Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства РФ

Департамент кадровой политики и образования

ФГОУ ВПО «Красноярский государственный аграрный университет»

Кафедра акушерства и зоогигиены

Курсовая работа

Гормоны половых функций самок

Выполнил:

Студент 5 курса гр 53.

Тимошенко О.Е.

Проверил:

Саражакова И.М.

Красноярск 2011

Содержание

Введение

1. Гуморальная регуляция половых функций самок

1.1 Нервно-гуморальная регуляция полового цикла

1.2 Гормональная роль яичников в организме самки

1.3 Гормональная роль плаценты в организме самки

1.4 Роль гормонов в процессе молокообразования

2. Использование препаратов гормонов при воспроизводстве продуктивных животных

2.1 Использование гормонов для стимулирования половых функций самок

2.2 Использование гормонов для создания искусственного многоплодия животных

2.3 Синхронизация охоты и овуляции у продуктивных животных

2.4 Использование гормонов для синхронизации родовой деятельности

2.5 Гормональная профилактика послеродовых осложнений

3. Методы лабораторной диагностики беременности самок по содержанию гормонов

4. Передовой опыт: диагностика стельности коров методом ИФА

Заключение

Библиографический список

гормональный яичник плацента корова

Введение

Воспроизведение потомства - важнейшая функция живых существ, обеспечивающая сохранение вида: проявляется у млекопитающих при достижении ими половой зрелости. После наступления половой зрелости самок, т.е. приобретения ими способности к размножению, в их организме начинают происходить завершающие этапы гаметогенеза - образования женских половых клеток, которые продолжаются в течение всей репродуктивной жизни животных. ^[7]

С наступлением половой зрелости половые железы начинают усиленно вырабатывать гормоны - эстрогены, регулирующие процессы оогенеза, вторичные половые признаки (молочную железу), а также участвующие в регуляции обмена веществ, приводя к формированию у половозрелых самок характерных внешних признаков и поведенческих реакций, женской особи вида. ^[1]

Цель - рассмотреть гормоны половых функций самок, влияние препаратов гормонов на воспроизводительную функцию и сохранение продуктивного здоровья животных.

Задачи:

- выяснить гуморальную регуляцию половых функций самок;

- рассмотреть использование препаратов гормонов при воспроизводстве продуктивных животных, рекомендации, положительные и отрицательные стороны их применения;

- выяснить методы лабораторной диагностики беременности самок по содержанию гормонов, рассмотреть передовой опыт диагностики беременности по гормонам.

1. Гуморальная регуляция половых функций самок

1.1 Нервно-гуморальная регуляция полового цикла

Регуляция половых процессов в организме самки происходит на нервно-гуморальном уровне. Возбуждение при раздражении экстерорецепторов (фоторецепторов глаз, терморецепторов и механорецепторов кожи, хеморецепторов) и интерорецепторов по передается в кору головного мозга. Оттуда импульсы поступают в гипоталамус, в котором нейросекреторные клетки выделяют специфические нейросекреты (рилизинг-гормоны). Последние воздействуют на гипофиз, который в результате выделяет гонадотропные гормоны - фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и лактотропный гормон (ФСГ, ЛГ и ЛТГ).

Поступление в кровь ФСГ обусловливает рост, развитие и созревание в яичниках фолликулов. Зреющие фолликулы продуцируют фолликулярные (эстрогенные) гормоны, вызывающие течку (эструс): наиболее активный эстроген - эстрадиол. Под действием эстрогенов матка увеличивается, эпителий ее слизистой оболочки разрастается, набухает, усиливается деятельность яичников и секреторных клеток проводящих половых путей. Эстрогены стимулируют сокращения матки и маточных труб, повышая их чувствительность к окситоцину, развитие молочной железы, обмен веществ.

По мере накопления эстрогенов усиливается их действие на нервную систему, что вызывает у животных половое возбуждение и охоту. Эстрогены, образовавшиеся в большом количестве, воздействуют на систему гипофиз - гипоталамус (по типу отрицательной связи), в результате чего секреция ФСГ затормаживается, но в то же время усиливается выделение лютеинизирующего и лактотропного гормонов. Под влиянием ЛГ в сочетании с ФСГ происходит овуляция и начинается формирование желтого тела, функцию которого поддерживает лютеинизирующий гормон. Образовавшееся желтое тело вырабатывает гормон прогестерон, обусловливающий секреторную функцию эндометрия и подготавливающий слизистую оболочку матки к имплантации зародыша. ^[2]

Прогестерон способствует сохранению у животных беременности на начальной стадии, тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки. Высокая концентрация прогестерона (по принципу отрицательной связи) тормозит дальнейшее выделение ЛГ, стимулируя при этом (по типу положительной связи) секрецию ФСГ, в результате чего образуются новые фолликулы и половой цикл повторяется. Для нормального течения половых процессов необходимы также гормоны эпифиза, надпочечников, щитовидной и других желез (см.рис.1).

Рис.1. Схема нейрогуморальной регуляции половых функций самок

Необходимым условием для возникновения и течения половых циклов является наличие двух групп гормонов: гонадотропных и гонадальных (овариальных). Гонадальные гормоны, участвующие в регуляции полового цикла, вырабатываются в яичниках: это фолликулярный гормон (фолликулин, фолликулостерон) и гормон желтого тела (прогестерон, лютеогормон). Фолликулярный гормон, образующийся в созревающих фолликулах, называют эстрогенным гормоном, так как он вызывает течку (эструс) у животных. Известны три вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол и эстриол. Наиболее активным фолликулярным гормоном является эстрадиол, а эстрон и эстриол представляют собой продукты его превращений; в значительном количестве эстрогены образуются также плацентой и в меньшем - корой надпочечников и семенниками.

