Фармакотерапевтична оцінка дії лікарських засобів при хворобах свиней

Размещено на http://www.allbest.ru/

Зміст

Фармакодинаміка

Фармакотерапія

Механізми дії ліків

Хіміотерапевтичні препарати

Сучасні шляхи фармакотерапії у промисловому свинарстві

Використана література

Фармакодинаміка

Фармакодинаміка (грец. pharmacon -ліки, отрута, зілля і dynamis - сила) вивчає комплекс змін в організмі під впливом лікарських засобів. Головне завдання - вивчення механізму дії лікарських речовин, насамперед первинної фармакологічної реакції.

Фармакологічний ефект - це результат взаємодії між лікарською речовиною і організмом, яка починається з впливу лікарської речовини на мішені, або рецептори, клітини. Далі відбуваються зміни - гальмування (пригнічення) або збудження (стимуляція) функції, обміну речовин у тканинах і органах.

Розглядаючи взаємодію лікарської речовини й організму, потрібно визначити поняття первинної фармакологічної реакції, механізм якої ґрунтується на посиленні чи пригніченні біофізичних, хімічних, біохімічних і фізіологічних процесів у клітинах. Для фармакологічного ефекту лікарська речовина повинна вступити у зв'язок з молекулами клітин організму. Такий вплив визначає складний механізм дії лікарських засобів. Існує кілька гіпотез, що пояснюють цей механізм.

Методи для вивчення фармакодинаміки.

Методи для вивчення фармакодинаміки повинні володіти рядом важливих властивостей:

а) високою чутливістю - здатністю виявляти більшу частину тих відхилень від початкового стану, на який намагаються впливати, а також оцінювати позитивні зміни в організмі.

б) високою специфічністю - здатністю відносно рідко давати "хибнопозитивні" результати.

в) високою відтворюваністю - здатністю даним методом стабільно відображати характеристики стану хворих при повторних дослідженнях в однакових умовах у одних і тих самих хворих при відсутності будь-якої динаміки в стані цих хворих за іншими клінічними даними.

Фармакокінетіка вивчає особливості надходження препарату в організм в залежності від шляху введення, всмоктування, зв'язки з білками, плазми крові, розподіл та елімінацію ліків і їх метаболітів з організму.

Вибір шляху введення ліків залежить від здатності розчинятися у воді або ліпідах, їх діючої речовини, локалізації патологічного процесу і ступеня тяжкості захворювання. За класифікацією введення лікарських засобів можна розділити на 2 види:

а) без порушення цілісності шкірних покривів - через рот (всередину), через пряму кишку, інгаляційно, інтраназально, трансдермально тощо;

б) з порушенням цілісності шкірних покривів - підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно, в порожнині плеври, очеревини, суглобів, інтралюмбально і т.п.

Лікарські препарати можуть долати тканинні бар'єри за допомогою таких механізмів:

1. Пасивна дифузія через "водні пори" по градієнту концентрації між ендотеліальними клітинами капілярів тільки для солюбілізованних молекул, що мають масу не більше 30 000 дальтон. Між клітинами епідермісу, епітелію слизової оболонки шлунково-кишкового тракту і т.п. проміжки менше, і через них можуть фільтруватися молекули з масою не більше 150 дальтон (наприклад, іони).

2. Пасивна дифузія через мембрани клітин за градієнтом концентрації для ліпідорозчинних речовин. Це - найбільш важливий механізм, тому що для більшості ліків важлива значно більше розчинність в ліпідах, ніж у воді.

Ліпідорозчинним препарату залежить від величини заряду його молекули. Чим більше заряд, тим гірше речовина розчиняється в жирах, і навпаки. Ступінь іонізації ксенобіотика залежить від рН середовища, в якій він знаходиться. Якщо препарат є слабкою кислотою, то в кислому середовищі він буде перебувати переважно в неіонізованому вигляді і краще проникати через біологічні мембрани, тому його треба призначати внутрішньо після годівлі, коли вмістиме шлунка максимально кисле.

