Представители семейства orchidaceae juss района города-курорта Геленджик

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра биологии и экологии растений

ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

Представители семейства orchidaceae juss района города-курорта Геленджик

Работу выполнила

А. М. Мишина

Нормоконтролер, препод.

А. М. Иваненко

Краснодар 2013

Реферат

Дипломная работа выполнена на 60 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, выводов, списка использованной литературы, включающего 93 литературных источников и двух приложений на 22 листах. Работа иллюстрирована 4 таблицами, 1 рисунком.

Ключевые слова: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, РЕКРЕАЦИЯ, УСТОЙЧИВОСТЬ, ВЕГЕТАТИВНАЯ ФАЗА, АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ, ЦВЕТЕНИЕ, РЕДКИЙ ВИД.

В результате проведенной работы был установлен систематический состав семейства Orchidaceae района города-курорта Геленджик, он насчитывает 14 видов из 9 родов, из них 12 видов занесены в Красную книгу Краснодарского края. В работе приводится экологическая характеристика представителей. Проведены фенологические исследования. Выявлено влияние антропогенного воздействия на численность популяций представителей семейства Orchidaceae.

оrchidaceae растение красная книга

Содержание

Введение

1. Аналитический обзор

1.1 История изучения семейства Orchidaceae

1.2 Морфолого-биологические особенности видов семейства Orchidaceae исследуемого района

1.3 Влияние экологических факторов на численность популяций представителей семейства Orchidaceae

1.4 Охрана представителей семейства Orchidaceae

2. Физико-географическая характеристика района города-курорта Геленджик

2.1 Географическое положение

2.2 Рельеф местности

2.3 Почва

2.4 Растительность

2.5 Климат

3. Материал и методы исследования

4. Представители семейства Orchidaceae Juss. района города-курорта Геленджик

4.1 Систематический состав

4.2 Экологическая характеристика видов

4.3 Фенологические исследования

4.4 Влияние антропогенного воздействия на численность популяций представителей семейства Orchidaceae

Заключение

Библиографический список

Введение

Все нарастающее антропогенное воздействие на природные экосистемы остро ставит проблему сохранения биологического разнообразия. На грани исчезновения сегодня находятся уже не отдельные виды, а роды и даже семейства растений. Семейство Orchidaceae - крупнейшее среди однодольных. По данным А. Л. Тахтаджяна оно включает 35 тыс. видов из 800 родов. Виды этого семейства распространены по всей суше (за исключением полярных областей и пустынь) [Жизнь растений, 1982].

Представители семейства Orchidaceae Северо-Западного Кавказа недостаточно изучены, особенно это касается вопросов их участия в сложении популяций. Многие виды Orchidaceae Северо-Западного Кавказа отмечены на территории заповедников, где относительная стабильность обеспечивает достаточно полную охрану редких видов при соблюдении соответствующего охранного режима. В то же время необходимо изучение отдельных видов, особенно на биогеоценотическом и популяционном уровнях, что очень важно для выяснения необходимости и организации конкретных охранных мероприятий, так как многие виды семейства Orchidaceae относятся к редким растениям [Перебора, 2002].

Редкость представителей семейства связана с такими биологическими особенностями, как сильная редукция зародышевых структур и уменьшение размера семени, высокая специализация опыления, необходимость симбиоза с почвенными грибами, обеспечивающими прорастание семян, низкая конкурентная способность видов. Тесная зависимость семенного воспроизводства и возобновления в популяциях Orchidaceae от наличия в биоценозах специфических опылителей и микоризных грибов делает эти растения особенно чувствительными к нарушениям сложившихся консортивных связей [Перебора, 1997].

Orchidaceae - ценные лекарственные и декоративные растения, что делает их перспективными для хозяйственного использования. В результате активной хозяйственной деятельности человека четко прослеживается изменение существующих местообитаний семейства Orchidaceae. Уменьшение численности популяций Orchidaceae часто связанно со сбором высокодекоративных растений на букеты и с заготовкой подземных частей многих представителей семейства в качестве ценного лекарственного сырья. В результате увлечения нетрадиционными методами лечения резко возрос сбор клубней [Жизнь растений, 1982].

На большей части территории Северо-Западного Кавказа положение с Orchidaceae в настоящее время складывается неблагоприятно, так как год от года интенсифицируется освоение Северо-Западного Кавказа. Массовое выделение участков под застройку без соответствующей экспертизы, вырубка лесов, лесные пожары привели к уничтожению сотен популяций и многих видов семейства [Перебора, 2002].

Поэтому изучение представителей семейства Orchidaceae с целью сохранения их видового разнообразия, сохранения редких и исчезающих видов данного семейства, изучения участия их в сложении популяций является актуальной задачей в настоящее время.

Цель работы: изучить представителей семейства Orchidaceae района города-курорта Геленджик.

В задачи работы входило:

-- установить систематический состав растений семейства Orchidaceae;

-- провести экологический анализ исследуемых видов;

-- провести фенологические наблюдения;

-- выявить влияние антропогенного воздействия на численность популяций представителей семейства Orchidaceae.

1. Аналитический обзор

1.1 История изучения семейства Orchidaceae

Первые упоминания о представителях семейства Orchidaceae встречаются в Китае и древней Греции. Так, Конфуций пишет, что представители семейства выращивались в Китае уже 2500 лет назад. Такие древнегреческие исследователи, как Теофраст и Диоскорид, упоминают об Orchidaceae в своих научных работах. До нас дошли рисунки китайских художников с изображением Cymbidium и Coelogyne. Виды семейства Orchidaceae - излюбленный мотив в древнекитайской живописи, они изображались также в росписи по фарфору, в вышивках по шелку. Самое раннее в Америке изображение представителей семейства найдено в травнике ацтеков в 1552 г. Методы культивирования видов данного семейства были уже известны в середине X в. в Китае и выпускались в виде монографий [Жизнь растений, 1982].

Интерес к Orchidaceae в Европе долгое время определялся только их предполагаемыми лекарственными свойствами. В XVI в. европейские державы активно осваивали другие материки, изучали их флору и фауну. Среди собранных сведений было не мало описано видов семейства Orchidaceae. Первые экзотические виды семейства попали в Европу в конце XVI - начале XVII вв. [Жизнь растений, 1982].

