Расчет ректификационной установки

Разработка непрерывной промышленной ректификационной установки для разделения смеси ацетон-бензол. Основные физико-химические свойства исходных и целевых веществ. Расчет коэффициента молекулярной диффузии распределяемого компонента в жидкости и паре.

Рубрика Производство и технологии
Вид курсовая работа
Язык русский
Дата добавления 26.04.2011
Размер файла 223,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Расчет ректификационной установки

Москва, 2009 г.

Введение

Темой курсового проекта является разработка промышленной ректификационной установки для разделения смеси ацетон-бензол в количестве 4 кг/с состава 40% (моль) ацетона.

Ректификационная установка включает в себя кипятильник, дефлегматор, подогреватель исходной смеси и холодильники кубового остатка и дистиллята. Ректификационная колонна представляет собой цилиндрический аппарат тарельчатого типа. Конструкция тарелок - сетчатые.

Кипятильник и дефлегматор подбираются выносными, что позволяет использовать стандартную аппаратуру с любой поверхностью теплообмена и обеспечивает удобство монтажа и обслуживания.

1. Описание технологической схемы

Исходная смесь из емкости Е1 центробежным насосом Н1 подается непрерывно в подогреватель исходной смеси П, где нагревается до температуры кипения. Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колонну КР на тарелку питания.

Стекая вниз, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике К. В результате массообмена пар обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения колонну орошают флегмой (в соответствии с флегмовым числом) состава хр, которая образуется в дефлегматоре Д путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения-дистиллята. Дистиллят охлаждается в теплообменнике Х2 и затем направляется в промежуточную емкость Е3, из которой готовый продукт подается на склад насосом Н4.

Из кубовой части колонны непрерывно выводится кубовая жидкость - продукт, обогащенный труднолетучим компонентом. Кубовая жидкость охлаждается в теплообменнике Х1, направляется в емкость Е2, из которой насосом Н3 отводится на склад.

Таким образом, в ректификационной установке производится непрерывный процесс разделения бинарной смеси на дистиллят с высоким содержанием легколетучего компонента и кубовый остаток, обогащенный труднолетучим компонентом.

Исходные данные:

Смесь: АЦЕТОН-БЕНЗОЛ

F = 4 (кг/с)

Xf=40 (мольн %)

Xp=79 (мольн %)

Xw=4 (молн %)

Табличные данные:

tкип.бенз.=80.2°C

tкип.ацетон=56°C

Mбенз.=78,11 (кг/кмоль)

Mацетон=58,08 (кг/кмоль)

Расчет должен вестись по ацетону, так как в данной системе он является легколетучим компонентом.

2. Основные физико-химические свойства исходных и целевых веществ

Ацетон ()

Бензол ()

Молярная масса, кг/кмоль

58.08

78.11

Температура кипения при 760 мм рт. ст., °С

56

80.2

Равновесные составы жидкости и пара для системы ацетон-бензол при Р = 760 мм рт. ст. [3 табл. №1146].

Содержание ацетона, %

Температура, °С

в жидкости

в паре

0

0.00

80.10

1

3.52

79.20

5

14.96

76.35

10

25.31

73.60

20

40.30

69.70

30

51.47

66.75

40

60.30

64.50

50

67.85

62.62

60

74.64

61.00

70

81.00

59.60

80

87.37

58.35

90

93.71

57.25

95

96.87

56.70

99

99.37

56.27

100

100.00

56.18

Плотность жидкостей сx

20 °С

40 °С

60 °С

80 °C

100 °С

Размерность

Ацетон

791

768

746

719

693

Кг/м3

Бензол

879

858

836

815

793

Вязкость жидкостей

30 °С

40 °С

50 °C

60 °C

80 °C

Размерность

Ацетон

0.293

0.268

0.246

0.23

0.2

мПа?с

бензол

0.56

0.492

0.436

0.39

0.316

Вязкость паров

50 С

75 С

100 С

Размерность

Ацетон

815

880

945

10-7г·см-1·с-1

Бензол

822

886

950

10-7г·см-1·с-1

Поверхностное натяжение воды

40 °C

60?C

80?C

Размерность

вода

69.6

66.2

62.6

мН/м

3. Технологический расчет

1) Расчет диаметра тарельчатой ректификационной колонны.

а) Пересчет концентраций.

Для расчета материального баланса необходимо перейти от мольных долей к массовым:

где хW, xF, xP - мольные концентрации низкокипящего компонента (ацетона) в кубовом остатке, питании, дистилляте соответственно; МP, MF, MW - мольные массы дистиллята, легколетучего компонента и кубового остатка.