І навпаки, ліки, що є слабкою основою, правильніше призначати внутрішньо до годівлі (за 1-1,5 год) або через 1,5-2 години після годівлі, коли кислотність вмісту шлунка мінімальна. Важливо враховувати наявність у хворих порушень кислотності (гіпер - або гіпоацидний стану), а також вікові особливості. Наприклад, рН в шлунку у молодняку має слабо кислу реакцію, яка з віком зрушується у більш кислю сторону. Вміст кишечника має слаболужну реакцію.

У плазмі крові у фізіологічних умовах підтримується рН 7,3-7,4. Проте при призначенні лікарських засобів необхідно знати, що рН в деяких рідких середовищах і тканинах тварини відрізняються. Наприклад, рН молока свиноматки 6,4-6,7; слини - 5,4-6,7; сечі - 4,8 (вранці) - 7,4 (ввечері); клітин скелетних м'язів 6,7-6,8; на поверхні шкіри - 5,5; у вогнищах запалення і некрозу - кисле середовище. При призначенні препаратів це дуже важливо враховувати. Так, ліки - слабка основа, потрапивши в молоко, дисоціює, що перешкоджає його поверненню в кров, і відбувається його кумуляція в молоці, що становить небезпеку при годуванні свиноматкою поросят.

Лікарський засіб - слабка кислота, потрапивши в сечу, що має кислу реакцію (вранці), буде краще реабсорбироваться, що, з одного боку, може сприяти його затримці в організмі, а з іншого - зменшувати час утримання препарату в сечі, що небажано, якщо мова йде про використання протимікробної препарату при інфекції сечовидільної системи.

3. Полегшена дифузія через мембрани клітин за допомогою спеціальних носіїв: білків-ферментів або транспортних білків. Так здійснюється перенесення глюкози в тканини або транспортом амінокислот через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту.

4. Активний транспорт через клітинні мембрани проти градієнта концентрації за участю транспортних систем і з витратою енергії. У молодих і старих тварин такий шлях проникнення ліків погано розвинений. Робота даного активного механізму залежить від стану серцево-судинної системи, гемодинаміки в конкретному органі чи тканині.

5. Піноцитоз - поглинання позаклітинного матеріалу мембранами з утворенням пухирців. Цей процес особливо важливий для лікарських засобів поліпептидного структури з молекулярною масою більше 1000 кілодальтон.

Фармакотерапія

Фармакотерапія (грец. Pharmacon - ліки, отрута, зілля; therapie - лікування) - науково обґрунтоване застосування медикаментів для лікування конкретного захворювання з урахуванням особливостей тривалості хвороби, форми і стадії патологічного процесу, патогенетичних механізмів розвитку хвороби, супутніх захворювань.

Сучасна фармакотерапія використовує ліки з етіотропним, патогенетичним, симптоматичним, замінною і стимулюючою дією.

Етіотропна (причинна) фармакотерапія стала можливою після з'ясування причини багатьох захворювань. З метою етіотропної терапії використовують хіміотерапевтичні, вітамінні препарати, антидоти та ін. Етіотропна фармакотерапія радикальна, але не завжди при її застосуванні наступає повне одужання. Розвиток будь-якого захворювання - це ланцюг причини і наслідків. Усуваючи причину ліками етіотропної дії, ми не завжди можемо ліквідувати наслідки, в тому числі вже сформовані в організмі функціональні та структурні порушення.

Патогенетична фармакотерапія дає можливість усувати або знижувати функціональні та структурні порушення, які виникають в процесі розвитку (патогенезу) захворювання. З метою патогенетичної терапії застосовують протизапальні, антигіпертензивні, противогістамінні, седативні препарати, серцеві глікозиди.

Симптоматична фармакотерапія спрямована на усунення певних симптомів захворювання. Це паліативний (лат. Palliv - прикривати, згладжувати) вид лікування. Препарати симптоматичної дії застосовують в комплексній фармакотерапії після встановлення діагнозу. Симптоми, небезпечні для життя, необхідно усунути швидко (сильний біль, різкі спазми, судоми, високий артеріальний тиск, гіпертермія, важка депресія). Препаратами симптоматичного дії виступають анальгетики, снодійні, жарознижуючі, послаблюючі та ін.

