Рост микроорганизмов на поверхности полимерных имплантов

Размещено на http://www.allbest.ru/

СТАТЬЯ

РОСТ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИМЕРНЫХ ИМПЛАНТАТОВ

Автор Ярмамедов Дмитрий Муталифович

Применение полимерных пленчатых имплантатов является одним из перспективных способов профилактики спаечной болезни брюшины. В условиях клиники часто возникает ситуации, связанные с развитием хирургической инфекции. Одним из важных аспектов при исследований новых образцов имплантов является их способствование в микробиологических исследований.

Актуальность.

Применение полимерных пленчатых имплантатов является одним из перспективных способов профилактики спаечной болезни брюшины.[3] В условиях клиники часто возникает ситуации, связанные с развитием хирургической инфекции. Одним из важных аспектов при применении новых образцов имплантов является использование их в условиях септического процесса. [1, 2]

Цель исследования.

Изучить степень роста микроорганизмов в присуствии новых образцов полимерных пленчатых имплантатов разработанных для использования при операциях на органах брюшной полости.

Материалы и методы.

В ходе эксперимента нами были использованы противоспаечные полимерные мембраны различных образцов: № 70 MH R, 71 MH R, 74 MH R, 75 MH R, 76 MH R, 77 MH R, 78 MH R, 79 MH R и 80 MH R. Данные образцы разработаны и предоставлены компанией ООО "Линтекс" г. Санкт-Петербург.

Микробиологические исследования имели своей целью исключение у полимерных имплантатов свойств, способствующих увеличению степени инфицирования брюшной полости при их имплантации. Исследования проводились на базе кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии КГМУ.

Для изучения возможного влияния исследуемых образцов полимерных имплантатов на рост и размножение бактерий использовали тест-штаммы микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 25923, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Proteus vulgaris АТСС 4646, Escherichia coli АТСС 25922 из коллекции ГИСК имени Л.А. Тарасевича (г. Москва). Из суточных агаровых культур вышеперечисленных штаммов готовили 1 млрд. взвесь в стерильном изотоническом растворе хлорида натрия. В пробирки, содержащие по 5 мл стерильного МПБ, вносили по 10 тысяч микробных клеток культур бактерий, разведение проводили согласно стандарту мутности Государственного контрольного института медицинских и биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича, затем во все пробирки помещали исследуемые полимерные имплантаты.

В качестве контроля использовали пробирки, содержащие по 5 мл стерильного МПБ, в которые вносили по 10 тысяч микробных клеток испытуемых штаммов без пленок.

Для определения исходного количества микроорганизмов в исследуемых образцах из опытных и контрольных пробирок производили высев материала в объеме 0,1 мл на поверхность питательного агара методом "газона" в чашки Петри, которые помещали в термостат и выдерживали в течение 18 часов при температуре (37±1)⁰С, по истечении данного времени проводили подсчет выросших колоний.

Опытные и контрольные пробирки помещали в термостате и инкубировали в течении 24 часов при температуре (37±1)⁰С. Через 8 часов с начала инкубации и по окончании инкубации (через 24 часа) производили высев опытных и контрольных образцов из пробирок на питательную среду в чашки Петри методом "газона". Чашки Петри с посевами инкубировали в термостате в течение 18 часов при температуре (37±1)⁰С.

Затем проведена статистическая обработка в программе Biostat и произведен дисперсионный анализ по критерию Манна-Уитни.

Результаты.

В результате проведенных исследований по изучению микробиологических свойств полимерных имплантатов установлено, что в чашках Петри содержащих посевы контрольных и опытных образцов до проведения инкубации содержится в среднем до 200 колониеобразующих единиц. В посевах из опытных и контрольных образцов спустя 8 часов с начала инкубации определяется от 500 до 550 колониеобразующих единиц (КОЕ). В чашках Петри посевы из опытных и контрольных образцов спустя 24 часа с начала инкубации определяется сплошной рост микроорганизмов.

1. Исследованные образцы полимерных мембран не обладают антимикробной активностью;

2. Исследованные образцы полимерных мембран не способствуют увеличению популяции испытуемых культур, и, следовательно, инфицированию брюшной полости при их внутрибрюшинном применении.

Библиографический список

полимерный имплант хирургическая инфекция

1. Mohan K., Srivastava T. Microbial deterioration and degradation of polymeric materials // BioChem Technology. 2010;

2. Poelstra K.A., Barekzi N.A., Rediske A., Felts A.G., Slunt J.B., Grainger D.W. Treatment of gram-negative and gram-positive abdominal implant infections using locally delivered polyclonal antibodies // Anthony G. Gristina Institute for Biomedical Research. 2010;

3. Jablin, M.S., Dubey M., Zhernenkov. M, Toomey R., Majewski J. Influence of lipid membrane rigidity on properties of supporting polymer // Biophys journal. 2011. №101. С. 128-133.

Размещено на Allbest.ru