Вегетативные органы растения. Корень. Специализация и метаморфоз корней

Общая характеристика метаморфозов корней. Определение связи между микоризой и симбиотическим сожительством с бактериями. Исследование особенностей строения и функций корнеплодов и корневых шишек, воздушных, дыхательных, ходульных и столбовидных корней.

Рубрика Биология и естествознание
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 11.05.2012
Размер файла 1,9 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

«МОЗЫРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. И.П. ШАМЯКИНА»

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

Контрольная работа

ВЕГЕТАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЯ. КОРЕНЬ. СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ И МЕТОМОРФОЗ КОРНЕЙ

Исполнитель: студент Лёля Екатерина Валерьевна

МОЗЫРЬ 2012

Введение

I.Общая характеристика метаморфозов корней

II. Микориза

III. Симбиотическое сожительство с бактериями

4. Корнеплоды и корневые шишки

5. Воздушные, дыхательные, ходульные и столбовидные корни

Заключение

Список литературы

Введение

Корень - основной орган высшего растения, выполняет функцию минерального и водного питания. Другая важная функция корня, тесно связана с основной,- закрепление, «заякоривание» растения в почве. Через корень растения поглощают из почвы воду, ионы минеральных солей, которые взаимодействуют с притекающими из листьев продуктами фотосинтеза, образуя ряд органических соединений - продуктов первичного и вторичного метаболизма. Некоторые корни выполняют особые функции, в связи с чем меняется и их строение. Очень часто молодые корневые окончания срастаются с гифами грибов и образуется микориза (дословно «грибокорень»). При таком взаимовыгодном сожительстве, называемом, симбиозом растение получает от гриба воду с растворёнными в ней питательными веществами, а гриб -- органические вещества.

Корни некоторых строений имеют склонность к метаморфозу - видоизменению, так например - корнеплоды и корневые шишки, воздушные, дыхательные, ходульные и столбовидные.

Тема моей контрольной работы - «Вегетативные органы растения. Корень. Специализация и метаморфоз корней».

Актуальной проблемой данной темы является исследование особенностей метаморфоза корней в процессе их развития и видоизменения.

Цель - рассмотреть основные особенности корневой системы.

Задачи:

- изучить общую характеристику метаморфозов корней;

- найти связь между микоризой и симбиотическим сожительстве с бактериями;

-изучить строение корнеплодов и корневых шишек;

-изучить строение воздушных, дыхательных, ходульных и столбовидных корней.

Методика исследований основана на изучении данных литературных источников при проведении многофакторного анализа видового изменения корневой системы.

Для выполнения работы, провела обработку изученного материала, и приступила к выполнению поставленных задач.

1. Общая характеристика метаморфоза корней

Метаморфоз корней. Особенностью метаморфозов корней состоит в том, что очень многие из них отражают не изменения главных функций корня, а изменения условий их выполнения. Наиболее распространённым метаморфозом корня, следует считать микоризу, комплекс корня и сросшихся с ним гиф грибов, из которых растения получает воду с растворёнными в ней минеральными веществами.

Внутреннее строение корня. Все корни имеют подобное строение. На продольном разрезе можно выделить участки, разные по строению и функциям.(рис 1.)

· Точка роста. Участок непосредственно за кончиком корня, где клетки делятся, обеспечивая новый рост.

· Зона растяжения. Участок новых клеток, образованных в точке роста и расположенных непосредственно за ней. Клетки, пока их клеточные стенки не станут жёсткими, растягиваются в длину при всасывании воды. Это растяжение толкает кончик корня дальше в почву.

· Слой корневых волосков. Наиболее молодая часть эпидермиса или внешней кожицы корня. Это зона, где образуются корневые волоски. Она расположена непосредственно за зоной растяжения. Как только стенки вытянувшихся клеток становятся жёстче, самые крайние из них превращаются в слой корневых волосков. Более старая часть этого слоя (выше по корню) медленно отделяется, замещаясь слоем жёстких клеток, входящих в экзодерму (самый наружный слой коры).

· Корневые волоски. Длинные выросты клеток слоя корневых волосков. Они всасывают воду и минеральные вещества.

· Корневой чехлик. Слой клеток, защищающих кончик корня при росте.