Замінна терапія спрямована на поповнення нестачі ендогенних речовин в організмі. З цією метою вводять інсулін, кислоту хлористоводневу розведену.

Стимулююча фармакотерапія спрямована на підвищення захисних сил і стимуляцію компенсаторних механізмів організму.

Розрізняють такі способи дії лікарських засобів:

фізичний (активоване вугілля, токсини);

хімічний (кислоти, луги);

физико-хімічний (резерпін завдяки комплексоутворенню розриває зв'язок норадреналін - АТФ в везікулах);

біохімічний (піразідол блокує моноаминооксидазу А);

конкурентний (сульфаніламіди конкурують з параамінобензойною кислотою);

Розрізняють такі типи дії лікарських засобів на ЦНС:

- заспокійливу;

- пригнічуючу;

- паралізуючу;

- тонізуючу;

- стимулюючу.

фармакотерапія свинарство щеплення ліки

Механізми дії ліків

Для відтворення фармакологічного ефекту лікарська речовина має взаємодіяти з молекулами клітин організму. Зв'язок лікарських засобів з біологічним субстратом-лігандом може здійснитися з допомогою хімічного, фізичного, физико-хімічної взаємодії.

Спеціальні клітинні структури, які забезпечують взаємодію між лікарською речовиною і організмом, називаються рецепторами.

Рецептори представляють функціонально активні макромолекули або їх фрагменти (в основному білкові молекули - ліпопротеїни, глікопротеїни, нуклеопротеїни), які є мішенями для ендогенних лігандів (медіаторів, гормонів, інших біологічно активних речовин). Рецептори, які взаємодіють з певними лікарськими засобами, називають специфічними.

Рецептори можуть перебувати в мембрані клітин (мембранні рецептори), всередині клітини - в цитоплазмі або в ядрі (внутрішньоклітинні рецептори). Відомі 4 види рецепторів, 3 з яких є мембранними:

рецептори, безпосередньо пов'язані з ферментами;

рецептори, безпосередньо пов'язані з іонними каналами;

рецептори, що взаємодіють з G-білками;

рецептори, що регулюють транскрипцію ДНК.

При взаємодії лікарських сполук з рецептором виникають численні ефекти, при цьому відбуваються біохімічні й фізіологічні зміни в багатьох органах і системах, які можна представити у вигляді типових механізмів взаємодії ліків і рецепторів.

Взаємодія між речовиною і рецептором здійснюється за рахунок утворення міжмолекулярних зв'язків різного типу: водневих, ван-дер-ваальсових, іонних, рідше - ковалентних, які є особливо міцними. Лікарські засоби, пов'язані таким типом, проявляють незворотню дію. Прикладом може служити ацетилсаліцилова кислота, яка необоротно інгібує циклооксигеназу тромбоцитів, що обумовлює її високу ефективність як антиагрегантного засобу, але водночас вона стає більш небезпечною щодо розвитку шлункових кровотеч. Інші види міжмолекулярних зв'язків через певний час розпадаються, що обумовлює зворотну дію більшості лікарських засобів.

Лікарський препарат який може взаємодіяти з рецепторами і ініціювати фізіологічні чи фармакологічні характеристики відгуку рецептора, запускаючи ланцюг внутрішньоклітинних біохімічних процесів в організмі, називають агоністом. Агоністичний ефект забезпечується різними механізмами. Ліки можуть діяти подібно іншим лікам, вони можуть загальмовувати процес дезактивації іншого препарату, виробляти затримку ліків в організмі

Лікарський препарат, подібний по структурі метаболиту, але перешкоджає йому зв'язатися з рецептором, називають антагоністом. Якщо ліки-антагоністи зв'язується з тими ж рецепторами, що і ендогенні ліганди, вони називаються конкурентними антагоністами, якщо з іншими місцями макромолекул, які пов'язані з рецептором функціонально, - неконкурентними антагоністами. Ліки (впливаючи на рецептори) можуть поєднувати властивості агоністів і антагоністів. У цьому випадку їх називають агоністами-антагоністами, або синергоантагонистами.

