Сезонная динамика состояния систем транспорта кислорода и иммунитета у спортсменов с преимущественно анаэробным или аэробным энергообеспечением мышечной деятельности
Обзор динамики содержания гуморальных факторов регуляции систем транспорта кислорода и иммунитета в крови спортсменов под влиянием сезонных изменений и нагрузок. Анализ взаимосвязи состояния иммунной системы и содержания гуморальных регуляторных веществ.
Рубрика | Спорт и туризм |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 24.12.2017 |
Размер файла | 167,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Вместе с тем, у борцов значительное снижение количества Лф в крови наблюдалось осенью, а у лыжников батифаза содержания лимфоидных клеток в циркуляции отмечалась зимой. Выраженное снижение содержания Лф у борцов осенью отражает стрессорный характер реакции системы крови на действие низких температур и индукцию активности ГГНС под влиянием анаэробных физических нагрузок. Индукция САС за счет аэробных нагрузок обеспечивала более стабильный уровень Лф у лыжников.
Учитывая модифицирующее влияние физических нагрузок на циркануальные флуктуации содержания Лц периферической крови спортсменов, мы провели изучение динамики показателей лейкограммы по сезонам в зависимости от квалификации борцов (табл. 6). Как видно из представленных данных, количество Лц, Нф и Эо у квалифицированных борцов и разрядников не имело значимых различий. Вместе с тем количество палочкоядерных Нф у квалифицированных борцов зимой, летом и осенью было достоверно выше, а содержание Лф значительно ниже, чем у спортсменов-разрядников.
Таблица 6 - Содержание лейкоцитов периферической крови у борцов разной квалификации по сезонам ()
Показатели |
Уровень квалификации |
Зима nм=41 nр=41 |
Весна nм=18 nр=35 |
Лето nм=14 nр=37 |
Осень nм=24 nр=36 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Количество лейкоцитов, х109/л |
мастера |
6,33±0,30 |
4,70±0,25 |
5,00±0,18 |
5,17±0,18 |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
разрядники |
6,12±0,23 |
5,01±0,18 |
4,82±0,13 |
5,02±0,22 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание эозинофилов, х109/л |
мастера |
0,17±0,03 |
0,07±0,02 |
0,10±0,02 |
0,18±0,03 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
|
разрядники |
0,19±0,03 |
0,09±0,01 |
0,12±0,02 |
0,20±0,04 |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание палочкоядерных нейтрофилов, х109/л |
мастера |
0,23±0,05 |
0,05±0,01 |
0,09±0,03 |
0,11±0,02 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
|
разрядники |
0,07±0,02 |
0,03±0,01 |
0,02±0,01 |
0,07±0,01 |
0,01 |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,01 |
||
РМ-Р |
0,01 |
н/д |
0,01 |
0,05 |
|||||||||
Содержание сегментоядерных нейтрофилов, х109/л |
мастера |
3,09±0,19 |
2,19±0,27 |
2,22±0,26 |
2,84±0,18 |
0,001 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,05 |
|
разрядники |
2,71±0,17 |
2,35±0,13 |
1,79±0,09 |
2,46±0,16 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,001 |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание моноцитов, х109/л |
мастера |
0,60±0,05 |
0,36±0,07 |
0,41±0,07 |
0,47±0,04 |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
|
разрядники |
0,43±0,04 |
0,30±0,02 |
0,28±0,03 |
0,42±0,04 |
0,01 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,01 |
||
РМ-Р |
0,01 |
н/д |
0,05 |
н/д |
|||||||||
Содержание лимфоцитов, х109/л |
мастера |
2,23±0,13 |
2,02±0,16 |
2,13±0,25 |
1,55±0,10 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,05 |
0,05 |
|
разрядники |
2,68±0,17 |
2,22±0,10 |
2,59±0,10 |
1,85±0,07 |
0,001 |
0,05 |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,001 |
||
РМ-Р |
0,05 |
н/д |
0,05 |
0,05 |
Таблица 7 - Содержание лейкоцитов периферической крови у лыжников разной квалификации по сезонам ()
Показатели |
Уровень квалификации |
Зима nм=41 nр=41 |
Весна nм=18 nр=35 |
Лето nм=14 nр=37 |
Осень nм=24 nр=36 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Количество лейкоцитов, х109/л |
мастера |
5,46±0,29 |
5,70±0,25 |
5,27±0,15 |
5,96±0,20 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
0,01 |
|
разрядники |
6,05±0,14 |
5,62±0,18 |
5,51±0,14 |
5,58±0,17 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание эозинофилов, х109/л |
мастера |
0,12±0,02 |
0,15±0,03 |
0,14±0,03 |
0,17±0,04 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
разрядники |
0,19±0,02 |
0,18±0,03 |
0,17±0,02 |
0,17±0,02 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание палочкоядерных нейтрофилов, х109/л |
мастера |
0,14±0,02 |
0,13±0,03 |
0,06±0,01 |
0,10±0,03 |
0,05 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
|
разрядники |
0,10±0,01 |
0,06±0,01 |
0,06±0,01 |
0,10±0,02 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,05 |
||
РМ-Р |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание сегментоядерных нейтрофилов, х109/л |
мастера |
2,83±0,22 |
2,71±0,18 |
2,18±0,18 |
2,87±0,18 |
0,05 |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,01 |
|
разрядники |
3,11±0,11 |
2,56±0,12 |
2,70±0,13 |
2,70±0,13 |
0,001 |
0,001 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
0,001 |
н/д |
|||||||||
Содержание моноцитов, х109/л |
мастера |
0,39±0,23 |
0,47±0,05 |
0,36±0,04 |
0,43±0,04 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
разрядники |
0,51±0,03 |
0,38±0,03 |
0,36±0,03 |
0,43±0,03 |
0,01 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание лимфоцитов, х109/л |
мастера |
1,94±0,20 |
2,20±0,17 |
2,50±0,19 |
2,35±0,14 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
разрядники |
2,10±0,08 |
2,36±0,10 |
2,19±0,11 |
2,17±0,11 |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
Такие изменения содержания Лц в крови отмечаются при повышении секреции глюкокортикоидов (ГК) под влиянием сильных раздражителей, обусловливая усиление миграции костномозгового пула Нф в кровь, а циркулирующих Лф в лимфоузлы и костный мозг Горизонтов П.Д. и соавт., 1983. Отсутствие у квалифицированных борцов и разрядников значимых различий количества сегментоядерных Нф в крови при повышении мобилизации их костномозгового резерва, позволяет полагать, что у первых отмечается как усиление миграции Нф в циркуляцию, так и увеличение их выхода в ткани.
У лыжников содержание отдельных популяций Лц в периферической крови также существенно различалось в зависимости от квалификации спортсменов (табл. 7). У разрядников содержание палочкоядерных форм Нф повышалось осенью и зимой, по сравнению с весной и летом. У лыжников высокой квалификации содержание этих клеток увеличивалось зимой и весной по сравнению с летом. Необходимо особо отметить, что в цикле года у лыжников разной спортивной квалификации отмечались противоположнонаправленные изменения содержания зрелых форм Нф. Не вызывает сомнений, что летом более выраженные изменения лейкограммы у квалифицированных лыжников связаны с преимущественным проявлением циркануального ритма нейроэндокринной системы над рабочим ритмом ее активности, индуцируемым физическими нагрузками. У разрядников аналогичное доминирование циркануального ритма нейроэндокринной системы над физиологическим ритмом ее активности отмечалось зимой, в период участия в соревнованиях.
Таким образом, наиболее значимое влияние физических нагрузок на состояние лейкограммы у квалифицированных борцов и лыжников в цикле года приходилось на сезоны их участия в соревнованиях. При этом характер такого воздействия заключался в уменьшении амплитуды циркануальных флуктуаций содержания основных популяций Лц в периферической крови. У спортсменов-разрядников под влиянием физических нагрузок отмечалось увеличение амплитуды сезонных флуктуаций показателей лейкограммы в период их участия в ответственных соревнованиях.
