Жизненные формы кустарников города Арзамас

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение

Понятие «жизненная форма» волновала ботаников еще во времена Теофраста. С годами оно [понятие] усложнялось и разрасталось. Долгое время понятие «жизненная форма» считали синонимом понятию «форма роста». Но лишь в середине XX столетия ботаник Баркман ввел значительные их отличия. Можно сказать, что жизненные формы также заинтересовали меня, как когда древних ученых. И я решила познакомиться с ними поближе.

Знакомство с жизненными формами важно не только для понимания значения комплекса экологических факторов, действующих на данный вид, но также знакомство с ними важно тем, чтобы понять все разнообразие жизненных форм на выбранной территории.

Жизненная форма - внешний облик и биологические особенности, отражающие приспособленность организма к определенным условиям среды обитания.

Синонимами понятия "жизненная форма" (с некоторыми оговорками, в зависимости от того, позиции какого автора придерживаться) можно считать термины "биоморфа", "экоморфа" и даже "экобиоморфа". Сегодня мы не будем касаться биологических, эволюционных и экологических аспектов жизненных форм, а лишь посмотрим на их разнообразие в городе Арзамас на примере древесных растений, а именно на примере кустарников.

Сегодня мы коснемся лишь внешнего облика, а именно морфологических особенностей кустарников данной территории (город Арзамас).

Цели:

1) Ознакомиться с видовым составом кустарников;

2) Ознакомиться и изучить жизненные формы кустарников города Арзамаса.

Задачи:

1) Выявить видовое разнообразие кустарников;

2) Дать полную биолого-морфологическую характеристику отмеченным видам;

3) Установить разнообразие жизненных форм кустарников.

1. Современные представления о жизненных формах

Жизненные формы - это комплекс морфологических (а также физиологических и анатомических) признаков, отражающих приспособленность вида к условиям среды, а формы роста - комплекс морфологических признаков, в известной мере независимых от этих условий. Эти понятия считал синонимами и один из крупнейших ботаников XX столетия Ж.Браун-Бланке (Braun-Blanquet, 1964), тем не менее в настоящее время понятия жизненные формы и формы роста значительно отличаются по содержанию, что во многом связано с работами Я.Баркмана (Barkman, 1979, 1988). Баркман полагал, что жизненные формы отражает адаптацию организма к определенному типу местообитаний, а формы роста имеет чисто морфологическое содержание (размер растений, особенности их ветвления, степень одревеснения стебля и т.д.). Поскольку взгляды Баркмана не нашли последователей, система формы роста имеет уже только историческое значение.

Система жизненных форм первична: зародившись во времена Теофраста, она разрасталась и усложнялась. В системе формы роста предпринята попытка освободить морфологию от экологии, т.е. отобрать лишь те признаки растений, которые отражают условия среды. Система жизненных форм Раункиера и ее развитие сыграла не меньшую роль в развитии исследований морфологических особенностей растений, чем работы К. Линнея в области систематики растений. Датский исследователь с гениальной простотой свел все разнообразие жизненных форм к небольшому числу их макро типов, выделенных всего по одному критерию - положению и способу защиты почек возобновления в течение неблагоприятного периода (холодного или сухого). Анализируя эту систему, пишет: «Этот признак, на первый взгляд как будто частный, имеет глубокий биологический смысл (именно защита меристем, предназначенных для продолжения роста, обеспечивает непрерывное существование особи в условиях резко переменной среды) и широкое экологическое содержание, так как речь идет о приспособлении не к одному какому-либо фактору, а ко всему комплексу факторов среды ". 

Жизненные формы Раункиера хрестоматийны и вошли не только в экологическую и фитоценологическую литературу, но и практически во все энциклопедические справочники и словари по биологии. Различаются пять основных типов жизненные формы:

1)фанерофиты (зимующие почки расположены высоко над землей); 2)хамефиты (почки расположены не выше 20-30 см от земли); 3)гемикриптофиты (почки у поверхности почвы); 4) криптофиты ("почки в земле - геофиты, водные растения гидрофиты)- 5)террофиты (зимуют в стадии семян). 

