Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

С- Пб ГЛТУ

Кафедра лесных культур

Контрольная работа

по дисциплине

«ГЕНЕТИКА»

Вариант №7

Выполнила: студент Анисимова К. В.

ФЛА - III курс, 3 группа з/о

№ зачётной книжки 590047

Санкт-Петербург

2011

СОДЕРЖАНИЕ

ТЕСТ

ЗАДАЧИ.

ОБЩИЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ. Подвариант №7

ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

ТЕСТ

1.В какой стадии происходит синтез ДНК в митозе:

а) профазе; б) анафазе; в) интерфазе; г)метофазе; д) цитокенезе?

2.Какой процент нуклеотидов с аденином имеется в молекуле ДНК, если количество нуклеотидов с гуанином в этой молекуле составляет 40% от общего числа:

а) 10%; б) 30%; в) 40%; г) 60%?

3. Антикодону ААГ на т-РНК соответствует триплет на ДНК:

а) ААГ; б) ТТЦ; в) ЦЦУ; г) УУЦ; д) ТТУ.

4. Обмен генетической информацией между хроматидами гомологичных хромосом характерен:

а) для профазы первого деления мейоза;

б) профазы второго деления мейоза;

в) митоза;

г) оплодотворения.

5. Генетическая однородность особей вида сохраняется, благодаря:

а) изменчивости;

б) доминантности;

в) гетерозиготности;

г) наследственности.

6. Генные мутации не всегда проявляются в первом поколении, т. к.:

а) всегда рецессивны;

б) всегда доминантны;

в) м. б. как доминантными, так и рецессивными.

7.Определите генотип родителей при дигибридном анализирующем скрещивании:

а) ААВВ х ВвВв;

б) АаВв х аавв;

в) АаВв х АаВв;

г) Вв х Аа.

8. Какие признаки характеризуют совокупность группы особей на уровне популяции:

а) генофонд группы - генетически однородная система;

б) скрещивание внутри группы носит случайный характер;

в) группа занимает определённый ареал;

г) генофонд группы - практически открытая генетическая система;

д) скрещивание внутри группы носит неслучайный характер?

Ответы:

1. - в)

2. - а)

3. - б)

4. - а)

5. - г)

6. - в)

7. - б)

8. - в)

ЗАДАЧИ

1. У земляники красный цвет плода - доминантный признак, а белый - рецессивный. Гибриды же имеют розовую окраску. Какое расщепление по фенотипу получится при скрещивании двух гибридных особей с розовыми плодами?

А - красный А - красный

а - белый а - белый

Аа - розовый

Р о Аа х о Аа

G Aa Aa

F1 AA Aa Aa aa

Кр. Роз. Роз. Бел.

Ответ: 1:2:1.

2. Были скрещены два растения гороха с жёлтыми семенами, гладкой их поверхностью и высокорослое по габистусу с жёлтыми семенами, морщинистой поверхностью и низкорослое. В потомстве получено:

- 299 растений с жёлтыми семенами, гладкой поверхностью, высокорослых;

- 300 - с жёлтыми семенами, морщинистыми, высокорослые;

- 99 - с зелёными гладкими семенами, высокорослые;

- 101 - с зелёными морщинистыми семенами, высокорослые.

Каковы вероятные генотипы родителей?

ж. гл. выс. ж. м. низ.

Р о АаВвСс х о АаввСС

F1 A - BвСс АввСс АаВвСс ааввСс

229 300 99 101

Ответ: генотипы родителей АаВвСс и АаввсС.

3. Рецессивный ген гемофилии ( несвёртываемость крови) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии)?

H - здоровый

h - гемофилия

Po XHXh x o XHY

G XH, Xh XH, Y

F1 XHXH XHXh XHY XhY

здор. здор. здор. гемофил.

дев. мальч.

Ответ: дети: 75% - здоровые, 25% - больны гемофилией;

внуки: все здоровые (обоих полов), кроме тех, которые от дочери - носительницы гена (XHXh) - вероятность 25% появления мальчика с гемофилией (XhY).

