Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Акт о диспансеризации крупного рогатого скота в учебно-опытном хозяйстве «Тулинское»



1. Анализ биогеоценоза

биогеоценоз скот рогатый клинический

Учхоз «Тулинский» образован в 1930 г., расположен в западной части Новосибирской области, на равнинной местности, в лесостепной зоне. На данной территории наблюдается континентальный климат и преобладание юго-западных ветров. Зима продолжительная и холодная, со средней температурой в январе -15 - -18, и короткое, но жаркое лето, со средней температурой +18 - +20.

Площадь хозяйства на данный момент 4324 га, из которых 4040 га - сельхозугодия. Почвенный покров представлен чернозёмом. На территории Учхоза выращиваются зернобобовые и кормовые культуры. Ежегодный валовый сбор зерна на 2011 г. Составляет 12390т.

Хозяйству был присвоен статус племенного завода за высокие показатели и достижения в селекционно-племенной работе по разведению: чёрно-пёстрой породы КРС, породы свиней СМ-1 и лошадей породы советский тяжеловоз. НА 2011 г. поголовье крупного рогатого скота составляет 1 500 голов, из них 520 голов коров.

Хозяйство благополучно по: сибирской язве, туберкулёзу, лейкозу, бруцелёзу, некробактериозу.

2. Анализ условий содержания

Общая характеристика помещения: длина 80 м, ширина 17,5 м, высота 3,3 м.

Кубатура помещения, м³: общая 4620, полезная 3928, на одну голову 9,86.

Архитектурно-планировочное решение здания: фундамент железобетонный. Стены кирпичные с конденсатом и плесенью. Перекрытие бесчердачное, утеплителя нет. Полы бетонно-кирпичные, в неудовлетворительном состоянии есть сколы и выбоины, загрязнены навозом и землей. Потолок железобетонный, не удовлетворительный, присутствует конденсат и плесень.

Ворота двойные, 4 штуки, без тепловых завес.

Размер одного стойла: 1,1 х 2,6 х 3,36 м

Содержание животных привязное, температура воздуха в помещении составляет 10 градусов. Относительная влажность 100%.

Кормление, автоматизированное кормораздатчиком КИС-8, напольное, кормление 3 раза в день. Есть моцион 2 раза в сутки.

Поение автоматическое «сообщающие сосуды» одна поилка предназначена для двух коров. Вода, холодная, 10 градусов Цельсия.

Используются подстилки из опилок в недостаточном количестве.

Новозоудалениеавтоматизированное, навозные желоба прикрыты решеткой, но в некоторых местах их нет. Навозный желоб расположен слишком близко к конечностям животных.

Содержание привязно-выгульное.

Вентиляция приточно-вытяжная и естественная достаточная.

Окна размером 2 х 1,15 х 2,3 м², в количестве 40 штук, не застекленные, заклеены пленкой, что мешает естественному освещению и способствует охлаждению помещения в зимний период. Для освещения используются лампы накаливания слабой интенсивности, 60 Вт, в количестве 42 штуки. Световой коэффициент - 0,05. Коэффициент искусственного освещения - 2,8 люкс.

3. Анализ качества кормов и кормление животных

Тип кормления комбинированный. Кормовойрацион (кг в день): сено2кг, сенаж 5 кг, силос 8 кг, комбикорм4 кг. Качество кормов хорошее. Корм кисловатый на запах, влажный. Наличие плесени, процессов гниения и инородных предметов в корме не обнаружено. Кормление коров индивидуальное, два раза в день. Раздачу производят механическим путем. Отсутствует соль-леденец. Лабораторные исследования корма не проводились.

Поение автоматическое и регулярное. Сама вода, как и ёмкости для поения грязные. Доступ к ним свободный. Вода водопроводная.

4. Клинический осмотр и клинические исследования животных

Общее исследование

Включает в себя определение габитуса, исследования состояния волосяного покрова, кожи и подкожной клетчатки, исследование слизистых оболочек, лимфоузлов и термометрию.

Габитус

Данное животное имеет среднее телосложение и удовлетворительную упитанность. Животное имеет нежную плотную конституцию. Методом наблюдения мы выявили, что данное животное имеет флегматичный темперамент.