Ряд лікарських речовин проявляє физико-хімічна дія на мембрани клітин. Діяльність клітин нервової і м'язової систем залежить від потоків іонів, що визначають трансмембранний електричний потенціал. Деякі лікарські засоби змінюють транспорт іонів. Так діють антиаритмічні, протисудомні препарати, засоби для загального наркозу, місцевоанестезуючі.

Лікарські засоби можуть безпосередньо взаємодіяти з невеликими молекулами або іонами всередині клітин і надавати пряму хімічну взаємодію. Наприклад, єтилендіамінтетраоцтова кислота міцно пов'язує іони свинцю та інших важких металів. Принцип прямої хімічної взаємодії лежить в основі застосування багатьох антидотів при отруєннях хімічними речовинами. Іншим прикладом може служити нейтралізація соляної кислоти антацидними засобами. Фізико-хімічна взаємодія спостерігається між гепарином і його антагоністом протамінсульфатом, в основі якого лежить різниця зарядів їх молекул (негативного - у гепарину і позитивного - у протамінульфата).

Деякі лікарські засоби можуть включатися в метаболічні процеси в організмі внаслідок близькості їх будови до структури природних метаболітів. Таку дію надають сульфаніламідні препарати, які є структурними аналогами параамінобензойної кислоти. В основі механізму дії ліків можуть лежати неспецифічні зміни, обумовлені їх фізичними або хімічними властивостями.

Нерідко перед лікарем стоїть складне завдання - вибрати з великого арсеналу лікарських засобів не тільки найефективніший, а й найменш токсичну, а також зменшити ризик появи побічної дії. Це значною мірою зумовлено тим, що при різних умовах одне і те ж речовина може виявитися ліками чи отрутою. Звідси випливає необхідність знання особливостей фармакодинаміки та фармакокінетики лікарських засобів у повсякденній діяльності лікаря ветеринарної медицини.

Хіміотерапевтичні препарати

Ефективність лікування інфекційних захворювань залежить від правильного вибору антимікробних препаратів з урахуванням їхньої фармакодинаміки, чутливості до них збудника хвороби, патогенезу захворювання і анатомо-фізіологічних особливостей тварин різних видів. При цьому основне значення надається звільненню організму від патогенних бактерій як основної причини інфекційних захворювань і нейтралізації їх токсинів за допомогою хіміотерапевтичних засобів. Підвищенню терапевтичного ефекту антимікробних препаратів сприяє застосування їх разом з засобами патогенетичної, замінної і симптоматичної терапії.

Протимікробні засоби, впливаючи на структурні елементи бактеріальних клітин, викликають їх загибель (бактерицидна дія) або сповільнюють їх ріст, розвиток і токсиноутворення (бактеріостатична дія). На одні й ті ж бактерії препарат може проявляти або бактерицидну, або бактеріостатичну дію. Це залежить від його дози і концентрації при контакті з бактеріями або ж від чутливості бактерій до різних хіміотерапевтичних препаратів. Залежно від місця дії антимікробні препарати поділяють на дезинфікуючі (для знищення патогенних бактерій в зовнішньому середовищі і тваринницьких приміщеннях), антисептики (для знезараження поверхні ран, операційного поля, рук хірурга та інструментів) і хіміотерапевтики (для звільнення тваринного організму від патогенних бактерій).

Хіміотерапевтики поділяють на протимікробні, протипротозойні, протикокцидіозні і протигрибкові. За хімічною характеристикою хіміотерапевтики поділяють на антибіотики, сульфаніламіди, нітрофурани, лікарські барвники та інші групи препаратів, а антисептики і дезинфікуючі засоби на препарати формальдегіду, хлору, окислювачі, кислоти і луги.