Наивысшая гормональная активность желтого тела полового цикла проявляется на 10-12-й день, когда оно достигает своего максимального развития. Прогестерон обусловливает развитие секреторной функции эндометрия, подготавливает слизистую оболочку матки к прикреплению зародыша и его нормальному развитию, это исключительно важная функция прогестерона - при его недостатке происходит гибель зародыша. Прогестерон способствует сохранению беременности в начальной стадии; выдавливание в этот период желтого тела яичника вызывает аборт. Он тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки, поддерживая ее в состоянии уравновешивания. В этом выражается антифолликулярная функция прогестерона. Кроме того, гормон желтого тела вызывает гипертрофию молочных желез и подготавливает их к лактационной деятельности. ^[2]

Вся указанная гуморальная система получает первичные импульсы от коры головного мозга. Экспериментально установлено, что введение ФСГ в организм кастрированной самки не вызывает морфологических изменений в ее половом аппарате. Следовательно, ФСГ действует на половую систему только через яичники. У некастрированных самок ФСГ вызывает развитие фолликула, сопровождающееся выработкой в нем женского полового гормона - фолликулина, обусловливающего картину течки. Введение фолликулина неполовозрелым или половозрелым самкам не оказывает влияния на яичники, но сопровождается увеличением матки, набуханием ее слизистой оболочки, усилением секреции всех желез полового аппарата и другими признаками течки. Таким образом, фолликулярный гормон действует только на проводящие пути полового аппарата, вызывая его гиперемию, секрецию и пролиферацию. Он стимулирует сокращение мышц матки и ее рогов, повышая их чувствительность к действию питуитрина. Накопление в организме фолликулина вызывает реакцию нервной системы, проявляющуюся половым возбуждением и охотой. ^[2]

На формирование и проявление полового цикла, кроме внутренних, влияют и внешние факторы. Из внешних факторов, воздействующих на половой цикл взрослой половозрелой самки, первостепенное значение имеют корм, свет и самец, как специфический стимулятор половой системы. С кормом поступают стероны и витамины, из которых в организме синтезируются фолликулиноподобные вещества. Они могут образоваться и в тканях организма под влиянием солнечного света (инсоляции). ^[7]

Механизм полового созревания зависит от функционального состояния гипоталамуса, порог чувствительности гипоталамуса к половым гормонам существенно изменяется в течение жизни. Вскоре после рождения гипоталамус максимально чувствителен к тормозящему действию минимального количества половых гормонов, которые уже вырабатываются гонадами и корой надпочечников в неполовозрелом организме. Вследствие этого половой центр гипоталамуса находится в заторможенном состоянии, выработка им соответствующих рилизинг-факторов угнетена, что и предотвращает преждевременное половое созревание, соизмеряя его темпы с общим развитием организма. При достижении животным определенного возраста усиливается секреция как гонадотропинов, так и половых гормонов, и наступает половая зрелость. ^[7]

1.2 Гормональная роль яичников в организме самки

Основными органами, продуцирующими половые продукты у самки являются гонады - яичники. Они представляют собой эндокринные железы и наряду с обеспечением условий для созревания половых клеток яйцеклеток вырабатывают половые гормоны. В репродуктивный период деятельность яичников по созреванию и выделению яйцеклеток носит циклический характер и в соответствии с этим существенно меняется и их эндокринная функция. Местом развития яйцеклеток в яичниках служит фолликул. Увеличение размеров фолликула начинается с роста ооцита; за счет дальнейшего размножения клеток внутри фолликула появляется постепенно увеличивающаяся полость - формируется пузырчатый фолликул (граафов пузырек). В период овуляции в стенке фолликула образуется отверстие, яйцеклетка выходит в брюшную полость и попадает в воронку яйцевода. После овуляции опустевший фолликул превращается в желтое тело, а место выхода зарастает соединительной тканью. В ходе развития желтого тела на месте фолликула последовательно сменяют друг друга процессы пролиферации, васкуляризации, расцвета и обратного развития.

Женские половые гормоны - эстрогены образуются железистыми клетками фолликулов, звездчатыми клетками желтых тел и интерстициальными клетками. Преимущественно вырабатывается эстрадиол - наиболее активный гормон, в меньшей степени эстрон и эстриол. За счет влияния эстрогенов у неполовозрелых животных происходит развитие органов репродуктивной системы: рост яйцеводов, матки и влагалища. После достижения половой зрелости они ответственны за циклические изменения эндометрия, влагалища и наружных половых органов, характерные для подготовки к периоду овуляции. Одновременно с изменениями в половой системе в организме самки происходят определенные ритмические изменения обмена веществ, температуры тела и функционального состояния почти всех внутренних органов. ^[2]

Продукция эстрогенов тесно связана с процессами роста и созревания фолликулов: эту фазу полового цикла принято называть фолликулярной. Вторую половину цикла определяет гормональная активность желтого тела, продуцирующего прогестерон: она называется лютеиновой. Под влиянием эстрогенов начинаются рост, расширение просвета и усиление сократительной активности яйцеводов. Значительно повышается кровенаполнение матки, начинается усиленный рост и быстрое размножение клеток эндометрия, развиваются маточные железы. В результате этих процессов матка значительно увеличивается в размерах, утолщаются ее мышечная стенка и слизистые оболочки. Эстрогены повышают возбудимость клеток миометрия (усиливают и учащают сокращения) и их чувствительность к окситоцину.

У самок многих видов животных эстрогены вызывают ороговение клеток влагалищного эпителия в период, предшествующий течке, т.е. совпадающий с периодом овуляции, когда самка допускает самца к спариванию. Механизмы действия эстрогенов тесно связаны с изменением проницаемости клеточных мембран, активности ферментных систем и интенсивности нуклеинового обмена.

