Смены пород в лесу
Характеристика понятия о смене пород леса. Анализ основных положений учения о смене пород Г.Ф. Морозова. Классификация смен пород. Характеристика смены ели и сосны на березу и осину, взаимосмены сосны и ели, смены дуба на ель и мелколиственные породы.
| Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 21.11.2016 |
| Размер файла | 34,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Содержание
Введение
1. Общее понятие о смене пород
2. Учение о смене пород Г.Ф. Морозова
3. Классификация смен пород
4. Примеры смены пород
5. Оценка смен пород
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Наука учит, что жизнь нельзя считать чем-то неизменным, застывшим. Она находится в вечном движении, в вечном процессе разрушения и созидания. Эти природные внутренние противоречия и являются источником всякого развития, а следовательно, развития природы как закона, объективно существующего вне. зависимости от сознания людей. Поэтому смену по составу одних лесов другими необходимо рассматривать с позиции, что она происходила в прошлые исторические времена, происходит в современную эпоху и будет происходить под воздействием медленных изменений климата, заметных лишь в масштабах тысячелетий, а также под влиянием геологических изменений. Это вековая смена лесов. Кроме того, смена лесов может происходить и в более короткие периоды времени под воздействием метеорологических и других природных факторов и деятельности человека. Учение о смене лесов зародилось и развилось в нашей стране более 100 лет назад. Так, А. Длатовский (1843) писал, что самородная смена одной породы другой происходит преимущественно или от изменения почвы, или вследствие дурного хозяйства.
1. Общее понятие о смене пород
Вопрос о смене пород возник сразу же после зарождения научного лесоводства. В 1843 году лесовод А.Длатовский писал о смене пород: "Так называемое перерождение лесов, т.е. самородная смена одной породы другою происходит преимущественно от изменения почвы или вследствие дурного хозяйства".
В условиях экстенсивного лесного хозяйства нежелательные смены пород случаются чаще всего при нарушении законов жизни и развития леса. "Творческая задача лесоводов..., писал Г.Ф.Морозов, - суметь законы жизни леса превратить в принципы хозяйственной деятельности".
Однако не только отсутствие творческого подхода к ведению лесного хозяйства приводит к нежелательным явлениям. Существуют и другие причины - пожары, широкое распространение сплошных концентрированных рубок в прошлом, особенно в конце ХVIII и первой половине XIX века. Вырубки и гари, имея свои, отличные от лесопокрытых площадей, микроклиматические условия, не способствуют восстановлению ели, пихты, дуба и даже сосны и заселяются в первую очередь березой и осиной.
По учету лесного фонда на 1.01.1993 года доля мелколиственных лесов в России составляла 87,7 млн. га, из которых 77,5% занимали березовые леса с запасом в 6,1 млрд. куб. м.
На территории Среднего Поволжья, например, к середине девятнадцатого века участие мелколиственных в лесном фонде не превышало 15% (В.П. Тарасенко, 1972). К настоящему времени их доля возросла в отдельных областях до 30...40%. В целом же по региону только березняки занимают 31,2% лесопокрытой площади (Лесной фонд России, 1995). Часто до сих пор традиционно считают, что смена хвойных на березу повислую или пушистую это замена на малоценную породу. Между тем, березы играют существенную роль в смене пород, и знать их лесоводственные свойства необходимо.
С другой стороны, с совершенствованием технологий по переработке древесины значение березы как сырья все более возрастает. Уже се годня березовая древесина используется весьма широко, а крупномерные сортименты ее стали дефицитны. Широкое распространение в настоящее время имеет в России экспорт березовой древесины за рубеж. Все шире применяется береза в качестве посадочного материала при озеленении на насыпных и намывных почвах, при рекультивации засоленных, нарушенных земель и отвалов, различных горнообогатительных и металлургических производств.
Таким образом, весьма актуальными стали, с одной стороны, проблема нежелательных (дигрессивных) смен пород и их предотвращение, или, по крайней мере, смягчение, а с другой - проблема реабилитации нарушенных земель, которую часто решают с помощью тех же мелколиственных пород, имеющих широкую экологическую амплитуду. Тем не менее, следует отметить, что процесс смены хвойных на мелколиственные, действительно, часто ведет к снижению качественного состава лесов. Лесоводу в своем хозяйстве необходимо знать те причины, которые приводят к таким нежелательным изменениям состава леса, определить пути их предотвращения и дать им экологическую и хозяйственную оценку.
