Растительные клетки
Строение растительной клетки, её структурные и функциональные особенности. Строение клетки животных и грибов. Покровные и выделительные ткани. Трихомы, внутренняя выделительная система. Ткани стебля и корня, анатомия и физиология листа и корня.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | курс лекций |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 12.09.2012 |
| Размер файла | 85,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
У большинства злаков и осок в центре стебля формируется - соломина, занимающая 70-80% объёма стебля. Это происходит за счёт полного разрушения клеток основной паренхимы в центре стебля. Соломина обеспечивает стеблю прочность и лёгкость. Проводящие пучки в соломине располагаются в два неправильных круга.
Механические ткани располагаются в стебле однодольных на периферии и в центре ( принцип двутавровой балки). На периферии стебля располагается склеренхима в идее сплошного кольца, а в центре располагаются клетки ксилемы, которые имеют утолщённые и лигнифицированные стенки. Итак, для однодольных растений характерно:
· первичное строение стебля сохраняется в течение всей жизни
· первичная кора редуцирована или слабо выражена
· СВП только закрытые коллатеральные, расположены разбросанное
· тип стеля - атактостель
· сердцевина часто отсутствует
Это значит, что все ткани являются первичными (т. к. 2-е меристемы отсутствуют и вторичного утолщения. Первичная кора не выражена, проводящие пучки закрытые, коллатеральные, сосудисто-волокнистые.
2. Утолщение стебля однодольных растений. Атактостель. Аэренхима.
Утолщение стебля однодольных растений осуществляется не за счёт камбия, а благодаря образованию дополнительных паренхимных клеток переферии стебля или паренхимных клеток сердцевины. Эти клетки возникают из внепучковых периферических меристем (меристемы первичного утолщения). Подобное утолщение наблюдается у таких однодольных растений как пальмы, юкки, драцены, бананы, алоэ.
Этот процесс может осуществляться по-разному. Если преимущественно утолщается первичная кора, то утолщение называется кортикальным (кактусы). Утолщение, которое осуществляется за счёт сердцевины, называется медуллярным (клубень картофеля).
Особенности строения атактостели.
Стель пронизан изолированными сосудисто-волокнистыми пучками, которые располагаются без видимого порядка. СВП образовались за счёт прокамбиальных клеток конуса нарастания. Пучки закрытого типа, поэтому стебель не способен к дальнейшему утолщению. От периферии к центру происходит увеличение размеров СВП. Пространство между пучками занято запасающей или основной паренхимой.
Среди однодольных растений чаще всего встречаются два типа строения стебля:
стебель с большой центральной полостью (большинство злаков)
стебель таковой полости, не имеющий (кукуруза)
Аэренхима - это паренхима со значительно развитыми межклетниками. Аэренхима присутствует в теле водных растений и растений затопляемых мест обитания. Состоит из живых фотосинтезирующих клеток, которые расположены рыхло. Она снабжает ткани кислородом и углекислым газом, а у водных растений также обеспечивает их плавучесть. Следует заметить, что химический состав газа, заполняющего межклетники, отличается от состава воздуха.
Занятие 15: Анатомическое строение стебля хвойных растений
1. Анатомические особенности стебля многолетних хвойных растений.
2. Процесс формирования годичного кольца. Смоляные ходы. С. 97- 98; 143- 146.
1.Анатомические особенности стебля многолетних хвойных растений.
1. Все хвойные растения являются деревьями или (гораздо реже) кустарниками. Их стебли имеют анатомическое сплошное, или непучковое строение, при котором и прокамбий и камбий закладываются в виде сплошных колец.
2. Важной отличительной особенностью стеблей голосемянных наличие в них смолоотделительной системы, представленной разветвлёнными смоляными ходами. Это черта специализации, поскольку наличие смолы обеспечивает устойчивость к проникновению инфекции. Эти ходы формируются в различных зонах стебля. Горизонтальные смоляные ходы сердцевинных лучей сообщаются с вертикальными смоляными ходами, благодаря чему создаётся единая смолоотделительная система. Большое количество смоляных ходов образуется в первичной коре, а затем в коре в широком смысле этого слова.
3. Ситовидные элементы флоэмы представлены ситовидными клетками, не сопровождающимися клетками-спутницами. Во флоэме нет лубяных волокон.