Ветеринарна аптечки для свиней

Препарат	Фармакологічна дія	Доза
Анестезин	знеболююче	0,3-0,5 мл внутрішньо
АСД-2	Стимуляція роботи травної системи	5-10 мл 3-10% розчину на воді, внутрішньо, 1 раз на добу, 5 діб
АСД-3	Шкірні захворювання (екземи, виразки та ін.)	5, 10, 20, 50% мазь, зовнішньо
Біцелін	Антибіотик широкого спектру дії	10-20 тис ОД/кг, в/м
Борна кислота	Промивання ран, слизової оболонки очей, ротової порожнини. При дерматитах і тріщинах шкіри	2-3% розчин, зовнішньо. 5-10 % борна мазь, зовнішньо
Глюкоза	Зупинка кровотечі	10-30 мл в/в
Дикальційфосфат	Відновлення нестачі кальція і фосфору	50-100 г/тварину дорослим, 20-50 г/тварину підсвинкам внутрішньо
Сульфадиметоксин	Антимікробний препарат при кокцидіозі, пастерельозі, ентероколіті і пневмонії поросят	50-100 мг/кг ваги тварини, 1 раз протягом 4-6 діб
Сульфат магнію	Проносне. Антидот при отруєнні фтором, свинцем, барієм, ртутью, миш'яком	25-50 г, розведений в 7-10 разів водою, внутрішньо. 1% розчин для промивання шлунку
Сульфат натрія	Проносний засіб	25-50 г/тварину, внутрішньо
Танін	Антидот. Зупинка кровотечі	1-5 г внутрішньо, 0,1-0,3% водний розчин
Тривіт	Профілактика і лікування гіповітамінозів А, D, E	1,5 мл п/ш, в/м - дорослим, 0,5 мл п/ш, в/м - молодняку, 3 краплі внутрішньо - дорослим, 21 к
Уротропін	Сечогінний засіб	2-5 г внутрішньо
Формалін	Антисептичний засіб для дезінфекції приміщення. Проти бродильний засіб	20 мл 1% розчину на 1 м3 1-3 мл внутрішньо
Фурацилін	Лікування гнійних ран, промивання порожнин, як пртипаразитарний засіб	0,2 г на 1 л кип'яченої води
Хлорид кальцію	Протизапальний засіб, при родовому парезі, для стимуляції родової діяльності і виділення посліду	2-5 мл 5-10% водного розчину внутрішньо
Препарати заліза	Профілактика аліментарної анемії	0,3-1 г внутрішньо
Іхтіол	Зовнішньо як протизапальний засіб	10% мазь
Йод	Обробка ран, виразок та інших пошкоджень шкіри і слизових оболонок.	5-10% спиртовий розчин
Камфора	Збуджує ЦНС	3-6 мл п/ш
Галун	В'яжучий і дезінфікуючий засіб при кон'юнктивіті, стоматиті, риніті, метриті, вагініті, для зупинки шлункової кровотечі	2-5 мл 5-10 % розчину, внутрішньо
Кофеїн	Збуджує ЦНС	0,5-2 мл п/ш
Лізол	Дезінфекція приміщення. Проти бродильний засіб	5% водний розчин. 2-4 г внутрішньо
Марганецевокислий калій	Дезінфекція слизових оболонок, лікування ран, виразок, опіків	Розчин 1:1000 (0,01%) зовнішньо
Листя наперстянки	Покращює роботу серця	0,2-1 г внутрішньо
Новокаїн	Знеболюючий засіб	0,5-0,75 мл п/ш, в/м, в/в
Окситетрациклін	Антибіотик широкого спектру дії	10-30 мг/кг, в/м
Перекис водню	Обробка гнійних ран	3% розчин, зовнішньо
Сірка	Лікування шкірних захворювань, корости	Мазь (10 г сірки на 100 г вазеліну) зовнішньо

Але в сучасному свинарстві більш-важливим і економічно вигідним є профілактування хвороб заразної і не заразної етіології ніж їх послідуюче лікування.

