Особенности нарушения гемостаза и фибринолиза при различных клинических формах мочекаменной болезни

Оценка состояния свертывающей системы крови и фибринолитической активности мочи у больных с мочекаменной болезнью. Склонность кровяных тел к гиперкоагуляции. Методы снижения фибринолитической активности мочи у пациентов с двусторонним нефролитиазом.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 23.11.2017
Размер файла 23,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http: //www. allbest. ru/

Кафедра урологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени акад. И. П. Павлова

Особенности нарушения гемостаза и фибринолиза при различных клинических формах мочекаменной болезни

Е.Т. Голощапов, Г.Б. Лукичев, Ю.А. Игнашов

Аннотация

кровь фибринолитический мочекаменный болезнь

Проведена оценка состояния свертывающей системы крови и фибринолитической активности мочи у 436 больных с мочекаменной болезнью и 30 здоровых из контрольной группы. Результаты исследования показали, что у больных с мочекаменной болезнью имеется склонность к гиперкоагуляции и снижению фибринолитической активности мочи, причем выраженность этих нарушений была наибольшая у пациентов с двусторонним нефролитиазом.

Ключевые слова: мочекаменная болезнь; двусторонний нефролитиаз; фибринолитическая активность мочи.

Введение

Под мочекаменной болезнью (уролитиазом) понимают хроническое заболевание, характеризующееся нарушением обмена веществ и образованием камней в почках. Субстратом для формирования конкрементов являются составные части мочи. В структуре урологической заболеваемости мочекаменная болезнь занимает одно из ведущих мест [1, 2]. Помимо высокой распространенности, значимость мочекаменной болезни обусловлена тяжелыми осложнениями заболевания. Наиболее тяжелой формой мочекаменной болезни является билатеральный нефролитиаз. Высокая вероятность рецидивирования конкрементов, отсутствие единой точки зрения на этиопатогенез и профилактику мочекаменной болезни свидетельствует о необходимости глубокого и полного изучения состояния систем и органов у таких больных.

Единой точки зрения на природу литогенеза в настоящее время нет. Это связано с наличием большого числа факторов, способствующих формированию и росту конкрементов. Основные аспекты литогенеза можно изучить путем анализа сложных процессов кристаллогенеза на основе определения элементарных структурных единиц и протекающих в них элементарных явлений. При таком подходе к анализу выделяют следующие четыре аспекта: 1) физико-химическую основу процесса, обусловливающую состояние роста, растворения и равновесия в разных комбинациях; 2) факторы, определяющие ход процесса, среди которых наиболее важными являются число фаз и их составы, пересыщение, температура, давление, дефектность кристаллов; 3) молекулярные и макроскопические механизмы роста и растворения, включающие пограничные процессы захвата кристаллом частиц и адсорбции, объемные процессы диффузии и конвекции в растворе, диффузии и развития напряжений в кристалле; 4) особенности вещества, в которых реализуются эти процессы [3]. Таковы теоретические предпосылки возникновения и роста любого кристалла, в том числе и биологического происхождения. Перенос этих положений на медикобиологическую основу приводит к следующим заключениям: 1) физико-химическая составляющая литогенеза -- это гиперкальциемия, гиперкальциурия и гипомагнийемия любого генеза; 2) факторы, определяющие ход процесса -- высокая концентрация мочи, наличие матричных структур, таких как фибрин, бактерии и слущенные эпителиальные клетки; 3) молекулярные и макроскопические механизмы роста и растворения -- литические компоненты (урокиназа, плазмин), вырабатываемые в почках и мочевых путях; 4) особенности строения структуры, в которой реализуется рост кристаллов -- различные анатомические особенности мочевого тракта.

Одна из концепций, объясняющих механизм формирования конкрементов в почках, предложена С. A. Charlton [4, 5]. Согласно данной гипотезе, определяющую роль в литогенезе играет нарушение фибринолитической активности мочи. В обычных условиях содержащийся в моче уромукоид разлагается плазмином, который образуется в результате активации плазминогена ферментом урокиназой. Снижение уровня урокиназы тормозит данный процесс, в результате чего уромукоид становится матрицей, на которую осаждаются соли и образуются конкременты. В ряде исследований показана также роль других факторов свертывания крови в развитии мочекаменной болезни, однако работ по данной тематике недостаточно./p>

Цель исследования

Целью настоящего исследования явилось изучение состояния гемостаза и фибринолиза при разных клинических формах уролитиаза.