Гормоны желтого тела - гестагены - представлены прежде всего прогестероном и его аналогами, которые могут синтезироваться клетками желтого тела, а также лютеинизирующими клетками гранулезы и внутренней теки фолликула. Прогестерон образуется также в корковом слое надпочечника и в плаценте. Физиологическое действие прогестерона тесно связано с подготовкой организма к беременности, регуляции процессов зачатия, имплантации оплодотворенной яйцеклетки и вынашивания беременности, родам и последующей лактации. ^[2]

Прогестерон оказывает физиологическое действие в органах репродуктивной системы на фоне предварительного действия эстрогенов или в синергизме с ними. Однако вторая половина овариального цикла, которая связана с образованием и функционированием желтого тела, по состоянию органов размножения существенно отличается от предыдущей, фолликулиновой стадии. В матке прогестерон вызывает секреторные изменения эндометрия - в маточных железах начинается интенсивная секреция, направленная на создание благоприятных условий для сохранения в половых путях оплодотворенной яйцеклетки и ее внедрения в слизистую оболочку матки. Под влиянием прогестерона эндометрий утолщается и становится более рыхлым, отвечая на механические или химические воздействия своеобразными разрастаниями (децидуомами). В последующем вследствие имплантации зиготы функциональная часть эндометрия превращается в децидуальную оболочку, часть которой в дальнейшем принимает участие в образовании плаценты. Эти структурные превращения также регулируются прогестероном: если удалить желтое тело, беременность прерывается. ^[7]

Присутствие прогестерона в крови самки необходимо для сохранения беременности до ее физиологического разрешения, так как он уменьшает сократительную деятельность матки, существенно снижая ее чувствительность к окситоцину. В ранние сроки беременности нарушение функции желтого тела и снижение продукции прогестерона приводят к внутриутробной гибели и резорбции плода, а в более поздние сроки -к выкидышу или преждевременным родам. Введение прогестерона беременным самкам тормозит своевременное наступление родов и приводит к перенашиванию плода.

Если беременность не наступила, то желтое тело подвергается инволюции: дегенеративные изменения лютеиновых клеток в виде жирового перерождения, а окружающая их соединительная ткань превращается в плотную гиалиновую массу. Продукция прогестерона прекращается, и в организме начинается новый овариальный цикл. ^[2]

Небольшие количества прогестерона в синергизме с гонадотропными гормонами и тестостероном стимулируют овуляцию, тогда как большие дозы прогестерона, наоборот, тормозят секрецию гонадотропных гормонов и овуляция не происходит. Наличие небольших количеств прогестерона необходимо для того, чтобы эстрогены смогли обеспечить состояние течки и готовности к спариванию. Действие прогестерона в период установившейся беременности во многом определяет состояние доминанты беременности (гестационной доминанты), направленной на сохранение плода - самка становится более осторожной, оберегая будущее потомство. После предварительного воздействия эстрогенов в молочной железе под влиянием прогестерона начинает развиваться железистая ткань - формируются дольки и альвеолы. ^[7]

Наряду со стероидными гормонами желтое тело в период расцвета продуцирует гормон релаксин, который так же могут образовывать также эндометрий и ткани плаценты. Если в крови небеременных самок релаксин присутствует только в лютеиновую фазу полового цикла, то в период беременности его концентрация прогрессивно увеличивается, достигая максимума перед родами.

Ингибин содержится в фолликулярной жидкости яичников, а главное физиологическое действие этого гормона состоит в торможении продукции гонадотропинов, особенно ФСГ, эффект его действия на самку приближается к воздействию высоких доз тестостерона и других анаболических стероидных гормонов. ^[2]

1.3 Гормональная роль плаценты в организме самки

У млекопитающих плацента служит, прежде всего, для прикрепления и питания эмбриона, но она обладает и эндокринной функцией. Некоторые гормоны - гормоны беременности - вырабатываются только при этом физиологическом состоянии, другие по действию схожи с гормонами гипофиза или являются аналогами гормонов яичников и коры надпочечников.

Плацентарные эстрогены вырабатываются плацентой млекопитающих преимущественно во второй половине беременности; в этот период даже удаление яичников не вызывает снижения эстрогенов в крови и моче. Плацента приматов продуцирует эстрон, эстрадиол и главным образом эстриол; лошади - эквилин и эквиленин, причем синцитий хориона, очевидно, является единственным местом трофобласта, в котором может осуществляться синтез стероидных гормонов.

У многих млекопитающих (приматы, хищники, грызуны) плацента вырабатывает достаточное количество прогестерона для того, чтобы обеспечить сохранение беременности и нормальное вынашивание плода после инволюции или даже удаления желтых тел яичников.

Плацентарный лактотропин, или плацентарный лактогенный гормон (ПЛГ), плацентарный пролактин, - функциональный аналог СТГ и ЛТГ, выделяемых аденогипофизом, имеющим сходное влияние на обмен веществ - развивается положительный азотный баланс, в крови увеличивается концентрация свободных жирных кислот, интенсифицируется синтез белков. Плацентарный лактогенный гормон стимулирует рост и развитие молочных желез, подготовку их к лактации. В плаценте могут продуцироваться и аналоги других гипофизарных тропных гормонов - тиротропина, кортикотропина, меланотропина и др. ^[2]

Эндометрий и ткани плаценты продуцируют гормон релаксин, в период беременности его концентрация прогрессивно увеличивается, достигая максимума перед родами. Физиологическое значение релаксина заключается в облегчении родового акта в конце беременности. Он вызывает размягчение лонного сращения, а непосредственно перед родами раскрытие канала шейки матки и резорбцию коллагеновых волокон и этим облегчает рождение детенышей. Вместе с этим релаксин повышает чувствительность миометрия к окситоцину.

Гонадотропин сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) вырабатывается эндометрием беременной матки лошади. В местах прикрепления ворсинок хориона формируются чашевидные образования, вырабатывающие желто-бурое студневидное вещество, содержащее большое количество гонадотропина. В период беременности ГСЖК проявляет лютеотропное действие, стимулирует выделение прогестерона желтым телом и плацентой. У многих видов млекопитающих введение ГСЖК удлиняет половой цикл, задерживает приход охоты до следующего цикла. У коров и овец ГСЖК способен вызвать множественную овуляцию с выходом нескольких зрелых яйцеклеток, что особенно важно при трансплантации эмбрионов.

