Физиология лошади

Размещено на http://www.allbest.ru/

Академия биоресурсов и природопользования

Крымского федерального университета имени В.И.Вернадского

Реферат

по дисциплине: «Физиология сельскохозяйственных животных»

Тема: «Физиология лошади»

Выполнил:

студент Хоролец В.А.

группа В-21.2

Содержание

физиология лошадь кровообращение дыхание

Физиология кровообращения

Гематологические особенности

Физиология дыхания

Физиология пищеварения

Физиология обмена веществ

Физиология выделения

Физиология размножения

Физиология лактации

Особенности поведения вида

Физиология кровообращения

Сердечно-сосудистая и лимфатическая системы лошади в сравнении с животными других видов развиты достаточно хорошо. В центре системы кровообращения находится сердце. У лошади оно расположено в левой половине грудной полости -- в нижней ее трети, в области третьего--пятого межреберья. Верхушка сердца направлена вниз, назад и в левую сторону, к пятому межреберному промежутку. В среднем масса сердца составляет 3,5-4,5 кг, хотя может быть в 2 раза больше, например у одного из жеребцов-производителей чистокровной верховой породы масса сердца достигала 8 кг. Установлено, что масса сердца у лошадей шаговых пород больше, чем у рысаков и верховых, но в пересчете на 100 кг живой массы -- меньше.

В сердце лошади, так же как и у других высокоорганизованных животных, имеется система клапанов, обеспечивающих движение крови только в одном направлении. В отверстиях между предсердиями и желудочками находятся створчатые (атриовентрикулярные) клапаны: в левой половине сердца -- двустворчатый, в правой -- трехстворчатый. Атриовентрикулярные клапаны при систоле желудочков захлопываются и не допускают обратного тока крови из желудочков в предсердия (кровь в это время течет только в артериальную систему). Между левым желудочком и аортой, а также правым желудочком и легочной артерией имеются полулунные (кармашковые) клапаны. Полулунные клапаны захлопываются во время диастолы желудочков и не допускают оттока крови из артерий в желудочки.

Сердечная деятельность лошади складывается из отдельных циклов, а циклы -- из трех самостоятельных фаз. Сокращение сердца называется систолой, а расслабление -- диастолой. В первую фазу сердечного цикла сокращаются предсердия, а желудочки расслаблены. В результате этого кровь из предсердий выжимается через открытые атриовентрикулярные отверстия в желудочки. Во вторую фазу кровь из желудочков вследствие их сокращения через открытые полулунные клапаны выбрасывается в артериальную систему (в аорту и легочную артерию). Одновременно с этим в предсердия, находящиеся в состоянии диастолы, поступает кровь из полых и легочных вен. В желудочки она не может перейти, так как атриовентрикулярные клапаны закрыты. Третья фаза -- это общее расслабление сердца (общая диастола). В этот период кровь продолжает заполнять предсердия и частично через полуоткрытые створчатые клапаны поступает в желудочки (к началу нового сердечного цикла желудочки уже заполнены кровью на 70 % их объема).

У лошади на долю первой фазы приходится 10- 13 % времени всего цикла, на вторую -- 30-35 % , а на третью -- 52-60 %. Таким образом, сердце работает меньше, чем отдыхает. Если же взять в отдельности желудочки и предсердия, то работа каждого из них еще менее продолжительна. Рассмотренный выше факт, а также ритмичная деятельность сердца являются важнейшим условием, обеспечивающим бесперебойную нормальную работу сердца в течение всей жизни животного.

Особо следует отметить, что в сравнении с другими органами сердце работает более напряженно. О степени этой напряженности можно судить хотя бы по тому, что при массе этого органа у лошади, составляющей всего V200 от массы тела, на свое питание сердце расходует почти V20 всех поступающих в организм веществ. Это значит, что обмен веществ в сердце в 10 раз интенсивнее, чем во всем организме в целом.

Частота сердечных сокращений у здоровой лошади в спокойном состоянии колеблется в пределах 24-42 ударов в 1 мин. Этот важный показатель зависит от многих причин: температуры окружающей среды, возраста и пола животного, беременности, степени мышечной нагрузки (например, у верховых лошадей во время бега частота сокращений сердца может достигать 100-120 ударов и более в 1 мин), а также от наличия болезней, протекающих с повышением температуры. В последнем случае считают, что при увеличении температуры тела на 1 °С число сердечных сокращений у лошади возрастает в среднем на 8-10. Например, у рысистых лошадей при легкой работе частота сердечных сокращений составляет 77-83 ударов в 1 мин, при средней -- 109-120, при тяжелой -- до 150. На разных аллюрах она увеличивается в 6-7 раз. Если частота сокращений сердца возрастает в 2...3 раза, как это происходит на резвых аллюрах, то время отдыха сердца уменьшается в 2-3 раза. Поэтому очень важно соблюдать режим работы лошади, так как очень быстро развивается декомпенсация сердца с неустраняемыми последствиями.