8. Результаты исследования состояния нейтрофилов крови
При изменении условий среды и воздействии экстремальных факторов регуляция функций организма, наряду с нервной и нейроэндокринной системами, осуществляется и иммунной системой Черешнев В.А. и соавт., 2002. При этом сама иммунная система испытывает воздействия разнообразных факторов на популяции лейкоцитов, а также на свои центральные и периферические органы. Результаты изучения динамики фагоцитарной, лизосомальной и НСТ-активности Нф у борцов и лыжников по сезонам представлены в таблице 8. Как видно из этих данных, у борцов при воздействии анаэробных физических нагрузок количество фагоцитирующих Нф снижалось летом за счет уменьшения уровня их абсолютного содержания в крови (см. табл. 5).
Таблица 8 - Динамика показателей состояния нейтрофилов периферической крови у борцов и лыжников по сезонам ()
Показатели |
Группы |
Зима nб= 86 nл=106 |
Весна nб=53 nл=95 |
Лето nб=50 nл=76 |
Осень nб=62 nл=84 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Количество фагоцитирующих нейтрофилов, х109/л |
борцы |
1,68±0,11 |
1,43±0,10 |
0,98±0,08 |
1,47±0,08 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,001 |
|
лыжники |
1,65±0,07 |
1,26±0,09 |
1,16±0,10 |
1,55±0,08 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,01 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Интенсивность фагоцитоза нейтрофилов, усл. ед. |
борцы |
281,3±24,0 |
274,5±22,3 |
226,7±25,3 |
327,4±22,8 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
0,01 |
|
лыжники |
224,2±16,0 |
179,7±13,8 |
141,7±13,2 |
252,5±16,8 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,001 |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
0,001 |
0,01 |
0,05 |
|||||||||
Фагоцитарное число нейтрофилов, усл. ед. |
борцы |
4,38±0,25 |
4,18±0,23 |
3,89±0,26 |
5,41±0,27 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,001 |
0,001 |
|
лыжники |
3,74±0,18 |
3,46±0,17 |
2,88±0,16 |
4,50±0,26 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,01 |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
0,01 |
0,01 |
0,01 |
|||||||||
Общая фагоцитарная активность нейтрофилов, х109/л |
борцы |
8,05±0,72 |
6,18±0,53 |
3,99±0,48 |
8,28±0,65 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,05 |
0,001 |
|
лыжники |
6,42±0,45 |
4,46±0,34 |
3,81±0,38 |
6,92±0,59 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,001 |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
|||||||||
Лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед. |
борцы |
400,2±21,8 |
277,4±24,3 |
537,6±22,1 |
445,5±28,1 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
0,001 |
0,01 |
|
лыжники |
356,3±17,7 |
411,5±20,2 |
331,7±15,6 |
437,4±19,5 |
0,001 |
0,05 |
н/д |
0,001 |
0,01 |
н/д |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
0,001 |
0,001 |
н/д |
|||||||||
Общая лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед. |
борцы |
11,67±0,77 |
6,79±0,74 |
9,70±0,52 |
10,87±0,66 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,001 |
н/д |
|
лыжники |
10,74±0,65 |
9,87±0,46 |
8,12±0,44 |
12,09±0,82 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
0,001 |
0,05 |
н/д |
|||||||||
Количество НСТ-активных нейтрофилов, х109/л |
борцы |
1,42±0,09 |
1,03±0,10 |
0,93±0,08 |
1,30±0,08 |
0,001 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,01 |
|
лыжники |
1,40±0,08 |
1,20±0,06 |
1,10±0,07 |
1,34±0,09 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
У лыжников под влиянием аэробных физических нагрузок отмечалось достоверное уменьшение количества фагоцитирующих Нф весной и летом, а также их поглотительной способности летом, в сравнении с зимой и осенью. У борцов под влиянием анаэробных физических нагрузок наиболее значительное усиление поглотительных способностей Нф наблюдалось осенью.
Выраженные различия влияния анаэробных или аэробных физических нагрузок проявлялись по данным динамики лизосомальной активности Нф (ЛАНф) у борцов и лыжников. В отличие от изменений этого показателя в общей группе спортсменов у борцов равный уровень ЛАНф осенью и зимой значительно снижался весной, а повышение ЛАНф летом обусловливало поддержание уровня общей лизосомальной активности. У лыжников увеличение ЛАНф весной и осенью обеспечивало поддержание уровня общей лизосомальной активности. В итоге весной анаэробные физические нагрузки сопровождались угнетением ЛАНф у борцов, а аэробные физические нагрузки обеспечивали повышение общей ЛАНф у лыжников, компенсируя сезонное уменьшение их содержания в циркуляции. Изменения числа НСТ-активных Нф у борцов и лыжников по сезонам связаны с динамикой содержания Нф.
Таким образом, анаэробные и аэробные физические нагрузки, а также их динамика в цикле года оказывали модифицирующее влияние на колебания показателей состояния Нф периферической крови у спортсменов по сезонам. Осенью взаимодействие циркануального ритма нейроэндокринной системы в ранний период адаптации к холоду с ее рабочим ритмом при обеспечении анаэробного энергообеспечения мышечной деятельности сопровождалось повышением поглотительной способности и интенсивности НСТ-теста Нф, компенсирующего снижение их содержания в крови у борцов. Весной аналогичный характер взаимодействия циркануального ритма нейроэндокринной системы в акрофазу ее активности приводил к снижению ЛАНф, а летом в условиях адаптации к сезонному повышению температуры внешней среды - способствовал ее компенсаторному повышению. Основной эффект аэробных физических нагрузок заключался в модификации динамики фагоцитарной активности Нф весной и летом. В этой связи далее нами проведено изучение динамики фагоцитарной и лизосомальной активности, а также кислородного метаболизма Нф по сезонам у борцов разной квалификации (табл. 9).
Как видно из представленных данных, у борцов низкой квалификации амплитуда флуктуаций количества фагоцитирующих Нф в крови по сезонам была больше, а размах вариации поглотительной активности этих клеток значительно меньше, чем у квалифицированных спортсменов. При этом если у квалифицированных борцов динамика поглотительных способностей Нф характеризовалась повышением среднего уровня осенью, то у разрядников ведущей тенденцией их динамики по сезонам было повышение не только осенью, но и зимой по сравнению с летним сезоном. У квалифицированных борцов акрофаза общего уровня фагоцитарной активности Нф отмечалась осенью, а у борцов-разрядников акрофаза этого показателя фагоцитоза
Таблица 9 - Динамика состояния нейтрофилов периферической крови у борцов разной квалификации по сезонам ()
Показатели |
Уровень квалификации |
Зима nМ=41 nР=41 |
Весна nМ=18 nР=35 |
Лето nМ=14 nР=37 |
Осень nМ=24 nР=36 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Количество фагоцитирующих нейтрофилов, 109/л |
мастера |
1,53±0,14 |
1,29±0,18 |
0,89±0,14 |
1,59±0,15 |
0,05 |
н/д |
<0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,01 |
|
разрядники |
1,87±0,17 |
1,50±0,11 |
1,01±0,10 |
1,36±0,09 |
0,001 |
н/д |
<0,001 |
<0,05 |
0,01 |
н/д |
<0,01 |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Интенсивность фагоцитоза нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
220,8±32,4 |
250,2±39,5 |
162,4±45,7 |
325,3±38,2 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,01 |
|
разрядники |
360,2±34,5 |
287,1±27,1 |
245,9±29,5 |
331,8±29,9 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,05 |
||
РМ-Р |
< 0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Фагоцитарное число нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
3,89±0,37 |
3,88±0,48 |
3,02±0,48 |
5,38±0,38 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
<0,05 |
<0,001 |
|
разрядники |
5,08±0,33 |
4,34±0,25 |
4,16±0,30 |
5,44±0,40 |
0,05 |
н/д |
<0,05 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
<0,05 |
||
РМ-Р |
< 0,01 |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
|||||||||
Общая фагоцитарная активность нейтрофилов, х109/л |
мастера |
6,43±0,90 |
5,24±0,81 |
3,18±0,89 |
9,10±1,26 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,05 |
н/д |
<0,05 |
0,001 |
|
разрядники |
10,20±1,11 |
6,66±0,69 |
4,22±0,56 |
7,63±0,71 |
0,001 |
0,05 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,001 |
||
РМ-Р |
< 0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
367,2±27,8 |
237,6±41,4 |
492,6±55,9 |
364,8±46,6 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
|
разрядники |
440,5±34,6 |
297,8±29,8 |
547,6±22,4 |
507,5±33,9 |
0,001 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
0,001 |
0,001 |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
< 0,01 |
|||||||||
Общая лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
11,35±1,07 |
5,62±1,19 |
9,84±1,08 |
9,48±0,93 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,01 |
н/д |
|
разрядники |
12,17±1,17 |
7,40±0,94 |
9,62±0,58 |
11,77±0,93 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,01 |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Количество НСТ-активных нейтрофилов, х109/л |
мастера |
1,45±0,14 |
1,03±0,20 |
0,76±0,12 |
1,20±0,10 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,01 |
|
разрядники |
1,44±0,12 |
1,04±0,11 |
0,99±0,09 |
1,33±0,11 |
0,05 |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,05 |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
