Искусственные преобразования атомных ядер

Изучение взаимодействия альфа-частиц с ядрами азота. Сущность и течение ядерных реакций. Анализ поведения радионуклидов в почвах в зависимости от агрохимических показателей почв. Радиационная экология океана. Характер взаимодействия радионуклидов с ППК.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 03.04.2012
Размер файла 634,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

1

Содержание

  • 1. Искусственные преобразования атомных ядер 2
  • 2. Поведение радионуклидов в почвах в зависимости от агрохимических показателей почв 6
  • 3. Радиационная экология океана 11
  • Список литературы 18

1. Искусственные преобразования атомных ядер

Впервые искусственное превращение ядра осуществил Э. Резерфорд в 1919 г. При изучении взаимодействия альфа-частиц с ядрами азота он выявил случаи, когда альфа-частица, попадая в атомное ядро, остается в нем, выбивая протон. При этом стабильный изотоп азота 147N превращается в изотоп кислорода 178О согласно следующей реакции:

При написании ядерных реакций используют сокращенную форму записи:

14N(?, p)17O,

т. е. вначале пишут символ облучаемого элемента (ядро -- мишень), затем в скобках указывают первой бомбардирующую частицу, второй частицу или квант, вылетающие из ядра; после скобки указывают символ изотопа, продукта ядерной реакции. Проникновение альфа-частицы в ядро азота приводит к образованию неустойчивого ядра фтора, которое сразу же превращается в ядро кислорода с испусканием протона. Искусственные преобразования ядер были осуществлены и на других элементах. В 1934 г. И. Кюри и Ф. Жолио-Кюри обнаружили, что при бомбардировке алюминия, магния и бора альфа-частицами полония эти элементы сами становятся на некоторое время радиоактивными, о чем можно судить по испускаемому излучению. Этот процесс происходит следующим образом: альфа-частицы, проникая в ядра бомбардируемых атомов, вызывают коренную перестройку атомного ядра, сопровождающуюся выделением нейтронов и увеличением числа протонов. В результате образуются атомные ядра новых элементов.

Образование новых элементов было подтверждено химическим анализом. Установлено, что бор превращается в один из изотопов азота, а алюминий -- в один из изотопов фосфора, которые оказываются радиоактивными. Эти реакции могут быть записаны следующим образом:

Затем радиоактивный изотоп фосфора 30Р, возникший из стабильного ядра алюминия, распадается, превращаясь в устойчивый элемент кремния с выделением позитрона:

При бомбардировке бора происходит следующая реакция:

Радиоизотоп азота распадается также с выделением позитрона:

Эти ядерные реакции были первыми, в которых по воле человека создавались новые, ранее не существовавшие радиоактивные изотопы. Так была открыта искусственная радиоактивность и положено начало получению искусственных радиоизотопов практически всех элементов периодической системы.

Отметим, что И. Кюри и Ф. Жолио-Кюри открыли не только искусственную радиоактивность, но и новый вид радиоактивного распада -- позитронный распад, который не наблюдается у естественных радиоактивных элементов. В настоящее время радиоактивные изотопы можно получить при разнообразных ядерных реакциях с использованием в качестве бомбардирующих ядерных частиц протонов, дейтронов и нейтронов, а также гамма-квантов.

Сущность ядерных реакций состоит в том, что ядра -- мишени стабильных атомов, подвергаясь бомбардировке элементарными частицами, захватывают их и получают дополнительную энергию (кинетическую энергию частиц-снарядов); в результате образуется составное ядро с избытком энергии (возбужденное ядро). Переход ядра из возбужденного состояния в стабильное осуществляется путем излучения избыточной энергии в виде альфа-, бета-частиц и гамма-квантов, т. е. происходит процесс радиоактивного распада. При использовании протонов, дейтронов и альфа-частиц в качестве частиц-снарядов ядерная реакция (проникновение их в ядро) идет с большим трудом, так как все они имеют положительный заряд и отталкиваются от ядра в результате действия кулоновских сил.