Культивирование видов началось в XVIII в. В Кью (Англия) был создан ботанический сад, который почти до конца XVIII в. оставался единственным местом в Европе, где цвели представители этого семейства [Герасимов, Журавлев, 1988]. С этого времени начинается активное изучение представителей семейства Orchidaceae.

Джон Линдли считается отцом-основателем современной орхидеологии. Именно он дал научное описание известных видов семейства Orchidaceae [Герасимов, Журавлев, 1988].

Ч. Дарвин, особенно изучавший способы опыления видов семейства Orchidaceae, в 1862 г. выпустил книгу "Приспособления орхидных к оплодотворению насекомыми" [Згурская, 2008].

В 1916 г. французский ученый М. Пуйян выдвинул гипотезу: цветки рода Ophrys воздействуют на половые инстинкты насекомых-самцов. Этой же гипотезы в 1938 г. придерживался и Б. М. Козо-Полянский. Позднее шведский ученый Б. Кулленберг в 1976 г. снял документальный фильм об опылении Ophrys [Герасимов, Журавлев, 1988]. Е. Дауман в 1969 г. показал, что весь механизм опыления Orchidaceae построен на обмане: насекомых привлекают запах и окраска цветка [Жизнь растений, 1982].

Классификацией семейства Orchidaceae начали заниматься со второй половины XVIII в. В 1737 г. К. Линней приводит восемь родов (Orchis, Satyrium, Ophrys, Serapias, Limodorum, Arethusa, Cypripedium, Epidendrum), включающих 69 видов этой группы, относя их к классу Gynandria (однотычиночные), представители которого имеют тычинки, сросшиеся с пестиком, объединив их затем в группу Diandria (двутычиночные) [Орхидеи нашей страны, 1991].

В 1789 г. под названием Orchideae, описанные К. Линнеем виды, впервые были объединены А. Жюсье [Орхидеи нашей страны, 1991].

Наиболее полная попытка классифицировать семейство Orchidaceae была сделана в первой половине XIX в. Дж. Линдли. Первоначально в пределах семейства Дж. Линдли основываясь на характере расположения пыльника и рыльца, выделил восемь триб: Neottieae, Arethuseae, Gastrodieae, Ophrydeae, Vandeae, Epidendreae, Malaxideae и Cypripedieae. Далее количество триб было уменьшено до семи (триба Gastrodieae была включена в состав трибы Ophrydeae). Дж. Линдли было дано название семейства как таксона этого ранга, перечислены и описаны все известные в то время виды орхидных мира - 1980 наименований, которые объединены в семейство, названное по роду Orchis - Orchidaceae [Жизнь растений, 1982].

В системе семейства Orchidaceae, разработанной немецким ученым Г. Рейхенбахом в 1851 г., количество триб, как и в системе Дж. Линдли, равно семи (Apostasiinae на основании различия в плацентации завязи автором выделена в отдельное семейство Apostasiaceae). Позднее Г. Рейхенбахом в 1874 г. было несколько изменено расположение и соподчинение триб в системе семейства. Общепринятому делению систематиками семейства на Monandrae и Diandrae в системе Г. Рейхенбаха соответствует деление на Euorchidae и Cypripediae или Monandrae и Cypripediae. Авторы более поздних систем семейства Orchidaceae считали систему Г. Рейхенбаха несовершенной [Жизнь растений, 1982].

В одной из наиболее известных систем растительного мира Дж. Бентама подробно описаны пять триб семейства: Epidendreae, Vandeae, Neottieae, Ophrydeae, Cypripedieae. Дж. Бентам приводит 5000 видов, входящих в состав семейства Orchidaceae. Э. Пфитцер приводит 410 родов семейства, указывая на наличие в их составе около 10 тысяч видов [Орхидеи нашей страны, 1991].

Попытка создания новой системы семейства была предпринята в 1960 г. Л. Гараи. По мнению Л. Гараи, основное различие между его системой и системами предшественников состоит в признании им определенных эволюционных линий, представленных естественными систематическими единицами, тогда как в системах других авторов филогенетические линии нередко были разъединены в случайные условные категории [Жизнь растений, 1982].

Новую систему семейства Orchidaceae разработал американский ученый Р. Дресслер [Dressler, 1981]. Он разделяет семейство на шесть подсемейств: Apostasioideae, Cypripedioideae, Orchidoideae, Spiranthoideae, Epidendroideae и Vandoideae. Главное отличие состоит в возведении Apostasieae и Cypripedieae в ранг отдельных подсемейств. Основным признаком, определяющим принадлежность трибы к тому или иному подсемейству в системе Р. Дресслера, как и в работах многих его предшественников, является строение колонки и характер расположения пыльника и рыльца. По определению самого автора, главной особенностью, отличающей его систему от других систем, является вычленение орхидей с поллиниями более или менее мягкой консистенции в отдельный таксон.

Почти все попытки вырастить орхидеи из семян заканчивались неудачей, пока французский ученый Н. Бериар в 1899 г., изучавший микотрофную орхидею гнездовку, не обнаружил проросшие семена в ее подземных плодах и не предположил, что грибы играют роль в их прорастании. Затем это было подтвержденно экспериментально. Также было установлено, что из-за неспособности семян прорастать без дополнительного источника питания, между Orchidaceae и почвенными (или дереворазрушающими) грибами образуется симбиотическая связь [Жизнь растений, 1982].

Одновременно с освоением семенного размножения открылась новая сторона в культуре семейства - возможность получения гибридов. Первый межвидовой гибрид был введен в 1856 г. А первый межродовой гибрид - лелиокатлея (Laeliocattleya) - был выведен в 1863 г. [Згурская, 2008].

Способность к гибридизации выражена у представителей семейтва и в природе. Впервые гибридные формы были открыты у наземных видов в европейской флоре. Это были гибриды кокушника длиннорогого и нигрителлы черной (Cynmadenia conopsea X Nigritella nigra), обнаруженные в Альпах вблизи Гренобля. Позднее были открыты многие другие естественные межвидовые и межродовые гибриды как у наземных, так и у эпифитных представителей Orchidaceae [Згурская, 2008].

Самое выдающееся событие XX в. в области распространения культуры данного семейства - разработка асимбиотического способа семенного размножения. Решение этой задачи завершил американец Л. Кнудсон в 1922 г. [Герасимов, Журавлев, 1988].