4. Водопроводящие элементы ксилемы представлены трахеидами. Очень часто трахеиды на своих стенках имеют окаймлённые поры. Важная черта в строении окаймлённых пор - это неодинаковый диаметр поры на входе и выходе. Наличие окаймлённых пор позволяет немного уменьшать радиальный транспорт водного раствора в стебле, что позволяет оптимизировать сочетание вертикального и радиального транспорта воды.
5. В древесине хвойных растений часто отсутствуют древесинные волокна, в связи с тем, что трахеиды выполняют опорную функцию. Живые паренхимные клетки ксилемы располагаются только в составе сердцевинных лучей.
2. Процесс формирования годичного кольца. Смоляные ходы.
В стеблях древесных растений нашей зоны камбий работает неравномерно, что является адаптацией к сезонному климату. Камбий в течение вегетационного сезона работает неравномерно.
Весной камбий активно делится и образует широкопросветные сосуды ксилемы с относительно тонкой клеточной стенкой. Поэтому весенняя древесина имеет светлый вид. Летом работа камбия постепенно замедляется, он образует узкопросветные сосуды ксилемы с широкой клеточной стенкой. Поэтому летняя древесина имеет тёмный вид. В конце лета деятельность камбия прекращается до следующей весны.
Таким образом, годичное кольцо - это слой ксилемы, образованный камбием за один вегетационный период. Иначе говоря, кольцо состоит из весенней и летней древесины. В результате чередования широкопросветных и узкопросветных сосудов эти кольца хорошо заметны. Переход между весенней и летней древесиной одного года - не резкий, постепенный, а между летней и весенней древесиной следующего года - очень резкий (тёмное кольцо резко обрывается). Подсчитывая темные годичные слои срезанного стебля, можно определить, сколько лет он прожил, а также условия его роста: в годы с благоприятными условиями роста формируются более широкие кольца.
Годичная деятельность камбия отражается и на флоэме. Но так как флоэма состоит из живых мягких клеток, они легко сдавливаются и меняют свою форму. Поэтому различия в весенней и летней флоэме практически не заметны. К тому же флоэма живёт недолго (4-5лет), она неизбежно сдавливается и разрушается.
Смоляные ходы всегда образуются схизогенно, т. е. секретируемые вещества поступают в межклетники, которые со временем значительно увеличиваются. Представляют собой сложную взаимосвязанную систему полостей и ходов, заполненных смолами. Изнутри смоляные ходы выстланы секретирующими эпителиальными клетками, которые одновременно изолируют секреты от соседних живых клеток. Смоляные ходы характерны для растений семейств хвойные, зонтичные, сложноцветные, аралиевые. От схизогенных вместилищ они отличаются главным образом формой (вытянутые и могут ветвиться). Смола - смесь дитерпеноидов, а эфирные масла - смесь моно-и- сесквитерпеноидов.
Занятие 16: Анатомия стебля древесных цветковых растений
1. Первичное сплошное строение стебля древесных цветковых растений.
2. Вторичное сплошное строение стебля древесных цветковых растений.
3. Строение стебля зрелого древесного цветкового растения. (81- 88; 143 - 146)
1. Первичное сплошное строение стебля древесных цветковых растений.
Сплошное (непучковое) строение стебля характерно для всех древесных растений. В этом случае проводящие ткани располагаются в виде непрерывных достаточно широких колец. При этом кольцо флоэмы уже, поскольку флоэма состоит в основном из живых клеток, а с течением времени периферийные клетки флоэмы сдавливаются и отмирают. Кольцо ксилемы гораздо шире, оно располагается к центру от флоэмы и в нём сохраняются как первичные, так и вторичные ткани.
Из основных меристем, которые располагаются как к центру, так и к периферии от прокамбия формируются основные ткани: сердцевина и кора. Протодерма дифференцируется в эпидерму.
При первичном строении стебля древесных цветковых растений хорошо различимы 3 анатомо-топографические зоны: покровы, первичная кора, стель.
Покровы представлены однослойной эпидермой
Первичная кора состоит из нескольких рядов клеток, клетки, примыкающие к эпидерме - хлоренхима, а глубже расположены клетки запасающей паренхимы.
Стель начинается флоэмой, причём первичная флоэма неоднородна, в ней выделяют протофлоэму и метафлоэму. Первой начинает дифференцироваться протофлоэма, но мере дальнейшего развития метафлоэмы протофлоэма оттесняется к периферии стебля.
