Обзор видов рода Prangos Lindl. (Apiaceae Lindl.) Западного Тянь-Шаня

Результаты критического анализа видов рода Prangos Lindl., распространенных в Западном Тянь-Шане. Тип каждого вида, основные синонимы, экологическая приуроченность и географическое распространение в соответствии с районированием; описание таксонов.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 24.12.2017
Размер файла 124,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Обзор видов рода Prangos Lindl. (Apiaceae Lindl.) Западного Тянь-Шаня

С.К. Мухтубаева

В статье приведены результаты критического анализа видов рода Prangos Lindl., распространенных в Западном Тянь-Шане. В Западном Тянь-Шане род Prangos Lindl. включает в себя 7 видов, с 1 эндемиком. Отмечено, что наиболее распространенным и известным в этом роде является: P. рabularia Lindl. и P. didyma (Regel) M. Pimen. et V. Tichomirov. Даны ключи для определения видов. Для каждого вида указаны тип, основные синонимы, экологическая приуроченность и географическое распространение в соответствии с районированием. Описаны типичные для данного региона таксоны. таксон районирование вид

Западный Тянь-Шань включает в себя ряд горных хребтов, входящих в систему Тянь-Шаня. Осевым хребтом этой части системы является Таласский Алатау (западная половина до 74030' в.д.). Он же имеет и наибольшую высоту - г. Манас, 4882 м.

Западнее 72-го меридиана хр. Таласский Алатау дает целый ряд отрогов, тянущихся на юго-запад [1]. Основной же массив хребта тянется почти в широтном направлении, с небольшим отклонением на северо-запад.

Самая западная пониженная часть хребта носит название Машатских гор. Отроги южного склона хребта почти параллельны друг другу, образуя в целом угол, открытый на запад [2]. Самое западное положение занимает хребет Коржантау, далее к востоку расположены Угамский, Пскемский (с восточным Коксуйским отрогом), Чаткальский с Кураминским и Моголтау, Атойнакский и Узу-нахматский хребты. Между Угамским и Пскемским хребтами с севера вклинивается короткий, но высокий Майдантальский хребет.

Между Пскемским и Чаткальским - Санталашский. Северо-западнее Таласского Алатау расположен небольшой горный массив Боролдайтау, к которому примыкает далеко протягивающийся к северо-западу и глубоко внедряющийся в пустыни относительно невысокий хребет Сырдарьинский Каратау. В нашей работе хребет Сырдарьинский Каратау не рассматривается.

Ряд исследователей [3, 4] относят к Западному Тянь-Шаню и Ферганский хребет, другие относят его к средним [5] или южным [6] дугам Тянь-Шаня. Мы исключаем из рассмотрения хребты Борол-дайтау, Сырдарьинский Каратау, Моголтау, малые высоты которых выдвинуты в пустыни. Их положение обусловливают ксерофитный характер растительности, что позволяет считать их специфическими районами. Не рассматривается в нашей работе и Ферганский хребет, образующий особый регион [7]. В таких границах Западный Тянь-Шань охватывает территорию площадью около 44000 км 2.

Территория Западного Тянь-Шаня имеет весьма сложный рельеф, в котором мощные горные хребты чередуются с глубокими межгорными долинами. Геоморфологически вся сложная система хребтов Западного Тянь-Шаня представляет собой грандиозную виргацию на западной оконечности Таласского Алатау [8], образуя единый геоблок - сводовый глыбовый массив [9].

Хребты Западного Тянь-Шаня постепенно понижаются с востока на запад - от 4500-5000 до 3500-4000 м над уровнем моря (хребет Каратау до 2176 м) и отличаются асимметрией. Так, северные склоны, обращенные к Илийской, Чуйской и Таласской котловинам, более длинные, сильно расчленённые ущельями, с относительной высотой до 4000 м над уровнем моря и более. Из хребтов Внутреннего Тянь-Шаня наиболее значительны Терскей-Алатау, Борколдой, Атбаши (до 4500-5000 м) и южный барьер - хребет Кокшалтау (пик Данкова, 5982 м).