Объем крови, выталкиваемый каждым желудочком однократно во время систолы, называется систолическим (ударным), а за минуту -- минутным. Обе эти величины определяют интенсивность работы всего аппарата кровообращения, особенно сердца. Так, скорость оборота крови по телу целиком зависит от минутного объема крови. Систолический объем сердца у взрослой лошади в покое колеблется от 450 до 600 мл (у верховых пород иногда может достигать 850-950 мл). После активной мышечной нагрузки (пробежка) он увеличивается до 1000-1400 мл и более. Соответственно этому минутный объем сердца в покое равен 15-20 л (иногда 30...40 л), а после энергичного бега возрастает до 100-150 л.

Увеличение минутного объема сердца во время работы связано не только с учащением сердцебиений, но одновременно и с изменением систолического объема. При этом последнее обстоятельство рассматривают как наиболее выгодную реакцию сердца на предложенную для организма животного мышечную нагрузку. Однако происходит это преимущественно у тренированных лошадей, втянутых в работу.

Частоту сердечных сокращений (ЧСС) определяют на расстоянии специальным передатчиком, укрепленным на лошади. Пульс передается с помощью усилителя биопотенциалов сердца на входе передатчика. Последний посылает в эфир радиосигналы, модулирующие частоту сердечных сокращений. Таким образом удается установить частоту пульса в покое и на различных аллюрах (рысь, галоп). Это очень важно для оценки физиологических свойств сердечной мышцы и выносливости спортивных лошадей. Оказалось, что частота пульса на разных аллюрах 130- 150 ударов в минуту. На галопе у выносливых верховых лошадей она реже на 11,3 %. У рысаков разница в частоте пульса на рыси составляет 12,5 %.

В процессе адаптации к физической нагрузке частота пульса до исходного нормального уровня у выносливых рысаков восстанавливается быстрее, чем у слабых. Эти данные показывают, какое огромное значение в работе сердца имеют тренинг и подготовка рысистых лошадей по определенной методике.

Артериальный пульс исследуется на наружной челюстной артерии (в сосудистой вырезке нижней челюсти), поперечной лицевой, поверхностной височной и средней хвостовой артериях. У взрослой здоровой лошади частота пульса в 1 мин. Составляет 24-42. Средние показатели кровяного давления у лошадей в запястной артерии в мм рт. ст. составляют: систолическое - 172, диастолическое - 123, пульсовое - 49; в хвостовой артерии: систолическое - 100-120, диастолическое - 35-50, пульсовое - 65-70. Скорость кровотока в разных сосудах не одинакова. Линейная скорость течения крови меняется в зависимости от фазы работы сердца. Так у лошади в сонной артерии во время систолы она равна 52 см/с, а во время диастолы - 15 см/с; в аорте в период систолы 76 см/с. У лошади время полного кругооборота крови составляет 40 с, причем 1,5-8 с. приходится на малый круг кровообращения.

Гематологические особенности

В систему крови входят: кровь, тканевая жидкость, лимфа, органы кроветворения и кроверазрушения, форменные элементы крови.

Кровь -- основная составная часть системы крови, представляющая собой жидкость красного цвета, которая находится в состоянии непрерывного движения. Кровь принадлежит к опорно-трофическим тканям. Она состоит из клеток -- форменных элементов и межклеточного вещества -- плазмы. Доминирующими в крови форменными элементами являются эритроциты: их число измеряется миллионами в 1 микролитре.

Если взятую у животного кровь предохранить от свертывания и оставить отстояться, то она расслаивается: форменные элементы оседают, а над ними остается жидкость соломенно-желтого цвета -- плазма. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) используют как диагностический тест в ветеринарной и медицинской практике. У лошадей в норме СОЭ имеет самые высокие значения среди животных других видов и составляет 40...70 мм/ч. На СОЭ оказывает влияние физиологическое состояние организма. Например, после активной двухчасовой тренировки у спортивных лошадей СОЭ снижается в 4 раза. Это объясняется сгущением крови и накоплением в ней большого количества недоокисленных продуктов, образующихся в результате интенсивной мышечной нагрузки. Кроме того, СОЭ, что связано с увеличением содержания в крови крупномолекулярных белков. Последние, вероятно, уменьшают электрический заряд эритроцитов и тем самым способствуют более быстрому их оседанию.

Соотношение (%) объема форменных элементов и плазмы называется гематокритной величиной; у лошади она составляет 30-40 %. Например, работающая лошадь сильно потеет и теряет много жидкости, что приводит к увеличению гематокритной величины. Следует отметить, что такое состояние неблагоприятно для организма животного, так как «густая» кровь вследствие повышения ее сопротивления при движении по кровеносным сосудам увеличивает нагрузку на сердце. Для компенсации этого состояния в кровь начинает поступать вода из тканевой жидкости, ограничивается выделение воды почками и возникает жажда. Уменьшение гематокрита чаше всего отмечают при заболеваниях.