Основные функции типичного корня

1. Закрепления растений в субстрате.

2. Обеспечение водоснабжения и минерального питания растения, основу которого составляет поглощение из почвы воды с растворёнными в ней веществами и проведение этих растворов в выше расположенные органы.

3. Участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, алкалоидов, гормонов роста и других физиологически активных веществ, образующихся при взаимодействии поступающих из почвы растворов с продуктами фотосинтеза, перемещающимися в корень из стебля и листьев.

4. Выделение ненужных метаболитов.

Кроме основного корня, многие растения имеют боковые и придаточные корни. Совокупность всех корней растения называют корневой системой. В случае, когда главный корень незначительно выражен, а придаточные корни выражены значительно, корневая система называется мочковатой. Если главный корень выражен значительно, корневая система называется стержневой.

Типы корневых систем ( рис 2.)

· В стержневой корневой системе главный корень сильно развит и хорошо заметен среди других корней (характерна для двудольных).

· В мочковатой корневой системе на ранних этапах развития главный корень, образованный зародышевым корешком, отмирает, а корневая система составляется придаточными корнями (характерна для однодольных). Стержневая корневая система проникает в почву обычно глубже, чем мочковатая, однако мочковатая корневая система лучше оплетает прилегающие частицы грунта.

· Придаточные корни растут непосредственно из стебля. Они отрастают от луковицы (представляющей собой особый стебель) или от садовых черенков.

· Воздушные корни. Корни, которые растут от стебля. но не проникают в землю. Они используются лазящими растениями для закрепления, как например, у плюща.

· Опорные (ходульные) корни. особый тип воздушных корней. Они отрастают от стебля и затем проникают в землю, которая может быть покрыта водой. Они поддерживают тяжёлые растения, например мангры.

Рис 2.

Если корни изменены сравнительно мало, то их морфологическая природа легко устанавливается. В крайних же случаях строение изменено так сильно, что для выяснения морфологической природы требуется специальное исследование, и тогда говорят, что корни метаморфизированы . Под метаморфозом понимают резко, наследственно закрепленное видоизменение органа, вызванное сменой функций. Видоизменения корней очень разнообразно.

Видоизменения корней:

1. Корнеплод -- утолщённый придаточный корень. В образовании корнеплода участвуют главный корень и нижняя часть стебля. Корнеплоды состоят в основном из запасающей основной ткани (репа, морковь, петрушка).

2. Корневые клубни (корневые шишки) образуются в результате утолщения боковых и придаточных корней.

3. Корни-зацепки -- своеобразные придаточные корни. При помощи этих корней растение «приклеивается» к любой опоре.

4. Ходульные корни -- выполняют роль опоры.

5. Воздушные корни -- боковые корни, растут в надземной части. Поглощают дождевую воду и кислород из воздуха. Образуются у многих тропических растений в условиях повышенной влажности.

6. Микориза -- сожительство корней высших растений с гифами грибов. При таком взаимовыгодном сожительстве, называемом симбиозом, растение получает от гриба воду с растворёнными в ней питательными веществами, а гриб -- органические вещества. Микориза характерна для корней многих высших растений, особенно древесных. Грибные гифы, оплетающие толстые одревесневшие корни деревьев и кустарников, выполняют функции корневых волосков. (рис 3.)

Рис 3. корень дерева; сплетение гиф грибов.

7. Бактериальные клубеньки на корнях высших растений -- сожительство высших растений с азотфиксирующими бактериями -- представляют собой видоизменённые боковые корни, приспособленные к симбиозу с бактериями. Бактерии проникают через корневые волоски внутрь молодых корней и вызывают у них образование клубеньков. При таком симбиотическом сожительстве бактерии переводят азот, содержащийся в воздухе, в минеральную форму, доступную для растений. А растения, в свою очередь, предоставляют бактериям особое местообитание, в котором отсутствует конкуренция с другими видами почвенных бактерий. Бактерии также используют вещества, находящиеся в корнях высшего растения. Чаще других бактериальные клубеньки образуются на корнях растений семейства Бобовые. В связи с этой особенностью семена бобовых богаты белком, а представителей семейства широко используют в севообороте для обогащения почвы азотом.

8. Дыхательные корни -- у тропических растений -- выполняют функцию дополнительного дыхания.