б) Материальный баланс колонны

Расчет материальных потоков в колонне проводится на основании уравнений материального баланса. Уравнения материального баланса колонны:

где:

F - расход исходной смеси 4 кг/c;

W - расход кубового остатка кг/c;

P - расход дистиллята кг/c;

хF - концентрация легколетучего компонента в исходной смеси;

xW - концентрация легколетучего компонента в кубовом остатке;

xP - концентрация легколетучего компонента в дистилляте;

Решая систему этих уравнений, находим расход кубового остатка и дистиллята:

в) Расчет минимального флегмового числа.

По диаграмме X-Y определяем состав пара равновесного к составу жидкости в исходной смеси:

yрав.=60.05%

Рассчитываем Rmin в соответствии с формулой:

г) Расчет условно-оптимального флегмового числа.

Нагрузки ректификационной колонны по пару и жидкости (и основные геометрические размеры) определяются рабочим флегмовым числом, найдем условно-оптимальное флегмовое число исходя из минимального объема ректификационной колонны по минимальному значению произведения N(R+1), путем построения графика N (R+1) от R.

Для этого:

Задаемся ординатой Вверх

Строим на диаграмме Х-Y рабочие линии соответствующие выбранным Вверх, вырисовываем ступени между рабочей и равновесной линиями. Считаем теоретические ступени и результаты расчетов сводим в таблицу:

B

0.395

0.345

0.295

0.260

0.195

0.105

1.05

1.35

1.75

2.15

3.20

6.10

R

0.998

1.283

1.663

2.043

3.040

6.421

N

14.91

9.71

8.05

7.46

6.50

5.70

N(R+1)

29.79

22.17

21.44

22.70

26.26

42.30

Находим с помощью компьютера Rопт = 1.475

1. Расчет мольной массы жидкости в верхней и нижней частях колонны.

Средние мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны:

где xср.в и xср.н - средний мольный состав жидкости соответственно в верхней и нижней частях колонны:

2. Расчет массовых потоков.

Средние массовые расходы (нагрузки) по жидкости для верхней и нижней частей колонны определяем из соотношений:

Где MP и MF - мольные массы дистиллята и исходной смеси.

Средние массовые потоки пара в верхней и нижней частях колонны соответственно равны:

где и - средние мольные массы паров в верхней и нижней частях колонны:

д) Расчет скорости пара и диаметра колонны.

Диаметр колонны находим из уравнения расхода:

где:

G - массовый расход пара в колонне, кг/с;

d - диаметр колонны, м;

- скорость пара в сечении колонны, м/с;

y - плотность пара, кг/м3.

Скорость пара в интервале устойчивой работы ситчатых тарелок ректификационной колонны, можно определить из уравнения:

Найдем плотности жидкости x в, x н и пара y в, y н в верхней и нижней частях колонны при соседних температурах в них tв и tн. Средние температуры паров определим по диаграмме t-x, y по средним составам фаз: ty в = 62.3 C, ty н = 70.8 C, tx в = 61.1 C, tx н = 69.0 C.

Плотность физических смесей жидкостей подчиняется закону аддитивности:

Откуда

где - объемная доля компонента в смеси.

Рассчитываем плотности жидкостей:

Скорость пара:

Из уравнения расхода определяем диаметры верхней и нижней частей колонны:

В соответствии с действующими стандартами [1, стр. 197, раздел 5.1.4] выбираем стандартный диаметр обечайки: dв =1.6 м. Взяли диаметр несколько ниже расчетного, оговаривая что при эксплуатации критические значения параметров не должны достигаться. При этом действительные рабочие скорости паров в верхней и нижней частях колонны:

По каталогу для колонны диаметром 1600 мм выбираем сетчатую тарелку ТС-Р. Техническая характеристика сетчатой тарелки типа ТС-Р (ОСТ 26-805-73) представлена в таблице:

Диаметр отверстий в тарелке, мм

d0 = 8

Шаг между отверстиями, мм

t =16

Свободное сечение тарелки, %

Fc = 14.7

Высота переливного порога, мм

hпер = 30

Ширина переливного порога, мм

b = 795

Рабочее сечение тарелки, м2

Sт = 1.834

Скорость пара в рабочем сечении тарелки:

е) Определение действительного числа тарелок и высоты колонны.

1. Расчет высоты светлого слоя жидкости и паросодержания барботажного слоя.