Предпринималось много попыток развить систему жизненных форм Раункиера. Последняя принадлежит Д. Мюллеру Дембуа и Г. Элленбергу (Mueller-Dombois, Ellenberg, 1974). Система, предложенная ими, - достаточно сложная и детальная. Она классифицирует растения по следующим девяти признакам:

1)типу питания (автотрофные, полу автотрофные, полупаразиты, гетеротрофные, паразиты и сапрофиты);

2)анатомическому строению (кормофиты, таллофиты);

3) характеру автономности стебля и типу укоренения (укорененные в земле и с автономными стеблями, лианы, полу эпифиты, эпифиты, водные растения);

4)общей архитектонике растений (с одним главным стеблем, многочисленными стеблями, растения-подушки, растения с розеточными листьями, полурозеточными листьями, ползучими не укореняющимися стеблями, ползучими укореняющимися стеблями, цепляющиеся растения);

5)степени одревеснения тканей (древесные, полу древесные, травы);

6)сезонной ритмике (вечнозеленые, зимнее зеленые, летнее зеленые, весеннее зеленые);

7)характеру органов вегетативного размножения (имеющие столоны, корневища, луковицы, почки возобновления на стержневом корне);

8)наличию специфических тканей (суккуленты, растения);

9) дополнительным признакам (эпифиты, сапрофиты). 

Таким образом, классификация Раункиера детализирована и включает пять иерархических рангов. Так, фанерофиты вначале разделяются на деревья, кустарники, лианы, эпифиты; хамефиты - на кустарнички, полукустарнички и травы; гемикриптофиты - на многостебельные, розеточные, полурозеточные, с одним главным стеблем, со стелющимися стеблями, цепляющиеся растения, суккуленты и т.д. На следующих этапах деления за критерии дробных единиц приняты тип фенологического развития растения (вечно-, летне-, зимне-, весеннее- зеленые) и некоторые дополнительные морфологические критерии (скажем, по характеру листьев - иглы или широкие листья у деревьев; по органам вегетативного размножения и т.д.).

1.1 Жизненная форма как внешний облик растения, в котором отражается его приспособленность к экологическим условиям

Вклад в развитие системы жизненных форм внесли А. Гумбольт, А. Тризебах, О. Друде, Е. Варминг, Ф. Клементс и особенно - К. Раункиер и И.Г.Серебряков. Система жизненных форм Раункиера построена на учете одного критерия положения и способа защиты почек возобновления в течение неблагоприятного периода (холодного или сухого). 

Предложенные им типы жизненных форм (фанерофиты, хамефиты, гемикриптофиты, криптофиты - геофиты и гидрофиты, террофиты) легли в основу современной системы жизненных форм, наиболее развитый вариант которой был создан Д. Мюллер Дембуа и Г. Элленбергом.

Система жизненных форм И.Т. Серебрякова, которая базируется на эволюционном принципе (деревья, кустарники, полукустарники, многолетние травы, однолетние травы) с дальнейшим подразделением этих отделов на дробные категории восьми рангов удобна при, изучении состава жизненных форм растительности отдельных регионов.

Классификация покрытосеменных и хвойных растений М.Г. Серебрякова: в основе структура и длительность жизни надземных скелетных осей. Он выделил 4 отдела, состоящих из типов и групп:

А. Древесные растения:

- Деревья:

1) кронообразующие деревья с одним стволом, листопадные или вечнозеленые;

2) кустовидные многостволовые;

3) стланцы;

- Кустарники;

- Кустарнички;

Б. Полудревесные растения:

- Полукустарники;

- Полукустарнички;

В. Наземные травы:

- Поликарпические травы (многолетние травы, цветут много раз):

1) стержнекорневые;

2) короткокорневищные;

3) дерновитые (плотнокустовые, рыхлокустовые, длиннокорневищные);

4) сталонообразующие;

5) ползучие травы;

6) клубнеобразующие;

7) луковичные;

- Монокарпические травы (живут несколько лет, цветут один раз и отмирают):

1) многолетники и двулетники;

2) однолетники (длительновегетирующине, эфемеры, лиановидные, полупаразиты и паразиты);

Г. Водные травы:

- Земноводные травы;

- Плавающие и подводные травы.

Классификация Ф.К. Раункиера: в основу положен признак положение почек или верхушек побегов в течение неблагоприятного времени года по отношению к поверхности почвы:

I. Фанерофиты - надземные растения, почки которых находятся на вертикально-расположенных побегах высоко над землей:

1) мегафанерофиты - выше 30метров;

2) мезофанерофиты - 8-30метров;

3) микрофанерофиты - 2-8м;

4) нанофанерофиты - до 2м;

5) травянистые фанерофиты;

6) эпифиты.

