Зооперифитон малой реки Девица на искусственных субстратах

Видовой состав беспозвоночных зооперифитона р. Девица. Распределение и значимость различных групп на субстратах, доминирующие виды. Анализ доминантно-информационной и трофической структуры. Оценка качества воды в приустьевом участке реки Девица.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 29.10.2018
Размер файла 28,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Зооперифитон малой реки Девица на искусственных субстратах

Река Девица является правобережным притоком реки Дон, протяженность - 80 км, площадь водосбора - 1520 км2 [1]. Зооперифитон малых рек Центрального Черноземья мало изучен. Сбор материала проведен в приустьевом участке реки, у с. Девица Семилукского района. Берега реки обрывистые (до 1 м), задернованы, обрамлены кустарником. Глубины в медиали составляли 0,7-0,9 м, температура воды в летний период - +22-23 єС. Основной тип грунта в реке - глина, местами - с примесью мела. Прозрачность воды - до дна, во второй половине лета на дне были развиты нитчатые водоросли, при очень слабой представленности водных макрофитов.

В летне-осенний период (25 июня - 4 октября) 2010 г. нами проведено исследование зооперифитона р. Девица с применением метода искусственных субстратов, при отборе проб дважды в месяц. Для проведения работы было смонтировано модифицированное устройство, являющееся аналогом ловушки, предложенной Т.А. Шараповой [2]. Установка для размещения экспериментальных субстратов представляла собой металлический каркас в форме усеченной пирамиды с подвесными креплениями, к которым подвешивались на разном расстоянии от дна реки (0,1 и 0,5 м) примерно равные по площади деревянные бруски, куски кирпича, битума. Определение беспозвоночных проводилось по определителям серии ЗИН РАН «Определитель пресноводных беспозвоночных России», т. 1-6. Сведения по пищевой специализации видов взяты из монографии А.В. Монакова [3] и др. Для определения насекомых и олигохет изготавливались временные (в глицерине) и постоянные (в жидкости Фора) препараты. Ценотические и трофические показатели взяты из работ [4,5].

Целью исследований являлось изучение видового состава, информационно-доминантной и трофической структуры зооперифитона р. Девица и оценка качества воды в условиях холодноводной реки.

В результате исследований зооперифитона р. Девица выявлен 61 вид беспозвоночных из 7 типов (табл. 1). Шесть видов приводятся впервые для Центрального Черноземья: турбеллярия Polycelis tenuis, клещи Lebertia convergella, L. schmidtii, хирономиды Rheocricotopus eminellobus, Nanocladius gr. baltica, Orthocladius saxosus. Около половины видов хирономид, поденки, ручейники, клещи, 2 вида стрекоз, по 1 виду моллюсков и клопов относятся к реофильным либо ручьевым. Другие виды являются эврибионтами, фитофилами либо обрастателями.

Таблица 1. Видовой состав зооперифитона р. Девица на различных субстратах

Субстраты обрастаний, глубины (см)

Виды, группы

Дерево

Кирпич

Битум

60

20

60

20

60

20

Hydrozoa

Hydra circumcincta Szhulze, 1914 (= stellata Schulze, 1914)

+

Turbellaria

Polycelis tenuis (Iijima, 1884)

+

Oligochaeta

Slavina appendiculata (dґUdekem, 1855)

+

Stylaria lacustris (Linnaeus, 1767)

+

+

+

Dero dorsalis Ferroniere, 1899

+

Chaetogaster diastrophus (Gruith., 1828)

+

+

+

+

Nais barbata O.F. Muller, 1773

+

+

+

+

+

Nais pseudoobtusa Piguet, 1906

+

+

+

Nais pardalis Piguet, 1906

+

Nais communis Piguet, 1906

+

+

+

+

Hirudinea

Erpobdella octoculata (Linnй, 1758)

+

+

Mollusca

Bithynia sp.

+

Lymnaea glutinosa (Mueller, 1774)

+

Lymnaea fontinalis (Studer, 1820)

+

Lymnaea sp.

Anisus concinnus (Westerlund, 1881)

+

+

Bryozoa

Plumatella repens L., 1758

+

Tardigrada (non det).

+

+

Crustacea

Cyclopidae spр.

+

+

Hydracarina

Lebertia convergella Tuzovskyi, 1990

+

Lebertia schmidtii Thor, 1911

+

Hydracarina sp. (larvae)

+

Insecta

Leptophlebia submarginata (Stephens, 1835)

+

Baetis trachaeatus Keffermuller et Machel, 1967

+

Baetis aff. pseudothermicus Kluge, 1883

+

Caenis (Caenis) macrura Stephens, 1835

+

Caenis pseudorivulorum Kieffermuller, 1960

+

Calopteryx splendens Harris, 1782

+

+

Calopteryx virgo (Linnй, 1758)

+

Coenagrion scitulum Rambur, 1842

+

+

Neureclipsis bimaculata L., 1758

+

Hydroptila sp.

