Регуляция половой функции

Электрофизиологические исследования на животных реакций полового поведения. Связь между центральной нервной системой и половыми органами. Вживление инородных тел в семенные пузырьки. Удаление семенных пузырьков у кроликов, повышение полового влечения.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 15.12.2011
Размер файла 23,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Регуляция половой функции

Нервная и эндокринная системы совместно участвуют в регуляции половой функции. Половые гормоны, вырабатываемые половыми железами и корой надпочечников, распространяются через кровь по всему организму и создают общий информационный фон для регуляции различных звеньев половой системы, включая различные структуры нервной системы. Так называемые «органы-мишени» для каждого гормона обладают особыми клетками - «рецепторами гормонов», в которых молекулы гормонов входят в соединение с молекулярными структурами этих клеток. Через этот механизм гормоны запускают процессы одновременно в нервной, железистой и других тканях тела.

Выработка половых гормонов, в свою очередь, регулируется через соответствующие структуры центральной нервной системы, а именно через гипоталамо-гипофизарный комплекс. В этом комплексе посредством гипоталамических нервных структур осуществляется регуляция деятельности «главной» эндокринной железы организма - гипофиза, «руководящей», в том числе, активностью половых желез и коры надпочечников посредством её собственных гормонов.

Имеются три основные группы половых гормонов, вырабатываемых половыми железами и корой надпочечников: андрогены (мужские гормоны), а также эстрогены и прогестерон (женские гормоны). Биохимический синтез половых гормонов начинается с преобразования холестерина в прогестерон, затем из прогестерона образуются андрогены, а из них - эстрогены. Эта последовательность превращения гормонов имеет место в организмах обоих полов, причём все три группы гормонов присутствуют в тканях тел у представителей каждого пола. Но, в зависимости от пола, т.е. в результате биохимических и гистологических половых различий в структуре желёз, накапливаются и выделяются в кровь преимущественно гормоны, свойственные полу организма.

Многочисленные электрофизиологические исследования на животных показали, что в обеспечении комплекса реакций полового поведения участвуют практически все макроструктуры головного мозга. Это можно хорошо понять, если представить, какое обилие информации из внешней среды и изнутри организма поступает при этом в центральную нервную систему, обрабатывается в ней и выдаётся в виде команд ко множеству структур тела.

Связь между центральной нервной системой и половыми органами осуществляется через нервные пути и через посредство эндокринной системы.

Определённое место в регуляции уровня сексуальности у мужских особей имеют так называемые добавочные половые железы, в частности, семенные пузырьки. На этом вопросе мы остановимся более подробно.

Семенные пузырьки - это парные железы мужского полового аппарата, лежащие вдоль стенок мочевого пузыря и имеющие протоки в семявыносящий канал. Секрет желёз участвует в образовании эякулята. Его, по-видимому, наиболее важным компонентом является фруктоза, служащая для питания сперматозоидов. Стенки семенных пузырьков обладают слоем мышечных волокон, что указывает на их способность к сокращению.

Ещё в конце позапрошлого века в опытах на самцах лягушек было показано, что искусственное наполнение жидкостью семенных пузырьков приводит к резкому повышению полового влечения. Имеются косвенные свидетельства в пользу того, что эти железы аналогичным образом участвуют в регуляции сексуальности также и у человека. Однако это прежде ни разу не было прямым образом подтверждено ни на человеке, ни в экспериментах на животных из класса млекопитающих.

В 1978 году мы предприняли попытку решить этот вопрос в опытах на самцах кроликов породы шиншилла путём вживления в семенные пузырьки твёрдых инородных предметов. Согласно принятой рабочей гипотезе, эти предметы должны были оказывать давление на предполагаемые парорецепторы, посылающие информацию в мозговые центры, регулирующие интенсивность полового влечения, что, в свою очередь, приводило бы к интенсификации последнего.

В экспериментах у 8 самцов на протяжении ряда дней замерялось фоновое половое влечение, показателем которого служило количество попыток к совокуплению (сексуальных наскоков на самку) в течение 30 минут (использовались самки вне течки с целью исключения совокуплений, а также влияния на половое влечение самцов возбуждающего действия половых феромонов и фактора половой активности самки).

Затем этим самцам под тиопенталовым (5 самцов) или эфирным (3 самца) наркозом вживлялись в оба семенных пузырька кусочки полихлорвинилового стержня диаметром 2 мм и длиной 10 мм.