Таблица 10 - Динамика состояния нейтрофилов периферической крови у лыжников разной квалификации по сезонам ()
Показатели |
Уровень квалификации |
Зима nМ=18 nР=88 |
Весна nМ=32 nР=63 |
Лето nМ=20 nР=55 |
Осень nМ=24 nР=60 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Количество фагоцитирующих нейтрофилов, х109/л |
мастера |
1,39±0,14 |
1,26±0,15 |
0,85±0,14 |
1,68±0,14 |
0,01 |
н/д |
<0,01 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
<0,001 |
|
разрядники |
1,71±0,08 |
1,27±0,11 |
1,28±0,14 |
1,49±0,10 |
0,001 |
<0,001 |
<0,001 |
<0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
|||||||||
Интенсивность фагоцитоза нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
198,4±33,3 |
158,5±16,4 |
129,0±27,0 |
245,7±28,1 |
0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,01 |
|
разрядники |
229,5±18,1 |
190,6±19,0 |
148,3±15,4 |
255,3±20,8 |
0,01 |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,001 |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Фагоцитарное число нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
3,60±0,37 |
3,52±0,37 |
2,78±0,27 |
4,47±0,47 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,01 |
|
разрядники |
3,76±0,20 |
3,42±0,19 |
2,95±0,19 |
4,52±0,31 |
0,01 |
н/д |
<0,05 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
<0,001 |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Общая фагоцитарная активность нейтрофилов, х109/л |
мастера |
5,14±0,72 |
4,31±0,57 |
2,73±0,52 |
7,08±0,91 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
0,001 |
|
разрядники |
6,69±0,52 |
4,54±0,42 |
4,26±0,48 |
6,85±0,74 |
0,001 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
0,01 |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
316,7±36,4 |
341,6±35,4 |
354,0±30,4 |
507,2±31,7 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,01 |
|
разрядники |
365,0±20,1 |
447,0±23,5 |
323,8±18,6 |
410,0±23,3 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
<0,05 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
||
РМ-Р |
н/д |
< 0,01 |
н/д |
< 0,05 |
|||||||||
Общая лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед. |
мастера |
8,78±1,21 |
8,28±0,71 |
7,26±0,65 |
14,35±1,32 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,001 |
0,001 |
|
разрядники |
11,17±0,75 |
10,67±0,57 |
8,45±0,57 |
11,20±1,00 |
0,05 |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
||
РМ-Р |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
< 0,01 |
|||||||||
Количество НСТ-активных нейтрофилов, х109/л |
мастера |
1,52±0,24 |
1,19±0,11 |
1,10±0,11 |
1,36±0,14 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
разрядники |
1,37±0,08 |
1,20±0,08 |
1,09±0,09 |
1,33±0,12 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
РМ-Р |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
Нф наблюдалась зимой, обусловливая в этот сезон более высокий уровень значений (Р<0,01), в сравнении с квалифицированными борцами.
Динамика показателей фагоцитарной и лизосомальной активности, а также кислородного метаболизма Нф периферической крови по сезонам у лыжников разного квалификационного уровня представлена в таблице 10. Как видно из этих данных, флуктуации количества фагоцитирующих Нф в циркуляции были существенными у квалифицированных лыжников и разрядников (уровень значимости критерия Краскела-Уоллиса Р<0,01 и Р<0,001 - соответственно). При этом основной тенденцией этих изменений у квалифицированных лыжников являлось усиление фагоцитоза: осенью - за счет увеличения их поглотительной активности, а зимой - менее выраженное увеличение осуществлялось посредством повышения количества Нф в крови. У лыжников-разрядников средний уровень общей фагоцитарной активности Нф зимой и осенью статистически не различался. Его обеспечение зимой осуществлялось за счет повышения количества Нф в периферической крови и, следовательно, базировалось на усилении активности гранулоцитопоэза. Динамика общей лизосомальной активности Нф у квалифицированных лыжников характеризовалась значительным повышением их уровня осенью. Вместе с тем, у разрядников флуктуации этого показателя характеризовались достоверным снижением среднего уровня летом.
Таким образом, у борцов и лыжников разного уровня спортивной квалификации отмечались значимые отличия динамики по сезонам показателей фагоцитарной и лизосомальной активности Нф, а также кислородного метаболизма этих клеток. У квалифицированных борцов и лыжников в отличие от разрядников акрофаза общей фагоцитарной активности Нф приходилась на осень и была обусловлена увеличением поглотительных возможностей этих клеток. У спортсменов-разрядников наиболее выраженное повышение общей фагоцитарной активности Нф наблюдалось зимой, и было связано с увеличением содержания гранулоцитов в периферической крови. Весной у квалифицированных борцов при повышении уровня анаэробных физических нагрузок отмечалось снижение СХЛ, в отличие от снижения у борцов-разрядников НСТ-активности Нф. У квалифицированных лыжников весной наблюдалось значительное повышение ИХЛ в отличие от летнего снижения кислородного метаболизма Нф по данным НСТ-теста у лыжников-разрядников.
9. Результаты исследования состояния моноцитов крови
Как известно, клетки системы мононуклеарных фагоцитов вследствие развитой рецепторной и секреторной активности принимают участие в механизмах нейрогуморальной регуляции функций соматических клеток и висцеральных органов при воздействии на организм разнообразных стрессоров Маянский Д.Н., 1991; Тотолян А.А., Фрейдлин И.С., 2000 и др.. Результаты изучения динамики по сезонам показателей фагоцитарной, лизосомальной и НСТ-активности Мц крови у спортсменов представлены в таблице 11. Как видно из этих данных, анаэробные и аэробные физические нагрузки оказывали различное влияние на состояние Мц крови у борцов и лыжников.
Таблица 11 - Динамика состояния моноцитов периферической крови у борцов и лыжников по сезонам ()
Показатели |
Группы |
Зима nб=53 nл=69 |
Весна nб=53 nл=95 |
Лето nб=50 nл=68 |
Осень nб=39 nл=78 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Количество фагоцитирующих моноцитов, х109/л |
борцы |
0,23±0,02 |
0,18±0,02 |
0,14±0,02 |
0,17±0,02 |
0,05 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,21±0,02 |
0,16±0,01 |
0,15±0,02 |
0,19±0,01 |
0,001 |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,05 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Интенсивность фагоцитоза моноцитов, усл. ед. |
борцы |
247,2±21,1 |
237,4±18,1 |
153,2±15,8 |
157,9±18,9 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,01 |
0,001 |
0,01 |
н/д |
|
лыжники |
178,1±13,8 |
119,9± 8,3 |
103,2± 9,2 |
141,2±10,5 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,05 |
||
Рб-л |
< 0,01 |
< 0,001 |
< 0,01 |
н/д |
|||||||||
Фагоцитарное число моноцитов, усл. ед. |
борцы |
4,05±0,16 |
3,99±0,24 |
3,31±0,20 |
3,28±0,23 |
0,05 |
н/д |
0,01 |
0,01 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
|
лыжники |
3,32±0,16 |
2,85±0,12 |
2,43±0,13 |
3,15±0,19 |
0,001 |
0,05 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,01 |
||
Рб-л |
0,01 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
|||||||||
Общая фагоцитарная активность моноцитов, х109/л |
борцы |
0,99±0,11 |
0,74±0,08 |
0,50±0,07 |
0,65±0,11 |
0,01 |
н/д |
0,001 |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,68±0,07 |
0,46±0,05 |
0,41±0,05 |
0,63±0,06 |
0,001 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,01 |
||
Рб-л |
< 0,05 |
< 0,001 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Лизосомальная активность моноцитов, усл. ед. |
борцы |
200,8±20,1 |
109,2±13,2 |
155,7±9,1 |
223,1±19,8 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,001 |
0,001 |
0,01 |
|
лыжники |
160,5±13,1 |
149,5± 8,1 |
136,6±7,9 |
182,3± 9,6 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,05 |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
< 0,001 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Общая лизосомальная активность моноцитов, усл. ед. |
борцы |
0,76±0,09 |
0,38±0,06 |
0,49±0,06 |
0,86±0,12 |
0,001 |
0,001 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,001 |
0,01 |
|
лыжники |
0,64±0,07 |
0,61±0,05 |
0,52±0,05 |
0,76±0,06 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,05 |
0,01 |
||
Рб-л |
н/д |
< 0,001 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Количество НСТ-позитивных моноцитов, х109/л |
борцы |
0,20±0,02 |
0,08±0,01 |
0,11±0,02 |
0,19±0,02 |
0,001 |
0,001 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,001 |
0,001 |
|
лыжники |
0,20±0,02 |
0,14±0,01 |
0,12±0,01 |
0,17±0,02 |
0,01 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,05 |
||
Рб-л |
н/д |
< 0,001 |
н/д |
н/д |
У борцов взаимодействие физиологического ритма нейроэндокринной системы при осуществлении анаэробного энергообеспечения их мышечной деятельности с ее циркануальным ритмом обусловливало дрейф фазы повышенного фагоцитоза Мц с осенне-зимнего на зимне-весенний период. При этом у них отмечался сдвиг батифазы ЛАМц на весну и снижение ее уровня. У лыжников взаимодействие циркануального биоритма нейроэндокринной системы с ее рабочим ритмом в связи с обеспечением аэробного ресинтеза макроэргов при мышечной деятельности сопровождалось усилением фагоцитарной активности Мц осенью, а их лизосомальной активности - зимой.