+

Brachycentrus subnubilis Curtis, 1934

+

+

+

Limnephilus incisus Curtis, 1834

+

Coleoptera sp.

+

Aphelocheirus aestivalis (Fabricius, 1794)

+

Chironomidae

Ablabesmyia monilis (L., 1758)

+

+

+

Ablabesmyia longistila Fittkau, 1962

+

Ablabesmyia phatta (Eggert, 1863)

+

Paramerina sp. (? divisa Walker)

+

+

+

Conchapelopia melanops (Meigen, 1818)

+

Macropelopia sp.

+

Eukiefferiella clypeata (Kieffer, 1922)

+

Rheocrocotopus effusus (Walker, 1856)

+

+

+

Rheocricotopus fuscipes (Kieffer, 1909)

+

+

+

Rheocricotopus eminellobus (Saether, 1969)

+

+

Orthocladius gr. saxicola

+

+

+

Orthocladius saxosus Tokunaga, 1939

+

Thienemanniella flaviforceps Kieffer, 1911

+

Nanocladius gr. baltica

+

Polypedilum scalaenum (Schrank, 1803)

+

Polypedilum convictum (Walker, 1856)

+

Polypedilum pedestre (Meigen, 1830)

+

Phaenopsectra flavipes (Meigen, 1818)

+

Glyptotendiles viridis (Macquart, 1834)

+

Virgatanytarsus arduennensis (Goetghebuer, 1922

+

+

Tanytarsus medius Reiss et Fittkau, 1971

+

+

Tanytarsus exavatus (Edwards, 1929)

+

+

Paratanytarsus confusus Palmen, 1960

+

Cladotanytarsus sp.

+

Cladotanytarsus gr.mancus sp. №7 (Zvereva, 1950)

+

зооперифитон река субстрат беспозвоночный

Наиболее разнообразно представлен зооперифитон древесного субстрата - 36 видов из 8 значимых групп, включая хирономид, с максимальным их разнообразием (17).

На кирпичном и битумном субстратах обнаружено по 27 видов из 7 групп и 25 видов из 6 групп соответственно, в первом случае с наибольшим, во втором - с наименьшим представительством прочих насекомых (табл. 1). Отмечено, что видовое разнообразие сообществ, как и обилие, уменьшается у поверхности, что подтверждается и данными других авторов [2,6].

Доминирующими группами зооперифитона были насекомые (52,7% численности), в том числе хирономиды (41,4%), второстепенными - олигохеты (34,4%). В биомассе лидировали насекомые (56,2%) и моллюски (30,6%). Доля численности групп на различных субстратах отличалась. Олигохеты на древесине у дна и у поверхности составляли 26,3-19,2%, на кирпиче - 57,1-50,0%, на битуме - 20-50% соответственно. Роль насекомых была максимальной на древесине - 65,8-61,5%, составляя около трети численности на кирпичном субстрате - 32,1-35,6%, на битуме на глубине их роль выше (60,0%), чем у поверхности (42,9%). Роль хирономид была стабильной на различных глубинах: маскимальной на древесине (57,9 - 53,8%), минимальной - на кирпиче (17,9-14,3%), и значительной на битуме - 40,0-42,9%. Из других групп только на древесине отмечены пиявки (р. Erpodbella), только на битуме - турбеллярии p. Polycelis и кишечнополостные р. Hydra. Тихоходки, гидракарины и ракообразные (циклопиды) отмечены на древесине и кирпиче. Моллюски отмечены на всех типах субстратов, причем на битуме - на обеих глубинах, на других субстратах - только у поверхности. В биомассе основную роль на древесном субстрате на глубине играют насекомые (78,6%), у поверхности - моллюски (49,2%) и насекомые (37,7%). На кирпиче основу биомассы формируют насекомые (70,1-84,3%), на битуме - моллюски на глубине (55,2%), у поверхности - насекомые (41,2%) и моллюски (39,2%).

Численно преобладающими видами зооперифитона были наидиды Nais barbata (14,2%), Chaetogaster diastrophus (7,0%), Nais communis (5,1%) и хирономиды Orthocladius gr. saxicola (8,7%) и Ablabesmyia monilis (4,4%). В биомассе - клопы Aphelocheirus aestivalis (23,8%), моллюски Lymnaea glutinosa (16,1%), и ручейники Brachycentrus subnubilis (6,6%).

