Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Аналітичний огляд із “Зоологія безхребетних”. Тип губки (Spongia)

ВСТУП

Губки - багатоклітинні водні, головним чином морські, нерухомоприкріплені до дна і підводних предметів тварини. Симетрія відсутня або має місце нечітко радіальна симетрія. Органи і тканини невиражені, хоча тіло побудовано з різноманітних клітин, що виконують багатофункції, і міжклітинної речовини. Внутрішні порожнини вистелені хоаноцітамі -особливими жгутиковими Воротничковая клітинами. Нервова система відсутня. Тіло пронизане численними порами і йдуть від них каналами ,сполученими з порожнинами, вистеленими хоаноцітамі. Через тіло губки здійснюється безперервний струм води. Майже всі володіють складним мінеральним або органічним скелетом. У сучасній фауні налічується близько 5000 видів губок. Більшість губок відноситься до морських тваринам. З 5000 видів губок лише близько 150 видів мешкають в прісних водоймах. Зоологи досі не знають точно, куди, в яке місце тваринного світу помістити губок. Чи то це колонії найпростіших, тобто одноклітинних організмів, чи то примітивні, але все ж багатоклітинні тварини. Та й статус тварин організмів губки отримали тільки в 1825 р., а до цього їх разом з деякими іншими сидячими тваринами відносили до зоофітів - напівтваринною, напівростінням. Вапняні губки відомі з докембрію, скляні - з девону. В даний час більшість дослідників, слідом за Іваном Мечниковим, розглядають в якості предка губок гіпотетичне тварина - фагоцітеллу. Про це свідчить будова личинки губок, близькою до найбільш архаїчним тваринам з підцарства фагоцітеллообразних - трихоплакс. Однак Геккель вважав, що губки походять від воротнічкових жгутіконосцев, в колоніях яких виникли анатомічні та функціональні відмінності. Губки виявилися сліпий гілкою еволюції, від них ніхто не відбувся.

1.МОРФОЛОГІЯ ГУБОК

Загальна морфологія. Губки мають форму мішка або глибокого келиха, який підставою прикріплений до субстрату, а отвором, або гирлом звернений догори. Крім цього отвор устінки губки пронизані найтоншими порами, провідними ззовні у внутрішню, парагастральной порожнину. Тіло складається з двох шарів клітин: зовнішнього - дермального (ектодерма) і внутрішнього, що вистилає внутрішню порожнину - гастрального (ентодерма). Між ними виділяється мезоглея - шар особливого безструктурного речовини з окремими розкиданими в ньому клітинами. У більшості губок мезоглея сильно потовщується. У мезоглее формується також скелет. Зовнішній шар клітин губок в вигляді плоского епітелію. Найдрібніші порові канальця, що проходять через стінки тіла губки, відкриваються назовні, пронизуючи окремі клітини зовнішнього шару (пороціти). Гастральний шар складається з особливих воротнічкових клітин( хоаноцитов ).

Водоносна система

Основні типи будови водоносної системи губок: аскон, сикон і лейкон.

Аскон. У ряду вапняних губок відбулися збільшення розміру жгутикових камер і редукція системи приводять і відводять каналів. Такі губки складаються з трубки або розгалуженої системи трубок, зсередини вистеленої хоаноцітамі, при цьому пори (Остії) відкриваються безпосередньо в жгутикові камери. Водоносна система характерна тільки для двох пологів - Leucosolenia і Clathrina.

Сикон. Формування сикон викликано розростанням мезохіла і впячиванием в нього ділянок парагастральной порожнини, що утворюють радіальні трубки. Хоаноціти вистилають тільки жгутикові трубки і зникають з інших ділянок атріальной порожнини. Стінки тіла губки товщають, і між поверхнею тіла і жгутикові трубками утворюються призводять канали. Будова сіконального типу характерно лише для небагатьох видів (наприклад, для Scypha і Grantia).

Лейкон. Найбільш складний тип будови. Це колоніальні губки з численними оскулюмамі. У потужному шарі мезоглее багато скелетних елементів. Стінка тіла пронизана мережею каналів, що зв'язують численні жгутикові камери.