Высушенные корни некоторых видов многолетних растений используют в фармацевтической практике в качестве лекарственного сырья.

2. Микориза

Очень часто молодые корневые окончания образуют симбиоз с гифами почвенных грибов, называемый микоризой (дословно «грибокорень»). Чаще всего микоризой становиться коровая часть корня в зоне всасывания. Растение и гриб извлекают из такого симбиоза взаимную пользу. Во многих случаях гифы грибов функционально заменяют корневые волоски. (рис 4.)

Рис 4. Типы микоризы:

1-Эктотрофная микориза дуба(основная масса гиф оплетает корень снаружи), 2,3 - эндотрофная микориза ятрышника ( в этом случае мицелий проникает в клетки корня, разрастается там, а затем переваривается в ней, осуществляя таким образом перенос веществ от гриба к растению)

Большая часть многолетних растений имеет микоризу. Предполагается, что микориза является одним из факторов, способствовавших прогрессу цветковых растений. Растения, питающиеся с помощью микоризных грибов, называются микотрофными.

Различают два основных типа микоризы: эктотрофную и эндотрофную. Гифы эктотрофной микоризы охватывают корень только снаружи, иногда проникая в межклетники коровой паренхимы. Эктомикориза обычная у многих древесных ( сосна, берёза, дуб, бук и др.), а также ряда травянистых сельскохозяйственных растений, особенно у злаков. Гриб поселяется на проросшем корешке семени и в дальнейшем развитии, особенно в фазе кущения, обеспечивает обильное почвенное питание растения.

Эндотрофная микориза встречается более широко. Она характерна для большинства цветковых. Эндомикориза не образует грибной чехол вокруг корня, корневые волоски не отмирают, но гифы проникают в корень и внедряются в клетки коровой паренхимы.

У эпифитных тропических орхидей и некоторых других растений существуют так называемые воздушные корни. Они покрывают многослойной эпиблемой, называемой веламеном. Веламен выполняет иногда фотосинтезирующую функцию, а позже может участвовать в поглощении атмосферной влаги, образуя мёртвый губчатый гигроскопичный покров корня.

Без микоризы мицелий симбиотических грибов может определенное время существовать в почве, но при этом никогда не будет образовывать плодовых тел. Поэтому в искусственных условиях нельзя получить плодовые тела белого гриба, сыроежковых грибов, мухоморов - все они являются микоризообразователями, и без определенной древесной породы не будут плодоносить. В свою очередь растение без своих грибных симбионтов развивается плохо, медленно, легко подвергается заболеваниям и даже может погибнуть. Так, например, сеянцы сосны могут вырасти крепкими и высокими только в том случае, если их корни оплетают определенные виды грибов. Огромное значение микориза имеет в тропических дождевых лесах. Из-за сильного промывного режима (ежедневное выпадение осадков) эти леса практически лишены почвы (все питательные вещества из почвы вымываются). Перед растениями остро встает проблема питания. В то же время, свежей органики очень много: опавшие ветви, листья, плоды, семена. Но эта органика недоступна высшим растениям, и они вступают в тесный контакт с сапротрофными грибами. Таким образом, основным источником минеральных веществ в этих условиях является не почва, а почвенные грибы. Минеральные вещества поступают в корень непосредственно из гиф микоризных грибов, именно поэтому для растений дождевого леса характерна поверхностная корневая система. О том, насколько эффективно работает микориза, можно судить хотя бы по тому, что тропические дождевые леса являются самыми продуктивными на Земле сообществами, здесь развивается максимально возможная биомасса. У некоторых паразитных растений, например, у представителей семейства гидровых, корни изменили функции и превратились в присоски (гаустории). Гаустории внедряются в проводящие ткани растения-хозяина и оттягивают оттуда питательные вещества.

