Изучение токсикологических свойств антикокцидийного препарата "Эймицид"

Размещено на http://www.allbest.ru/

Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова

Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина

Ставропольский государственный аграрный университет

Изучение токсикологических свойств антикокцидийного препарата «Эймицид»

Кашковская Людмила Михайловна, кандидат ветеринарных наук, доцент

Балышев Андрей Владимирович, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник

Абрамов Сергей Владиславович, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник

Оробец Владимир Александрович, доктор ветеринарных наук, заведующий кафедрой «Фармакология и терапия»

355017, Россия, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12

Аннотация

Эймериозы кур является одной из важных проблем современного птицеводства. Уникальная система жизненного цикла паразита обеспечивает необыкновенно высокую способность адаптации, в том числе и к противококцидийным препаратам. Успешная борьба с эймериозом достигается не только разработкой новых антикокцидийных препаратов, но и составлением грамотной схемы их применения. Известно, что безопасность - важный критерий в пользу выбора того или иного препарата. В связи с этим целью работы являлась оценка токсикологических характеристик антикокцидийного препарата «Эймицид». Исследования провели в 2017 г. в виварии ФГБНУ «ВНИИП им. К. И. Скрябина», на здоровом ремонтном молодняке кросса Хайсекс белый. Цыплятам опытных групп испытуемый препарат задавали групповым способом с водой для поения в течение 60 дней в терапевтической, а также в трех- и пятикратно увеличенных дозах. В ходе эксперимента оценивали клиническое состояние птицы, морфологические и биохимические показатели крови цыплят, а также вес птицы. Полученные цифровые данные обрабатывали статистическим методом. В результате эксперимента не выявлено патологических изменений в клиническом состоянии цыплят на фоне применения препарата в терапевтической, трехкратно и пятикратно увеличенных дозах в течение 90 суток. Установили, что применение препарата «Эймицид» в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клинико-функциональное состояние и поведение птиц, а также на морфологические и биохимические показатели крови. Пятикратная терапевтическая доза приводила к снижению массы тела птицы по сравнению с контрольными аналогами, в связи с чем ее можно считать пороговой.

Summary

STUDY OF THE TOXICOLOGICAL EFFECTS OF ANTICOCIDIUMDRUG “EIMICID"

Saratov State Vavilov Agrarian University

Institute fundamental and applied parasitology ofplants and animals named after K.I. Skryabin.

Stavropol State Agrarian University.

Kashkovskaya Liudmila Mikhajlovna, PhD of Veterinary Sciences, Assistant Professor.

Balyshev Andrei Vladimirovich, PhD of Veterinary Sciences, Senior Researcher. E-mail: vigis@ncport.ru

Abramov Sergei Vladislavovich, PhD of Veterinary Sciences, Senior Researcher. E-mail: vigis@ncport.ru

Orobets Vladimir Aleksandrovich, Doctor of Veterinary Sciences, Head of Therapy and Pharmacology Dept.

Eimeriosis chickens - one of the reasons that have a great influence on the intensification of poultry farming. Unique parasite life cycle system provides unusually high adaptability, including to anticoccidic drugs. Successful fight against eimeriosis is achieved through the development of new anticoccidic drugs, and drawing up a competent pattern for their application. Security is known to be an important criterion in favor of choosing a particular drug. In this regard, the purpose of the work - assessment of toxicological characteristics of anticoccidic drug "Eimicid". Studies were carried out in 2017 in the vivarium of the FSSI “All-Russian Research Institute fundamental and applied parasitology of plants and animals named after K.I. Skryabin”, on a healthy repair young growth of cross Highsex white. The chickens of the experimental groups were asked the test drug in a group way with water for drinking for 60 days in therapeutic, as well as three andfive times increased doses. During the experiment, the clinical condition of the bird, morphological and biochemical parameters of the blood of chickens, as well as the weight of the bird were evaluated. The obtained digital values were processed by a statistical method. As a result of the experiment, no pathological changes in the clinical condition of chickens were detected against the background of the use of the drug in therapeutic, triple andfive-fold therapeutic doses for 90 days. It was found that the use of the drug “Eimicid” for 90 days in therapeutic and triple therapeutic doses does not adversely affect the clinical and functional state and behavior of birds, as well as morphological and biochemical parameters of blood.