Скелет. Переважна більшість видів губок має скелет, що є опорою тіла та стінок каналів, однак не виконує рухової функції. Він буває вапняковим, кремнеземним (з диоксиду кремнію) або роговим (із спонгіну). Склад і будову скелета покладено в основу класифікації губок. Мінеральний скелет (вапняковий чи кремнеземний) складається з великої кількості голок, або спікул, які мають різноманітну форму та по-різному розташовані в тілі губок однак іноді гелки стирчать назовні (захисне пристосування). Спікули утворюються всередині особливих клітин склероцитів. Після формування спікули клітина відмирає. Спікули можуть бути одно-, три- чи багатоосьовими або мати більш складну будову зірочок, шпильок, дужок, якірців тощо. Інколи спікули з'єднуються в суцільний скелетний каркас, що найбільш характерно для скляних губок. У деяких губок, зокрема у викопних археоціат, скелет монолітний. Органічний (роговий) скелет складається з колагенових волокон і спонгіну--речовини, за хімічним складом близької до шовку. Спонгінові волокна з'єднують окремі спікули в єдиний скелет.

Фізіологія. Якщо до води, яка містить живу губку, додати дрібно розтерту туш, то видно, що зерна туші струмом води, постійно проходять через канальну систему, захоплюються через поверхневі пори всередину тіла губки, проходять через канали, потрапляють в парагастральной порожнину і через оськулум виводяться на зовні. Досвід показує шлях води і зважених у воді дрібних часток їжі, проходять через тіло губки. Самий струм води через тіло викликається дією воротнічкових клітин в джгутикових камерах: джгутики клітин б'ють завжди в одному напрямку - допарагастральной порожнини. Нарешті, у деяких видів за хоаноцітамі зберігається лише гідрокінетічна функція (рух води, що викликається биттям джгутиків), а харчові частки уловлюються безпосередньо амебоцитами по ходу каналів. Губки нерухомі і майже нездатні до яких би то не було змін форми тіла. Подразливість у губок майже нічим не виявляється: можна діяти на губку різними подразниками (механічними, термічними і т.д.). Ніякого зовнішнього ефекту не вийде - це свідчення відсутності у губок нервової системи.

Живлення. Губки фільтрують харчові частки з води, що протікає через їхнє тіло. Всі клітини губок здатні поглинати частки шляхом фагоцитозу. Фільтри, що вловлюють харчові частки, - це призводять канали, поступово зменшуються в діаметрі в міру занурення в глиб тіла, і хоаноціти. Харчові та інші частинки в залежності від їх діаметру фільтруються різними ділянками системи. Найбільш великі частки, діаметр яких перевищує приблизно 50 мкм, не проходять через Остії, але їх можуть фагоцитувати клітини екзопінакодерми. Частинки в межах від 5 до 50 осідають в призводять каналах, їх поглинають також шляхом фагоцитозу ендопінакоціти або археоцітов. Останні проникають в просвіт каналів через їх вистилку між пінакоцітамі або через пороціти. Дрібні частинки розмірного класу бактерій надходять в жгутикові камери, де хоаноціти поглинають їх шляхом фагоцитозу або піноцитозу. Найдрібніші частинки можуть вловлювати "ситом", утвореним микроворсинками комірців хоаноцитов і оточуючим їх позаклітинним матриксом.

Видільна система. Два основних типи частинок, що підлягають видаленню з тіла губки, - це неперетравлені в процесі внутрішньоклітинного травлення залишки їжі і неорганічні частинки, що потрапили в губку з струмом води. Мінеральні частинки необхідно видаляти з каналів, що приводять, інакше вони закупорять їх і порушать їх діяльність. Застряглу в приводить каналі частку фагоцитуються археоціт, який переносить її ближче до виходу з водоносної системи і шляхом екзоцитозу виводить у відвідний канал. У губок, що використовують чужорідний матеріал для побудови скелета, археоціт може транспортувати захоплену частку до місця збірки скелетних елементів.

Нервова система. Звичайно приймається, що у губок абсолютно відсутній нервова система. Останнім часом це твердження поставлено під сумнів. Деякими зоологами в мезоглее описуються особливі зірчасті клітини, що з'єднуються між собою відростками і дають відростки до ектодермі і жгутиковим камерам. Ці клітини розглядаються як нервові елементи, що передають роздратування (мал. 78). Однак фізіологічно їх нервова функція ніяк не доведена, ймовірно, ці так звані " нервові клітини " - лише одна з форм опорних сполучно тканих клітин (колленцити) .