II. Хамефиты - травянистые растения с почками возобновления у земли:

1) кустарнички и полукустарнички;

2) пассивные хамефиты - побеги лежат на земле из-за своей тяжести;

3) активные хамефиты - стелющиеся по земле;

4) подушкообразные;

III. Гемикриптофиты - дернообразные растения, у которых почки находятся на уровне почвы или в ней:

1) растения без листовых розеток;

2) полурозеточные растения;

3) розеточные;

4) растения с наземными моноподиальными побегами (надземные побеги с листьями и без листьев, без чешуи);

5) моноподиальный побег с листьями и чешуей;

6) моноподиальный побег только с чешуей;

IV. Криптофиты - геофиты - многолетние травы с отмирающей надземной частью. Почки на подземных органах:

1) корневищные геофиты;

2) клубне-стеблевые;

3) клубне-корневые;

4) луковичные;

5) с почками на корнях;

6) гелофиты - вегетативные побеги, поднимающиеся над водой;

7) гидрофиты - побеги, погруженные в воду;

V. Террофиты - однолетние растения, у которых отмирают и надземные и подземные части. Зимуют на стадии семян.

1.2 Классификация жизненных форм кустарников

Рост, развитие, поведение различных жизненных форм растений в разных экологических условиях зависят прежде всего от биологических особенностей и морфологии их побегов и образуемых ими систем. Отсюда вытекает необходимость рассмотреть прежде всего вопрос о разнообразии побегов и их свойств, в частности у кустарников.

Побег -- это стебель с сидящими на нем листьями, их пазушными почками и иными придатками (волосками, чешуйками, колючками и т. д.).

Морфологическая классификация. В.Н. Любименко (1900) подразделил побеги деревьев на три группы: 1) обыкновенные или длинные (с листьями срединной формации и удлиненными междоузлиями); 2) типичные укороченные (с листьями срединной формации и укороченными междоузлиями); 3) скрытые укороченные (с листьями низовой формации и укороченными меж доузлиями).

Дод ( Dode , 1905) дает следующую классификацию побегов. А. Одно-трехлетние побеги: 1) ауксибласты -- ростовые побеги, появляющиеся на концах молодых ветвей; 2) мезобласты -- промежуточные побеги, характеризующиеся тонкостью и более мелкими листьями; 3) хилые побеги -- обычно следующего порядка. Б. Годичные побеги старых пяти-шестилетних ветвей: 4) лампробласты -- массивные побеги; 5) тениобласты -- тонкие побеги, возникшие летом на коротких весенних побегах; 6) брахибласты -- короткие побеги старых ветвей, которые имеют вид узловатых веточек, состоящих из мелких годичных приростов. Из сложного подразделения типов побегов Дода некоторые термины прочно вошли в морфологическую литературу, например брахибласты, противопоставляемые ростовым побегам, называемым ауксибластами.

Е. Варминг ( Warming , 1908) делит побеги на длинночленистые (ассимиляционные) и короткочленистые (розеточные). Б. В. Закржевский и Е. П. Коровин (1935), И. И. Курындин и др. (1947), А. В. Гурский и др. (1953), А. А. Федоров и др. (1962) следуют в основном Доду ( Dode , 1905), деля побеги на два типа: удлиненные (ауксибласты) и укороченные (брахибласты). К брахибластам эти авторы относят укороченные цветоносные побеги многих плодовых деревьев (например яблонь» именуемых в практике садоводства плодушками или кольчатками).

Н. Е. Булыгин (1965) классифицирует генеративные побеги на: 1) генеративные побеги, после плодоношения полностью отмирающие: а) крайне специализированные, например у вяза Ulmus scabra Mill ., б) специализированные, например у черемухи Padus racemosa (Lam.) Gilib .; 2) генеративно-ростовые, у которых отмирает генеративная часть: а) неполно специализированные, например у свидины Thelycrania аlbа (L). Pojark и клена маньчжурского Acer mandschurica Maxim, б) слабо специализированные, например у барбариса Berberis vulgaris L., в) неспециализированные, например у жимолости голубой Loniсera caеrulea L. По степени проявления вегетативной и репродуктивной функции Н. Е. Булыгин делит побеги на три основные группы: вегетативные, вегетативно-репродуктивные и строго репродуктивные. кустарник жизненный древесный растение

Побеги древесных (включая полудревесные) растений мы делим на следующие основные типы:

1. Первичные побеги. Они основа всей многолетней системы побегов растения, закладывающейся еще в семени.

2. Побеги ветвления. Это боковые побеги (веточки), развниающиеся на первичном или любом другом побеге. Их роль в жизни растения весьма многообразна, но в основном сводится к увеличению вегетативной многолетней массы ассимиляционных органов (листьев или зеленых веток) и семенной продуктивности.

3. Побеги формирования. Выполняют в основном функции омоложения побеговой системы в той или иной части или всей кроны в целом и завоевания нового прострапства.

4. . Побеги дополнения. Морфологически во всем походят на побеги ветвления, но роль их сходна с ролью побегов формирования. Они могут появляться из дополнительных и спящих почек в качестве реакции на старение или повреждение растения, но свойством усиленного роста не обладают. Изредка имеют весьма специальное назначение, развиваясь и виде колючек или укороченных цветоносных побегов (каулифлория).