Но дигрессивные сукцессии происходят в разных условиях и по разным причинам, по-разномуих следует и оценивать.
Грамотное предупреждение нежелательных смен пород предопределяет хорошее знание как объекта, так и явления. Следует отметить дискуссионность отношения лесоводов к смене пород, а также новый взгляд на смену хвойных березой в ряде случаев как на экологически и эволюционно необходимый процесс.
Таким образом, знание основных закономерностей смены древесной растительности дает в руки лесоводов ключ, которым с успехом можно пользоваться при творческом, разумном подходе к ведению лесного хозяйства на принципах непрерывного и неистощительного пользования лесом, увеличивая его экологическое и сырьевое значение.
Наиболее заметными изменениями, происходящими в случае нарушения динамического равновесия, единства леса и среды, являются смены породного состава лесов, которые в лесоведении часто называют просто сменой пород, или сукцессиями. Однако сукцессии - это смена растительного покрова, и этот термин применим не только к древостою, но и травянистым сообществам. Мы же будем иметь в виду лишь смены лесные - смены пород.
2. Учение о смене пород Г.Ф.Морозова
Научные основы учения о смене пород заложил классик отечественного лесоводства Г.Ф.Морозов. Анализ причин динамики состава насаждений, проведенный им, лежит в основе современных взглядов на сукцессионные процессы в лесах.
Основные закономерности смен пород кроются в факторах лесообразования, главными из которых являются лесоводственные свойства древесных пород, участвующих в процессе смены. Именно по этим свойствам все породы получили четкую дифференциацию по лесообразующей способности: пионеры, основные лесообразователи и «двуликие Янусы».
Пионеры - породы, обладающие лесоводственными свойствами, позволяющими им захватывать открытые пространства, создавая лесную среду и подготавливая территорию для внедрения основных лесообразователей. К породам пионерам относятся береза, осина, ивы.
Основные лесообразователи - породы, обладающие лесоводственными свойствами, позволяющими им надолго (на несколько поколений) удерживать за собой территории. К породам основным лесообразователям относятся дуб, кедр, ель, пихта.
Пионерные породы обладают ярко выраженной способностью захватывать открытые пространства; основные лесообразователи приходят на смену пионерам и удерживают за собой территорию в течение многих поколений; «двуликие Янусы», названные так Г.Ф. Морозовым по имени древнегреческого бога дверей, обладают свойствами и породпионеров, и основных лесообразователей (табл.12).
Все свойства пород-пионеровсвидетельствуют о высокой способности их захватывать открытые пространства, легко перенося неблагоприятные климатические и почвенные условия, быстро выходя из зоны конкурентного влияния напочвенного покрова за счет быстрого роста. Основные лесообразователи внедряются на подготовленную территорию, уже в лесную среду с менее континентальным климатом, находя под пологом пионеров защиту от многих неблагоприятных факторов.
Г.Ф.Морозовым показаны механизмы разнообразных смен пород, в том числе дуба на ель. Разногласия в данном вопросе среди лесоводов и ботаников были устранены тщательным разбором динамических взаимоотношений между древесными породами, в большей степени неочевидных и скрытых от невнимательного исследователя.
3. Классификация смен пород
Для понимания механизмов сукцессий смены пород были условно классифицированы по причинному и временному характеру. Так, смены, обусловленные лесоводственными свойствами пород, слагающих насаждение, и их взаимодействием, получили название эндогенных, или автогенных, т.е. внутренних, примером которых может быть смена березняка на ельник в результате развития елового подроста с постепенным выходом его во II, а затем и в I ярусы.
Смены после рубки, пожара и других катастрофичных для леса событий, приводящих к уничтожению лесного полога, принято называть экзогенными, т.е. сменами, происшедшими по причинам, не зависимым от самой природы леса, - внешним по отношению к нему.
По скорости протекания процессов, смены пород делятся на эпохальные, вековые и быстрые.
Эпохальные смены - длящиеся тысячелетия, во время которых меняется климат Земли и происходят изменения глобального характера.
Эти смены можно назвать тысячелетними экзогенными.