В настоящее время пролиферативные процессы в матке, отсутствие половых циклов во время беременности объясняют влиянием желтого тела; вместе с тем, однако, еще недостаточно выяснен механизм, стимулирующий деятельность самого желтого тела. Принимая во внимание специфичность гормона желтого тела и связь развития последнего с течением беременности, можно думать, что плацента и плод сами по себе активизируют рост желтого тела и его гормональную деятельность. Этим же объясняется разница в величине желтого тела беременности по сравнению с желтым телом полового цикла. Когда созревшая яйцевая клетка выделится из фолликула и начнет влиять на «внешнюю среду», из нее исходит импульс к образованию желтого тела. Но этот импульс, будучи кратковременным, способствует формированию небольшого и нестойкого (циклического) желтого тела. При оплодотворении растущий плод стимулирует развитие большого желтого тела (беременности), нередко занимающего большую часть яичника. Оно достигает максимального развития у коровы к 90-му дню плодоношения, у овцы и кобылы - к 14-му, у свиньи - к 75-му дню. Для поддержания эндокринного фона в яичниках кобыл образуются дополнительные желтые тела. Через желтое тело развивающийся зародыш оказывает влияние на организм матери (но отнюдь не желтое тело «управляет» плодом). ^[7]

У коровы, овцы, кобылы, собаки, кошки основным источником прогестерона в первую половину беременности являются желтые тела, а со второй половины он образуется в плаценте. Прямым доказательством этого служит тот факт, что удаление желтого тела в первой половине беременности у перечисленных животных вызывает аборт, а в конце беременности аборта не бывает не только после удаления желтых тел, но даже и обоих яичников. У козы и свиньи плацента не участвует в синтезе прогестерона - на протяжении всей беременности этот гормон выделяют желтые тела. Поэтому овариоэктомия коз и свиней в любые сроки беременности приводит к аборту. Регрессивные изменения в желтых телах беременности начинаются у коровы со 150-го дня, у овцы - со 120-140-го, у свиньи - со 110-го и у кобылы - с 35-40-го дня. ^[2,7]

1.4 Роль гормонов в процессе молокообразования

Регулирующая роль гипоталамо-гипофизарной системы заключается в выделении гормонов окситоцина и пролактина, стимулирующих лактогенез и выделение ингибиторов пролактина, тормозящих секреторный процесс. Раздражение чувствительных рецепторов сосков передается по афферентным нервам в спинной мозг и гипоталамус; здесь образуется окситоцин, который гуморальным путем действует на клетки звездчатого миоэпителия вымени. Тормозящее действие на гипоталамус, а следовательно, на синтез и выделение пролактина из гипофиза оказывают также эстрогены. Считают, что стимулом для выделения гормонов гипофиза является снижение их уровня из циркулирующей крови в результате расхода данных гормонов на синтез и выведение молока. В этом заключается принцип обратной связи между центром лактации и молочной железой.

Важнейший гормон лактации пролактин, не только усиливает секрецию молока, но и способствует росту молочной железы. Если поступление пролактина в кровь, например при поражении гипофиза или перерезке его ножки, прекращается, то лактация резко тормозится вплоть до полной остановки. Пролактин постоянно присутствует в крови лактирующих животных, но уровень содержания гормона непостоянен. Во время доения его содержание резко увеличивается, особенно в начальный период, затем происходит постепенное уменьшение. Концентрация пролактина в крови повышается уже в момент преддоильной подготовки (условнорефлекторная фаза), в конце доения его уровень снижается почти до нулевых значений.

Гормоны щитовидной железы усиливают лактацию и повышают секреторную способность клеток молочной железы. Гормон надпочечников адреналин может непосредственно действовать на молочную железу - он сокращает мышечные образования стенок цистерн и протоков, изменяет процесс образования жира и белка в молоке. ^[2]

В механизме молокоотдачи большое значение имеет не только окситоцин, но и вазопрессин, а также медиатор ацетилхолин, способные также вызывать сокращение миоэпителия. Важная роль в секреции молока принадлежит пролактину и соматотропину, а также тиреотропину и кортикотропину. Эффективным средством для стимуляции молочной продуктивности служит соматотропный гормон, применение его повышает удои коров.

Прогестерон - гормон желтого тела - оказывает тормозящее влияние на лактацию. В процессе беременности плацента вырабатывает большое количество эстрогенов, которые повышают уровень белкового обмена, синтез белка в тканях молочной железы и уровень молочного жира. К концу беременности молочная железа подготовлена для образования молока, но лактогенез задерживается под влиянием эстрогенов и прогестерона, тормозящих образование пролактина, без которого молоко не продуцируется. В молоке содержится небольшое количество прогестерона, изменяющееся в зависимости от времени полового цикла и беременности. У нестельных коров его менее 2 нг/мл, у стельных - от 2 до 11 нг/мл.

После родов и удаления из родовых путей плаценты содержание эстрогенов и прогестерона в крови резко падает, а их тормозящее влияние на гипофиз прекращается, поэтому последний начинает продуцировать значительное количество пролактина. Секреция молока (вначале молозива) начинается после родов и продолжается на протяжении всего периода лактации.

Введением гормональных препаратов (питуитрина и др.) внутривенно или подкожно можно получить остаточные порции молока, отличающиеся высоким содержанием жира. Величина остаточного молока у коров бывает от 0,5 до 4,2 кг жирностью от 7 до 24 %. ^[2]

2. Использование препаратов гормонов при воспроизводстве продуктивных животных

2.1 Использование гормонов для стимулирования половых функций самок

Многие ученые считают, что нормальный физиологический срок восстановления гистоструктуры и готовности матки коровы к новому плодоношению - конец третьей недели после отела, так как с этого момента начинается циклическая активность яичников. Большинство исследователей, принимая за основной показатель восстановления матки наступление стельности, считают, что инволюция матки заканчивается у основной массы коров в зависимости от их продуктивности с 45-го по 80-й день после отела.

Особенность течения послеотельного периода - гипофункциональное состояние яичников, вызванное гипофункцией гипоталамо-гипофизарной системы, деятельность которой зависит от многих факторов. Так, некоторыми исследованиями доказано, что самые крупные яичники бывают у коров в конце стельности. Сразу же после отела их масса и размеры уменьшаются, крупные фолликулы атрезируют, быстро лизируются и желтые тела. Такая картина сохраняется до 15-20 дня, после чего начинается активизация фолликулярной фазы яичников, завершающаяся овуляцией и образованием желтого тела.