В течение летнего и осеннего периодов 2010 г. в зооперифитоне р. Девица происходила смена видового, таксономического и экологического состава зооперифитона. На начальной стадии заселения субстратов качественно и количественно преобладали гетеропотопные формы (амфибиотические насекомые). С конца июля повышалась роль гомотопных форм, подавивших гетеротопные в конце июля - по биомассе, затем, в августе - численно, а в сентябре - и численно, и по биомассе.

На всех исследуемых субстратах и на всех глубинах выявлены различные типы сообществ (табл. 2), при этом на древесном субстрате лидировали хирономиды разных видов (танитарзины на глубине, ортокладиины - у поверхности), на битуме - моллюски (прудовики на глубине, мелкие катушки - у поверхности), на кирпиче - олигохеты сем. Naididae на глубине, у поверхности - насекомые (клоп Aphelocheirus). Информационные показатели сообществ показывают благополучный уровень их структуры (Н > 3,0 бит/экз.), при этом наиболее оптимально сформирован перифитон древесного субстрата, наименее - кирпичного, что подтверждается индексами выровненности V и устойчивости А. Следует отметить очень низкий уровень избыточности (энтропии) сообществ F, составляющий от 0,02 до 0,2, при минимуме на битумном субстрате, что свидетельствует о максимальном использовании информационного потенциала этих ненасыщенных особями сообществ.

Трофическая структура зооперифитона сформирована 3 трофическими группами и 9 гильдиями (табл. 3). На древесном и кирпичном субстрате выявлено по 6 гильдий, на битуме - лишь 3, что свидетельствует о непреферентности данного типа субстрата, не предоставляющего богатого нишевого разнообразия для перифитона.

Наиболее оптимальны трофические показатели древесного субстрата, для которого характерны стабильно высокое трофическое разнообразие (Нтр) и уровень конкуренции (Х/М). Доминировала трофическая группа «мирных» полифагов при значительной доле участия зоофагов.

На кирпичном субстрате резко доминировали зоофаги за счет личинок стрекоз и имаго клопов, но это может свидетельствовать и о преимущественно планктонном рационе хищного звена.

Таблица 2. Доминантно-информационная структура зооперифитона р. Девица

Субстрат

Дерево

Кирпич

Битум

Глубина

60 см

(10 см от дна)

20 см

(50 см от дна)

60 см

(10 см от дна)

20 см

(50 см от дна)

60 см

(10 см от дна)

20 см

(50 см от дна)

Тип сообщества

Хирономидно-инсектарное

Хирономидно-моллюсочное

Олигохетно-инсектарное

Инсектарно-моллюсочное

Моллюсочно-олигохетное

Моллюсочно-хирономидное

Вид биоценоза

Paratanytarsus confusus+ Brachycentrus subnubilis

Orthocladius gr.saxicola+

Bithynia sp.

Nais barbata+

Calopteryx splendens

Aphelocheirus aestivalis+

Lymnaea fontinalis

Lymnaea glutinosa+

Stylaria lacustris

Anisus concinnus+

Orthocladius gr.saxicola

Разнообразие сообщества Шеннона, Н (бит/экз.)

4,40±

0,04

3,37±

0,06

3,469±

0,06

2,40±

0,08

4,02±

0,03

3,24±

0,03

Hmax - Hmin

4,64-0,32

3,91-0,29

4,17-0,32

3,0-

0,24

4,09-0,33

3,32-0,25

Выровненность, V

0,94

0,85

0,88

0,78

0,98

0,97

Концентрация доминирования Симпсона, Cn-Cb

0,06-0,09

0,15-0,26

0,11-0,15

0,29-0,60

0,07-0,26

0,11-0,20

Индекс Маргалефа, б

3,56

2,20

2,69

1,24

2,57

1,54

Устойчивость сообщества, А

0,57

0,29

0,35

0,15

0,44

0,26

Показатель энтропии Фон Форстера, F

0,05

0,14

0,12

0,2

0,02

0,02

Число видов /

число семейств

25 (28)

8 (10)

15

7

18 (20)

7 (8)

8

7

17

10

10

3

На битуме в придонном слое лидируют хищные полифаги (где значительна и роль облигатных хищников), у поверхности - «мирные» полифаги, где роль зоофагов минимальна.

