Регуляція гістаміном апоптозу лімфоїдних клітин

Отже, результати нашого дослідження показали, що при атопічній бронхіальній астмі відбуваються порушення процесів апоптозу ЛК. Збільшується відсоток клітин, що вступають в апоптоз, але безпосередньо процес програмованої загибелі уповільнюється. Застосування Н1- та Н2-блокаторів призводить до корекції апоптотичних процесів при БА. Терапія дезлоратадином призвела до нормалізації показників початкової стадії апоптозу всіх субпопуляцій ЛК та всіх стадій апоптозу спленоцитів. Фамотидін призвів до нормалізації всіх стадій апоптозу лімфоцитів та спленоцитів.

Таким чином, отримані підтвердження існування Н1-, Н2- та Н3-гістамінових рецепторів на поверхні лімфоїдних клітин та їх участі в модуляції апоптотичних процесів. Отримані докази важливої регуляторної дії гістаміну в багатоклітинному організмі, спрямованої на інтеграцію діяльності всіх видів лімфоїдних клітин.

Висновки

В роботі отримані дані про модулюючий вплив на процеси апоптозу лімфоїдних клітин за фізіологічних умов та при розвитку алергічного запалення гістаміну та селективних блокаторів Н1-, Н2- та Н3-гістамінових рецепторів - дезлоратадину, фамотидіну та тіопераміду - шляхом комплексного вивчення різних стадій апоптозу лімфоцитів, тимоцитів, спленоцитів та мононуклеарів периферійної крові цитофлюорометричним та морфологічним методами.

1. Гістамін та селективні блокатори Н1-, Н2- та Н3-гістамінових рецепторів - дезлоратадин, фамотидін та тіоперамід - виявляють модулюючий вплив на процеси апоптозу лімфоїдних клітин за фізіологічних умов та при розвитку алергічного запалення.

2. Комплексне вивчення різних стадій апоптозу лімфоїдних клітин (лімфоцитів, тимоцитів, спленоцитів, мононуклеарів периферійної крові) цитофлюорометричним та морфологічним методами здорових щурів за фізіологічних умов, із застосуванням агоністу гістаміну, в умовах селективної блокади гістамінової рецепції в експериментах in vivo та in vitro, при розвитку алергічного запалення на експериментальній моделі бронхіальної астми дозволяє дослідити роль гістаміну в регуляції апоптозу лімфоїдних клітин.

3. За фізіологічних умов незначна частина лімфоїдних клітин інтактних тварин перебуває на різних стадіях спонтанного апоптозу: лімфоцити - 8%, тимоцити - 9%, спленоцити - 12%, МНПК - 11%.

4. Гістамін безпосередньо бере участь в регуляції процесів апоптозу лімфоїдних клітин. В дозі 0,1 мкг/кг маси тіла гістамін індукує та прискорює розвиток апоптозу ЛК у щурів. Клітини лімфовузлів та тимоцити виявляються більш чутливими до гістамін-індукованого апоптозу, ніж спленоцити та МНПК.

5. Селективна блокада Н1-гістамінових рецепторів дезлоратадином в дозах 0,007 мг/кг, 0,07 мг/кг та 0,7 мг/кг маси тіла у здорових щурів призводить до дозозалежної інгібіції ранніх та пізніх стадій апоптозу спленоцитів і МНПК, та пізніх стадій апоптозу лімфоцитів і тимоцитів. Селективна блокада Н2-гістамінових рецепторів фамотидіном в дозах 0,06 мг/кг, 0,6 мг/кг та 6 мг/кг маси тіла у здорових щурів викликає дозозалежну індукцію апоптозу в усіх субпопуляціях ЛК як на ранніх, так і на пізніх стадіях апоптотичного процесу. Найбільш чутливими до фамотидін-індукованого апоптозу виявляються лімфоцити з фракції мононуклеарів периферійної крові.

6. Селективна блокада Н3-гістамінових рецепторів тіоперамідом в дозі 10 мг/кг маси тіла у здорових мишей в експерименті in vivo призводить до індукції пізньої стадії апоптозу лімфоїдних клітин. В експерименті in vitro на мононуклеарах периферійної крові людини тіоперамід в дозах 1 µМ, 10 µМ та 100 µМ призводить до модуляції процесів апоптозу, що доводить наявність Н3-гістамінових рецепторів на поверхні лімфоїдних клітин та їх залучення в регуляцію процесів програмованої загибелі клітин.