Чтобы частицы-снаряды проникли в положительно заряженное ядро, они должны иметь большую кинетическую энергию. В связи с этим были сконструированы приборы для разгона заряженных частиц в сильном электрическом поле. Такие приборы получили общее название ускорителей (линейные ускорители, циклотроны, бетатроны и фазотроны).

Особенно удачной бомбардирующей частицей для ядерных превращений оказались свободные нейтроны, получаемые обычно в атомных реакторах.

Обладая достаточной массой и не имея заряда, они не отталкиваются ядром, а беспрепятственно взаимодействуют с ним, преобразуя ядро-мишень стабильного элемента в радиоактивный изотоп. При бомбардировке ядра-мишени стабильного элемента всеми вышеуказанными частицами происходит или превращение одного элемента в другой (трансмутация элементов), или же образуется изотоп исходного элемента. В ряде случаев один и тот же радиоактивный изотоп может быть получен при использовании различных ядерных реакций. Например, изотоп фосфора 3115Р можно получить при использовании следующих реакций.

1. При взаимодействии природного фосфора 3115Р и ядра тяжелого водорода (дейтерия) -- дейтрона:

2. При бомбардировке природного фосфора медленными нейтронами:

При этой реакции происходит захват нейтрона, причем ядро теряет часть избыточной энергии в форме ?-квантов. Эта реакция получила название реакции радиационного захвата или реакции активации. Отметим, что реакция активации возникает при столкновении потока медленных нейтронов со стабильными ядрами, которые захватывают их и превращаются в собственный радиоактивный изотоп. Именно такая реакция активации наблюдается у стабильных элементов крови и других тканей при нейтронном облучении животных, вызывая наведенную радиоактивность организма.

3. При бомбардировке хлора нейтронами:

При этой реакции нейтрон выбивает из ядра альфа-частицу, что приводит к уменьшению его заряда на две единицы и образованию радиоизотопа фосфора.

4. При воздействии на стабильный изотоп серы медленными нейтронами:

В данном случае нейтрон выбивает из ядра протон, образуя ядро радиоизотопа фосфора.

5. При бомбардировке кремния альфа-частицами также образуется радиофосфор:

Известны и другие ядерные реакции получения фосфора 3215P. Однако, каким бы способом ни был получен радиоизотоп фосфора, он распадается и превращается в серу, испуская при этом бета-частицу:

Создание ускорителей, а также использование нейтронов в ядерных реакторах расширили возможности получения искусственных радиоактивных изотопов, которые нашли широкое применение в биологии, медицине, ветеринарии, а также в других отраслях науки и практики.

2. Поведение радионуклидов в почвах в зависимости от агрохимических показателей почв

Поглощение почвами. Поведение радионуклидов в почвах в процессах обменного поглощения подчиняется тем общим законам, которые были установлены классическим учением К.К. Гедройца о поглотительной способности почв. Однако процесс сорбции, в котором участвуют радионуклиды, характеризуется тем, что сорбируемое вещество находится в микроколичествах, т. е. в предельно низких концентрациях. Поэтому в данном случае существует очень широкое отношение между величиной емкости поглощения почвы и степенью ее заполнения радиоактивными нуклидами. Следовательно, в процессе поглощения микроколичества радионуклидов не конкурируют за места на поверхности сорбента, так как по отношению к ним насыщенность сорбента всегда остается очень низкой.

Каждая почва в естественном состоянии содержит определенное количество обменно-поглощенных катионов Са, Н, Mg, Na, К, NH4, A1 и др. В большинстве почв среди них преобладает Са, второе место занимает Mg, в некоторых почвах в поглощенном состоянии в значительном количестве содержится Н и обычно относительно немного Na, К, NH4 и А1.

Равновесие между твердой фазой почвы и раствором, содержащим макроэлементы и микроколичества радионуклидов, в общем подчиняется закону действующих масс. Но и здесь следует учитывать специфику, которая обусловливается низкой концентрацией радионуклидов в растворе и относительной большой величиной емкости почвы как сорбента. Если изменение концентрации макроэлементов в такой системе может существенно повлиять на распределение микроколичеств радионуклидов между раствором и сорбентом, то изменение концентрации радионуклидов в той же системе практически не влияет на распределение макроэлементов.

