Морфология животных

8

Содержание

1. Типы яйцеклеток и их дробление. Зависимость типа дробления от количества желтка в яйцеклетке

2. Классификация нейронов по количеству отростков, их функция, строение. Рефлекторная дуга

2.1 Классификация нейронов по количеству отростков. Функция и строение

2.2 Рефлекторная дуга. Строение, схема строения

3. Заплюсневый сустав, тип, характер движения, кости его образующие, связки, мышцы и васкуляризация, иннервация

4. Морфофункциональная характеристика, топография и видовые особенности органов, относящихся к преддверию ротовой полости, их васкуляризация, иннервация

5. Строение, топография, типы почек у КРС и лошади, их васкуляризация, иннервация

5.1 Общие положения

5.2 Почки крупного рогатого скота

5.3 Почки лошади

6. Строение и функции среднего мозга, черепно-мозговые нервы его обслуживающие и зоны их иннервации

6.1 Внешнее и внутреннее строение среднего мозга

6.2 Функции среднего мозга

6.3 Черепно-мозговые нервы, обслуживающие средний мозг, и зоны их иннервации

Список использованных источников

1. Типы яйцеклеток и их дробление. Зависимость типа дробления от количества желтка в яйцеклетке

Яйцеклетки неподвижны, имеют ядро, цитоплазму, питательный материал (желток).

По содержанию желтка яйцеклетки бывают:

изолецитальными (бедными желтком): желток распределен равномерно по цитоплазме. Такие яйцеклетки у млекопитающих (рис. 1.1);

телолецитальными - желток находится на одном из полюсов (вегетативном). Эти яйцеклетки характерны для земноводных, рептилий, птиц. Полюс без желтка называют анимальным ;

центролецитальными - желток расположен вокруг ядра. По периферии находится свободная от желтка цитоплазма. Эти яйцеклетки характерны для насекомых.

Рис. 1.1. Типы яйцеклеток по количеству и расположению желтка, а - алецитальная; б - гомолецитальная (изолецитальная); в - телолецитальная; г - центролецитальная.

В результате оплодотворения образуется зигота, которая начинает дробиться. Дробление сопровождается митотическими делениями. Между делениями в короткой интерфазе отсутствует постмитотический период, а синтез ДНК начинается в телофазе предыдущего митотического деления. Не происходит роста зародыша. Суммарный объем зародыша не изменяется. Клетки, образующиеся в процессе дробления, называются бластомерами, а зародыш - бластулой. Тип дробления зависит от количества и распределения желтка в яйцеклетке (рис. 1.2).

Рис. 1.2. Типы яиц и способы их дробления (яйца и зародыши изображены вверх анимальным полюсом). I - изолецитальное яйцо (а) и его равномерное дробление (б); II и III - телолецитальные яйца (в, д), и их дробления - дискоидальное (г) и неравномерное (е); IV - центролецитальное яйцо (ж) и его поверхностное дробление (з).

Типы дробления

Дробление может быть полным равномерным, полным неравномерным, неполным дискоидальным, поверхностным (рис. 1.3).

Полное равномерное дробление характерно для изолецитальных яиц - например для ланцетника. Ядро зиготы делится митозом на два, затем делится цитоплазма. Борозда дробления проходит по меридиану, образуются два бластомера. Затем снова делится ядро и на поверхности зародыша появляется вторая борозда дробления, идущая по меридиану, перпендикулярно первой. Образуются 4 бластомера, 3-я борозда проходит по экватору и делит его на 8 частей. Затем происходит чередование меридионального и экваториального дроблений. Число бластомеров увеличивается. Зародыш на стадии 32 бластомеров называется морулой. Дробление продолжается до образования зародыша, похожего на пузырек, стенки которого образованы одним слоем клеток, называемых бластодермой. Бластомеры расходятся от центра зародыша, образуя полость, которая называется первичной, или бластоцелью. Бластомеры имеют одинаковый размер. В результате такого дробления образуется целобластула.

Полное неравномерное дробление свойственно телолецитальным яйцам с умеренным содержанием желтка, например у лягушек. 1-я и 2-я борозды дробления проходят по меридианам и полностью делят яйцо на 4 части, 3-я борозда смещена в сторону анимального полюса, где нет желтка. Бластомеры имеют неодинаковую величину: на анимальном полюсе они меньше (микромеры), на вегетативном больше (макромеры). Желток затрудняет дробление, и поэтому дробление макромеров идет медленнее, чем микромеров. Стенка бластулы состоит из нескольких рядов клеток. Первичная полость мала и смещена к анимальному полюсу. Образуется амфибластула.

Неполному дискоидалъному дроблению подвергаются телолецитальные яйца с большим содержанием желтка, например у рептилий, птиц. Дробление идет только на анимальном полюсе. 1-я и 2-я борозды дробления проходят по меридиану перпендикулярно друг другу, 3-я борозда смещена к анимальному полюсу. В результате этого образуется зародышевый диск. Бластоцель располагается под слоем бластодермы в виде щели. Бластула называется дискобластулой.

