Особенности постэмбриогенеза байкальского омуля в природных условиях
Характеристика выклева личинок байкальского омуля в естественных условиях. Особенности ската с нерестилища в Байкал. Главные причины задержки выклева искусственно инкубированной икры. Средняя длина и масса личинок, основной вид пищи в водоемах.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 02.09.2013 |
Размер файла | 15,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Особенности постэмбриогенеза байкальского омуля в природных условиях
Козлова Н.И.
Выклев личинок байкальского омуля в естественных условиях начинается в последних числах апреля - первых числах мая. После выклева из икры личинки скатываются с нерестилищ в соровую и предустьевые зоны Байкала (Кожов, 1934; Топорков, 1981). Скат продолжается несколько суток, и его длительность зависит от расстояния между нерестилищами и озером. На скат личинок большое влияние оказывает температура воды, ветер, ледоход и другие метеорологические условия. Скат личинок в р. Селенге начинается при температуре воды 0,2-0,3єС в ясную и безветренную погоду, а их массовая миграция происходит после ледохода и заканчивается 15-16 мая, при температуре воды 5,5-6,5єС. Личинки омуля в этот период имеют обычно длину 10 мм и массу 6,5 мг и переходят к активному питанию в течение 5-7 суток.
При искусственном разведении омуля на Большереченском рыбоводном заводе, эмбриогенез омуля при температуре воды 2-3єС продолжается 175-220 суток. Массовый выклев личинок на заводе происходит в мае при температуре воды 3-4єС и заканчивается при 5-6єС. Личинки выклевываются при длине 11,0-11,5 мм уже с резорбированным запасом питательных веществ и переходят на экзогенное питание после выхода из икры.
Причиной задержки выклева искусственно инкубированной икры служит недостаток световой радиации. Икра на естественных нерестилищах получает в 20 раз больше световой энергии, чем при инкубации в аппаратах Вейса, на рыбоводном заводе. Температурный режим при развитии икры на нерестилищах и на рыбоводном заводе за период эмбриогенеза существенно не отличается.
Средняя длина личинок, скатившихся с Большереченского рыбоводного завода в Посольский сор, не превышала 12,5 мм, а масса 9,1 мг (Топорков, 1981; Бобков, Павлицкая,2003). После ската личинки обитают на мелководьях и в сорах, при температуре воды 11,0-17,9єС, в пелагиали Байкала, где температура воды ниже (3,0-5,0єС), личинки омуля не отмечались. Мальки омуля покидают Посольский сор при температуре воды 18,0-20,0єС. При таких же температурных условиях молодь омуля мигрирует в Байкал и из нижней части дельты р. Селенги (Сорокин, Сорокина, 1991). Средняя длина молоди мигрирующей из соровой системы достигает 23,6-24,8 мм, а массы 190-200 мг. После выхода в Байкал молодь омуля предпочитала участки с температурами воды 11,0-17,0єС. Этот слой воды обычно наблюдается против дельты р. Селенги и севернее прорвы Посольского сора и под влиянием ветровой деятельности перемещается, что и определяет миграции молоди на расстояние 9-10 км от берегов.
В дельте р. Селенги, мальки омуля переносят суточные колебания температуры воды от 11,5 до 30,0єС. и может выдерживать кратковременный дефицит кислорода до 1,42мг/л при температуре воды 17,0єС. При содержании кислорода в воде 1,01мг/л отмечалась массовая гибель молоди омуля (Сорокин, Сорокина, 1991).
У личинок и мальков омуля основой пищи служит рачковый зоопланктон. При наличии доступного корма, личинки начинают питаться на 2-3 сутки после выклева. В первые дни после выклева они в основном питаются личинками хирономид, веслоногими ракообразными. Личинки потребляют кормовые организмы избирательно, бросками с расстояния 3-5 мм и до возраста 30 суток интенсивно питаются планктонными организмами при освещенности 5-10 лк. Ниже этой освещенности у личинок наблюдается резкий спад в питании, даже полное его прекращение.
Для личинок омуля в естественных условиях характерно низкое потребление коловраток при значительном количестве последних в зоопланктоне (Топорков, 1981). У личинок сиговых, питающихся коловратками, замедляется рост, что свидетельствует об энергетической не эффективности данного корма и из-за их небольших размеров.