Изучению семейства Orchidaceae в России послужило проведение трех всесоюзных совещаний по "Охране и культивированию орхидей". На них обсуждались охранные меры и вопросы поддержания численности видов данного семейства. Изучение таксономии в основном ограничено родом Dactylorhiza Nevski. Этому посвящены фундаментальное исследование Л. В. Аверьянова [1983, 1988, 1989, 1991], а также работы Е. Г. Филиппова [1989, 1991, 1994, 1997, 1998], касающиеся в основном внутривидовой изменчивости пальчатокоренников.

Большой вклад в изучение морфологии побеговых систем семейства внесла Е. С. Смирнова [1983, 1986, 1990]. Подробное изучение морфогенеза побегов, начатое М. Н. Тихоновой [1980, 1981, 1983], продолжено рядом исследователей - И. В. Татаренко [1991, 1994], И. В. Блиновой [1995а]. В частности, изучено внутри- и внепочечное развитие побегов многих видов Orchidaceae. Уточнены жизненные формы отдельных видов И. В. Блиновой [1993], П. В. Куликовым [1994], Т. Х. Виноградовой [1996], И. В. Татаренко [1997]. Опубликована книга И. В. Татаренко [1996б] - "Орхидные России", в которой автор приводит описание жизненных форм и вопросы их охраны.

М. В. Ракова [1986], И. В. Татаренко [1996а], П. В. Куликов [1997а] занимались изучением возрастного состояния популяций Orchidaceae. Серьезный вклад в изучение начальных этапов развития внесли Т. Б. Батыгина и В. Е. Васильева [1980, 1983], Е. В. Андронова [1988, 1997], Т. Б. Батыгина и Е. В. Андронова [1988].

Различным аспектам репродуктивной биологии посвящены работы Т. Б. Батыгиной [1992, 1993], а также И. В. Татаренко [1993], И. В. Блиновой [1995б]. В. В. Назаровым [1995] была разработана оригинальная методика подсчета семян Orchidaceae.

Многолетние, очень ценные исследования проведены уральскими ботаниками П. В. Куликовым [1995], Е. Г. Филипповым [1995], П. В. Куликовым и Е. Г. Филипповым [1996, 2001] в отношении способов выделения микосимбионтов семейства Orchidaceae, а также их симбиотической активности и специфичности. Основательные исследования проведены И. В. Татаренко [1995], определяющие зависимость интенсивности микоризы от жизненной формы видов.

Изучению экологии и фитоценологии в той или иной степени посвящены работы практически всех российских орхидологов, а именно М. Г. Вахрамеевой и Л. В. Денисовой [1990], С. А. Литвинской [1988], Е. А. Переборы [1997], А. С. Зернов [1998] и многих других. Особую ценность имеют многолетние эколого-фитоценотические наблюдения на постоянных пробных площадях А. Б. Мельниковой [1986], Л. В. Поярковой [1986], проводимые в заповедниках. Обобщенные экологические характеристики 107 дикорастущих видов Orchidaceae представлены в работе "Орхидеи нашей страны" [1991].

В исследованиях М. Г. Вахрамеевой и Л. В. Денисовой [1980], С. А. Литвинской, А. П. Тильбы, Р. Г. Филимоновой [1983], Т. М. Быченко [1992] освещаются вопросы устойчивости видов данного семейства при различных формах антропогенного воздействия. Обобщенные сведения по реакции представителей семейства на антропогенное воздействие в различных регионах России и Украины приведены в статье М. Г. Вахрамеевой с соавторами - Т. И. Варлыгиной, И. В. Татаренко, М. Н. Загульским, С. А. Литвинской, И. В. Блиновой [Виды евразиатских наземных орхидных … , 1997].

Значительный вклад в изучение культивирования видов семейства Orchidaceae внесен Ю. А. Луксом [1970, 1980]. В работах Г. Н. Андреева [1983] указывается, что культивирование природных видов обычно представляет большие трудности. В связи с чем представляются особенно ценными работы П. В. Куликова и Е. Г. Филиппова [1987, 1991], П. В. Куликова [1993] по проращиванию семян на среде с последующим перенесением растений в грунт.

Для многих регионов на основе гербарных, литературных материалов составлены карты современного распространения Orchidaceae - Куликов [1997б], Е. А. Перебора [2002, 2003].

Во второй половине XX в. основным направлением в изучении семейства Orchidaceae становится охрана редких и исчезающих видов с целью сохранения их биоразнообразия.

В 1975 г. на XII Всемирном ботаническом конгрессе обсуждались пути поддержания численности представителей данного семейства [Орхидеи нашей страны, 1991].

Важным шагом, который поможет скоординировать усилия ученых по изучению семейства Orchidaceae, стало создание в ноябре 2002 г. постоянной украинско-российской комиссии по охране и культивированию Orchidaceae при Советах ботанических садов Украины и России [Вахрамеева, Татаренко, Варлыгина, 2004].

Вопрос происхождения семейства Orchidaceae интересовал многих орхидологов. Лишь в 2007 г. палеонтологами из США, Нидерландов и Бразилии была сделана первая находка ископаемых остатков Orchidaceae. Последний общий предок всех современных представителей Orchidaceae, согласно новым данным, жил в позднемеловую эпоху (76-84 млн. лет назад) [Dating the origin of the Orchidaceae … , 2007].

1.2 Морфолого-биологические особенности видов семейства Orchidaceae исследуемого района