Неполное поверхностное дробление характерно для центролецитальных яиц, например для членистоногих. Ядра центролецитальных яиц многократно делятся и перемещаются к периферии, где в цитоплазме нет желтка. Цитоплазма образует бластомеры. Бластула имеет один слой бластомеров. Бластоцель заполнена желтком. Такая бластула называется перибластулой.

Рис. 1.3. Типы яиц и соответствующие им типы дробления.

2. Классификация нейронов по количеству отростков, их функция и строение. Рефлекторная дуга

2.1 Классификация нейронов по количеству отростков. Функция и строение

По количеству отростков нейроны делятся на три группы:

униполярные - клетки с одним отростком;

биполярные - клетки с двумя отростками;

мультиполярные - клетки, имеющие три и больше отростков.

Истинно униполярные нейроны находятся только в мезэнцефалическом ядре тройничного нерва. Эти нейроны обеспечивают проприоцептивную чувствительность жевательных мышц.

Биполярные клетки имеют два отростка - нейрит и дендрит. Нейроны этого типа встречаются в основном в периферических частях зрительной, слуховой и обонятельной систем (часть клеток сетчатки глаза, спирального ганглия внутреннего уха и некоторые другие). Биполярные нейроны дендритом связаны с рецептором, аксоном -- с нейроном следующего уровня организации соответствующей сенсорной системы. Однако по существу своего строения к биполярным клеткам должна быть отнесена большая группа афферентных, так называемых псевдоуниполярных нейронов краниальных и спинальных нервных узлов. Псевдоуниполярными они называются потому, что нейрит и дендрит этих клеток начинается с общего выроста тела, создающего впечатление одного отростка, с последующим Т-образным делением его. Все эти клетки располагаются в сенсорных узлах: спинальных, тройничном и т. д. Они обеспечивают восприятие болевой, температурной, тактильной, проприоцептивной, бароцептивной, вибрационной сигнализации.

Мультиполярные клетки наиболее распространены у млекопитающих животных и человека. Мультиполярные нейроны имеют несколько дендритов и один аксон. В настоящее время насчитывают до 60 различных вариантов строения мультиполярных нейронов, однако все они представляют разновидности веретенообразных, звездчатых, корзинчатых и пирамидных клеток.

Рис. 2.1 - Основные типы нейронов по количеству отростков:

1 - униполярный нейрон; 2 - биполярный нейрон; 3 - псевдоуниполярный нейрон; 4 - мультиполярный нейрон.

2.2 Рефлекторная дуга. Строение, схема строения

Рефлекторная дуга - это цепь нейронов, по которым проходит нервный импульс от рецептора (воспринимающей части) до органа, отвечающего на раздражение.

Рефлекторная дуга состоит из 5 звеньев:

рецептор, воспринимающий внешние или внутренние воздействия; рецепторы преобразуют воздействующую энергию в энергию нервного импульса; рецепторы обладают очень высокой чувствительностью и специфичностью (определенные рецепторы воспринимают только определенный вид энергии)

чувствительный (центростремительный, афферентный) нейрон, образованный чувствительным нейроном, по которому нервный импульс поступает в ЦНС

вставочный нейрон, лежащий в ЦНС, по которому нервный импульс переключается на двигательный нейрон

двигательный нейрон (центробежный, эфферентный), по которому нервный импульс проводится к рабочему органу, отвечающему на раздражение

нервные окончания - эффекторы, передающие нервный импульс на рабочий орган (мышцу, железу др.)

Рефлекторные дуги делятся на несколько типов:

1. Моносинаптические рефлекторные дуги - в такой дуге участвует только один синапс, находящийся в центральной нервной системе. Такие рефлексы весьма обычны у всех позвоночных, они участвуют в регуляции мышечного тонуса и позы (например, коленный рефлекс). В этих дугах нейроны не доходят до головного мозга , и рефлекторные акты осуществляются без его участия, так как они стереотипны и не требуют обдумывания или сознательного решения. Они экономны в отношении числа участвующих центральных нейронов и обходятся без вмешательства головного мозга .

2. Полисинаптические спинномозговые рефлекторные дуги - в них участвуют по меньшей мере два синапса, находящиеся в ЦНС , так как в дугу включен третий нейрон - вставочный, или промежуточный нейрон . Здесь имеются синапсы между сенсорным нейроном и вставочным нейроном и между вставочным и двигательным нейронами . Такие рефлекторные дуги позволяют организму осуществлять автоматические непроизвольные реакции, необходимые для приспособления к изменениям внешней среды (например, зрачковый рефлекс или сохранение равновесия при передвижении) и к изменениям в самом организме ( регуляция частоты дыхания , кровяного давления и т.п.).

3. Полисинаптические рефлекторные дуги с участием как спинного, так и головного мозга - в рефлекторных дугах этого типа имеется синапс в спинном мозге между сенсорным нейроном и нейроном, посылающим импульсы в головной мозг.

Рефлекторные дуги некоторых рефлексов не имеют вставочных нейронов, например коленный рефлекс.

Схемы двухнейронной и трехнейронной рефлекторной дуги спинномозгового рефлекса представлены на рис. 2.3.