Высоту светлого слоя жидкости h0 для ситчатых тарелок находят по уравнению:

где - удельный расход жидкости на 1 м ширины сливной перегородки, м2 / с;

b - ширина сливной перегородки, м;

hпер - высота переливной перегородки, м;

x, в - поверхностные натяжения соответственно жидкости и воды при средней температуре в колонне;

m = 0.05 - 4.6hпер=0.05 - 4.60.03 = - 0.088

x - вязкость жидкости, мПа с.

Рассчитаем вязкости жидкостей:

Найдем значения поверхностных натяжении для жидкостей:

Рассчитаем ухв и ухн:

у =(P*(сжп)/M)4, где P=Pац.*xср.+Pбенз.*(1-xср.),

сж - плотность жидкости;

сп - плотность пара;

M - молекулярная масса.

Pац.=3*4.8+6*20+43.2=177.6;

Pбенз.=4.8*6+20*6+6.1+23.2*3=224.8

Pв.=Pац.*xср.в.+Pбенз.*(1-xср.в.)=177.6*0.595+224.8*(1-0.595)=196.716

уxв =(196.716*(785.101-2.333)*10-3/66.174)4=29.318

Pн.=Pац.*xср.н.+Pбенз.*(1-xср.н.)=177.6*0.220+224.8*(1-0.220)=214.416

уxн =(214.416*(808.835-2.533)*10-3/73.697)4=30.285

Высота светлого слоя жидкости:

Паросодержание барботажного слоя:

2. Расчет коэффициента молекулярной диффузии распределяемого компонента в жидкости и паре

Рассчитаем коэффициенты молекулярной диффузии в жидкой Dx и паровой Dy фазах по уравнениям:

Для жидкой фазы:

;

где:

t - средняя температура в соответствующей части колонны, С;

Температурный коэффициент b рассчитывается по формуле:

где х и х принимают при температуре 20 С;

где:

A, B - коэффициенты, зависящие от свойств растворяющегося вещества и растворителя (А=1, В=1.15);

- мольные объемы компонентов в жидком состоянии при нормальной температуре кипения, см3 / моль;

x - вязкость жидкости при 20 С, мПас;

- мольные массы ацетона и бензола соответственно.

Плотности веществ при их температурах кипения (tкип.ацет.=56°С; tкип.бенз.=80.2°C).

Коэффициент диффузии в жидкости для верхней части колонны при 20С:

Температурный коэффициент b определяют по формуле

,

где и принимают при температуре 20 С.

Тогда:

Точно также для нижней части:

Коэффициент диффузии в паровой фазе может быть вычислен по уравнению

где T - средняя температура в соответствующей части колонны, К; P - абсолютное давление в колонне, Па.

Тогда для верхней части колонны:

Аналогично для нижней части:

3. Расчет коэффициента массоотдачи

Рассчитав коэффициенты молекулярной диффузии в жидкой Dx и паровой Dy фазах, вычисляем коэффициенты массоотдачи.

и

,

где

плотность орошения:

Вязкость паров

50 С

75 С

100 С

Размерность

Ацетон

815

880

945

10-7г·см-1·с-1

Бензол

822

886

950

10-7г·см-1·с-1

Для верхней части колонны:

Для нижней части колонны:

Пересчитаем коэффициенты массоотдачи на кмоль/(м2с).

Для верха:

Для низа:

Коэффициенты массоотдачи, рассчитанные по средним значениям концентраций, скоростей, и физических свойств паровой и жидкой фаз, постоянны для верхней и нижней части колонны. В то же время коэффициент массопередачи - величина переменная, зависящая от кривизны линии равновесия, т.е. от коэффициента распределения. Поэтому для определения данных, по которым строится кинетическая линия, рассчитаем несколько значений коэффициента массопередачи в интервале изменения состава жидкости от xw до xp.

Для определения высоты колонны необходимо знать число действительных тарелок. Число тарелок рассчитывается графоаналитическим методом - построением кинетической линии при помощи КПД по Мэрфри, рассчитанным через числа единиц переноса.

КПД по Мэрфри равен:

,

где:

л - фактор массопередачи;

Еу - локальная эффективность по пару;

е - межтарельчатый унос жидкости, кг жидкости / кг пара;

и - доля байпасирующей жидкости;

S - число ячеек полного перемешивания;

m - тангенс угла наклона равновесной линии.

Для модели идеального смешения для жидкой фазы и идеального вытеснения для газовой фазы КПД по Мэрфри может быть рассчитан по уравнению:

где - общее число единиц переноса [1, c. 239, 6-35].

Коэффициент массопередачи, отнесенный к единице рабочей площади тарелки, определяется по уравнению аддитивности фазовых диффузионных сопротивлений:

,

2) Выбор конструкционных материалов

Конструкционный материал выбираем исходя из соображений коррозионной стойкости материала. Скорость коррозии не должна превышать 0,1 мм. в год.