губка фізіологія морфологія

2. РОЗМНОЖЕННЯ

Особливий спосіб внутрішнього брунькування існує у прісноводної губки бадяги. Влітку бодяга розмножується звичайним брунькуванням і статевим шляхом. Але до осені в мезоглее бадяги спостерігається утворення амебоидними клітинами особливих кулястих скупчень - геммул (рис. 84). Геммули , або внутрішня брунька, являє багатоклітинну масу, оточену оболонкою з двох рогових шарів, між якими є прошарок повітря з дрібними кремнеземними голками, поставленими перпендикулярно до поверхні геммули. Взимку тіло бадяги вмирає і розпадається, а геммули падають на дно і, захищені своєю оболонкою, зберігаються до наступної весни. Тоді що міститься всередині геммули клітинна маса виповзає назовні, прикріплюється до дна і розвивається в нову губку. Велика частина губок (у тому числі всі вапняні губки) гермафродити, частина видів роздільностатеві. Статеві клітини їх походять з амебоидних клітин (археоцитов), що повзають в мезоглее. Вони залягають у мезоглее під ентодермою джгутикових камер. Живчики виходять в порожнину канальної системи, виводяться через оськулум, проникають в інші особини губок, що мають зрілі яйця, і запліднюють останні. Початкові стадії розвитку яйця протікають всередині материнського організму.

Дроблення. Дроблення заплідненого яйця найчастіше відбувається всередині організму губки. У результаті на світ з'являється так звана целобластула, що складається з одного шару клітин, вкритих джгутиками. Деякі з них мігрують всередину, утворюючи внутрішній шар. Виходить двошаровий зародок (личинка - паренхимула), відповідний наступній стадії розвитку тварин - гаструле. У деяких губок справа відбувається інакше - формується одношарова амфібластула, яка, однак, теж складається з двох сортів клітин: дрібних джгутикових спереду і великих, позбавлених джгутиків, ззаду. знову виходить ніби два зародкових листка, тільки розташовуються вони не один всередині іншого, а один за одним.

Классифікація

Клас I. Вапняні губки (Calcarea, або Calcispongia)Скелет складається з голок вуглекислого вапна, які можуть бути| чотиривісних, тривісними або одноосними. Виключно морські, переважно мілководні невеликі губки. Вони можуть бути побудованіпо асконоідному, сіконоідному або лейконоидного типом. типові представники- Пологи Leusolenia, Sycon, Leuconia.

Клас II. Скляні губки (Hyalospongia) Морські переважно глибоководні губки висотою до 50 см. Тілотрубчасте, мешковидное, іноді у вигляді келиха. майже виключноодиночні форми сіконоідного типу. Крем'яні голки, що складають кістяк, вкрайрізноманітні, в основі трьохосьові. Часто спаиваются кінцями, утворюючи решіткирізної складності. Характерна риса скляних губок - слабкий розвитокмезоглеі і злиття клітинних елементів у синцитіальні структури типовий рід Euplectella. У деяких видів цього роду тіло циліндричне, до 1 м увисоту, голки біля основи, встромляли в грунт, досягають 3 м довжини.

Клас III. Звичайні губки (Demospongia)До цього класу належить більшість сучасних губок. Скелет кремнієвий,спонгіновий або поєднання того й іншого. Сюди відноситься загін чотирипроміннихгубок (Tetraxonia), кістяк яких складається чотиривісних голками з домішкоюодноосних. Характерні представники: кулясті великі геод (Geodia), яскраво забарвлені оранжево -червоні морські апельсини (Tethya) , комковідниеяскраві пробкові губки (сем. Suberitidae), свердлувальні губки (сем. Clionidae) нбагато інших. Другий загін класу Demospongia - кремнероговиє губки (Cornacuspongia).

До складу скелета входить спонгин як єдиний компонентскелета або в різних співвідношеннях з крем'яними голками. сюди належатьтуалетні губки, нечисленні представники прісноводних губок - бадяг зсем. Spongillidae, ендемічні байкальські губки сем. Lubomirskiidae.

ВИСНОВОК

В організації губок багато ознак великої примітивності: 1.відсутність справжніх диференційованих тканин і органів; 2.надзвичайна пластичність клітинних елементів; 3. відсутність різко вираженої індивідуальності в колоніях.