Схема профілактичних щеплень для свиней

№	вік	препарат	доза	протипоказання
поросята
1	2 дні	«суіфкровіт» «седімін» «ферроглюкін» «ферранимал» «урсоферрон»	5 мл п/ш 0,25-1,0 мл в/м 1-2 мл в/м 1-2 мл в/м 0,75-1,5 мл в/м	Не бажано змішувати ці препарати з іншими щепленнями
2	8 доба	Вітамін «тривіт»	0,5-1,0 мл в/м, п/ш
3	12 діб	Повторна ін'єкція залізовмісних препаратів		Згідно до інструкції по застосуванню
4	15 доба	Вітамін «тривіт»	0,5-1,0 мл в/м, п/ш
5	17 доба	1-е щеплення від хвороби Ауєскі	1,0 мл п/ш	Не допускається дегельмінтизація протягом 7 днів до і 13 - 14 діб після вакцинації
6	37 доба	2-е щеплення від хвороби Ауєскі	2,0 мл п/ш
7	46 доба	1-е щеплення від сальмонельозу «вівалентна вакцина з атенуйованих штамів сальмонели тіфімуріум №3 і сальмонели холерасуіс №9 жива»	1,0 мл в/м	Заборонене використання антибіотиків протягом 3 діб до і 7 діб після імунізації
8	56 доба	2-е щеплення від сальмонельозу
9	65 доба	1-е щеплення проти чуми свиней.	2,0 мл в/м	Вакцину розводять фізрозчином з розрахунку 2 мл на дозу вакцини
10	74 доба	1-е щеплення проти бешихи. Вакцина ВР - 2.	1,0 мл в/м
10	85 доба	Дегельмінтизація. «івермек»	1,0 мл на 33 кг живої ваги, в/м
11	104 доба	Ревакцинація проти бешихи. ВР - 2	1,0 мл в/м
12	116 доба	3-я вакцинація проти сальмонельозу	1,0 мл в/м	Заборонене використання антибіотиків протягом 3 діб до і 7 діб після імунізації
13	145 доба	2-га вакцинація прти чуми свиней	2,0 мл в/м
14	160 доба	3-я вакцинація проти хвороби Ауєскі	2,0 мл п/ш	Не допускається дегельмінтизація протягом 7 днів до і 13 - 14 діб після вакцинації
15	260 доба	3-я вакцинація проти бешихи. ВР - 2.	1,0 мл в/м

Супоросні свиноматки перед опоросом

1	За 45-40 діб до опоросу	1-а вакцинація проти сальмонельозу	1,0 мл в/м
2	За 35-30 діб до опоросу	2-га вакцинація проти сальмонельозу
3	За 20-25 діб до опоросу	«седімін»	5 мл п/ш
4	За 15 діб до опоросу	«тривіт»	1,5 мл в/м
5	1-2 дні до опоросу	ПДЕ (плацента денатурована емульгована) - містить БАР.	3,0 мл п/ш
6	Через 2 години від початку опоросу	«окситоцин»	3,0 мл в/м
7	Через 3 дні після опоросу	2-га ін'єкція ПДЕ	3,0 мл п/ш
Свиноматки до осіменіння
1	За 35 - 30 діб	Ревакцинація проти бешихи свиней
2	За 15 діб	Дегельмінтизація. «івермек».	1,0 мл на 33 кг живої ваги, в/м
3	За 10 діб	«седімін»	5 мл п/ш
В подальшому
1	Кожні 5 місяців	Вакцинація проти бешихи
2	1 раз на рік	Вакцинація проти чуми
3	Кожну весну та осінь	дегельмінтизація

Сучасні шляхи фармакотерапії у промисловому свинарстві

Основними захворюваннями, такими, що завдають значних економічних збитків великим свинарським сільськогосподарським підприємствам країни, як і раніше, є шлунково-кишкові, респіраторні хвороби молодняку свиней і патологія органів розмноження у свиноматок.

Одними з головних причин високої захворюваності і падежу тварин є, як правило, недотримання санітарно-гігієнічних вимог, порушення технології утримання тварин, неповноцінна годівля, несприятлива екологічна обстановка.

Успішне ведення промислового свинарства передбачає безумовне дотримання людиною ряду умов: забезпечення повноцінним харчуванням тварин, захист від хвороб, створення можливостей для реалізації функції відтворення. Практика останніх десятиліть ведення свинарства у всіх країнах світу показує, що виконання цих умов часто стикається з великими труднощами. При цьому особливі вимоги пред'являються до вдосконалення ефективності лікувально-профілактичних заходів, що обумовлює великий попит на якісно нові розробки в галузі клінічної фармакології.