Анакамптис пирамидальный (Anacamptis pyramidalis (L.) Rich.) (рисунок А.1) - произрастает по опушкам, в сообществах сосны крымской и сосны пицундской, в шибляке, зарослях кустарников, в можжевеловых редколесьях, в колхидских, дубово-грабовых лесах, редко в буковых лесах. Высотный диапазон вида широкий - от нижнегорного до альпийского [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 25-65 см. Корневые клубни эллиптические или яйцевидные. Листья линейные, заостренные, 25 см длиной и 1,4 см шириной. Влагалища зеленые, длиннозаостренные. Соцветие густое, яйцевидно-пирамидальное, до 8 см длиной и 4 см в диаметре. Околоцветник пурпурно-розовый, неправильный. Губа трехлопастная с почти равными тупыми лопастями; боковые наружные листочки околоцветника отогнутые, неравнобокие, средний вместе с яйцевидными внутренними листочками образует шлем. Шпора длиной до 1,4 см. Прицветники длиннозаостренные, с одной жилкой. Цветет в мае - июне, плодоносит в июле. Размножается семенами. Опыляется ночными и дневными бабочками, отмечается и самоопыление [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Лимодорум недоразвитый (Limodorum abortivum (L.) Sw.) (рисунок А.2) - произрастает в нижнем и среднем горных поясах в тенистых лиственных (дубово-грабинниковых, грабинниковых, дубово-грабовых, грабовых, скально- и пушистодубовых, в субтропических смешанных лесах) и хвойных (сосновых из сосны пицундской и сосны крымской, можжевеловых), смешанных тиссосамшитовых лесах, в кустарниках, на вырубках, встречается на нарушенных лесных сообществах (гарях) [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Корневище толстое, с множеством толстых переплетающихся корней. Высота - 50-80 см. Растение с полициклическими побегами, с запасающими корнями. Корневище хрупкое, коралловидное, корни многочисленные, толстоватые. Стебли зеленовато-фиолетовые. Листья редуцированы, чешуйчатые. Цветки собраны в рыхлую кисть с 6-20 цветками; цветки крупные, до 2 см длиной, нежно-фиолетовые. Прицветники овально-ланцетные, заостренные, превышают завязь. Губа светло-фиолетовая с короткой узкой задней долей и широкой продолговатой передней. Шпора тонкая, равная завязи. Завязь на короткой ножке, нескрученная. Коробочки зеленовато-фиолетовые. Семена крупные, до 1,4 мм. Цветет в мае - июне, плодоносит в июле - августе. Размножение семенное [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Любка зеленоцветная (Platanthera chlorantha (Сust.) Rchb.) (рису- нок А.3) - произрастает в широколиственных лесах (особенно буковых), в дубово-грабинниковых лесах, по лесным опушкам, на полянах, сырых лугах. Тип поясности: нижнегорный - среднегорный [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 30-50 см. Стеблекорневой тубероид, клубневидно- или веретеновидноутолщенный, с тонким шиловидным окончанием. Почка во-зобновления находится у основания побега прошлого года. Листьев два, эллиптические или обратнояйцевидные, очередные, суженные в короткий крылатый черешок. Выше этих листьев располагаются мелкие ланцетные листочки (1-3). Соцветие рыхлое, многоцветковое; прицветники ланцетные, заостренные. Цветки зеленовато-белые. Губа узколанцетная, без боковых лопастей и утолщений. Гнезда пыльников широко расставленные, внизу расходящиеся. Шпорцы направлены вниз или отклонены горизонтально, прямые или едва S-образно изогнуты. Шпора на конце расширенная, булавовидная. Цветет в мае - июле. Опыляется насекомыми [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Офрис оводоносный (Ophrys oestrifera Bieb.) (рисунок А.4) - растет в нижнем и среднем лесных поясах, по луговым склонам, среди кустарников, преимущественно в дубовых и можжевеловых лесах [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 25-50 см. Корневые клубни шаровидные или овальные, по 2 см толщиной. Листья сосредоточены при основании стебля, продолговато-ланцетные или удлиненно-эллиптические, верхние влагалищные по два - пять в нижней части стебля. Наружные листочки околоцветника 12-14 мм длиной, сиреневые, с тремя зелеными жилками, внутренние овально-ланцетные, с одной жилкой, лиловые. Губа широкоовальная, бархатистая, выше середины трехлопастная, боковые лопасти язычковидные, при основании с опушенными коричневыми, наверху зелеными роговидными придатками 3-8 мм длиной, направленными вперед; средняя лопасть губы почти округлая, на конце с мелкими отвороченными придатками около 2 мм длиной, черно-коричневая с подковообразным синевато-фиолетовым рисунком, окруженным желтой полоской. Цветет в конце весны. Цветки опыляются перепончатокрылыми. Размножение семенное [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Пыльцеголовник длиннолистный (Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch) (рисунок А.5) - произрастает в пойменных лесах, дубово-грабовых, грабово-каштановых, грабинниковых, дубняке грабинниково-иглициевом, можжевеловых, сосновых лесах, пицундскососновых с дубом пушистым, пихтарниках. Тип поясности: нижнегорный и среднегорный [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 20-45 см. Корневище горизонтальное, укороченное, со шнуровидными корнями. Листья линейно-ланцетные, вдоль сложенные, заостренные, до 16 см длиной, расположены на стебле в два ряда. Соцветие негустое, прямое, цветков до десяти. Прицветник у нижнего цветка ланцетный, длиннее цветка, верхние прицветники маленькие, чешуевидные, до 2 мм длиной. Цветки белые, отклоненные, голые, наружные листочки ланцетные, заостренные, с тремя - пятью жилками до 1,5 см длиной; внутренние - яйцевидные, тупые; губа короче наружных листочков околоцветника. Гипохилий до 9 мм шириной и до 4 мм длиной; вогнутый при основании, с треугольными тупыми лопастями. Эпихилий яйцевидный, тупой, с 5-7 гребневидными полосками, желтый на конце, завязь голая. Цветет в мае - июне, плодоносит в июле - августе. Опылители: медоносная и дикая пчелы, мелкие пчелы из родов Halictus, Andrea, осы. Размножение семенами и вегетативно [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Пыльцеголовник красный (Cephalanthera rubra (L.) Rich.) (рисунок А.6) - произрастает в дубово-грабовых, дубовых, грабинниковых, буковых, реже сосновых лесах [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 25-60 см. Корневище почти вертикальное, цилиндрическое. Стебель вверху мелко опушенный. Листья ланцетные, заостренные (длина - до 12 см, ширина - до 3 см). Соцветие негустое, ось густо опушена. Прицветники ланцетные, равны завязи, иногда немного короче. Цветки крупные, лилово-розовые с белой губой. Наружные листочки околоцветника ланцетные, с пятью