Синтез или разрушение: длительность эффекта ингибиторов протонной помпы

Проблема возобновления секреции соляной кислоты при использовании ингибиторов протонной помпы. Восстановление активности протонного насоса. "Мишени" для связывания и исчезновение ингибирующего эффекта на примере изолирования железы желудка омепразолом.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 23.04.2014
Размер файла 14,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Синтез или разрушение: длительность эффекта ингибиторов протонной помпы

Сакс Г.

Шин Дж.М.

Прата В.

Хоган Д.

Возобновление секреции соляной кислоты при использовании ингибиторов протонной помпы составляло серьезную проблему с момента появления этого класса препаратов. Изначально было показано, что подобные агенты вступают в ковалентные взаимодействия: вначале происходит накопление активных форм лекарства в секретирующих кислоту париетальных клетках, а затем они образуют дисульфидные связи с цистеиновыми остатками Н+К+-АТФазы [1]. Позднее было установлено, что секреция кислоты восстанавливается. Исследования последних лет, направленные на изучение механизма действия ингибиторов протонной помпы, помогли раскрыть и патогенез описываемого феномена.

Восстановление активности протонного насоса

Под действием ингибиторов протонная помпа инактивируется, однако затем ее активность вновь возвращается к прежнему уровню. У крыс полупериод этого процесса составляет порядка 54 ч [2]. Если принять, что регенерация протонной помпы служит единственным фактором, влияющим на продолжительность ингибирования, то тогда полупериод процесса восстановления ее активности после приема препарата должен быть кратен 54 ч (это время образования нового протонного насоса).

Однако на фоне введения крысам омепразола в течение 7 дней полупериод реактивации АТФазы равняется 15 ч, а возобновление секреции кислоты - 20 ч [2]. У человека после приема лансопразола полупериод восстановления выработки кислоты составляет 12,9 ч; омепразола (и, возможно, рабепразола) - 27,5 ч; а пантопразола - 45,9 ч [3]. Таким образом, поскольку цикл оборота протонной помпы остается постоянным, разница в продолжительности ингибирования на фоне использования препаратов этого класса может быть обусловлена отличиями в длительности сохранения связей с остатками цистеина протонного насоса (т.н. время покоя).

"Мишени" для связывания и исчезновение ингибирующего эффекта

"Мишенями" ингибиторов протонной помпы являются остатки цистеина АТФазы. Омепразол и остальные препараты взаимодействуют с остатками цистеина в положении 813, лансопразол - с цистеином 321, пантопразол - с цистеином 822 [4,5]. Уникальность цистеина в положении 822 как сайта связывания заключается в том, что он глубоко погружен в мембранный домен протонной помпы (в отличие от других остатков цистеина, которые расположены на его экзоплазматической поверхности).

Наличие описанных особенностей в положении цистеина как "мишени" для связывания отчасти объясняет тот факт, что при использовании различных ингибиторов протонной помпы скорость восстановления активности АТФазы варьирует. Результаты опытов in vitro, в ходе которых на изолированные железы желудка кролика воздействовали омепразолом, позволяют предполагать возможность восстановления активности протонного насоса под действием таких восстановителей, как глутатион и дитиотреитол [6,7]. С целью выявить отличия по продолжительности сохранения связывания ингибиторов протонной помпы с цистеиновыми остатками фермента на крысах были проведены эксперименты in vivo [8]. Они аналогичны опытам in vitro с изучением влияния таких агентов на скорость восстановления активности протонной помпы после использования ее ингибиторов. Подопытным животным вводили подкожно омепразол, эзомепразол, лансопразол, рабепразол или пантопразол в дозе 30 мг/кг, а затем гистамин (40 мг/кг) для стимуляции желудочной секреции. Через 2 ч, когда секреция кислоты под действием ингибиторов протонной помпы была блокирована на 90%, а активность самой АТФазы - на 70% (по сравнению с контрольной группой), фермент экстрагировали из клеток слизистой желудка и инкубировали его с глутатионом или дитиотреитолом в течение 0-60 мин [8]. соляный кислота протонный ингибитор

