Ультраструктура клеток костного мозга цыплят после цинковой интоксикации

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Ультраструктура клеток костного мозга цыплят после цинковой интоксикации

Интенсивное развитие промышленности в последние годы привело к тому, что проблема загрязнения окружающей среды и выживания человечества в этих условиях стала центральной проблемой современности и коснулась всех сфер деятельности человека. В ряде случаев технологические процессы вышли из-под контроля, вследствие чего происходит стремительное накопление нехарактерных для биосферы веществ (радионуклидов, тяжелых металлов и других токсикантов) (Романенко А.А., 2010).

Одним из приоритетных загрязнений окружающей среды являются тяжелые металлы и ксенобиотики, избыточное поступление которых в трофические цепи опасно для здоровья животных и человека (Лимин Б.В., Маймулов В.Г., Мясников И.О. и др., 2003).

По данным ряда авторов, ионы таких тяжелых металлов, как цинк, кадмий, свинец, ртуть, хром, медь, никель, молибден и другие при повышенном содержании в окружающей среде, могут ингибировать жизнедеятельность многих живых организмов и индуцировать неэнзиматический разрыв химических связей в молекуле ДНК, приводящий к одно- и двунитевым разрывам с образованием хромосомных аберраций, оказывая влияние на синтез ДНК в клетке и вызывая репрессию генома (Красовский Г.Н., Соколовский В.В., 1979; Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А., 1986; Бегалиев А.Б., 1986).

Как известно, система крови является одной из самых чувствительных, так называемых «критических систем». В ряде случаев изменения в гемопоэзе возникают при действии на организм сравнительно малых доз веществ и могут быть единственным диагностическими показателями заболеваний и их последствий.

Целью исследования являлось определение основных закономерностей проявления токсического эффекта хлорида цинка на клетки красного костного мозга в первые трое суток после воздействия.

В эксперименте принимали участие цыплята-бройлеры кросса «Смена-7». Однократно им внутрибрюшинно вводили хлорид цинка в дозах 40 мг/кг и 60 мг/кг массы животного. Материал для электронно-микроскопического исследования брали через одни и трое суток. Для ультратонкого исследования костный мозг фиксировали в 2,5%-ном растворе глютаральдегида на фосфатном буфере с последующей часовой дофиксацией 1%-ным раствором OsO₄ на том же буфере. После обработки насыщенным раствором уранилацетата на 70%-ном этаноле материал обезвоживали в спиртах восходящей крепости и заключали в эпон. Ультратонкие срезы изучали на просвечивающем электронном микроскопе JEM - 100 CX II (фирма JEOL, Япония).

Через 1 сутки после цинковой интоксикации цыплят даже в дозе 40 мг/кг во многих клетках костного мозга выявлялись признаки выраженных структурных изменений. Стромальные ретикулярные клетки костного мозга подвергались дистрофическим изменениям. В цитоплазме определялись единичные набухшие митохондрии с разрушающимися кристами и мелко вакуолизированным митохондриальным матриксом, различные везикулы и пузырьки. В ядрах хроматин частично разрушался, хотя форма ядер не изменялась, оставаясь округлой или несколько удлиненной.

В макрофагах костного мозга цитоплазма была неоднородной, с большим количеством различной электроноплотности крупных и мелких округлых включений, многочисленных пузырьков. Большинство органелл в цитоплазме макрофагов не просматривалось. Перинуклеарные пространства в клетках были несколько расширены. Гетерохроматин в ядрах макрофагов подвергался деградации, в кариоплазме он определялся в виде округлых и расплывчатых темных островков. У большинства макрофагов отростки цитоплазмы как таковые отсутствовали. Клетки принимали округлую форму, что свидетельствовало о снижении их функциональной активности. Цитоплазма перегружалась остаточными тельцами. Иногда в эритробластических островках среди эритробластов выявлялись макрофаги с опустошенной светлой цитоплазмой, содержащей единичные обрывки разрушившихся органелл (рис. 1).

Рисунок 1. Ультраструктура макрофага среди эритробластов в костном мозге цыпленка через 1 сутки после цинковой интоксикации в дозе 40 мг/ кг. Электронограмма. Увел.Х14000

В эритробластах и эритрокариоцитах эритробластических островков, окружающих эти макрофаги, также определялись морфологические изменения (рис. 2). Подвергались деструкции рибосомы и полирибосомы, единичные митохондрии, часто гомогенизировалась цитоплазма.

У некоторых клеток перинуклеарные пространства расширялись. Клетки были или вытянутой формы, или имели разнообразные очертания вместо округлой формы в норме.