A five-fold therapeutic dose led to a decrease in poultry body weight compared to control analogues, and therefore it can be considered threshold.

Введение

Эймериозы кур являются одной из важных проблем современного птицеводства. Они причиняют большой экономический ущерб птицеводству и выражаются в падеже птицы, отставании в росте и развитии, снижения массы тела и яйценосности, ухудшения качества мяса, а также в затратах на лечение и профилактику.

Причиной широкого распространения эймерий в птицеводстве является уникальная система жизненного цикла паразита, которая позволяет им обеспечить необыкновенно высокую репродуктивность, надежную защиту во внешней среде от неблагоприятных факторов и исключительную способность адаптации, в том числе и к противококцидийным препаратам.

Ситуация сегодня представляется очень серьезной, поскольку в отдельных птицехозяйствах многие виды эймерий могут иметь резистентность к большинству антикокцидийных препаратов.

В связи с этим для успешной борьбы с эймериозом требуется постоянно совершенствовать ее методы. Основой успешной борьбы является разработка новых препаративных форм антикокцидийных лекарств, а также составление грамотной схемы их применения.

В 2019 г. на отечественном ветеринарном рынке появился новый препарат для профилактики эймериоза - «Эймицид», на основе 12% салиномицина.

Поскольку важным критерием в пользу выбора препарата является не только его эффективность, но и безопасность, целью работы была оценка токсикологической характеристики нового отечественного антикокцидийного препарата «Эймицид».

Материалы и методы

Исследования проводили в два этапа в условиях вивария ФГБНУ «ВНИИП им. К.И. Скрябина» в период с июля по сентябрь 2017 года.

На первом этапе провели исследования на лабораторных животных (мышах и крысах), на втором - на целевых животных (цыплятах-бройлерах).

Изучение субхронической токсичности на птице проводили на здоровом ремонтном молодняке кросса Хайсекс белый, предварительно выдержавшему карантин в течение 10 суток.

Птицу содержали групповым методом в двухъярусных клеточных батареях (по 5 голов в каждой). Перед началом эксперимента цыплят разделили на 4 аналогичные группы (3 опытные и 1 контрольная, по 15 голов соответственно).

Исследования субхронической токсичности препарата «Эймицид» на цыплятах-бройлерах проводили в соответствии с руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ [5].

Цыплятам опытных групп препарат задавали групповым способом с кормом в течение 60 дней в дозах:

- I группе в пятикратной терапевтической дозе: 300 мг ДВ на 1 кг корма (2,5 г препарата на 1 кг корма);

- II группе в трехкратной терапевтической дозе: 180 мг ДВ на 1 кг корма (1,5 г препарата на 1 кг корма);

- III группе в терапевтической дозе: 60 мг ДВ на 1 кг корма (500 мг препарата на 1 кг корма).

Контрольная группа не получала препаратов.

Режим дозирования и кратность введения выбраны с целью выявления возможных негативных явлений при применении препарата в течение длительного срока, а также при его передозировке.

В течение всего периода опыта вели ежесуточное наблюдение за клиническим состоянием птицы и ее поведением [1, 2].

На 1, 14, 28, 42 и 60-е сутки опыта проводили контрольные взвешивания цыплят, а также отбирали пробы крови на 1, 61 и 71-й дни опыта для морфологического и биохимического исследований [2].

О функциональном состоянии печени судили по результатам определения уровня печеночных маркеров - ферментов АСТ (аспартатаминотрансферазы), АЛТ (алани- наминотрансферазы), ЩФ (щелочной фосфатазы), ЛДГ (лактатдегидрогеназы), уровней общего и прямого билирубинов, почек - по содержанию креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Для всех данных были подсчитаны средние значения и стандартная ошибка среднего (критерий Фишера, 0,05 пороговая вероятность, критерий Стьюдента, приближение Крамера-Уэлча, 0,05 пороговая вероятность).