В составе флоэмы всегда наблюдаются лубяные волокна и паренхимные клетки. Однако в первичной флоэме в отличие от первичной ксилемы нет сердцевинных лучей. Основу флоэмы составляют ситовидные трубки, а между ними располагаются небольшими группами лубяные волокна и клетки запасающей паренхимы. Глубже флоэмы располагается камбий, а ещё глубже располагаются клетки запасающей паренхимы.
Первичная ксилема также подразделяется на протоксилему и метаксилему. Метаксилема имеет более широкопросветные сосуды и функционально более активна. Наряду с сосудами в состав ксилемы входят древесинные волокна и клетки основной паренхимы. Основная паренхима древесных цветковых растений бывает двух типов:
· сердцевинные лучи - радиальные тяжи, по которым осуществляется транспорт органических веществ в сердцевину (ближний транспорт)
· древесинная паренхима - небольшие скопления (3-5) клеток между сосудами ксилемы
В самом центре стеля находится сердцевина, она состоит из живых запасающих клеток.
Т.о., сплошное строение стебля древесных цветковых растений формируется за счёт прокамбия, который закладывается в виде непрерывного кольца, при этом первичная флоэма и первичная ксилема имеют сплошное (непучковое) строение.
2. Вторичное сплошное строение стебля древесных цветковых растений.
У древесных цветковых растений очень рано начинает закладываться камбий и формируется вторичное строение стебля. Фактически закладка камбия происходит на первом году жизни, через 1-1,5 месяца от момента начала формирования проростков. В ходе развития вторичного строения часть первичных тканей сохраняется наряду со вторичными (первичная ксилема, сердцевина), другие же первичные ткани (первичная флоэма, первичная кора, эпидерма) разрушаются. Самой первой (уже в конце первого вегетационного периода) разрушается эпидерма, а в начале осени происходит закладка перидермы. Первичная флоэма и кора функционируют ещё 2-4 года, а затем постепенно сдавливаются растущей вторичной ксилемой и отмирают.
За счёт деятельности камбия формируются и вторичные сердцевинные лучи в составе ксилемы. В отличие от первичных сердцевинных лучей, которые сформировались за счёт деятельности прокамбия, вторичные сердцевинные лучи не имеют связи с сердцевиной (луч и сердцевина разделены первичной ксилемой).
По мере деятельности камбия более старые участки вторичной ксилемы отодвигаются от камбия всё дальше, а непосредственно к камбию примыкают молодые участки вторичной ксилемы. Во вторичной флоэме наблюдается аналогичное явление: ближе к камбию располагаются самые молодые участки вторичной флоэмы, а более старые участки отодвигаются к периферии, постепенно сдавливаются и отмирают. Поэтому во вторичной флоэме остаются только элементы, образованные в последние 4-5 лет.
Особенностью многих древесных цветковых растений (яблоня культурная и дикая, липа) является то, что живые и мёртвые элементы вторичной флоэмы хорошо различимы. Участки лубяной паренхимы, включающие в себя ситовидные трубки, получили название мягкого луба. А совокупность лубяных волокон получила название твёрдого луба. Сердцевинные лучи во флоэме не выражены так чётко, как в ксилеме. Кнаружи от флоэмы сохраняются остатки первичной коры (в течение 7-8 лет жизни побега).
3. Строение стебля зрелого (более 30 лет) древесного цветкового растения.
С годами строение стебля постепенно меняется.
· сдавливается и полностью разрушается первичная кора. Теперь под покровами будет сразу располагаться вторичная флоэма последних лет жизни.
· покровы могут быть представлены не только перидермой, но и коркой (третичная ткань). Как правило, корка покрывает нижнюю часть стебля (2-3м) Под напором растущих внутренних тканей в перидерме появляются трещины. «Зашивание» этих трещин возможно только изнутри. Под трещиной закладывается участок феллогена в виде полумесяца и начинается формирование дополнительного участка перидермы. При этом все живые ткани, расположенные кнаружи от этого участка, отмирают и входят в состав корки.
· существенные изменения происходят в древесине. В стебля возрастом 70-80 лет она составляет огромную массу, но далеко не вся участвует в проведение воды. Воду проводит только молодая древесина, образованная в последние 4-5 лет. Эта часть древесины непосредственно примыкает к камбию и называется заболонь. Остальная древесина называется ядровой древесиной. В ядровой древесине полости сосудов закупориваются выростами протопластов - тиллами и заполняются различными консервирующими веществами, и слой за слоем пропитываются таннинами. Ядровая древесина выполняет опорную функцию, а её паренхимные клетки участвуют в биосинтезе вторичных метаболитов, обладающих противомикробным действием. Также в этой части древесины (в её паренхимных клетках) происходит активный синтез таннинов, которые придают древесине разные оттенки тёмного цвета и разную текстуру.