Вместе с тем, значимое влияние на ритм показателей функционального состояния Мц, помимо типа энергообеспечения мышечной деятельности, оказывал характер динамики физических нагрузок по сезонам. Подтверждением влияния динамики анаэробных физических нагрузок на показатели функционального состояния Мц у борцов по сезонам являются корреляции лизосомальной и НСТ-активности не только с параметрами фотопериода, но и с уровнем напряженности спортивной подготовки. Кроме того, косвенным аргументом в пользу этого предположения могут служить достоверно более высокие значения коэффициентов корреляций показателей фагоцитоза Мц не с уровнем фотопериода, а с величиной скорости его суточного приращения.
Динамика аэробных физических нагрузок в цикле года также оказывала существенное влияние на параметры циркануального ритма показателей функционального состояния Мц у спортсменов. Это проявлялось разным знаком корреляций характеристик фагоцитоза Мц с длительностью светового дня у спортсменов с аэробным энергообеспечением мышечной деятельности, но с осенне-зимним (лыжники) или весенне-летним («ходоки») повышением уровня физических нагрузок в цикле года. В этой связи, можно полагать, что на циркануальный ритм фагоцитарной, лизосомальной и НСТ-активности Мц существенное влияние оказывает не только преимущественный механизм энергообеспечения мышечной деятельности спортсменов, но и динамика анаэробных и аэробных физических нагрузок в цикле года.
10. Результаты исследования содержания субпопуляций лимфоцитов
Результаты изучения динамики содержания различных субпопуляций лимфоцитов в периферической крови у борцов и лыжников по сезонам представлены в таблице 12. Содержание всех исследованных CD-популяций Лф в крови спортсменов достоверно изменялось по сезонам. Основные тенденции этих флуктуаций состояли в повышении количества всех CD-субпопуляций Лф и процентного содержания CD8+, CD11b+ в крови спортсменов зимой, увеличении содержания CD20+ зимой и весной, а также хелперно-супрессорного индекса в летне-осенний период. При этом отмечалось снижение содержания CD25+ летом, а CD56+ - осенью. Кроме того, содержание каждой из CD-популяций Лф у спортсменов коррелировало с параметрами фотопериода. Эти флуктуации содержания CD-популяций Лф у спортсменов по сезонам, вероятно, обусловлены циркануальным ритмом нейрогуморальной регуляции иммунореактивности в связи с сезонной динамикой условий среды.
Таблица 12 - Содержание CD-популяций лимфоцитов в периферической крови у борцов и лыжников по сезонам ()
Показатели |
Группы |
Зима nб=53 nл=69 |
Весна nб=53 nл=95 |
Лето nб=50 nл=68 |
Осень nб=39 nл=78 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Содержание CD4+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,48±0,05 |
0,25±0,05 |
0,21±0,05 |
0,37±0,03 |
0,05 |
<0,05 |
<0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,05 |
|
лыжники |
0,34±0,03 |
0,22±0,03 |
0,29±0,03 |
0,21±0,02 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
||
Рб-л |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,001 |
|||||||||
Содержание CD8+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,54±0,06 |
0,23±0,05 |
0,19±0,07 |
0,29±0,02 |
0,001 |
<0,05 |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,39±0,05 |
0,21±0,03 |
0,26±0,03 |
0,17±0,01 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,05 |
||
Рб-л |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,001 |
|||||||||
Содержание CD11b+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,36±0,04 |
0,24±0,04 |
0,18±0,06 |
0,22±0,03 |
0,05 |
н/д |
<0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,26±0,02 |
0,13±0,02 |
0,19±0,02 |
0,14±0,03 |
0,001 |
0,001 |
0,05 |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
0,05 |
0,05 |
н/д |
0,01 |
|||||||||
Содержание CD20+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,35±0,04 |
0,15±0,05 |
0,13±0,04 |
0,17±0,02 |
0,001 |
н/д |
<0,05 |
<0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,26±0,03 |
0,20±0,04 |
0,16±0,04 |
0,14±0,02 |
0,01 |
н/д |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание CD25+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,26±0,03 |
0,22±0,08 |
0,13±0,06 |
0,17±0,02 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
<0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,21±0,02 |
0,14±0,02 |
0,14±0,02 |
0,17±0,02 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание CD56+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,23±0,03 |
0,12±0,02 |
0,08±0,02 |
0,14±0,02 |
0,01 |
0,05 |
<0,05 |
<0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,21±0,02 |
0,15±0,03 |
0,18±0,02 |
0,11±0,02 |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
0,01 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
|||||||||
Содержание CDHLA-DR+ лимфоцитов, х109/л |
борцы |
0,30±0,02 |
0,13±0,02 |
0,09±0,03 |
0,21±0,03 |
0,001 |
0,05 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
|
лыжники |
0,24±0,02 |
0,14±0,03 |
0,16±0,02 |
0,16±0,03 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
Значительное влияние на содержание исследуемых CD-популяций Лф периферической крови спортсменов оказывает преимущественный механизм энергообеспечения их мышечной деятельности. Так, анаэробные физические нагрузки сопровождались снижением процентного содержания лимфоцитов с CD34+ и CD56+ фенотипом, а также повышением количества циркулирующих CD3+, CD4+, CD8+, CD11b+, CD16+, CD25+, CD95+, CDHLA-DR+-лимфоцитов в крови, вероятно, вследствие индукции лимфоцитарной фазы миогенного лейкоцитоза и активации лимфопоэза. Вместе с тем, разное содержание CD3+, CD8+, CD10+, CD16+, и CD95+ популяций Лф у лыжников и ходоков, вероятно, было связано с модулирующим влиянием динамики аэробных физических нагрузок на циркануальный ритм нейрогуморальной регуляции иммунореактивности.
Кроме того, отличие межгрупповых различий уровня содержания CD-популяций Лф у борцов и лыжников от таковых между ними по сезонам, вполне вероятно, отражает модулирующее влияние анаэробного и аэробного механизма энергообеспечения мышечной деятельности на циркануальный ритм нейрогуморальной регуляции иммунореактивности. Это подтверждается отличием корреляционных связей параметров фотопериода с содержанием CD-лимфоцитов отдельных популяций в группе борцов и лыжников.
Отмеченные выше отличия динамики содержания CD-популяций Лф у борцов и лыжников от флуктуаций этих показателей в общей совокупности обследованных, отражают модулирующее влияние динамики анаэробных и аэробных физических нагрузок на ритм нейрогуморальной регуляции иммунореактивности организма спортсменов. Это подтверждают достоверные корреляционные связи содержания CD3+, CD4+, CD8+, CD25+, CD95+ и CDHLA-DR+-популяций Лф у лыжников с уровнем напряженности спортивной подготовки и отсутствие таковых в группе борцов.
