующий в регуляции артериального давления, и, возможно, эритропоэтин, регулирующий эритропоэз в костном мозге. Плотное пятно представляет собой участок эпителия дистального отдела канальца, где клетки высокие и узкие, поэтому их ядра лежат плотно друг к другу. Считают, что они воспринимают изменения содержания натрия в моче. Юкстваскулярные клетки лежат в пространстве между приносящими и выносящими артериолами и плотным пятном.

В канальце в области плотного пятна отсутствует базальная мембрана, а в артериолах в области юкстваскулярных клеток отсутствует эластическая мембрана.

Строма мозгового вещества почек содержит отростчатые клетки, контактирующие с канальцами петель нефронов и кровеносными капиллярами. Предполагается участие этих клеток в расширении кровеносных сосудов и в процессах обратного всасывания.

Мочеотводяшие пути. Это собирательные трубки, чашки, лоханки, мочеточники, мочевой пузырь и мочеиспускательный канал. Чашки, лоханки, мочеточники и мочевой пузырь характеризуются сходным строением. Все они выстланы переходным эпителием. В их слизистой оболочке отсутствует мышечная пластинка. Мышечная оболочка чашек состоит из одного слоя гладких мио-цитов, а лоханок и мочеточников -- из двух слоев: внутреннего (продольного) и наружного (циркулярного). В мышечной оболочке мочевого пузыря три слоя: внутренний и наружный -- продольные, средний -- циркулярный.

Органы половой системы участвуют в образовании и развитии половых клеток, синтезируют гормоны, регулирующие процессы размножения, обеспечивают процесс оплодотворения и внутриутробное развитие организма.

Половая система самцов представлена парными половыми железами--семенниками, семявыводящими путями, предстательной железой, семенными пузырьками и половым членом.

Семенники. Продуцируют спермин и секретируют мужской половой гормон -- тестостерон. Снаружи семенник покрыт серозной оболочкой (брюшиной), к которой прилегает плотная соединительнотканная (белочная) оболочка. Глубокие слои белочной оболочки называют сосудистой оболочкой, так как они построены из рыхлой соединительной ткани, богатой кровеносными сосудами.

От белочной оболочки внутрь органа отходят соединительнотканные перегородки -- септы, делящие семенники на дольки. В каждой дольке находится 1...2 извитых канальца. В одной из зон семенника белочная оболочка утолщается и образует средостение, в котором расположена сеть канальцев семенника. Септы и средостение образуют соединительно-тканную строму. Паренхима семенника представлена семенными извитыми канальцами с окружающей их интерсти-циальной тканью.

Диаметр семенного канальца 160...200 мкм, а длина 30...70 см. Извитые канальцы, подходя к средостению, становятся прямыми, в средостении они формируют сеть. Из этой сети выходят 10... 12 выносящих канальцев, впадающих в проток придатка. В извитых канальцах происходит образование спермиев. Снаружи семенной каналец окружен соединительно-тканной оболочкой, содержащей фиброциты, коллагеновые и эластические волокна. Глубже расположена базальная мембрана, на которой лежат клетки спермато-генного эпителия и поддерживающие клетки (сустентоциты), выполняющие трофическую функцию. Они вытянутой формы, с крупным светлым ядром. У клеток широкое основание, лежащее на базальной мембране, и суженная апикальная часть, выходящая в просвет канальца.

На боковых поверхностях сустентоцитов имеются углубления, где располагаются дифференцирующиеся сперматогенные клетки. Сперматогенный эпителий семенного канальца находится на разной стадии дифференцировки. Около базальной мембраны лежат сперматогонии -- мелкие клетки с интенсивно окрашенными ядрами, они находятся в стадии размножения. Следующие 1...2 ряда состоят из сперматоцитов I порядка. Они отличаются крупными круглыми ядрами со спиралезованными хромосомами. После первого деления образуются два сперматоцита II порядка; в результате второго деления из каждого сперматоцита II порядка образуются две сперматиды. Это самые мелкие клетки спермато-генного эпителия с небольшим ядром и темным ядрышком. Располагаются они в несколько рядов. У самого просвета семенного канальца находятся клетки на стадии формирования и сформированные спермин.

Вокруг канальцев в рыхлой соединительной ткани находятся интерстициальные эндокриноциты (клетки Лейдига), синтезирующие гормон тестостерон.

