Состояние микробицидных систем полиморфноядерных лейкоцитов крови при использовании стрептомицина в свободной и липосомальной формах
Динамика цитоэнзимохимических показателей нейтрофилов крови белых мышей. Определение активности миелопероксидазы и содержания лизосомальных катионных белков. Изменение содержания энзимов в нейтрофилах крови. Показатели активности микробицидных систем.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 31.07.2013 |
Размер файла | 13,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Состояние микробицидных систем полиморфноядерных лейкоцитов крови при использовании стрептомицина в свободной и липосомальной формах
Логвиненко О.В.
Использование различных лекарственных веществ нередко сопряжено с побочными эффектами, которые они вызывают. В связи с чем встает вопрос о заключении препаратов в какой либо субстрат, выполняющий не только функцию «транспортера», но и протектора. По данным литературы наиболее перспективным в данном направлении являются липосомы, которые помимо направленного транспорта лекарственных препаратов к очагу воспаления, позволяют снизить дозу вводимого препарата без изменения его терапевтического эффекта. Вместе с тем остаются недостаточно освещенными вопросы состояния неспецифических факторов естественной резистентности макроорганизма при использовании свободных и липосомальных форма антибактериальных препаратов.
Целью наших исследований было изучить динамику цитоэнзимохимических показателей нейтрофилов крови белых мышей которым вводили стрептомицин в свободной и липосомальной формах.
Липосомы готовили методом «выпаривания и обращения фаз» из фосфатидилхолина и децитилфосфата (“Sigma”, США) в молярных соотношениях 7:2:1. Опыты проводились на 30 белых мышах, самцах массой 18-20г из питомника СтавНИПЧИ. Животным вводили внутримышечно стрептомицин и липосомальную форму стрептомицина. Стрептомицин вводили в дозе 2,5мг, в 0,5мл физиологического раствора, что соответствует терапевтической дозе при лечении чумы. Препарат вводили однократно в сутки в течение 7 дней. Липосомальную форму стрептомицина вводили в таком же дозо-временном режиме. Кровь на исследование брали из сердца умерщвленных хлороформированием животных.
В полиморфноядерных лейкоцитах крови цитохимически определяли активности миелопероксидазы (МПО) и содержание лизосомальных катионных белков (КБ).
При определении лизосомальных катионных белков хорошо высушенные мазки крови фиксировали в метиловом спирте в течение 5 мин. Окраску препарата проводили по методу В.П. Пигаревского (1981 г). При изучении уровня миелопероксидазы мазки крови фиксировали в смеси спирт-формола. В качестве субстрата использовали бензидин. Учет результатов проводили полуколичественным методом, с последующей статистической обработкой результатов по методу И.А. Ойвина (1961 г).
Введение белым мышам свободного и липосомального стрептомицина сопровождалось достоверным изменением содержания энзимов в нейтрофилах крови. Из табличных данных видно, что уже через сутки после введения препарата отмечалось понижение активности МПО в обеих экспериментальных группах животных по сравнению с контрольными величинами. Если в первые сроки наблюдения достоверных различий активности МПО у животных получавших свободный стрептомицин и липосомальную форму не выявляется, то уже через трое суток активность указанного фермента при введении интактного антибиотика была значительно ниже.
Таблица 1. Показатели активности микробицидных систем в ПМЯЛ крови мышей при введении интактного и липосомального стрептомицина (M ±m)
Группы животных |
Сроки исследования |
Исследуемые цитохимические показатели |
||
МПО |
КБ |
|||
Контроль |
1,09±0,07 |
1,60±0,03 |
||
Введение липосомального стрептомицина |
1-е сутки |
0,99±0,05 |
1,55±0,07 |
|
3-и сутки |
0,92±0,07 |
1,53±0,08 |
||
5-е сутки |
0,89±0,01 |
1,56±0,01 |
||
7-е сутки |
0,88±0,03 |
1,58±0,01 |
||
Введение интактного стрептомицина |
1-е сутки |
0,96±0,04 |
1,53±0,03 |
|
3-и сутки |
0,79±0,08 |
!.49±0,06 |
||
5-е сутки |
0,75±0,12 |
1,48±0,02 |
||
7-е сутки |
0,71±0,09 |
1,48±0,03 |
Динамика изменения содержания КБ в нейтрофилах крови была аналогичной, но отличалась по интенсивности. Максимальное изменение уровня КБ прослеживалось в первые сроки проведения опыта. В последующим сохранялась тенденция к снижения исследуемого цитохимическиго показателя, однако минимальный уровень КБ наблюдался в группе животных, которым вводили свободную форму препарата.