5. Скрытые побеги -- долго живущие спящие почки и продукты их ветвления. Подрастая ежегодно на величину годичного прироста древесины спящие почки превращаются в настоящие, хотя и укороченные, побеги (Любимепко, 1900). Обычно скрыты в коре, образуя более или менее крупные скопления (сферобласты), и играют роль резерва, на основе которого могут развиваться побеги двух предыдущих типов.

6. Эфемерные побеги -- однолетние. По своему виду походят на побеги как ветпленпя, так и формирования, развиваются из почек всех типов, в том числе, и притом наиболее часто, из не зимующих.



Схема формирования куста: 1 -- у кустарника; 2 -- у кустарничка; 3 -- у полукустарника; 4 -- у длиннопобегового травянистого многолетника (протогемикриптофита). Точками и прерывистыми линиями обозначены ежегодно отмирающие части побегов; римскими цифрами -- порядки основных структурных осей; мелкими арабскими цифрами -- годичные приросты.

Рас. Строение системы составной скелетной оси: ПФ -- побеги формирования; ПВ -- побеги ветвления; СПФ -- системы побегов формирования; СО -- скелетные оси; ССО -- составные скелетные оси

2. Жизненные формы древесных растений города Арзамас

2.1 Флористический список древесных растений города Арзамас

1. Семейство Розоцветные - ROSACEAE

Род Боярышник - Crataegus

Вид Боярышник кроваво-красный - Crataegus sanguinea L. ;

2. Семейство Розоцветные - ROSACEACE

Род Шиповник - Rosa

Вид Шиповник обыкновенный - Rosa canina L. ;

3. Семейство Бересклетовые - CELASTRACEAE

Род Бересклет - Euonymus

Вид Бересклет бородавчатый - Euonymus verrucosus L. ;

4. Семейство Жимолостные - CAPRIFOLACEAE

Род Бузина - Sambubus

Вид Бузина красная - Sambubus rasemosa L. ;

5. Семейство Жимолостные - CAPRIFOLACEAE

Род Жимолость - Lonicera

Вид Жимолость татарская - Lonicera tatarica L. ;

6. Семейство Березовые - BETULACEAE

Род Лещина - Corylus

Вид Лещина обыкновенная - Corylus avellana L. ;

7. Семейство Маслинные - OLEACEAE

Род Сирень - Syringa

Вид Сирень обыкновенная - Syringa vulgaris L. ;

8. Семейство Крушиновые - RHAMNACEAE

Род Крушина - Frangula

Вид Крушина ломкая - Frangula alnus L. ;

9. Семейство Ивовые - SALICACEAE

Род Ива - Salix

Вид Ива пепельная - Salix cinerea L. ;

10. Семейство Ивовые - SALICACEAE

Род Ива - Salix

Вид Ива трехтычинковая - Salix triandra L. ;

11. Семейство Бобовые - LEGUMINOSAE

Род Каранага - Caranaga

Вид Карагана древовидная - Caragana arborescen L.

2.2 Биолого-морфологическая характеристика древесных растений

1. Боярышник кроваво-красный - Crataegus sanguinea L.

Высокий кустарник, реже небольшое дерево, высотой 1--4 (до 6) м, со стволом диаметром до 10 см, покрытым темнобурой или буро-серой корой. Ветки пурпурно-коричневые, блестящие; молодые побеги негусто-волосистые, затем голые. Колючки прямые, твёрдые, толстые, длиной 1,5--4 см, толщиной около 2 мм, немногочисленные или совершенно отсутствуют.

Почки продолговато-яйцевидные, тупые, длиной 4--9 мм. Прилистники серповидные или косо-сердцевидные, крупно-железисто-зубчатые, долго остающиеся на побегах.

Листья яйцевидные, обратно-яйцевидные или широкоромбические, с острой вершиной и клиновидным, цельнокрайним основанием, неглубоко трёх--семи-неглубоколопастные или крупнозубчатые, с пильчатыми лопастями; на коротких побегах -- длиной 3--6 см, шириной 2,5--5 см; на длинных -- иногда более глубоко лопастные, изредка при оснований почти раздельные, длиной до 10 см, с обеих сторон, реже только снизу, негусто волосистые, сверху тёмно-зелёные, снизу значительно светлее. Черешки длиной 0,5--2 см.