У коров, имеющих удлиненный послеотельный цикл (45-65 дней), установлена низкая концентрация фолликулостимулирующего гормона в течение всего послеродового периода, и это, по-видимому, одна из причин субинволюции матки, особенно у первотелок. ^[4]

У коров существует локальное маточно-яичниковое взаимодействие. Об этом свидетельствует разница в сроках восстановления рога-плодовместилища и контралатерального рога. Циклическая активность яичника на стороне рога-плодовместилища, как правило, задерживается. Отмечена прямая зависимость сроков задержания инволюции матки и первой овуляции. У коров при восстановлении размеров матки к концу третьей недели после отела гипофункцию яичников (отсутствие крупных фолликулов и желтых тел) наблюдали в 29% случаев, а при субинволюции - в 48%, к концу четвертой неделе - соответственно 13,6 и 38%.^[9]

Продолжительность периода гипофункционального состояния яичников, скорее всего, определяется не отсутствием способности гипофиза продуцировать лютеинизирующий гормон в количествах, достаточных для овуляции, а ареактивностью гипоталамуса к гонадальным гормонам. По данным исследователей уровень базальной секреции ЛГ у голштинских коров увеличивался с 5 по 19 день после отела с 1,1 до 3,5 нг/мл плазмы крови, тогда как реактивность гипофиза на введение гонадотропин-рилизинг-гормона не изменялась: ЛГ достигал пика на 7-8 и 18-19 дни соответственно до 14,1 и 13,6 нг/мл. Уровень эстрадиола в крови постепенно возрастал. Ряд исследователей связывают течение послеродового периода с уровнем секреции эстрогенов. ^[7]

В последние годы для ускорения восстановления репродуктивной функции коров все шире применяют гормональные препараты, чаще других - гестогенные и СЖК, но они эффективны только при восстановлении функции яичника (наличие желтого тела). ^[5]

Метод комбинированного применения нейротропных препаратов и СЖК основан на комплексном воздействии этих препаратов через нервную или гуморальную систему на организм животных для стимулирования Нейротропные препараты - карбахолин, прозерин, фурамон и другие являются синтетическими парасимпатикотропными веществами, применение этих препаратов повышает тонус половых органов, способствует пролиферативным и обменным процессам в них. Этот метод позволяет применять СЖК с большим успехом и в значительно меньших дозах, чем обычно. Комбинированно применять нейротропные препараты и СЖК рекомендуют с целью:

- стимуляции воспроизводительной функции у коров, не приходящих в охоту после отела, и телок, у которых не наступает охота по достижении ими возраста 18-20 месяцев и массы 350 кг;

- лечения коров и телок с функциональными расстройствами органов размножения: гипофункция яичников, гипотония матки или яйцеводов, персистентное желтое тело и киста яичника.

Нейротропные препараты применяют в виде водных растворов в следующих концентрациях: карбахолин - 0,1%, прозерин 0,5%, фурамон 1%, любой из указанных растворов вводят животным подкожно в дозе 2 МЕ, СЖК вводят подкожно в дозе 1000-2000 МЕ (или 400-900 ИЕ) в зависимости от массы животного.

При ослабленной половой функции у коров и телок (атония, гипотония матки, гипофункция яичников) сначала вводят один из нейротропных препаратов двукратно с интервалом 24 часа, а затем через 4-5 дней СЖК. При персистентном желтом теле нейротропный препарат вводят двукратно с интервалом 48 часа, а затем через 4-5 дней СЖК. Для лечения животных с кистами яичников нейротропный препарат вводят трехкратно с интервалом 48 часов, а затем через 3-4 дня СЖК. Если стадия возбуждения полового цикла не наступила на 6-й день после введения СЖК, то курс лечения повторяют. Если же она наступила в период лечения, то СЖК не вводят, а ограничиваются применением нейротропного препарата. ^[4]

С.П.Беляков рекомендует вводить СЖК или КЖК в дозах коровам 2500-3500 МЕ, телкам 1500-1700 МЕ. Одновременно инъецируют 2-2,5 мл 0,5% раствора прозерина или 1% раствор фурамона. Нейротропные препараты усиливают гонадотропное действие СЖК или КЖК при комбинированном введении, поэтому доза их для коров живой массы 400кг может быть уменьшена до 1000 МЕ, а для коров живой массой более 500кг до 2000 МЕ. Животным не пришедшим в охоту через 16-24 дня вводят снова препараты в тех же дозах. ^[7]

Побочные явления после введения СЖК иногда проявляются анафилаксией. В целях предупреждения анафилаксии животным сначала вводят малую часть дозы препарата (1 мл коровам и 0,1-0,2 мл другим животным), а затем через 1-2 часа - остальную часть. В случае возникновения анафилаксии применяют подкожно адреналин (1 мл 1 % раствора и 10-20 мл 10 % раствора глюкозы), сердечные средства, обливание холодной водой. Убой животных на мясо и использование молока после применения СЖК не ограничены.

В каракульском овцеводстве СЖК применяют овцематкам, предназначенным сдаче на мясо, для вызывания у них охоты не в сезон размножения (в весенне-летний период) с целью получения дополнительной смушковой продукции, главным образом каракульчи, путем однократного подкожного введения в дозе 1200 МЕ (520 ИЕ) на одно животное. Обработку таких маток следует проводить только в специализированных комплексах не раньше чем через месяц после ягнения. ^[7]

2.2 Использование гормонов для создания искусственного многоплодия животных

Искусственное многоплодие достигается применением специфических гонадотропинов (СЖК, КЖК, гравогормон) у овец, коров мясных пород, пушных зверей и реже у других животных. ^[2]

Приоритет в разработке теории и практики гормонального метода многоплодия каракульских овец, принадлежит отечественной науке. Правильное применение гонадотропинов (овцы крепкой конституции, хорошей упитанности, обеспеченные достаточным количеством полноценных кормов) увеличивает выход ягнят на 20-40%. Возможность стимуляции дополнительной овуляции и формирование многоплодия была впервые установлена у овец путем инъекции пролана за 2-4 дня до наступления охоты. Наилучшие результаты получаются при однократной обработке овец СЖК за 1-5 дней до наступления охоты, т.е. на 13,14 или 15 день полового цикла. СЖК рекомендуется обрабатывать маток средней и вышесредней упитанности в возрасте 2,5-6 лет, за исключением племенной части стада и элитных маток. С целью избавления от сверхмногоплодных маток дозу СЖК рекомендуют снижать до 1000 и даже 800 МЕ, а поскольку применение СЖК может вызвать асинхронность выхода яйцеклеток, то для повышения оплодотворения целесообразно двукратное осеменение маток. ^[7]