Рисунок 2. Деструкция рибосом и полирибосом, митохондрий, гомогенизация цитоплазмы эритробластов и эритрокариоцитов в костном мозге цыпленка через 1 сутки после цинковой интоксикации в дозе 40 мг/кг. Электронограмма. Увел.Х7200

Во многих ядрах эритробластических клеток, большей частью по периферии, определялся в большом количестве гетерохроматин, который сильно уплотнялся по внутренней стороне кариолеммы. В отдельных эритрокариоцитах ядра уменьшались в размерах, уплотнялись и подвергались кариопикнозу (рис. 3). В костном мозге наблюдалось увеличение количества базофильных эритрокариоцитов, безъядерных ретикулоцитов и уменьшение гемоглобинизированных форм эритроцитов.

Рисунок 3. Кариопикноз ядра эритрокариоцита в костном мозге цыпленка через 1 сутки после цинковой интоксикации в дозе 40 мг/кг. Электронограмма. Увел.Х7200

Клетки моноцитоидного ряда костного мозга также имели морфологические изменения. Так, в промоноцитах хотя и частично сохранялись органеллы в цитоплазме, но в ядре хроматин несколько гомогенизировался, изменялась форма ядра, появлялись небольшие выпячивания кариолеммы в цитоплазму. В клетках моноцитоидного ряда разрушались органеллы в цитоплазме, вследствие этого она вакуолизировалась, или определялся выраженный отек перинуклеарного пространства, а часть органелл при этом сохранялась. Выявлялись также зрелые моноциты с более темной цитоплазмой и ядром, по кариолемме которого определялась плотная полоса гетерохроматина. В цитоплазме зрелых моноцитов определялись короткие каналы гранулярного эндоплазматического ретикулума (ГЭР), округлые темные митохондрии, много рибосом и полирибосом, выявлялись маленькие округлые лизосомы, был хорошо выражен пластинчатый комплекс Гольджи.

Клетки гранулоцитарного ряда имели разнообразные изменения, хотя некоторые промиелоциты сохраняли свою структуру. Последние клетки были несколько овальной формы, с крупным овальным или почковидным ядром с небольшим количеством периферического гетерохроматина, иногда одним-двумя ядрышками. Цитоплазма обширна, содержала иногда, кроме мелких митохондрий, пластинчатый КГ с прилежащими центриолями, округлые цистерны ГЭР, множество свободных рибосом и полирибосом. В цитоплазме отдельных промиелоцитов проявлялись дистрофические изменения в виде деструкции крист в митохондриях и расширения перинуклеарного пространства (рис. 4). В более зрелых гранулоцитах из-за их деструкции не дифференцировались органеллы в цитоплазме, специфические гранулы в клетках теряли свою типичную структуру и становились разной плотности и разных размеров. Иногда в цитоплазме клеток выявлялись большие светлые вакуоли, различные мультивезикулярные тельца. Зрелых гранулоцитов с полностью сохранившейся структурой было мало.

Лимфоциты почти при полной сохранности ядра имели широкую цитоплазму с выраженными дистрофическими изменениями в виде разрушения внутриклеточных органелл, просветления и расширения ее участков. Клетки формировали выпячивания цитоплазмы разных размеров.

Рисунок 4. Деструкция органелл и расширение перинуклеарного пространства промиелоцита (справа) в костном мозге цыпленка через 1 сутки после цинковой интоксикации в дозе 40 мг/кг. Электронограмма. Увел.Х14000

Через 3 суток после свинцовой интоксикации цыплят в дозе 40 мг на кг деструктивные процессы в клетках костного мозга усиливались. Дистрофическим изменениям подвергались как кроветворные клетки, так и стромальные клетки костного мозга. Наименее выраженные изменения клеток проявлялись в частичном разрушении крист в митохондриях, относительно слабом расширении каналов ГЭР и вакуолизации цитоплазмы. Также иногда клетки формировали различные выпячивания цитоплазмы. Наиболее выраженные морфологические изменения клеток заключались в полной деструкции органелл, в формировании вместо них гетерогенных липидных включений, выраженной вакуолизации цитоплазмы, в сильном расширении перинуклеарного пространства. Эти изменения больше касались зрелых форм кроветворных клеток (рис. 5). Хотя и в стромальных ретикулярных клетках определялась деструкция внутриклеточных органелл, иногда даже с формированием липидных включений. В ретикулярных стромальных клетках увеличивалось количество гетерогенных фаголизосом.

Клетки гранулоцитарного ряда трудно дифференцировались из-за деструктивных изменений в цитоплазме, предположить, что это сегментоядерный нейтрофил можно было по косвенным признакам, например, по содержанию в клетке нескольких ядерных сегментов.