Таблица 1 Распределение больных нефролитиазом по вариантам клинического течения заболевания и полу (n = 436)

Клиническая форма нефролитиаза

Число больных

Мужчины (М)

Женщины (Ж)

Соотн. M : Ж

Камень почки

110

28

82

1 : 2.92

Камень мочеточника

56

16

40

1 : 2,5

Двусторонние камни почек

270

142

128

1 : 0.90

Всего

436

186

250

1 : 1,34

1. Материал и методы исследования

В урологической клинике СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова проведен комплексный анализ состояния системы гемостаза и фибринолиза у 436 больных с различными клиническими формами нефролитиаза в зависимости от вариантов течения заболевания. У 110 (25,2 %) обследованных были камни одной почки, у 56 (12,8 %) больных -- камни мочеточника, у 270 (62,0 %) больных -- двусторонние камни почек и/или мочеточников. Контрольную группу составили 30 человек без мочекаменной болезни.

Среди обследованных нами больных нефролитиазом женщин было 265 (60,7 %), а мужчин -- 171 (39,3 %). В группе больных с камнями почек число женщин более чем в 3 раза превышало количество мужчин. Почти в 2 раза больше женщин по сравнению с мужчинами было и в группе с камнями мочеточников. Данные относительно распределения больных с различной локализацией камней в зависимости от пола представлены в таблице 1.

Средний возраст обследованных больных нефролитиазом составил 48,6 ± 1,3 года. У женщин с камнями мочеточников средний возраст составил 40,2 ± 1,7 года, у мужчин с этой же формой нефролитиаза -- 41,0 ± 4,4 (р > 0,05). При билатеральных рецидивирующих камнях средний возраст женщин был существенно ниже -- 46,1 ± 2,2 года, чем у мужчин -- 55,7 ± 2,7 года (р < 0,001). Пациентам проводили общеклинические, биохимические, инструментальные, рентгенологические и радиоизотопные, а также специальные исследования, позволяющие оценить состояние всех фаз свертывающей системы крови и фибринолитическую активность крови и мочи [6].

2. Результаты и их обсуждение

Показатели гемокоагуляции у больных с различными клиническими формами нефролитиаза представленные в таблице 2. Эти данные свидетельствуют о выраженном повышении свертывающей активности крови у больных билатеральным нефролитиазом по сравнению с группами пациентов, имеющими единичные, впервые выявленные конкременты в мочевых путях.

Таблица 2 Сравнительная характеристика показателей гемокоагуляции у больных с различными клиническими формами нефролитиаза (Х ± Sх) (n = 436)

Показатели коагулограммы

Контроль (n = 30)

Камень почки (n = 110)

Камень мочеточника (n = 56)

Двусторонние камни почек (n = 270)

Время свертывания крови, с

491,6 ± 18,3 P

460,3 ± 11,7 >0,05

427,5 ± 15,9 <0,05

360,0 ± 10,1 <0,001

Время рекальцификации плазмы, с

110,2 ± 5,2 P

108,7 ± 5,1 >0,05

106,9 ± 3,1 >0,05

67,1 ± 2,5 <0,01

Фибриноген, г/л

2,79 ± 0,11 P

3,88 ± 0,09 <0,01

4,11 ± 0,21 <0,01

6,14 ± 0,19 <0,001

Гепарин, с

12,8 ± 0,7 P

10,4 ± l,l >0,05

11,3 ± 0,7 >0,05

9,5 ± 1,6 < 0,01

Тромбиновое время, с

30,1 ± 1,2 Р

31,4 ± 1,9 >0,05

29,7 ± 1,1 >0,05

21,3 ± 3,1 <0,01

Результаты исследования фибринолитической активности мочи у больных с различными формами мочекаменной болезни и у здоровых из контрольной группы представлены в таблице 3. У больных с камнями почки как односторонними, так и двусторонними, достоверно ниже уровень фибринолитической активности мочи по сравнению с контрольной группой. При этом наибольшее снижение этого показателя отмечено у пациентов с двусторонними уролитиазом.

Таблица 3 Фибринолитическая активность мочи у больных нефролитиазом при различных вариантах клинического течения заболевания (n = 436)

Форма клинического течения нефролитиаза

Фибринолитическая активность мочи 10-5 г/л/с

Р

Камень почки (n=110)

6,67 ± 0,17

<0,01

Камень мочеточника (n=56)

7,95 ± 0,17

>0,05

Двусторонние камни почек (n=270)

3,29 ± 0,22

<0,001

Здоровые из контрольной группы

8,51 ± 0,32

Динамика изменений в системе гемостаза при нефролитиазе характеризуется усилением процесса тромбообразования с одновременным угнетением фибринолитической активности крови и фибринолитической активности мочи, что представляет особую опасность для рецидивирования конкрементов в почках. Это связано с тем, что оставшиеся в лоханке и чашечках фибриновые сгустки, не подвергшиеся лизису, уплотняются и адсорбируют на своей поверхности кристаллизующиеся соли, которые становятся ядром рецидивного конкремента. В целях метафилактики рецидивного камнеобразования показаны способы и средства, повышающие фибринолитические свойства мочи и крови.