Важнейшая функция крови -- транспортная, которая обеспечивает доставку к каждой клетке организма животного кислорода и питательных веществ и своевременный вынос из клетки к органам выделения продуктов ее жизнедеятельности. Кроме того, кровь разносит по всему организму биологически активные вещества (прежде всего гормоны), благодаря которым обеспечивается гуморальное звено регуляции физиологических функций.

Кровь выполняет и защитную функцию, так как она участвует в клеточном и гуморальном, гуморальный -- антитела (иммуноглобулины), находящиеся в крови на протяжении всей жизни или образующиеся в организме при внедрении антигенов.

Терморегулирующая функция крови заключается в поддержании постоянства температуры тела: кровь относит теплоту от более нагретых органов и распределяет ее равномерно по организму животного.

И, наконец, кровь выполняет коррелятивную функцию. Омывая каждую клетку, она обеспечивает связь между различными органами и тканями, благодаря чему организм функционирует как единое целое.

У лошади объем крови в сравнении с другими животными больший и составляет около 9,8 % от массы тела. Примерно половина ее находится в состоянии непрерывного движения по кровеносным сосудам, а остальная депонирована в печени, в селезенке и коже. При необходимости увеличения объема циркулирующей крови кровяные депо выбрасывают дополнительное количество крови в общий кровоток.

Физико-химические свойства крови. Кровь лошади обладает теми же физико-химическими свойствами, что и у других животных: плотностью вязкостью, кислотно-основным равновесием (рН), коллоидно-осмотическим давлением и свертыванием.

Плотность. Плотность цельной крови лошади составляет 1,040...1,060 г/мл, плазмы -- 1,026, эритроцитов -- 1,090 г/мл. Поскольку эритроциты имеют большую плотность, чем плазма и другие форменные элементы, при отстаивании крови они оседают на дно сосуда. Плотность крови зависит от числа эритроцитов, содержания в крови гемоглобина, белков и солей. Так, при потерях лошадью большого количества воды или задержке в организме конечных продуктов метаболизма, своевременное удаление которых ограничивается или прекращается вследствие нарушения функций почек, плотность крови повышается. Понижение плотности крови у лошади наблюдают при различного вида анемиях и кахексиях.

Вязкость. У лошади вязкость крови при нормальных условиях составляет 4,7. Этот показатель зависит от многих факторов, в первую очередь от числа форменных элементов и коллоидов плазмы крови.

Физиология дыхания

Начальным отделом дыхательных путей является носовая полость. Благодаря особому устройству небной занавески, отделяющей полость рта от от дыхательных путей, лошадь дышит только через нос. Ноздри у нее большие, полулунной формы с медиальной вогнутостью. Подвижные крыловидные хрящи ноздрей регулируют их просвет.

Общее количество альвеол у лошади достигает 5000 млн, дыхательная поверхность легочных альвеол составляет 500 м². Обескровленное легкое весит около4 кг, относительная масса его - 1,43 %. Емкость легких в покое 40-45 л.

Жизненная емкость легких - 28-30 л., дыхательный объем - 5-6 л., дополнительный - 12 л., резервный - 12 л., остаточный - 10 л. Объем альвеолярного воздуха у лошади составляет 22 л. Поскольку при спокойном дыхании лошадь вдыхает 5 л. Воздуха, из которых в альвеолы поступает только 70 % (3,5 л.), то при каждом вдохе в альвеолах вентилируется 1/6 часть воздуха. Отношение вдыхаемого воздуха к альвеолярному называется коэффициентом легочной вентиляции, а количество воздуха, проходящего через легкие за одну минуту - минутным объемом легочной вентиляции. Последний зависит от частоты дыхания, интенсивности работы, характера рациона и др. Так, у лошади минутный объем в покое составляет от 40 до 60 л., при спокойном движении возрастает в 2-3 раза, при напряженной работе и быстрых аллюрах в 10-15 раз. В спокойном состоянии число дыхательных движений колеблется от 8 до 16 в мин. Для быстроаллюрных лошадей в покое характерно меньшее количество дыхательных движений, чем у лошадей шаговых аллюров. Хорошо тренированная лошадь способна при работе увеличивать емкость своих легких в 2-3 раза, частоту дыхания в 5-7 раз и легочную вентиляцию - в 10-12 раз. Однако потребность организма в кислороде на быстрых аллюрах, особенно в начале движения может возрасти в 15-16 раз. В таких случаях лошадь ощущает недостаток кислорода, составляющий одну из главных физиологических причин ее утомления. Недостаток кислорода компенсируется увеличением ритма сердечных сокращений и частоты дыхания. Важным показателем напряжения обмена кислорода является кислородная емкость крови. У лошадей она составляет 19 %. Во время вдоха отрицательное давление в плевральной полости увеличивается до 30-35 мм рт. ст., а при выдохе уменьшается до 8-10 мм рт. ст. Тип дыхания у лошадей смешанный.