Мы имеем дело с органическими жидкостями и их парами. В этом случае используются хромированные стали.

Выбираем сталь Х18Н10Т

Состав стали:

С - не более 0,12%; Si - не более 0,8%; Мn - 1-2%;

Cr - 17-19%; Ni - 9-11%; Ti - 0,6%

Примеси: S - не более 0,02%; P - не более 0,035%

Коэффициент теплопроводности для этой стали равен 17.5 Вт/м K.

3) Тепловые расчеты.

а) Нагреватель исходной смеси.

Поток поступает в подогреватель с температурой 10С и выходит при температуре кипения - 64.5С. При средней температуре (64.5+10)/2=37.25С исходная смесь имеет следующие характеристики:

r2-плотность смеси: 831.2 кг/м3

m2-вязкость смеси: 0.4010-3 Пас

l2-коэффициент теплопроводности смеси: 0.1478 Вт/(мК)

с2-теплоемкость смеси: 1926.23 Дж/(кгК)

Для нагревания потока питания будем использовать насыщенный водяной пар при атмосферном давлении, имеющий следующие характеристики:

r1-удельная теплота конденсации: 2258.4 кДж/кг

t1-температура конденсации: 100С

1-плотность конденсата: 958 кг/м3

1-вязкость конденсата: 0,0002838 Пас

1-коэффициент теплопроводности конденсата: 0.683 Вт/(мК)

Рассчитаем среднюю разность температур в теплообменнике:

Определим Q, зная расход орг. жидкости:

Требуемая поверхность теплопередачи кожухотрубчатого теплообменника оказалась выше чем у выбранного нами по таблице, значит нам необходимо взять теплообменник с несколько большей длиной труб (например 4 м.). Поверхность теплообмена у него составляет 127 м2 вместо 95 м2 у выбранного нами раньше.

Рассчитаем запас:

Берем!

в) Кипятильник.

Кубовый остаток будем считать чистым бензолом, так как его содержание там 97%(масс.).

Тепловой баланс:

Рассчитаем расход органики:

Определим расход водяного пара:

Ориентировочная поверхность F:

Примем К=1000 (Вт/м2К) [1], табл. 2.1.

Проверим теплообменник [1], табл. 2.9:

D=800; 25x2; L=3.0; z=1; n=465; 109 м2

Определим :

Определим :

Найдем удельную тепловую нагрузку решив уравнение:

Корнем этого уравнения является .

Требуемая поверхность теплообмена:

Коэффициент теплопередачи:

Запас:

Берем этот теплообменник.

г) Холодильник кубового остатка.

Определим Q, зная расход орг. жидкости:

Определим расход охлаждающей воды:

Ориентировочная поверхность теплообмена:

Примем К=800 (Вт/м2К) [1], табл 2.1

Будем считать теплообменник «труба в трубе».

Проверим теплообменник ([1], табл. 2.12) с длиной труб 6 м и площадью 14 м2.

Для определения объемных расходов необходимы плотности:

В межтрубное пространство направляем воду.

Рассчитаем :

Требуемая поверхность теплопередачи:

Возьмем теплообменник с площадью теплообмена 100 м2

Рассчитаем запас:

Подходит!

Заключение

В процессе работы над курсовым проектом была рассчитана ректификационная установка непрерывного действия для разделения смеси ацетон-бензол. Были рассчитаны диаметр (D=1600 мм) и высота (Н=11 м) ректификационной колонны, число тарелок (тарелки сетчатые N=17 шт., тарелка питания-10) необходимых для разделения исходной смеси заданного состава. Также были рассчитаны и подобраны по ГОСТу кипятильник (вертикальный), дефлегматор (вертикальный, 4-ходовой), подогреватель исходной смеси (вертикальный, 2-ходовой) и холодильники кубового остатка («труба в трубе») и дистиллята («труба в трубе»). Полученные продукты, заданного состава, подаются на склад, охлажденные до 200С.

ректификационный ацетон бензол установка

Список литературы

1. Ю.И. Дытнерский и др. Основные процессы и аппараты химической технологии. /Пособие по проектированию/ М.; Химия, 1991 г.

2. К.Ф. Павлов, П.Г. Романков, А.А. Носков Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии Л. Химия, 1987 г.

3. В.Б. Коган и др. Равновесие между жидкостью и паром. Т. 1,2. М.; Наука, 1996 г.

4. Голубев Вязкость газов и паров.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.