Климат определяется положением Западного Тянь-Шаня внутри материка, в сравнительно низких широтах, среди сухих пустынных равнин. В целом климат отличается резкой континентальностью, засушливостью, значительной продолжительностью солнечного сияния (2500-3000 ч/год). На большей части Западного Тянь-Шаня, особенно в высокогорьях, преобладает западный перенос воздушных масс, на который накладывается местная горно-долинная циркуляция. Большие высоты, сложность и расчленённость рельефа вызывают резкие контрасты в распределении тепла и влаги. В долинах нижнего пояса гор средняя температура июля 20-25 °С, в средневысотных долинах - 15-17 °С, у подножий ледников - до 5 °С и ниже. Зимой в гляциально-нивальном поясе морозы достигают -30 °С. В средневысотных долинах холодные периоды часто чередуются с оттепелями, хотя средние температуры января обычно ниже -6 °С. Количество осадков в горах Западного Тянь-Шаня возрастает с высотой. На подгорных равнинах оно составляет 150-300 мм, в предгорьях и низкогорьях - 300-450 мм, в среднегорьях - 450-800 мм, в гляциально-нивальном поясе - часто свыше 800 мм (местами до 1600 мм в год).

Вследствие значительной сухости климата снеговая линия располагается на высоте от 36003800 м на северо-западе до 4200-4450 м. Наибольшие запасы снега концентрируются на северном и западном склонах. У подножий хребтов снег лежит обычно не более 2-3 месяцев, в среднегорьях - 6-7 месяцев, у подножий ледников - 9-10 месяцев в году.

Флора Западного Тянь-Шаня, как по количественному составу, так и по оригинальности, принадлежит к богатейшим в горной Средней Азии. Семейство Apiaceae в Западном Тянь-Шане входит в пятерку ведущих семейств, включающее 149 видов [10]. В особенности здесь очень широко представлены сообщества прангоса кормового, они встречаются в интервале высот 600-2800 м, а наибольшие площади занимают выше 1500 м. На низких гипсометрических уровнях сообщества кормового прангоса обитают на склонах самых различных экспозиций. Прангосовые сообщества встречаются на почвах различного механического состава - от мощных мелкоземистых темно-серых или коричневых до щебнисто-каменистых и осыпных, но чаще всего на щебнистых разностях.

Проективное покрытие в сообществах с участием прангоса в отдельных ассоциациях может достигать 90-100 %, в большинстве - 60-70 %.

Имеет значение и практическое использование растений рода Prangos Lindl., виды которого являются ценными источниками эфирного масла и обладают антимикробной активностью.

Целью настоящей работы являлось исследование таксономического состава рода Prangos Lindl. хребта Западный Тянь-Шань.

Систематика рода Prangos очень давно не подвергалась основательному таксономическому пересмотру.

Виды рода Prangos сем. Apiaceae - крупные многолетние травы; цветки с жёлтыми лепестками. Известно около 35 видов (по некоторым данным до 50 видов), обитающих в Средиземноморье, Западной, Средней и Центральной Азии и в Гималаях.

Виды рода растут преимущественно по сухим горным склонам. Цветки протандричны; опыление (возможно, гейтоногамия) насекомыми. Размножаются семенами; разрастаются посредством ветвления стебля и корня.

Работа основана на изучении гербарных коллекций, хранящихся в Гербарии Института ботаники и фитоинтродукции КН МОН РК (г. Алматы), Биолого-почвенного института НАН КР (г. Бишкек), на анализе флористической и таксономической литературы, а также собственных сборах.

В.Н. Павловым в Казахстане описано 10 видов [10], во "Флоре Казахстана" М.С. Байтеновым приведены 2 вида: P. pabularia Lindl., P. uloptera DC. [11]. С.А. Абдулина в "Списке сосудистых растений Казахстана" [12] указывает 11 видов.

В Западном Тянь-Шане род Prangos Lindl. включает в себя 7 видов, с 1 эндемиком: P. lachnantha (Korov.) M. Pimen. et Kljuykov [13]. Наиболее распространенным и известным в этом роде является: P. рabularia Lindl. и P. didyma (Regel) M. Pimen. et V. Tichomirov.

