Размещено на http://www.allbest.ru/

Функциональная активность яичников и оплодотворяемость коров после отела

Н.В. Самбуров

Аннотация

Представлены материалы исследований о сроках проявления первой овуляции и половой охоты у высокопродуктивных голштинизированных черно-пестрых коров и результативности их искусственного осеменения после отела.

Ключевые слова: гипофиз, лютропин (ЛГ), гипоталамо-гипофизарный комплекс, овуляция, прогестерон, фолликул, ановуляторный половой цикл.

У коров в начальной стадии лактации трофическая функция гипофиза в большей степени направлена на обеспечение секреции молока, чем на восстановление циклической активности яичников. Концентрация лютропина (ЛГ) в плазме крови в первые 6…8 суток после отела остается на низком уровне. Далее тоническая секреция повышается и переходит в пульсирующую форму с последующим проявлением первого пика. Вследствие этого выброса отмечается небольшое кратковременное повышение секреции прогестерона, которое оказывает сенсибилизирующее влияние на гипоталамо-гипофизарный комплекс, в результате увеличивается поступление гонадотропных гормонов гипофиза в кровь, обеспечивающих предовуляторный выброс ЛГ и первую овуляцию [1.-С.294].

Другим фактором, ограничивающим функцию размножения в послеродовой период, является состояние родополовых путей и матки. Процесс инволюции матки включает два компонента: уменьшение размера за счет мышечных сокращений и регрессивные изменения тканей после родов. Интервал от родов до инволюции колеблется от 21 до 30 суток [2.-С.115,3.-С.495].Однако в эти сроки только у 77% коров матка достигает небеременного состояния, происходит регенерация покровного эпителия и зарождение новых маточных желез, но еще требуется 2-3 недели для того, чтобы началось их активное функционирование и выработка эмбриотрофа [4.-С.28].

Завершение репаративных процессов в органах половой системы, ее готовность к плодотворному осеменению и новой беременности обусловлена взаимоотношениями между гонадотропными и половыми гормонами, которые связаны с возобновлением функциональной активности яичников. Половые гормоны яичников влияют на развитие секреторных изменений эндометрия как до, так и после первого овуляторного полового цикла. Матка лучше обеспечивает питание эмбриона в стадии предимплантации при втором после родов цикле изменений яичников, т.е. после того как ее ткани находились под воздействием полной фазы развития желтого тела [5.-С.129].

Судя по литературным источникам, сроки наступления первой овуляции у коров после отела разноречивы. По данным В.А. Петрова во вторую и третью декады в яичниках появляются зреющие фолликулы и фолликулы в состоянии овуляции [6.-С.129].Регулярными ректальными исследованиями В.А. Титовой и соавторами установлено, что первая овуляция наступает в среднем на 14-40 сутки после отела и клинически выраженными признаками может не проявляться у 50% коров [7.-С.991].Интервал от родов до проявления первой овуляции у коров со средней продуктивностью колеблется от 21,3±1,7 до 24±3,6 суток [8.-С.49].

Оптимальные сроки первого осеменения коров после отела постоянно дискутируются. Одни авторы рекомендуют осеменение проводить в первую охоту после отела, учитывая, что пропуск может привести к длительному бесплодию, вследствие разрастания соединительно-тканных рубцов и уплотнения ткани яичников после многократных овуляций, которые приводят к ановуляторным половым циклам. По мнению других исследователей, осеменять коров ранее 40-45 суток после отела можно только при полной готовности репродуктивных органов к воспроизводству.

Цель работы - выявление сроков возобновления функциональной активности яичников у высокопродуктивных коров и оптимального времени их осеменения после отела.