Опыты возобновлялись через 2 дня после операций. Результаты экспериментов оценивались путём сопоставления среднего числа сексуальных наскоков в последние три опыта до операции - со средним числом таких наскоков в первые три послеоперационных опыта.

С целью выявления возможного влияния на показатели экспериментов

а) 2-дневного послеоперационного перерыва в опытах

б) наркотизации - были поставлены соответствующие контрольные тесты: пяти самцам, которые не подвергались операциям, был предоставлен 2-дневный перерыв в тестировании, а трём другим неоперируемым самцам вводился тиопентал натрия в дозах, аналогичных вводимым подопытным животным (40 мг на 1 кг массы тела), с последующим тестированием через 2 дня после данного воздействия. Кроме того, 5 самцам семенные пузырьки были удалены.

В результате операций по вживлению инородных тел в семенные пузырьки у всех самцов, кроме одного, у которого произошло прободение стенки одного из семенных пузырьков вживлённым стержнем (среднее число наскоков у него осталось на прежнем уровне), наблюдалось увеличение среднего числа наскоков соответственно в 10,6; 10,3; 5,1; 1,8; 1,6; 1,1 раза (в среднем в 4,7 раза). Несмотря на наличие свежего операционного шва на брюшной стенке, у 6 из 8 животных число наскоков уже в первый послеоперационный опыт превышало среднее за три предоперационных опыта, причём у 4 из них - более, чем в 2 раза. Максимальное число наскоков за опыт у всех 8 самцов приходилось именно на один из послеоперационных дней.

Контрольные эксперименты дали следующие результаты.

После 2-дневного перерыва в опытах у всех 5 кроликов уровень полового влечения несколько снизился.

Наркотизация контрольных животных также не привела к повышению числа наскоков.

Таким образом, вышеприведённые результаты нельзя объяснить действием этих побочных факторов.

Удаление семенных пузырьков у 5 кроликов привело к незначительному снижению полового влечениям у двух из них (в 1,9 и в 1,2 раза), а у трёх - к некоторому повышению (в 2,4; 1,5; и 1,2 раза).

Таким образом, в результате проведённых исследований было доказано, что раздражение барорецепторов, расположенных в семенных пузырьках, приводит к повышению полового влечения у кроликов, что выражается в увеличении частоты попыток к совокуплению. В норме такое воздействие на барорецепторы происходит при наполнении семенных пузырьков накапливающимся секретом, извергаемым затем при эякуляции.

На первый взгляд, этому выводу противоречат результаты опытов по удалению семенных пузырьков, поскольку в этих опытах не произошло ожидаемого значительного снижения полового влечения. Аналогичные данные ранее были получены в экспериментах на крысах, из чего авторы пришли к выводу о неприложимости к млекопитающим закономерности, обнаруженной на лягушках. Это кажущееся противоречие, однако, исчезает, если обратить внимание на то, что семенные пузырьки представляют собой лишь один из нескольких механизмов регуляции сексуальности. Эти механизмы можно разделить на а) создающие фоновый её уровень и б) осуществляющие её оперативную регуляцию.

К первым относятся, в том числе, рассмотренное выше влияние половых гормонов, активирующее воздействие наполняемых секретом семенных пузырьков, возможное тормозящее действие всасывающегося в кровь при длительном отсутствии эякуляций секрета предстательной железы, активирующее или подавляющее влияние со стороны парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы.

Оперативная регуляция осуществляется, в том числе, через посредство врождённых и приобретённых рефлексов.

Разумеется, этим перечнем не исчерпываются все факторы, определяющие половое поведение развитого человека, у которого огромную роль играют этические и моральные установки и многое другое.

Рассмотренная многоплановость регуляции полового поведения обеспечивает высокую пластичность управления всей половой системой, в частности, возможность её функционирования после «выпадения» некоторых регуляторных механизмов. Наилучшей иллюстрацией сказанному является продолжение в некоторых случаях половой активности в течение длительного времени после кастрации.

Такая многоплановость даёт, в частности, возможность совершать «обходные манёвры» при терапии сексуальных нарушений. Наибольшие перспективы здесь обнаруживаются при использовании тех знаний и практических методов, о которых будет идти речь в главе «Биоэнергетика половой жизни». Механизмы извращения половой направленности

Центральное место среди извращений половой направленности занимает гомосексуализм. Поэтому именно о нём будет в основном идти речь в этой главе. Механизмы образования других извращений такого рода, формирующихся на условно-рефлекторной основе, станут понятны по ходу изложения.