Вместе с тем, у спортсменов с разным преимущественным механизмом энергообеспечения мышечной деятельности и разной динамикой физических нагрузок в цикле года отмечались синфазные изменения количества CD11b+, CD20+ и CDHLA-DR+-популяций Лф в периферической крови по сезонам. Кроме того, у спортсменов обеих групп показатели содержания CD4+, CD8+, CD11b+, CD20+ и CD95+-популяций Лф однозначно коррелировали с одними и теми же характеристиками изменений фотопериода. В этой связи можно полагать, что динамика содержания этих CD-популяций Лф у спортсменов по сезонам, вполне вероятно, была обусловлена циркануальным биоритмом механизмов нейрогуморальной регуляции иммунореактивности организма, который был резистентен к воздействию физиологического ритма физических нагрузок.
11. Результаты исследования гуморальных факторов иммунитета
Результаты изучения флуктуаций содержания гуморальных факторов иммунитета у борцов и лыжников в цикле года представлены в тыблице 13. Как можно видеть из представленных данных, у спортсменов с разным преимущественным механизмом энергообеспечения мышечной деятельности и разной динамикой физических нагрузок в годовом цикле наблюдались явные отличия колебаний содержания фракций комплемента по сезонам.
Таблица 13 - Динамика содержания гуморальных факторов иммунитета в крови у борцов и лыжников по сезонам ()
Показатели |
Группы |
Зима nб= 23 nл= 40 |
Весна nб= 9 nл=10 |
Лето nб=10 nл=21 |
Осень nб= 23 nл= 13 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Общая активность комплемента в сыворотке, гемол.ед./мл |
борцы |
52,95±1,39 |
74,18±3,49 |
77,60±1,82 |
58,53±3,27 |
0,001 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,05 |
<0,01 |
|
лыжники |
50,40±0,82 |
50,77±3,34 |
60,28±1,95 |
56,58±1,20 |
0,001 |
н/д |
<0,001 |
0,001 |
0,01 |
н/д |
0,01 |
||
Рб-л |
н/д |
0,05 |
< 0,01 |
н/д |
|||||||||
Содержание фракции С1-комплемента, ед. эф. мол./мл |
борцы |
49,4±6,0 |
79,4±24,9 |
69,8±16,6 |
70,8±2,3 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,01 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
79,8±6,4 |
84,6±13,1 |
82,6± 8,7 |
126,2±9,8 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,01 |
||
Рб-л |
< 0,01 |
н/д |
н/д |
< 0,001 |
|||||||||
Содержание фракции С2-комплемента, ед. эф. мол./мл |
борцы |
61,0±7,7 |
53,7±7,5 |
77,8±4,3 |
54,2± 3,6 |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
<0,05 |
н/д |
<0,01 |
|
лыжники |
57,4±4,8 |
63,8±5,9 |
72,5±5,5 |
99,0±11,9 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,01 |
н/д |
0,05 |
0,05 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
< 0,01 |
|||||||||
Содержание фракции С3-комплемента, ед. эф. мол./мл |
борцы |
61,6±6,4 |
39,7±10,6 |
63,3±7,5 |
62,4± 2,9 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
|
лыжники |
61,7±4,9 |
66,2± 8,6 |
79,6±6,5 |
111,2±11,9 |
0,001 |
н/д |
0,05 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,01 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
< 0,001 |
|||||||||
Содержание фракции С4- комплемента, ед. эф. мол./мл |
борцы |
90,5±8,6 |
77,6±8,5 |
62,2±11,4 |
59,9± 1,8 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,05 |
н/д |
|
лыжники |
75,1±5,3 |
91,8±6,8 |
107,1± 9,5 |
100,0±13,8 |
0,05 |
н/д |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
< 0,05 |
< 0,001 |
|||||||||
Содержание фракции С5- комплемента, ед. эф. мол./мл |
борцы |
115,5±10,4 |
86,4±23,7 |
85,6±13,8 |
69,9±2,6 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,001 |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
91,6± 6,6 |
78,2± 4,1 |
88,1± 6,7 |
138,1±6,6 |
0,001 |
0,05 |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,001 |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
0,001 |
|||||||||
Размер циркулирующих иммунных комплексов, усл. ед. |
борцы |
38,00±2,64 |
34,75± 3,42 |
65,20±14,99 |
81,61±7,91 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,001 |
н/д |
<0,05 |
<0,001 |
|
лыжники |
72,00±5,18 |
94,60±11,7 |
41,71± 4,18 |
56,38±5,24 |
0,01 |
<0,05 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
0,01 |
0,05 |
||
Рб-л |
< 0,001 |
< 0,05 |
н/д |
< 0,05 |
Зимой у спортсменов отмечалось снижение общей активности комплемента (СН50) в связи с уменьшением содержания компонентов классического пути его активации, а летом и осенью повышение уровня С3-фракции, отражая усиление альтернативного механизма его активации. Содержание IgA снижалось зимой и повышалось осенью, а уровень IgG уменьшался летом.
Содержание Ig и фракций комплемента у спортсменов коррелировало с уровнем гормонов и цитокинов. Так, уровень IgA и С4-фракции комплемента отрицательно связан с содержанием кортизола (r= -0,231 и r= -0,232; Р0,05). Общая активность комплемента коррелировала с уровнем тиреотропного гормона (r= 0,246; Р0,05). При этом знак связи СН50 и ИЛ-1 с отрицательного зимой изменялся на положительный весной (r= -0,418 и r= 0,527; Р0,05). Кроме того, зимой содержание С2 было связано с уровнем ИЛ-1 и ИЛ-1 (r= -0,432 и r= 0,505; Р0,05) и трийодтиронина (r= 0,449; Р0,05).
Содержание С1, С2, С3 и С4-фракций, а также IgA в крови у борцов достоверно ниже, чем у лыжников и ходоков. Средний размер ЦИК у лыжников и ходоков значимо превышал таковые у борцов. Размер ЦИК у борцов положительно связан с содержанием Т4 (r= 0,557; Р0,01), то у лыжников и ходоков отмечался отрицательный знак корреляций (r=-0,382 и r=-0,483; Р0,05). У борцов, лыжников и «ходоков» между уровнем содержания комплемента, гормонов и цитокинов наблюдался разный знак корреляций. Так, содержание С2-фракции комплемента у борцов отрицательно связано с уровнем ИЛ-4 (r= -0,431; Р0,05), обладающего явным противоспалительным эффектом, а у лыжников положительно с уровнем провоспалительного -ИФ (r= 0,367; Р0,05). У борцов уровень С4-фракции отрицательно коррелировал с содержанием Т4 (r= -0,608; Р0,01), а у лыжников был положительно связан с уровнем Т4 и -ИФ (r= 0,422 и r= 0,396; Р0,05). Содержание С3-компонента у борцов было положительно связано с уровнем кортизола (r=0,813; Р0,001), а у ходоков отрицательно с уровнем ИЛ-4 (r= -0,443; Р0,05). Вероятно, разное содержание фракций комплемента у спортсменов этих групп связано с балансом уровня про- и противоспалительных цитокинов.
12. Результаты исследования содержания гормонов в сыворотке крови
Регуляция функций клеток иммунной и кислородтранспортной систем осуществляется за счет секреции обширного спектра гуморальных факторов: гормонов, белковых и липидных молекул, продуктов их протеолиза, нейромедиаторов, цитокинов и т.д. Для изучения механизмов взаимодействия этих систем мы провели исследование содержания адреналина, кортизола, тиреотропного гормона, трийодтиронита и тироксина в сыворотке крови спортсменов (табл. 14). Как видно из этих данных, содержание тиреоидных гормонов не имело значимых различий у борцов и лыжников, а динамика их уровня у последних характеризовалась повышением содержания тироксина (Т4) осенью, по сравнению с весной.