3. Симбиотическое сожительство с бактериями

корень симбиотический бактерия ходульный

Корни многих растений сожительствуют с почвенными грибами. Корневые окончания и сросшиеся с ними гифы грибов образуют микоризу (дословно «грибокорни»). Высшее растения и грибы извлекают из такого сожительства взаимную пользу, т. е. находятся в состоянии симбиоза. Грибной компонент облегчает корням восприятие воды и минеральных веществ из почвы и, по-видимому, передаёт им некоторые органические вещества. В свою очередь, гриб получает от высшего растения углеводы и другие питательные вещества .Симбиотические отношения не исключают того, что гриб на некоторых этапах развития угнетает высшее растение и паразитирует на нем, а высшее растение в известные моменты «переваривает» грибные гифы, находящиеся в нем. Словно, этот симбиоз можно рассматривать как хорошо отрегулированный паразитизм.

Грибные гифы проникают внутрь сосущих корешков, растут по межклетниками и проникают в клетки коры в зоне поглощения. Апикальная меристема остается свободной от гриба, так же как и ростовые корни.

Если гифы грибов образуют чехол, окутывающий корень снаружи, то говорят об эктомикоризе. Этот тип более характерен для деревьев и кустарников. Если все гифы находятся внутри корня , как у большинства травянистых растений, то микоризу называют эндомикоризой

Микотрофное питание (т. е. питание с помощью грибов), видимо , возникло сотни миллионов лет назад у примитивных сухопутных растений , у которых еще не было корней. В настоящее время микотрофия распространена очень широко. Большая часть дикорастущих культурных трав и деревьев образует микоризу. Некоторые растения, например орхидные, вообще не могут жить без симбиоза с грибами.

Бактериальные клубеньки на корнях бобовых, видимо , представляют собой измененные боковые корни, приспособленные к симбиозу с бактериями из рода Rhizobium. Эти бактерии проникают через корневые волоски внутрь молодых корней и вызывают образование на них клубеньков.

Бактерии находятся в цитоплазме клеток в бактероидной ткани (рис 5.). Снаружи клубенек покрыт перидермой, между ней и бактероидной тканью находятся проводящие пучки, связанные с проводящей системой материнского корня. На кончике клубенька сохраняется апикальная меристема, благодаря которой он способен нарастать в длину.

Рис 5. Бактериальные клубеньки на корнях бобовых:

1-у сочевичника; 2- у клевера ползучего; 3- у люпина; 4- клетка с бактериями в цитоплазме; 5- схема продольного разреза через клубенёк и материнский корень; 6- схема поперечного разреза через клубенёк; БТ- бактероидная ткань; В- вакуоль; К- кора; М- меристема; П- перидерма; ПТ- проводящие ткани; Ц- цитоплазма; Эн- эндодерма.

Между клетками корня и бактериями существует тесное биохимическое взаимодействие. Благодаря этому происходит синтез органических веществ с использованием молекулярного азота, недоступного в такой форме для зеленых растений. Часть веществ, синтезированных в клубеньках, усваивают бобовые растения, бобовые же используют различные вещества, находящиеся в корнях. Таким образом, бобовые растения и клубеньковые бактерии находятся в состоянии симбиоза.

Этот симбиоз очень важен для практики. Бобовые растения благодаря дополнительному источнику азота богаты белками. Они дают ценные пищевые и кормовые продукты и обогащают почву азотистыми веществами.

Кроме бобовых, ольха, лох, подокарпус и некоторые другие растения способны образовать на корнях клубеньки или сходные образования , содержащие азотфиксирующие микроорганизмы, однако их экономическое значение ничтожно по сравнению с бобовыми растениями.

Втягивающие корни могут укорачивать у своего основания. Так как они прочно срастаются с почвой, то укорочение приводит к втягиванию побега (луковица, корневища) в почву. Следовательно, втягивающие корни помогают побегам находить наилучшую глубину залегания в почве. Втягивающие корни узнаются по утолщенным основаниям с поперечной морщинистостью (рис. 6).

Рис.6. Клубнелуковица гладиолуса с утолщёнными у основания втягивающими корнями.

1- молодая клубнелуковица; 2- детки; 3- старая клубнелуковица. 4 - втягивающие корни.

У многоклеточных растений запасные вещества, используемые при возобновлении роста, откладываются в различных органах и тканях. Вместилищами этих веществ нередко служат корни.

4. Корнеплоды и корневые шишки

Из видоизменений основной корневой системой, представленной главным корнем и его ответвлениями, основной интерес для человека представляют корни запасающие .Хотя в любом корне имеется некоторый запас пищи, однако имеются такие, которые обладают особенно сильно развитой паренхимной тканью, наполненной питательными веществами.