7. При алергічному запаленні при експериментальній бронхіальній астмі порушуються процеси апоптозу ЛК. Збільшується відсоток клітин, що вступають в апоптоз, але безпосередньо процес програмованої загибелі уповільнюється. Селективна блокада Н1-гістамінових рецепторів дезлоратадом в дозі 0,07 мг/кг маси тіла при БА призводить до модуляції процесів апоптозу ЛК: нормалізації показників початкової стадії апоптозу в усіх субпопуляціях лімфоїдних клітин та нормалізації показників всіх стадій апоптозу спленоцитів. Селективна блокада Н2-гістамінових рецепторів фамотидіном в дозі 0,6 мг/кг маси тіла при БА призводить до модуляції процесів апоптозу ЛК: нормалізації всіх стадій апоптозу лімфоцитів та пізньої стадії апоптозу спленоцитів.

Список опублікованих робіт за темою дисертації

1. Ястремська І.А., Кайдашев І.П. Вплив гістаміну на апоптоз лімфоїдних клітин у щурів // Імунологія та алергологія. - 2005. - №4. - С. 13-17.

2. Ястремська І.А., Кайдашев І.П. Вплив селективного блокатора Н2-гістамінових рецепторів фамотидіну на апоптоз лімфоїдних клітин у щурів // Ліки. - 2005. - №5-6. - С.45-50.

3. Ястремська І.А. Вплив дезлоратадину та фамотидіну на апоптоз лімфоїдних клітин при експериментальній бронхіальній астмі у щурів // Проблеми екології та медицини. - 2006. - Т.10. - №1-2. - С. 29-34.

4. Ястремська І.А. Вплив дезлоратадину на процеси апоптозу лімфоїдних клітин у щурів // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. - 2006. - Т.6, Вип.4(16). - С. 103 - 106.

5. Ястремская И.А., Кайдашев И.П. Влияние гистамина на процессы апоптоза лимфоидных клеток у крыс // Імунологія та алергологія. - № 3. - 2005. - С. 82. Тези доповідей VII науково-практичної конференції "Актуальные вопросы клинической лабораторной иммунопатологии и аллергологии" (м. Київ, 2005).

6. Ястремская И.А., Кайдашев И.П. Исследование влияния селективного блокатора Н1-гистаминовіх рецепторов дезлоратадина на процессы апоптоза лимфоидных клеток у крыс // Тези доповідей 3-ї науково-практичної конференції "Винахідництво і раціоналізаторство, інноваційна діяльність. Проблеми та перспективи - 2005" (м. Полтава, 2005). - с. 52-53.

7. I. Kaidashev, N. Kutzenko, I. Yastremskaya, L.M. DuBuske. The effect of Desloratadine and Montelukast both on antigen specific immune response and lymphoid apoptosis in rats // J. Allergy and Clinical Immunology. - 2006. - Vol. 117. - №2. - P. 108. AAAAI 62nd Annual Meeting Miami Beach, Florida.

8. Ястремська І.А., Кайдашев І.П. Дослідження впливу селективного блокатора Н3-гістамінових рецепторів тіопераміду на апоптоз лімфоїдних клітин // Імунологія та алергологія. - № 2. - 2006. - C. 55. Тези доповідей VIII науково-практичної звітньо-виборчої конференції Українського товариства спеціалістів з імунології, алергології та імунореабілітації "Сучасні аспекти діагностики та лікування імуно- та алергопатології". - 22-27 квітня 2006 р. - Київ.

9. Ястремська І.А., Кайдашев І.П. Дослідження впливу дезлоратадину та фамотидіну на процеси апоптозу лімфоїдних клітин у щурів на моделі бронхіальної астми // Тези доповідей науково-практичної конференції "Сучасні методи діагностики та лікування алергійних захворювань". - 24 травня 2006 р. - Київ, 2006. - C. 33-35

10. I.P. Kaidashev, I.A. Yastremskaya, L.M. DuBuske. Influence of H2 receptors on apoptosis of lymphoid cells // Abstract book. - 2006.- P. 68. ACAAI 2006 Annual Meeting American College of Allergy, Asthma & Immunology, Novtmber 9-15, 2006, Philadelphia.

11. 10796 Деклараційний патент України на корисну модель "Спосіб індукції апоптозу лімфоїдних клітин". - Ястремська І.А., Кайдашев І.П. № u 2005 06314; Заявл. 25.06.2005; Опубл. 15.11.2005; Бюл. №11.