Вековые смены - смены, обусловленные взаимовлиянием чаще всего несовместимых пород, обладающих противоположными лесоводственными свойствами. Накопление со временем различий между породами по высоте и количеству стволов (количественные изменения) приводит к переходу количества в качество - меняется полностью состав древостоев, а следом за ним и все другие ярусы растительности. Эти смены следует назвать вековыми эндогенными.
Быстрые смены - смены, происходящие за очень короткие интервалы времени (несколько лет). Обусловлены они внешними причинами по отношению к лесу, и именуют их, как правило, быстрыми экзогенными. Эти смены наиболее наглядны и хозяйственно значимы. Они чаще всего являются следствием неверного вмешательства человека в жизнь леса: будь то рубки леса или строительство автодороги на уклонах, перекрывшей поверхностный сток воды и вызвавшей подъем уровня грунтовых вод, или другие влияния, резко изменившие экологические условия жизни растительности.
Существуют более сложные классификации сукцессий. Так, В.Н.Сукачев выделяет филогенетические, сингенетические и экогенетические смены пород.
Филогенетические смены происходят в геологические эпохи, по сути своей это эпохальные смены. Они носят прогрессивный характер, активизируя отбор наиболее устойчивых и пластичных видов.
Сингенетические смены - смены растительности на новых, не занятых лесом почвах (речной аллювий, заброшенные пашни и т.д.). Этот процесс можно лишь условно назвать сменой пород, поскольку речь идет о формировании леса на свободных, не имеющих какой-либо растительности площадях. Длительность сингенетических смен - от десятков до нескольких сотен лет.
Экогенетические - наиболее распространенные смены, происходящие в силу изменяющихся условий среды, имеющие большое значение для лесоводства.
И.С. Мелехов (1980) справедливо указывает, что толчком к смене пород может служить один фактор, следом за которым меняются другие, например сплошная рубка леса или лесной пожар. Сплошная рубка резко изменяет световую обстановку, а следовательно, и температурный режим воздуха и почвы, влажность среды и т.д. Поэтому, говоря о ведущем, определяющем факторе смены, нельзя забывать о тесной взаимосвязи его с другими факторами.
Тем не менее, ведущими факторами в выяснении сукцессионных отношений между видами (в конкретных типах лесорастительных условий) являются биологические и экологические свойства пород. Поэтому знание их лесоводственных свойств в анализе смен приобретает первостепенное значение.
Роль пород-пионеровв развитии лесной растительности важна. Так, березовые леса приходят на смену породам - основным лесообразователям в критических ситуациях, обусловленных различными внешними по отношению к самому лесу и его природе причинами, а потому смена на березу всегда будет экзогенной.
Береза играла в периоды глобальных экологических кризисов (ледниковые периоды) очень важную лесообразующую роль. Она выступала, с одной стороны, в роли авангарда, первой следуя за тающими ледниками, подготавливая почву для основных сил лесной растительности - ели, сосны, широколиственных пород, а с другой стороны в роли заслона, уходя последней непосредственно перед фронтом наступающих льдов. В межледниковые периоды береза повислая и береза пушистая уступали господство другим древесным породам, входя в состав еловых, сосновых, кедровых и широколиственных лесов. На протяжении последних 12…18 тысяч лет виды березы повислая и пушистая, видимо, прошли новый этап в своей эволюции, повысив пластичность и устойчивость (толерантности). Высокая адаптация к существованию в составе большинства насаждений в качестве незначительной примеси, а также широкая экологическая амплитуда с огромной репродуктивной способностью дает возможность рассматриваемым видам березы постоянно появляться там, откуда другие породы «уходят». Наличие некоторой примеси березы даже в широколиственных лесах оценивается как положительный и эволюционно объяснимый момент их жизни, увеличивающий общую устойчивость лесов как растительной формации.
Многообразное прямое и косвенное антропогенное влияние в современный период (современный голоцен) приводит к смене хвойных и широколиственных пород на огромных площадях. Антропогенный фактор стал уже глобальным. И сегодня роль березы на этом фоне также возрастает до глобальных размеров. Хотя можно и дискутировать на эту тему, данные породы фактически предупреждают смену лесных формаций на травянистые или, по крайней мере, снижают такую опасность, являясь "лекарями" нарушенных земель и ландшафтов.