Семявыводящие пути. Прямые канальцы являются началом выводящих путей семени. Их стенка изнутри выстлана однослойным призматическим эпителием. Клетки этого эпителия обладают свойствами сустентоцитов. От сети средостения отходят 10... 12 сильно извитых выносящих канальцев. Объединяясь, они образуют головку придатка семенника. Выносящие канальцы внутри покрыты однослойным эпителием с двумя типами клеток: столбчатые мерцательные и кубические безреснитчатые клетки. Реснички способствуют продвижению спермы. Кубические клетки являются секреторными. Эпителиальный слой покрыт соединительно-тканной оболочкой с включенными в нее гладкими миоцитами. От головки начинается канал (проток) придатка семенника, который, многократно извиваясь, образует тело придатка. В нижней хвостовой части канал тела придатка переходит в прямой семявы носящий проток, открывающийся в мочеиспускательный канал. Стенка тела придатка построена из двух слоев: эпителиального и соединительно-тканного мышечного.

Эпителий двурядный железистый, состоит из столбчатых секреторных клеток и кубических камбиальных клеток. Стенка семя-выносящего протока состоит из слизистой мышечной и серозной оболочек. Слизистая покрыта двурядным мерцательным эпителием. В дистальной части семявыносящий проток расширяется и образует ампулу, представляющую собой добавочные железы, вырабатывающие питательную среду для спермиев. Мышечная оболочка состоит из двух слоев: внутреннего циркулярного и наружного продольного. Перистальтика мышечной оболочки способствует выделению секрета из желез.

Добавочные железы полового аппарата самца -- семенные пузырьки, предстательная железа, луковичные железы -- вырабатывают секреты, являющиеся необходимыми компонентами семенной жидкости.

Семенные пузырьки. Образованы стенкой семяпровода. Его слизистая оболочка формирует складки. Выстилающий столбчатый железистый эпителий расположен на рыхлой соединительной ткани. В стенке пузырьков имеются альвеолярные -- трубчатые железы, степень развития которых зависит от вида животных.

Предстательная железа. Сложная дольчатая трубчатая железа, протоки которой открываются в мочеиспускательный канал. Строение железы зависит от вида животных. Концевые отделы выстланы однослойным однорядным эпителием, а выводные протоки -- многорядным эпителием. Снаружи железа покрыта капсулой, состоящей из мышечного и фиброзного слоя. Строение луковичных желез зависит от вида животных. Хорошо развиты они у жеребца и хряка.

К половой системе самки относятся парные органы -- яичники, яйцеводы, и непарные -- матка, влагалище, мочеполовое преддверие и наружные половые органы.

Яичники. Половые железы, выполняющие генеративную (образование яйцеклеток) и эндокринную функции (секреция женских половых гормонов -- эстрогена и прогестерона).

В яичнике различают корковое и мозговое вещество. Корковое вещество расположено снаружи, мозговое -- внутри. Исключение составляют кобылы. У них корковое вещество внутри, а мозговое -- снаружи.

Сверху яичник покрыт однослойным кубическим эпителием (продолжение брюшины), под которым лежит белочная оболочка из плотной соединительной ткани.

Основой коркового и мозгового вещества является соединительно-тканная строма. В корковом веществе плотно лежат фибробласты вытянутой формы. В межклеточном веществе наблюдается небольшое количество коллагеновых волокон. В соединительной ткани стромы расположены группы ин-терстициальных железистых клеток. Они синтезируют эстроген.

В строме коркового вещества яичника находятся развивающиеся ф о л л и к у л ы. На периферии под белочной оболочкой расположены примордиальные фолликулы, покрытые одним слоем плоских фолликулярных клеток. Примордиальные фолликулы превращаются в первичные фолликулы, располагающиеся в более глубоких слоях вещества. Овоцит в них окружен одним слоем вначале кубических, а затем столбчатых фолликулярных клеток. Первичные фолликулы в процессе роста превращаются во вторичные фолликулы, в которых яйцеклетки окружены многослойным фолликулярным эпителием. В последующем среди фолликулярных клеток накапливается жидкость, появляется полость фолликула и он становится третичным или пузырчатым. На периферии фолликула клетки формируют зернистый слой, а вокруг овоцита -- лучистый венец. Участок зернистого слоя, в котором залегает овоцит, называется яйценосным бугорком.

Вокруг фолликула сформирована соединительно-тканная капсула, в которую врастают многочисленные кровеносные капилляры, и она дифференцируется на два слоя: внутреннюю теку (сосудистый слой) и наружную (фиброзный слой). Во внутренней т е к е скапливаются многочисленные эндокринные клетки, продуцирующие гормон эстроген. Достигая максимального развития, фолликул становится зрелым. Он располагается под оболочкой яичника, врастает в нее, происходит разрыв стенки фолликула (овуляция), и овоцит I порядка, окруженный фолликулярным эпителием, выходит в брюшную полость и попадает в воронку яйцевода. Здесь быстро происходят процессы деления, созревания, и яйцеклетка становится зрелой, готовой к оплодотворению.