Рис. 2.3. Схема двухнейронной (вверху) и трехнейронной (внизу) рефлекторной дуги спинномозгового рефлекса:

1 - рецептор; 2 - чувствительный (афферентный) нейрон; 3 - спинномозговой узел на заднем корешке; 4 - серое вещество спинного мозга; 5 - белое вещество спинного мозга; 6 - двигательный (эфферентный) нейрон; 7- эффектор (рабочий орган); 8 - вставочный нейрон 9 - тело двигательного нейрона

Для осуществления рефлекса необходима целостность всех звеньев рефлекторной дуги. Нарушение хотя бы одного звена ведет к нарушению рефлекса.

Рефлекторные дуги соматического и вегетативного рефлексов различаются меду собой, как по локализиции вставоных нейронов, так и своей локализацией в центральной нервной системе, см. рис. 2.3.

Рис. 2.3. Схема рефлекторной дуги соматического (А) и вегетативного (Б) рефлексов:

1 - рецептор; 2 - чувствительный нейрон; 3 - тело чувствительного нейрона; 4 - двигательный нейрон; 5 - рабочий орган (мышца, железа); 6 - вставочный нейрон; 7 - тело двигательного нейрона; 8 - тело первого двигательного нейрона; 9 - белое вещество спинного мозга; 10 - серое вещество спинного мозга; В - вегетативный узел (место переключения первого двигательного нейрона на второй).

3. Заплюсневый сустав, тип, характер движения, кости его образующие, связки, мышцы и васкуляризация, иннервация

Заплюсневый сустав является сложным и состоит из четырех суставов: суставпроисходит от голенно-заплюсневого (tibiotarsal) сустава.

Заплюсневый сустав сложный, одноосный, образован костями голени, заплюсны и плюсны. В нем четыре сустава (голенно-заплюсневый (tibiotarsal) сустав, проксимальный (верхний) межзаплюсневый (intertarsal) сустав, дистальный (нижний) межзаплюсневый (intertarsal) сустав, и заплюсно-плюсневый (tarsometatarsal)), из них проксимальный (заплюснево-голенный) и расположенный ниже него второй сустав -- наиболее подвижные (основной диапазон движения заплюсны (80%)). Движение в голенотаранном суставе винтообразное. Остальные кости выполняют в большей степени рессорную функцию. Весь сустав заключен в общую фиброзную капсулу, синовиальный ее слой образует отдельные полости для каждого сустава. Суставную капсулу дополняют специальные связки, прочно скрепляющие сустав.

Кости заплюсны. Пяточный бугор пяточной кости несет желоб, обращенный проксимально. Фасетки для заплюсневой кости плоская, поставлена горизонтально. Для соединения с центральной костью служит головка таранной кости, отделенная от блока шейкой. Центральная кость ковшеобразная, с проксимальной ямкообразной фасеткой для головки таранной кости. На дистальной поверхности рядом лежат три фасетки для I, II и III заплюсневой кости. IY заплюсневая кость кубовидная, вытянутая проксимо-дистально. Проксимальная фасетка плоская. На дистальной поверхности две фасетки помещаются рядом. На латеральной поверхности выступает бугорок, загнутый крючкообразно дистально. Под ним проходит сухожилие малоберцовой длинной мышцы. III заплюсневая кость клиновидной формы и основанием обращена дорсально. II заплюсневая кость клиновидной формы, основанием обращена плантарно. I заплюсневая кость плоская, сапожковидная.

Связочный аппарат образован основными и внутрисуставными связками. Основные связки: длинная и короткая латеральные коллатеральные; плантарная таранно-малоберцовая, плантарная большеберцово-таранная. Внутри сустава находятся связки заплюсны, соединяющие кости между собой в каждом ряду (рис. 3.1).

Рис. 3.1 - Заплюсневый (скакательный) сустав крупного рогатого скота (наружная поверхность): 1 - тело большеберцовой кости; 2 - таранная кость; 3 - пяточная кость; 4 - центральная и четвертая заплюсневые кости; 5 - вторая и третья заплюсневые кости; 6 - третья и четвертая плюсневые кости; 7 - задняя связка костей голени; 8 - наружная связка; 9 - межкостная связка; 10 - длинная наружная связка; 11 - короткая наружная связка; 12 - пяточно-плюсневая наружная связка; 13 - связка таранной и центральной заплюсневых костей; 14 - заплюсно-плюсневая связка; 15 - межкостная мышца; 16 - лодыжковая кость.

Кровоснабжение: передняя и задняя большеберцовые артерии (берут начало из бедренной артерии), вены - одноименные.

Иннервация: n. femoralis - большеберцовый нерв.

4. Морфофункциональная характеристика, топография и видовые особенности органов, относящихся к преддверию ротовой полости, их васкуляризация, иннервация

Ротовая полость (cavum oris) это начальный отдел пищеварительной системы, служащий для захвата, измельчения и увлажнения корма

Послойное строение. Стенка ротовой полости состоит из трёх оболочек: наружная - кожа, средняя - костно-мышечная. В её состав входят кости: резцовая, верхнечелюстная, нёбная, нижнечелюстная, подъязычная а также поперечно-полосатая мускулатура, внутренняя - слизистая, выстлана многослойным плоским эпителием. Ротовая полость делится на преддверие и собственно ротовую полость.

