Деятельность ветеринарной аптеки на территории клиники "Свой доктор"

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Организация работы ветеринарной аптеки

Аптека (нем. Apotheke, от греч. apothзkз склад, хранилище) -- учреждение, осуществляющее приготовление и отпуск (продажу) лекарственных средств населению, прикрепленным лечебно-профилактическим и другим учреждениям. Существует 2 вида аптек: закрытого и открытого типа.

Аптеки закрытого типа существуют при станциях по борьбе с болезнями животных, учебных заведений и т.д. Они снабжают лекарственными средствами, имуществом различные подразделения (отделы, клиники, кафедры и т.д.). Аптеки районных ветстанций обеспечивают лекарственными средствами и другими средствами различные ветеринарные учреждения района.

Аптеки открытого типа занимаются продажей по наличному и безналичному расчету лекарственных средств сельхозпредприятиям, ветеринарным лечебным учреждениям, организациям и отдельным гражданам.

Аптека должна располагать следующими помещениями: приемной или рецептурной, ассистентской (для приготовления лекарственных форм), материальной (для хранения основных запасов лекарственных средств), моечной (для мытья посуды, получения дистиллированной воды и стерилизации лекарственных форм и посуды), подвальным помещением (для хранения нестойких при комнатной температуре лекарственных средств), помещения для хранения дезсредств и т.д.

Аптека снабжается специальной мебелью и оборудованием. В аптеке следует иметь фармакопею, ветзаконодательство, книгу по учету прихода и расхода медикаментов, кассовую книгу, рецептурный журнал для регистрации требований, справочники по применению лекарственных средств и др.

В тех случаях, когда требования фармакопеи или специальных предписаний не предусматривают особых мер предосторожности по отпуску и применению не сильнодействующих лекарств, их отпускают без рецепта.

Аптека на территории клиники «Свой Доктор» открытого типа состоит из основного помещения:

*Витрины с препаратами для лечения животных и товаров по уходу;

*Холодильника, где лежат препараты, которые необходимо хранить в холодном месте (вакцины и некоторые другие), а так же препараты, используемые врачом на приеме;

*Шкаф, где хранятся препараты и товары для использования в условиях клиники ( бинты, салфетки, йод, катеторы и др.);

*Дополнительного помещения для препаратов используемых в условиях клиники( антибиотики, спазмалитики, сердечные средства, мочегонные, противопаразитарные и гормональные препараты, витамины, корма, шампуни и другие товары).

Аптека клиники используется только для хранения и отпуска готовых лекарственных форм. Так как клиника не располагает необходимым лекарственным оборудованием, приготовление лекарственных форм не осуществляется.

2. Структура, правила составления и выписывания рецептуры

Общая рецептура - раздел общей фармакологии об общих принципах выписывания рецептов, основных характеристиках и способах приготовления различных лекарственных форм.

Рецептура - раздел общей фармакологии о правилах выписывания и изготовления лекарственных форм.

Рецепт - письменное обращение врача в аптеку об изготовлении и отпуске лекарственных средств в определенной лекарственной форме.

Структура рецепта:

1) Inscriptio - заглавие. Содержит сведения о лечебном учреждении, больном животном, дату выписки рецепта, фамилия и инициалы врача.

2) Recipe (Rp.) - возьми - обращение врача к фармацевту.

3) Designatio materiarum - перечень лекарственных средств, из которых нужно изготовить лекарство. Вещества перечисляются в порядке убывания их фармакологической активности.

4) Subscriptio - указание об изготовлении лекарственной формы: Misce (M.) - смешай, fiat (f.) - пусть будет сделано, далее название лекарственной формы в именительном падеже и указание об отпуске определенного количества доз - Da tales doses numero (D. t. d. N.).

5) Signatura (S.) - обозначение способа применения лекарственного препарата. На русском языке подробно указывают способ введения лекарства, дозу, кратность применения. Иногда даются рекомендации: выпоить из резиновой бутылки, задать с небольшим количеством вкусного корма и так далее.

6) Nomen et Sigillum medici - подпись и личная печать врача.

Количество лекарственных веществ в рецепте указывают в граммах, миллилитрах, каплях, ЕД. Единицей массы является 1 грамм (1, 0).

Согласно международной номенклатуре, названия лекарственных препаратов приводятся на латинском языке, в рецепте используются именительный и родительный падежи имен существительных.