Таблица 3. Трофическая структура зооперифитона р. Девица

Субстрат

Глубина (см)

Группы, гильдии

Дерево

Кирпич

Битум

60 см

20 см

60 см

20 см

60 см

20 см

Зоофаги

26,6

(5)

21,2

(4)

61,7

(8)

76,4

(2)

32,5

(8)

9,8

(1)

Хищники-хвататели

26,6 (5)

20,9 (3)

61,7 (8)

0,6 (1)

30,9 (7)

9,8 (1)

Хищники-высасыватели

75,9 (1)

Хищники-планктофаги

1,6 (1)

Эктопаразиты насекомых

0,3 (1)

Хищниые полифаги

25

(2)

-

5,4

(1)

19,3

(2)

53,6

(1)

-

Всеядные соскребатели

13,3 (1)

53,6 (1)

Всеядные собиратели+хвататели

23,1

(1)

-

-

6,0

(1)

-

-

Сапрозоофаги-собиратели

1,9 (1)

-

5,4 (1)

-

-

-

«Мирные» полифаги

48,4

(17)

78,8

(11)

32,9

(9)

4,2

(4)

14,2

(8)

90,2

(9)

Фитодетритофаги собиратели

48,4

(17)

33

(10)

32,9

(9)

4,2

(4)

14,2

(8)

90,2

(9)

Сестоно-фитодетритофаги фильтраторы+собиратели

45,8

(1)

Показатели

Н тр. (бит/г гильдии)

1,61±

0,07

1,54±

0,06

1,18±

0,08

1,17±

0,15

1,50±

0,09

0,46±

0,09

Число гильдий

4

4

3

5

3

2

Число трофических уровней

5

4

5

5

5

3

Уровень конкуренции (Х/М)

0,4

0,4

1,0

1,0

1,1

0,1

Доля видов зоофагов, %

29,2

26,7

50,0

50,0

52,9

10,0

Доля «хищной» биомассы, %

39,1

21,2

63,4

86,2

59,3

9,8

Число видов верховных хищников

2

2

2

1

3

-

Роль крупных хищников была максимальна в июле, при доминировании крупных гомотопных форм - пиявок, турбеллярий и клопов. В этот же период наблюдалось и максимальное разнообразие зоофагов. В августе отмечено снижение разнообразия зоофагов, редукция крупных гомотопных и рост значимости мелких гетеротопных форм хищников, что свидетельствует о серьезной ценотической перестройке. В большинстве сообществ число трофических уровней достигает 5, в 2 сообществах трофическая пирамида имеет незавершенный вид - в поверхностном слое на древесном субстрате из-за отсутствия группы хищных полифагов (4-уровневая структура) и битумном, где, кроме этого, отсутствовали верховные хищники (3-уровневая структура).

Оценка качества воды проводилась с использованием индекса сапробности Пантле и Букка в модификации Сладечека, индикаторные веса взяты из работ [7, 8, 9]. Всего выявлено 39 видов-индикаторов сапробности, среди которых 79,5% видов относятся к в-мезосапробным организмам. Индексы сапробности характеризуют изучаемый участок как в-мезосапробную (умеренно-загрязненную) зону: на древесном субстрате зооперифитон показывал значения S=2,16 у дна и 2,18 у поверхности, на кирпичном - 2,08-1,98, на битуме - 2,03-2,24 соответственно, что свидетельствует об отсутствии их значительного органического загрязнения, с незначительной пессимизацией битумного субстрата у поверхности. В течение сезона прослеживается тенденция снижения индекса сапробности у поверхности для древесного и кирпичного субстратов и его повышения - для битумного. Ухудшение ситуации отмечено в середине и конце июля (древесный и кирпичный субстраты, до S=2,3-3,0), в периоды максимальной жары 2010 г.

Результаты и обсуждение. В результате исcледований зооперифитона на 3 типах субстратов и двух глубинах в р. Девица впервые в ЦЧР выявлен видовой состав зооперифитона малой реки (61 вид, из них 6 видов - новые для ЦЧР): на древесном субстрате - 36 видов, на кирпичном - 27, на битумном - 25. Численно доминирующими группами были насекомые и олигохеты, в биомассе - насекомые и моллюски. Выявлено 6 типов сообществ, на древесном субстрате основными доминантами были хирономиды, на кирпичном - олигохеты либо насекомые, на битуме - брюхоногие моллюски. Во всех сообществах уровень информационного разнообразия и устойчивости свидетельствует о благополучии их структур, с оптимумом на древесном субстрате и пессимумом - на кирпичном. Показатели трофической структуры зооперифитона показывают пессимальность битумного субстрата. Согласно индексу сапробности, воды в р. Девица в приустьевом участке оцениваются как умеренно-загрязненные (в-мезосапробный класс вод).

Библиографический список

зооперифитон река субстрат беспозвоночный

1. Дмитриева В.А. Гидрологическая изученность Воронежской области. Каталог водотоков. - Воронеж: ИПР ВГУ, 2008. - 225 с.