Исследование волосяного покрова, кожи и подкожной клетчатки

При осмотре мы обнаружили, что животное грязное, но на незагрязненных участках шерсть умеренно густая, блеска нет, много колтунов. Местами кожа выдрана. Разъединив волосы у корней на непигментированном участке, мы выявили, что кожа бледно - розового цвета.

При выщипе небольшого пучка волос выдергивалось их небольшое количество, что указывает на ослабленное удержание их в коже

Исследование видимых слизистых оболочек

Конъюнктива, бледно-розовая, влажная, блестящая. Склера бледно-розовая. Слизистая носа влажная, цвет бледно-розовой, естьводянисто - слизистые истечения из обоих ноздрей без посторонних примесей, наложения и повреждения отсутствуют.

Цвет слизистой бледно-розовый, она влажная и блестящая. Припухлостей, истечений не обнаружено.

Исследование лимфатических узлов

Лимфатические узлы не увеличены, подвижные, безболезненные, упругие, поверхность гладкая, температура кожи в области лимфатических узлов не повышена.

Термометрия

Температура измерялась термометром, ректально и составила 38,4 градуса по Цельсию.

Специальное исследование

Сердечно - сосудистая система

· Исследование сердечного толчка

У телки сердечный толчок ощущался в виде легкого колебания грудной стенки, умеренной силы, ритмичный, безболезненный, осязаемые шумы отсутствовали.

Исследование границ сердца

Изменение границ сердца не выявлено.

· Тоны сердца

У исследуемого животного выслушиваются два тона: систолический и диастолический. Посредством фонендоскопа мы определили, что эти тоны ритмично чередуются между собой, отделяюсь друг от друга малой паузой после систолического тона и большой паузой после диастолического. Они ясные, шумы отсутствуют.

Частота сердечных сокращений

ЧСС - 90 ударов в минуту.

· Артериальный пульс

Исследовали на подхвостовой артерии. Частота пульса составляет 62 удара в минуту. Подхвостовая артерия контурирует незначительно, экскурсия средняя, что свидетельствует о средней величине пульсовой волны. Под пальцами артерия ощущается в виде стиснутого шнура, из чего делаем вывод, что у животного умеренное напряжение артериальной стенки.

· Венный пульс

Определяли на яремной вене в средней трети шеи. При пережатии вены её периферический участок был заполнен, а центральный запустевал, из чего делам вывод, что у животного отрицательный венный пульс (физиологический).

Исходя из вышенаписанного можно отметить, что патологических изменений в сердечно - сосудистой системе нет. Границы сердца не изменены, патологических шумов при аускультации не обнаружено. Пульс в норме. Сердечно - сосудистая система функционирует хорошо.

Дыхательная система

· Исследование выдыхаемого воздуха

Поднеся руку к ноздрям, мы установили, что выдыхаемый воздух теплый, одинаковый из обоих ноздрей по силе, без посторонних шумов, запах определяли органолептически, выдыхаемый воздух без запаха.

Исследование придаточных полостей

Лицевая часть лобной и верхнечелюстной пазух симметричная, увеличение объема не обнаружено. Кости не деформированы. Местная температура не повышена, болезненность отсутствует. При перкутировании прослушивается коробочный звук.

· Исследование трахеи

Припухлостей, искривления и деформации не было обнаружено, окружающие ткани не отечны. Пальпацией мы выявили, что гортань и трахея безболезненны, местная температура не повышена. При аускультации трахеи выслушивается трахеальное дыхание.

Количество дыхательных движений в минуту - 36.

· Аускультация области грудной клетки

При аускультации грудной клетки в период вдоха и в начале выдоха прослушивается мягкий дующий шум, напоминающий звук «ф», т.е. везикулярное дыхание. Это дыхание мы наиболее отчетливо прослушивали на боковой поверхности грудной клетки в предлопаточной области, позади лопатки в средней части грудной клетки мы выслушивали бронхиально-везикулярное дыхание. Патологических шумов не было обнаружено.

У животного наблюдается кашель и истечения из носовой полости.

Пищеварительная система

Аппетит у животного хороший, оно с удовольствием потребляло предложенный ему корм и воду. Движение языка, губ, челюсти естественные. Жевание энергичное, без посторонних шумов. Также наблюдалось извращение аппетита. Животное облизывало стоящих рядом животных, цепь, молокопровод, металлическую часть кормушек.