Проблема образования гомосексуального влечения занимает умы многих учёных уже на протяжении примерно полутора веков, однако исчерпывающей теории не было создано до последних десятилетий. Успех в решении проблемы наметился благодаря широкому использованию для решения отдельных вопросов эксперимента на животных.

В конце 19-го и начале 20-го столетий наметились две точки зрения по вопросу о происхождении рассматриваемого заболевания. Так, ряд учёных ведущим фактором признавал врождённость или врождённую предрасположенность, поскольку начало болезни часто прослеживалось с раннего возраста. Однако, если эта концепция и объясняла пассивную форму мужского гомосексуализма и активную женского* как «психический гермафродитизм», то возникновение активной формы у мужчин с сохранением как внешних мужеских черт, так и характера полового влечения (за исключением его объекта), оставалось неясным. Точно так же на основе этой концепции невозможно понять природу пассивной формы женского гомосексуализма.

Впоследствии другие авторы, обращая внимание в первую очередь на схожесть начальных этапов развития болезни у гомосексуалистов и фетишистов*, болезнь которых нельзя было признать врождённой, начали разрабатывать новый подход, состоящий в признании ведущей роли внешней среды в происхождении этих заболеваний. Суть подхода состояла в предположении о том, что во время одного из первых половых возбуждений происходит образование «патологического сочетательного рефлекса» (по В.М. Бехтереву) полового возбуждения на предмет или действие, на котором было сконцентрировано внимание в тот момент. Наиболее опасным в смысле возможности начала неправильного развития сексуальности учёные признавали стадию юношеской интерсексуальности.

Однако и эта концепция не объясняла, почему такого рода заболевания возникают лишь у сравнительно немногих людей, хотя все проходят в своём развитии указанный «опасный» этап. Например, по данным Кинси с соавторами [90], исключительно гомосексуальны всю жизнь 4% всех мужчин, не считая бисексуальных, хотя имели гомосексуальный опыт в подростковом возрасте 60%!

Как показали последующие исследования, в определённой степени правильными оказались оба подхода, о чём и будет идти речь ниже.

Для того, чтобы объяснить возможность возникновения врождённого гомосексуализма, необходимо обратиться к процессам дифференцировки и развития половой системы в эмбриогенезе.

Половые железы как мужского, так и женского плода развиваются у эмбриона из первоначально недифференцированных относительно пола зачатков - эмбриональных гонад. У плода человека примерно с 6-й недели эмбриональной жизни под влиянием генетической информации, исходящей из половых хромосом, начинается дифференцировка.

У мужского плода происходит развитие «мозговой» части гонад, из которых формируются семенники, а у женского - корковой части, образующей яичники. Эта дифференцировка в общих чертах заканчивается уже на 7-й неделе, после чего так называемые интерстициальные клетки половых желёз мужского плода начинают продуцировать андрогены, под влиянием которых происходит дифференцировка половых органов по мужскому типу. Приблизительно с 32-й недели беременности интерстициальные клетки мужского плода претерпевают обратное развитие, после чего пребывают в атрофированном состоянии до начала полового созревания.

У женского плода андрогены на этой стадии отсутствуют, и в этих условиях развитие половых органов идёт по женскому типу.

Недостаток андрогенов у мужского плода или их патологическое появление у женского, например, через организм матери, а также ряд других внешних неблагоприятных воздействий - могут приводить к развитию гермафродитизма.

Но оказывается, что не только развитие половых органов, но и дифференцировка половых центров головного мозга происходит под влиянием половых гормонов во время другого критического этапа, имеющего место несколько позднее первого.

Исключительно благоприятным объектом для экспериментального изучения этого явления оказалась крыса, поскольку последний критический этап у крыс приходится на первые дни после рождения, а не на внутриутробную фазу развития, как у других животных и человека.

Было показано, что кастрация самцов подопытных животных до начала данного критического этапа или введение им в это время анти-андрогенов приводит - по достижении половой зрелости - к проявлению половых поведенческих реакций, свойственных самкам, и к циклическому выделению гипофизом гонадотропинов (гормонов гипофиза, регулирующих активность половых желёз по женскому типу) [82-84,104]. И наоборот, введение самкам во время критического этапа андрогенов (или больших доз эстрогенов, по-видимому, нарушающих эстроген-реактивные структуры мозга) вызывает проявление мужской формы полового поведения и ациклическое продуцирование гонадотропинов по мужскому типу [78,83,94].