Характер взаимодействия радионуклидов с ППК в общем можно представить следующей схемой обменной реакции:

ядерный радионуклид почва агрохимический

ППКМ + т-ППКт + М,

где ППК--почвенный поглощающий комплекс; М -- ионы элементов поглощающего комплекса; т -- ионы радионуклидов.

Радионуклиды обычно присутствуют в растворе в микроколичествах. Количественными критериями, описывающими процессы взаимодействия радионуклидов с почвами, являются полнота поглощения (сорбция) их ППК и прочность закрепления в поглощенном состоянии. Последняя определяет формы нахождения в почве: водорастворимые, обменные и прочно фиксированные почвой (необменные).

Для характеристики сорбционных процессов радионуклидов в почвах иногда пользуются коэффициентом распределения (Кd) между твердой и жидкой фазами почвы:

где а0 и а1 -- активность раствора соответственно до и после сорбции; V -- объем раствора; d -- навеска сорбента.

Отношение сорбированного радионуклида в 1 г почвы к количеству радионуклида, оставшемуся в 1 мл раствора после установления равновесия между раствором и почвой, называется коэффициентом распределения. Чем выше величина коэффициента распределения, тем больше радионуклидов сорбируется почвой.

1. Сорбция радионуклидов почвами, % поглощенного количества

Радионуклид

Поглощено

Вытеснено 0,1 н СаС12

Вытеснено 1 н КС1

дерново-подзолистые

чернозем

дерново-подзолистые

чернозем

дерново-подзолистые

чернозем

супесь

суглинок

супесь

суглинок

супесь

суглинок

90Sr

66

92

96

87

84

59

56

50

30

137Cs

98

99

99

3

2

1

94

8

1

106Ru

49

65

61

14

и

10

1

7

3

144Се

98

99

100

0,4

0,3

0,1

0,4

0,4

0

147Pm

86

98

99

9

7

4

4

3

1

60Co

94

97

98

2

1

0,4

2

2

0

Твердая фаза почвы довольно полно поглощает все радионуклиды (табл. 1). Исключение составляет только 106Ru, поглощение которого дерново-подзолистой супесчаной почвой не превышает 50 %, а другими почвами-- 60%. Это объясняется тем, что Ru образует комплексные соединения с органическим веществом почвы и поэтому находится в почвенных растворах в коллоидном состоянии. Меньшее поглощение почвами 106Ru способствует более интенсивной миграции его по профилю почв.

Закрепление радионуклидов в поглощенном состоянии. Об относительной подвижности радионуклидов в почве судят по прочности закрепления их в поглощенном состоянии, т. е. по их количеству, вытесненному из почвы водой, растворами различных солей. При сравнении способности радионуклидов к вытеснению из поглощенного состояния катионами солей наблюдаются более резкие различия в поведении в почвах микроколичеств радионуклидов (см.табл. 1).

Например, если сопоставить прочность закрепления в поглощенном состоянии долгоживущих радионуклидов 90Sr и 137Cs, то оказывается, что они неодинаково вытесняются из почв. Из всех почв 90Sr вытесняется в большем количестве, чем 137Cs. Оба этих радионуклида поглощаются почвами по типу ионно-обменной сорбции. Однако поглощенный 137Cs закрепляется прочнее, чем 90Sr. Часть 137Cs поглощается почвой в необменной форме.

На разных почвах прочность закрепления поглощенных радионуклидов неодинакова. Более прочно они закрепляются в черноземе. В дерново-подзолистой супесчаной почве радионуклиды находятся в наиболее подвижном состоянии. К свойствам почвы, влияющим на поведение радионуклидов в почве, необходимо в первую очередь отнести кислотность почвенного раствора, величину емкости поглощения почв, состав обменных катионов, содержание органического вещества, гранулометрический и минералогический состав почв.