На месте лопнувшего фолликула из фолликулярных клеток и текальных эндокриноцитов формируется желтое тело, которое начинает вырабатывать гормон прогестерон. Желтое тело функционирует как эндокринная железа яичника. Под действием прогестерона происходят изменения в слизистой оболочке матки, направленные на создание благоприятных условий для восприятия оплодотворенной яйцеклетки (зиготы), а также угнетается рост других фолликулов. Поэтому, если в яичнике функционирует желтое тело, другие фолликулы не развиваются. У одноплодных животных происходит овуляция одного зрелого фолликула, у многоплодных -- нескольких. У некоторых много-родящих животных (свинья, кролик) в одном фолликуле может развиваться несколько яйцеклеток. В верхней части яйцевода яйцеклетка, окруженная блестящей зоной и лучистым венцом, оплодотворяется.

Если оплодотворения не происходит, то образованное на месте фолликула желтое тело редуцируется, а при оплодотворении яйцеклетки желтое тело находится в активном состоянии в течение всей беременности.

В ходе развития фолликулов значительная их часть гибнет на разных стадиях роста, и разрушившиеся фолликулы называют атретическими. Нарушение процесса разрушения (атрезии) фолликулов может привести к образованию кисты яичника.

Яйцеводы. В яйцеводах различают три оболочки: слизистую, мышечную и серозную.

Слизистая оболочка покрыта однослойным мерцательным эпителием с двумя типами клеток: реснитчатыми и безреснитчатыми. Реснитчатые клетки призматической формы способствуют продвижению яйцеклеток в сторону матки, безреснитчатые имеют кубическую форму и выполняют секреторную функцию.

Основная пластинка слизистой состоит из рыхлой соединительной и ретикулярной тканей, в которых встречаются гладкие миоциты. Мышечная оболочка состоит из циркулярного пласта гладких миоцитов. Ближе к матке появляется второй косой слой. Серозная оболочка состоит из рыхлой соединительной ткани и мезотелия.

Матка. У млекопитающих матка выполняет ряд функций под действием эстрогена, прогестерона и нервной регуляции. В матке развивается зародыш. Она вместе с хорионом и аллантоисом формирует плаценту и участвует в обеспечении зародыша питательными веществами, кислородом, водой и выделении продуктов обмена. В течение полового цикла строение стенки матки подвергается значительным изменениям под действием гормонов яичников.

Стенка матки состоит из слизистой, мышечной и серозной оболочек.

Слизистая оболочка (эндометрий) покрыта однослойным цилиндрическим эпителием. В составе эпителия встречаются мерцательные и секреторные клетки, вырабатывающие слизь и серозные секреты. В середине полового цикла в эпителии слизистой формируется многорядность, встречаются многочисленные митозы. Основная пластинка слизистой оболочки хорошо развита, состоит из рыхлой соединительной и ретикулярной тканей с незначительным количеством гладкомышечных клеток. В наружных слоях пластинки наблюдается большое количество клеточных элементов, а в глубоких слоях -- густая сеть коллагеновых волокон.

Поверхностный эпителиальный слой слизистой оболочки, погружаясь в основную пластинку, формирует маточные железы. Особенностью слизистой оболочки у жвачных животных является образование карункулов. Они сформированы основной пластинкой, и в момент прикрепления зародыша к матке в них внедряются кателидоны -- ворсинки хориона.

В карункулах присутствуют густая сеть кровеносных сосудов и группы гладких миоцитов.

В слизистой матки отсутствуют мышечная пластинка и под-слизистая основа. В шейке матки отсутствуют железы.

Мышечная оболочка (миометрий) построена из гладких миоцитов, которые формируют три слоя: внутренний -- циркулярный, средний -- косой и наружный -- продольный. Средний слой называют сосудистым из-за наличия большого количества кровеносных сосудов. У коров сосудистый слой соединен с циркулярным и не выражен самостоятельно. У коров, кобыл лучше развит внутренний слой мышечной оболочки, а у свиней, собак и кошек -- наружный.

Серозная оболочка (периметрии) состоит из рыхлой соединительной ткани и мезотелия. Слизистая оболочка выполняет трофическую, дыхательную и выделительную функции, а миометрий матки -- сократительную функцию.

Влагалище. Включает собственно влагалище и его преддверия. Стенка собственно влагалища состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и адвентиции. Слизистая оболочка формирует продольные складки и построена из плоского многослойного эпителия и основной пластинки. Основная пластинка образована рыхлой соединительной тканью, содержащей лимфатические узелки. Мышечная оболочка состоит из двух слоев гладких миоцитов: внутреннего (циркулярного) и наружного (продольного). Мышечная оболочка преддверия построена из поперечно-полосатой мышечной ткани, а в эпителии слизистой оболочки находятся железы, выделяющие слизистый секрет.

Размещено на Allbest.ru