У многих, чаще всего двулетних, растений возникает оброзование, носящее название корнеплод. Морфологическая природа его сложна , так как в его образовании принимают участие и корни, и стебель. У моркови почти весь корнеплод, за исключением самой верхней части, составлен корнем. У репы корень образует лишь самую нижнюю часть корнеплода. Можно найти много случаев промежуточного характера. Даже разные сорта(например, у редиса) различаются по степени участия корня и стебля в образовании корнеплода. Границы этих органов устанавливаются при прослеживании развития растения от проростка до взрослого состояния.

Сочные и питательные корнеплоды культурных растений возникли в результате длительного отбора. В корнеплодах сильно развита паренхима и исчезли склеренхимные ткани. У моркови и петрушки паренхима сильнее всего развита в лубе; у репы и других крестоцветных, наоборот, главную часть корнеплода составляет сильно паренхимотизированая древесина(рис 7).

Рис. 7. Корнеплоды моркови (а, б), репы (в, г) и свеклы (д, е, ж).На поперечных разрезах ксилема обозначена черным цветом, пунктирной линией показана граница стебля и корня

К корнеплодам относятся овощи, съедобная часть которых представляет собой разросшийся мясистый корень. У отдельных видов в пищу используется и зелень. В зависимости от строения корня различают три типа корнеплодов: морковный, свекольный и редечный.

1.1 Корнеплоды морковного типа - овощи с удлиненной формой корня, который может быть цилиндрическим, коническим, удлиненно - коническим, веретенообразным и тупым или острым концом. У корнеплодов этого типа четко разграничены кора (флоэма) и сердцевина (ксилема). Между ними находится пробковый камбий. Сверху корнеплод покрыт естественной перидермой. По составу и количеству питательных веществ кора более ценная, чем сердцевина. К корнеплодам этого типа относится морковь, петрушка, сельдерей, пастернак.

1.2 Корнеплоды свекольного типа - овощи с округлыми, кругло-плоскими, овальными или удлиненными корнеплодами. Представлены столовой и сахарной свеклой. В качестве овощной культуры используется лишь столовая свекла. У корнеплода темно-красная мякоть с кольцами более светлого тога, что обусловлено чередованием тканей ксилемы (светлых колец) и флоэмы (темных колец). Чем меньше удельный вес занимают, такни ксилемы, тем выше пищевая ценность свеклы.

1.3 Корнеплоды редечного типа - овощи с округленными, реповидными, удлиненно-коническими корнеплодами. Особенностью их внутреннего строения является радиальное расположение вторичной ксилемы, флоэмы и паренхимной ткани. Камбиальный слой находится непосредственно под перидермой. К корнеплодам этого типа относятся редька, редис, брюква и репа.

Для корнеплодов всех типов характерны общие морфологические признаки: головка в верхней части с черешками листьев и почками в основании, корневое тело (основная съедобная часть) и кончик корня (основной), а у корнеплодов свекольного типа наличие боковых корешков. У остальных корнеплодов тонкие боковые корешки при уборке легко отрываются и, как правило, отсутствуют.

Особенность всех корнеплодов - их способность заживлять механические повреждениям путем суберинизации клеток, а так же их легкая усвояемость. Наиболее легко увядающими являются корнеплоды морковного типа, редис, наименее - свекла, редька, репа и брюква.

Сильно утолщенные придаточные корни ботата, миниока, георгины называют корневыми шишками (рис8).

Рис 8. Корневые шишки а- ботат; б- миниока; в- георгина.

От других луковиц эти органы отличаются тем, что представляют собой не видоизмененный побег с утолщенным стеблем или листьями, а утолщенные корни. Нередко их называют корневыми клубнями. Самое известное из растений с типичным корнеклубнем - георгина. Вздутые корневые шишки отходят из одной точки - основания старого стебля. Эти видоизмененные корни обеспечивают растение питательными веществами. В период роста от них отрастают собственные тонкие корешки, которые добывают из почвы воду и питательные вещества. Размножают растения с корневыми шишками отдельными шишками с почкой (глазком) на конце (георгина, эремурус, кливия, лютик).