В настоящее время считается, что биоразнообразие, в данном случае смешанные леса, является фактором устойчивости живых систем. И с этим нельзя в принципе не согласиться, хотя существуют и определенные исключения из правила (сосняки лишайниковые, ольшаники топяные, солонцовые дубравы). Отсюда следует, что присутствие берез в со ставе древостоев необходимо расценивать как признак биогеоценотической устойчивости насаждений и ландшафтов в целом. Непрерывный же рост площадей березовых лесов или их господство рассматривать как признак неустойчивости среды обитания. По сути дела это предвестник назревающих масштабных экологических кризисов в резко измененной в результате внешних воздействий среде (резкие изменения климата, отрицательные антропогенные влияния и т.д.)
Таким образом, березняки являются лесными формациями, находящимися на экологически неблагоприятных для большинства лесообразующих древесных пород рубежах, предваряя основные, переломные изменения не только климата, но и среды обитания в целом, обусловленных в том числе и антропогенным влиянием. Поэтому мы можем называть березы повислую и пушистую не только породами-пионерами, но и породами экологических кризисов. Степень распространения чистых березовых лесов, а также видовой состав смешанных березняков следует рассматривать как один из весомых показателей устойчивости лесных экосистем и ландшафтов. С этой точки зрения породы-пионеры играют чрезвычайно важную экологическую роль в лесных сукцессиях.
4. Примеры смены пород
Как "настоящее, рожденное от прошлого, само является родителем будущего" (К.Лейбниц), так и смена пород является результатом прошлого хозяйствования и причиной последующего развития леса.
Смены пород в результате рубок и пожаров происходят на больших площадях, в разных условиях, но общая схема наиболее распространенных сукцессий изучена достаточно хорошо.
И.С. Мелехов (1980) пишет, что, несмотря на многочисленные различия, лесные сукцессии протекают по общим закономерностям, которые им характеризуются следующим образом: "Более теневыносливые породы в благоприятных для них почвенно-климатических условиях вытесняют менее теневыносливые со скоростью, обратной продолжительности жизни сменяемых пород. Резкие нарушения в жизни леса, связанные с внешними воздействиями, вызывали смену теневыносливых более светолюбивыми породами, обладающими быстротой роста, устойчивостью против неблагоприятных влияний внешней среды и повышенной репродуктивной способностью". (Мелехов, 1980, с.304).
К общей закономерности следует отнести и неодинаково распространенную смену на березу и осину. В таежной зоне соотношение между площадями березняков и осинников, возникших на месте рубок составляет 4,7 к 0,8 млн. га (Чупров, 1986). В южнотаежной подзоне бо лее распространена смена на березу (31,3% березняков) и менее на осину (10,8% осинников), в то время как с продвижением на юг соотношение меняется: в зоне смешанных лесов березняки составляют 29,8, а осинники - 12,4%; в лесостепной зоне - соответственно 22,9 и 12,8% (Лосицкий, Чуенков, 1980).
Наиболее типичными сменами являются: смена сосны и ели на березу и осину и обратное восстановление хвойных; взаимосмена сосны и ели; смена дуба на ель и дуба на мелколиственные породы.
Смена ели на березу и осину. Восстановление ели
Ель, являясь теневыносливой породой, не уступает свое место светолюбивым мелколиственным без вмешательства внешних факторов. Такие смены обычно следуют за катастрофическими явлениями в жизни леса - сплошные рубки, лесные пожары, массовые ветровалы и т.д.
Резкое изменение лесорастительной обстановки в этом случае оказывается неблагоприятным для ели. На открытых местах самосев и подрост е? повреждаются поздними весенними заморозками и высокими температурами. А медленный рост по высоте смолоду приводит к перерастанию ели мелколиственными породами. Подрост, выставленный рубками на простор, "пугается": теневая хвоя, не приспособленная к интенсивному освещению, гибнет, не успев замениться на световую. Крупный подрост, сохранившийся на вырубках, часто подвергается ветровалу вследствие поверхностной корневой системы и неприспособленности даже к слабым ветровым нагрузкам.