Физиология пищеварения

Поиск и оценка качества корма осуществляется с помощью органов чувств: обоняния, зрения, осязания. Лошадь захватывает траву и сено подвижными губами, которые богаты осязательными рецепторами. Стебли фиксируются резцами и отрываются резкими движениями. Зерно и комбикорм из кормушек захватываются малыми порциями губами и с помощью языка направляются в ротовую полость. Корнеклубнеплоды захватываются преимущественно резцами и частично измельчаются до пережевывания. Благодаря хорошему обонянию, подвижным и чувствительным губам она выбирает в корме съедобные части и оставляет вредные (землистые частицы, камешки, металлические предметы, сорные семена, сильно пахнущие вещества и др.). Лошадь при питье погружает в жидкость среднюю часть губной щели; нижняя челюсть опускается, язык отодвигается в глубь ротовой полости, выполняя роль поршня. При открытии щели между губами вода засасывается в ротовую полость и проглатывается.

Благодаря чувствительным подвижным губам, а также хорошему обонянию лошадь весьма разборчива в выборе корма; она не будет есть испорченный корм, частицы земли, камешки, металлические предметы и др. Захватывает корм лошадь губами, языком и резцами. На пастбище она обычно выставляет одну ногу вперед и, сгибая другую, пригибает голову к земле таким образом, чтобы сорвать траву. Неперекусанные травинки отрываются легким движением головы назад или в сторону. При поглощении зерна главную работу выполняют губы и язык, а при откусывании корнеплодов -- резцы.

Желудок лошади по форме напоминает слегка сдавленный изогнутый мешок, вмещающий сравнительно немного содержимого -- от 6 до 15 л (примерно 8 % емкости всего желудочно-кишечного тракта). По характеру строения слизистой оболочки его относят к пищеводно-кишечному типу, по числу камер -- к однокамерному. В желудке различают малую и большую кривизну. У входа в пищевод располагается кардиальная часть, у выхода -- пилорическая, а между ними -- донная, или фундальная, часть. Кардиальная часть имеет расширенный слепой мешок, выстланный слизистой с многослойным плоским эпителием (безжелезистая зона), т. е. желез, вырабатывающих желудочный сок, в ней нет. Эта зона отделяется от фундальной и пилорической зон узкой полоской кардиальных желез.

Пищевод входит в желудок косо, в месте вхождения образуется кардиальный сфинктер, состоящий из двух мышечных петель. Петли сжимаются тем сильнее, чем больше наполнен желудок, поэтому акт рвоты и отхождения газов из желудка при его переполнении невозможны. Это является примером морфофизиологической адаптации к сотрясающим тело и органы воздействиям, возникающим при быстрых аллюрах у лошадей, и предотвращает выплескивание содержимого в пищевод.

Секреторную, моторную, депонирующую и эвакуаторную функции желудка лошади изучали методами зондирования, наложения простых и бесканюльных фистул, изолированного желудочка по Павлову, также методом убоя через разные сроки после кормления. Результаты этих исследований позволили установить следующие отличительные особенности пищеварения у лошадей.

1. В желудок поступают порции корма, обычно хорошо измельченные и смоченные слюной, т. е. кашицеобразной консистенции. Вновь поступившие порции наслаиваются на остаточное содержимое желудка вдоль большой кривизны, заполняя фундальный отдел, часть пилорического отдела, а затем и слепой мешок.

2. В желудке четко выражено послойное расположение последовательно потребляемых порций корма. Слоистость распространяется от кардиального до пилорического отверстия и сохраняется в течение нескольких часов после кормления.

3. При обычных условиях кормления желудок никогда не бывает полностью занят кормом. Лошадь редко переедает -- опорожнение желудка, хотя и небольшими порциями, начинается уже вскоре после начала кормления. Вместе с тем желудок не бывает пустым. Даже через 10-20 ч после кормления в нем находится некоторое количество содержимого.

4. Упорядоченное, послойное расположение корма, наличие большой безжелезистой зоны, относительно слабая моторика создают условия, при которых желудочный сок не может достаточно быстро пропитать все слои содержимого, поэтому рН его в разных слоях и зонах желудка существенно колеблется от 1,5 до 4,3, а в области слепого мешка -- от 6,0 до 6,5. Размягчению содержимого мало способствует и потребляемая животным вода; при относительно пустом и при умеренно наполненном желудке она поступает в привратниковую часть и быстро проходит в кишечник в основном по желудочной дорожке в области малой кривизны желудочка и частично вдоль большой кривизны.