4. Изолированное насаждение облепихи состоит из 200 особей, из них 30% - это женские особи и 70% - мужские. Определить скорость дрейфа генов.

200 особей: 70% - мужские

30% - женские

К= (No+No)/(8No*No)

K=(60+140)/((8*60)8140)=0,0029

ОБЩИЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

Подвариант №7

ВОПРОСЫ:

1.Какой процесс характеризует термин «трансляция и-РНК»? Как она осуществляется?

Это процесс перехода и-РНК в цитоплазму и передачи кода гена на синтез специфических белков, т.е. синтез полипептидной цепи белков, осуществляемый в рибосомах.

Процесс трансляции разделяют на

1.инициацию -- узнавание рибосомой стартового кодона и начало синтеза.

2.элонгацию -- собственно синтез белка.

3.терминацию -- узнавание терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта.

генетический информация хромосома гемофилия

Инициация. 1. Узнавание стартового кодона (AUG), сопровождается присоединением тРНК аминоацилированной метионином (М) и сборкой рибосомы из большой и малой субъединиц.

Элонгация. 2. Узнавание текущего кодона соответствующей ему аминоацил-тРНК (комплементарное взаимодействие кодона мРНК и антикодона тРНК увеличено). 3. Присоединение аминокислоты, принесённой тРНК, к концу растущей полипептидной цепи. 4. Продвижение рибосомы вдоль матрицы, сопровождающееся высвобождением молекулы тРНК. 5. Аминоацилирование высвободившейся молекулы тРНК соответствующей ей аминоацил-тРНК-синтетазой. 6. Присоединение следующей молекулы аминоацил-тРНК, аналогично стадии (2). 7. Движение рибосомы по молекуле мРНК до стоп-кодона (в данном случае UAG).

Терминация. Узнавание рибосомой стоп-кодона сопровождается (8) отсоединением новосинтезированного белка и в некоторых случаях (9) диссоциацией рибосомы.

Синтез белка является основой жизнедеятельности клетки. Для осуществления этого процесса в клетках всех без исключения организмов имеются специальные органеллы -- рибосомы. Рибосомы представляют собой рибонуклеопротеидные комплексы, построенные из 2 субъединиц: большой и малой. Функция рибосом заключается в узнавании трёхбуквенных (трехнуклеотидных) кодонов мРНК, сопоставлении им соответствующих антикодонов тРНК, несущих аминокислоты, и присоединении этих аминокислот к растущей белковой цепи. Двигаясь вдоль молекулы мРНК, рибосома синтезирует белок в соответствии с информацией, заложенной в молекуле мРНК.[1]

Для узнавания аминокислот в клетке имеются специальные «адаптеры», молекулы транспортной РНК (тРНК). Эти молекулы, имеющие форму клеверного листа, имеют участок (антикодон), комплементарный кодону мРНК, а также другой участок, к которому присоединяется аминокислота, соответствующая этому кодону. Присоединение аминокислот к тРНК осуществляется в энерго-зависимой реакции ферментами аминоацил-тРНК-синтетазами, а получившаяся молекула называется аминоацил-тРНК. Таким образом, специфичность трансляции определяется взаимодействием между кодоном мРНК и антикодоном тРНК, а также специфичностью аминоацил-тРНК-синтетаз, присоединяющих аминокислоты строго к соответствующим им тРНК (например, кодону GGU будет соответствовать тРНК, содержащая антикодон ACC, а к этой тРНК будет присоединяться только аминокислота глицин).

Механизмы трансляции прокариот и эукариот существенно отличаются, поэтому многие вещества, подавляющие прокариотическую трансляцию, в значительно меньшей степени действуют на трансляцию высших организмов, что позволяет использовать их в медицинской практике как антибактериальные средства безопасные для организма млекопитающих.

2.Как осуществляется регуляция экспрессии генов?