После приема корма жвачка появилась через 35 минут и длилась в течении 50 минут. На пережевывание одного пищевого кома потребовалось 76 жевательных движений. А количество жвачных периодов составило 3-4 в сутки.

Слизистые ротовой полости влажные, блестящие, светло - розовые, без наложений, ран и отеков. Саливация умеренная.

В шейной части пищевода болезненность, отечность, припухлость отсутствуют, местная температура не повышена. Пищевой ком проходит свободно.

Живот у телки подтянутый, округлый, тонус мышц живота умеренный, болезненность отсутствует. Сокращение рубца волнообразное, частотой 5 сокращений в 2 минуты. При аускультации выслушиваются потрескивающие шумы. Сетка безболезненна. Перкуссия книжки дала тимпанический звук, при аускультации выслушивались крепитирующие шумы. Болезненность книжки отсутствует. Сычуг при перкуссии дает притупленный звук с тимпаническим оттенком, при аускультации - крепитирующие шумы. При аускультации кишечника выявлены редкие звуки журчания и переливания. Печень не увеличена, безболезненна. Селезенка не увеличена.

Патологических изменений не наблюдается. Пищеварительная система функционирует хорошо.

Исследование мочеполовой системы

У данного животного акт мочеиспускания безболезненный. Моча прозрачная, светло - желтого цвета, водянистой консистенции, со специфическим запахом. Почечные отеки отсутствуют.

Исследование нервной системы

Исследуя нервную систему, мы выяснили, что у данного животного все рефлексы сохранены. Животное адекватно реагирует на внешние раздражители. При проведении с ним манипуляций во время исследования реагировал с осторожностью. Позвоночный столб не искривлен, кости черепа правильной формы без деформаций.

Лабораторное исследование мочи

1) Физические свойства:

Количество: 250 мл;

Цвет: светло - желтый;

Запах: прелого сена;

Прозрачность: прозрачная;

Консистенция: водянистая.

2) Химический свойства:

1. Определение реакции мочи

Определяли с помощью индикаторной бумаги «Рифан».

2. Определение содержания белка (качественная проба с сульфосалициловой кислотой)

В пробирку вносили 2 - 3 мл мочи кислой реакции, затем 5 -6 капель 20%-го раствора сульфосалициловой кислоты.

3. Определение альбумоз (проба с сульфосалициловой кислотой)

К 2-3 мл мочи прибавляли 5-6 капель 20%-го раствора сульфосалициловой кислоты. Наличие в моче альбумоз подтверждается появившимся помутнением, которое исчезает при нагревании пробирки.

4. Определение сахара (проба Бенедикта)

В пробирку вносили 5 мл реактива Бенедикта и прибавляют 8 - 10 капель мочи. Пробу нагревали 2 минуты на пламени или 5 минут на кипящей водяной бане. Давали остыть в течение 5 - 7 минут. При окрашивании содержимого пробирки в синий цвет пробу считают отрицательной.

5. Определение кетоновых тел (проба Лестраде)

На белую кафельную плитку насыпали небольшое количество сухого порошка, который увлажняли 2 - 3 каплями исследуемой мочи. При наличии кетоновых тел в моче реактив приобретает цвет от розового до темно-фиолетового. Окраска может появиться через 2 - 3 мин.

6. Определение кровяных пигментов (проба с сульфатом аммония)

В 5 мл исследуемой мочи растворяли 2,8 г кристаллического сульфата аммония, после чего смесь фильтровали. Если фильтрат имеет красно - коричневый окрас, то в моче имеется миоглобин, а если фильтрат не окрашен, то присутствует гемоглобин.

7. Определение индикана (проба Обермайера)

В пробирку вносили 6 мл мочи и 6 мл раствора хлорида железа. Чрез 5 мин добавляют 1 - 2 мл хлороформа, после чего содержимое пробирки встряхивали. При наличии индикана хлороформ в нижней части пробирки окрашивается в синий цвет.

8. Определение желчных пигментов (билирубин, угобилиногеновые тела)

8.1 Проба на билирубин (по Розину)

В пробирку вносили 3 - 4 мл мочи и наслаивали водный раствор йода или 1%-ный спиртовой раствор йода. При положительной реакции на границе между слоями жидкостей появляется зеленое кольцо.