Последний вид является географической новинкой, впервые указывается для района 19. Сырдарья (Кызылординская обл., между сев.-зап. окон. оз. Камыстыбас и Сарбайкен мыс., 50-60 м высоты над уровнем моря, на песках. 21.05.89. Коллектор И.И. Русанович).

В Западном Тянь-Шане большинство видов Prangos приурочены к горным массивам и высоким плато. Только виды P. lachnantha и P. didyma являются равнинными. Наибольшей высотной амплитудой в своем распространении, превышающей 3000 м над уровнем моря, обладает P. pabularia Lindl.

М.В. Культиасов [14] указывает для Сырдарьинского Каратау высоту 465 м над ур. м. как наименьшую, где отмечен P. рabularia. В Западном Тянь-Шане он редко спускается ниже 700-800 м [15]. Западно-тяньшанско-памироалайский высокогорный P. рabularia - один из наиболее обширных в роде и почти на всей площади исследуемого региона нередко доминирует в растительных сообществах субальпийского пояса.

Л.В. Кузьмина [16] считает, что P. uloptera DC. - переднеазиатский вид и в Средней Азии не встречается. Е.П. Коровин для "Флоры Казахстана" указывает этот вид для районов: Бурынтау (Чу-Илийские горы), Каратау и Западного Тянь-Шаня. Следовательно, необходимы дальнейшие исследования распространения P. uloptera, а также подтверждения гербарных образцов, что еще раз говорит о необходимости более тщательного изучения семейства зонтичных данного региона.

В статье приводится ключ для определения видов, для каждого вида указывается тип, основные синонимы, экологическая приуроченность и географическое распространение в соответствии с районированием. Уточнены данные по номенклатуре.

Prangos Lindl. - Прангос

1925, Quart. Journ. Sci. Lit. Arts, 19: 7. - Cryptodiscus Schrenk ex Fisch. Et C.A. Mey., 1841, Enum. P. nov., 1: 65, non Corda, 1838. - Koelzella Hiroe, 1958, Umbell. Asia, 1: 146. - Neocryptodiscus Hedge et Lamonad, 1987, in Rech. f, Fl. Iran., 162: 207 [17].

· Стебель около 1 м высотой; листья мягкие, дольки их узколинейные, около 20 мм длиной;

· плоды с бороздками, покрытыми сосочками, крылья поперекскладчатые.

· Стебель вдвое ниже; листья жесткие, дольки их полуцилиндрические, 30-35 мм дл.; бороздки

· открытые, без сосочков, крылья почти прямые.

· Зонтики 10-20-лучевые; конечные дольки листьев цилиндрические, нитевидные; стебли в числе нескольких P. pabularia Lindl. - П. кормовой.

· Зонтики 4-7-лучевые; конечные дольки листьев продолговатые или продолговато-линейные; стебель одиночный

· Дольки листьев нитевидные, вытянутые; плоды продолговато-эллиптические, 14-15 мм дл 7. P. uloptera DC. - П. курчавокрылый.

· Дольки листьев узколинейные, толстоватые; плоды цилиндрические, 16-21 мм длиной

· Пластинка листа в очертании широкотреугольная; цветки на цветоножках равной длины, до 20 мм длиной; завязь и плоды голые.

· P. didyma (Regel) M. Pimen. et V. Tichomirov - П. двойчатый. Пластинка листа в очертании широкояйцевидная; цветки на цветоножках разной длины, 7 мм длиной; завязь и плоды шероховатые.

· Ребра и плоды прямые, подстолбия чашевидные.

· P. tschimganica B. Fedtsch. - П. чимганский. Ребра и плоды складчатые, подстолбия плоские

· P. ornata Kuzm. - П. украшенный.

6. Конечные дольки продолговатые, на верхушке слегка расширенные и закругленные, 3-5 мм длиной; лепестки снаружи густо опушенные

7. P. lachnantha (Korov.) M. Pimen. et Kljuykov - П. волосистоцветковая.

8. Конечные дольки листьев цилиндрические или нитевидные, не растопыренные, до 30 мм длиной; лепестки снаружи голые

9. P. equisetoides Kuzmina - П. хвощевидный.

1. lachnantha (Korov.) M. Pimen. et Kljuykov.Коров., 1962, Тр. Инст. Бот. АНКазССР, 13: 244. --Schrenkia lachnantha Korov., 1963, Фл. Казахст., 6: 283; Пименов, 1983, Опр. раст. Ср. Аз., 7: 190. - П. волосистоцветковая.