2. Шарапова Т.А. Зооперифитон внутренних водоемов Западной Сибири - Новосибирск: Наука, 2007. - 167 с.

3. Монаков А.В. Питание пресноводных беспозвоночных - М.: ИПЭЭ РАН, 1998. -320 с.

4. Алимов А.Ф. Элементы теории функционирования водных экосистем. - СПб.: Наука, 2000. - 147 с.

5. Силина А.Е., Прокин А.А. Трофическая структура макрозообентоса болотных водоемов лесостепной зоны Среднерусской возвышенности // Биология внутренних вод. - 2008. - №3. - С. 35-44.

6. Скальская И.А. Зооперифитон водоемов бассейна Верхней Волги. - Рыбинск: ИБВВ РАН, 2002. - 256 с.

7. Сладечек В., Розмайлова В. Унифицированные методы исследования качества вод. Ч. III. Индикаторы сапробности. - М.: Изд. отд. Упр. дел секр-та СЭВ, 1977. - 92 с.

8. Fauna aquatica Аustriaca /A comprehensive Species Inventory of Austrian Aquatic Organisms with Ecological Notes. (By Ed. Moog O). - Vienna, 1995, 2002.

9. Щербина Г.Х. Таксономический состав и сапробиологическая значимость донных макробеспозвоночных различных пресноводных экосистем Северо-Запада России // Экология и морфология беспозвоночных континентальных вод. - Махачкала: Издательство «Наука ДНЦ», 2010. - С. 426-466.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Исследование состава и количественных характеристик почвенной мезофауны пойменных лугов реки Сож. Видовой состав и численность почвенных беспозвоночных пойменных лугов реки. Биомасса почвенной мезофауны пойменной экосистемы изучаемой территории.

    курсовая работа [74,8 K], добавлен 11.12.2013

  • Изучение особенностей использования чистыми культурами микромицетов различных источников углерода. Определение у коллекционных штаммов микроскопических грибов способности к росту на природных субстратах (растительный опад, камыш, сено, опилки, кора).

    дипломная работа [2,0 M], добавлен 11.09.2010

  • Физико-географическое описание исследуемого района - окрестности г. Майкопа. Видовой состав и биологические особенности рыб реки Белой. Учет численности рыб, сезонная и суточная активность рыб, обитающих в реке Белой. Практическое значение костных рыб.

    курсовая работа [38,6 K], добавлен 12.03.2012

  • Характеристика рельефа, климат, гидрологическая сеть Сургутского района. Исследование видового состава рыб реки Чёрная. Расчет относительной численности исследованных видов рыб, их половозрастная структура. Влияние абиотических факторов на активность рыб.

    курсовая работа [666,4 K], добавлен 03.11.2014

  • История изучения ихтиофауны, ее общая характеристика среди водоемов Республики Беларусь. Изучение видового состава ихтиофауны реки Сож на различных биотопах. Организация соответствующего исследования, анализ полученных результатов и формирование выводов.

    дипломная работа [104,5 K], добавлен 22.06.2013

  • Систематический, экологический, биоморфологический и хозяйственно-ботанический состав двух луговых экосистем поймы реки Сож. Анализ погодных условий. Классификация растительности луговых экосистем по определителю высших растений Республики Беларусь.

    курсовая работа [82,0 K], добавлен 30.08.2011

  • Общая характеристика рек как гидрологических объектов. Рассмотрение физико-географических, гидрохимических особенностей бассейна реки Кальмиус. Проведение анализа изученности альгофлоры реки. Составление систематического списка водорослей фитопланктона.

    курсовая работа [882,0 K], добавлен 02.10.2015

  • Особенности биологии и экологии птиц. Видовое разнообразие, численность, система связей лесных птиц, их роль в жизни лесных биоценозов. Определение степени влияния антропогенного фактора на численность массовых видов птиц рекреационной зоны реки Сож.

    курсовая работа [7,7 M], добавлен 24.03.2014

  • Вода как среда жизни и её экологические факторы. Качественные характеристики воды в реках. Основы определения видового состава ихтиофауны. Эколого-географическая характеристика реки Сутара. Сравнительная характеристика ихтиофауны рек Сутары и Бира.

    дипломная работа [56,6 K], добавлен 21.04.2009

  • Изучение биоразнообразия мицелиальных грибов, ассоциированных с двустворчатыми моллюсками. Видовой состав мицелиальных грибов, получение их штаммов. Распределение грибов во внутренних органах моллюсков. Взаимоотношения морских беспозвоночных и грибов.

    курсовая работа [117,3 K], добавлен 11.03.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.