Вещества, перечисленные в списках А и Б, отпускают из аптеки только по рецептам врача, специальным требованиям, подписанным руководителем учреждения и заверенным круглой печатью.

Списывают ядовитые вещества на основании рецептов или актов об их использовании.

В тех случаях, когда требования фармакопеи или специальных предписаний не предусматривают особых мер предосторожности по отпуску и применению не сильнодействующих лекарств, их отпускают без рецепта.

1) Rp:Sol. Novocaini 1% - 5 ml

D.t.d. N.5 in ampullis

S. Для проводниковой анестезии

2) Rp:Spiritus aethylici 70% - 50 ml

D.t.d. N.10

S. Наружное. Для обработкиоперационного поля. (или рук хирурга)

3) Rp:Sol. Furosemidi 1% - 2 ml

D.t.d. N.10 in ampullis.

S. Внутривенно по 2 мл 1 раз в день

3. Способы введения лекарственных препаратов

Применение лекарственных средств, прямым образом зависит от пути введения их в организм. От этого зависят такие аспекты действия препарата, как скорость, степень выраженности, продолжительность, а следовательно, и эффективность самого препарата.

Путь введения препарата зависит во многом от лекарственной формы, химической формулы лекарственного вещества, но и, наоборот, путь введения во многом определяет степень выраженности и характер действия лекарственного вещества.

Все пути введения лекарственных средств можно условно поделить на энтеральные пути введения, т.е. поступающие в организм непосредственно через пищеварительный тракт и парентеральные, т.е. любыми иными путями, кроме как через пищеварительный тракт.

Наиболее распространенным способом применения лекарственных веществ является введение их через рот. При этом всасывание лекарственных веществ начинается уже в желудке, но максимально оно осуществляется в тонком кишечнике, чему способствует значительная поверхность кишечника и его активное кровоснабжение. Лекарственные вещества абсорбируются из просвета кишечника и попадают в сосуды стенки кишечника, а затем в систему воротной вены. По системе воротной вены лекарства поступают в печень, где могут сразу подвергаться биотрансформации. Этот этап инактивации лекарственных веществ определяют термином пресистемный метаболизм. Чем ярче выражен пресистемный метаболизм лекарственного средства, тем меньшее его количество поступит в системный кровоток.

В связи с тем, что системное действие лекарства развивается тогда, когда оно поступает в системный кровоток, предложен термин биодоступность лекарственных веществ.

Биодоступность отражает количество неизмененного лекарственного средства, которое поступает в плазму крови, относительно исходной принятой дозы препарата.

При пероральном способе введения лекарственных средств биодоступность определяется потерями при всасывании из желудочно-кишечного тракта и разрушением при первом прохождении печени. В связи с этим вещества, имеющие низкую биодоступность, должны назначаться перорально в значительно больших дозах, нежели при внутривенном или внутриартериальном введении.

Внутривенно вводятся лекарственные вещества в форме водных растворов, что позволяет обеспечить быструю доставку лекарственного средства с кровью к органам-мишеням и быстрое наступление действия (уже в течение одной минуты), а также обеспечивает точность дозирования препарата; быстрое прекращение поступления препарата в кровь при возникновении побочных реакций; вoзмoжнoсть применения веществ разрушающихся, не всасывающихся из желудочно-кишечного тракта или раздражающих его слизистую оболочку.

Внутривенно нельзя вводить масляные растворы, суспензии, водные растворы с пузырьками газа, средства с раздражающим действием; препараты, вызываемые гемолиз.

При внутривенном введении биодоступность равна 100%.

Отрицательными чертами внутривенного введения является относительная сложность, необходимость стерильности препаратов, участие медицинского персонала.

Внутримышечное введение лекарственных средств является наиболее распространенным способом парентерального инъекционного назначения.

Внутримышечно вводятся водные, масляные растворы и суспензии лекарственных веществ, что дaeт относительно быстрый эффект (всасывание наблюдaeтся в течение 10--30 минут).

Внутримышечно нельзя вводить гипертонические растворы и раздражающие вещества, так как это может быть причиной воспалительных процессов, инфильтратов и некрозов.