Соцветия щитковидные, густые, многоцветковые, длиной 3--4 см, шириной 4--5 см, голые или со слегка волосистыми цветоножками, с опадающими нитевидными прицветниками. Чашелистики продолговато-треугольные, цельные или с 1--2 зубцами; цветки 12--15 мм в диаметре, желтовато-белые, тычинок двадцать, с пурпурными пыльниками и с двумя--пятью, чаще всего с тремя--четырьмя столбиками. Пестик состоит из 3-5 плодолистиков, сросшихся с вогнутым цветоложем.

Формула цветка:

.

Плоды почти шаровидные или коротко-эллипсоидальные, диаметром 8--10 мм, кроваво-красные, очень редко оранжево-жёлтые, зрелые прозрачные, с остающейся чашечкой, с мучнистой мякотью. Косточки в числе 2--5, длиной 5--7 мм, шириной 3--5 мм, со спинной стороны извилисто-ребристые, с боков вдавленные, неравномерно-извилисто-морщинистые, с брюшной, стороны килеватые. В 1 кг 2 тысячи плодов, или 45,5 тысяч косточек; вес 1 тысячи косточек 17--26 г.Цветёт в мае -- июне. Плодоносит в сентябре -- октябре. Растение цветёт обильно, но отцветает довольно быстро, иногда за 2--3 дня, особенно при жаркой погоде. Начинает плодоносить в 10--15-летнем возрасте.

Растёт медленно, но доживает до 200--300 лет.

2. Шиповник обыкновенный - Rosa canina L.

Шиповник собачий -- листопадный кустарник, достигающий в высоту более 1 м. Побеги голые толстые, дуговидно изогнутые. Кора зелёная, с солнечной стороны краснеющая. Шипы редкие серповидные, с очень коротким основанием, с боков сжатые. Концы их направлены книзу. Листья -- небольшие голые, размером до 4,5 см, непарноперистые, с 5--7 пильчатыми по краю, яйцевидно-эллиптическими листочками. У основания листа имеется узкий железисто-реснитчатый прилистник. Цветки -- без запаха, одиночные или собранные по 3--5 в верхушечное щитковидное соцветие, от белого до ярко-розового цвета, достигают в диаметре 5--8 см. Чашелистики перистые, широколанцетные, после цветения отгибаются назад и задолго до созревания плодов отваливаются. Цветёт в июне--июле.

Формула цветка:

.

Плоды -- удлинённо-овальной формы, гладкие и лоснящиеся, оранжево-красного цвета, внутри содержат семена -- много волосистых орешков. Плоды созревают в августе.

3. Бересклет бородавчатый - Euonymus verrucosus L.

Бересклет бородавчатый -- прямостоячий кустарник высотой до двух метров. Время жизни растения -- до пятидесяти лет. За первые пятнадцать лет куст вырастает примерно до полутора метров, после чего его рост существенно замедляется, а после тридцати лет прекращается. Корневая система поверхностная, с большим количеством мочковатых корешков. Ветви покрыты множеством бурых или черноватых бугорков -- наростов (бородавочек), из-за которых вид и получил своё видовое название. Эти образования (так называемые «чечевички») состоят из рыхлой ткани, через которую может проходить воздух, и служат отдушинами в опробковевшем покрове ветвей -- через них дышат живые ткани. Молодые ветки имеют тёмно-зелёную окраску; очень тонкие; имеют гребневидные выросты из опробковевшей ткани, служащие для повышения прочности. Листья супротивные, гладкие, яйцевидно-продолговатые, по краю мелкопильчатые. Зелёная весенняя и летняя окраска осенью сменяется на розовую или красно-розовую. Цветки мелкие, невзрачные, расположены в пазухах листьев на длинных цветоножках по три, пять или семь штук. Чашелистиков четыре, они плотно прилегают к лепесткам. Лепестков также четыре; их окраска зеленоватая или коричневатая; они имеют округлую форму, широко распростёрты, расположены в одной плоскости. Тычинок четыре, они прикреплены к мясистому нектарному диску. Столбиков также четыре, они находятся к центре нектарного диска. Запах у цветков неприятный, «мышиный». Бересклет бородавчатый начинает цвести в мае и время начала его цветения обычно совпадает с временем начала цветения ландыша майского (Convallaria majalis). Продолжительность цветения -- несколько недель. Опыление происходит с помощью насекомых -- больше всего цветки этого вида привлекают цветочных мух с короткими хоботками. Плод бересклета бородавчатого -- кожистая сухая четырёхраздельная коробочка, внутри которой находятся семена, покрытые сочной мясистой тканью -- присемянником. С той стороны, которая выступают наружу, семена чёрные, а с той, которая погружена в присемянник, -- светлые; присемянник же окрашен в оранжевый цвет. Незрелые коробочки -- бледно-зелёные, но при полном дозревании они приобретают розовую или тёмно-розовую окраску. Коробочки раскрываются четырьмя створками, но семена с присемянниками после этого не выпадают, как это происходит у подавляющего большинства цветковых растений, а повисают, подобно серьгам, на «ниточках» (которые правильнее называть семяножками). Такое расположение семян и присемянников, а также сочетание контрастной окраски (розовой, оранжевой и чёрной) делает созревшие плоды растения очень заметными, что важно для распространения семян. Мякоть присемянников имеет сладковатый вкус, что привлекает многих птиц, при этом основным разносчиком семян бересклета бородавчатого является реполов (Carduelis cannabina).Созревают плоды в августе-сентябре.