5. Воздушные, дыхательные, ходульные и столбовидные корни

В процессе приспособления растений к условиям существования корень наряду с другими органами претерпевает ряд видоизменений, связанных с его функциональной деятельностью, а также с его формой и строением. Видоизменениям подвергается основная корневая система, а также придаточная( адвентивные) корни.

Воздушные корни образуются у многих тропических эпифитов (грец. эпи-сверх; фитон-растение) из семейства орхидных, ароидных, бромелиевых( рис. 9). Эпифиты не паразитируют на деревьях, а только используют их как субстрат, подпорку, для поднятия в верх, к свету. Воздушные корни орхидей свободно висят в воздухе и приспособлены к поглощению влаги ,попадающей на них в виде дождя или росы. На поверхности воздушных корней образуется веламен(лат. Velamen-покров). Это-очень своеобразная ткань. По происхождению она соответствует ризодерме, т. е. образуется из однослойной протодермы, однако становится многослойной . Клетки веламена отмирают и поэтому всасывают влагу не осмотическим путем, а капиллярным. Оболочки клеток веламена имеют сетчатые или спиральные утолщения, придающие им жесткость. Через большие поры и сквозные отверстия в наружных оболочках влага проникает внутрь клеток валамена по капиллярным пространствым. Изнутри валамен подстилается экзодермой со сложно построенными пропускными клетками и через них вода передается в клетки коры истелы.

Рис 9. Воздушные корни у эпифитных орхидей

А- орхидея Опсidium на ветке дерева; Б- часть поперечного разреза через воздушный корень орхидеи Dendrobium; 1- эктодерма.

Дыхательные корни хорошо развиты у некоторых тропических деревьев, обитающих по болотистым побережьям океанов. У авиценнии образуется очень сложно корневая система с дыхательными корнями, вырастающими вертикально вверх. На концах корней имеется система отверстий, связанных с аэренхимой. Воздух через эти ткани поступает в подводные органы. Дыхательные корни поднимаются от длинных горизонтальных корней, в силу отрицательного геотропизма растут прямо вверх. Располагаются они близко друг от друга и вокруг одного растения их образуется огромное количество.

Ходульные корни образуются у деревьев ,живущих в тех же мангровых зарослях по берегам океанов, что и авицения.Классические ходульные корни известны также для видов Пандануса( Pandanus L. Fil), обитающих под тропиками на сильно увлажнённых местах.Стволы этих растений возводятся над поверхностью, поддерживаемые деревянистыми ходульными корнями. Благодаря своим сильно разветвленным корням деревья состоят словна на ходулях и сохраняют устойчивость на зыбком илистом грунте даже во время отлива, распределяя свою массу на большую площадь опоры ( «лыжный эффект»).

Столбовидные корни ( корни-подпорки) особенно замечательны у индийских баньянов. Эти корни закладываются как придаточные на горизантальных ветвях дерева и свешиваются вниз. Достигнув почвы, они сильно разрастаются, превращаясь в столбовидные образования, поддерживающие крону дерева. Такие корни - подпорки позволяют дереву разрастись в стороны , покрывая площадь до 2500 м(2).они образуют из нижних ветвей дерева, отвесно спускаются вниз , и, достигая почвы, укореняются. Вследствие этого горизонтально распростёртые ветви очень прочно поддерживаются корнями-подпорками. Примером растения с такого рода корнями является Фикус бенгальский, или Смоковица бенгальская, Баньян (Fikus bengalensis L.), одно дерево которого с большим числом столбообразных корней-подпорок часто занимает значительную площадь и производит впечатление целой рощи.

Заключения

Корень основной орган высшего растения, выполняет функцию минерального и водного питания, а также закрепление растения в почве. Помимо двух главнейших, корень приобретает и другие функции, так как способен к метаморфозу. Наиболее часто он является местом хранения запасных питательных веществ. Иногда корень выполняет роль дыхательного органа, взаимодействует с корнями других растений, микроорганизмами и грибами, находящимися в почве. Он способен к росту до тех пор, пока сохраняется апикальная (верхушечная система) меристема.

Часто молодые корневые окончания срастаются с гифами грибов и образуется микориза. Большая часть многолетних растений имеет микоризу. Высшее растение и гриб извлекают из такого симбиоза взаимную пользу.