Мальки питаются организмами в соответствии с динамикой кормовой базы сора, происходит увеличение потребления ветвистоусых ракообразных, хирономид и других кормовых объектов. Спектр питания их состоит более чем из 55 видов беспозвоночных, принадлежащих к 15 различным группам. Благодаря такому широкому качественному составу мальки могут легко переходить с одной группы организмов на другую (Топорков, 1981).
В период нагула молоди омуля в Посольском соре (до 47-70 суток) биомасса зоопланктона колебалась от 16,5 до 1281 мг/м3 , что может обеспечить необходимым кормом 400-500 млн. личинок выпускаемых с завода, увеличение численности личинок приводит к значительному уменьшению их темпа роста (Топорков, 1981). Использование сора в качестве выростного водоема для молоди омуля длительный период, привело к изменениям в динамике численности и биомассе зоопланктона, что так же усугубило увеличение объема выпуска личинок омуля (802,5 и 897,7 млн. шт. в 2001 и 2002 годах) (Бобков, Павлицкая, 2003).
Доступность кормовых организмов с ростом и развитием молоди омуля меняется. Так, на Селенгинском мелководье мальки омуля размерами 30-40 мм питаются кладоцерами, при их биомассе 10 мг/м3 и эпишурой, при ее биомассе не ниже 300-350 мг/м3. В конце малькового периода развития минимальная концентрация, доступная для питания мальков значительно повышается, босмин до 20-30, эпишуры до 500-800 мг/м3 .
У личинок байкальского омуля при низкой температуре воды (0,2-4,0єС) снижается интенсивность питания, так как потребление корма составляет 0,2% от массы тела. У молоди омуля выращиваемой в прудах, снижение пищевой активности наблюдается при температуре воды выше 20,0єС, и полностью питание прекращается при 25,0єС . Эффективно корм использовался молодью омуля при температуре воды 16-17єС (Сорокин, Сорокина, 1991). Аналогичные результаты получены для личинок индигирского омуля при температуре воды 18,0єС. При температуре воды 3,4єєС несмотря на избыток кормовых организмов, возможности роста кормовых организмов ограничены (Ризванова, 1980).
У личинок и мальков омуля в природных условиях при избытке кормовых организмов наблюдается избирательность питания. Личинки предпочитают циклопов науплиальной стадии, размером 0,3-0,5 мм. С ростом и развитием молодь омуля потребляет циклопов, дафний, кладоцер копеподотных стадий, размерами 1,7-4,5 мм. Для мальков характерна низкая избирательность, что позволяет молоди переходить на любые доступные кормовые организмы.
В Посольском соре молодь омуля за время обитания (47-70 суток) достигала в некоторые годы 40-55 мм. На Селенгинском мелководье мальки омуля в возрасте 110 суток наблюдались массой 3898 мг, размерами 73 мм. Показатели линейного роста молоди омуля в дельте р. Селенги несколько ниже. В возрасте месяца мальки были длинной - 17 мм, а в двухмесячном - 23 мм.
При выращивании молоди омуля всех экологических популяций в водоемах типа прудов и озер отмечается хороший линейный рост и прирост массы. В месячном возрасте личинки омуля достигали длины 32,7-40,6 мм и массы 456-600 мг, мальки в двухмесячном возрасте были размером 60-65 мм и массой 2511-3470 мг; в четырехмесячном возрасте - 77,2-88,6 мм и массой 4370-8360 мм.
Выживание молоди омуля в природе зависит от комплекса условий. Особенно высокая элиминация молоди омуля наблюдалась в личиночный период развития: от недостатка доступного корма, колебаний температуры воды, от уровня воды в нерестовых реках, истребления хищниками. За период ската и до выхода молоди омуля из Посольского сора в оз. Байкал выживает от 25,2-30,8%; коэффициент промыслового возврата от личинки очень низкий, для омуля он определен в 1,06% (Мишарин, 1958). В условиях монокультуры, при выращивании молоди омуля в озерах и водоемах типа прудов на побережье оз. Байкал для личинок характерна более высокая смертность (35,0-17,6%), чем для мальков (14,2-5,6%).