Исследования проводили на клинически здоровых черно-пестрых коровах голштинской популяции, принадлежащих ФГУП «Учхоз „Знаменское“» Курской ГСХА. Для проведения исследований по изучению сроков возобновления функциональной активности яичников у коров после отела была сформирована опытная группа из 30 животных с продуктивностью за последнюю законченную лактацию 5653-5781 кг молока при средней жирности 3,76%. Феномены стадии возбуждения полового цикла (течки, общей реакции, охоты) устанавливали наблюдением, учитывали степень выраженности «рефлекса неподвижности», стадию развития фолликулов в яичниках ректальной пальпацией, дополняя признаки изучением профилей прогестерона в молоке.

Отбор проб молока проводили в утреннюю дойку, выдаивая первые порции молока из каждой четверти вымени в полиэтиленовые флаконы объемом 10 см3 с консервантом, и до исследования хранили при температуре минус 15-200С. Концентрацию прогестерона определяли методом РИА с использованием набора реактивов «Стерон-П-3Н» института биоорганической химии (Республика Беларусь). При проведении анализов пробы размораживали, молоко в количестве 1 мл отбирали в полиэтиленовые пробирки и центрифугировали при 4 тыс. об/мин, образовавшуюся жировую пленку удаляли водоструйным насосом. Анализируемые сыворотки в количестве 0,1 мл вносили в аналитические пробирки для дальнейшего исследования. Результативность искусственного осеменения коров оценивали по данным первичного зоотехнического учета, заводских племенных книги и племенных карточек (форма 1 и 2 МОЛ).

Изучение профилей прогестерона в молоке коров показало, что в течение первой недели после отела происходит регрессия желтого тела беременности, о чем свидетельствует низкая концентрация гормона (в среднем 0,960,09 нмоль/л), причем у 20 животных (66,7%) она была ниже этого уровня. В дальнейшем снижение концентрации прогестерона до 0,680,05 нмоль/л наблюдали на 17,31,11 сутки после отела, и это время считали началом первого полового цикла (таблица 1).

Продолжительность его в среднем составила 18,130,95 суток, у 46,7 % коров она была 10…16 суток, а у 53,3% - 17 и более. После овуляции уровень прогестерона возрастал до 2,690,27 нмоль/л и происходило это через 22,11,21 суток после отела. У 20,2% из числа обследованных коров возобновление лютеальной активности яичников происходило к 27 суткам и позднее после отела. В эти же сроки у большинства животных ректальной пальпацией устанавливали наличие желтых тел в яичниках. Концентрация прогестерона во втором половом цикле была равной 1,970,17 нмоль/л, что на 0,51 нмоль/л выше, чем в первом (Р<0,05).

У 22 коров желтое тело первого эстрального цикла функционировало в течение 6-8 суток (рисунок 1).

осеменение активность яичник корова

Таблица 1 - Проявление функциональной активности яичников у коров в после родовой период

Рисунок 1 - Продолжительность первого подъема прогестерона

Рисунок 2 - Типичный профиль прогестерона в молоке

Наивысшую концентрацию (2,46 нмоль/л) регистрировали на 6 сутки цикла. Для абсолютного большинства (39,0%) из числа обследованных коров было характерным сохранение высокой лютеальной активности в течение 10-14 суток. Максимальный средний уровень гормона в этот период равный 2,41 н моль/л наблюдали на 14 сутки полового цикла.

Первую половую охоту у коров наблюдали через 36,631,75 суток после отела при концентрации прогестерона в молоке 0,790,09 нмоль/л (таблица 1). Подопытные животные были плодотворно осеменены в среднем через 59,193,57 суток после отела. Уровень прогестерона при плодотворном осеменении составил 0,630,06 нмоль/л.

Типичный образец профиля прогестерона в молоке у коровы (№136) с регулярной половой цикличностью показан на рисунке 2. Из его анализа видно, что первое непродолжительное повышение уровня гормона наблюдается на 18 сутки после отела.