Преддверие ротовой полости (vestibulum oris) - это щелевидное пространство, ограниченное с одной стороны губами и щеками, а с другой - зубными аркадами. Вход в преддверие ротовой полости называется ротовой щелью (rima oris) и ограничен губами

Губы (labia oris)

Внешнее строение. Верхняя и нижняя губы (labia superius et inferius) соединяются правой и левой спайками губ (comissura labiorum), ограничивающими углы рта (angulus oris).

Послойное строение. Губы состоят из слизистой оболочки, мышечного слоя и кожи.

1). Слизистая оболочка губ выстлана многослойным плоским эпителием и имеет губные железы (glandulae labialis), выделяющие слизистый секрет.

2). Мышечная оболочка губ представлена круговой мышцей рта и радиальными мимическими мышцами. Все они построены из поперечно-полосатой мышечной ткани.

3), Кожа губ у большинства видов животных не имеет покровных волос, но имеет синуозные волосы и серозные железы.

Особенности. У собаки губы тонкие, ротовая щель длинная, на верхней губе есть продольная бороздка (philtrum).

У свиньи верхняя губа вместе с носом образует хоботок (rostrum), в основе которого лежит хоботковая кость ( os rostrale). Кожа образует хоботковое зеркальце (planum rostrale). Ротовая щель длинная.

У крупного рогатого скота губы толстые и малоподвижные. Кожа верхней губы и носа образует носогубное зеркальце (planum nasolabiale). На слизистой губ есть сосочки. Ротовая щель короткая.

У лошади губы подвижные. Кожа имеет покровные волосы. На верхней губе есть продольная борозда, а под нижней губой - подбородок (mentum). Ротовая щель короткая.

Иннервация. Осязательные рецепторы - нерв верхней губы и подбородочный нерв. Мышцы -- дорсальный и вентральный щёчные нервы

Кровоснабжение. Нижняя альвеолярная, щёчная и лицевая артерии (вены).

Щёки (buccae) - это кожно-мышечные складки, соединяющие верхнюю и нижнюю челюсти

Послойное строение. Щёки имеют три оболочки: слизистую, мышечную и кожу.

1). Слизистая оболочка щёк выстлана многослойным плоским эпителием. На уровне 3-го и 5-го верхних коренных зубов есть слюнной сосочек (papilla parotidea), куда открывается проток околоушной слюнной железы. В слизистой щёк есть щёчные железы (glandulae buccales), выделяющие слизистый секрет.

2.) Мышечная оболочка представлена щёчной мышцей из поперечно полосатой ткани

3), Кожа щёк обычного строения, снабжена синуозными волосами

Иннервация. Осязательные рецепторы - щёчный нерв, мышца - дорсальный и вентральный щёчные нервы.

Сосуды - от краниального шейного ганглия, кровоснабжение - щёчная и лицевая артерии (вены).

Дёсны (gingivae) - это слизистая оболочка зубных аркад. Выстлана многослойным плоским эпителием. Собственная пластина срослась с надкостницей. Переходя с верхней челюсти на нижнюю, десна образует крыловидно-челюстную складку (plica pterigo-mandibularis)

Зубы (dens, множественное - dentis) - это твёрдые органы, укреплённые в зубных лунках. Образуют две аркады (arcus dentalis) - верхнюю и нижнюю. Укреплены в зубных лунках (alveoli dentalis) способом вколачивания (homphosis) при помощи соединительной ткани - периодонта (periodontium)

Строение. Зуб имеет коронку (corona dentis) шейку (collum dentis) и корень (radix dentis). Коронкой называют часть зуба, возвышающуюся над десной. Корень - это часть зуба, находящаяся внутри лунки. Шейка - переходная часть от коронки к корню. На коронке различают поверхности: щёчную или губную (facies buccalis or labialis), обращённую соответственно к щеке или губе, язычную (f. lingualis) - обращённую к языку, жевательную (f. masticatoria) - соприкасающуюся с зубами противоположной челюсти. Основание зуба - дентин (dentinum). Внутри зуба имеется зубная полость (cavum dentis), заполненная рыхлой соединительной тканью - пульпой (pulpa). Туда заходят сосуды и нервы. Покрыт зуб эмалью (enamelum) цементом (cementum).

Классификация зубов:

1). По строению:

-- короткокоронковые (brachiodontes). Шейка хорошо выделяется. Дентин покрыт: на коронке -- эмалью, на шейке и корне - цементом

-- длиннокоронковые (hypselodontes) . Границы между корнем, шейкой и коронкой не видны. Весь дентин покрыт эмалью, а по верх нё цементом.

2) По смене:

-- молочные (dentes decidui,сокращённо обозначаются Д). Они всегда короткокоронковые.

-- постоянные (dentes permanents, Р) - могут быть как длинно- так и короткокоронковыми.