Установлено, что центр мужского полового поведения расположен в медиальном преоптическом гипоталамусе, а центр, ответственный за проявление женской формы полового поведения, - в вентромедиально-аркуатном комплексе ядер гипоталамуса [76,79,82,92]. У генетически мужских особей при условии естественного развития под влиянием андрогенов, продуцируемых семенниками, происходит активация и развитие андроген-реактивных структур центра мужского полового поведения и инактивация женских центров, регулирующих женское половое поведение и циклическую деятельность гипофиза. У генетически женских особей при отсутствии во время критического периода андрогенов (возможно, под влиянием эстрогенов, поступающих в организм плода через плаценту от матери) происходит развитие только женских половых центров.

Кстати, Дёрнер с соавторами показали, что гормонально вызванная гомосексуальность у самцов экспериментальных животных может быть уничтожена разрушением женских половых центров в вентромедиальных гипоталамических ядрах, а Рёдер и Мюллер [101] добились того же эффекта аналогичным оперативным приёмом у двух мужчин-гомосексуалистов.

Таким образом, становится понятным, как в результате нарушения гормонального баланса на определённой стадии эмбриогенеза может образоваться женская форма полового поведения у генетически мужских особей и мужская - у генетически женских. У таких мужчин может быть большая или меньшая врождённая физическая и психическая феминизация, а у женщин - маскулинизация. Гомосексуальное влечение, сформировавшееся на этой основе, не подчиняется принципу «всё или ничего», а проявляется в большей или меньшей степени в зависимости от величины повреждающего фактора.

Дёрнер указывает следующие возможные патогенные факторы, способные привести к такому искажению полового развития:

1) патологическая секреция плацентарных гонадотропинов или половых гормонов плацентой;

2) нарушение синтеза половых гормонов у плода;

3) изменённая чувствительность гипоталамических половых центров плода к половым гормонам, возможно, в результате генетических нарушений;

4) нарушение продуцирования гормонов в организме матери;

5) введение половых гормонов матери во время беременности.

Не исключено, что к данной патологии у мужчин может приводить и нарушение хромосомного набора, именно увеличение числа Х хромосом. Так, при синдроме Клайненфельтера (ХХУ) часто отмечаются психическая и физическая феминизация.

Было также показано, что феминизация мужского плода наступает при введении матери во время указанного критического этапа некоторых тератогенных (вызывающих уродства плода) лекарств, например, резерпина и хлорпромазина.

К тому же эффекту могут приводить и такие неспецифические воздействия на плод, как снижение маточно-плацентарного кровообращения во время той же критической стадии развития.

Хотя рассмотренный механизм является хорошо доказанным, однако при его помощи объясняется происхождение лишь части случаев пассивной формы мужского гомосексуализма и активной - женского. Скорее всего, в эту группу можно отнести тех мужчин, которые ещё в детстве проявляли черты психической феминизации: хотели стать девочками (или даже ощущали себя девочками), играли с девочками в их игры, в более позднем возрасте избегали общества мальчиков, любили одеваться, как девочки, и т.д. Сюда же можно отнести женщин с соответствующими чертами маскулинизации (о мужествлённости), проявившимися с раннего возраста.

Для того, чтобы проиллюстрировать другой путь формирования патологии - через условно-рефлекторный механизм - нами были проведены специальные исследования на собаках.

16 беспородных самцов собак отделялись от матерей на первом месяце жизни и выращивались по двое в клетках площадью 3 кв. м (два самца в клетке). Стенки клеток предотвращали визуальный контакт подопытных животных с другими собаками.

На втором году жизни, т.е. после появления реакции полового возбуждения на половые феромоны, каждый самец сначала сводился с самкой в состоянии течки, а через несколько дней - с той же самкой и самцом, в паре с которым воспитывался, одновременно. Каждый тест длился 30 минут.

Поведение трёх животных во время первых сведений с самкой было таким, что вначале был сделан вывод об их неспособности совершать сексуальный наскок. Эти самцы, ощутив запах половых феромонов, приходили в состояние полового возбуждения, которое, однако, приводило не к попыткам совершить половой акт, а к интенсивным игровым реакциям с самкой. Такое поведение сохранялось, даже несмотря на повторные инъекции больших доз андрогена тестостерона-пропионата (по 6 мл 5% раствора 6 дней подряд). Наскоки одного из этих самцов начались лишь с седьмого опыта, но они были столь немногочисленны и вялы, что он так ни разу и не достиг совокупления. Но, тем не менее, он активно наскакивал на самца, в паре с которым был выращен, когда они оказывались втроём с самкой.