Мн. Растет в подгорных глинистых пустынях, полынниках. Цв. V. 36. Закаратавская равнина (окр. п. Чулак-Курган). Общ. распр. Эндем.

2. pabularia Lindl.,1825, in Quartournal sci. Lit. Arts, 19: 7; Федч., 1950. Фл. СССР, 16: 270, табл. 36; Коров., 1963, Фл. Казахст., 6: 291; Пименов, 1983, Опр. раст. Cр. Аз., 7: 204; Yang Chang You, 1985, Clav. pl. Xinjiang., 3: 376; P.K. Mukh. et Constance, 1993, Umbell. India: 206. --P. pabularia Lindl. Subsp. eylindrocarpa (Korov.) Pimenov et V.N. Tikhom., 1981, Чер. сосуд. раст. СССР: 28. - P. hissarica Korovin ex Kamelin, 1971, Фл. Варзоб: 193, nomen. --Hyalolaena sewerzowii Regel et Herd., 1866, Bull. Soc. Nat. Mosc., 39, 2: 114. --Koelzellapabularia (Lindl.) Hiroe, 1958, Umb. Asia, 1: 147. - П. кормовой.

Мн. Поликарпик. Растет на каменистых и мелкоземистых горных склонах, террасах, по сухим руслам рек, в крупнотравных эфемероидных полусаваннах, арчевниках, типчаковых степях. В ореховых, кленовых, яблоневых лесах.

У нижнего предела распространения растет в засушливых условиях, у верхнего контактируется с колюче-подушечниками и криофитоном. Высота от 1200-3500 м над ур. м. Цв. V-VII, пл. VII- IX. 2n=22 [18] (рис.).

36. Каратау (Боролдай), 37. Зап. ТШ. (Таласский Алатау, Угамский хр.). Общ. распр. Ср. Аз., Гималаи.

37. didyma (Regel) M. Pimen. et V. Tichomirov,1981, Чер. Сосуд. раст. СССР: 28: Пименов, 1983, Опр. Раст. Ср. Аз., 7: 203. --CachrysdidimaRegel, 1878, Тр. СПб. бот. сада, 5, 2: 601. - Cryptodiscusdidyma(Regel) Korovin, 1924,inSchedaeHerb. Fl. As. Med., 1-2, № 30; Шишк., 1950, Фл. СССР, 16: 261, табл. 30; Коров., 1963, Фл. Казахст., 6: 290, табл. 37, рис. 4;YangChangYou, 1985, Clav. pl. Xinjiang., 3: 375. --Neocryptodiscus didymus (Regel) Hedge et Lamond, 1987, in Rech. f., Fl. Iran., 162: 208. - П. двойчатый.

Мн. Поликарпик. Встречается на глинистых подгорных равнинах, опесчаненных такырах, сухих руслах рек в поясе низких предгорий, у подножий пустынных возвышенностей. Цв. V-VI, пл. VI-VII. 2n=22.

6. Тург., 11. Зап. Сарыарк., 19. Сырдария, 21. Муюн-кум, 26. Туркест., 30в. Зап. Алт., 32. Джунг. Алат., 34. Бурынтау, 33. Заил. Кунг. Алат., 36. Карат. Общ. распр. Ср. Аз., Зап. Кит.

7. P. ornataKuzm.,1962, Бот. журн., 47, 2: 252; 1965, Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. 5, 13: 17, табл. 7; Пименов. 1983, Опр. Раст. Ср. Аз., 7: 206;PimenovetV.N. Tikhom. 1983,FeddesRepert., 94, 3-4: 162; Пименов, Клюйков, 2002, Зонт. Кирг.: 77. --P. ulopteraDC., 1830,Prodr. 4: 239; Федч., 1950, Фл. СССР, 16: 268; Коров., 1963, Фл. Казахст., 6: 292. - П. украшенный.

Мн. Поликарпик. Растет на каменистых склонах и осыпях, надпойменных террасах, пестроцвет-ных обнажениях, в крупнотравных эфемероидных группировках, 500-1900 м над ур. м. Цв. V-VI, пл. VI-VII. 2n=22.