3). По функции;

-- резцы (d. incisive), в том числе зацепы (самые передние резцы), средние резцы, окрайки (боковые резцы)

-- клыки (d. canini, C)

-- премоляры (d. premolars)

-- моляры (d. Molars).

Премоляры и моляры являются коренными зубами. Резцы, клыки и премоляры бывают как молочные так и постоянные, а моляры - только постоянные.

4). По форме жевательных поверхностей: пильчатые, многобугорчатые, лунчатые (selenodontes), складчатые (lophodontes)

5). Челюсти могут быть: изогнатые (верхняя челюсть такой же ширины, как и нижняя); анизогнатые (верхняя челюсть шире нижней).

Зубная формула - это сокращённая запись количества зубов в виде дроби. В ней указывают количество резцов, клыков, премоляров и моляров на половине верхней челюсти (числитель) и нижней ( знаменатель). Перед формулой постоянных зубов ставится буква Р, молочных - Д. Например формула

означает, что у животных количество постоянных зубов составляет: на каждой половине челюсти - 3 резца, 1 клык, 4 премоляра и 2 моляра; на каждой половине нижней челюсти - 3 резца 1 клык , 4 премоляра, 3 моляра.

Особенности. У собак зубная формула имеет вид:



Все зубы короткокоронковые, коренные - пильчатые. Первый нижний премоляр мелкий, называется волчьим зубом (dens lupinus). Четвёртый верхний премоляр и первый нижний моляр очень крупные, называются секущими зубами (dentes sectorii). Челюсти изогнатые.

У свиньи зубная формула

.

Постоянные клыки длиннокоронковые, остальные зубы короткокоронковые. Коренные зубы многобугорчатые. челюсти изогнатые

У КРС зубная формула

.

Из постоянных зубов резцы короткокоронковые, остальные - длиннокоронковые. Коренные зубы лунчатые. Челюсти анизогнатые. Между резцами и премолярами есть беззубый край (margo interalveolaris). На верхней челюсти вместо резцов имеется зубная подушка (torus dentalis) - утолщение слизистой оболочки.

Иннервация зубов и дёсен: подглазничный и нижний альвеолярный нервы, сосуды иннервируются от краниального шейного ганглия.

Кровоснабжение зубов и дёсен: подглазничная и нижняя альвеолярная артерии (вены)

5. Строение, топография, типы почек у крупного рогатого скота и лошади, их васкуляризация, иннервация

5.1 Общие положения

Почки - парные органы плотной консистенции, красно-бурого цвета, гладкие, покрытые снаружи тремя оболочками: фиброзной, жировой, серозной. Они имеют бобовидную форму и расположены в брюшной полости. Почки располагаются ретроперитонеально, т.е. между поясничными мышцами и пристенным листком брюшины. Правая почка (за исключением свиней) граничит с хвостатым отростком печени, оставляя на ней почечное вдавление.

Строение. Снаружи почка окружена жировой капсулой, а с вентральной поверхности покрыта, кроме того, серозной оболочкой - брюшиной. Внутренний край почек, как правило, сильно вогнут, и представляет собой ворота почки - место вхождения в почку сосудов и нервов и выхода мочеточника. В глубине ворот находится почечная полость, а в ней помещается почечная лоханка. Почка покрыта плотной фиброзной капсулой, которая рыхло соединяется с паренхимой почки. Около середины внутреннего слоя в орган входят сосуды и нервы и выходит мочеточник. Это место называется воротами почек. На разрезе каждой почки выделяют корковую, или мочеотделительную, мозговую, или мочеотводящую и промежуточную зоны, где расположены артерии. Корковая (или мочеотделительная) зона расположена на периферии, она темно-красного цвета; на поверхности разреза видны почечные тельца в виде точек, расположенных радиально. Ряды телец отделяются друг от друга полосками мозговых лучей. Корковая зона вдается в мозговую зону между пирамидами последней, в корковой зоне происходит отделение продуктов азотистого обмена из крови, т.е. образование мочи. В корковом слое расположены почечные тельца, состоящие из клубочка - гломерулы (сосудистый клубочек), образованного капиллярами приносящей артерии, и капсулы, а в мозговом - извитые канальцы. Начальный отдел каждого нефрона представляет собой сосудистый клубочек, окруженный капсулой Шумлянского-Боумена. Клубочек капилляров (мальпигиевый клубочек) формируется приносящим сосудом - артериолой, распадающейся на множество (до 50) капиллярных петель, которые затем сливаются в выносящем сосуде. От капсулы начинается длинный извитой каналец, который в корковом слое имеет сильно извитую форму - проксимальный извитой каналец I порядка, а выпрямляясь, переходит в мозговой слой, где делают изгиб (петля Генле) и возвращаются в корковое вещество, где снова извиваются, образуя дистальный извитой каналец II порядка. После этого они впадают в собирательный каналец, служащий коллектором многих канальцев.