5. Пропитанный слюной корм, попадающий в область слепого мешка, подвергается воздействию желудочной микрофлоры. Эти процессы бактериального брожения протекают одновременно с расщеплением белков под влиянием желудочного сока в фундальной зоне желудка. Конечными продуктами брожения являются молочная кислота, в небольшом количестве уксусная, масляная кислоты и газы. В желудке у лошади клетчатка не расщепляется в связи с отсутствием целлюлозолитической микрофлоры.

6. В первые часы кормления, с усилением моторики желудка, постепенно перемешивается молочнокислое и солянокислое содержимое, находящееся в пилорической зоне. Под влиянием бактерицидного действия НС1 амилолитические процессы затормаживаются и усиливаются вновь при заполнении слепого мешка порциями корма.

7. Желудочный сок, содержащий ферменты пепсиноген и желудочную липазу, выделяются железами фундальной и пилорической зон желудка. Обкладочные клетки, вырабатывающие хлористоводородную кислоту, содержатся только в основных (фундальных) железах. Органические составляющие желудочного сока в основном ферменты/Неорганические составляющие -- свободная соляная кислота; натрий, калий, кальций, магний и железо, фосфаты и сульфаты. Общая концентрация HCl в желудке лошадей ниже, чем у плотоядных и всеядных, примерно половина ее находится в связанной форме.

У лошади нет желчного пузыря, имеется короткий печеночный желчный проток, расширенная часть которого называется цистерной. Выводной проток цистерны открывается вместе с протоком поджелудочной железы в ампулообразное расширение двенадцатиперстной кишки. Желчь образуется печеночными клетками постоянно и непрерывно поступает в двенадцатиперстную кишку. В сутки у лошади выделяется 6 - 7,2 л желчи. Количество ее зависит от возраста, массы тела, кормления животного и поступления желчи в кишечник. При пастбищном содержании животных или при включении в рацион концентратов образование и выделение желчи усиливается. В состав желчи входят желчные кислоты и пигменты билирубин и биливердин, придающие ей темно-зеленый цвет; рН ее 5,3-7,1. В желчи содержатся также белки, аминокислоты, жиры, минеральные вещества и продукты обмена различных веществ.

Физиология обмена веществ

Белковый минимум (г) на 1 кг живой массы для лошади составляет: в покое - 0,7 - 0,8, в работе - 1,2 - 1,42. Потребность лошади в аминокислотах для поддерживания жизни неизвестна. Неизвестна их потребность и в незаменимых аминокислотах. Известно, что лизин является незаменимой аминокислотой для жеребят. Недостаток незаменимых аминокислот или снижение уровня белка в рационе лошадей приводит к ухудшению аппетита, снижению прироста массы у взрослых лошадей, замедленному, неравномерному росту у жеребят, к снижению работоспособности, ослаблению резистентности организма и ухудшению воспроизводительной функции. Большинство аминокислот всасывается у лошади в тонком отделе кишечника. Аминокислоты, синтезированные микрофлорой в слепой кишке и в толстом отделе кишечника, используются в ее организме не очень эффективно. У взрослых лошадей в слепой кишке возможно превращение мочевины в микробный белок с последующим всасыванием аминокислот, но уровень ее использования не велик по сравнению с натуральными добавками. Потребность лошадей в белке не зависит от возраста, физиологического состояния. Так, потребность лошадей в белке снижается по достижении ими массы взрослых животных. При работе потребность лошади в белке повышается очень незначительно или совсем не повышается по сравнению с поддерживающим уровнем. Небольшое количество азотистых соединений, включая белок, теряется вместе с потом. Повышенная потребность работающих лошадей в энергии обеспечивается увеличением потребления корма. В течение последних 90 дней жеребости потребность кобылы в белке значительно возрастает. Небольшой избыток белка в рационе не оказывает отрицательного влияния на лошадь. Он разрушается в организме и используется в качестве источника энергии, подобно углеводам и жирам. Конечными продуктами белкового обмена является мочевина, креатинин, играющий большую роль в мышечном обмене. В отличие от КРС у лошадей с мочой выделяется в два раза больше креатинина. При богатом лигниновом питании с мочой в сутки выделяется 150 г гиппуровой кислоты. Обмен нуклеиновых кислот у лошадей изучен не достаточно.

Гидролиз клетчатки, составляющей основную массу растительного корма, осуществляется у лошади в толстом отделе кишечника, пол влиянием ферментов микрофлоры. Часть образовавшейся при этом глюкозы всасывается в кровь, часть используется микрофлорой для питания, а остальная сбраживается до ЛЖК, которые всасываются в кровь и используются организмом в качестве источника энергии. За счет ЛЖК поступает более 25 % всей энергии, необходимой организму лошади. Гликоген синтезируется из глюкозы не только в печени, но и в других органах и тканях (головной мозг, мышцы). Особенно значительно содержание гликогена в скелетных мышцах (до 4 %), который у лошади играет доминирующую роль в обеспечении энергии работающих мышц. Несмотря на интенсивный обмен углеводов концентрация глюкозы в крови лошади относительно постоянна и составляет 60 - 10 мг%. Сумма моносахаридов крови у нее 530 мкг/мл крови, из них глюкоза составляет 74 %, фруктоза 11 %, пентозы 15 %, рибозануклеотиды 34 мкг/мл.