Рисунок 5. Деструкция органелл, вакуолизация цитоплазмы, разрушение хроматина в ядре клетки костного мозга цыпленка через 3 суток после цинковой интоксикации в дозе 40 мг/кг. Электронограмма. Увел.Х7200

Наиболее узнаваемы были клетки эритроидного ряда. Хотя в эритробластах и эритрокариоцитах также определялись патоморфологические изменения. Подвергались деструкции рибосомы и полирибосомы, разрушались митохондрии. Эритроидные островки распадались на отдельные клетки, то есть терялась их связь с ретикулярными клетками. В ядрах клеток разрушался гетерохроматин. В отдельных эритрокариоцитах ядра уменьшались в размерах, уплотнялись и подвергались кариопикнозу или кариолизису. В костном мозге выявлялось уменьшение гемоглобинизированных форм эритроцитов.

Фигуры митоза не определялись. Иногда встречались бластные молодые клетки с почти полностью сохранившейся структурой. В их цитоплазме сохранялись рибосомы, только в митохондриях отдельные кристы разрушались. Ядро клетки сохраняло свою форму и размеры. Встречались промоноциты с относительно нормальной ультраструктурой. В их цитоплазме определялись короткие каналы ГЭР, округлые темные митохондрии, много рибосом и полирибосом, различных пузырьков и везикул, выявлялись маленькие округлые лизосомы, был хорошо выражен пластинчатый комплекс Гольджи.

Нужно отметить, что в большинстве клеток патологические изменения касались ядерного материала. Даже в клетках с сохранившейся структурой цитоплазмы часто исчезал гетерохроматин, менялось строение ядрышек, они принимали причудливые формы, и иногда как бы растворялись в кариоплазме.

При повышении концентрации цинка (60 мг/кг) через 1 сутки выявлялись дистрофические изменения клеток костного мозга примерно такие же, как и в группе цыплят при интоксикации в дозе 40 мг через сутки.

В цитоплазме стромальных клеток костного мозга вместо органелл большей частью выявлялись различные везикулы, пузырьки и вакуоли, а в некоторых при сохранности отдельных органелл цитоплазма становилась гомогенной. Во многих ядрах клеток хроматин частично разрушался и распределялся неравномерно.

В макрофагах костного мозга цитоплазма была неоднородной. Большинство органелл в ней не просматривалось.

Макрофагальные клетки крупных размеров содержали большое количество различной электроноплотности крупных и мелких гетерогенных включений, многочисленные пузырьки и вакуоли. Хроматин в ядрах макрофагов подвергался деградации, гетерохроматин определялся в небольшом количестве по внутренней стороне кариолеммы. Клетки принимали округлую форму, что свидетельствовало о снижении их функциональной активности.

Морфологические изменения выявлялись в эритробластах и эритрокариоцитах. В них подвергались деструкции митохондрии, рибосомы и полирибосомы, гомогенизировалась цитоплазма. Клетки вытягивались, деформировались, становились несколько удлиненными. В ядрах клеток разрушался хроматин. Уменьшалось количество гемоглобизированных форм эритроцитов.

Среди незрелых клеток миелоидного ряда встречались промегакариоциты, представленные в виде крупных клеток, 15-25 мкм в диаметре, с 2-3 ядрами. Выраженных нарушений в них не обнаруживалось. В цитоплазме располагались мелкие круглые митохондрии, короткие цистерны ГЭР, свободные рибосомы и полисомы, в периферийной зоне просматривались демаркационные трубочки.

Клетки гранулоцитарного ряда имели разнообразные изменения в виде деструкции митохондрий и других органелл, расширения перинуклеарного пространства, разрушения в цитоплазме специфических гранул, их расплавления, вакуолизации цитоплазмы, иногда даже расплавления ядерных фрагментов (рис. 6).

Рисунок 6. Деструкция органелл в цитоплазме гранулоцита в костном мозге цыпленка через 1 сутки после цинковой интоксикации в дозе 60 мг на кг. Электронограмма. Увел.Х10000

Клетки моноцитарного ряда костного мозга также имели морфологические изменения. Так, в промоноцитах расширялись перинуклеарные пространства и разрушались отдельные органеллы в цитоплазме. В более зрелых клетках с темной цитоплазмой и ядром появлялись темные округлые, похожие на большие липидные капли включения.

Через 3 суток после цинковой интоксикации цыплят в дозе 60 мг/кг веса деструктивные изменения кроветворных и стромальных клеток костного мозга усиливались. Органеллы часто полностью разрушались или вакуолизировались, и в цитоплазме вместо них определялись гетерогенные включения или вакуоли.

В цитоплазме стромальных клеток костного мозга органелл было мало, определялись единичные набухшие митохондрии, различные везикулы и пузырьки, многочисленные гетерогенные включения. В ядрах клеток хроматин уплотнялся по периферическим участкам. Кариолемма четко не просматривалась.