На фоне экспозиции указанных агентов активность протонных насосов, угасшая вследствие применения омепразола, эзомепразола, рабепразола и лансопразола, восстанавливалась in vitro в течение 60 мин. В условиях in vivo активность АТФазы после обработки пантопразолом не восстанавливалась даже на фоне экспозиции глутатиона или дитиотреитола. Эти данные свидетельствуют о том, что восстановление активности протонного насоса после использования омепразола, эзомепразола, рабепразола и лансопразола обусловлено как эффектом глутатиона в отношении париетальных клеток, так и синтезом фермента de novo. Более длительное действие пантопразола в отношении секреции соляной кислоты объясняется тем, что происходит только синтез АТФазы de novo, а дисульфидные связи не разрушаются [8]. В отличие от остатков цистеина в положениях 321 и 813, цистеин 822 - уникальный сайт связывания пантопразола - остается недоступным действию восстановителей как in vitro, так и in vivo.

Хотя клинические данные, которые подтверждали бы эти наблюдения, ограничены, пролонгированное связывание пантопразола может служить объяснением, почему его эффективность выше по сравнению с другими препаратами этого класса. В пользу этого указывают результаты исследований с использованием модели пентагастрина человека [9]: 36 клинически здоровых лиц получали 40 мг пантопразола или 20 мг омепразола, после чего была проведена стимуляция пентагастрином (инфузия через 24 ч после приема ингибитора протонной помпы). Полупериод возобновления секреции соляной кислоты составил 5 ч для омепразола и 12 ч для пантопразола при условии, что степень ингибирования не превышала 10 мЭкв/ч. Следовательно, у пантопразола продолжительность действия гораздо больше (p<0,01) [9].

Полупериод восстановления секреции соляной кислоты при использовании большинства ингибиторов протонной помпы составляет порядка 20 ч, за исключением пантопразола (46 ч), что может быть обусловлено различиями по времени покоя. При использовании пантопразола секреция соляной кислоты возобновляется преимущественно благодаря синтезу АТФазы de novo, а не разрушению дисульфидных связей. Скорее всего, это связано с особенностью структуры сайта для связывания пантопразола - цистеинового остатка в положении 822, который погружен в мембранный домен протонного насоса. Поэтому длительность сохранения эффекта пантопразола больше по сравнению с другими ингибиторами протонной помпы.

Литература

1. Modiin, I., Sachs, G. Acid Related Diseases: Biology And Treatment. Schnetztor Verlag: Konstanz 1998.

2. Gedda, K., Scott, D., Besancon, M., Lorentzon, R, Sachs, G. Turnover of the gastric H+,K+-adenosine triphosphatase alpha subunit and its effect on inhibition of rat gastric acid secretion. Gastroenterology 1995, 109: 1134-41.

3. Katashima, M., Yamamoto, K., Tokuma Y., Hata, T, Sawada, Y, Iga, T. Comparative pharmacokinetic/pharmacodynamic analysis of proton pump inhibitors omeprazole, lansoprazole and pantoprazole, in humans. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1998, 23: 19-26.

4. Besancon, M., Simon, A., Sachs, G., Shin, J.M. Sites of reaction of the gastric H,K ATPase with extracytoplasmic thiol reagents. J Biol Chem 1997, 272: 22438-46.

5. Tomiyama, Y, Morii, M., Takeguchi, N. Specific proton pump inhibitors E3810 and lansoprazole affect the recovery process of gastric secretion in rats differently. Biochem Pharmacol 1994, 48:2049-55.

6. Im, W.B., Blakeman, D.R, Sachs, G. Reversal of anti-secretory activity of omeprazole by sulfhydryl compounds in isolated rabbit gastric glands. Biochim Biophys Acta 1985, 845: 54-9.