Следует отметить, что полиморфизм березы по коре имеет существенное значение в смене хвойных. Грубая толстая кора у основания ствола березы повислой, в особенности у грубокорой формы, обуславливает выживание ее при низовых пожарах. В этих условиях тонкокорая ель гибнет в результате перегрева и отмирания камбия. Береза пушистая также оказывается уязвимой и не выдерживает конкуренции с березой повислой. Таким образом, сохранившиеся экземпляры березы повислой способны обеспечить площади, пройденные огнем, семенным возобновлением в первые же годы после пожара. Береза пушистая восстанавливается порослью от спящих почек на корневой шейке, часто заглубленной в приспевающих и спелых древостоях и потому сохранивших жизнеспособность. Реже восстановление березы пушистой идет за счет корневых отпрысков. Таким образом, низовые пожары способны производить селективный отбор видов и форм березы, поселяющихся на гарях.
Внешне не всегда заметные изменения среды произрастания (резкое изменение уровня грунтовых вод, сильные засухи, засухи с одноврее менным иссушающим воздействием ветра, просто сильные ветра, приводящие к обрыву корневых окончаний и следующим за этим усыханию и выпадению ели из древостоев) также приводят к смене.
В отличие от ели, береза и осина находят для себя вполне приемлемые условия существования. Преимуществами пород-пионеровявляются высокая репродуктивная способность, легкая переносимость ими неблагоприятных для ели условий открытых пространств. Они легко переносят заморозки, обладают быстрым ростом и светолюбием. Однако, если возобновления березой или осиной не произошло по каким-либо причинам, происходит задернение почвы, что в дальнейшем растягивает процесс естественного возобновления леса на десятилетия. Поэтому при отсутствии источников семян главных пород роль пород-пионеров в возобновлении следует оценивать положительно.
Смена ели на березу в северной и средней тайге обуславливается чаще всего рубками, реже пожарами и сильными ветрами, вызывающими ветровалы. Сильные засухи на широте г.Кирова за последние 100 лет не отмечены (Колобов, 1968), поэтому можно считать, что ель, находясь в условиях, благоприятных для нее, является более устойчивой. Смена чаще идет на березу с дальнейшей дифференциацией древостоев на пушисто-березовые на относительно богатых почвах во влажных типах леса или на повисло-березовые на бедных и относительно бедных почвах в свежих типах леса. Более частое заболачивание мест сплошных рубок в этой лесорастительной зоне также не способствует возобновлению ели, тогда как береза пушистая здесь поселяется. Через некоторое время формируются молодняки, способствующие разболачиванию и возможности поселения ели под пологом, защищающим подрост от заморозков и солнцепека.
В зоне смешанных лесов и северной лесостепи, на южных границах ареала ели, смена идет легче уже в силу большей сухости климата, сменяясь на березняки и осинники. Березовые леса в этом случае формируются из повислой березы. Ельники вдоль ручьев и мелких рек (ельники приручейные или ельники логовые) могут сменяться на пушисто-березовые древостои. Иногда березняки в этих условиях становятся длительно производными, удерживая за собой территорию в течение нескольких поколений.
Восстановление ели происходит без вмешательства человека в течение одного, а иногда и более поколений. Теневыносливость и длительность жизни ели, являясь ее преимуществом, обеспечивает возможность накопления ее подроста под пологом светолюбивых пород-пионеров, а затем формирования второго яруса и дальнейшего внедрения в полог мелколиственных. Этот момент наступает в разные возрастные этапы жизни лиственных, что зависит от времени подселения и накопления ели под пологом. Если внедрение происходит в период перестойности, то особых проблем ель на своем пути не встречает. Формируется елово=лиственный древостой. В том случае, когда лиственные находятся на этапе приспевания и спелости, внедрение ели в полог сопровождается интенсивным охлестыванием, в результате которого кроны ели могут терять свою форму, снижать рост. Наиболее сильное повреждение крон наблюдается при столкновении ели и березы повислой.
В природе существуют и другие пути восстановления ели. И.С.Мелехов (1980), например, описывает процесс возобновления елью обширных гарей за счет сохранившихся чистых по составу ельников приручейных. В данном исключительном случае ель играет роль породы-пионера. Кратко этот процесс можно описать следующим образом. После прохождения повального пожара на больших территориях по суходольным участкам и гибели древостоев, ель, находящаяся в логах (сильно увлажненных понижениях вдоль ручьев и мелких речек), не пройденных пожаром, распространяет свои семена на прилегающих пространствах. Этот процесс может продолжаться в течение нескольких лет. В таких случаях возможна даже смена сосны елью.