жилками, снаружи опушенные, внутренние лепестки яйцевидно-ланцетные, губа белая с красноокаймленной задней долей. Губа одинаковой длины с наружными листочками околоцветника. Гипохилий (вогнутая задняя доля) с прямыми тупыми лопастями; эпихилий яйцевидно-ланцетный, оттянуто-заостренный, сверху с желтоватыми курчавыми полосками. Завязь опушенная. Цветет в июне - июле, плодоносит в августе - сентябре. Опыляется самцами двух видов одиночных пчел. Возможно самоопыление. Размножается семенами и вегетативно [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Стевениелла сатировидная (Steveniella satyrioides (Stev.) Schleichter) (рисунок А.7) - растет в светлых дубовых лесах, среди кустарников [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 20-40 см. Корнеклубни яйцевидные. Стебель с одним развитым, ланцетной формы листом 6-14 см длиной и двумя вышерасположенными вздутыми листовидными влагалищами. Поверхность листовой пластинки часто пестрая от красно-бурых пятен. Цветки в густом колосовидном соцветии с 7-20 цветами. Три наружных листочка околоцветника срослись в красно-зеленый шлем 7-10 мм длиной. Боковые листочки внутреннего круга узколинейные, небольшие. Губа буровато-зеленая, 6-8 мм длиной, на конце с раздвоенным шпорцем 2 мм длиной. Прицветники короче завязи, с одной жилкой, лиловатые. Цветет в апреле - мае. Плодоносит в мае - июне. Размножение семенное, вегетативное возможно лишь потенциально [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Ятрышник пурпурный (Orchis purpurea Huds.) (рисунок А.8) - произрастает в светлых разреженных лесах (дубняке кизиловом и грабинниковом, грабовом лещиново-разнотравном), реже буковых, на лесных полянах, опушках [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 30-90 см. Корнеклубни продолговато-яйцевидные, до 4 см длиной. Стебли толстые, до 1 см в диаметре. Листья скучены в нижней части, продолговато-эллиптические, тупые (длина - до 20 см и ширина - до 6 см). Цветки в густом колосовидном многоцветковом соцветии до 20 см длиной. Прицветники яйцевидные, почти прозрачные, до 3 мм длиной. Цветки крупные, с запахом ванили. Наружные листочки околоцветника яйцевидные, тупозаостренные, образуют коричнево-пурпурный шлем. Внутренние два листочка линейные, с одной жилкой; губа светло-розовая с темно-пурпурными точками, двумя боковыми линейными долями, средняя лопасть короткодвулопастная. Шпора до 4 мм длиной, согнутая, тупая. Количество цветков в соцветии - от 26 до 59. Цветет в апреле - мае, плодоносит в июле. Размножается семенами и вегетативно [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Ятрышник мужской (Orchis mascula (L.) L.) (рисунок А.9) - растет по лесным полянам, на лугах, в разреженных лесах (в смешанных колхидских, сосновых, скальнодубовых, грабовых, буковых, реже можжевеловых) [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 20-50 см. Корнеклубни почти шаровидные. Стебли в нижней части, с фиолетовыми пятнышками. Листья собраны в нижней части, широколанцетные, до 14 см длиной и 3,5 см шириной, покрыты фиолетовыми пятнами. Соцветие - густой многоцветковый колос. Прицветники ланцетные, лиловые, почти равны завязи. Цветки пурпурные, губа с пурпурными, фиолетовыми пятнышками; наружные листочки околоцветника яйцевидные, заостренные, средний - с тремя жилками, боковые неравнобокие; внутренние листочки туповатые, с тремя жилками; губа овальная, трехлопастная. Шпора горизонтальная, тупая, до 1,5 см длиной, лиловая. Цветет в конце апреля - мае, плодоносит в июне - июле. Размножается семенами, редко вегетативно. Опыляются пчелами и шмелями [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Ятрышник мелкоточечный (Orchis punctulata Stev. et Lindl.) (рисунок А.10) - произрастает в разреженных лесах, можжевеловых редколесьях, пушистодубовых лесах, зарослях скумпии, держидерева, грабинника, в сосняках, на скально-каменистых субстратах. Тип поясности: нижнегорный [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 25-65 см. Корнеклубни продолговато-яйцевидные. Стебель толстый, с четырьмя - пятью продолговато-ланцетными листьями (длина - до 15 см и ширина - до 5,5 см) в прикорневой розетке. Стебель с 1-2 листовидными заостренными влагалищами. Цветки в колосовидном соцветии, до 25 см длиной. Цветки желтовато-зеленые, с ванильным запахом. Листочки околоцветника с внутренней стороны с мелкими коричневато-пурпурными точками, тупые, продолговато-яйцевидные. Два внутренних листочка околоцветника линейные, с одной жилкой; боковые - неравнобокие, с четырьмя жилками; губа при основании с двумя боковыми полулунно-согнутыми и лопатчатыми на конце долями, средняя лопасть короткодвулопастная. Шпора цилиндрическая, тупая. Цветет в мае - июне, плодоносит в августе. Размножение семенное, реже вегетативное [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Ятрышник обезьяний (Orchis simia Lam.) (рисунок А.11) - произрастает в светлых разреженных лесах (можжевеловых редколесьях, фисташниках, лесах из сосны пицундской, пушистодубовых сообществах), кустарниковых и шибляковых зарослях из держидерева, грабинника и можжевельника красноватого, на лесных полянах, остепненных лугах нижнего, реже среднего горных поясов до 1500 м над у. м. [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - до 40-45 см. Корнеклубни яйцевидные. Листья в количестве 4-5 штук, широкие, продолговато-ланцетные, тупые и суженные к основанию (длина пластинок - 6-15 см, ширина - до 3-4 см), в прикорневой розетке, сизоватые, верхние - влагалищные. Соцветие - короткий густой колос. Прицветники яйцевидно-ланцетные, заостренные, беловатые. Цветки светлые, розовые, губа с двумя длинными изогнутыми узколинейными пурпурными долями, отдаленно напоминающими лапки крошечной обезьянки. Средняя ее доля продолговатолинейная, с пурпурными пятнышками и заканчивающаяся двумя изогнутыми лопастями и шиловидным зубчиком между ними. Наружные листочки околоцветника спаяны у основания, яйцевидно-ланцетные, с тремя хорошо заметными жилками. Шпора цилиндрическая, тупая, длиной 4-5 мм. Цветет в апреле, плодоносит в июне - июле. Размножение семенное [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Ятрышник трехзубчатый (Orchis tridentata Scop.) (рисунок А.12) - растет по низкотравным лугам, лесным полянам, среди кустарников, на каменистых склонах в можжевеловых редколесьях, пушистодубовых лесах, лиственных (грабовых, дубово-грабовых), сосновых, смешанных (тиссосамшитовых) и субтропических колхидских лесах нижнего и среднего горных поясов [Красная книга Краснодарского края: редкие и находящиеся под угрозой…, 1994].