8.2 Определение уробилиновых тел (по Богомолову)

В химический стакан вносили 10 - 15 мл мочи и 2 -3 мл насыщенного раствора сульфата меди. В случае помутнения мочи в нее добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты до просветления раствора. Через 5 мин в стакан вносят 2 - 3 мл хлороформа и содержимое взбалтывают. При наличии уробилиногеновых тел слой хлороформа приобретает цвет от розово-красного до медно-красного.

9. Определение желчных кислот (с метиленовым синим)

Пробу выполняют в двух пробирках: в одну - контрольную - вносили 2 мл дистиллированной воды, в другую - 2 мл исследуемой мочи. В обе пробирки добавляли по одной капле 0,2%-го раствора метиленового синего. При положительной реакции в пробирке с мочой появляется зеленое окрашивание.

10. Исследование осадка мочи

В центрифужную пробирку вносили 10-15 мл мочи, центрифугируют 5-7 минут при 1500-2000 об/мин, оценивают осадок по цвету и компактности. Центрифужную пробирку быстрым движением наклоняли, чтобы слить надосадочную жидкость, не нарушив осадка. Берут пипетку с тонким оттянутым концом и резиновым баллоном, осторожно суспендировали осадок в небольшом количестве оставшейся мочи, помещают каплю на предметное стекло и осторожно накрывают ее покровным стеклом. В приготовленном препарате недопустимы пузырьки воздуха, а жидкость не должна выходить за пределы покровного стекла. Препарат микроскопировали при опущенном конденсоре, исследовать начинали при малом увеличении (объектив х 8, окуляр х 7), затем дифференцируют элементы осадка при большом увеличении (объектив х 40, окуляр х 7). Просматривали несколько полей зрения и определяют ориентировочно среднее количество эритроцитов, лейкоцитов, эпителиальных клеток, цилиндров и т.д. в поле зрения при 56-кратном увеличении микроскопа.

Лабораторное исследование системы крови

1. Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) методом Панченкова

В градуированный на 100 делений капилляр Панченкова набирали до метки «Р» (деление 50) 5%-й раствор цитрата натрия и переносят его на часовое стекло. Затем в этот же капилляр набирали дважды кровь до метки «К» и оба раза выдувают его на это же часовое стекло. Кровь, тщательно перемешанную с раствором цитрата натрия, вновь набирали в капилляр до метки «К». Капилляр ставили в штатив строго вертикально. СОЭ учитывали через 1 ч.

2. Определение содержания гемоглобина в крови гематиновым методом (по Сали)

В градуированную пробирку гемометра Сали вносили глазной пипеткой до метки «2» 0,1 н. раствор соляной кислоты. Капиллярной пипеткой набирали 0,02 мл крови, кончик пипетки снаружи вытирали ватой и, не вызывая образования пены, кровь выдувают на дно пробирки. Чтобы удалить остатки крови, пипетку 2-3 раза промывали раствором соляной кислоты. Содержимое пробирки перемешивали и выдерживают 5 минут. Смесь за это время приобретает коричневую окраску вследствие образования солянокислого гематина. Добавляли по каплям дистиллированную воду, помешивая стеклянной палочкой до тех пор, пока цвет жидкости в пробирке не станет таким же, как цвет стандарта. Количество гемоглобина (г/100 мл крови) устанавливали по делению шкалы, с которым совпадает уровень жидкости. Для пересчета в г/л умножали результат на коэффициент 10.

3. Подсчет количества эритроцитов, пробирочный метод по Н.М. Николаеву

В пробирку Флоринского вносили 4 мл 0.85%-го или 3%-го раствора NaCl, затем добавляли 0.02 мл крови пипеткой от гемометра Сали и смешивают. Получили разведение 1:200. Пастеровской пипеткой набирали разбавленную кровь и заряжают счетную камеру Горяева. Наносили каплю на среднюю полосу камеры у края притёртого покровного стекла, не касаясь его. Эритроциты подсчитывали через 2-3 минуты после заполнения камеры, под микроскопом (объектив Ч8, окуляр Ч15) при затемнённом поле (прикрывают диафрагму или опускают конденсор). Подсчет начинали с левого верхнего большого квадрата (разделённого на 16 маленьких квадратов), затем в 4-х больших квадратах, расположенных по диагонали, т.е. всего в 5-ти больших квадратах.