Традиційно вважається, що лікувальний ефект є інтегральним результатом фармакологічної дії препарату і реакцією організму на його введення. Однак більш правильно вважати, що терапевтичний ефект є інтегральним результатом фармакологічної дії препарату, технології його застосування і реакції організму на його введення. За цією схемою, ветеринарний лікар, насамперед, повинен вирішити які саме препарати і схеми лікування будуть застосовуватися при тому чи іншому захворювання тварин. Правильний вибір забезпечить не тільки збереження поголів'я, але й високу економічну ефективність, що особливо важливо в умовах ринкових відносин.

Надаючи важливе значення мікробному фактору в етіології захворювань у тварин, багато дослідників для їх лікування і профілактики рекомендують використовувати препарати антимікробної дії. Однак при виборі антибактеріальної терапії слід враховувати сучасні негативні епідеміологічні тенденції: зростання резистентних штамів мікроорганізмів-збудників до деяких антибіотиків, полірезистентність до декількох препаратів одночасно.

Ці тенденції і визначають стратегічні напрями антибактеріальної терапії в конкретних умовах кожного свинарського господарства: постійний моніторинг, як за складом мікроорганізмів-збудників, так і за динамікою розвитку резистентності. Важливим напрямком в сучасній хіміотерапії бактеріальних інфекцій є запобігання або уповільнення розвитку резистентності мікроорганізмів, а також боротьба з уже сформованою лікарсько стійкої мікрофлорою. Можливими шляхами її рішення може з'явитися: або синтез нових антибактеріальних засобів, до яких мало резистентних збудників; або оптимізація використання вже наявних на озброєнні лікаря препаратів; розробка комплексних лікарських форм пролонгованої дії, що включають кілька антибактеріальних препаратів. Ефект пролонгації характерний практично для всіх комплексних лікарських засобів. Полімерна основа розчинника створює "депо" активно діючих речовин, з якого відбувається елімінація компонентів в кров і тканини, що і забезпечує високу терапевтичну ефективність. Крім цього, разові ін'єкції комплексних препаратів роблять їх введення більш технологічним. Створення препаратів поєднаного дії, наприклад, антибіотик+препарат, що володіє протизапальною дією, або антибіотик + іммунокорректор.

Основними вимогами, пропонованими до субстанцій при розробці комплексних препаратів для лікування і профілактики шлунково-кишкового і респіраторних хвороб молодняку свиней, маститу і ендометриту у свиноматок є: максимально виражене антибактеріальну дію; синергетичний ефект субстанцій; сумісність компонентів; швидке виведення з організму; низька токсичність для тварин; максимальне скорочення тривалості терапевтичного курсу; стабільність препаративної форми.

З існуючих лікарських форм найкращі препарати для парентерального введення, але вони мають загальний і важливий недолік: препарат досить рівномірно розподіляється в організмі, тому в осередок ураження доходить невелика його кількість. Для досягнення терапевтичних концентрацій доводиться вводити препарат в підвищених дозах, що може підсилити побічні ефекти. Особливо часто ця проблема виникає, наприклад, при застосуванні антибіотиків.

Тому одним з основних напрямів в ветеринарної медицини є створення контейнерів-переносників типу ліпосом (Рисунок 1.) або міцел. Існуючий підвищений інтерес до липосомам обумовлений унікальним комплексом физико-хімічних та біологічних властивостей даних мікрочастинок. Насамперед, це спорідненість з природними мембран клітин за хімічним складом. Тому при правильному підборі компонентів ліпосом їх введення в організм не викликає негативних реакцій.

Друга важлива властивість ліпосом - це універсальність. Завдяки напівсинтетичній природі, можна змінювати їх розміри, фізичні характеристики, склад поверхні. Це дозволяє як би "доручати" липосомам переносити широкий набір фармакологічно активних речовин: протипухлинні і протимікробні препарати, гормони, ферменти, вакцини, імуномодулятори, а також додаткові джерела енергії для клітини, генетичний матеріал та ін.

По-третє, ліпосоми порівняно легко руйнуються в організмі, вивільняючи доставляються речовини, і в умовах організму надійно захищають свій "вантаж" від контакту з імунною системою. Крім того, позбавлені властивостей антигену, вони не викликають захисних та алергічних реакцій організму.