12. 10797 Деклараційний патент України на корисну модель "Спосіб корекції функціонального стану лімфоїдних клітин" . - Ястремська І.А., Кайдашев І.П. № u 2005 06316; Заявл. 25.06.2005; Опубл. 15.11.2005; Бюл. №11.

13. 17225 Деклараційний патент України на корисну модель "Спосіб корекції апоптозу лімфоїдних клітин при бронхіальній астмі". - Ястремська І.А., Кайдашев І.П. № u 2006 03229; Заявл. 27.03.2006; Опубл. 15.09.2006; Бюл. №9.

Анотація

Ястремська І.А. Регуляція гістаміном апоптозу лімфоїдних клітин. - Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук за спеціальністю 14.03.08 - імунологія та алергологія . - НДІ травматології та ортопедії Донецького державного медичного університету ім. М. Горького, Донецьк, 2007.

Дисертація присвячена дослідженню впливу гістаміну на апоптоз лімфоїдних клітин шляхом використання гістаміну та селективних блокаторів його рецепторів за фізіологічних умов та при розвитку алергічного запалення в експерименті для поглиблення знань про регуляцію функціонування імунної системи.

Вивчення впливу гістаміну в дозі 0,1 мкг/кг маси тіла у щурів за фізіологічних умов призводить до індукції та прискорення розвитку апоптозу лімфоїдних клітин. Дезлоратадин призводить до дозозалежної інгібіції переважно ранніх стадій апоптозу лімфоцитів. Фамотидін викликає дозозалежну індукцію апоптозу на всіх стадіях. Тіоперамід в експерименті in vivo призводить до індукції пізньої стадії апоптозу лімфоїдних клітин. В експерименті in vitro на мононуклеарах периферійної крові людини тіоперамід призводить до модуляції процесів апоптозу, що доводить наявність Н3-гістамінових рецепторів на поверхні лімфоїдних клітин та їх залучення в регуляцію процесів програмованої загибелі клітин.

При експериментальній бронхіальній астмі дезлоратадин в дозі 0,07 мг/кг маси тіла призводить до нормалізації показників початкової стадії апоптозу, фамотидін в дозі 0,6 мг/кг маси тіла призводить до нормалізації переважно пізніх стадій апоптозу. Це свідчить про залучення Н1 та Н2 рецепторів до регуляції процесів апоптозу лімфоїдних клітин при алергічному запаленні.

Ключові слова: гістамін, апоптоз, лімфоїдні клітини, блокатори гістамінових рецепторів, бронхіальна астма, щури.

апоптоз гістамін клітина

Аннотация

Ястремская И.А. Регуляция гистамином апоптоза лимфоидных клеток. - Рукопись.

Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 14.03.08 - иммунология и аллергология. - НИИ травматологии и ортопедии Донецкого государственного медицинского университета им. М. Горького, Донецк, 2007.

Диссертация посвящена исследованию влияния гистамина на апоптоз лимфоидных клеток путем использования гистамина и селективных блокаторов его рецепторов при физиологических условиях и при развитии аллергического воспаления в эксперименте для углубления знаний о регуляции функционирования иммунной системы.

Изучение влияния гистамина в дозе 0,1 мкг/кг маси тела у крыс в фызыологыческих условиях приводит к индукции и ускорению развития апоптоза лимфоидных клеток. Дезлоратадин приводит к дозозависимой ингибиции преимущественно ранних стадий апоптоза лимфоцитов. Фамотидин вызывает дозозависимую индукцию апоптоза на всех стадиях. Тиоперамид в експерименте in vivo приводит к индукции позних стадій апоптоза лімфоидных клітин. В експерименте in vitro на мононуклеарах периферической крови человека тиоперамид приводит к модуляции процессов апоптоза, що доказывает наличие Н3-гистаминовых рецепторов на поверхности лимфоидных клеток и участие их в регуляции процесов программированной клеточной смерти.

При експериментальной бронхиальной астме дезлоратадин в дозе 0,07 мг/кг массы тела приводит к нормализации показателей начальной стадии апоптоза, фамотидин в дозе 0,6 мг/кг массы тела приводит к нормализации преимущественно позних стадий апоптоза. Это свидетельствует об участии Н1 и Н2 рецепторов в регуляции процессов апоптоза лимфоидных клеток при аллергическом воспалении.

Ключевые слова: гистамин, апоптоз, лимфоидные клетки, блокаторы гистаминових рецепторов, бронхиальная астма, крысы.

Размещено на Allbest.ru