Обмен нуклеотидов и нуклеиновых кислот
Гидролиз нуклеопротеидов. Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов. Распад урацила. Катаболизм пуриновых нуклеотидов. Причины подагры. Синтез пиримидиновых нуклеотидов. Нарушение – Оротацидурия. Синтез пуриновых нуклеотидов. Нарушение – синдром Леша-Нихана.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | лекция |
Язык | русский |
Дата добавления | 26.04.2010 |
Размер файла | 784,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Обмен нуклеотидов и нуклеиновых кислот
План
1. Гидролиз нуклеопротеидов
2. Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
3. Катаболизм пуриновых нуклеотидов. Нарушение - подагра
4. Синтез пиримидиновых нуклеотидов. Нарушение - Оротацидурия
5. Синтез пуриновых нуклеотидов. Нарушение - синдром Леша-Нихана
1. Гидролиз нуклеопротеидов
Распад нуклеопротеидов происходит в ЖКТ и в цитозоле клеток под действием гидролитических ферментов:
2. Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
Пиримидиновые нуклеотиды:
Под действием нуклеотидаз пиримидиновые нуклеотиды гидролизуются с образованием нуклеозидов и фосфорной кислоты. Нуклеозиды разрушаются до пентозы и азотистого основания под действием нуклеозидаз.
Азотистые пиримидиновые основания:
Катаболизм:
Цитозин + Н2О>урацил + NH3
Дезаминаза
Распад урацила:
Использование в-аланина в тканях:
1. Синтез карнозина, Синтез ансерина, Образование КоА
Распад тимина:
в-аланин и в-аминоизомасляная кислота окисляются в реакциях ЦТК:
ВЫВОД:
1. При распаде пиримидиновых нуклеотидов разрывается пиримидиновое кольцо.
2. Конечные продукты: NH3 и СО2, в-аланин, в-аминоизомасляная к-та
3. Распад пуриновых нуклеотидов
Пурины:
ВЫВОД:
1. При распаде пуриновых нуклеотидов не разрушается пуриновое кольцо.
2. Конечный продукт: мочевая кислота
Норма: 0,12-0,36 ммоль/л или 2-6 мг%
Нарушение распада пуриновых нуклеотидов.
Мочевая кислота плохо растворима в воде и транспортируется в крови в комплексе с уратсвязывающими белками. Мочевая кислота у человека выводится с мочой. Увеличение содержания мочевой кислоты в крови - гиперурикемия. Соли мочевой кислоты (ураты натрия) плохо растворимы в воде. Они откладываются в мелких суставах (в первую очередь страдает первый предплюснефаланговый сустав большого пальца ноги - наиболее подвержен переохлаждению, ураты могут откладываться в суставах плюсны и пястья, редко - в хряще ушной раковины). Отложение кристаллов уратов вызывает воспаление и сильную боль. Заболевание - подагра (с греч. Нога и боль).
В 50 % случаев подагра сопровождается отложением уратов в почечных лоханках, что приводит к почечно-каменной болезни.
Причина подагры (гиперурикемии):
1. Генетический дефект уратсвязывающего белка.
2. увеличение активности ксантиноксидазы. В этом случае назначают препарат аллопуринол.
3. генетический дефект ферментов А-ФРПФ-трансферазы и Г(гипоксантин)-ФРПФ-трансферазы. Наследуется х-сцепленно по рецессивному типу. Проявляется у мальчиков от рождения до 15 лет. Симптомы: все симптомы подагры, гиперурикемия, нарушение координации движений, ДЦП, агрессивность по отношению к себе (кусают себя). - синдром Леша-Нихана.
4. Синтез нуклеотидов
Сходство синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов:
Образуется общий продукт фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ):
Фермент: фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ) синтаза. Этот фермент регулирует скорость синтеза пуриновых и пиримидиновые нуклеотидов. Его ингибиротами являются нуклеотиды.
Различие:
1. При синтезе пиримидиновых нуклеотидов сначала синтезируется пиримидиновое кольцо - оротовая кислота - которая затем присоединяется к ФРПФ.
2. При синтезе пуриновых нуклеотидов атомы пуринового кольца последовательно присоединяются к ФРПФ.
Обмен нуклеотидов, особенно синтез их очень связан с обменом аминокислот. В синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов принимают участие аминокислоты.
Синтез пиримидиновых нуклеотидов происходит в ЦЗ клеток.
1-ая реакция катализируется ферментов карбамоилфосфатсинтаза II (I - в МХ участвует в синтезе мочевины):
2.
3.
4.
5.
6.
Нарушение синтеза оротовой кислоты - оротацидурия (выведение с мочой оротовой кислоты в большом количестве). Причина: генетический дефект фермента оротат-ФР-трансферазы и декарбоксилазы. Следствие: мегалобластическая анемия Она развивается из-за нарушения синтеза пиримидиновых нуклеотидов в клетках крови, в результате эритроциты не способны переносить кислород.