4. Бузина красная - Sambubus rasemosa L.

Бузина красная -- кустарник высотой от полутора до трёх с половиной метров с прямостоячими стеблями. Кора у молодых растений гладкая, у старых -- шелушащаяся. На поверхности стеблей имеются бугорки беловатого цвета (так называемые «чечевички»); они состоят из рыхлой ткани, через которую может проходить воздух, и служат отдушинами в опробковевшем покрове -- через них дышат живые ткани ветвей. Ветви бузины очень ломки. Это связано с тем, что древесины в них очень мало: значительную часть объёма занимает рыхлая сердцевина (по сравнению с другими кустарниками, встречающимися в Европейской части России, у бузины красной в процентном отношении самой большой объём сердцевины). Почки крупные, яйцевидные. Листья непарноперистые, состоят из пяти-семи листочков. Листочки листьев зубчатые, овальной формы, длиной от 5 до 10 см, с сильным характерным неприятным запахом. Молодые листья нередко имеют тёмно-красный или фиолетовый цвет -- это связано с повышенным содержанием антоциана; этот пигмент обладает свойством преобразовывать световую энергию в тепловую, что важно для развития растения ранней весной. Цветки мелкие, с зеленовато-жёлтыми или желтовато-белыми венчиками, пахучие, собраны в плотные продолговатые яйцевидной или конической формы метельчатые соцветия поперечников до 20 см. Нектара в цветках нет, насекомые (обычно это мухи и мелкие жуки) берут только пыльцу. Цветение происходит в мае-июне. Плод -- костянка красного цвета. Плоды созревают в июле-августе; имеют неприятный запах и вкус (в отличие от плодов другого распространённого в Европе вида бузины -- бузины чёрной). Плоды бузины красной охотно поедаются птицами -- с их помощью в основном и происходит распространение семян.

5. Жимолость татарская - Lonicera tatarica L.

Высокий пряморастущий густолиственный кустарник или небольшое (до 4 м) деревцо. Листья продолговато-яйцевидные, острые, у основания большей частью слабосердцевидные , редко округлые, длиной 4-- 8 см, обычно голые; сверху темно-зеленые, снизу сизые. Цветки светло- или темно-красного цвета, реже белого; ягоды шаровидные, до половины сросшиеся, ярко-красные, горькие. Цветет в мае -- июне, плоды созревают в июле -- августе. Растет довольно быстро -- в 2 года достигает 0,6 м, в 3 года -- около 1 м, в 7 лет -- около 2 м; довольно светолюбива и под пологом сомкнутых насаждений изреживается. Совершенно морозостойка, заморозками не повреждается. К почве нетребовательна, растет на смытых глинистых, сухих и засоленных почвах, на которых многие другие породы вымирают; засухоустойчива. Цвести и плодоносить начинает с 3--4 лет. Размножается семенами, отводками, корневыми отпрысками (иногда). Представляет большую ценность для зеленого строительства благодаря нетребовательности к условиям произрастания, густому росту, раннему распусканию листьев, обильным, изящного строения и нежной окраски цветкам, а также декоративным красным и желтым плодам. Хороша для образования групп, опушек, живых изгородей и в качестве подлеска в насаждениях из деревьев с ажурными кронами (гледичия, белая акация, ясень) или негустых посадок тенистых деревьев.

6. Лещина обыкновенная - Corylus avellana L.