Искусственное повышение многоплодия с использованием гонадотропинов применяется в основном в мясном скотоводстве, где единственной продукцией коровы является ежегодное рождение теленка - получение двоен является одним из основных путей повышения эффективности этой отрасли. Гормональная стимуляция многоплодия осуществляется у взрослых здоровых коров путем однократного подкожного введения на 16-18 день полового цикла 3,5-4 тысячи МЕ гонадотропина СЖК. При этом в предыдущую охоту коров не осеменяют. ^[4]

2.3 Синхронизация охоты и овуляции у продуктивных животных

Ее можно проводить только у здоровых животных и обязательно на фоне оптимального кормления и содержания. В скотоводстве потребность в таком приеме возникла в связи с пересадкой зародышей, для успеха которой необходимо синхронное течение стадии возбуждения у доноров и реципиентов. Способ важен и в мясном скотоводстве, где существует сезонное осеменение самок. Один из вариантов синхронизации заключается в следующем: на протяжении 6-15 дней коровам и телкам вводят какой-либо прогестаген (прогестерон, мегестрол-ацетат и др.), а затем инъецируют СЖК или эстрогены. Менее трудоемким является другой вариант, когда применяют простагландин Ф2б или его синтетические аналоги (препарат вводят дважды с интервалом 10-11 дней).

Традиционно приход коров в охоту и соответственно осеменение идут в мае - июле. Таким образом, значительное число отелов падает на февраль - апрель, а в это время в организме коров мало биологически важных веществ, что ведет к резкому увеличению послеродовых эндометритов и желудочно-кишечных заболеваний телят. Отелившиеся животные, переболев эндометритом, снова приходят в охоту и осеменяются в мае - июле, круг замыкается. Можно передвинуть сроки отелов, применяя гормональную терапию, наибольший эффект для стимуляции половой охоты имеет при этом комплексное применение анипроста и СЖК. У коров при подозрении на ановуляторный половой цикл введение сурфагона (синтетический аналог гонадотропин-рилизинг гормона) обеспечивает овуляцию и повышает оплодотворяемость. ^[6]

Для стимуляции половой функции и синхронизации охоты применяют различные гормональные препараты. Для синхронизации охоты у телок в молочном и мясном скотоводстве ежедневная доза составляет в течении 12-14 дней 25-30 мг ацетата мегестрола, или 0,4 мг ацетата меленмегестрола, или 40 мг прогестерона с инъекцией 2000 МЕ. СЖК через 48 часов после введения прогестина, продолжительность обработки прогестинами может быть сокращена до 9 дней введением эстрогенов. ^[6]

Для стимуляции половой функции коров применяют хорионический гонадотропин с эстрадиолбензоатом (пролан «С»). При внутримышечном введении эстрадиолбензоата в дозе 1мл/100 кг живой массы коровам резко увеличивалось количество ФСГ и ЛГ в крови в первые часы после инъекции препарата. Установлено влияние вводимого животным эстрадиолбензоата на продукцию эндогенных гонадотропинов, что позволяет использовать его в практике повышения воспроизводства скота. Применение препарата нормализует процессы, протекающие в органах размножения, что позволяет использовать эстрадиолбензоат при лечении гипофункции яичников, фолликулярных кист и других нарушений.

Для восстановления функциональной активности яичников и повышения оплодотворяемости коров применяли масляный раствор пролана, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл с содержанием 200ЕД хорионического гормона и 10 000МЕ эстрадиолбензоата на 100кг живой массы. Из числа обработанных животных оплодотворение наступило у 88% коров в первую и вторую охоту.

Для стимуляции половой функции коров с достаточно высокой эффективностью применяют 5000 МЕ фолликулина в сочетании с витамином Е в дозе 750-1000мг, который вводят двукратно через 5-7 дней и однократно с инъекцией 2 мл 0,1% раствора карбахолина. Охота проявлялась в 69-86% случаев, а оплодотворяемость осемененных животных составляет 90-100%.

Высокоэффективным в практике повышения воспроизводства скота оказалось использование гравогормона одновременно с нейротропными препаратами. В опытах на 2528 коровах и 1240 телках установлено, что действие гравогормона наиболее эффективно, если его применяют в сочетании с ваготропным препаратом - прозеином. При одновременном введение 2000-3500 МЕ гравогормона и 2 мл 0,5% раствора прозеина в течении месяца после обработки оплодотворяется 80-93,1% коров с гипофункцией яичников и 76-88,1% с персистентными желтыми телами. ^[9]

В целях синхронизации половой охоты у коров и телок используют СЖК, нейротропные препараты и прогестерон - результат синхронизация охоты в 93% случаев. 1,5% масляный раствор прогестерона вводят 6 раз ежедневно по 60 мг, через двое суток после этого инъецируют СЖК в дозе 3500 МЕ или СЖК 2500 МЕ и хорионгонадотропин 500 ед одновременно с 2 мл 0,5% раствора прозеина.

В связи с сезонностью размножения перспективна синхронизация стадии возбуждения у овец путем скармливания в течение 10-15 дней по 5 мг мегестрол-ацетата или введения на указанный срок во влагалище губки, пропитанной 3 мл 1% спиртового раствора этого препарата. Затем через 15-16 суток после завершения использования мегестрола инъецируют по 1000ME СЖК. ^[3]

Производительность свинокомплексов зависит от интенсивности использования свиноматок: она тем выше, чем короче срок между опоросом и последующим плодотворным осеменением. На крупных комплексах длительность подсосного периода 26 дней. В свиноводстве синхронизацию половых циклов обеспечивает отъем поросят. Этот естественный фактор в сочетании со стимуляцией пробниками следует широко использовать как основной прием синхронизации. Наряду с этим рекомендуется в день отъема или на следующие сутки после него инъецировать СЖК (1800-2000 ME основным и 1200-1400 ME ремонтным маткам), однако введение СЖК свиньям, как и другим животным, может сопровождаться анафилактическим шоком.