Таким образом, вторичное строение стебля древесных цветковых растений имеет сплошное (непучковое) строение, основу стебля составляют вторичные ткани, с течением времени вторичное строение закономерно меняется.
Занятие 17: Анатомическое строение корневищ
1. Понятие о метаморфозах побегов. Надземные видоизмененные побеги.
2. Корневище - видоизмененный подземный побег, их морфология и анатомия.
3. Луковицы, столоны и клубни. Строение и роль в жизни растения. С. 129-132.
1. Понятие о метаморфозах побегов. Надземные видоизмененные побеги.
В ходе приспособления к иным функциям весь побег или его части могут резко видоизменяться. Из частей побега чаще всего метаморфозу подвергаются листья, реже стебли, а иногда и почки. Основы теории метаморфоза растений были разработаны в конце XVIII века великим немецким поэтом, философом и ученым И.В. Гете. Метаморфозы побега различны и порою крайне необычны. Здесь будут рассмотрены лишь основные их типы.
Различного типа метаморфизированные побеги имеют растения-суккуленты, накапливающие в паренхимных тканях стебля или листьев значительные количества воды и растворенных в ней веществ. Листовые суккуленты очень характерны для семейства толстянковых, за что оно и получило свое название. Сюда относятся многочисленные виды очитков, родиола, или золотой корень, виды молодила (Sempervivum) и представители обычного в Сибири рода горноколосник. Листовыми суккулентами являются также широко разводимые в комнатной культуре виды алоэ.
Стеблевые суккуленты обычны для американского семейства кактусовых и многих африканских видов молочаев. Образование суккулентного стебля обычно ведет к потере или резкой редукции листьев, а сочный стебель играет ассимиляционную и запасающую роль.
Кочан, образующийся у многих сортов культурной капусты, - это метаморфизированная гигантская почка, окруженная многочисленными мясистыми листьями, почти лишенными хлоропластов.
Колючки нередко имеют стеблевое происхождение. У дикой яблони, дикой груши, жостера слабительного в колючки превращены укороченные побеги. Стеблевое происхождение имеют также колючки абрикоса, лимона, грейпфрута, боярышника и гледичии. Последние могут ветвиться. В колючки могут превращаться прилистники (ряд бобовых). Колючки кактусов имеют листовое происхождение и возникли в результате видоизменения почечных чешуй. Образование колючек нередко связано с недостатком влаги.
Побеги ряда растений несут шипы (виды шиповников). Шипы отличаются от колючек меньшими размерами и обычно плоскотреугольной формой. По особенностям развития они близки к эмергенцам.
Виды иглицы широко распространенные в Крыму и на Кавказе, несут уплощенные листоподобные пазушные побеги - филлокладии, внешне аналогичные листья. Однако на филлокладиях образуются видоизмененные чешуевидные беловатые листья и цветки, чего никогда не бывает у обычных листьев. Мелкие линейные филлокладии сидят в пазухах чешуевидных листьев у видов спаржи.
Кладодии - уплощенные стебли, длительно сохраняющие рост. Наиболее известны в этом плане членистые кладодии гречишного субтропического растения из Южного полушария мюленбекии плосковеточной.
Уплощенные черешки листьев, напоминающие листовую пластинку, получили название филлодиев. Филлодии свойственны австралийским акациям.
Для многих растений характерны разнообразные усики. Они могут быть листового (у многих тыквенных) и побегового происхождения (виноград, пассифлора). В некоторых случаях в усики превращаются прилистники, а листовая пластинка нормально развита (виды рода смилакс). У гороха в усики превращается верхняя часть перистосложных листьев. У винограда в усики превращается соцветия.
Разнообразно устроенные ловчие аппараты насекомоядных растений - также метаморфозы листового происхождения.
2. Корневище - видоизмененный подземный побег, его морфология и анатомия.