Результаты исследований и обсуждение

В ходе эксперимента на фоне применения препарата в терапевтической, трехкратной и пятикратной терапевтических дозах в течение 90 суток не отмечено патологических изменений в клиническом состоянии цыплят. Однако было отмечено некоторое его влияние на динамику массы тела. Так, у цыплят первой опытной группы была обнаружена тенденция к снижению массы тела на 56, 70, 84 и 90-е сутки опыта по сравнению с контрольной группой: 814,20 ± 12,64 г, 889,40 ± 27,53 г, 1114,60 ± 16,62 г и 1169,80 ± 36,12 г против 834,60 ± 20,95 г, 988,40 ± 13,5 г, 1163,00 ± 40,79 г и 1222,00 ± 19,88 г соответственно.

Во второй и третьей группах, получавших лекарственный препарат, не выявлены отклонения массы тела по сравнению с данными контрольной группы.

Абсолютный и среднесуточный прирост массы тела птиц опытных групп статистически достоверно не отличался от контрольной группы, хотя в группе 1 (пятикратное превышение терапевтической дозы), наблюдалась некоторая тенденция к снижению массы тела (табл. 1).

Таблица 1 Среднесуточный и абсолютный прирост живой массы цыплят за время проведения эксперимента, (n=5)

Показатели температуры тела птицы в опытных и контрольной группах были сопоставимы между собой. Так, на 90 сутки опыта температура тела птиц 1, 2 и 3 опытных групп статистически достоверно не отличалась от показателей контрольной группы: 41,48 ± 0,48°С, 41,64 ± 0,38 °С, 41,24 ± 0,54 °С против 41,60 ± 0,36 °С.

Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии негативного влияния «Эймицида» в испытанных дозах на терморегуляцию и клиническое состояние птицы. эймериоз курица птицеводство

Данные клинического статуса подтверждены гематологическими исследованиями (табл. 2 и 3). Их анализ свидетельствует об отсутствии негативного воздействия на морфологические и биохимические параметры крови птицы в результате длительного применения препарата. Так, до начала эксперимента, по окончании применения препарата и через 10 суток после многократного приема все гематологические показатели находились в пределах физиологических норм [3] и статистически не отличались в опытных и контрольной группах. Эти данные косвенно свидетельствуют об отсутствии нарушений в функциональном состоянии почек и печени.

Отметим, что в связи с возможным влиянием препарата на обмен электролитов было проанализировано содержание K, Na, P, Ca, Mg, Fe и Cl у опытных птиц в сравнении с контрольными. Разницы в содержании электролитов в крови цыплят, получавших препарат и не получавших, не выявлено.

Таблица 2 Динамика биохимических показателей сыворотки крови птицы после многократного применения препарата Эймицид, (n=5)

Таблица 3 Динамика гематологических показателей крови птицы после многократного применения препарата Эймицид, (n=5)

Таким образом, ежедневное применение препарата в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клинико-функциональное состояние и поведение птиц, а также на морфологические и биохимические показатели крови.

При пятикратном превышении терапевтической дозы наблюдалась тенденция к снижению массы тела птиц по сравнению с контрольной группой, в связи с чем мы посчитали это значение пороговым.

Заключение

Ежедневное применение препарата в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клинико-функциональное состояние и поведение птиц, а также на морфологические и биохимические показатели крови.

Полученные результаты подтверждают безопасность применения препарата в рекомендуемом режиме дозирования.

Список литературы

1. Бурмистров Е. Н., ШАНС БИО: Лабораторная диагностика / Е. Н. Бурмистров, М. Д. Кинкладзе. М., 2010. С. 167.

2. Воронин Е.С. Клиническая диагностика с рентгенологией. / Е. С. Воронин, Г. В. Сноз, М. Ф. Васильев, С. П. Ковалев, В. И. Черкасова, А. М. Шабанов, М. В. Щукин. М.: «КолосС», 2006. 509 с.

3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Миронов А. Н. и др. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.

4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией член-корреспондента РАМН, профессора Хабриева Р. У 2 изд., перераб. и доп. М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. 832 с.

Размещено на Allbest.ru