Кустарник высотой 2--5 (до 7) м, иногда растущий древовидно; крона яйцевидная или плоско-шаровидная. Кора стволов гладкая, светлая, коричневато-серая, поперечно-полосатая; побегов -- буровато-серая, опушённая, желёзисто-волосистая. Корневая система поверхностная, мощная. Сперва развивается стержневой корень, к третьему году идёт образование боковых, мощных, узловатых корней. Один из боковых корней, обычно, более мощный и длинный. Почки отстоящие, яйцевидные или округлые, слегка сжатые, длиной до 3 мм, красновато-бурые, голые или тонко опушённые, по краю реснитчатые. Листья округло-обратно-яйцевидные, округлые, иногда округло-яйцевидные или овальные, длиной 6--12 см, шириной 5--9 см, у вершины обычно суженные в остриё или коротко заострённые, иногда усечённые с насаженным острием, в основании сердцевидные, неправильно дважды-зубчатые, в верхней части обычно с 5--6 крупными лопастевидными зубцами, сверху тёмно-зелёные, матовые, снизу зелёные; молодые рассеянно опушённые, позже сверху голые, а снизу опушённые главным образом по жилкам. Черешки желёзисто-щетинистые, длиной 7--17 мм. Прилистники продолговато-яйцевидные, тупые, волосистые, рано опадающие.Тычиночные серёжки длиной до 5 см; кроющие чешуи густоопушённые; пыльники голые, сверху с пучком волосков. Плоды скучены по два--пять, иногда одиночные. Плодовая обёртка светло-зелёная, бархатисто опушённая, широкобокаловидная или колокольчатая, открытая, почти одной длины с орехом, состоит из двух неправильно рассечённо-лопастных листочков. Орех почти шаровидный или несколько удлинённый, длиной 18 мм, диаметром 13--15 мм, от светло - до тёмно-коричневых. В 1 кг 870 плодов. Средняя урожайность 1 га сада в 600 кустов около 900 кг. Листья распускаются в конце марта на юге и в мае на севере. Цветение до распускания листьев в феврале -- апреле. Плодоношение в августе -- сентябре.

7. Сирень обыкновенная - Syringa vulgaris L.

Крупный кустарник или деревцо высотой до 5--6 (8) м, с сердцевидными, плотными, темно-зелеными, голыми листьями длиной 5-- 12 см и черешками длиной до 3 см. Душистые цветки в крупных, пирамидальной формы соцветиях-метелках, длиной 10--20 см. Окраска цветков--различного цвета и оттенков -- от чисто белых до лиловых и фиолетовых; цветки простые и махровые, в зависимости от сорта. Имеется очень много сортов, выведенных в культуре. Типичная дикорастущая форма обычно имеет простые, немахровые лиловые цветки, различных оттенков. Цветет (в средней полосе) в конце мая -- начале июня. В цветение вступает в 4-летнем возрасте. Быстрота роста умеренная. Морозостойка, выносит понижения температуры до --30°С и более, довольно засухоустойчива и лишь в наиболее засушливых районах в знойный период для полного развития цветков нуждается в поливе. К почвам нетребовательна, растет на довольно бедных песчаных почвах, выносит небольшую засоленность почвы (на светло-каштановых почвах), хорошо растет на почвах, богатых известью, и на меловых обнажениях, а также на скалистых и каменистых местах, но наилучшего развития и цветения достигает на плодородной глубокой суглинистой почве; весьма вынослива в условиях города. Выносит небольшое затенение. Дает обильные корневые отпрыски, что благоприятствует укреплению почвы на склонах, но в парковых условиях является отрицательным свойством, с которым приходится бороться.

8. Крушина ломкая - Frangula alnus L.

Кустарник, реже небольшое деревце семейства крушиновых (Rhamnaceae), до 7 м высоты, с очередным ветвлением ветвей. Ветви гладкие, молодые -- красно-коричневые с разбросанными белыми чечевичками, старые -- серо-коричневые; почки без кроющих чешуй, с шелковистым густым опушением. Листья очередные, темно-зеленые, плотные, блестящие; на коротких черешках, продолговато-эллиптические, заостренные, цельнокрайние. Цветки мелкие, обоеполые, зеленовато-белые, узкоколокольчатые, собраны пучками в пазухах листьев. Плод -- сочная, шаровидная, ягодообразная, блестящая, фиолетово-черная костянка с 2--3 широко-обратнояйцевидными косточками. Цветет в мае -- июне, плоды созревают в сентябре -- октябре. Часто зацветает вторично в августе -- сентябре. Плодоношение ее обычно обильное. Плодоносит начиная с 3--5 лет. Плоды крушины сладкие, но несъедобны (незрелые ядовиты).

9. Ива пепельная - Salix cinerea L.