34. Бурынтау, 35. Кирг. Алат., 36. Карат., 37. Зап. ТШ (Угамский хр., Таласский Алатау, Каржантау).

Общ. распр. Ср. Аз. (Зап. Памиро-Алай).

5. equisetoides Kuzmina,1962, Бот. журн. 47, 2: 252; Kuzm., 1965, in Ac. Inst. Bot. Acad. Sci. URSS. ser. 5, 13: 17, tab. 7, fig. 7, tab. 9. --Hippomarathrum crispum auct. non Koch: Rgl., 1878, in AHP. 5, 2: 603. --Prangospabularia auct. Non Lindl.: O. et B. Fedtsch., 1909, Consp. Fl. Turk. 3: 122; Herrnst. et Heyn, 1977, in Boissiera 26: 32, in nota.-- П. хвощевидный.

Мн. Поликарпический многолетник. Встречается по крутым склонам узких ущелий, осыпям, трещинам скал, на плоских каменистых вершинах, галечниках, вдоль русел рек. Цв. V-VII, пл. VI-VIII. 2n=22.

36. Карат. (сев. и центр. части)

Общ. распр. Эндем.

Обзор видов рода Prangos Lindl. .

6. tschimganica B. Fedtsch.,1899, in Bull. Herb. Boiss. 7, 3: 181; Федч., 1950, Фл. СССР, 16: 266; Пименов, 1983, Опр. раст. Ср. Аз., 7: 206; Пименов, Клюйков, 2002, Зонт. Кирг.: 76. --P. uloptera auct. non DC.: Herrnst.еt Heyn in Boissiera 26: 35, p.p.-- П. чимганский.

Мн. Поликарпик. Встречается на щебнистых склонах, сухих галечниковых долинах, террасах, 1400-2000 м над ур. м. Цв. V-VII, пл. VII-IX. 2n=22. 37. Зап. ТШ. (Угамский хр.) Общ. распр. Ср. Аз.

7. uloptera DC.,1830, Prodr., 4: 239; Федч., 1950, Фл. СССР, 16: 268; Коров., 1963, Фл. Ка-захст., 6: 292. - П. курчавокрылый.

Мн. Встречается на глинисто-щебенчатых почвах и галечнике в предгорьях. Цв. V-VI, пл. VI-VII. 2n=22.

34. Бурынтау, 36. Карат., 37. Зап. ТШ. Общ. распр. Кавказ, Ср. Аз., Иран.

Список литературы

1. Шульц В.Л. Реки Средней Азии // Тр. Всесоюз. геогр. об-ва. - М., 1949. - Вып. 8. - 146 с.

2. Попов М.Г. Растительный покров Казахстана. - М.-Л.: ФАН, 1941. - Т. 18. - 420 с.

3. Корженевский Н.Л. Природа Средней Азии. - Ташкент: ФАН, 1960. - 230 с.

4. Лавренко Е.М. Типы вертикальной поясности растительности в горах СССР // Современные проблемы географии. - М.: Наука, 1964. - 340 с.

5. Марков К.К., Шульц С.С. Горы Казахстана и Средней Азии // Геоморфологическое районирование СССР. - М.-Л.:Изд-во АН СССР, 1947. - 540 с.

6. БергЛ.С. Природа СССР. - М.: Географгиз, 1955. - 245 с.

7. Коровин Е.П. Флора Казахстана. - Алма-Ата: Наука, 1962. - Т. 6. - С. 291-292.

8. Сваричевская З.А. Геоморфология Казахстана и Средней Азии. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1965. - 260 с.

9. Мещеряков Ю.А. Рельеф СССР (Морфоструктура и морфоскульптура). - М.: Мысль, 1972. - 410 с.

10. Павлов В.Н. Растительный покров Западного Тянь-Шаня. - М.: Изд-во МГУ,1980. - 285 с.

11. Байтенов М.С. Флора Казахстана. - Алматы: ?ылым, - Т. 2. - 149 с.

12. Абдулина С.А. Список сосудистых растений Казахстана. - Алматы, 1999. - С. 26.

