Ароматические соединения
Подвижность водорода в бензольном кольце. Сплавление солей сульфокислот со щелочами. Ароматические соединения как циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую систему. Комплексообразование с хлоридом окисного железа.
| Рубрика | Химия |
| Вид | дипломная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 04.07.2015 |
| Размер файла | 1,7 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Количественное определение.
Кислотно - основное титрование в неводных средах (препарат не растворим в воде, спирте). Прямое титрование.
Точную навеску препарата растворяют в диметилформамиде, нейтрализованном непосредственно перед титрованием по тимоловому синему и титруют 0,1Н раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола до появления синего окрашивания (индикатор - тимоловый синий).
Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.
Применение. Антибактериальное средство. Эффективен по отношению к кишечной флоре, т.к. основная масса препарата задерживается в кишечнике, где происходит расщепление фталазола на норсульфазол и фталевую кислоту.
Препараты: таблетки по 0,5.
Сульфадимезин
Sulfadimezinum
Sulfadimidinum *
2- (п-Аминобензолсульфамидо) -4,6-диметилпиримидин
C12H14N4O2S М. в. 278,33
Получение. Конденсация с 2 - амино - 4,6 - диметилпиримидином.
Описание. Белый или слегка желтоватый порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, мало растворим в 95% спирте, легко растворим в разведенных минеральных кислотах и щелочах.
Подлинность.
1. Реакция получения азокрасителя.
2. Препарат взбалтывают с 0,1Н раствором едкого натра в течение 1--2 минут и фильтруют; к фильтрату прибавляют раствор сульфата меди; образуется осадок желтовато-зеленого цвета, быстро переходящий в коричневый (отличие от других сульфамидных препаратов).
3. К препарату прибавляют воду, несколько капель раствора окисленного нитропруссида натрия. При перемешивании смеси появляется фиолетовое окрашивание (отличие от других сульфамидных препаратов).
Количественное определение.
Метод нитритомерии.
Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 20 мл разведенной соляной кислоты и далее поступают, как указано в статье «Нитритометрия». В случае применения внутренних индикаторов используют тропеолин 00.
1 мл 0,1 мол раствора натрия нитрита соответствует 0,02783 г C12H14N4O2S , которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.
Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение. Антибактериальное средство (пневмония, ангина, менингит).
Препараты: таблетки 0,25 и 0,5.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Органические соединения І группы. Натрииорганические соединения - органические соединения, содержащие связь C-Na. Органические производные кальция, стронция, бария и магния. Борорганические соединения. Соединения алюминия. Кремнийорганические соединения.
реферат [122,8 K], добавлен 10.04.2008Химические свойства: реакции электрофильного замещения, присоединения, гидрирование и галогенирования. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Правила ориентации в бензольном кольце. Влияние заместителей в ядре на и распределение изомеров при нитровании.
реферат [290,9 K], добавлен 21.02.2009Номенклатура производных бензола, их разновидности и методики получения, принципы и направления практического использования. Строение бензола и его ароматичность. Правило Хюккеля и особенности его применения. Небензоидные ароматические соединения.
реферат [314,9 K], добавлен 05.08.2013Гетероциклические соединения. Ароматические гетероциклы. Некоторые критерии ароматичности в гетероциклах. Моноциклические системы, подчиняющиеся правилу Хюккеля. Реакционная способность гетероароматических соединений. Основные особенности химии пиридинов.
курсовая работа [457,0 K], добавлен 14.10.2015Металлоорганические соединения. Щелочные металлы первой подгруппы. Органические соединения лития, способы получения, химические свойства. Взаимодействие алкиллития с карбонильными соединениями. Элементы второй группы. Магнийорганические соединения.
реферат [99,3 K], добавлен 03.12.2008Применение пара-метоксифенола как ингибитора. Азосоединения и диазосоединения. Ароматические диазониевые соединения. Замещение диазониевой группы водородом и гидроксилом. Действие щелочей. Образование диазотатов. Взаимодействие солей диазония с аминами.
курсовая работа [255,3 K], добавлен 17.01.2009Характеристика элемента. Получение магния. Физические и химические свойства магния. Соединения магния. Неорганические соединения. Магнийорганические соединения. Природные соединения магния. Определение магния в почвах, в воде. Биологическое значение магни
реферат [40,1 K], добавлен 05.04.2004Строение молекул, физические свойства и применение альдегидов. Органические соединения, содержащие карбонильную группу. Формулы изомерных карбонильных соединений. Особенности применения формальдегида в промышленности, сельском хозяйстве, фармакологии.
презентация [145,0 K], добавлен 22.03.2014Описание процесса диссоциации солей. Комплексные соединения и положения координационной теории Вернера и Чугаева. Характеристики лигандов: дентантность, внутренняя и внешняя сфера, координационное число. Пространственное строение комплексного иона.
презентация [152,7 K], добавлен 19.03.2014Понятие иммобилизации, ее сущность, методы, признаки и принципы. Достоинства и возможности полимер-иммобилизованных систем. Комплексообразование природного полимера желатина. Темплатный синтез макроциклических хелатов в металлгексацианоферратной матрице.
реферат [26,7 K], добавлен 12.12.2009