Два других самца начали совершать наскоки на самку, лишь когда их стали сводить с самкой обоих одновременно. То есть, уровень полового возбуждения у них достигал пороговой величины только в ответ на зрительный неадекватный сигнал.

Остальные 13 самцов достаточно быстро проявили половые реакции по отношению к самке и совершали свой первый половой акт. Но из них 9 самцов при последующих сведениях с той же самкой и самцом одновременно проявили половые реакции и на самца. В том числе, трое совершали на самца незначительное число сексуальных наскоков, по сравнению с числом наскоков на самку: два - по 25-30% общего числа наскоков; два - примерно по 60%; а два самца, воспитанные вместе, наскакивали исключительно друг на друга, почти не обращая внимания на самку, несмотря на то, что перед этим имели с ней совокупления.

Наблюдения также показали, что гомосексуальные проявления имели место только в тех парах самцов, где хотя бы одно животное воспринимало положительно наскоки другого самца на себя (что среди самцов, выросших в обычных условиях, нами не наблюдалось никогда). При этом самец, подвергаемый наскоку, явно испытывал от действий партнёра удовольствие (крестцовая область спины у собак является эрогенной зоной), при этом часто проявляя эрекцию.

Таким образом, в этих экспериментах был ярко продемонстрирован факт формирования гомосексуального влечения на условно-рефлекторной основе. Причём ценность представляют также наблюдения за формированием пассивного гомосексуального шаблона поведения через механизм сочетательного рефлекса.

Интересно отметить тот факт, что и у мужчин-гомосексуалистов под влиянием вводимых им андрогенов обычно не появляется половое влечение к женщинам; исключение представляют лишь некоторые молодые мужчины, видимо, ещё пребывающие в стадии юношеской интерсексуальности.

В 1972 году мы - на основе обследования больных мужским гомосексуализмом - указали на различие в происхождении активной и пассивной форм заболевания.

В женском гомосексуализме также отмечалась врождённость активной и приобретённость пассивной форм.

Проведённые нами на протяжении последующего ряда лет наблюдения над такими больными позволили выделить не две, а три группы гомосексуалистов по механизму происхождения заболевания:

1) Мужчины с пассивной и женщины с активной формой врождённого гомосексуализма. Такие мужчины с детства чувствовали себя в значительной мере девочками, женщины - мальчиками, предпочитали играть в игры и одеваться в одежду, свойственные противоположному полу, многие мужчины имели врождённые черты феминизации, женщины - маскулинизации. В сексуальных отношениях больные мужчины ощущали себя женщинами, женщины - мужчинами. Высокий процент из них имеет наследственную отягощённость и указывает на патологию беременности или преждевременные роды у матери.

2) Мужчины с пассивной и женщины с активной формой приобретённого гомосексуализма. Эти больные не имеют врождённого гомосексуального чувства и извращённых черт феминизация или маскулинизации. Их гомосексуальное влечение формируется на условно-рефлекторной основе во время стадии юношеской интерсексуальности.

3) Мужчины с активной и женщины с пассивной приобретённой формой гомосексуализма. Такие мужчины имеют мужской облик и мужской тип сексуальности, женщины - женский. Их патологическое влечение образуется на условно-рефлекторной основе, обычно в подростково-юношеском возрасте. В дальнейшем гомосексуальное влечение или

а) сменяется нормальным влечением, но затем возвращается вновь в результате психических травм, связанных с гетеросексуальной жизнью или невозможностью последней по иным причинам, или

б) переходит непрерывно во взрослую жизнь, вытесняя полностью нормальное влечение или сосуществуя с ним. Значительная часть больных этой группы отмечает наследственную отягощённость, тяжёлые соматические заболевания в детстве и патологию беременности или преждевременные роды у матери. Такой анамнез указывает на действие повреждающего фактора, который мог нарушить мозговые структуры, регулирующие врождённый компонент половой направленности.