Таблица 14 - Динамика содержания гормонов в периферической крови у борцов и лыжников по сезонам
Показатели |
Группы |
Зима nб= 6 nл= 9 |
Весна nб= 5 nл= 9 |
Лето nб= 5 nл= 8 |
Осень nб= 7 nл= 9 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Содержание адреналина, пг/мл |
борцы |
174,31±10,10 |
299,60±25,11 |
149,72± 7,04 |
127,03±8,20 |
<0,05 |
<0,05 |
н/д |
н/д |
<0,05 |
<0,05 |
н/д |
|
лыжники |
121,87± 2,19 |
185,23± 9,14 |
265,60±13,01 |
167,62±8,16 |
<0,001 |
<0,01 |
<0,05 |
<0,05 |
<0,01 |
н/д |
<0,01 |
||
Рб-л |
< 0,05 |
< 0,05 |
< 0,05 |
< 0,05 |
|||||||||
Содержание кортизола, нмоль/л |
борцы |
505,04±26,52 |
383,92±65,44 |
526,33± 9,24 |
528,83±17,80 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,05 |
<0,05 |
н/д |
|
лыжники |
462,32±28,24 |
444,10±25,23 |
464,04±21,12 |
437,10±30,72 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
< 0,05 |
|||||||||
Содержание тиреотропина, мМЕ/л |
борцы |
0,80±0,11 |
0,81±0,23 |
0,76±0,20 |
0,64±0,08 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,65±0,17 |
0,58±0,11 |
0,67±0,12 |
0,43±0,06 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание трийодтиронина, пмоль/л |
борцы |
5,00±0,15 |
4,84±0,10 |
4,75±0,09 |
4,85±0,07 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
4,75±0,04 |
4,63±0,06 |
4,64±0,07 |
4,71±0,09 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание тироксина, пмоль/л |
борцы |
33,80±1,24 |
31,67±1,66 |
33,22±1,26 |
35,19±1,60 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
31,19±0,93 |
29,80±1,12 |
31,51±1,16 |
33,45±1,20 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,05 |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
Уровень адреналина у борцов и лыжников был разным во все сезоны. При этом у борцов зимой и весной содержание адреналина было выше (Р0,05), а летом и осенью ниже (Р0,05), по сравнению с лыжниками, что обусловлено разной динамикой содержания адреналина в цикле года у них. У борцов уровень адреналина достоверно повышался весной, а у лыжников - снижался зимой и повышался летом. Низкое содержание адреналина зимой у лыжников вероятно связано с тем, что обеспечение длительной физической работы осуществляется за счет усиленной секреции норадреналина (НА) - основного субстрата для синтеза адреналина. Летом при снижении аэробных физических нагрузок уровень адреналина у лыжников повышался.
Содержание кортизола и тироидов у борцов, лыжников и ходоков не коррелировало с уровнем напряженности спортивной подготовки и параметрами фотопериода. Содержание адреналина у борцов положительно связано с уровнем напряженности спортивной подготовки, а у лыжников - отрицательно. Вместе с тем у спортсменов обеих групп уровень адреналина положительно связан с параметрами фотопериода: у борцов с приращением фотопериода, а у лыжников - с длительностью дня.
Содержание кортизола у борцов достоверно снижалось весной, по сравнению с летом и осенью. Уровень тироидных гормонов не отражал значимых флуктуаций по сезонам из-за высокой вариативности их содержания.
13. Результаты исследования содержания цитокинов в крови
Как известно, цитокины обладают плейотропным эффектом, участвуют в обеспечении межклеточных взаимодействий при осуществлении процессинга и презентации антигена, активации иммунокомпетентных клеток, индукции воспаления, клеточного и гуморального иммунного ответа, регуляции кроветворения, обеспечивают взаимодействие между нервной, эндокринной и иммунной системами при реализации многих физиологических процессов [Долгушин И.И., Бухарин О.В., 2001; Кетлинский С.А. и соавт., 1992 и др.].
Результаты изучения динамики содержания цитокинов в сыворотке крови спортсменов представлены в таблице 15. Следует отметить, что содержание ИЛ-1 у спортсменов положительно коррелировало с содержанием адреналина в крови (r= 0,489; Р0,01), которое отчетливо проявлялось летом (r= 0,620; Р0,05). Кроме того, зимой уровень ИЛ-1 у спортсменов отрицательно связан с содержанием ТТГ (r= -0,474; Р0,05), а осенью - положительно с содержанием кортизола (r= 0,476; Р0,05). В этой связи можно предполагать, что циркануальные флуктуации содержания гормонов в крови у спортсменов (см. табл. 14) в значительной мере обусловливали динамику уровня ИЛ-1 у них по сезонам. Содержание ИЛ-1 у борцов, лыжников и «ходоков» не имело достоверных различий, за исключением летнего периода. Вероятно, механизм энергообеспечения двигательной активности не оказывал значимого влияния на средний уровень содержания одного из основных провоспалительных цитокинов в крови у спортсменов.
Таблица 15 - Динамика содержания цитокинов в сыворотке крови у борцов, лыжников и ходоков по сезонам ()
Показатели |
Группы |
Зимаnб= 9 nл= 9 nx= 6 |
Весна nб= 5 nл= 9 nx= 6 |
Летоnб= 5 nл= 9 nx= 6 |
Осеньnб= 9 nл= 9 nx= 6 |
РН-критерия К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
зима- весна |
зима- лето |
зима-осень |
весна- лето |
весна- осень |
лето- осень |
||||||||
Содержание интерлейкина-1, пг/мл |
борцы |
128,2±1,50 |
131,1±0,87 |
124,1±2,51 |
128,3±2,18 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,05 |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
128,0±2,92 |
124,8±2,47 |
133,9±1,73 |
124,5±1,57 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,01 |
н/д |
<0,01 |
||
ходоки |
120,7±4,79 |
127,5±1,46 |
136,0±4,08 |
121,6±3,38 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
<0,05 |
н/д |
<0,05 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
|||||||||
Рб-х |
н/д |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
|||||||||
Рл-х |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание интерлейкина-4, пг/мл |
борцы |
2,92±0,37 |
3,37±0,79 |
2,55±0,18 |
3,24±0,29 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
3,15±0,32 |
2,84±0,16 |
3,24±0,20 |
3,28±0,25 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
ходоки |
2,56±0,16 |
2,11±0,21 |
2,61±0,18 |
2,59±0,22 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
|||||||||
Рб-х |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Рл-х |
н/д |
< 0,05 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Содержание -интерферона, пг/мл |
борцы |
42,40±7,75 |
36,02±7,53 |
31,90±6,07 |
41,49±7,43 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
36,17±7,00 |
31,03±1,71 |
45,89±5,16 |
37,40±3,00 |
<0,05 |
н/д |
<0,05 |
н/д |
<0,01 |
н/д |
н/д |
||
ходоки |
32,75±8,64 |
43,97±23,34 |
35,13±7,01 |
28,65±3,25 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Рб-х |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
|||||||||
Рл-х |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
Необходимо отметить, что уровень ИЛ-1 в каждой из обследованных групп спортсменов положительно коррелировал с содержанием -ИФ. Весьма вероятно, что в норме в состоянии покоя механизмы иммунорегуляции у спортсменов осуществляются за счет синергичного действия этих цитокинов.
Вместе с тем, содержание ИЛ-1, ИЛ-4 и -ИФ у квалифицированных спортсменов, занимающихся ходьбой, было достоверно ниже, чем у борцов и лыжников. При этом уровень содержания этих цитокинов у борцов и лыжников значимо не отличался. Можно полагать, что увеличение уровня аэробных физических нагрузок весной и летом в период адаптации к повышению температуры внешней среды индуцирует снижение содержания как провоспалительных, так и противовоспалительных цитокинов.
Кроме того, если у борцов уровень Т4 положительно коррелировал с содержанием ИЛ-1 (r= 0,431; Р0,05), то у ходоков - с содержанием ИЛ-1 (r= 0,465; Р0,05). При этом у борцов уровень ИЛ-1 положительно связан с содержанием ИЛ-4 (r= 0,566; Р0,01), а -ИФ - с содержанием Т3 (r= 0,440; Р0,05), в то время как у ходоков уровень ИЛ-4 отрицательно коррелировал с содержанием Т3 (r= -0,484; Р0,05). Не вызывает сомнений, что отмеченные отличия корреляционных связей содержания тироидных гормонов в крови обусловливали различия уровня про- и противовоспалительных цитокинов у спортсменов с однотипной динамикой физических нагрузок по сезонам, но с разным преимущественным механизмом энергообеспечения.