Состав поглощенных оснований и реакция среды -- факторы, определяющие степень поглощения и прочность закрепления радионуклидов при их попадании в почву. Предварительное вытеснение кальция из чернозема снижало долю прочно закрепленных радионуклидов. Добавление же извести в дерново-подзолистую почву резко повышало долю прочно закрепленных радионуклидов в почве и способствовало их переводу в необменное состояние, на что указывает тот факт, что они не вытеснялись в раствор нейтральной соли. Так, из дерново-подзолистой среднесуглинистой почвы кислотой вытеснялось 75 % поглощенного количества 90Sr, тогда как при известковании этой почвы вытесненное количество радионуклида составляло всего 29 %.

Степень сорбции радионуклидов зависит не только от количества обменных катионов, но и от содержания их в растворе. С увеличением концентрации сопутствующих катионов в растворе уменьшается количество 90Sr и 137Cs, сорбированных твердой фазой почвы. Присутствие кальция в растворе снижает сорбцию 90Sr твердой фазой почвы, а наличие калия в растворе уменьшает поглощение 137Cs почвой. Миграция в биосфере, в частности в почве и системе почва -- растение, микроколичеств 90Sr и 137Cs тесным образом связана с перемещением их химических аналогов -- кальция и калия, которые присутствуют в большинстве биологических объектов в макроконцентрациях.

Выявлено совершенно различное поведение в процессе поглощения почвами двух пар сходных между собой по химическим свойствам элементов: с одной стороны, стронция и кальция, а с другой -- цезия и калия. При сорбции почвами 90Sr и 45Са из растворов хлористого кальция практически не меняется соотношение между стронцием и кальцием, т. е. эти два элемента в основном одинаково поглощаются почвами. В процессе поглощения почвами 137Cs и 42К из раствора, содержащего хлористый калий, радиоактивный изотоп цезия сорбируется твердой фазой почвы быстрее и полнее, чем изотоп калия. Поэтому соотношение между этими двумя радиоактивными изотопами в растворе после сорбции почвой резко отличается от соотношения их в исходном растворе.

3. Радиационная экология океана

Океан - конечное вместилище всех загрязняющих веществ, в том числе радиоактивных. Неуклонно возрастающее радиоактивное загрязнение окружающей среды вызывает необходимость систематического изучения поведения радионуклидов в Мировом океане.

Радиоактивность океана зависит от трех составляющих:

1) естественных радионуклидов, содержащихся в горных породах дна;

2)космического излучения;

3) искусственных радиоизотопов.

Последние попадают в океан во-первых, вместе с материалом, сносимым с континента и осаждающимся, главным образом, в зонах шельфа и континентального склона; во-вторых - с атмосферными осадками; в третьих - антропогенным путем (захоронение радиоактивных отходов в океане, аварии на атомных судах, испытание ядерного оружия в различных частях океана и.т.п.).

Около 98% естественной радиоактивности океана (табл. 2) составляет присутствующий в воде изотоп калия (40К). Остальная активность обусловлена радиоизотопами рубидия (87Rb), водорода (3Н), урана (238U), тория (232Th) и углерода (14С).

Средняя концентрация и активность природных радионуклидов в воде Мирового океана (Перцов, 1978; Вудхоз, 1973)

Радионуклид

Концентрация, мг/л

Удельная активность, мБк/л

Калий-40

4,6 х 10-2

11800

Тритий

5х10-15

1,8

Углерод-14

3x10-11

5,2

Радий-226

1 х 10-10

3,7

Уран-238

3х10-3

37

Рубидий-87

5,6 х 10-2

137

Торий-232

1х10-5

0,04

Долгое время основным антропогенным источником загрязнения океанических акваторий были продукты ядерных взрывов, рассеянные в стратосфере и постепенно выпадающие на поверхность Земли. В результате интенсивных испытаний атомного оружия в атмосфере в 1945-63 годах океаническая вода стала обогащаться искусственными радионуклидами, особенно плутонием-239. В настоящее время этот источник загрязнения Мирового океана значительно сократился. Однако в океанический бассейн во все возрастающих количествах поступают радиоактивные отходы, а также долгоживущие радионуклиды с предприятий переработки ядерного горючего. В первую очередь это радиоизотопы стронция, цезия, бария, иттрия, ниобия, циркония, рутения, йода, аргона, ксенона, криптона. Кроме того, растворенные в морской воде элементы (калий, натрий, фосфор, хлор, бром, йод, кальций, железо, марганец, сера, цинк и др.) реагируя с нейтронами, создают наведенную радиоактивность.