Из приведённых данных следует, что гомосексуализм представляет собой полиморфное по своему происхождению заболевание, и это объясняет существующие трудности при его лечении. Поэтому не может быть универсального метода лечения для всех желающих излечиться больных гомосексуализмом; способ лечения необходимо выбирать на основе принадлежности больного к той или иной этиологической группе. Помимо психотерапевтических мероприятий здесь могут быть показаны и фармакологические воздействия.

Так, по отношению к некоторым мужчинам может быть совершена попытка лекарственного вызова или усиления у них (одновременно с психотерапией) реакции на «ключевые раздражители» полового поведения и - через это - усиления нормального влечения.

В случаях врождённого отсутствия гетеросексуального влечения у женщин, связанного с нарушением дифференцировки мозговых центров, может быть испытано воздействие сигетином, эффективность которого в данном применении была показана нами в эксперименте на животных [12].

Разумеется, лечению должны подвергаться только те больные, которые сами на этом настаивают. В целом же, им имеет смысл понять, что гомосексуальность не должна рассматриваться как препятствие на пути реализации смысла наших жизней. Важно лишь верно разобраться - в чём он состоит. И, «перешагнув» через эту свою проблему, не «застревая» на ней, - идти дальше: по пути совершенствования, указанному нам Богом.

А ещё надо научиться различать, с одной стороны, этические принципы, входящие в Учение Бога, - и, с другой стороны, людскую мораль, меняющуюся и далеко не всегда этически чистую. И следовать надо не ей, а Учению Бога (хотя и принимая во внимание мнения окружающих людей).

половой орган семенной влечение

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Операция удаления части или всего полового члена животного. Показаниями к применению пенэктомии. Ампутация полового члена у жеребца при парафимозе. Возможные способы проведения операции. Этапы подготовки животного к операции, техника ее проведения.

    курсовая работа [42,5 K], добавлен 31.10.2014

  • Признаки половой и физиологической зрелости скота, сущность процессов сперматогенеза и оогенеза. Видовые особенности проявления полового цикла. Причины и классификация абортов. Биологические основы и технологии искусственного осеменения животных и рыб.

    контрольная работа [44,3 K], добавлен 07.05.2011

  • Основные факторы, предрасполагающие к возникновению и развитию акушерско-гинекологических болезней у коров. Методика гинекологического ультразвукового исследования крупного рогатого скота. Лечение распространенных заболеваний полового аппарата коров.

    курсовая работа [895,4 K], добавлен 12.12.2011

  • Стадии полового цикла самок. Придаток семенника, его значение в созревании и сохранении спермиев. Диагностика беременности и бесплодия крупных животных. Признаки и лечение выпадения матки и влагалища. Методика гинекологического исследования самок.

    контрольная работа [31,0 K], добавлен 14.12.2011

  • Отравления, инфекционные и кожные болезни. Заболевания полового аппарата кобелей. Виды анализов у животных. Ультразвуковая диагностика брюшной полости. Рентгенография органов грудной клетки, желудочно-кишечного тракта. Вакцинация и стерилизация животных.

    отчет по практике [19,6 K], добавлен 20.03.2014

  • Хозяйственно-биологические особенности кроликов. Состав кормов для этих животных. Типы, техника и гигиена кормления. Потребность кроликов в энергии и питательных веществах. Откорм и кормление взрослых кроликов и молодняка. Методика составления рационов.

    реферат [41,2 K], добавлен 24.01.2012

  • Особенности роста и развития домашних кроликов. Строение органов пищеварения. Мясная и меховая продуктивность кроликов. Типы кормления и потребность в кормах. Наружноклеточная и шедовая системы содержания кроликов. Разведение кроликов в крольчатниках.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 10.10.2015

  • Показатель интенсивности воспроизводства стада коров. Эффективного управления воспроизводством и план осеменения. Причины неудовлетворительного состояния воспроизводства. Виды воспроизводства, возраст и условия начала полового созревания животных.

    контрольная работа [12,2 K], добавлен 26.02.2009

  • Функции ретикулярной формации ствола мозга, значение в формировании поведения животных. Строение двигательного анализатора и функции каждого его отдела. Как протекает адаптационная реакция при стрессе. Условные и безусловный рефлексы у домашних животных.

    контрольная работа [41,5 K], добавлен 20.09.2013

  • Кролиководство - наиболее скороспелая отрасль животноводства. Составление рационов для половозрастных групп животных, определение их структуры. Основные элементы полноценных рационов и их роль в питании кроликов. Контроль качества и полноценности кормов.

    курсовая работа [100,7 K], добавлен 18.10.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.