7. Fujisaki, H., Shibata, H., Oketani, K. etal. Inhibition of acid secretion by E3810 and omeprazole, and their reversal by glutathione. Biochem Pharmacol 1991, 42:321-8.

8. Shin, J.M., Sachs G. Restoration of acid secretion following treatment with proton pump inhibitors. Gastroenterology 2002, 123(5): 1588-97.

9. Pratha, V.S., Karlstadt, R.G., Lynn, R.B. et al. Pantoprazole affords long-term inhibition of pentagastrin-stimulated gastric acid secretion in healthy subjects. Am J Gastroenterol 2002, 97(SuppL O): S49.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Использование ингибиторов протонной помпы. Могут ли зарубежные фармакоэкологические результаты быть применимы для отечественной медицинской практики. Частота использования эрадикационной терапии терапевтами. Эффективность схемы тройной терапии.

    презентация [7,4 M], добавлен 13.03.2014

  • Медикаментозная терапия гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни. Лечение эзофагита, снижение повреждающих свойств рефлюктата и защита слизистой оболочки пищевода. Механизм действия ингибиторов протонной помпы. Использование антисекреторных средств.

    презентация [276,5 K], добавлен 19.04.2015

  • Железы внутренней секреции. Главные особенности применения ингибиторов для выключения функции эндокринных желез, парабиоз. Механизм действия гормонов. Тироксин, трийодтиронин и тиреокальцитонин. Регуляция внутрисекреторной деятельности щитовидной железы.

    реферат [20,1 K], добавлен 12.02.2015

  • Ингибиторы секреции соляной кислоты и пепсиногена: общая характеристика. Из истории Н2-блокаторов. Показания к применению Н2-антигистаминных средств. Фармакологическое действие и побочные эффекты лекарственных препаратов на основе Н2-блокаторов.

    реферат [21,5 K], добавлен 07.05.2013

  • Дно и тело желудка. Слизистые шеечные клетки. Функции желудка. Значение соляной кислоты. Направления перемещения различных ионов. Образование бикарбоната в клетках слизистой. Ферменты желудочного сока. Слизистый барьер, а также регуляция секреции.

    презентация [11,7 M], добавлен 12.01.2014

  • Заболевания органов пищеварения. Средства, влияющие на секреторную и моторную функцию желудочно-кишечного тракта. Механизм действия ингибиторов протонового насоса, простагландинов и их синтетических аналогов, М-холино-, ганглио- и Н2-гистаминоблокаторов.

    контрольная работа [46,0 K], добавлен 27.11.2013

  • Средства, применяемые при недостаточной секреции желез желудка. Применение травы, корней и листьев полыни горькой, вахты трехлистной, одуванчика лекарственного, аира обыкновенного, золототысячника малого. Повышение секреции слюнных и желудочных желез.

    презентация [4,0 M], добавлен 10.10.2016

  • Хронический миелолейкоз: понятие и общая характеристика, причины и предпосылки возникновения, этапы и клинические признаки протекания. Динамика и соотношение выживаемости и смертности больных детей до и после внедрения ингибиторов тирозинкиназы.

    презентация [1,6 M], добавлен 25.12.2011

  • Изучение эпидемиологии, этиологии, патогенеза острой нефропатии, вызванной применением ингибиторов кальцинейрина. Клиническая картина острого почечного поражения, индуцированного ингибиторами кальцинейрина. Особенности лечения, прогноза и перспектив.

    реферат [22,5 K], добавлен 29.08.2010

  • Особенности изучения внешней и внутренней секреции поджелудочной железы. Белки, минеральный состав поджелудочной железы, нуклеиновые кислоты. Влияние различных факторов на содержание инсулина в поджелудочной железе. Описание аномалий поджелудочной железы.

    реферат [15,7 K], добавлен 28.04.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.