Жиры и масла, содержащие в 2,25 раза больше энергии чем углеводы, являются важным источником энергии для интенсивно работающих лошадей. Введение жира в рацион оказывает благоприятное влияние на работоспособность, стабилизирует уровень глюкозы в крови и повышает соотношение свободных жирных кислот и глюкозы. Основной незаменимой жирной кислотой является линолевая. Арахидоновая кислота синтезируется в теле животного из линолевой кислоты. Они необходимы для нормального функционирования кожи и шерстного покрова. Потребность лошади в незаменимых жирных кислотах неизвестна. У лошадей, получающих хорошие сбалансированные рационы, не наблюдается дефицита незаменимых жирных кислот. Жиры имеют важное значение в регуляции теплового баланса. Толщина подкожного жира наибольшая у лошади в области кресца, затем в области плеча и наименьшая в области ребер

Обмен воды тесно связан с обменом минеральных солей. Ткани организма кобылы содержат около 60 % воды, 17 % белка, 17 % жира и 4,5 % минеральных веществ. В организме жеребят раннего возраста содержится воды 70 - 80 %. Основным депо воды в теле животного являются мышцы (50 %), затем кожа, подкожная клетчатка, печень, почки. Потребность в воде у лошади зависит от возраста животного, упитанности, характера кормления, температуры внешней среды и выполняемой животными работы. С возрастом лошади, с повышением ее упитанности потребность в воде уменьшается. Потребление воды коррелирует с поступлением сухого вещества корма. Установлено, что на 1 кг сухого вещества корма в условиях умеренных температур лошади потребляют 2 - 3 л воды. Состав сухого вещества корма также оказывает влияние на потребность лошади в воде. Повышение температуры воздуха с 13 до 25° увеличивает потребность в воде на 15 - 20 %. Спортивная или рабочая нагрузка лошади также оказывает влияние на потребность ее в воде, повышая ее вдвое по сравнению с лошадьми, находящимися в покое. Лошади сильно потеют при выполнении физической нагрузки. Выделение воды из организма происходит через почки (с мочой) до 50 %, кишечник (с каловыми массами), кожу и легкие до 35 %. Недостаток воды приводит к потере аппетита, что обуславливает замедление роста, снижение эффективности использования корма и работоспособности. Лошадь, лишенная воды, погибает через 17 - 18 дней.

Физиология выделения

Моча у лошадей в отличие от других животных темно-зеленого цвета, мутная от присутствия в ней фосфатов, слизистая от наличия муцина, реакция ее щелочная (рН 7,2 - 8,7). С мочой выделяется мэкв/л: натрия - 22, калия - 225, хлора - 19, кальция - 6, фосфора: общего - 23, неорганического - 15 и органического - 8. При интенсивной работе в связи с усилением функции потовых желез уменьшается выделение с мочой натрия и хлоридов. В суточном количестве мочи абсолютное содержание мочевины колеблется в пределах 75 - 150 г, аммиака - 0,35 - 0,45 г, аллантоин составляет 88 % от общего азота пуринов, мочевая кислота - 12 %, креатинин - 0,0053 %, гиппуровая кислота - 160 г. С мочой выделяется также фенол эфиросерные кислоты небольшое количество белков, аминокислот, глюкозы. Лошади принимают воду в течение суток около 30 мг на кг массы. Интенсивность мочеотделения составляет 0,5 мл/мин/м². Максимальное мочеотделение после приема воды отмечается на 2-ой час. В среднем за сутки у лошадей выделяется 6 - 11 л мочи и отмечается 5 - 6 актов мочеиспускания.

Физиология размножения

Половая зрелость у лошадей наступает с 16 - 18 месяцев. В этом возрасте у жеребцов в семенниках начинают образовываться спермии, а у кобыл в яичниках развиваются фолликулы, созревают яйцеклетки и она приходит в охоту. Физиологическая зрелость, когда животных можно спаривать для получения полноценного приплода, наступает позже в 3 - 4 года. Лошади сохраняют хорошую плодовитость до 18 - 20 лет, а некоторые до 30 лет.