Мозговая (или мочеотводящая) зона с более светлой окраской и радиальной исчерченностью, расположена в центре почки. Она разделена на почечные пирамиды. Основания пирамид направлены к периферии, из них выходят в корковую зону мозговые лучи. Вершины пирамид образуют почечные сосочки, которые могут сливаться в один. В мозговой зоне моча по мочеотводящим канальцам проводится в почечную лоханку. Корковая зона отделяется от мозговой темно-окрашенной полоской, образующей пограничную зону, в которой видны дуговые сосуды, отдающие в корковую зону радиальные артерии.

Почечное тельце вместе с извитым канальцем и его сосудами составляют структурно-функциональную единицу почки - нефрон. В почке КРС 8 млн. нефронов. В почечном тельце нефрона из крови сосудистого клубочка в полость его капсулы фильтруется жидкость - первичная моча. Во время прохождения первичной мочи по извитому канальцу нефрона обратно в кровь всасывается большая часть (до 99 %) воды и некоторые вещества, не подлежащие удалению из организма, например сахар. Этим объясняется большое количество нефронов и их длина. Потом моча попадает из канальцев в мочеточник.

Кроме описанных нефронов, в почке имеются еще так называемые юкстагломерулярные нефроны, расположенные в основном в мозговом слое. Начальная часть их в клубочке расположена между корковым и мозговым слоями, а их петля доходит до почечной лоханки. Нефроны мозгового слоя отличаются своим кровоснабжением: просвет приносящего и уносящего их сосудов одинаков, поэтому высокого давления, как в мальпигиевых сосудах, не создается. Выносящие сосуды, не разветвляясь в капилляры, входят в мозговой слой и только там распадаются в виде прямых параллельных сосудов.

Предполагают, что эти прямые сосуды представляют собой потенциальный обходной путь для прямого прохождения крови из артериальной системы в венозную через юкстамедуллярные клубочки. Данный путь используется при ишемии почечной коры, возникающей при различных условиях. При этом юкстамедуллярные сосуды резко расширяются и вся кровь, проходящая по ним, может остаться артериальной. В нормальных условиях отведению основной массы крови из коры в юкстамедуллярную зону препятствуют специальные медуллярные механизмы (шунты), замыкание и открывание которых осуществляется рефлекторным путем. В норме 80% крови проходит через обычные корковые клубочки и только 20% - через юкстамедуллярные.

У места вхождения в клубочек приносящие артериолы имеют утолщения, которые образуют так называемый юкстагломерулярный (околоклубочковый) комплекс.

Юкстагломерулярный комплекс - группа эпителиальных клеток, образующих вокруг приносящих артериол муфту, а также сконцентрированных на месте перехода петли Генле в дистальный каналец. Эти комплексы содержат большое количество нервных волокон. Полагают, что данному аппарату свойственна эндокринная функция - выделять гормон ренин, участвующий в регуляции уровня артериального давления и тем самым поддерживающий нормальный приток крови к почкам. Ренин образуется при уменьшении кровяного кровотока.

Строение нефрона (схематично) представлено на рисунке 5.1.1.

Рис. 5.1.1 - Строение нефрона: 1 - почечное тельце (капсула и клубочек); 2 - извитой каналец проксимальный (главный отдел); 3 - петля Генле, нисходящее колено; 4 - петля Генле, восходящее колено; 5 - извитой каналец дистальный (вставочный отдел); 6 - собирательные трубочки. В кружках изображено строение эпителия в различных частях нефрона.

Кровоснабжение. Кровь поступает в почки по почечной артерии, отходящей от аорты вблизи ее устья. Кровь в почке проходит через две капиллярные сети: капилляры мальпигиева клубочка и капилляры стенок извитых канальцев и петель Генле. Кровоснабжение канальцев осуществляется также капиллярами, отходящими от небольшого числа артериол, они не участвуют в образовании мальпигиева клубочка. Кровь, прошедшая через капилляры канальцев, поступает в мелкие вены, затем в дуговую вену, образованную в результате слияние мелких вен. Из этой вены кровь попадает в почечную вену и дальше в нижнюю полую вену.

Иннервация. Почка иннервируется нервами почечного сплетения, образованного ветвями блуждающего и симпатических нервов.

Внешний вид и срезы почек крупного рогатого скота и лошади представлены на рисунке 5.1.2.

Рис. 5.1.2 - Почки крупного рогатого скота и лошади: А -- почка крупного рогатого скота; В-- почка лошади; 1 -- почечная пирамида; 2--почечная долька; 3 -- мочеотделительная зона; 4 -- пограничная зона; 5 -- чашечки; 6 -- выводящая зона; 7 -- почечный сосочек; 8--стебелек; 9 -- мочеточник; 10--почечная лоханка; 11 -- концевые ходы; 12 -- ворота почки.

5.2 Почки крупного рогатого скота

Топография: правая в области от 12-го ребра до 2-3-го поясничного позвонка, а левая - в области 2-5-го поясничного позвонка.

У крупного рогатого скота вес почек достигает 1-1,4 кг.

Тип почек у крупного рогатого скота: бороздчатые многососочковые - отдельные почки срастаются своими центральными участками. На поверхности такой почки явно заметны дольки, разделенные бороздками; на разрезе видны многочисленные ходы, а последние уже образуют общий мочеточник.