Биологическая особенность свиноматок - почти стопроцентное торможение охоты и овуляции в период подсоса. Поэтому почти у всех животных к отъему наблюдается гипофункция яичников. Разработана схема применения биологически активных веществ, способствующая синхронизации охоты и овуляции. ^[8]

Для гарантии ритмичного производства независимо от сезона, других факторов после предварительной выбраковки свиноматок всем остальным спустя 24 часа после отъема подкожно инъецируют хорошо очищенный сывороточный гонадотропин в дозе 1000 И.Е. (2000 м.е.) у основания уха, затем через 55 часов вводят внутримышечно 10 мкг сурфагона (2 мл) в виде водного раствора. Искусственное осеменение проводят без предварительной выборки в охоте через 20-22 часов и повторно - через 20-22 часов.

Если отъем происходит в 16-17 часов, то через 24 часа применяют СЖК, а примерно в 20-22 часа на пятый день - сурфагон. Искусственное осеменение проводят в 18 часов на следующий день после отъема, повторное - через 20-22 часа. Для активизации половой охоты раз в сутки распыляют феррамон хряка. Осеменяют животных разбавленной спермой (доза 100 мл), для повышения эффективности спермы туда добавляют 4-5 ИЕ окситоцина не ранее чем за 10 мин до осеменения.

Преимущества схемы очевидны: осеменение всех животных без выборки в охоте через 4-5 дней после отъема, снижение непроизводительного периода в цехе воспроизводства на 4-8 дней, что дает экономию в затратах корма 12-40 кормовых единиц, повышение оплодотворяемости после первого осеменения на 5-15%. И самое главное - улучшается организация процесса воспроизводства, приплод получают равномерно и в необходимом количестве.

Синхронизация половой охоты у ремонтных свинок. Опыт эксплуатации комплексов показал, что за 24 дня приходят в охоту 53-77% свинок, при этом после первого осеменения становятся супоросными 58-72%. Скопление в цехе воспроизводства неоплодотворенных животных срывает ритмичность процесса, повышает выбраковку ремонтных свинок. [8]

Для стимуляции и синхронизации охоты их в 6,5-7 месяцев обрабатывают 5 мг сурфагона, чтобы до осеменения увеличить количество свинок с трехкратной овуляцией. Это повышает молочность и выход поросят на 5-10%. Для стимуляции охоты целесообразно делать инъекцию СЖК 750ИЕ (1500 МЕ), а через 24 часа - 5 мкг сурфагона. В мае-сентябре обрабатывают животных на второй день после поступления в цех репродукции, а с октября по апрель - только тех свинок, которые в течение 11-15 дней не проявили охоту в цехе. Применение этого метода увеличивает на 8-24% приход свинок в охоту и на 4-18% оплодотворяемость после первого осеменения. Кроме того, после откорма повышались плодовитость и молочность.

Так же в свиноводстве для ранней диагностики супоросности и выявления животных, оставшихся неоплодотворенными, применяют метод искусственного вызывания половой охоты у неополодотворившихся свиноматок путем введения смеси андрогенного и эстрогенного препаратов. Для этих целей выпускается импортный препарат гравингост, содержащий в 1 мл 2,5 мг тестостерона энантата и 1 мг эстрадиола валерианата. Препарат в дозе 2 мл вводят внутримышечно, позади уха, на 15-23 день после осеменения. Через несколько дней после инъекции у неоплодотворившихся свиней появляется половая охота, а у супоросных проба на половую охоту хряком-пробником оказывается отрицательной. Точность метода - 94-98%.

Вместо импортных препаратов можно применять в качестве андрогенного вещества тестостерона пропионат в виде 1%-ный масляного раствора в дозе 0,5 мл на одну инъекцию, а в качестве эстрогенного - один из следующих препаратов: 0,5%-ный раствор диэтилстильбэстрола пропионата в дозе 0,2 мл; 1%-ный раствор синэстрола в дозе 0,2 мл (или 2%-ный в дозе 0,1 мл); 0,1%-ный раствор эстрадиола бензоата в дозе 2 мл. Растворы тестостерона и эстрогенов набирают из ампулы в один шприц и вводят свиноматкам внутримышечно, однократно.

Описана синхронизация стадии возбуждения полового цикла у свиней путем скармливания металлибура или цинк-металлибура (суисинхрона) в течение 20 суток, с последующим введением СЖК, однако имеются данные о том, что металлибур обладает тератогенным действием. ^[8]

2.4 Использование гормонов для синхронизации родовой деятельности

Гормональная теория объясняет наступление родов воздействием эстрогенов, окситоцина, адреналина и других гормонов на матку. В последние годы важную роль отводят простагландинам. Перед родами от плода в плаценту поступает значительное количество глюкокортикоидов и стероидов. Эстрогенные гормоны, накапливаясь к концу беременности, подготавливают к секреции особые клетки плаценты, которые под влиянием кортикоидов выделяют простагландины, последние прекращают гормональную функцию желтого тела. Понижение концентрации прогестерона и возрастание уровня эстрогенов вызывают повышение чувствительности миометрия к действию на него простагландинов и окситоцина, создавая благоприятные условия для схваток. К причинам родов относят увеличение содержания релаксина, вызывающего расслабление связок таза; накопление высокоактивных эстрогенов при одновременном увеличении ацетилхолина и окситоцина, при взаимодействии которых начинаются сокращения маточных мышц, затем сокращения брюшного пресса, что и обусловливает выведение плода из родовых путей. ^[2]

Сокращение продолжительности беременности и синхронизация родов. С помощью простагландинов, вводимых за 3 дня до ожидаемых родов, удается вызвать у 85-90% свиноматок роды в течение 25-30 часов. У коров применяют кортикостероидные гормоны, в среднем роды начинаются через 45-50 часов после инъекции препарата. Основное осложнение стимулированных родов - высокий процент задержаний последов, поэтому использование кортикостероидов не слишком желательно. ^[4]