Источником значительного количества радионуклидов в океане служат суда с атомными реакторами, которые нередко терпят аварии и уходят на дно вместе с ядерным топливом.

В последние десятилетия широко практикуется захоронение радиоактивных отходов (особенно жидких) в глубоководной части океанов.

Пока общая активность, привнесенная человеком в океан, не превышает 5,5 х 1019 Бк. По сравнению с естественной активностью, составляющей 18,5 х 1021 Бк, она незначительна. Однако, неравномерность распределения радиоизотопов в морской воде часто приводит к их опасной концентрации в различных частях океана.

Оказавшись в морском бассейне континентальные воды, обогащенные радионуклидами, постепенно перемешиваются с чистыми глубинными водами, поэтому уровень концентрации радиоизотопов в океанических бассейнах зависит от отношения площади водосбора к объему водной массы акваторий.

Главными факторами распространения искусственных радиоизотопов, попавших в океан, являются горизонтальные и вертикальные морские течения, а также диффузия в водных массах. Весьма важно поэтому изучить закономерности распределения искусственной радиоактивности в приповерхностных частях океана и на глубину, что позволит раскрыть процессы формирования сгустков ядерного загрязнения в океанических акваториях. Это необходимо в первую очередь для расчета предельного количества радиоактивных отходов, сбрасываемых в океан. Например, на рис. 1 показана кривая изменения концентрации стронция - 90 в Черном море в зависимости от глубины.

Способность морской среды к самоочищению от радиактивных и химических загрязнений Г.Г.Поликарпов выражает следующей схемой (табл. 3).

Рис. 1. Распределение концентрации стронция-90 по глубине Черного моря (Общая геофизика, 1995).

Способность морской среды к самоочищению от радиоактивных загрязнений

Абиотические факторы

Биотические факторы

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

Разбавление

Перенос

Радиоактивный распад

Химическая трансформация

Седиментация терригенных взвесей

Хемогенное осадкообразование

Сорбционное взаимодействие с грунтами

Переход летучих соединений в атмосферу

Перенос гидробионтами

Биотическая трансформация

Биохимическое окисление органики

Биоседиментация

Седиментация микробов на терригенных взвесях

Биологическая ремобилизация из грунтов

Всплытие органики с пузырьками газа

Ассимиляция радионуклидов морскими гидробионтами происходит пассивно и активно. При пассивном процессе происходит выравнивание концентраций компонентов в морской воде и в тканях организмов. Активный процесс накопления радионуклидов происходит через пищеварительный тракт и органы дыхания (жабры). Коэффициенты накопления радиоизотопов в морских организмах приведены в таблице 4.

Коэффициенты накопления радионуклидов морскими гидробионтами (Поликарпов, 1964)

Гидробионты

Коэффициенты накопления

Строн-ций-90

Цезий-137

Иттрий-90

Церий-144

Динофлагеллята

6

-

-

340

Зеленые водоросли

1-4

-

630-900

340-2400

Диатомовые водоросли

1-17

1-2

-

2000-3300

Бурые водоросли

14-40

27-30

220

350

Кишечнополостные

1

7

40

140

Ракообразные

0,1-8

2-15

100-110

180-220

Моллюски (раковины)

10

250

Икра рыб

0,8

-

100-1000

-

Скорость накопления указанных в таблице изотопов колеблется от нескольких минут до нескольких суток. Накопление плутония в морских обитателях резко различно. Например КН плутония для диатомовых водорослей в 25 раз выше, чем для рыб. Поскольку северные акватории океанов сильнее загрязнены радионуклидами, чем южные, то и КН в гидробионтах увеличивается в направлении с юга на север.

Морские организмы могут накапливать радиоактивные вещества в десятки, сотни и даже тысячи раз превышающие их содержание в воде. Так в некоторых участках Тихого океана КН стронция в двустворчатых моллюсках достигает 2000, а в печени тунца - 300 000.