Кустарник высотой 4-5 м, с серым, иногда почти черным бархатистым войлочным опушением побегов. Стволики диаметром 3-5 см, с гладкой серой корой. Годовалые побеги серые. Древесина имеет несколько косослойную структуру, с крупными, до 1,5 см длиной, продольными валиками, возвышающимися приблизительно на 1 мм над остальной ровной поверхностью. Листья продолговато-обратнояйцевидные или обратнояйцевидно-ланцетные, длиной 4-10 см, на коротких опушенных черешках. Коротко заостренные, по краю мелкопильчатые сверху зеленые, блеклые, слабоопушенные, снизу опушенные густыми, серыми волосиками и с выступающей сетью центральной и боковых жилок. Прилистники полусердцевидные или почковидные. Сережки на очень коротких ножках, отклоненные в стороны от побега, распускаются до разветвления листьев. Прицветные чешуи лопатчатые, опушенные длинными волосиками, бурые на верхушке черно-бурые. Тычинок 2, с нитями, опушенными в основании. Завязь в очертании треугольно-коническая, на длинной ножке, с коротким столбиком и 2 рыльцами. Цветение в апреле, до распускания листьев или почти одновременно. Плодоношение в мае.

10. Ива трехтычинковая - Salix triandra L.

Кустарник высотой до 5--б м и диаметром ствола 7--8 см, реже дерево высотой до 8--10 м. Ветви тонкие, прямые, гибкие, оливково- или буровато- и желтовато-зелёные, матовые, молодые слабо волосистые. Кора стволов и более старых ветвей отделяется тонкими пластинами. Почки яйцевидные, острые, ребристые, прижатые, голые, светло-бурые. Прилистники от почковидно-яйцевидных до ланцетных, зубчатые, часто хорошо выраженные, долго остающиеся. Листья продолговато-ланцетные, ланцетные, яйцевидно-эллиптические, узко эллиптические, эллиптические или узколанцетные, длиной 4--15 см, шириной 0,5--3,5 см, заострённые, в основании округлые или клиновидные, по краю железисто-пильчатые или расставленно-зубчатые, сверху тёмно-зелёные, снизу зелёные или сизые и беловато-сизые, при распускании слегка опушённые и не клейкие, позже совершенно голые. Черешки обычно с двумя желёзками близ основания листовой пластинки, сначала волосистые, позже голые, нередко рыжеватые или бурые, длиной 1--1,5 см. Серёжки на конце коротких годовалых побегов, прямые или изогнутые, тычиночные длиной 3--10 см, женские -- 1,5--4 см, тонкие, редкоцветковые, часто мутовчатые, ароматные. Прицветные чешуйки продолговатые, вогнутые, длиной 1,5--3 мм, одноцветные, бледно-жёлтые, остающиеся, по краю ресничатые, по спинке голые. Тычинки в числе трёх, в виде исключения в числе двух, четырёх или пяти, длиной до 5 мм, свободные, при основании густо-курчаво-волосистые, с жёлтыми пыльниками. В тычиночных цветках нектарников два, реже три, нередка раздвоенных или составляющих четырёх--пятилопастной диск; внутренний -- трапециевидный или округло-яйцевидный, внешний -- узкий, мелкий. У пестичных цветков обыкновенно два сросшихся нектарника, иногда одиночный, задний. Завязь яйцевидно-коническая, голая, оливково-зелёная, сизоватая, длиной около 4--5 мм; столбик короткий, толстый, двураздельный; рыльце короткое, толстое, с расходящимися лопастями. Плод -- голая коробочка длиной до 5--6 мм и шириной 2--2,5 мм. Цветение после распускания листьев, в апреле -- мае, иногда вторично тёплой ясной осенью. Плодоношение в мае -- июне.

11. Карагана древовидная (желтая акация) - Caragana arborescen L.

Высокий кустарник или деревцо до 4-6 м высотой. Кора ствола и старых ветвей гладкая блестящая зеленовато-бурая . Молодые побеги зелёные или желтовато-зелёные, гранистые. Почки яйцевидно-конические, длиной 5-10 мм, сухоперепончатые, со светло-красноватой или серовато-бурыми чешуями, глубоко сидят в пазухах листовых подушек. Листовой рубец большой, по бокам находятся 2 ломкие, часто опадающие колючки. Сердцевина округлая или немного угловатая. Древесина зеленовато-жёлтая с бурым ядром. Бобы узко-цилиндрические, длиной 30-50 мм, бурые или коричневые, с коричневыми лоснящимися семенами. Раскрывшиеся и скрутившиеся створки бобов долго удерживаются в кроне. Листья крупные из 4-7 пар цельнокрайних обратнояйцевидных или продолговато-эллиптических листочков. Прилистники шиловидные, острые, опадающие или часть из них твердеет и превращается в колючку до 1 см длиной. Листочки светло-зеленые и в молодости опушенные, на верхушке закругленные и иногда увенчаны шипиком, целиком опадающие.

Цветки желтые одиночные или собраны в пучки по 2-5. Цветет с мая по июнь. Плод -- бобы линейно-цилиндрические, голые, длиной до 7 см. Плоды созревают в июле.

Размещено на Allbest.ru