Смена сосны на березу и осину. Восстановление сосны
Сосна, как и береза и осина, относится к группе светолюбивых пород. Многие ее свойства являются свойствами пород-пионеров и основных лесообразователей. Недаром она отнесена к группе пород- «Янусов».
Сосна является двойным ксерофитом, поскольку выносит физическую и физиологическую сухость почв. Ее устойчивость обусловлена именно этим свойством в условиях сухих бедных почв сосняков лишайниковых и заболоченных бедных почв сосняков сфагновых. Здесь сосна не сменяется никакими другими породами. Наблюдаемые в природе березняки сфагновые формируются в условиях переходного увлажнения, но не верхового. Поэтому если береза пушистая (а иногда и повислая) занимает какие-то участки бывших сосняков сфагновых, то лишь на очень короткий период времени. К30-40-летнемувозрасту береза уступает место сосне.
Смена сосны на березу и осину в условиях свежих бедных почв (сосняки брусничные) происходит в результате пожаров и рубок главного пользования. Такие смены, как правило, кратковременные. При одновременном поселении сосны и березы повислой сосна постепенно вытесняет последнюю и к возрасту спелости формируются сосновые древостои с лиственной примесью.
Смена на осину возможна, но с ней необходимо бороться всеми мерами, поскольку она является переносчиком соснового вертуна, способного уменьшить прирост высоты и тем самым увеличить опасность заглушения сосны. Кроме того, осинники, возникшие на месте сосновых лесов, чрезвычайно низкой товарности и хозяйственного значения не имеют.
В остальных условиях смена сосны на березу возможна. При более раннем поселении березы сосна может быть вытеснена. В этих условиях сосне необходима помощь лесовода, заключающаяся в удалении мешающей росту сосны березы повислой и сохранении пушистой.
Чем богаче почвы, тем вероятнее смена сосны на лиственные породы. В то же время смена сосны на мелколиственные менее вероятна в таежной зоне и более вероятна в зоне смешанных лесов.
Взаимосмена сосны и ели
Сосна и ель, сталкиваясь на одной территории, могут вытеснить друг друга или мирно существовать на протяжении очень длительного времени.
И. С. Мелехов (1980) выделяет два направления этих смен: а) поселение ели под пологом сосны; б) одновременное поселение этих пород.
В первом случае сосна сменяется разновозрастной елью, а во втором
-одновозрастной.
Как у той, так и у другой породы существуют свои особенности, которые дают им в определенных условиях преимущества. В зоне смешанных лесов при значительных вероятностях атмосферных и почвенных засух преимущество имеет сосна. Во влажном, таежном климате - ель. Присущий ельникам живой напочвенный покров и сильно кислая подстилка тормозят возобновление сосны. В то же время ель, обладая более частым и обильным плодоношением, имеет преимущества перед сосной. Однако сосна в возрасте приспевания и старше является пожароустойчивой породой, толстая кора которой предохраняет камбиальный слой от гибели в случае низовых пожаров. Ель же, обладая тонкой корой, гибнет. В результате доля сосны в древостоях увеличивается, а поверхность почвы подготавливается для появления нового поколения сосны. Поэтому существование сосняков на почвах, более соответствующих ели, обязано чаще всего лесным пожарам.
В зоне смешанных лесов в сосняках черничных часто можно обнаружить под пологом приспевающих и спелых сосновых древостоев второй ярус ели. При естественном ходе событий сосна здесь сменяется на ель. При проведении рубок главного пользования в этих условиях лучше восстанавливать сосну, поскольку производительность ее выше.
Оценка смены сосны елью и ели сосной может быть проведена только на основании анализа производительности, товарности древостоев этих пород на данных почвах и спроса рынка.
В условиях, подходящих для роста и сосны, и ели, формируются сосново-еловые леса. Это возможно на участках с дюнным микрорельефом, когда пониженная часть рельефа занимается елью, а повышенная - сосной.
Смена дуба на ель и мелколиственные породы
В зависимости от ареалов распространения пород, смена дуба может идти на граб, ясень, липу или березу и осину.