Активная борьба мировой общественности с радиоактивным загрязнением океанов заставила государства принять ряд соглашений о сотрудничестве разных стран в решении этой проблемы. Так в 1958 году была принята Женевская конвенция, призывающая каждое государство сотрудничать с МАГАТЭ (Международное агентство по атомной энергии) в целях предупреждения загрязнения морей радионуклидами. В 1963 году в Москве был заключен договор о запрещении испытаний ядерного оружия в трех сферах (в атмосфере, космическом пространстве и под водой). В 1970 году Генеральной Ассамблеей ООН принят акт о запрещении размещения ядерного оружия на дне океанов и морей. Конвенция 1972 года запрещает сброс в океан ядерных отходов с уровнем радиоактивности, превышающем нормативы МАГАТЭ.

Наиболее загрязнены радионуклидами моря Северного Ледовитого океана. За период с 1959 по 1992 гг. в северные и дальневосточные моря были сброшены жидкие РАО суммарной активностью 32,9 тыс. Ки и твердые РАО активностью более 2,3 млн. Ки. Кроме того, в Карском море были затоплены 19 реакторов, многие из которых с невыгруженным ядерным топливом. Морские течения поставляют в северные моря радионуклиды с ядерных предприятий Великобритании. Сюда же поступают загрязненные воды европейских и азиатских рек России (в первую очередь Оби и Енисея). Все это в совокупности с многочисленными могильниками РАО и ядерным полигоном Новой Земли создают крайне тревожную обстановку в Баренцевом и Карском морях. В некоторых участках Карского моря донные отложения содержат радиоактивный цезий до 215 Бк/кг (рис. 2).

Рис. 2. Распределение удельной активности цезия-137 (Бк/кг) в верхнем (0-5 см) слое осадков западной части Карского моря.

1 - течения; 2 -- точки отбора проб;3 - изолинии удельной активности цезия-137; 4 -площади, в пределах которых активность цезия-137 коррелирует с активностью калия-40; 5 - места захоронения РАО (Булатов, 1996).

По содержанию радиоизотопов наиболее благополучным океаном считается Атлантика. Концентрация радиоактивного стронция в центральной части этой акватории составляет 2,6-3,7 мБк/л. Однако в последние десятилетия сильно возросла концентрация стронция-90 в северо-восточной части Атлантического океана (до 33 мБк/л), что объясняется сбросом радиоактивных отходов Великобританией. Этой же причиной обусловлено периодическое возрастание удельной активности стронция и цезия в Северном море у Британских островов (до 350 мБк/ л). Из Северного моря радионуклиды поступают в Балтийское море, где зафиксирована удельная активность стронция и цезия до 28 мБк/л.

Распределение радионуклидов в океанах по вертикали показано на рис.74. Максимум концентрации стронция-90 и плутония-239 наблюдается в интервале глубин 100-700 м. С глубиной количество этих изотопов быстро убывает (рис.74). В приповерхностном слое воды (0-100 метров) содержание стронция и плутония ниже, чем на глубине 100-700 метров. Специалисты объясняют отмеченный приповерхностный минимум биогенным захватом этих элементов. Вертикальное распределение радиоактивного цезия подчиняется, примерно, этой же закономерности.

Рис. 3. Сравнительное распределение плутония (1), стронция (2) и их соотношения (3) в зависимости от глубины в Атлантическом (а, б) и Тихом (в, г) океанах (В.В.Громов и др., 1985).

Список литературы

1. Анненков Б.Н., Юдиннева Е.В. Основы сельскохозяйственной радиологии.-- М.: Агропромиздат, 1991. -- 287 с: ил.

2. Радиобиология/ А.Д. Белов, В.А. Киршин, Н.П. Лысенко, В.В. Пак и др.; Под ред. А.Д. Белова. -- М.: Колос, 1999. -- 384 с: ил.

3. Старков В.Д., Мигунов В.И. Радиационная экология. Тюмень: ФГУ ИПП «Тюмень», 2003, 304 с.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.