Корневищем принято называть более или менее долговечный подземный побег, обычно лишенный нормально развитых зеленых листьев. На его узлах обычно сохраняются следы недоразвитых чешуевидных листьев и развиваются придаточные корни. Для корневищ характерно отсутствие корневого чехлика и наличие верхушечной почки. Отмирают корневища, обычно начиная от наиболее старого конца. По положению в почве корневища могут быть горизонтальными, косыми и вертикальными.
Корневища со значительными годичными приростами и хорошо выраженными междоузлиями обеспечивают возможность эффективного вегетативного размножения и расселения растений (у пырея, сныти, мать и мачехи). Короткие массивные корневища с небольшими годичными приростами и сближенными узлами (у ириса, гравилата, канны, купены) часто являются запасающими органами.
Формируются корневища или непосредственно в почве (у ландыша, грушанки, черники), или сначала растут как надземные ассимилирующие побеги, которые затем погружаются в почву (у манжетки, гравилата) за счет "втягивающего" эффекта придаточных корней. При ветвлении формируется целая система корневищ, от которых в разных местах отходят надземные ортотропные побеги, образующие куртину. Рост корневищ может осуществляться по моноподиальному (вероника длиннолистная, вороний глаз) или симподиальному типу (купена лекарственная). Если связующие подземные части куртины разрушаются, то отдельные её части обособляются. Таким путем осуществляется вегетативное размножение очень многих растений. В зависимости от преобладания у корневищ коротких или длинных междоузлий и от интенсивности их нарастания различают длиннокорневищные и короткокорневищные растения.
Внешне довольно сходен с коротким корневищем так называемый каудекс. Это утолщенное подземное или отчасти надземное образование, формируется из коротких оснований побегов и «верхушек» стержневых корней. Каудекс всегда лишён листьев, он бывает простой и ветвистый. Каудекс весьма характерен для растений аридного, но встречается и у ряда растений гумидного климата (василька шероховатого, свербиги, клевера горного, одуванчика и др.). Очень обычны каудексы среди многолетних травянистых бобовых (люцерны, люпина, солодки).
3. Луковицы, столоны и клубни, их строение и роль в жизни растения.
Луковицы характерны для семейства луковые (лук репчатый, чеснок).
Луковица - резко метаморфизированный подземный, реже надземный побег с коротким стеблем (донцем) и мясистыми сближенными чешуевидными листьями или их расширенными основаниями, запасающими воду и растворимые питательные вещества, главным образом сахара. Снаружи луковицы покрыты подсохшими пленчатыми чешуями, которые израсходовали запасы питательных веществ и играют защитную роль.
На верхушке донца и в пазухах чешуи располагаются верхушечные и пазушные почки, которые дают фотосинтезирующие и цветоносные побеги. Снизу на донце образуются придаточные корни.
По способу нарастания луковицы могут быть моноподиальными - возобновление идет из верхушечной почки, а цветоносные побеги образуются из пазушных почек (нарцисс), и симподиальными - цветоносный побег развивается из верхушечной почки, а возобновление происходит из пазушных (тюльпан, лук, гиацинт).
Луковицы различаются также по расположению чешуй - черепитчатому (некоторые лилии), концентрическому (лук репчатый) и полуконцентрическому. Луковицы обычны для ряда однодольных, особенно для представителей семейств лилейных, луковых и амариллисовых. В виде луковицы такие растения перезимовывают или переживают сезон засухи.
Клубнелуковица внешне похожа на луковицу, но все листовые чешуи у неё сухие, и запасные вещества откладываются в мясистом донце, т.е. стеблевой части растения (цикламен, крокусы, гладиолус).
Столоны - недолговечные тонкие подземные побеги без видимых следов листьев. Верхушечная почка столона сильно разрастается и превращается в клубень (картофель, седмичник европейский). Выделяют также надземные столоны, или усы. В этом случае верхушечная почка даёт начало молодому растению (земляника, костяника, лапчатка гусиная).
У столонов отсутствует запасающая функция. Столоны, чаще всего растущие горизонтально, служат главным образом для вегетативного размножения растений Верхушечные (или пазушные) почки столонов нередко разрастаются, утолщаются и превращаются в клубни (например, у картофеля).
У некоторых многолетних трав клубни, однако, образуются не на столонах, а в результате утолщения основания главного побега и гипокотиля (у цикламена).
Недолговечные ползучие и стелющиеся надземные удлиненные побеги, известные у многих растений (например, у лесной и садовой земляники, костяники и т. д.) относятся к категории надземных столонов - усов. Функция надземных столонов состоит в захвате территории и расселении дочерних особей. У некоторых надземных столонов отчасти сохранена и ассимиляционная функция.
