Поликомплексные гели на основе производной целлюлозы – пролонгаторы лекарственных препаратов

Размещено на http: //www. allbest. ru/

Ташкентский фармацевтический институт, Узбекистан 100015, г.Ташкент, Мирабадский район, ул.Айбек, 45.

Поликомплексные гели на основе производной целлюлозы - пролонгаторы лекарственных препаратов

Худайбердиев Ф.Й., Инагамов С.Я.

e-mail: sabitjan 1957@ mail.ru

Annotatіon

POLY-COMPLEX GELS ON THE BASIS OF DERIVATIVES OF CELLULOSE - PROLONGERS OF MEDICINAL PREPARATIONS

Khudaiberdiev F.Y., Inagamov S.Ya.

Tashkent Pharmaceutical Institute, Uzbekistan

100015, Tashkent, Mirabad district, Aybek str., 45. e-mail: sabitjan1957@mail.ru

Поликомплексые гели (ПКГ) являются перспективными продуктами в фармации и находят все более широкое применение в качестве загустителей и стабилизаторов суспензий, пролонгаторов действия лекарственных веществ, пленкообразователей для капсул и таблеток, в качестве основы для мазей и других мягких лекарственных форм, поскольку обнаруживают ряд уникальных и наиболее ценных свойств [1,2].

Большой интерес вызывает уникальная особенность строения систем ПКГ, где в результате самоорганизации макромолекул в процессе формирования поликомплексов образуются наноструктуры с регулируемыми наноразмерами. Такая особенность систем поликомплексов создает возможность молекулярного проникновения их лекарственных соединений на клеточном уровне, что позволяет использовать их в качестве носителей лекарственных систем с направленными транспортными свойствами и контролируемым во времени выделением лекарственных препаратов, поскольку наноразмеры молекулярных структур поликомплексов обеспечивают контролируемую доставку лекарства непосредственно в орган-«мишень». В этом аспекте наиболее перспективными представляются исследования фурацилиновой (0,2%) и дерматоловой (10%) мазей на основе поликомплексных гелей натрийкрбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) с мочевиноформальдегидными олигомерами (МФО) с установлением механизма физико- химических взаимодействий между лекарственными и вспомогательными компонентами мазей с целью определения степени биологической доступности лекарственных веществ и степени пролонгирования их лекарственного действия.

На основе ПКГ получены фурацилиновые и дерматоловые мази и изучены их физикохимические и технологические свойства. Одним из основных свойств в лекарствах является кинетика высвобождения лекарственного препарата из основы по требуемой терапевтической программе. Изучены теоретические и практические аспекты кинетики высвобождения лекарственного препарата из комплексной основы в опытах «in vitro» методом Крувчинского. На рисунке 1 представлена теоретическая кинетика высвобождения лекарственного препарата из низкомолекулярной и высокомолекулярной основы. Установлено, что высвобождение лекарственного препарата из низкомолекулярной основы происходит сразу после приема, т.е. при малых временах, а из основы, полученной на базе высокомолекулярного соединения, малыми дозами в течение более длительных времен [3].

Рис.1 Ключевое отличие выделения лекарства из низкомолекулярной и высокомолекулярной основы

поликомплексный гель лекарственный целлюлоза

Вышеизложенные теоретические данные подтверждается с экспериментальными данными. Кинетика высвобождения лекарств из высокомолекулярных основ в фурацилиновых и дерматоловых мазей полученной на основе ПКГ выделяется в более продолжительные времена, т.е. мази на основе ПКГ обладают пролонгированными действиями. В процессе высвобождения фурацилина из ПКГ независимо от состава наблюдаются определенные закономерности. Анализ кинетики высвобождения лекарственных препаратов фурацилиновых и дерматоловых мазей показывает, что кинетика высвобождения лекарственных веществ в диализатах более интенсивно происходит в первые периоды диализа в образцах Na-КМЦ-фурацилин и вазелин-фурацилин, а также в образцах Na-КМЦ-дерматол и вазелин-дерматол. А в образцах Na-КМЦ-МФО-фурацилин, Na- КМЦ-МФО-глицерин-фурацилин и Na-КМЦ-МФО-дерматол, Na-КМЦ и МФО-глицерин- дерматол происходит медленное вытеснение лекарственных частиц в диализат.

Таким образом, впервые предлагается новая гелевая композиция ПКГ, в которой благодаря оптимальному сочетанию компонентов, регулируемому молекулярному строению поликомплекса в результате самоорганизации макромолекул в процессе его формирования, образуются структуры с регулируемыми размерами. Показана возможность использования поликомплексных гелей ПКГ в качестве лекарственных систем с направленными транспортными свойствами и контролируемым выделением лекарственных препаратов.

Cписок литературы

1. Зезин А.Б., Эльцефон Б.С., Рудман А.Р., Венгерова А. Н., Калюжная Р.И., Валуева С.П., Копылова Е.М., Чепуров А.К., Ефимов В.С., Кабанов В.А. Интерполимерные комплексы-биосовместимые полимерные материалы и проблема тормборзистентности // Химико-фармацевтический журнал. 1987. №7. С. 788-801.

2. Кеменова В.А., Мустафин Р.И., Алексеев К.,В., Скородинская А.М, Зезин А.Б., Тенцова А.И., Кабанов В.А. Применение интерполимерных комплексов в фармации // Фармация. 1990. №3. С. 80-88.

3. Сулейманов И.Э., Будтова Т.В., Искаков Р.М., Батирбекова Е.О., Жубанов Б.А., Бектуров Е.А. Полимерные гидрогели в фармацевтике. Алматы; СПб, 2004. 210 с.

Размещено на Allbest.ru