Выводы
цитоэнзимохимический нейтрофил кровь белок катионный
Изучения влияния стрептомицина в свободной и липосомальный формах на неспецифические показатели иммунитета позволяет сделать следующие выводы:
1. Стрептомицин в свободной и липосомальной формах подавляет активность изучаемых в эксперименте бактерицидных систем.
2. Максимальное понижение исследуемых цитохимических показателей прослеживалось в группе со свободной формой стрептомицина.
3. Наибольшему ингибированию подвергалась зависимая от кислорода миелопероксидаза.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Понятие о системе крови. Органы кроветворения человека. Количество крови, понятия о ее депонировании. Форменные элементы и клетки крови. Функциональное значение белков плазмы. Поддержание постоянной кислотно-щелочного равновесия крови человека.
презентация [3,1 M], добавлен 29.10.2015Анализ регуляторной, терморегуляторной, дыхательной, гомеостатической, питательной и защитной функций крови. Исследование форменных элементов крови. Химический состав тромбоцитов. Характеристика сферы действия лейкоцитов. Место лимфоцитов в системе крови.
презентация [630,7 K], добавлен 27.01.2016Внутренняя среда организма. Система крови. Основы гемопоэза. Физико-химические свойства крови, состав плазмы. Резистентность эритроцитов. Группы крови и резус-фактор. Правила переливания крови. Количество, виды и функции лейкоцитов. Система фибpинолиза.
лекция [29,4 K], добавлен 30.07.2013Объем крови в организме взрослого здорового человека. Относительная плотность крови и плазмы крови. Процесс образования форменных элементов крови. Эмбриональный и постэмбриональный гемопоэз. Основные функции крови. Эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.
презентация [4,2 M], добавлен 22.12.2013Внутренняя среда человека и устойчивость всех функций организма. Рефлекторная и нервно-гуморальная саморегуляция. Количество крови у взрослого человека. Значение белков плазмы крови. Осмотическое и онкотическое давление. Форменные элементы крови.
лекция [108,2 K], добавлен 25.09.2013Кровь. Функции крови. Состав крови. Плазма крови. Форменные элементы крови. Процесс свертывания крови при ранении сосудов очень сложный и сводится в конечной стадии к тому, что фибриноген плазмы крови превращается в нерастворимый белок фибрин.
реферат [11,7 K], добавлен 12.10.2003Содержание воды в организме человека. Кровь как разновидность соединительных тканей. Состав крови, ее функции. Объем циркулирующей крови, содержание веществ в ее плазме. Белки плазмы крови и их функции. Виды давления крови. Регуляция постоянства рН крови.
презентация [593,9 K], добавлен 29.08.2013Общая характеристика крови, ее свойства (суспензионные, коллоидные, электролитные) и основные функции. Состав плазмы, строение эритроцитов и лейкоцитов. Факторы, обуславливающие разделение крови людей на группы. Особенности процесса кроветворения.
реферат [405,2 K], добавлен 25.12.2012Обзор процесса циркуляции крови по организму, уничтожения болезнетворных организмов. Изучение состава и форменных элементов крови. Описания классификации групп крови, зависимости группы ребенка от группы родителей, лечения заболеваний переливание крови.
презентация [1,9 M], добавлен 23.09.2011Кровь и ее состав, основные функции в организме. Назначение, жизненный цикл и нормы содержания эритроцитов и лейкоцитов (соответственно красных и белых кровяных телец) в организме. Группы лимфоцитов, их размеры, структура и функциональные особенности.
реферат [12,8 K], добавлен 02.12.2011