Таблица 2 - Показатели воспроизводства у коров при разных сроках осеменения

Повышение уровня гормона наблюдается на 18 сутки после отела. Причем без клинических признаков половой охоты в период, предшествующий подъему прогестерона. Все последующие овуляции у этого животного сопровождались четким проявлением всех феноменов стадии возбуждения полового цикла. Продолжительность половых циклов составляла 20 суток. Концентрация прогестерона на 16 сутки третьего полового цикла поднималась до 3,31 нмоль/л. Ректальная пальпация яичников на 30 сутки после родов показала наличие желтого тела и малого фолликула. Во втором половом цикле (43 сут. после отела) было установлено наличие большого фолликула и среднего желтого тела. На 58 сутки пальпировались два желтых тела и один фолликул, на 63 - два фолликула и одно желтое тело.

Анализ результативности осеменений коров показывает, что по мере завершения инволюционных процессов в матке, создания условий для новой беременности, возрастает оплодотворяемость, улучшаются показатели воспроизводства (таблица 2). Приведенные в таблице данные подтверждают низкую эффективность осеменений коров во временном интервале до 30 суток после отела. Так, из 71 осемененных животных стали стельными от первого осеменения лишь 29,6% особей, что значительно ниже, чем в более поздние сроки. При осеменении коров в период с 31 по 45 сутки процент стельности возрастал в 1,4 раза при продолжительности сервис-периода в 42,5 суток. Хорошие показатели воспроизводства были получены при проведении первого осеменения через 46…90 суток после отела. При этом достигается относительно высокая оплодотворяемость на уровне 49,0-53,9% и оптимальная продолжительность сервис-периода (68,9-88,8суток). Задержка первого осеменения свыше 90 суток после отела снижает стельность до 39,0%, а продолжительность сервис-периода значительно удлинятся.

Таким образом, комплексные наблюдения за высокопродуктивными подопытными животными позволили установить, что первая овуляция наступает через 11-29, а половая охота через - 19-56 суток после отела. С учетом этих сведений и анализа данных результативности искусственного осеменения проведение первого осеменения коров после отела можно рекомендовать во второй половой цикл не ранее чем после 42…45 суток. Именно к этому времени у большинства коров завершаются инволюционные процессы органов репродуктивного тракта и создаются условия для развития новой беременности.

В послеродовой период важное значение имеет систематическая акушерско-гинекологическая диспансеризация новотельных коров, позволяющая установить своевременность отделения последа, наличие или отсутствие послеродовых осложнений, оценить состояние матки и яичников, наметить лечебную процедуру или биотехническую стимуляцию генеративной и эндокринной функции яичников.

Список использованных источников

1 Хантер, Р.Х.Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных/ Р.Х.Ф. Хантер.-М.: Колос, 1984.-320 с.

2 Горев, Э.Л. Восстановление репродуктивной функции и аспекты ее регуляции у коров после родов/ Э.Л. Горев.- Душанбе:Дониш, 1981.-С. 336.

3 Wagner, W.C., Hansel, W. Reproductive physiology of the post partum cow. I. Clinical and histological findings. // J. Reprod. Fert.,1969,- v. 18.-P. 493-500.

4 Субботин, А.Д. Осеменение коров в связи с сезоном года и особенностями овуляции / А.Д. Субботин,И.И.Соколовская// Зоотехния.- 1999.-№11.-С. 27-30.

5 Прокофьев, М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных/ М.И.Прокофьев.- Л.: Наука, 1983.-264 с.

6 Павлов, В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота/В.А.Павлов. -М.: Россельхозиздат, 1984.-208 с.

7 Титова, В.А. Стимулирование овариальной активности у коров/ В.А. Титова, Е.У.Байтлесов, Ф.Н.Насибов, Е.А. Тяпугин// Мат. межд. науч.-практ. конф., посв. 100-летию со дня рожд. проф. Авророва А.А. -Воронеж, 2006.- С. 991-994.

8Самбуров, Н.В. Циклическая активность яичников и оплодотворяемость новотельных коров черно-пестрой породы в условиях молочного комплекса / Н.В. Самбуров // Бюлл. ВНИИФБиП с.-х. животных, 1984, вып. 3 (75).- С. 47-51.

Размещено на Allbest.ur