Сучасна практика показала перспективність використання в якості мембраноутворюючих елементів в липосомах природних фосфоліпідів, які є природними для організму речовинами, здатними включатися в обмінні процеси і, не накопичуючись, утилізуватися в організмі. Залежно від хімічних і фізичних властивостей ліпосом - складу, поверхневого електричного заряду - вони вибірково поглинаються різними тканинами організму, навіть різними органами, тобто змінюється тропність ліпосом, і тим самим, з'являється можливість направляти їх в ті або інші тканини.

Таким чином відкривається можливість спрямованої доставки лікарського засобу, наприклад, в тканини легенів, або в ендометрій, де знаходиться вогнище поразки, або в молочну залозу при захворюваннях маститом.

В сучасних умовах ведення свинарства істотний негативний вплив на стан здоров'я тварин і їх продуктивність надає технологічний стрес і неадекватність захисним-адаптивні можливості тваринного організму технологічним та іншим перевантажень, що призводить до формування стану передхвороби - стресової дезадаптації.

Реальним шляхом вирішення цієї проблеми може бути фармакологічна забезпечення здоров'я тварин як обов'язкового елементу технології. Перспективним напрямком в цьому плані є створення і використання нових адаптогенів стрес-коректорів, антиоксидантів, імуномодуляторів та ін.
В останні роки в ветеринарної фармакології намітилася стійка тенденція до створення та використання препаратів, виготовлених з природної сировини, оскільки багато з них мають різнобічну біологічну активність і, в той же час, відносно нешкідливі для організму.

З усього спектру технологій отримання біологічно активних речовин з природного матеріалу вельми перспективними і переважними по ряду якісних характеристик є кріогенні технології, при реалізації яких, сировина яку використовують знаходиться при від'ємних температурах, що забезпечує гальмування окислювальних процесів, денатурації і дисоціацію найбільш важливих молекулярних комплексів. І як результат - отримання біологічно активної субстанції з найбільш повно збереженої нативної структури не тільки білків, але і вітамінів, найширшого спектру мінеральних речовин, фосфоліпідів та ін.

Збереження біологічних структур забезпечується створенням відповідних умов: відсутність можливості контакту з агресивним зовнішнім середовищем, зокрема з киснем повітря і вологою, що досягається за допомогою ведення основних процесів переробки в умовах вакууму або захисту інертними газами, наприклад азотом. Дана технологія адаптована до вимогам GMP (зокрема - "ізолюючі технології", асептичні умови, відсутність або мінімізація можливості контамінації як між матеріальними технологічними потоками, так і з зовнішнім середовищем). Дана технологія дозволяє переробляти величезний спектр сировини природного походження.

Співробітниками ГНУ "Всеросійський науково-дослідний ветеринарний інститут патології фармакології і терапії" Россільгоспакадемії на основі біологічно активних субстанцій, отриманих шляхом криофракционирования свинячий плаценти, були розроблені рецептури нових препаратів, які зареєстровані і не мають аналогів на ринку РФ.

Сучасна ветеринарна медицина - це високотехнологічна область, яка вимагає об'єднання зусиль багатьох фахівців різного профілю. І головне - дослідження вимагають чималих коштів, яких вітчизняним науковим працівникам традиційно не вистачає. Тому необхідна кооперація фахівців провідних науково-дослідних установ та Вузів країни.

Використана література

1. Ветеринарна фармакологія / Г.О. Хмельницький, В.С. Хоменко, О.І. Канюка. - Харків: Вид.-комер. Підприємство «Парітет» ЛТД, 1995. - 480 с.

2. Довідник лікаря ветеринарної медицини / П.І. Вербицький, П.П. Достоєвський, В.О. Бусол, та ін.; За ред. П.І. Вербицького, П.П. Достоєвського. - К.: Урожай, 2004. - 1280 с.

3. Технологія виробництва продукції свинарства / За загальною редакцією Хоменко М.П. / Підручник. - Вінниця: Нова Книга, 2006. - 336 с.

4. http://ukrkniga.org.ua

5. http://www.ip.poltava.ua

6. http://www.br.com.ua

7. http://webfermer.narod.ru

8. http://vet.in.ua

Размещено на Allbest.ru