13. Пименов М.Г. Определитель растений Средней Азии. - Ташкент: ФАН, 1983. - Т. 7. - С. 346-367.

14. Культиасов М.В. Вертикальные растительные зоны в Западном Тянь-Шане // Бюлл. САГУ. - 1927. - Вып. 3. --С. 14-15.

15. Сидоренко Г.Т. Растительность и кормовые ресурсы Кураминского хребта // Тр. Ин-та бот. АН Тадж. ССР. - 1953.№ 9. - С. 15-23.

16. Кузьмина Л.В. Использование анатомических признаков для классификации видов рода PrangosLindl. // Бот. журн.-- Т. XLVII. - № 10. - C. 250-254.

17. Пименов М.Г., Клюйков Е.В. Зонтичные Киргизии. - М.: Наука, 2002. - С. 74-81.

18. Васильева М.Г., Пименов М.Г. и др. Числа хромосом видов семейства Umbelliferae Средней Азии // Биол. науки. - М.: Изд-во МГУ, 1981. - С. 58-62.

19. lh3.ggpht.com/.../ P1020501+Prangos+Pabularia.jpg.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • История изучения видов рода Hedera L. по флористическим сводкам. Исследование экологии и географического распространения Hedera L. Анализ биометрических показателей морфологических признаков листа. Природно-климатическая характеристика Западного Кавказа.

    дипломная работа [3,0 M], добавлен 18.07.2014

  • Понятие и сущность рода Pulmonaria, его биологическое описание и распространение. Способы размножения медуницы, особенности ухода, болезни и вредители. Описание видов рода Рulmonaria, введенных в культуру. Использование медуницы в ботанических садах.

    курсовая работа [4,7 M], добавлен 27.01.2018

  • Физико-географическая характеристика Тихорецкого района, географическое положение, рельеф и климат. Фитоценотическая приуроченность видов рода Полынь. Встречаемость и верность видов полыни. Растительные ассоциации с участием различных видов полыни.

    курсовая работа [3,8 M], добавлен 09.09.2015

  • Морфология рода Hypericum L., таксономический состав. Признаки и ареалы видов рода. История создания и состояние популяций коллекции рода Hypericum L. Биоэкологический анализ, фенологические наблюдения. Засухоустойчивость и зимостойкость, размножение.

    дипломная работа [4,8 M], добавлен 03.11.2015

  • Сравнительная биология камышевок в условиях симбиотопии. Изучение жизненного цикла птиц. Географическое распространение, описание стационаров и рабочих площадок. Анализ выживаемости, полной кладки, успеха размножения, продуктивности и территориальности.

    дипломная работа [229,4 K], добавлен 23.01.2018

  • Изучение видового состава, экологической и трофической структуры рода Mycena на территории Вологодской области. Анализ распространения видов по типам местообитаний. Характеристика видов, редко встречающихся и охраняемых на территории регионов России.

    дипломная работа [480,5 K], добавлен 17.06.2017

  • Ботаническое описание рода бурачниковых. Классификация и редкие виды рода. Виды, занесенные в Красную книгу России. Подсемейства кордиевых, эретиевых, гелиотропиевых, бурачниковых и велыптедиевые. Практическое применение растений рода бурачниковых.

    реферат [39,2 K], добавлен 02.01.2013

  • Анатомическое строение листовой пластинки видов рода Begonia, культивируемых в оранжереях Национального ботанического сада им. Н.Н. Гришко НАН Украины. Связь между строением листа и особенностями биотопов, в которых растения встречаются в природе.

    статья [353,7 K], добавлен 31.08.2017

  • Патогенные микроорганизмы рода Clostridium. Возбудители ботулизма, эмфизематозного карбункула, столбняка. Получение ацетона и бутанола в ходе бактериального брожения представителей рода Сlostridium. Применение ботулинического токсина в медицине.

    курсовая работа [74,3 K], добавлен 05.06.2009

  • Принципы классификации бактерий, их разновидности и общая характеристика. Научная классификация рода Salmonellа. Краткое описание семейства Enterobacteriaceae. Рост и развитие патогенов in vivo и in vitro. Сальмонеллезная инфекция, распространение.

    курсовая работа [64,8 K], добавлен 03.06.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.