Факти говорять про те, що відділення губок від стовбура багатоклітинних відбулося дуже рано, ще до того, як визначилася остаточна доля двох основних клітинних пластів тіла. Зустрічаються вони і в протерозойських породах. Губки безперервно фільтруючи воду, очищують її від шкідливих речовин і мікроорганізмів. Більшість видів губок є кінцевою ланкою в харчових ланцюгах живлення, оскільки нікому, окрім морських зірок, не припали до смаку. Головний ринок Г.- Трієст (вивезення на рік в середньому 336000 кг); інші значні ринки: Смірна, Тріполі, Венеція, Ліворно, а для американських Г. - Лондон. У 1863-1872 рр. відомий дослідник Г.О. Шмідт робив досліди штучного розведення Г. Спіймані Г. поперетинали на шматки і прикріплювали до дну продірявленої дерев'яних ящиків, до каменів або навіть одягали на вкриту каучуком мідний дріт і опускали на глибину 5-7 м. Г. скоро приростали і росли далі. Досліди показали можливість культури Г. ; але разом з тим з'ясувалося, що братися за ці підприємства можуть лише великі капіталісти або компанії , так як Г. стають придатними для продажу лише через 7 л. У зв'язку з істотною зміною поглядів на таксономічну структуру вапняних губок особливо важливе значення мають уявлення про характер еволюції групи і специфічному поліморфізмі видів. Отримані висновки загалом застосовні і для інших, невапняною губок. Треба думати, що визнання і подальший розвиток основних положень нової класифікації має вивести систематику губок зі стану безвихідного застою і глухого кута. У передмові зазначалося , що це дослідження розглядається як деякий підсумок вивчення губок; але воно може стати і початком більш поглибленої і теоретично обгрунтованої розробки ряду важливих напрямків спонгіологіі . До їх числа відноситься, наприклад, " спікульний аналіз" - мікропалепн - патологічний метод вивчення осадових порід , необхідний в практиці геологічних вишукувань .

СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ

1. Н. Грін, У. Стаут, Д. Тейлор. Біологія, т.1 . - М.: Мир , 1996 .

2. В.А. Догель. Зоологія безхребетних. - Л. : Вища школа, 1983 .

3. В.А. Догель. Загальна паразитологія. - Л. : Ленінградський університет, 1962

4. В.А. Догель. Курс порівняльної анатомії безхребетних. - Л.: Ленінградський університет, 1967.

5. В.В. Давидов. Біологія, ч.1. Ботаніка. Зоологія. - СПб.: Хіміко -фармацевтичний інститут, 1992 .

6. Губкі / / Енциклопедичний словник Брокгауза і Ефрона: В 86 томах ( 82 т. і 4 дод.) . - СПб., 1890-1907 .

7. Ересковскій А.В. Порівняльна ембріологія губок ( Porifera ). - СПб. : СПбГУ, 2005 . - 304 с.

8. Колтун В.М. Скляні, або шестипроменеві, губки Північних і Далекосхідних морів СРСР. (Клас Hyalospongiae). Визначники по фауні СРСР, видаються Зоологічним інститутом Академії Наук СРСР. Випуск 94. - Ленінград: Наука , 1967. - 128 с.

9. Біологія: Комплексний довідник / Р. В. Шаламов, Ю. В. Дмитрієв, В. І . Подгорний. - Х. : Веста: Вид - во «Ранок », 2006 . - 624 стор.

10. Тіп Губки - www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=558 в Світовому реєстрі МОРСЬКИХ Видів ( World Register of Marine Species )

11. Самарській Л.О. Зоологія . - К.: Вища школа. Головне видавництво , 1996 . - 456 с.

12. Шарова І.Х. Зоологія безхребетних - М.: Гуманит. вид. центр ВЛАДОС, 2005 - С. 108 - ISBN 978-5-87317-491-1

13. Біологія. За редакцією В.О. Мотузяного . Навчальний посібник . - К.: Вища школа , 2001 . - 622 с.

14. Tuzet 0., Pavans de Ceccatty M., Paris J. Les Eponges sontellec des colonies ? Arch. Zool. esp. g§n. Paris, 2007» 102, p. 14-19.

15Urban P. Rhabdodermella nuttingi, nov. gen. et nov. spec. -Zeit. wiss. Zoologie, 1902, Bd. 71, S. 268-275.

16. «Все о губках» от Доктора Thierry Perez, исследователь в НЦНИ (Национальный Центр Научных Исследований) в Марселе. 2007р.

17.Вестхайде В. , Рігер Р. Від найпростішіх до молюсків и артроподів//Зоологія безхребетних . = Spezielle Zoology . Teil 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / пров. з нім. О.Н. Беллінг, С.М. Ляпкова, А.В. Міхєєв, О.Г. Манілов, А.А. Оскольській, А.В. Філіппова, А.В. Чесуном; под ред. А.В. Чесунова. - М. : Товариство наукових видань КМК, 2008 . - Т. 1 . - Iv +512 + iv с. - 1000 екз . - ISBN 978-5-87317-491-1

Размещено на Allbest.ru