Высота - 15-35 см. Корнеклубни яйцевидные. Листья продолговато-ланцетные, в розетке, в количестве 3-6 штук. Стеблевые листья объемлющие, заостренные, с листовидными влагалищами. Длина пластинок - 5-10 см, ширина - 1-2 см. Соцветие колосовидное, густое, почти шаровидное. Прицветники лиловые, ланцетные, заостренные, с одной жилкой. Цветки мелкие, розово-лиловые. Губа светло-розовая с темно-пурпурными точками, трехлопастная. Наружные листочки околоцветника яйцевидные, длиннозаостренные; средний листочек с одной жилкой, боковые - с двумя. Все сложены в шлем. Губа трехлопастная. Ее боковые доли линейнолопатчатые, тупые, средняя - обратно-сердцевидная, с зубчиком. Шпора короче завязи, тонкая, тупая и чуть согнутая. Цветет в мае - июне, плодоносит в июне - июле. Размножение семенное [Красная книга Краснодарского края (растения и грибы), 2007].

Гнездовка обыкновенная (Neottia nidusavis (L.) Rich.) (рисунок А.13) - растет в тенистых лиственных лесах и зарослях кустарника на кислом гумусе или среди гниющих корней и пней [Перебора, 2002].

Многолетнее растение высотой 20-45 см, все воскового, желто-бурого до желто-зеленого цвета. Корневище горизонтальное, плотно укрыто загнутыми корнями, образующими гнездо. Стебель прямостоячий, голый или в верхней части опушенный, толстый, с четырьмя - шестью очередными, ланцетными, прижатыми, стеблеобъемлющими листьями. Соцветие - удлиненная густая кисть. Прицветники короткие, линейные, тонкозаостренные. Цветки на коротких цветоножках, неправильные, с запахом меда. Листочки околоцветника полукруглые (три внутренних и три внешних листочка), впереди зубчатые, губа у основания выпуклая, впереди раздвоенная на дуговидно отогнутые, продолговатые, тупые доли. Цветет с мая по июль [Перебора, 2002].

Дремлик широколистный (Eplpactis helleborine (L.) Crantz) (рисунок А.14).

Многолетник с коротким толстым корневищем. Стебель до 1 м высотой, светло-зеленый, вверху рассеянноопушенный, с четырьмя-десятью голыми овальными листьями длиной до 9 см. Кисть прямая, однобокая, до 40 см длиной, многоцветковая -- от 12 до 50 (редко 100) цветков. Прицветники ланцетные, зеленые, нижние превышают цветок. Цветки длиной до 3 см со слабым медовым запахом. Наружные листки околоцветника овальные, заостренные, зеленоватые, длиной до 1,3 см, внутренние немного короче, овальные, бледно-зеленые, нижняя половина их окрашена в розовато-фиолетовый цвет. Губа без шпорца имеет глубокий поперечный надрез на две доли: переднюю и заднюю. Задняя часть губы до 5,5 мм длиной, чашевидно-вогнутая, внутри красновато-темно-бурая, снаружи зеленоватая. Передняя доля губы длиной до 5,5 мм, широкояйцевидная, зеленовато-бледно-фиолетовая, при основании с двумя выпуклостями. Колонка до 3,5 мм длины. Завязь слабоопушенная [Перебора, 2002].

Размножается преимущественно семенами, но может и вегетативно. Опыление обычно производят насекомые (осы, шмели, журчалки), редко наблюдают и самоопыление. В зависимости от условий цветение растянуто от июля до сентября [Перебора, 2002].

1.3 Влияние экологических факторов на численность популяций представителей семейства Orchidaceae

Устойчивость отдельных жизненных форм Orchidaceae сохраняется при умеренном воздействии тех или иных факторов. Сильные изменения мест произрастания представителей семейства приводит к полному исчезновению видов [Вахрамеева, 1998].

Сложность биологии, декоративность, высокие лекарственные свойства поставили семейство Orchidaceae в ранг исчезающих. Ведущими биотическими факторами, ограничивающими распространение Orchidaceae, является микоризообразование, высокая специализация опыления, конкуренция со стороны других растений. Абиотические факторы наиболее значимы лишь для видов с узкой экологической амплитудой. Например, лесные виды адаптированные к затенению, выпадают из состава фитоценоза после вырубки леса, болотные - после осушения болот [Литвинская, 1998].

Результаты исследования представителей семейства Orchidaceae в природных условиях, а так же литературные данные свидетельствуют о регрессивных изменениях их ареалов и о сокращении численности популяций. Так по данным С. А. Литвинской и А. Е. Хачегогу [1987], за последние 10-15 лет почти нет находок Orchis palustris, Epipactis microphylla, Ophrys taurica, Epipogon aphyllum, Goodyera repens. Практически исчез Himantoglossum caprinum, очень редки Epipactis palustris, Ophrys caucasica.

Условия существования в районе исследования видов считаются не благоприятными с достаточным антропогенным воздействием. Тенденцию к деградации имеют большинство видов Orchidaceae на территории Черноморского побережья в связи с интенсивными курортным строительством и усиленной рекреацией. Особенно уязвимы в этом отношении малочисленные популяции Ophrys oestrifera, Orchis picta, Orchis purpurea, Orchis militaris [Белюченко, 2002].

Виды семейства Orchidaceae отличаются разной степенью реагирования на антропогенное воздействие. М. Г. Вахрамеевой, Т. И. Варлыгиной, И. В. Татаренко и др. была разработана трехбалльная шкала устойчивости представителей семейства к антропогенному воздействию [Виды евразиатских наземных орхидных … , 1997]. Согласно данной шкале была произведена оценка устойчивости изучаемых видов к антропогенному воздействию (таблица 1).