Содержание ИЛ-1 у борцов летом достоверно снижалось (Р0,05), по сравнению с весенним сезоном и было значительно ниже, чем у лыжников и ходоков (Р0,05). Следует отметить, что у лыжников и ходоков летом уровень содержания ИЛ-1 статистически достоверно повышался по сравнению с весной и осенью, в отличие от такового у борцов (Р0,01 и Р0,05 - соответственно). Вероятно, под влиянием аэробных физических нагрузок в ходе адаптации организма к сезонному повышению температуры внешней среды у спортсменов отмечается увеличение содержания ИЛ-1 в крови.
Следует отметить, что достоверных изменений по сезонам содержания ИЛ-1, а также ИЛ-4 у борцов, лыжников и ходоков мы не отмечали. При этом весной содержание ИЛ-4 у ходоков, а летом у борцов было значительно ниже (Р0,05), чем у лыжников в этот период. Вполне вероятно, что более низкий уровень этого противовоспалительного цитокина был обусловлен увеличением уровня анаэробных или аэробных физических нагрузок в сочетании с адаптацией к сезонному повышению температуры внешней среды.
Средний уровень содержания -ИФ между группами по сезонам не имел достоверных различий. Однако при этом у лыжников летом отмечалось значительное повышение уровня его содержания в крови, что, вероятно, было обусловлено менее совершенной терморегуляцией у них при воздействии аэробных физических нагрузок и высокой температуры внешней среды.
У лыжников содержание ИЛ-1 было отрицательно связано с величиной суточных изменений приращения длительности дня (r= -0,319; Р0,05). Кроме того, содержание -ИФ у них также отрицательно связано с уровнем приращения фотопериода (r= -0,536; Р0,01). Содержание ИЛ-1 в крови обследованных «ходоков» положительно коррелировало с уровнем напряженности их спортивной подготовки (r= 0,528; Р0,01) и с длительностью фотопериода (r= 0,465; Р 0,05). У борцов корреляций содержания цитокинов с параметрами фотопериода и уровнем физических нагрузок мы не отмечали.
Летом у лыжников и «ходоков» под влиянием аэробных физических нагрузок, независимо от их динамики по сезонам, наблюдалось статистически значимое повышение содержания ИЛ-1 в крови. При этом анаэробные физические нагрузки, можно полагать, оказывали модулирующее влияние на флуктуации содержания этого провоспалительного цитокина, обусловливая сдвиг акрофазы его сезонного ритма на весенний период.
Вместе с тем, флуктуации содержания -ИФ, как и ИЛ-1 обладающего выраженным провоспалительным эффектом, у спортсменов с анаэробным или аэробным механизмом энергообеспечения мышечной деятельности, но однотипной динамикой параметров физических нагрузок в годовом цикле не являлись статистически достоверными. Напротив, летом в начальный период процесса адаптации организма лыжников к аэробным физическим нагрузкам в сочетании с приспособлением к повышению температуры внешней среды отмечалось увеличение содержания -ИФ. Можно полагать, что если на ритм циркануальных флуктуаций содержания ИЛ-1 модулирующее воздействие оказывает динамика анаэробных физических нагрузок, то на изменение уровня -ИФ по сезонам аналогичное влияние оказывает динамика аэробных физических нагрузок. Кроме того, аэробные физические нагрузки оказывали модулирующее влияние на флуктуации по сезонам противовоспалительного ИЛ-4, что проявлялось снижением его уровня весной по сравнению с летом и осенью в общей группе лыжников и ходоков, несмотря на противоположную динамику этих нагрузок в цикле года у спортсменов этих групп.
14. Результаты исследования
Помимо гормонов и цитокинов значимая роль в иммунорегуляции и регуляции деятельности СТК у спортсменов принадлежит продуктам реакций белкового и липидного обмена Волчегорский И.А. и соавт., 2000 и др.. Результаты изучения уровня липидных и пептидных продуктов у спортсменов по сезонам представлены в таблице 16. У борцов содержание высокополимерной биуретположительной фракции пептидов, в отличие от ее динамики в общей группе спортсменов, зимой было значительно выше, чем летом. У лыжников содержание этой фракции пептидов, как и у борцов, снижалось осенью, но в меньшей степени. В итоге летом и осенью уровень биуретположительной фракции СМП у лыжников был значительно выше, чем у борцов.
Таблица 16 - Динамика содержания пептидных и липидных метаболитов в плазме крови у борцов и лыжников по сезонам ()
Показатели |
Группы |
Зима nб=48 nл=64 |
Весна nб=31 nл=79 |
Лето nб=44 nл=55 |
Осень nб=39 nл=66 |
РН-кр-я К-У |
Уровень значимости различий по сезонам |
||||||
Зим.в. |
Зим.л. |
Зим.ос |
Весн.л |
Весн.о |
Лет.ос |
||||||||
Высокополимерные «средние» пептиды, ед. экстинкции/мл |
борцы |
0,22±0,01 |
0,20±0,01 |
0,18±0,01 |
0,14±0,01 |
0,001 |
н/д |
0,01 |
0,001 |
н/д |
0,001 |
0,001 |
|
лыжники |
0,22±0,01 |
0,19±0,01 |
0,22±0,01 |
0,17±0,01 |
0,001 |
0,01 |
н/д |
0,01 |
0,01 |
н/д |
0,001 |
||
Рб-л |
н/д |
н/д |
0,001 |
0,01 |
|||||||||
Олигомерные «средние» пептиды, ед. экстинкции/мл |
борцы |
0,52±0,03 |
0,56±0,01 |
0,53±0,02 |
0,52±0,04 |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
|
лыжники |
0,54±0,02 |
0,67±0,05 |
0,54±0,02 |
0,62±0,04 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Первичные гептанрастворимые продукты, отн.ед. |
борцы |
0,91±0,06 |
0,64±0,04 |
0,95±0,06 |
0,75±0,12 |
0,01 |
0,001 |
н/д |
н/д |
0,01 |
н/д |
н/д |
|
лыжники |
0,76±0,06 |
0,84±0,04 |
0,96±0,05 |
0,92±0,04 |
0,05 |
н/д |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,01 |
|||||||||
Вторичные гептанрастворимые продукты, отн.ед. |
борцы |
0,64±0,07 |
0,15±0,02 |
0,46±0,06 |
0,47±0,08 |
0,001 |
0,001 |
0,05 |
н/д |
0,001 |
0,01 |
н/д |
|
лыжники |
0,47±0,05 |
0,37±0,04 |
0,51±0,05 |
0,47±0,05 |
н/д |
н/д |
н/д |
н/д |
0,05 |
н/д |
н/д |
||
Рб-л |
0,05 |
0,05 |
н/д |
н/д |
|||||||||
Первичные изопропанольные продукты, отн.ед. |
борцы |
0,95±0,13 |
0,55±0,03 |
1,29±0,15 |
1,41±0,24 |
0,001 |
0,05 |
0,05 |
н/д |
0,001 |
0,05 |
н/д |
|
лыжники |
0,90±0,12 |
1,12±0,15 |
0,83±0,11 |
0,72±0,07 |
0,01 |
0,05 |
н/д |
н/д |
0,05 |
0,001 |
н/д |
||
Рб-л |
н/д |
0,001 |
0,001 |
0,05 |
|||||||||
Вторичные изопропанольные продукты, отн.ед. |
борцы |
0,68±0,13 |
0,35±0,04 |
1,05±0,12 |
0,76±0,15 |
0,001 |
0,01 |
0,01 |
н/д |
0,001 |
н/д |
0,05 |
|
лыжники |
0,77±0,16 |
0,75±0,09 |
0,43±0,07 |
0,54±0,08 |
0,05 |
н/д |
0,05 |
н/д |
0,01 |
н/д |
0,01 |
||
Рб-л |
н/д |
0,05 |
0,001 |
н/д |
Динамика содержания олигомерной фракции пептидов у спортсменов обеих групп характеризовалась значительным повышением весной. При этом если в другие сезоны различия содержания этой фракции пептидов у борцов и лыжников были несущественны, то весной у лыжников уровень содержания молекул этого вещества был значительно выше (Р0,01), чем у борцов. При этом уровень значений этой фракции пептидов у борцов положительно связан с величиной приращения фотопериода, а у лыжников отрицательно коррелировал с уровнем напряженности их спортивной подготовки.