Занятие 18: семинар «Анатомия вегетативных органов растения»
1. Общая характеристика корня. Понятие о корневых системах.
2. Зоны корня, особенности строения и выполняемые функции.
3. Первичное анатомическое строение корня (выполнить рисунок).
4. Вторичное анатомическое строение корня (выполнить рисунок).
5. Метаморфозы корней, их разнообразие, значение в жизни растений.
6. Стебель - ось побега.
7. Первичное пучковое анатомическое строение стебля (выполнить рисунок).
8. Первичное непучковое анатомическое строение стебля (выполнить рисунок).
9. Вторичное пучковое строение стебля (выполнить рисунок).
10. Сравнительный анализ внутреннего строения стебля однодольных и травянистых двудольных растений.
11. Типы стелей, особенности строения и формирования.
12. Анатомические особенности стебля древесных хвойных (выполнить рисунок).
13. Процесс формирования годичного кольца у древесных растений.
14. Анатомическое строение стебля многолетних древесных покрытосеменных растений (выполнить рисунок).
15. Понятие о специализации и метаморфозах побегов.
16. Корневище: морфологическое и анатомическое строение.
17. Луковицы, их строение и роль в жизни растения.
18. Столоны и клубни, особенности строения и жизнедеятельности.
19. Надземные видоизмененные побеги.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Составляющие растительной клетки. Плазматическая мембрана, ее функции. Компоненты клеточной стенки. Типы митоза эукариот. Образовательные ткани в теле растений и их расположение. Механические свойства растительных клеток. Наружные выделительные ткани.
учебное пособие [76,4 K], добавлен 12.12.2009Ткани высших растений (покровные, проводящие, механические, основные, выделительные). Строение растения и функции его органов: корня, стебля, листа, побега и цветка. Разновидности корневых систем. Роль цветка как особой морфологической структуры.
презентация [8,1 M], добавлен 28.04.2014Химический состав и значение оболочки растительной клетки. Физические свойства цитоплазмы. Структура мембраны клетки, ее мембранные органоиды. Особенности нуклеинового и белкового обмена двумембранных органоидов. Одномембранные и немембранные органоиды.
презентация [2,2 M], добавлен 08.11.2012Видоизменения мицелия в процессе приспособления к различным наземным условиям обитания. Размножение, питание и классификация грибов, их значение в биосфере и народном хозяйстве. Строение клетки гриба и бактериальной клетки, жизнедеятельность грибов.
реферат [198,1 K], добавлен 05.06.2010Виды, функции и особенности тканей. Эпителиальная, соединительная и нервная ткань. Понятие и функции клетки. Связь человека и всех живых существ между собой соединительными структурами. Питание и обмен веществ клетки. Кровь как внутренняя среда организма.
конспект урока [549,4 K], добавлен 22.01.2011Особенности строения, физиологии и химического состава клетки. Типы и свойства тканей. Характеристика системы органов - частей организма, имеющих только их свойственные форму и строение и выполняющих определенную функцию. Регуляция функций в организме.
реферат [21,9 K], добавлен 03.07.2010Кожные болезни современности. Строение и функции эпидермиса, характеристика его слоев. Анатомия и гистология дермы. Подкожная жировая клетчатка, ее основные функции. Классификация и строение жировой ткани. Структура адипоцита - клетки жировой ткани.
реферат [27,0 K], добавлен 24.09.2013Виды повреждения клетки. Стадии хронического повреждения клетки. Виды гибели клетки. Некроз и апоптоз. Патогенез повреждения клеточных мембран. Высокоспециализированные клетки с высоким уровнем внутриклеточной регенерации. Состояния соединительной ткани.
презентация [12,3 M], добавлен 03.11.2013Элементы строения клетки и их характеристика. Функции мембраны, ядра, цитоплазмы, клеточного центра, рибосомы, эндоплазматической сети, комплекса Гольджи, лизосом, митохондрий и пластид. Отличия в строении клетки представителей разных царств организмов.
презентация [2,9 M], добавлен 26.11.2013Покровная, пучковая и основная ткани растений. Ткани и локальные структуры, выполняющее одинаковые структуры функции. Клеточное строение ассимиляционного участка листа. Внутреннее строение стебля. Отличие однодольных растений от двудольных растений.
презентация [15,3 M], добавлен 27.03.2016