Таблица 1 - Устойчивость изучаемых видов семейства Orchidaceae к антропогенному воздействию

Название видов	Сбор букетов	Вытапты-вание	Выпас	Рубка	Пожар
Neottia nidus-avis	-	1-3	1	2-3	3
Epipactis helleborine	2	1-2	2	1-2	-
Cephalanthera rubra	2-3	3	3	2-3	-
С. longifolia	2-3	2-3	3	2	-
Steveniella satyrioides	3	2-3	3	2-3	-
Limodorum abortivum	3	2-3	3	-3	3
Orchis simia	1-2	2	2-3	1-2	-
O. mascula	2-3	2-3	2-3	2-3	-
O. purpurea	2-3	2	2-3	-2	-
O. tridentata	2	2-3	2-3	2	-
O. punctulata	2-3	2	2-3	2	-
Anacamptis pyramidalis	3	2-3	3	2	-
Ophrys oestrifera	3	2-3	3	2	-
Platanthera chlorantha	2	2-3	3	2-3	2-3
Примечания: 1 - устойчив 2 - малоустойчив 3 - неустойчив к соответствующему антропогенному воздействию - - воздействие не осуществляется

Из 14 изучаемых видов семейства Orchidaceae 50 % видов являются малоустойчивыми и неустойчивыми к различным видам антропогенного воздействия (рубка леса, сбор букетов, выпас скота, вытаптывание).

1.4 Охрана представителей семейства Orchidaceae

Проблемы сохранения семейства Orchidaceae широко обсуждаются учеными разных стран. В нашем крае также существует такая проблема. На Кубани С. А. Литвинская, А. П. Тильба и Р. Г. Филимонова [1983] выделяют 20 редких видов семейства Orchidaceae. В Красную книгу РСФСР [1988] было внесено 45 видов данного семейства. На данный момент в Красную книгу Российской Федерации (растения) включено 66 видов семейства Orchidaceae [Приводится по: Красная книга Краснодарского края … , 2007]. В Красную книгу Краснодарского края [1994] было включено 27 видов, из них в районе города-курорта Геленджик произрастает 20 видов. Затем были внесены изменения - добавилось 12 новых видов и была издана новая Красная книга Краснодарского края (растения и грибы) [2007], в которой к I категории (находящиеся поз угрозой исчезновения) относится 10 видов, ко II категории (уязвимые) - 22 вида и к III категории (редкие) - 7 видов.

По категории МСОП в районе исследования 2 вида находятся в опасно-сти - Ophrys oestrifera, Steveniella satyrioides; 5 видов являются уязвимыми - Anacamptis pyramidalis, Cephalanthera rubra, C. longifolia, Orchis purpurea, O. punctulata; 7 видов считаются редкими - Epipactis helleborine, Limodorum abortivum, Neottia nidus-avis, Orchis simia, O. mascula, O. tridentata, Platanthera chlorantha. Все эти виды рекомендованы к охране на республиканском и региональном уровнях.

Несмотря на существование некоторых механизмов устойчивости, интенсивное антропогенное влияние в густонаселенных регионах приводит к возрастанию степени редкости видов данного семейства [Вахрамеева, 1998].

Виды семейства Orchidaceae отличаются разной степенью реагирования на антропогенное воздействие. Для каждой конкретной популяции следует разрабатывать охранные мероприятия с учетом особенностей местообитания, интенсивности воздействия, а также биоморфологических характеристик вида [Литвинская, 1988].

Изучение Orchidaceae на территории района города-курорта Геленджика показывает, что ареалы многих видов и их популяции сокращаются. Основными причинами такой ситуации являются: вырубка лесов, выпас скота, сенокошение, сбор растений, пожар. Представители семейства относительно устойчивы к слабому выпасу, рекреации, низовым пожарам и позднему сенокошению. Постепенное изменение условий обитания не приводит к выпадению вида из фитоценоза, в то время как резкое изменение условий, вызванное в основном экзогенными причинами приводит к необратимому исчезновению вида за короткий срок [Белюченко, Перебора, 1997].

Анализ причин исчезновения и сокращение численности Orchidaceae показал, что обеспечить их охрану можно лишь при создании определенных природоохранных условий, а это возможно только в заповедниках, заказниках, ботанических садах и другие охраняемые территории. Также сохранению редких видов способствует щадящие режимы рекреационного пользования и хозяйственной деятельности в местах их произрастания [Вахрамеева, 1998].

В Красной книге Краснодарского края (растения и грибы) [2007] приводятся следующие охранные меры: контроль за состоянием популяций, запрет сбора в естественных местообитаниях в качестве лекарственного и декоративного растения, введение в культуру, разъяснительная работа среди населения, повышение платы за уничтожение при хозяйственном освоении в местах произрастания.

Системный подход к изучению редких видов семейства Orchidaceae позволит прогнозировать развитие конкретных популяций и повысит эффективность предлагаемых мер по их охране [Вахрамеева, 1998].

2. Физико-географическая характеристика района города-курорта Геленджик

2.1 Географическое положение

Район города-курорта Геленджик расположен на юго-западе Краснодарского края и граничит: на западе и северо-западе с территорией г. Новороссийска, на севере - северо-западе с Крымским районом, на севере с Абинским, на северо-востоке с Туапсинским, на юге омывается водами Черного моря. Территория района протянулась с северо-запада на юго-восток, от мыса Пенай в Цемесской бухте до бухты Пиал на 78 км, включая в себя приморские климатические курорты и курортные местности: Кабардинка, Геленджик, Дивноморское, Джанхот, Прасковеевка, Бетта, Архипо-Осиповка [Белюченко, 2002].

С северо-востока прибрежная полоса ограничена отрогами невысокого Мархотского хребта, самая высокая точка которого - г. Тхаб (905 м). Ширина прибрежной полосы колеблется от двух до пяти километров. Вся она разбита на отдельные блоки глубокими ущельями-щелями: Виноградова, Церковной, Красной, Белой, - по дну которых протекают короткие, но бурные и порожистые реки [Белюченко, 2002].

2.2 Рельеф местности

Территория города-курорта Геленджик расположена в северо-западной части Большого Кавказа, которая характеризуется преимущественно низкогорным рельефом с абсолютными высотами 700-800 м. Максимальные высоты здесь не превышают 1000 м [Аханов, 1958]. Основными орографическими элементами округа являются параллельные эрозионно-денудационные гряды и хребты, разделенные продольными межгорными депрессиями и поперечными речными долинами. Большинство гряд, хребтов, межгорных понижений располагаются в северо-западном направлении. Граница проходит по главному водоразделу между бассейнами Черного моря и Кубани и представляет собой извилистую линию. Глубина эрозионного расчленения различна. В прибрежной полосе превышение водораздельных гребней над днищами долин составляет 250-300 м, а в верховьях черноморских рек оно достигает 400-500 м [Белюченко, 2002].