5.3 Почки лошади

Правая почка имеет сердцевидную форму и расположена между 16-м ребром и 1-м поясничным позвонком, а левая, бобовидной формы, - между 18-м грудным и 3-м поясничным позвонками (рис. 5.3.1).

Рис5.3.1. Топография почек лошади (с вентральной поверхности): 1 - 14-е ребро; 2 - 18-е ребро; 3 - 13-е ребро; 4 - поясничные позвонки; 5 - правая почка; 6 - левая почка

В зависимости от типа кормления за сутки взрослая лошадь выделяет 3-6 л (максимум 10 л) мочи слабощелочной реакции (6,4-8,4). Моча - это прозрачная, соломенно-желтого цвета жидкость.

Если же она окрашена в интенсивный желтый или коричневый цвет, это свидетельствует о каких-либо нарушениях здоровья.

Тип почки у лошади: гладкие однососочковые почки, характеризуются полным слиянием не только корковых, но и мозговых зон - у них лишь один общий сосочек, погруженный в почечную лоханку.

6. Строение и функции среднего мозга, черепно-мозговые нервы его обслуживающие и зоны их иннервации

6.1 Внешнее и внутреннее строение среднего мозга

Средний мозг располагается между задним и промежуточным мозгом. Он состоит из двух основных отделов: крыши среднего мозга и ножек большого мозга. Границей между ними считается плоскость, проходящая параллельно пластинке четверохолмия через водопровод мозга. Водопровод мозга является полостью среднего мозга, он представляет собой узкий канал длиной около 1,5 см, соединяющий полости III и IV желудочков.

Крыша среднего мозга, или пластинка четверохолмия является дорсальной частью среднего мозга . На целом мозге она не видна, так как сверху над ней нависает задняя часть мозолистого тела и затылочные доли полушарий большого мозга, а снизу - верхняя часть мозжечка. На наружной поверхности крыши среднего мозга располагаются четыре возвышения, бугорка - холмики. Различают верхнее и нижнее двухолмие, каждое состоит из правого и левого холмика. Верхние холмики крупнее нижних.

В верхних холмиках располагаются подкорковые центры (переключающие ядра) зрительного анализатора, а в нижних - слухового анализатора. По бокам от каждого холмика к промежуточному мозгу отходят ручки холмиков. Ручка верхнего холмика направляется к латеральному коленчатому телу, а ручка нижнего холмика - к медиальному коленчатому телу. Ножки мозга располагаются вентральнее крыши среднего мозга. Ножки мозга выглядят в виде толстых округлых тяжей белого цвета, выходящих из моста и направляющихся вперёд, вверх и немного в стороны друг от друга к полушариям большого мозга. Между ножками находится межножковая ямка, на дне которой видно заднее продырявленное вещество. На медиальной поверхности каждой ножки выходит глазодвигательный нерв (III пара).

На фронтальных разрезах ножек мозга различают две части: вентральную (основание ножки мозга) и дорсальную (покрышку ножки мозга). Границей между ними является чёрное вещество, состоящее из клеток, содержащих темный пигмент меланин.

Основания ножек мозга образованы нервными волокнами двигательных пирамидных путей, идущими от коры большого мозга к двигательным ядрам моста, продолговатого и спинного мозга.

Покрышки ножек мозга содержат, главным образом, восходящие (чувствительные) проводящие пути, направляющиеся к таламусу, а также крупные и мелкие скопления нейронов - ядра покрышки среднего мозга. Между покрышками правой и левой ножек мозга, медиально, располагаются перекрёсты покрышки. Они образованы пучками волокон красноядерно-спинномозгового, красноядерно-ретикулярного и покрышечно-спинномозгового путей, переходящих на уровне среднего мозга на противоположную сторону.

Рис. 6.1. Головной мозг (вертикальный разрез) со структурами среднего мозга: 1 - мозолистое тело; 2 - свод; 3 - таламус; 4 - крыша среднего мозга; 5 - сосцевидное тело; 6 - водопровод среднего мозга; 7 - ножка мозга; 8 - зрительный перекрест; 9 - IV желудочек; 10 - гипофиз; 11 - мост; 12 - мозжечок.

Большинство ядер покрышки (кроме срединного) являются парными - по одному в каждой покрышке ножек среднего мозга. Самыми крупными из ядер покрышки являются: 1) красные ядра, расположенные в центре покрышек, 2) ядра глазодвигательных нервов (III пара), расположенные дорсальнее красных ядер. Вокруг водопровода мозга располагаются 3) ядра блоковых нервов (IV пара), 4) парное добавочное вегетативное (Якубовича), 5) ядра среднемозгового пути тройничного нерва (V пара), 6) промежуточные ядра дорсального продольного пучка и 7) ретикулярная формация.

6.2 Функции среднего мозга

Белое вещество среднего мозга, образованное восходящими и нисходящими проводящими путями, соединяет кору большого мозга с задним, продолговатым и спинным мозгом. Кроме транзитно проходящих пучков, в среднем мозге находятся пучки, соединяющие собственные ядра самого среднего мозга с другими отделами ЦНС.