Половая система жеребца. Объем эякулята у жеребца большой от 40 до 200 мл, но содержание спермиев низкое 2 - 3 мл выделяемого эякулята, т.е. спермии в сперме жеребца разбавляются секретами придаточных половых желез в 20 - 70 раз. Сперма жеребца содержит 98 % воды, 2 % сухого вещества, 1,0 - 2,3 % белка, 538,8 мг% общего азота. В плазме спермы содержатся свободные аминокислоты, азотистые вещества, аммиак, липиды, сахара, но последних содержится меньше чем в сперме быков и баранов. В ней много разнообразных ферментов, минеральных веществ в виде солей, которые поддерживают постоянство рН спермы (7,2 - 7,4 %). В сперме имеются простогландин и вазогландин, вызывающие сокращения матки и агглютинины, предотвращающие склеивание спермиев. Процесс совокупления у жеребца продолжается 25 - 50 сек, эякуляция длится 12-13 с.

Половая система кобылы. Половой цикл. Продолжительность его у кобыл 21 - 24 дня с колебаниями от 10 до 20 дней. Продолжительность течки от 96 до 168 ч., полового возбуждения - до 20 - 30 ч., половая охота продолжается от 2 до 12 суток (у молодых - 4 - 5, у подсосных - 5 - 7 и у старых - 7 - 12 суток). У кобыл очень легко образуются условные рефлексы на обстановку случки. Наблюдались случаи, когда кобылы в охоте сами приходили из табуна на пункт искусственного осеменения. Овуляция у кобыл происходит за 24 - 36 часов до окончания охоты, обычно рано утром. После осеменения спермии в организме кобылы сохраняют свою оплодотворяющую способность в теле и в вершинах рогов матки в среднем до 24 - 48 часов, а от некоторых жеребцов до 18 - 90 часов.

Жеребость. Продолжительность беременности у кобыл в среднем 340 с колебаниями 307 - 412 дней. На ее продолжительность влияют многие факторы: кормление, содержание, время оплодотворения, возраст животного, пол плода и др. Жеребчики вынашиваются на 2 - 4 дня дольше чем кобылки. При вынашивании жеребят в левом роге матки наблюдается тенденция к удлинению продолжительности жеребости.

С наступлением жеребости кобылы становятся более спокойными, у них улучшается аппетит. Они лучше усваивают корм, становятся более упитанными. В печени у них накапливается гликоген, в крови увеличивается содержание липидов, нейтральных жиров. Увеличивается общий объем крови, но морфологический состав ее меняется мало. Повышается свертываемость крови, ускоряется СОЭ. Во вторую половину жеребости в крови уменьшается содержание кальция и фосфора, что, по-видимому, связано с большой тратой этих элементов на формирование плода, увеличивается количество калия. Большой приток крови к матке ведет к некоторой гипертрофии сердечной мышцы. Дыхание учащается, принимает грудной тип. Деятельность почек увеличивается, выделяется больше мочи, акты мочеиспускания и дефекации учащаются.

Роды. Предвестниками родов у кобыл служат: набухание тканей, окружающих шейку матки, влагалище, вульву. За 3 - 4 недели у них возникает отек вымени, а за 5 - 7 дней до родов вымя наполняется молозивом, которое засыхает в виде янтарных капель вокруг отверстий сосковых каналов. Связочный аппарат родополовых путей непосредственно перед родами расслабляется, по обе стороны от хвоста образуются впадины. Подготовительный период у кобыл длиться до 12 часов, период выведение плода от 10 до 30 минут. При отделении последа у кобыл не наблюдается кровотечения, т.к. ворсинки сосудистой оболочки плода отделяются от слизистой оболочки матки без нарушения ее целостности. Послед у кобыл может выделяться одновременно с плодом или же через 5 - 30 мин. после его рождения. При двойнях второй плод рождается через 10 - 20 мин. после первого. Послеродовой период у кобыл продолжается 8 - 12 дней. В этот период, особенно в первые 4- 5 дней после родов, происходят значительные изменения во всех системах организма. Становятся нормальными пульс, дыхание, температура тела, аппетит. Наружные половые органы и влагалище приобретают обычный вид, гиперемия и отечность их исчезают. Матка интенсивно уменьшается в размерах, рога и шейка достигают первоначальной величины. Процесс инволюции сопровождается выделением из половых органов лохий, состоящих из секретов маточных желез, продуктов распада перерожденного эпителия, крови, лейкоцитов. У кобыл лохии выделяются в течение 2 - 3 дней. После родов у кобыл начинают функционировать молочные железы. Через 12 дней в яичниках овулируют фолликулы и постепенно восстанавливается половая цикличность.