Эрозионный характер рельефа района города-курорта Геленджик определен антиклинальным строением хребтов и литологическим составом отложений. Это зона меловых и палеогеновых флишевых осадков. Мел представлен мергелями и глинами с прослоями песчаников и известняков общей мощностью 2500 м. Породы палеогена также представляют собой типичное флишевое чередование алевролитов, мергелей и глин. Мощность их составляет 200-400 м [Милановский, Хаин, 1963].

Четвертичное отложения представлены на территории города-курорта морскими и континентальными образованиями. Морские осадочные породы залегают слоями (толщиной 1-5 м) в прибрежной полосе на абразионных террасах от современного уровня моря до 100 м абсолютной высоты. Континентальные четвертичные отложения (пески, галечники, известняковые глины, суглинки) встречаются повсюду. Они особенно распространены в долинах рек и ручьев. В округе, кроме эрозии, сильно развиты оползневые явления, чему способствуют литологический состав пород и большое количество атмосферных осадков [Милановский, Хаин, 1963].

На территории района города-курорта Геленджик различается несколько типов рельефа: прибрежно-террасовый, низкогорный, холмисто-грядовый, эрозионно-денудационный, среднегорный складчато-флишевый с глубоким поперечным расчленением [Белюченко, 2002].

2.3 Почва

Черноморское побережье района города-курорта Геленджик, несмотря на его относительно небольшую протяженность, имеет исключительно разнообразный почвенный покров. С удалением от моря и поднятием в горы почвы приобретает все более темную окраску, что связано с резкой сменой высот, с изменением климата и растительности замедлением разложения органических остатков, способствующих постепенному накоплению перегноя в верхних слоях почвенного профиля [Почвы Краснодарского края … , 1996].

Следуя вертикальной зональности, смена почвенного покрова здесь в общем имеет определенную закономерность. В области средних гор, покрытых в основном буковыми лесами, распространены темно-бурые дерново-лесные почвы. Ниже, под буково-грабовыми, каштановыми, дубовыми лесами, образовались бурые горно-лесные почвы. В самой нижней части горной зоны, охватывающей прибрежную полосу (15-18 км), где получила развитие богатая субтропическая растительность, сформировались наиболее светлые разности бурых почв. В пределах каждой почвенной зоны существует большое различие почв по содержанию органических веществ, механическому составу, насыщенности известью, реакции почвенного раствора, плодородию [Кириченко, 1953].

Таким образом, в Геленджике (исключая высокогорные области) распространены следующие основные типы почв: бурые горно-лесные, дерново-карбонатные, коричневые, желтоземы, аллювиальные луговые.

Нижняя граница бурых лесных почв находится на высоте 500-700 м. В западных районах Кавказа бурые лесные почвы встречаются и ниже, в сочетании с серыми лесными и лесостепными почвами, и граничат с черноземами. В условиях Черноморского побережья бурые лесные почвы также встречаются ниже 500 м, являясь переходными к желтоземам и желтоземно-подзоленными почвам. Для зоны распространения бурых лесных почв характерно выпадение значительного количества атмосферных осадков, более или менее равномерно распределяющихся в течение года. Наличие горного рельефа исключает образование застойных вод вследствие хорошего поверхностного и внутрипочвенного стока. В результате систематического смыва идет медленное обновление верхнего горизонта почвы [Соляник, 2004].

Формируются бурые почвы на самых разнообразных горных породах, в том числе на продуктах выветривания мергелей и известняков (содержащих высокий процент углекислой извести), а также на кислых бескарбонатных породах - сланцевых глинах и песчаниках нижнемелового периода [Почвы Краснодарского края … , 1996].

Для верхних горизонтов бурых лесных почв характерны низкие величины плотности и высокая порозность. Водопроницаемость бурых лесных почв в верхних горизонтах высокая и очень высокая [Белюченко, 2005].

Бурые лесные почвы образуются под мертвопокровными лесами: буковыми, буково-грабовыми, а так же под дубовыми с примесью граба, бука и дикорастущих плодовых. Лесная подстилка в мертвопокровных лесах примерно на 80-90 % минерализуется и лишь на 10-15 % гумифицируется. В травянистых лесах в гумусообразовании значительное участие принимают корни трав. Содержание гумуса во всех бурых лесных почвах в верхнем слое невелико: для слабонасыщенных - примерно 2,8 %, у слабо ненасыщенных оподзоленных - 2,1 %, у остальных разностей величины, близкие к этим. Всего запасы гумуса колеблются от 115 до 190 т/га [Соляник, 2004].

Дерново-карбонатные почвы распространенны под различными растительными покровами и на различных высотах. Они приурочены к высококарбонатным материнским и почвообразующим породам (мергелям и известнякам), редко встречаются на известково-глинистых сланцах. Обязательным условием формирования дерново-карбонатных почв является лес [Почвы Краснодарского края … , 1996].

Для дерново-карбонатных почв характерна высокая каменистость (50 % и более), глинистый и тяжелосуглинистый гранулометрический состав с включением известняковой щебенки, а так же высокая гумусированность [Кириченко, 1953].

Хорошая оструктуренность дерново-карбонатных почв, высокая водопроницаемость агрегатов, рыхлое сложение обуславливает высокую общую порозность в верхних горизонтах и как следствие этого хорошую водонепроницаемость и в то же время хорошую влагоемкость - поверхностные горизонты могут удерживать до 33-34 % влаги [Белюченко, 2002].

В верхнем горизонте дерново-карбонатных почв содержание гумуса от 5 до 8 %, в средней части профиля - 2-3 %, в почвообразующей горной породе падает до 1 %. Всего гумуса в маломощных рендзинах - меньше 150 т/га, в среднемощных - 150-300 т/га, в мощных - свыше 300 т/га. Гумус этих почв богат азотом - в верхнем горизонте его содержится до 0,28-0,52 %, с глубиной его количество заметно уменьшается [Соляник, 2004].

Коричневые почвы залегают на предгорных равнинах в области предгорий и низких гор с отметками до 400 м над уровнем моря. В развитии этих почв значительная роль принадлежит контрастным гидротермическим условиям климата: жаркое сухое лето, влажная теплая зима, а так же субтропической средиземноморской растительности [Белюченко, 2002].