Чувствительные, двигательные и вегетативные ядра среднего мозга участвуют в осуществлении важнейших рефлекторных актов. Ядра верхних и нижних холмиков являются рефлекторными центрами непроизвольных движений, возникающих при раздражении зрительных и слуховых рецепторов. От них к нейронам передних рогов спинного мозга идёт покрышечно-спинномозговой путь.

Ядра верхних холмиков получают сенсорные импульсы от рецепторов сетчатки глаза. Они участвуют в осуществлении зрительного ориентировочного рефлекса, а также обеспечивают аккомодацию.

Ядра нижних холмиков получают импульсацию от слуховых рецепторов. Они обеспечивают реализацию слухового ориентировочного рефлекса, заключающегося в повороте глаз и головы в сторону источника звука.

Красные ядра получают импульсацию от мозжечка и посылают управляющие импульсы к мотонейронам спинного мозга по красноядерно-спинномозговому пути. Они обеспечивают тонус скелетных мышц (особенно сгибателей), а также выполнение привычных повторяющихся (автоматических) движений.

6.3 Черепно-мозговые нервы, обслуживающие средний мозг, и зоны их иннервации

В среднем мозге находятся ядра III пары (глазодвигательного) нерва и IV пары (блокового) нерва.

Зоны их иннервации.

Глазодвигательный нерв (n.oculomotorius III пара черепных нервов) начинается от ядер, лежащих на дне сильвиева водопровода на уровне передних бугров четверохолмия. Эти ядра неоднородны и состоят из двух главных боковых (правого и левого), включающих по пять групп крупных клеток (nuclocilomotoris), и добавочных мелкоклеточных (nucloculomotorius accessorius) -- двух парных боковых (ядро Якубовича -- Эдингера -- Вестфаля) и одного непарного (ядро Перлиа), расположенного между ними (рис. 3.15). Протяженность ядер глазодвигательного нерва в переднезаднем направлении 5--6 мм.

От парных боковых крупноклеточных ядер (а--д) отходят волокна для трех прямых (верхней, внутренней и нижней) и нижней косой глазодвигательных мышц, а также для двух порций мышцы, поднимающей верхнее веко, причем волокна, иннервирующие внутреннюю и нижнюю прямые, а также нижнюю косую мышцы, сразу же перекрещиваются.

Волокна, отходящие от парных мелкоклеточных ядер, через ресничный узел иннервируют мышцу сфинктера зрачка (m.sphincter pupillae), а отходящие от непарного ядра -- ресничную мышцу.

Посредством волокон медиального продольного пучка ядра глазодвигательного нерва связаны с ядрами блокового и отводящего нервов, системой вестибулярных и слуховых ядер, ядром лицевого нерва и передними рогами спинного мозга. Благодаря этому обеспечиваются согласованные рефлекторные реакции глазного яблока, головы, туловища па всевозможные импульсы, в частности вестибулярные, слуховые и зрительные.

Через верхнюю глазничную щель глазодвигательный нерв проникает в глазницу, где в пределах мышечной воронки делится на две ветви -- верхнюю и нижнюю. Верхняя топкая ветвь располагается между верхней прямой мышцей и мышцей, поднимающей верхнее веко, и иннервирует их. Нижняя, более крупная, ветвь проходит под зрительным нервом и делится на три веточки -- наружную (от нее отходит корешок к ресничному узлу и волокна для нижней косой мышцы), среднюю и внутреннюю (иннервируют соответственно нижнюю и внутреннюю прямые мышцы). Корешок (radix oculomotoria) несет в себе волокна от добавочных ядер глазодвигательного нерва. Они иннервируют ресничную мышцу и сфинктер зрачка.

Блоковый нерв (n.trochlearis, IV пара черепных нервов) начинается от двигательного ядра (длина 1,5-- 2 мм), расположенного на дне сильвиева водопровода сразу же за ядром глазодвигательного нерва. Проникает в глазницу через верхнюю глазничную щель латеральнее мышечной воронки. Иннервирует верхнюю косую мышцу.

Список использованных источников

1. Авылов Ч.К., Кунаков А.А. Справочник ветеринарного врача. М.: Аквариум-Принт. 2006.

2. Агаджанян Н.А., Смирнов В.М. Нормальная физиология. Учебник. М.: Издательство «МИА», 2007.

3. Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., Котовский Е.Ф. и др. Гистология, цитология и эмбриология: Учебник (под ред. проф. Афанасьева Ю.И., проф. Юриной Н.А.) Изд. 5-е, перераб., доп. Серия: Учебная литература для студентов медицинских вузов. М.: «Медицина», 2001.

4. Малашко В.В. Анатомия мясопромышленных животных. Мн. 1998.

5. Привес М. Г. Анатомия человека: учебник для медицинских вузов. М.: Медицина, 1985.

6. Слесаренко Н.А., Василевич Ф.И., Жаров А.В. и др. Ветеринария: Учебник для начального профессионального образования. М.: издательский центр «Академия», 2005.