В макрофагах расширялись перинуклеарные пространства, цитоплазма перегружалась электроноплотными крупными и мелкими включениями, а в ядрах хроматин сильно уплотнялся. В эритробластических клетках подвергались деструкции рибосомы и полирибосомы, митохондрии, гомогенизировалась цитоплазма, в ядрах разрушался хроматин, ядра часто деформировались. В поле зрения увеличивалось количество ретикулоцитов.

Во многих бластных клетках расширялись перинуклеарные пространства, в кариоплазме начинал конденсироваться или разрушаться хроматин, ядрышки не выявлялись или определялся большей частью нитчатый компонент - нуклеолонема. В некоторых молодых клетках уплотнялась цитоплазма, в ней вакуолизировались или подвергались деструкции митохондрии, вместо них определялись липидные капли.

В молодых клетках гранулоцитарного ряда преобладали изменения отечного характера. В отдельных промиелоцитах в цитоплазме проявлялись дистрофические явления в виде деструкции крист в митохондриях, расширения перинуклеарного пространства, просветления специфических гранул и формирования внутри их мембраны светлой отечной полосы, а в более зрелых формах специфические гранулы набухали и сливались в крупные включения (рис. 7). Определить клеточный тип зрелых гранулоцитов не представлялось возможным.

Встречались отдельные промоноциты с сохранившейся структурой. Клетки содержали крупные бобовидные ядра с эухроматином и одним-двумя ядрышками. Цитоплазма обширна, содержала, кроме овальных или округлых митохондрий, развитый КГ, короткие цистерны ГЭР, пузырьки и везикулы. В других промоноцитах начинали разрушаться митохондрии и вместо них появлялись различные мультивезикулярные тельца, липидные включения.

Рисунок 7. Ультраструктура гранулоцита в костном мозге цыпленка через 3 суток после цинковой интоксикации в дозе 60 мг/кг. Электронограмма. Увел.Х14000

После трехсуточной цинковой интоксикации цыплят при изучении препаратов костного мозга у большинства клеток, вне зависимости от того, к какому ряду относится та или иная клетка, обращали на себя внимание изменения структуры ядра. Они были разного характера: иногда это проявлялось в конденсации хроматина в ядре; иногда, наоборот, в разрушении хроматина и просветлении ядра, отделении нитчатого компонента ядрышка, разрушении ядрышек. В клетках нередко определялся кариопикноз - сморщивание ядра (рис. 8).

Рисунок 8. Кариопикноз в клетке костного мозга цыпленка через 3 суток после цинковой интоксикации в дозе 60 мг на кг. Электронограмма. Увел.Х10000

Таким образом, результаты исследования показали, свинцовое отравление цыплят даже в течение 1-3 суток ведет к повреждению клеток костного мозга. В цитоплазме кроветворных и стромальных клетках костного мозга выявляются большей частью признаки деструктивных процессов, которые усиливаются по мере возрастания срока и дозы воздействия. При этом в костном мозге часто изменяется структура клеточных ядер. Выявляющиеся морфологические признаки свидетельствуют о снижении транскрибции генов рибосомных РНК клеток костного мозга. В костном мозге увеличивается число базофильных эритрокариоцитов и уменьшается количество гемоглобинизированных форм эритроцитов. Цинк большей частью вызывает нарушения морфо-функциональных структур в эритробластах и зрелых клетках других линий клеток костного мозга (Вишняков А.И., 2009). При увеличении дозы хлорида цинка нами установлены более глубокие изменения в красном костном мозге у птицы.

Литература

1. Бегалиев А.Б. Генетические эффекты ионов металлов. - Алма-Ата, Наука, 1986. 132 с.

2. Вишняков А.И. Электронно-микроскопические особенности костномозгового кроветворения птиц // Вестник Оренбургского государственного университета. 2009. №12. С. 81 - 84.

3. Гигиеническая диагностика загрязнения среды обитания солями тяжелых металлов / Б.В. Лимин, В.Г. Маймулов, И.О. Мясников, А.В. Пацюк, А.В. Скальный, Т.С. Чернякина // СП.: СПбГМА им И.И. Мечникова, 2003. 123 с.

4. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия. - Л.: Медицина, 1986. 280 с.

5. Красовский Г.Н., Соколовский В.В. Генетические эффекты тяжелых металлов // Гигиена и санитария. 1979. №9. С. 56 - 59.

6. Романенко А.А. Применение природных сорбентов при ведении молочного скотоводства в техногенных условиях: монография. Брянск: Издательство БГСХА. 2010. 147 с.

Размещено на Allbest.ru