4. Фармакодинамика и фармакокинетика препаратов, применяемых в период практики на базе клиники

В период практики на базе клиники применялись следующие группы препаратов:

1. Противопаразитарные средства:

ь Гельминтал

ь Мибельмакс

ь Пиро-стоп

Рассмотрим более подробно препараты Гельминтал

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. В состав препарата в качестве действующих веществ входят празиквантел и пирантела памоат, тыквенное масло, а так же вспомогательные компоненты. Выпускают препарат во флаконах вместе с шприцом-дозатором.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Гельминтал суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, в том числе Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа. Выводится пирантел памоат из организма с фекалиями и мочой в течение 24 часов. Действие празиквантела основано на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Выводится из организма в основном с мочой в течение 24 часов. Гельминтал по степени воздействия на организм относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности ГОСТ 12.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

ПОКАЗАНИЯ. Гельминтал суспензию назначают взрослым собакам, а также щенкам, начиная с 3-недельного возраста с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз), а также при смешанных нематодозно-цестодозных инвазиях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.

Собакам до 4 кг - капли от гельминтов для собак менее 4 кг.

Собакам от 4 до 10 кг - капли от гельминтов для собак 4 - 10 кг.

Собакам от 10 до 25 кг - капли от гельминтов для собак 10 - 25 кг.

Собакам от 25 кг до 40 кг - капли от гельминтов для собак 25 - 40 кг.

Собакам более 40 кг - комбинация пипеток различной фасовкикапли от гельминтов для собак в дозе 0,1 мл на каждый кг массы животного.

Кошкам до 4 кг - капли от гельминтов для кошек.

Кошкам от 4 до 10 кг - капли от гельминтов для кошек 4 - 10 кг.

C профилактической целью (от блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей) препарат применяют в течение всего сезона 1 раз в 4 - 6 недель.

С лечебной целью для уничтожения блох и вшей препарат применяют однократно.При отодектозе (ушной чесотки) препарат применяют однократно. При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.При саркоптозе препарат применяют двухкратно.При демодекозе 2 - 4 раза с интервалом 28 дней. В целях профилактики 1 раз в месяц.Для дегельминтизации животных при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта с лечебной целью однократно, с профилактической 1 раз в месяц.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Покраснение и зуд кожи,аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. не применять щенкам и котятам моложе 7-ти недель,не применять собакам весом менее 1 кг,не применять беременным и лактирующим животным,не применять больным инфекционными заболеваниями и выздоравливающим животным,не применять при индивидуальной повышенной чувствительность животного к компонентам препарата,не применять при выраженных нарушениях функции почек и печени,не применять совместно с другими противопаразитарными средствами.

Мибельмакс.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ мильбемицина оксим и празиквантел, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в виде таблеток для котят и молодых кошек с содержанием в 1 таблетке 4 мг мильбемицина оксима и 10 мг празиквантела, а также в виде таблеток для взрослых кошек с содержанием в 1 таблетке 16 мг мильбемицина оксима и 40 мг празиквантела. По внешнему виду представляет собой таблетки удлиненной формы со скошенными краями и поперечной насечкой с одной стороны. Таблетки для котят и молодых кошек покрыты оболочкой розового цвета и имеют оттиски «ВС» и «NA». Таблетки для взрослых кошек покрыты оболочкой красного цвета и имеют оттиски «КК» и «NA». Расфасовывают по 2 таблетки в блистеры из фольги, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Мильбемицина оксим и празиквантел проявляют синергизм действия и в комплексе обладают широким спектром действия на личиночные и половозрелые формы нематод и цестод. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. Мильбемицина оксим активен в отношении нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перорального введения препарата. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 1 час. Из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перорального введения препарата. Мильбемакс относится к группе умеренно опасных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносится кошками разных пород и возрастов. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ. Назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации кошек при нематодозах (токсокароз, анкилостомоз) и цестодозах (эхинококкоз, дипилидиоз, тениозы).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Мильбемакс задают кошкам внутрь однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после приема корма в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг веса животного.