Количество эритроцитов определяли по формулам: Хэ1=А*104; Хэ2=А*1010, где

Хэ1 - количество эритроцитов в 1 мкл крови;

Хэ2 - количество эритроцитов в 1 л крови;

А - число эритроцитов в 5-ти больших квадратах.

4. Подсчёт количества лейкоцитов, меланжерный метод

В меланжер набирали кровь до метки «0,5», затем до метки «11» - жидкость Тюрка. Встряхивают 1-2 минуты. Получили разведение 1: 20. Выпускают три капли на вату, следующей заряжают счетную камеру. Через 2-3 минуты, когда лейкоциты осядут на дно камеры, начали подсчитывать клетки под микроскопом (объектив х 8, окуляр х 15) при затемненном поле зрения в 100 больших квадратах, не имеющих дополнительных линий и расположенных по всей площади сетки Горяева группами по четыре квадрата.

Количество лейкоцитов определяли по формулам:

Хл1 = А * 50,

где Хл1 - количество лейкоцитов в 1 мкл крови;

А - количество лейкоцитов в 100 больших квадратах.

Для пересчета на 1 л крови используют формулу

Определение цветового показателя

Цветовой показатель отражает степень насыщенности эритроцита гемоглобином, его определяют по формуле:

биогеоценоз скот рогатый клинический

ЦП = Нb2 * Е1/E2 * Hb1,

ЦП - цветовой показатель;

Hb1 - средняя концентрация гемоглобина в норме, г/л;

Hb2 - концентрация гемоглобина у исследуемого животного, г/л;

Е1 - среднее количество эритроцитов в норме, г/л;

Е2 - количество эритроцитов у исследуемого животного, г/л.

5. Определение лейкограммы (лейкоцитарной формулы)

На предварительно подготовленном обезжиренном стекле готовят мазок из свежевзятой (нативной) или стабилизированной крови. Для фиксации можно использовать метиловый спирт (5 минут), 95%-й этиловый спирт (30 минут), смесь этилового спирта и эфира (1:1), денатурированный спирт (30 минут). После фиксации мазки высушивали, затем окрашивают методом Романовского-Гимза. Фабричный раствор кра-ки Романовского-Гимза разбавляли дистиллированной водой из расчета 2 капли краски на 1 мл воды. Время окрашивания составляет 15-30 минут в зависимости от температуры в помещении (чем она ниже, тем дольше нужно окрашивать).

Мы выводили лейкоцитарную формулу по однопольному методу. Однопольный метод (по Мухину): подсчитывают 100 лейкоцитов в средней части мазка, проходя поперек его от одного края до другого и обратно.

Определение абсолютного количества отдельных видов лейкоцитов в 1 л крови. Сначала необходимо подсчитать лейкоциты в 1 мл крови, пользуясь методикой подсчета в камере Горяева, и вывести лейкограмму. Затем исходя из того, что в 1 л крови у на содержится 5.9*109 лейкоцитов, мы представляли, что это 100%, затем для подсчёта отдельных фракций лейкоцитов мы составляли пропорции для каждой фракции лейкоцитов, где 5,9*109-100%, а Х-% отдельной фракции лейкоцитов.



Выводы и рекомендации

После проведения диспансеризации сухостойного крупного рогатого скота в учебно-опытном хозяйстве «Тулинсоке» можно сделать следующие выводы:

1) Условия содержания не соответствуют зоогигиеническим нормам (влажность воздуха превышена, недостаточность подстилки, близкое расположение навозных желобов и отсутствие на некоторых защитных решеток, загрязнённость полов и нарушение их целостности, конденсат на стенках и потолке, с наростами плесени);

2) Состояния здоровья исследуемого стада находится в удовлетворительном состоянии;

3) У исследуемого стада была обнаружен изварщенный аппетит (облизывание стальных предметов), что свидетельствует о недостатке соли в рационе;

4) При анализе корма не было обнаружено нарушений в его качестве;

5) У всех коров исследуемой группы был диагностирован ринит.

6) Высокий уровень загрязненности шерстного покрова землей, каловыми массам, мочей и так же её повышенная влажность

Рекомендации:

1) Нормализация уровня влажности в помещении;

2) Устранение загрязненности стен и пола;

3) Увеличение массы подстилок;

4) Установка «Лизунов»;

5) Витаминизация всего поголовья;

6) Увеличение площади стойла на 1 голову;

7) Установка тепловой завесы.

Размещено на Allbest.ru