Физиология лактации

Жеребые кобылы до 80 % лактируют в течение 6 - 8 мес., 10 - 17 % кобыл дают молоко до 4 - 5 мес. и 10 - 15 % свыше 8 мес. Большинство кобыл лактируют до отъема жеребят, который при пастбищно-конюшенном содержании производится в 5 - 7 мес., а при табунном - в 10 - 11 месячном возрасте. Уровень молочной секреции у кобыл составляет 10 - 30 л молока в сутки, или 1000 - 3000 л за лактацию. У большинства из них в течение первых 20 - 25 дней после выжеребки секреция молока увеличивается, затем несколько стабилизируется, а потом начинает постепенно снижаться. Молоковыведение происходит в две фазы. Первая фаза - скрытый или латентный период от момента прикосновения рук доярки к соскам вымени кобылы до рефлекторного выведения молока и увеличения объема сосков В первую фазу молоко выделяется тонкой струйкой от 30 до 200 г, что составляет 5 - 10 % разового удоя. Это порция молока, извлекаемая из сосковой, надсосковой части цистерны называется цистернальной. На ее выдаивание затрачивается в среднем 20,6 с. После первой фазы наступает пауза, продолжительностью до 213,8 с. когда не выделяется ни одной капли молока. Вторая фаза молоковыведения - от рефлекторного припуска молока до конца доения характеризуется активным выведением молока. При этом молоко удаляется как из молочных протоков, так и из альвеолярного отдела железы. Эта порция молока называется альвеолярной и составляет 90 % от среднего удоя. На ее выдаивание затрачивается от 50 до 100 с. Если в первую фазу в 1 с. выделяется 10 - 20 мл молока, то во вторую - 30 - 60 мл.

Особенности поведения вида

У лошадей высокоорганизованная нервная система. Нервные ткани и клетки тесно связаны с костной основой экстерьера. Эти связи и функции обусловлены рефлексами. Условные рефлексы возникают в процессе онтогенеза в ответ на внешние раздражители. Лошадь способна достаточно быстро вырабатывать и сохранять на долгие годы условные рефлексы, что обеспечивает человеку возможность управления ее поведением. Иногда такие рефлексы имеют и нежелательную направленность, когда лошадь негативно реагирует на какие-либо ситуации. В большинстве своем лошади добронравны и при правильном воспитании полностью подчиняются человеку.

У лошади очень хорошо развиты рефлексы позы. Позы служат ей способом общения. У отдыхающей лошади заднее копыто подобрано, голова опущена, глаза полузакрыты, нижняя губа отвисает. Возбужденный жеребец гарцует вокруг кобылы, задрав голову вверх и подняв хвост. Испуганная лошадь прижимает уши и выглядит напряженной и настороженной.

Лошадь обладает хорошей зрительной, слуховой и тактильной памятью, например, помнит дорогу, по которой проходила несколько лет назад. Она реагирует на музыку: при «нелюбимой», прижимает уши, скалит зубы, трясет головой, выражая свое неудовольствие, а при любимой прикрывает глаза, отпускает нижнюю губу и расслабляется.

Список используемой литературы

1. Анатомия домашних животных. Учебник/ Под ред. В.Н. Сайтаниди. М.: Колос, 1997.

2. Биология. Большой энциклопедический словарь/ Ред. М.С. Гилярова. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998.

3. Боярский П.В. Седлайте коней. М.: Детская литература, 1994

4. Ветеринария. Большой энциклопедический словарь/ Ред. А.М. Прохоров. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998.

5. Всё о лошади/ Под ред. А.И. Жигачёва. С.-Петербург: Лениздат, 1996.

6. Гладенко В.К. Книга о лошади. М.: МГАВМиБ им. К.И. Скрябина, 1999.

7. Гуревич Д.Я. Справочник по конному спорту и коневодству. М.: Центрполиграф, 2000.

8. Дрэйпер Дж. Лошади и уход за ними. Энциклопедическое издание. Минск: Белфакс, 1997.

9. Лошадь. Серия Очевидец, обо всем на свете. Пер. с англ. яз., Лондон: Дорлинг Киндерсли, 1997.

10. Лункенбайн М. Лошади. Серия Всё обо всём. Пер. с англ. яз., М.: Астрель, 2001.

11. Начала физиологии. Учебник для вузов/ Ред. А.Д. Ноздрачева. С.-Петербург: Лань, 2002.

12. Парфёнов В.А. Лошади. М.: Народное творчество, 2000.

13. Практическое коневодство. Справочник. В.В. Калашников, Ю.А. Соколов и др. М.: Колос, 2000.

14. Физиологические показатели нормы животных. Справочник. Конс. А. Поздняков. М.: Аквариум, 2001.

15. Физиология сельскохозяйственных животных. Учебник. А.И.Голиков, Н.У. Базанова и др.М.: Колос, 1991.

16. Т.Е. Костина Физиологические особенности функциональных систем у лошадей - Казань.: Казанский ветеринарный институт имени Н.Э. Баумана, 1987 г.

17. А. Линева Физиологические показатели нормы животных - М.: Аквариум ЛТД, 2003 г.

18. В.Г. Скопичев Физиология животных и этология - М.: КолосС, 2003 г.

19. А.Н. Голиков Физиология сельскохозяйственных животных - М.: Агропромиздат, 1991 г.

20. В.Г.Скопичев, В.И.Яковлев. Частная физиология. Физиология продуктивных животных. Часть 2. Москва «Колосс» 2008

Размещено на Allbest.ru