Дозировка мильбемакса в соответствии с весом кошки

Для котят и молодых кошек:0,5-1кг по половине таблетки(розового цвета),1-2кг по 1 таблетки(розового цвета)

Для взрослых кошек:2-4кг по половине таблетки(красного цвета),4-8кг по 1 таблетки(красного цвета),8-12 кг по полторы таблетки(красного цвета)

Необходимо следить за поедаемостью препарата. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. Мильбемакс можно применять котятам с 6-недельного возраста. Беременным кошкам препарат используют в последнюю треть периода беременности, лактирующим -- через 2 - 3 недели после окота под наблюдением ветеринарного врача. Профилактическую дегельминтизацию рекомендуется проводить ежеквартально, а также перед вакцинацией и случкой в вышеуказанных дозах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.У животных гиперчувствительных к компонентам мильбемакса возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При передозировке у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещается назначение мильбемакса котятам моложе 6-недельного возраста, кошкам в первые две трети периода беременности, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не рекомендуется использовать кошкам массой менее 0,5 кг. Не следует применять животным с нарушениями функции почек и печени.

Пиро-стоп

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. Пиро-Стоп -- противопротозойный инъекционный препарат, содержащий в 1 мл раствора в качестве действующего вещества 120 мг имидокарба дипропионата, а также вспомогательные компоненты: 10 мг поливинилпирролидона, 9 мг бензилового спирта, 30 мг пропионовой кислоты и воду для инъекций. Расфасовывают препарат во флаконах по 10 мл, упакованных поштучно в картонную коробку.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Действующее вещество препарата относится к группе имидазолинов и проявляет высокую эффективность в отношении кровепаразитов: Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола (витаминоподобного вещества), необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования кровепаразитами полиаминов. После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18 - 24 ч. и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 - 6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат в основном в почках и печени, выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендованных дозах не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.

ПОКАЗАНИЯ. Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, тейлериоза, анаплазмоза, нуталлиоза, эрлихиоза и смешанных инвазий).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах по показанию:

Собакам: Лечение и профилактика пироплазмоза 0,25 - 0,5 мл на 10 кг массы животного однократно.

С профилактической целью Пиро-Стоп применяют при выявлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей -- переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы. Крупному рогатому скоту препарат вводят 1 раз в 6 недель, лошадям, ослам, мулам -- 1 раз в 4 недели, собакам -- один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве и пр.). Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после обработки. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных препаратов в соответствии с инструкциями по применению. Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения препарата целесообразно также применить антигистаминные препараты. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов. Перед массовой обработкой каждую серию препарата следует испытать на небольшой группе животных (5 - 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья. ветеринарный фармакология лекарственный животное

Побочные действия. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости на месте введения препарата, самопроизвольно исчезающие через 1 - 2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюно- и слезотечение, гипергидроз кожи, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация. В этих случаях животному назначают подкожно 1 % раствор атропина сульфата, десенсибилизирующие лекарственные средства и симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы. Запрещается использовать препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

2. Противомикробные препараты

ь Цефтриаксон

ь Байтрил 5%

ь Бетамокс

Цефтриаксон

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. Кристаллический порошок почти белого или желтоватого цвета. Слабо гигроскопичен. 1 флакон содержит действующее вещество:цефтриаксон натриевой соли стерильной в пересчете на цефтриаксон - 1,0 г. Выпускают в стеклянных флаконах,флаконы закупориваются резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 1 г. Картонные пачки по 10 флаконов.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цефтриаксон - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения с широким спектром антимикробного действия, высокой активности (особенно к инфекциям, вызванных пенициллиназопродуцирующие микроорганизмами) и пролонгированного действия. Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембранносвязанные связанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, которая необходима для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Цефтриаксон активен в отношении грамположительных аэробных : Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамотрицательных аэробов: Enterobacteraerogenes, Enterobacter cloacae, Еsсhеrисhиа соlи, Наеmорhиlus иnfluеnzае.

ПОКАЗАНИЯ. Лечение собак и кошек, больных отит, сепсис, менингит, а также при заболеваниях органов дыхания и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтриаксону. Применяется для профилактики послеоперационных осложнений.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Для введения собакам содержимое одного флакона растворяют в 3,6 мл 1 % раствора лидокаина или 0,25 % - 0,5 % раствора новокаина или в 3,6 мл стерильной воды для инъекций. 1 мл приготовленного таким образом раствора содержит около 250 мг цефтриаксона для флакона с 1,0 г.Для введения котам содержимое одного флакона растворяют в 3,6 мл 0,25 % -0,5 % раствора новокаина или 3,6 мл стерильной воды для инъекций . При применении котам не следует растворять препарат лидокаином . 1 мл приготовленного таким образом раствора содержит около 250 мг цефтриаксона для флакона с 1,0 г.