В процессе приспособления растений к условиям существования корни приобрели помимо основных (удержание растения в почве и всасывание растворов) некоторые дополнительные функции. Очень широко распространены запасающие корни, такие как корнеплоды и корневые шишки, а так же вспомогательные - воздушные, дыхательные, ходульные и столбовидные.

Список литературы

1. Васильев А.Е., Воронин Н.С., Еленевский А.Г., Серебрякова Т.И., Шорина Н.И. Ботаника. Морфология и анатомия растений. - М., 1988.

2. Бавтуто Г.А., Еремин В.М. Ботаника. Анатомия и морфология растений. - Мн., 2001.

3. Фёдоров А.А., Кирпичников М.Э., Артюшенко З.Т., Атлас по описательной морфологии высших растений: лист, стебель, корень. - Л., 1962.

4. Тутаюк В.Х., Анатомия и морфология растений. - М., 1980.

5. Яковлев Г.П., Челомбитько В.А. Ботаника. - М., 1990.

6. Бавтуто Г.А., Еремин В.М., Жигар М.П. Атлас по анатомии растений. - Мн., 2001.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Рост и развитие корня растения, особенности и этапы данного процесса в ходе прорастания семени, классификация и типы. Факторы, влияющие на рост корневой системы, способствующие вещества и их эффективность. Понятие и строение, развитие воздушных корней.

    контрольная работа [31,7 K], добавлен 08.01.2015

  • Основной план строения тела растения и место корня в системе его органов. Особенности строения корня и корневой системы высших растений. Функции коры и ризодермы. Метаморфозы корней, симбиозы с грибницами: эктомикориза и эндомикориза. Значение корня.

    реферат [40,1 K], добавлен 18.02.2012

  • Определение терминов "симбиоз" и "паразитизм". Формы паразитизма и связанные с этим взаимные адаптации паразитов и их хозяев. Метаморфизированные (видоизмененные) органы. Бактериальные заболевания растений. Бактериальный рак корней плодовых культур.

    курсовая работа [55,2 K], добавлен 09.03.2015

  • Общая характеристика плауновых. Видовой состав: плаун булавовидный; плаун баранец; плаун можжевельниковый; плаун сплюснутый; плаун годичный; плаун темный. Размножение и развитие плаунов. Образование корней, которое отличает плауны от остальных растений.

    курсовая работа [27,7 K], добавлен 12.04.2010

  • Растения в условиях стресса и механизмы адаптации. Влияние солевого стресса на жизнедеятельность растений. Солеустойчивость, основные механизмы защиты, методы оценки. Изменение длины корней и побегов пшеницы по действием натриево-сульфатного засоления.

    курсовая работа [94,7 K], добавлен 18.12.2013

  • Классификация плаунообразных. Характеристика стеблей, корней и побегов плауна булавовидного. Жизненный цикл растения. Класс хвощевидные: внешнее строение, особенности размножения, цикл развития. Химический состав и фармакологические свойства хвоща.

    презентация [440,4 K], добавлен 11.03.2014

  • Происхождение цветка, основные теории. Микроспорогенез, строение мужского гаметофита (пыльцевого зерна). Ботаническая характеристика рода Паслен, русские и латинские названия сорных растений из разных семейств. Характеристика суккулентов, примеры.

    контрольная работа [582,5 K], добавлен 12.07.2012

  • Ткани высших растений (покровные, проводящие, механические, основные, выделительные). Строение растения и функции его органов: корня, стебля, листа, побега и цветка. Разновидности корневых систем. Роль цветка как особой морфологической структуры.

    презентация [8,1 M], добавлен 28.04.2014

  • Изучение вегетативных органов растений. Их видоизменения (колючка, усик, клубни, луковицы), функции и строение. Цветки и соцветия - генеративные органы растения. Описание процесса опыления и оплодотворения растений. Распространение плодов и семян.

    реферат [21,1 K], добавлен 29.06.2010

  • Исследование однодольных растений как второго по величине класса покрытосеменных или цветковых. Хозяйственное значение и характерные признаки ароидных, осоковых и пальмовых семейств. Изучение размножения, цветения, развития корней и листьев растений.

    реферат [10,6 K], добавлен 17.12.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.