Иммунная система человека, иммунокомпетентные клетки

Иммунная система человека, иммунокомпетентные клетки

Иммунная система, подобно другим системам организма, состоит из клеток нескольких типов -- в лимфоидных и миелоидных тканях и органах находятся лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги и гранулоциты. Клетки, способные распознать антиген и отвечать иммунной реакцией, называют по предложению Ф. Бернета иммунокомпетентными.

Иммунный ответ осуществляется лимфоидной системой, в которой различают центральные органы и периферические. Выработка антител, или сенсибилизация лимфоцитов, происходит в периферических органах, развитие и функционирование которых зависят от центральных. К центральным органам иммунной системы относятся вилочковая железа (тимус), сумка Фабрициуса (у птиц), пластинчатые тельца (пейеровы бляшки), костный мозг. Костный мозг представляет собой центральный орган иммунной системы и является поставщиком полипотентных стволовых клеток для всех рост кроветворения, включая лимфопоэз. Стволовые клетки выходят в кровоток, циркулируют в организме, поступают в вилочковую железу и другие лимфоидные органы, где осуществляется их дифференцировка, сопровождаемая размножением и накоплением Т и В-лимфоцитов. Символы Т и В происходят из определений «Thymus dependent system» и «Bursa dependent system», т. е. тимусзависимая и бурсазависимая системы лимфоидных клеток. Развитие и функционирование первой зависят от вилочковой железы. Эта система реализует иммунный ответ клеточного типа с накоплением сенсибилизированных лимфоцитов.

Развитие и функционирование В-системы зависят от другого центрального органа -- сумки Фабрициуса у птиц и ее неизвестного аналога у млекопитающих. Эта система отвечает за выработку антител. Т-система контролирует работу В-системы.

Иммунная система взрослого человека включает около 1012 клеток. Число лимфоцитов человека превышает в 100 раз общее число нервных клеток. Система эта -- предмет постоянного распада и возобновления. Специфическая функция иммунной системы -- распознавание «чужого» (попавшего извне или измененного внутри). Основная задача иммунной системы -- надзор за постоянством внутренней среды и охрана ее от изменений.

К иммунокомпетентным клеткам принадлежат Т(тимусзависимые) и В(костномозговые) лимфоциты, которые способны под действием чужеродного антигена дифференцироваться в плазматические клетки и сенсибилизированные лимфоциты. На поверхности этих клеток обнаружены рецепторы, способные распознавать антигены. На поверхности В-лимфоцитов рецепторами являются иммуноглобулиновые молекулы. Природа рецепторов на Т-лимфоцитах пока неизвестна.

Предшественником иммунокомпетентных клеток является стволовая кроветворная клетка. В костном мозге она дифференцируется в полустволовую клетку, которая в свою очередь делится на В и Т-лимфоциты. Полустволовые клетки в вилочковой железе под влиянием специфического индуктора превращаются в Т-лимфоциты, которые распространяются в периферические лимфоидные органы. В-лимфоциты у млекопитающих дифференцируются в каком-то лимфоидном органе, предполагают, что в пластинчатых тельцах. Таким образом, В и Т-клетки находятся в различных. Лимфоциты-- эффекторы ГЗТ тоансплантационного иммунитета и др. лимфоидных органах и распространяются по кровеносным и лимфатическим сосудам. Под влиянием чужеродного антигена В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, синтезирующие иммунные глобулины, а Т-лимфоциты -- в сенсибилизированные лимфоциты.

Однако, для того чтобы плазматические клетки синтезировали иммуноглобулины, необходимо взаимодействие или, как принято говорить в иммунологии, кооперирование Т и В-клеток при участии макрофагов. Т-лимфоциты, активированные антигеном, вырабатывают особые вещества, которые освобождаются с поверхности клеток и обеспечивают взаимодействие В-лимфоцитов и макрофагов. На поверхности мембран В-лимфоцитов при их созревании в лимфатических узлах и селезенке формируются иммуноглобулиновые рецепторы, которые и являются предшественниками антител. Под действием детерминант антигена В-лимфоциты развиваются, растут, превращаются в плазматические клетки, способные синтезировать антитела. Т-клетки, которые взаимодействуют с В-клетками, усиливая процесс антителообразования, называются хелперами-- клетками помощниками, а Т-клетки, которые вызывают торможение синтеза антител,-- клетками супрессорами.

Регуляция процесса дифференциации иммунокомпетентных клеток в плазматические клетки и эффекторные лимфоциты связана также с взаимодействием дифференцирующихся Т и В-клеток. После контакта с антигеном часть этих клеток не проходит конечной дифференцировки и длительно сохраняется в организме. Эти Т и В-клетки обеспечивают более интенсивный вторичный иммунный ответ и называются клетками иммунологической памяти. Кроме сенсибилизированных Т-лимфоцитов -- хелперов и супрессоров, различают Т-клетки -- киллеры (убийцы), которые обладают цитотоксическими свойствами и способны разрушать генетически чужеродные клетки, а также Т-клетки --активаторы макрофагов, усиливающие процесс фагоцитоза, и Т-клетки, способные активировать несенбилизированные лимфоциты. Таким образом, популяции Т и В-лимфоцитов не являются однородными.

Удельная значимость В и Т-систем для разных процессов различна. При многих бактериальных инфекциях, антитоксическом иммунитете, гиперчувствительности немедленного типа, анафилаксии, ряде аутоиммунных заболеваний главная роль принадлежит гуморальному иммунитету, т. е. иммунным глобулинам. Для большинства вирусных инфекций, некоторых бактериальных инфекций (туберкулез, туляремия, проказа, бруцеллез), аллергии замедленного типа, при противоопухолевом и трансплантационном иммунитете основное значение приобретает клеточный иммунитет.