Динамика содержания первичных гептанрастворимых продуктов ПОЛ у лыжников, в отличие от тенденций в общей группе спортсменов, характеризовалась повышением их летом и осенью, по сравнению с зимой. У борцов отмечалось отличие динамики содержания вторичных гептанрастворимых продуктов ПОЛ от общегрупповых флуктуаций, что проявлялось не только снижением уровня весной, но и значительным его увеличением зимой. При этом у них содержание гептанрастворимых продуктов ПОЛ отрицательно коррелировало с напряженностью их спортивной подготовки и параметрами фотопериода. Таким образом, анаэробные физические нагрузки оказывали модулирующее влияние на ритм флуктуаций гептанрастворимых кетодиенов и сопряженных триенов, а аэробные нагрузки аналогичный эффект обеспечивали в отношении диеновых коньюгатов Волчегорский И.А. и соавт., 1995.
Следует отметить противоположные изменения уровня изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ у борцов и лыжников. Содержание изопропанолрастворимых диеновых коньюгатов у борцов весной значимо снижалось, а у лыжников - повышалось. Содержание изопропанолрастворимых кетодиенов и сопряженных триенов у борцов летом достоверно увеличивалось, а у лыжников - существенно уменьшалось. Вместе с тем, как в группе борцов, так и у лыжников содержание изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ было отрицательно связано с уровнем напряженности их спортивной подготовки и положительно - с параметрами фотопериода. В этой связи можно полагать, что разная динамика содержания изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ у борцов и лыжников по сезонам была связана с особенностями взаимодействия нейроэндокринной регуляции анаэробного или аэробного энергообеспечения мышечной деятельности с циркануальным ритмом активности этой системы, а не с синхронизацией их биоритмов в динамике годового цикла.
Таким образом, у спортсменов рабочий ритм анаэробных или аэробных физических нагрузок в цикле года обеспечивал изменение уровня гормонов, цитокинов, высокополимерных и олигомерных фракций СМП, первичных и вторичных гептан- и изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ, оказывал значимое влияние на динамику состояния Лц крови, обусловливая модифицирующий эффект на состояние сезонного ритма иммунной системы и СТК. С другой стороны, циркануальный ритм нейрогуморальной регуляции во многом обусловливал сезонные флуктуации показателей функционального состояния Лц периферической крови, которые, вполне вероятно, оказывали модулирующее влияние на параметры рабочих, физиологических биоритмов СТК у спортсменов при воздействии регулярных физических нагрузок.
Зимой связь содержания продуктов ПОЛ с показателями гемодинамики у спортсменов опосредована за счет положительных корреляций первичных гептан- и вторичных изопропанольных продуктов ПОЛ с уровнем лизосомальной активности Нф и активности фагоцитоза Мц, а также отрицательными корреляциями с уровнем НСТ-активности Нф и Мц. Весной показатели кровообращения напрямую были отрицательно связаны с содержанием первичных гептан- и изопропанольных продуктов ПОЛ, а также опосредованы корреляцией вторичных гептанрастворимых продуктов с уровнем фагоцитарной активности Нф и НСТ-активности Мц. Летом отрицательный знак прямых корреляционных связей показателей кровообращения у спортсменов с уровнем продуктов ПОЛ дополнительно проявлялся опосредованными положительными связями фагоцитарной и лизосомальной активности Нф с содержанием первичных и вторичных гептан- и изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ. Кроме того, опосредованно уровень показателей гемодинамики у спортсменов летом был связан с содержанием вторичных гептан- и первичных изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ за счет их положительных корреляций с активностью фагоцитоза Мц и отрицательных корреляций с уровнем НСТ-активности этих клеток. Осенью отрицательная прямая связь показателей гемодинамики с уровнем содержания продуктов ПОЛ не обусловлена связью последних с уровнем фагоцитарной и НСТ-активности Нф, но была опосредована отрицательной корреляцией первичных изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ с активностью фагоцитоза Мц. В итоге в разные сезоны прямая взаимосвязь показателей кровообращения с содержанием продуктов ПОЛ опосредуется корреляциями последних с фагоцитарной, лизосомальной и НСТ-активностью Нф и Мц периферической крови.
В динамике годового цикла у спортсменов под влиянием анаэробных физических нагрузок показатели кровообращения положительно связаны с фагоцитарной и НСТ-активностью Мц. Под влиянием аэробных физических нагрузок показатели гемодинамики у спортсменов в основном коррелировали с уровнем фагоцитарной, лизосомальной и НСТ-активности Нф. При этом у борцов показатели кровообращения были отрицательно связаны с содержанием гептан- и изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ, активность фагоцитоза Нф положительно коррелировала с уровнем гептанрастворимых продуктов (r=0,175-0,187; Р0,05) и отрицательно - с содержанием первичных изопропанолрастворимых продуктов (r=-0,155; Р0,05), активность фагоцитоза Мц отрицательно коррелировала с содержанием первичных изопропанолрастворимых продуктов (r= -0,287; Р0,001), лизосомальная активность Мц была положительно связана с содержанием первичных гептанрастворимых продуктов (r=0,268; Р0,001), а спонтанная НСТ-активность Мц - отрицательно с содержанием вторичных изопропанолрастворимых продуктов (r= -0,261; Р0,001). У лыжников активность фагоцитоза Нф и Мц положительно связаны с уровнем вторичных гептанрастворимых продуктов ПОЛ (r=0,252-0,278; Р0,001), лизосомальная активность фагоцитов - с уровнем первичных гептан- (r=0,278; Р0,001 и r=0,183; Р0,01) и вторичных изопропанолрастворимых продуктов (r=0,263; Р0,001 и r=0,193; Р0,01), а значения НСТ-активности Нф и Мц крови отрицательно коррелировали с содержанием первичных (r= -0,129; Р0,05 и r= -0,184; Р0,01) и вторичных изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ (r= -0,128; Р0,05 и r= -0,151; Р0,05).
Подобные документы
Основные функции крови и её форменные элементы (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты). Система крови под влиянием физической нагрузки. Порядок проведения и результаты исследования изменения показателей крови у спортсменов-лыжников при мышечной нагрузке.
курсовая работа [37,5 K], добавлен 22.10.2014Значение биохимических исследований в подготовке спортсменов. Уровень гормонов и клинико-биохимических показателей в крови спортсменов до и после максимальной и стандартной физической нагрузки. Биоэнергетика мышечной деятельности: результаты исследований.
отчет по практике [44,7 K], добавлен 10.09.2009Характеристика основных показателей, используемых для общей оценки функционального состояния систем организма человека. Принципы формирования групп спортсменов. Сравнение функционального состояния двух групп спортсменов по показателям АПК "Омега-С".
дипломная работа [2,4 M], добавлен 17.12.2014Возрастные особенности в строении организма. Развитие систем энергетического обеспечения мышечной деятельности. Формирование двигательных качеств у детей. Методы и критерии оценки развития физической подготовленности и ориентации юных спортсменов.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 10.12.2012Анализ спортивной практики мониторинга морфофункционального состояния организма спортсменов-борцов в процессе управления тренировочным процессом. Комплекс мероприятий, способствующих получению полного объема информации о состоянии юных спортсменов.
дипломная работа [116,6 K], добавлен 02.06.2014Особенности спортивного ориентирования, как отдельного цикличного вида спорта. Физическая и тактическая подготовка юных спортсменов-ориентировщиков. Тренировка мышечной массы, силовой выносливости, аэробной производительности организма юных спортсменов.
курсовая работа [35,7 K], добавлен 06.12.2012Основные методы комплексного контроля на различных этапах подготовки спортсменов для определения уровня физической и функциональной подготовленности. Виды автоматизированных диагностических комплексов для оценки и мониторинга состояния спортсменов.
дипломная работа [294,2 K], добавлен 25.10.2015Предпосылки развития и направления совершенствования системы подготовки спортсменов. Характеристика соревновательной деятельности в спорте. Теория адаптации и закономерности ее формирования у спортсменов. Основные принципы спортивной подготовки.
контрольная работа [12,8 K], добавлен 21.12.2010Основные показатели сердечно-сосудистой системы. Режимы и цикличность спортивных тренировок. Изменение артериального давления, частоты сердечных сокращений, ударного объема крови у спортсменов в недельном и месячном циклах тренировочного процесса.
курсовая работа [328,2 K], добавлен 15.11.2014Заболевания сердечно-сосудистой системы, бронхиальная астма и травмы как основные причины внезапной смерти у молодых спортсменов. Профилактические меры для сокращения внезапных смертей среди спортсменов. Факты несчастных случаев среди спортсменов.
реферат [22,4 K], добавлен 15.06.2014