Заключение

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о наличии гиперкоагуляции и снижения фибринолитической активности мочи у больных с мочекаменной болезнью, причем степень нарушений наибольшая при двустороннем нефролитиазе. Это обстоятельство необходимо учитывать при выборе методов патогенетического лечения и метафилактике камнеобразования.

Список литературы

1. Лопаткин Н. А., Мартов А. Г. Состояние и перспективы развития урологической помощи в Российской Федерации // Российский съезд урологов, 10_й: Тез. докл. -- М., 2002. -- С. 5-26.

2. Knoll T., Heger K., Haecker A. et al. Percutaneous nephrolithotomy: experience with 348 cases // Eur. Urol. -- 2004. -- N 2, Suppl. 3. -- P. 13.

3. Гликин А. Э. Полиминерально-метасоматический кристаллогенез. -- СПб.; Изд-во «Журнал Нева», 2004. -- 320 с.

4. Charlton С. A. Fibrinolysis and Urolithiasis // Lancet. -- 1967. -- N 3. -- P. 1199-1200.

5. Charlton C. A. A urinary detergent and urolithiasis // Brit. J. Urol. -- 1989. -- Vol. 63, N 6. -- P. 561-564.

6. Голощапов Е. Т. Метод определения фибринолитической активности мочи // Лабораторное дело. -- 1987. -- № 5. -- С. 355-356.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Этиология, клиника, диагностика, принципы лечения мочекаменной болезни, особенности лекарственной терапии. Сравнительная характеристика рынка лекарственных средств для лечения больных мочекаменной болезнью на макро- и микроуровне, результаты АВС-анализа.

    курсовая работа [858,4 K], добавлен 18.11.2015

  • Современное представление о мочекаменной болезни. Причины развития уролитиаза. Наиболее характерные симптомы мочекаменной болезни. Физическая реабилитация больных мочекаменной болезнью на III этапах восстановительного лечения. Применение минеральных вод.

    курсовая работа [48,6 K], добавлен 11.02.2016

  • Механизмы коагуляции крови. Факторы свертывания и их синонимы. Регуляция коагуляции и фибринолиза. Активаторы фибринолитической системы. Антикоагулянты прямого и непрямого действия. Основное осложнение при введении гепарина. Механизм фибринолиза.

    презентация [684,8 K], добавлен 21.10.2013

  • Использование спазмолитических, антибактериальных и противовоспалительных препаратов для растворения мочевых камней и ощелачивания мочи. Лечение болезни лекарственными препаратами, направленных на коррекцию биохимических изменений в крови и моче.

    презентация [870,0 K], добавлен 17.05.2015

  • Обзор лабораторных методов исследования мочи. Общие принципы проведения, правила ведения преаналитического этапа. Памятка пациенту для сбора мочи для анализа. Образцы направлений на исследование мочи. Характеристика различных методов исследования мочи.

    курсовая работа [296,2 K], добавлен 08.04.2019

  • Обзор симптомов мочекаменной болезни. Методы влияния на главные факторы риска мочекаменной болезни. Тактика профилактики и метафилактики уролитиаза. Консервативное и оперативное лечение заболевания. Медикаментозная профилактическая терапия и фитотерапия.

    презентация [623,0 K], добавлен 22.04.2015

  • Специальные методы исследования крови и мочи животных. Условия взятия крови и мочи, сохранность до начала лабораторных исследований. Скорость оседания эритроцитов и содержания гемоглобина. Определение времени свертываемости крови по способу Бюркера.

    курсовая работа [34,0 K], добавлен 31.03.2011

  • Система гемостаза. Механизмы свертывания крови. Нарушения системы гемостаза у онкологических больных в раннем послеоперационном периоде. Механизм образования активных форм пептидов. Метод определения активности карбоксипептидазы N и содержания белка.

    дипломная работа [144,2 K], добавлен 10.02.2011

  • Рассеянное внутрисосудистое свертывание и агрегация клеток крови, активация и истощение компонентов свертывающей и фибринолитической систем (в том числе физиологических антикоагулянтов), нарушение микроциркуляции в органах с их дистрофией и дисфункцией.

    реферат [25,4 K], добавлен 08.05.2009

  • Важнейшие функции, которые выполняет кровь с помощью системы гемостаза. Номенклатура факторов свертывания крови. Схема агрегации тромбоцитов и фибринолиза. Классификация исследуемых нарушений системы гемостаза по этиологии и направленности изменений.

    презентация [338,2 K], добавлен 03.09.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.