Наиболее распространенными сменами дуба в зоне смешанных лесов и северной лесостепи являются смены на липу, березу и осину. В зоне перекрытия ареалов дуба и ели может происходить и смена на ель. Липа, береза, осина и ель являются сильными конкурентами дуба в силу либо пионерных свойств, либо теневыносливости у ели.
Смена на березу, осину, липу и граб происходит в результате сплошных рубок. Сильнейшее влияние на естественное возобновление дуба оказывает пастьба скота. Постоянное скусывание и облом вершинок подроста приводит к появлению многоствольных экземпляров дубков, получивших название "торчки". Они появляются и по другим причинам, например, в результате повреждений сильными заморозками. Прекращение пастьбы скота, огораживание вырубок помогают восстановлению дуба. Известны примеры, когда в культурах дуба, где прекращалась пастьба, количество дубков значительно увеличивалось за счет оправившегося подроста, ранее находившегося на грани гибели.
Сплошные рубки, прекращая возможность распространения желудей по площади вырубки, способствуют быстрому заселению территории осиной и березой. Открытые пространства сильно затрудняют условия существования всходов дуба, а светолюбивые породы-пионеры, используя богатство почв, исключительно быстро осваивают освободившееся место. Обеспеченность почв влагой создает условия для быстрой смены дуба липой, осиной, ясенем, елью. На сухих почвах дуб имеет преимущества и смена его другими породами становится маловероятной.
Сплошные рубки дубовых лесов часто приводили к образованию порослевых дубрав, которых на сегодня в разных регионах довольно много. Качество их значительно уступает семенным древостоям. Для восстановления дуба разработаны специальные уходы в виде рубок, способствующие росту дуба. Суть их очень образно выражается в лесоводственном афоризме: "Дуб любит расти в шубе, но с открытой головой". порода лес ель сосна
Взаимосмена дуба и ели протекает в условиях перекрывающихся ареалов и направлена в ту или другую сторону в зависимости от складывающихся климатических условий. Дуб, являясь засухоустойчивой породой, имеет преимущества перед елью в засушливые периоды, тогда как ель требует для себя влажности климата и почв. Дуб не страдает от сильных ветров, а ель ветровальна. Кроме того, даже оставшись на корню, ель в результате обрыва корневых окончаний снижает приросты и начинает усыхать очагами, не препятствуя росту дуба. Ель препятствует своей кислой подстилкой возобновлению дуба, желуди которого лучше прорастают в условиях нейтральной среды.
Таким образом, взаимосмена дуба и ели должна рассматриваться в географическом плане. Ель не является конкурентом дубу на своей южной границе ареала, а дуб, в свою очередь, уступает ели на своей северной границе. Однако существуют и устойчивые смешанные дубово-еловые древостои. Так, в Республике Марий Эл на бурых лесных почвах произрастают елово-дубово-пихтовые леса (Кортинское лесничество Учебно-опытного лесхоза МарГТУ), сформировавшиеся на стыке ареалов дуба, ели, пихты. Взаимосвязи между данными породами и динамика этих лесов сложны, и здесь мы их касаться не будем.
5. Оценка смен пород
Смена пород в лесном фонде явление, которое следует оценивать с многих сторон: с позиций защитных свойств леса, санитарно-гигиенического значения лесов, рекреационного пользования, лесосырьевого значения и т.д.
В природе нет вредных видов животных и растений. Все они выполняют свою роль в устойчивых экосистемах, нарушение равновесного состояния которых вызывают соответствующие негативные изменения.
С этой точки зрения мелколиственные породы: осина, повислая и пушистая березы являются необходимым элементом наших лесов. Эти породы способны восстанавливать лесную среду на площадях, где воз обновление другими древесными растениями происходит медленно или вообще не происходит.
Реабилитацию нарушенных земель можно с успехом проводить, используя широкую экологическую амплитуду пород-пионеров. Способность их переносить крайние условия среды обеспечивает появление леса на солонцах, в условиях заболачивания, в холодных условиях климата, на выработанных торфяниках (береза пушистая) и в засушливых условиях на бедных почвах (береза повислая); в то же время эти породы часто обладают достаточно высокой продуктивностью.
С другой стороны, смена хвойных и твердолиственных на березу и осину во многих случаях снижает экологическое значение лесов, их товарную ценность. И попытки оценивать положительно смену дуба на березу в лесохозяйственном производстве не могут быть приняты.