Таким образом, благоприятными условиями для роста и развития молоди омуля в природных водоемах можно считать прибрежно-соровую зону Байкала, а при выращивании молоди омуля в условиях монокультуры пруды Прибайкалья.
личинка омуль байкал икра
Литература
1. Бобков А.И. Павлицкая В.П. Экология молоди посольской популяции придонно-глубоководного омуля. Большереченскому рыбоводному заводу - 70 лет // Мат-лы регион. научно-практ. конф. - Улан-Удэ. Изд-во БНЦ СО РАН, 2003. -. 11- 24.
2. Кожов М.М. К вопросу о питании омуля и других рыб Байкала. //Изв. Биол. геогр. НИИ при Иркутском ун-те. 1934. т.6, вып.1. - С.116-127.
3. Мишарин К.И. Байкальский омуль. //Рыбы и рыбное хозяйство в бассейне оз. Байкал. Иркутск. 1958. - С.130-287.
4. Сорокин В.Н., Сорокина А.А. Экология воспроизводства рыб Байкала. - Иркутск. Изд-во Ирк. Ун-та. -1991. - 172 с.
5. Топорков И.Г. Современное состояние воспроизводства омуля, его кормовой базы и меры по их восстановлению // Экология, болезни, и разведение байкальского омуля. - Новосибирск. 1981. - С.183-195.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Биологическая характеристика байкальского омуля. Выбор места для рыбоводного предприятия, анализ его состава. Определение биологической эффективности его работы. Экологическая характеристика реки Селенги. Технологический процесс воспроизводства рыбы.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 12.01.2011Сравнительная характеристика питания и темпов роста черного байкальского хариуса. Физико-географический очерк южного Байкала. Исследование содержимого желудка байкальского хариуса, состава пищевого комка и значение отдельных пищеварительных компонентов.
отчет по практике [15,0 K], добавлен 23.11.2009Биологическая характеристика веслоноса, его среда обитания, образ жизни. Приемы оценки готовности производителей к нересту. Методы транспортировки икры, личинок, молоди и взрослых особей осетровых. Влияние освещенности, уровня и течения воды на веслоноса.
курсовая работа [926,9 K], добавлен 24.11.2019Биологическая характеристика симы, среда её обитания, образ жизни и этапы эмбрионального развития. Управление половыми циклами у рыб разными методами. Биологические основы кормления, транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей лосося.
курсовая работа [915,8 K], добавлен 15.01.2014Биологическая характеристика европейской ряпушки в связи со средой обитания и образом жизни. Эмбриональное и постэмбриональное развитие. Влияние температуры, освещенности, уровня течения воды на европейскую ряпушку. Транспортировка икры, личинок, молоди.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 11.09.2010Образ жизни, эмбриональный и постэмбриональный период развития осетровых. Влияние температуры, освещенности, уровня и течения воды на белугу. Управление половыми циклами у рыб. Особенности питания белуги. Транспортировка икры, личинок и взрослых особей.
курсовая работа [5,5 M], добавлен 11.09.2010Условия существования белого амура в исследуемом хозяйстве. Состав пищи и рост белого амура в первое лето жизни. Определение сроков зарыбления и выращивания личинок. Возможности выращивания амура в монокультуре. Масса посадочного на нагул материала.
курсовая работа [44,9 K], добавлен 11.09.2010Среда обитания, образ жизни и кормление сибирской ряпушки. Эмбриональное и постэмбриональное развитие. Управление половыми циклами. Транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей сибирской ряпушки. Изучение биологических основ акклиматизации.
курсовая работа [2,4 M], добавлен 06.12.2016Порядок отбора проб и методы проведения исследований. Определение жизнеспособности яиц или личинок различных гельминтов по внешнему виду: аскарида человеческая, власоглав, кривоголовка, угрица кишечная. Оценка и интерпретация полученных результатов.
контрольная работа [26,4 K], добавлен 06.04.2019Дослідження життєвих форм личинок волохокрильців. Особливості загальних життєвих форм комах. Діяльність та будова дорослих особин волохокрильців. Поширеність цих комах та функція в природі. Місце та значення волохокрильців в природному середовищі.
реферат [1,7 M], добавлен 21.09.2010