Для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлорида, или 5 % растворе глюкозы. 1 мл приготовленного таким образом раствора содержит около 100 мг цефтриаксона для флакона с 1,0 г.

Для внутривенного капельного введения содержимое флакона растворяют в 100-250 мл 0,9 % растворе натрия хлорида, или 5 % растворе глюкозы. Инъекцию проводят в течение 20-30 минут ( скорость введения 60-80 капель в 1 минуту).Суточная доза препарата составляет 20-40 мг цефтриаксона на 1 кг массы тела. При необходимости кратность применения можно увеличить до 2 раз в сутки с дозировкой 10-20 мг цефтриаксона на 1 кг массы тела. Препарат применяется от 5 до 10 суток в зависимости от формы и тяжести заболевания .

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При лечении собак с использованием больших доз цефтриаксона в желчном пузыре могут образовываться камни. При повышенной чувствительности к лидокаина не рекомендуется использовать его 1% раствор в качестве растворителя.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к группе цефалоспоринов и других b - лактамных антибиотиков.

Не применять животным с почечной и печеночной недостаточностью. Не применять животным в период беременности.

Байтрил 5%

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, н-бутанол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella,Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium,Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 - 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил 5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ. Назначают телятам, свиньям и собакам с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Байтрил 5% инъекционный раствор вводят телятам и собакам подкожно, свиньям внутримышечно в следующих дозах: телятам и свиньям -- 1 мл на 20 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 3 - 5 дней, свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия -- в течение 1 - 2 дней; собакам -- 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях -- до 10 дней. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. Если в течение 3 - 5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта. Может возникнуть покраснение в точке инъекции, исчезающее самопроизвольно.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности и лактации, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Бетамокс.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина тригидрата и вспомогательные компоненты. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах по 20 мл, 100 мл и 250 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Амоксициллин блокирует синтез клеточных стенок бактерий, тормозит ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы, вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели микроорганизмов на стадии развития. При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 - 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 - 72 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

ПОКАЗАНИЯ. Назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно - кишечного тракта, респираторных заболеваний, болезней мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Бетамокс вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно, собакам и кошкам подкожно или внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного, что соответствует 15 мг амоксициллина тригидрата на 1 кг массы животного. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения суспензии Бетамокса используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Бетамокса рекомендуется слегка помассировать.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

3. Биопрепараты

Вакцины

ь Nobivak DHPPi

ь Nobivak PIRO

ь Nobivak Tricat Trio

ь Nobivak Rabies

ь Nobivak RL

ь Nobivak Lepto

ь Nobivak Puppy DP

ь Эурикан DHPPI2 - L

ь Эурикан DHPPI2 - LR

4.Сыворотки и иммуноглобулины.

ь Витафел Глобулин

ь Витафел-С Сыворотка

ь Глобфел - 4

5.Иммуностимуляторы.

ь Гамавит

ь Иммунофан

ь Мексидол-Вет 2,5%

ь Мексидол-Вет 5%

ь Полиоксидоний-Вет

ь Ронколейкин (50 000 МЕ, 100 000 МЕ, 250 000 МЕ, 500 000 МЕ)

ь Фоспренил

6. Противовоспалительные препараты

ь Норокарп

ь Флуниджект

7. Наркотические препараты.

ь Домоседан

ь Золетил

ь Рометар

8. Гормональные и маточные препараты

ь Дексафорт

ь Мастометрин

9. Препараты для лечения болезней мочеполовой системы

ь Кантарен

ь Котэрвин

ь Стоп-Цистит

10. Противорвотные средства

ь Веракол

ь Серения

11. Гепатопротекторы. Препараты для лечения заболеваний печени.

ь Гепатовет

ь Гепатоджект

ь Ковертал

12. Препараты для лечения опорно-двигательного аппарата.

ь Артрогликан

ь Кафорсен

ь Стоп-Артрит

ь Страйд Плюс

ь Хондартрон

Литература

1. Червяков Д.К. Фармакология с рецептурой. - Москва: «Агропромиздат», 1986

2. Харкевич Д.А. Фармакология. - Москва: «ГЭОТАР-МЕД»,2002;

3. Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров И.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2000;

4. Пламб, Дональд К. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. - Москва: «Аквариум ЛТД»,2002;

Размещено на Allbest.ru