Регуляция экспрессии генов -- это контроль над клеточной структурой и функцией, а также основа дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации.

Организмы адаптируются к меняющимся условиям окружающей среды путём изменения экспрессии (скорости транскрипции*) генов. Этот процесс, в деталях изученный на бактериях и вирусах, включает взаимодействие специфических белков с участками ДНК в непосредственной близости от стартового участка транскрипции. При этом может происходить включение или выключение транскрипции. Эукариотические клетки используют тот же самый принцип, хотя в регуляции реализуются и некоторые другие более сложные механизмы.

Эукариотические организмы (и особенно млекопитающие) устроены значительно сложнее прокариотов и нуждаются в более сложном аппарате регуляции. Так, в организме человека имеется более 200 различных типов клеток, существенно различающихся по структуре и функциям. В то же время различными методами исследования ДНК (прежде всего, методом молекулярной гибридизации) доказано, что количество и структура ДНК практически всех клеток организма одинаковы (за исключением лимфоцитов), т.е. все клетки организма содержат один и тот же геном. У высших организмов по сравнению с прокариотическими существенно возрастает содержание ДНК .на гаплоидную клетку: с 4,2Ч106 пар нуклеотидов у Е. coli до 3,3Ч109 пар нуклеотидов в клетках человека.

*- транскрипция -- синтез РНК на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой

3. Давление мутаций как микроэволюционный фактор.

Роль мутационного процесса в эволюции можно определить следующим образом. Мутации служат основным источником новшеств в популяциях. Однако мутационный процесс обычно не представляет собой важной эволюционной силы. Частота возникновения мутаций столь низка, что само по себе мутационное давление не может вызвать существенных изменений частот генов в популяциях. Кроме того, прямые мутации А>а со временем отсеиваются, полностью или частично, в результате обратных мутаций а>А.

4. Что определяет коэффициент наследуемости признака? Компоненты дисперсии признака.

Это величина изменчивости, зависящей от генотипа, деленная на общую изменчивость (зависящая от генотипа и среды). Коэффициент наследуемости признака определяет, насколько признак будет наследоваться и насколько разнообразна, например, изучаемая группа особей по генам, контролирующим данный признак. Его величину можно оценить дисперсионным анализом.

Коэффициент наследуемости признака - это относительная величина, показатель удельного веса (доли) генотипической вариансы (изменчивости) в общей фенотипической вариансе.

Это чисто статистическая величина

Н2- это коэффициент наследуемости в широком смысле слова.

Но так как сама является сложной величиной, состоящей из трёх разнокачественных компонентов, было введено понятие коэффициента наследуемости в узком смысле слова (h2):

5. Типы хромосомного определения пола. Приведите примеры.

Тип хромосомного определения пола, при котором гетерогаметность присуща женским особям, а гомогаметность - мужским. Первоначально он был открыт у бабочки крыжовенной пяденицы Abraxas grossutoriata, затем описан у птиц, некоторых видов рыб, земноводных. В случае женской гетерогаметности каждую из одинаковых половых хромосом у особей мужского пола обозначают буквой Z, половую хромосому, присущую только самкам - буквой W. Но кроме (ZW-ZZ)-типa хромосомного определения пола, встречается и другой тип -- Z0-ZZ. В этом случае половина гамет у самок несет половую Z-хромосому, а в остальных гаметах половые хромосомы отсутствуют. Такой тип характерен для некоторых бабочек.

ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Любавская А.Я. Лесная селекция и генетика. Учебник для вузов. - М.:Лесная пром-сть,1982 - 288с., ил.

2. Гусев С.П., Гузюк М.Е. Генетика. Методические указания и контрольное задание по курсу для студентов специальностей: 250201 «Лесное хозяйство», 250203 «Садово парковое и ландшафтное строительство»

3. http://hi-bio.narod.ru/lit/grant/g06.html

4. sci.informika.ru/text/database/biology/data/biology15.html

Размещено на Allbest.ru