Лесовод имеет дело с объектами, жизнь которых продолжается столетия. Ошибки или плохое ведение хозяйства приходится исправлять внукам, и преемственность поколений в этом важном деле необходима. Это значит, что выращивая лес, лесоводы в первую очередь должны соблюдать кредо, которое так кратко и емко высказал Г.Ф.Морозов: "...уметь законы жизни леса превращать в принципы хозяйственной деятельности.
Заключение
В природе взаимодействие леса со средой является первоисточником смены одних насаждений другими. Однако буржуазные лесобиологи и в настоящее время рассматривают смену пород в лесах как случайность, возникшую под влиянием неумелой деятельности человека, плохого ведения хозяйства, изменяющих. и нарушающих «подвижное равновесие», которое будто бы существует в лесу. Это ведет к ослаблению леса и к возникновению смены пород. Такое неправильное, идеалистическое понимание в лесоводстве наносит большой ущерб лесному хозяйству. В природе леса закономерностей такого рода не существует.
Список используемой литературы
1. http://www.spartakbank.ru/les/smena_porod_lesa.html
2. http://www.studfiles.ru/preview/3497479/page:12/
3. http://window.edu.ru/catalog/pdf2txt/995/65995/37437?p_page=12
4. http://studopedia.su/2_67887_lektsiya--smena-drevesnih-porod.html
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Дифференциация деревьев в лесу. Основные классификации древесных пород и характеристика классов деревьев. Средний и текущий приросты древостоя. Факторы, влияющие на интенсивность самоизреживания в лесу. Зависимость количества деревьев от возраста леса.
реферат [19,7 K], добавлен 29.03.2011Биологические особенности сосны обыкновенной. Состав, получение и использование масел сосны. Извлечение эфирных масел из растительного сырья. Строение древесины хвойных пород. Биосинтез секреторных терпеноидов. Экстракция эфирных масел растворителями.
контрольная работа [586,2 K], добавлен 04.02.2014Зоологическая и производственная классификация пород овец. Характерные особенности тонкорунных пород. Основной вид продукции мясошерстных грубошерстных овец. Классификация и систематика козьих пород. Греческaя местнaя порода коз. Окрас русской козы.
реферат [1,9 M], добавлен 19.06.2014Классификации и виды пород лошадей по направлению их использования. Характеристики пород лошадей верхового типа, рысистого направления, тяжеловозных: основные масти, сложение, промеры, формы экстерьера. История выведения пород лошадей, назначение.
реферат [35,8 K], добавлен 18.03.2012Классификация конских пород, тип хозяйственного использования, степень влияния естественного и искусственного отбора и природных зон на формирование породы. Характеристика пород лошадей: экстерьер и общая конституция, происхождение, методы разведения.
презентация [1001,0 K], добавлен 25.09.2013Краткая характеристика и классификация основных пород крупного рогатого скота молочного, мясного и комбинированного направления продуктивности. Главные методы совершенствования пород КРС, их отличительные особенности и основные районы разведения.
реферат [24,5 K], добавлен 07.05.2009Изучение пород лошадей, их зоологическая и современная классификация. Отличительные особенности и характеристика некоторых пород: арабской, терской, чистокровной верховой, донской, буденновской, украинской верховой, тракененской, орловской рысистой.
реферат [19,2 K], добавлен 17.08.2010Происхождение и эволюция сельскохозяйственной птицы. Основные характеристики редких пород куриц, разводимых на Украине. Особенности содержания, кормления и разведения птиц. Описание внешних фенотипических признаков и генетическая характеристика пород.
курсовая работа [5,8 M], добавлен 29.12.2014Строение тела насекомых, их размножение, развитие и распространение. Роль млекопитающих в жизни леса. Понятие о болезнях растений и их причинах. Типы болезней лесных пород и их симптомы. Грибы как возбудители болезней древесных пород, корневые гнили.
шпаргалка [472,8 K], добавлен 16.01.2013Молочное скотоводство России. Роль местных пород скота. Соответствие качества и размещения пород крупного рогатого скота природным и экономическим условиям районов. Ярославская, тагильская, красная горбатовская, бестужевская и истобенская породы.
курсовая работа [43,5 K], добавлен 11.05.2010