Для синхронизации опоросов используют 90 мкг простагландина, либо 180 мкг анипроста или магэстрофана. На 113-й день супоросности подкожно вводят простагландин. После этого матки поросятся в течение 17-40 часов, что сокращает общий период опороса до 3-4 (вместо 6-9) дней и позволяет перенести его на дневное время. ^[8]

2.5 Гормональная профилактика послеродовых осложнений

Чтобы усовершенствовать методы консервативного отделения последа у коров, разработана серия препаратов с включением новокаина, синэстрола, витаминов и т.д.; вещества вводят параректально (блокада по Фатееву) в первые 1-3 часа после отела. Лучшим лечебно-профилактическим действием обладает комплексная новосил-новокаино-синэстроловая эмульсия (НСЭ) - . после ее применения послед отделяется практически у всех животных, а сервис-период оказывается минимальным. ^[7]

Свиноматки промышленных свинокомплексов часто страдают слабостью потуг, роды обязательно надо активизировать при помощи внутримышечного введения в шею окситоцина. Инъекцию этого гормона проводят два раза: после рождения первого поросенка и по завершении опороса. Следует остерегаться передозировок, которые могут вызвать спазм гладкой мускулатуры матки - доза не должна превышать 2,5 мл за одно введение из расчета 10 ед./1 мл. Воздействие окситоцина ускоряет послеродовую инволюцию матки, способствует синхронизации половой охоты, а также стимулирует лактацию и обеспечивает более обильное выделение молозива.

Проблема современных свинокомплексов - послеродовые осложнения и эндометриты. Для их предотвращения свиноматкам вводят 180 мкг простагландина или магэстрофана через 2 часа после опороса, а также антибиотики. ^[8]

3. Методы лабораторной диагностики беременности самок по содержанию гормонов

С момента овуляции у самок формируется желтое тело, которое является местом нарастающего синтеза гормона прогестерона, который играет важную роль в поддержании беременности. Наивысшая концентрация этого гормона отмечается на месяц стельности, после чего уровень гормона несколько снижется. Наличие стельности определяют по уровню данного гормона в крови животных на 18-22 день (день предположительной охоты при неуспешности оплодотворения). Уровень гормона прогестерона в крови беременных животных составляет - 12-20 и выше нг/мл; уровень в стадию половой охоты - 1-0,5 нг/мл. Типичные изменения концентрации прогестерона в плазме коров во время полового цикла представлены на рис.2, если животное становится стельным, то высокая концентрация гормона сохраняется.

Рис.2. Концентрация прогестерона в плазме коров в зависимости от стадии полового цикла.

Недостатком данного метода является значительная вариабельность показателя содержания прогестерона у различных животных. Кроме того, аналогичная картина повышения содержания прогестерона в крови наблюдается при персистенции желтого тела, которое возникает как результат нарушения механизма лютеинизации. Так же для оценки половой способности коров в полевых условиях наиболее типична проблема отбора проб - соответствующий химический маркер должен находиться в легкодоступной жидкости, которая требует минимальной предварительной обработки или вообще не нуждается в ней. ^[1]

Перспективным методом считается определение суягности овец на ранних стадиях по концентрации прогестерона в крови или молоке. Пробы крови или молока для исследования берут у овец на 17-20 день после осеменения. Содержание прогестерона в плазме крови должно составлять у суягных не менее 0,5 нг/мл (чаще оно бывает 1,5-3 нг/мл), а у несуягных - менее 0,5 нг/мл. С помощью этого метода можно исключить наличие суягности с точностью до 78% (ошибки могут возникать вследствие гибели зародыша на ранних стадиях развития - скрытый аборт). ^[7]

Супоросность можно определять по концентрации прогестерона в плазме крови на 20-24 день после осеменения. При концентрации прогестерона не менее 9 нг/мл животных считают супоросными, точность метода - 96%. Некоторые авторы с такой же точностью диагностировали беременность у свиней с 16-го дня после осеменения, считая беременными тех животных, у которых в плазме крови содержалось не менее 7,5 нг/мл прогестерона. ^[8]

Разработана диагностика начальных стадий беременности у коров с помощью гравогормона. Для этого на 16 или 32 день после осеменения корове вводят однократно под кожу препарат в дозе 2-3 тысячи ME (800-1300 ИЕ). При отсутствии беременности у коровы проявляется стадия возбуждения, а при наличии - половой цикл отсутствует. ^[1]

У лошадей с 30 до 42 дня жеребости можно использовать реакцию Колла и Харта, основанную на обнаружении в крови гормона пролана, в этот период реакция дает верные результаты почти в 100% случаев. Пролан появляется в крови кобыл через 30-40 дней после начала жеребости в количестве 144 МЕ в литре (в среднем). К 40-50 дню жеребости количество пролана достигает 26 тысяч, к 90 дню - 30-40 тысяч МЕ, затем содержание в крови пролана начинает уменьшаться. В крови беременных кобыл найдены хориальный и гонадотропный гормоны, а в моче - фолликулин. Диагноз на беременность ставят на основании обнаружения либо гонадотропного гормона в крови, либо фолликулина в моче.

Гормональная диагностика беременности кобыл на белых мышах. Этот метод основан на реакции неполовозрелых самок белых мышей на гонадотропный гормон беременных кобыл. Используют только здоровых, с хорошей упитанностью мышей в возрасте 21-25 дней с живой массой 7-8 г. У кобылы из вены берут в стерильную пробирку 10-15 мл крови и отстаивают. Затем 1 мл сыворотки разводят в 15 мл физраствора и по 0,2 мл инъецируют подкожно пяти мышам. Через 76 часов после введения сыворотки мышей усыпляют эфиром и вскрывают. Для сравнения одновременно усыпляют и вскрывают пять контрольных мышей - при отрицательной реакции матка у подопытных мышей нормальной величины (как у контрольных животных), положительная реакция - матка увеличена в 2, 3, 4 или 7 раз и более. Кобылу считают беременной, если положительная реакция у трех мышей из пяти.