Синтез УТФ и ЦТФ:
Синтез дезоксиТТФ:
Синтез дезоксиТТФ происходит с использованием фермента тиоредоксинредуктазы:
5. Синтез пуриновых нуклеотидов
Cуществует 2 способа синтеза пуриновых нуклеотидов:
1) de novo,
2) из готовых азотистых оснований.
I способ: 1 реакция - синтез ФРПФ
2 реакция:
Фермент фосфориболизамидо трансфераза (фосфориболзиламинсинтаза) является регуляторным. Его активаторы ФРПФ и глутамин, его ингибиторы: пуриновые нуклеотиды
Далее синтез идет с последовательным присоединением атомов имидазольного и пиримидинового колец пурина до образования инозиновой кислоты.
Инозиновая кислота:
Источники атомов пуринового кольца:
Синтез пуриновых нуклеотидов из ИМФ:
II способ: синтез АМФ и ГМФ из готовых А и Г:
1) А+ФРПФ > АМФ+ФФн
Фермент: аденинфосфорибозилтрансфераза
2) Г+ФРПФ>ГМФ+ФФн
Гипоксантин+ФРПФ> ИМФ+ФФн
Фермент: гуанин(гипоксантин)фосфорибозилтрансфераза
Нарушение синтеза Пуриновых нуклеотидов - синдром Леша-Нихана
Причина: генетический дефект ферментов А-ФР-трансферазы и Г(гипоксантин)-ФР-трансферазы. Наследуется Х-сцепленно по рецессивному типу. Проявляется у мальчиков от рождения до 15 лет. Симптомы: все симптомы подагры, гиперурикемия, нарушение координации движений, ДЦП, агрессивность по отношению к себе (кусают губы и пальцы).
Подобные документы
Распад нуклеиновых кислот, гидролиз. Классификация нуклеаз по месту и специфичности действия. Экзодезоксирибонуклеазы, рестриктазы. гуанилрибонуклеазы. Распад пуриновых и пиримидиновых оснований. Образование 5-фосфорибозиламина, присоединение глицина.
презентация [8,7 M], добавлен 13.10.2013Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Образование AMP и GMP из IMP. Ингибиторы биосинтеза пуринов. Синтез пуриновых дезоксирибонуклеотидов. Ингибиторы ферментов синтеза дезоксирибонуклеотидов и их использование для лечения злокачественных новообразований.
курсовая работа [333,4 K], добавлен 25.05.2009Сущность, состав нуклеотидов, их физические характеристики. Механизм редупликации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), транскрипция ее с переносом наследственной информации на РНК и механизм трансляции — синтез белка, направляемый этой информацией.
реферат [461,8 K], добавлен 11.12.2009Сведения о нуклеиновых кислотах, история их открытия и распространение в природе. Строение нуклеиновых кислот, номенклатура нуклеотидов. Функции нуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеиновая - ДНК, рибонуклеиновая - РНК). Первичная и вторичная структура ДНК.
реферат [1,8 M], добавлен 26.11.2014Понятие генетического кода как единой системы записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов. Этапы реализации, свойства и расшифровка хромосомы в клетке. Работа по секвенсированию генома человека.
реферат [89,1 K], добавлен 18.01.2011Ген - участок ДНК, в котором содержится информация о первичной структуре одного белка. Последовательность из трех расположенных друг за другом нуклеотидов (триплет). Важные свойства генетического кода. Схема синтеза белка в рибосоме (трансляция).
презентация [354,6 K], добавлен 06.03.2014Обмен нуклеопротеинов - сложных белков, небелковым компонентом которых являются нуклеиновые кислоты – ДНК или РНК. Катаболизм пиримидиновых азотистых оснований. Роль аминокислот в синтезе мононуклеотидов. Ферменты, катализирующие реакции реутилизации.
презентация [895,5 K], добавлен 22.01.2016Генетическая информация, контролирующая каждый миг жизни. Пространственная структура ДНК. Последовательность нуклеотидов. ДНК - уникальнейшие молекулы в природе. Хранение, передача, и воспроизведение наследственной информации.
доклад [41,8 K], добавлен 06.10.2006Предмет изучения молекулярной биологии. Требования к решению задач на установление последовательности нуклеотидов в ДНК, иРНК, антикодонов тРНК, специфика вычисления количества водородных связей, длины ДНК и РНК. Биосинтез белка. Энергетический обмен.
презентация [111,0 K], добавлен 05.05.2014Понятие и структура генетического кода как способа записи информации о последовательности аминокислот белков через последовательность нуклеотидов ДНК и РНК. История и способы его расшифровки, главные свойства. Использование синонимичных кодонов.
презентация [2,2 M], добавлен 14.04.2014